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Professioneller Sicherungs- und Stromkreisfinder Das HT38 ist ein neu entwickelter professioneller Sicherungsfinder, er unterstützt durch seine einfache Handhabung das Auffinden und Zuordnen von Sicherungen zu den spannungsführenden Stromkreisen. Der Sicherungsfinder HT38 besteht aus einem Sender mit integriertem Schukostecker und einem Empfänger mit Batterieversorgung. Die im Empfänger integrierte optische und akustische Anzeige wird Ihnen das Orten von Stromkreisen in Verteilern und Abzweigdosen sehr erleichtern. Das HT38 entspricht der IEC/EN 61010-1 sowie Kategorie CAT III 250V.

5kA maximum output current (higher overload currents for 2s) Multi-function digital timing system Digital true RMS memory ammeter Solid state switching 200A, 2000A and 5000A loading units Three range outputs on loading units Rugged, compact design Optional trolley mounting of system Secondary injection up to 100A Auxiliary metering input Direct reading CT ratio and polarity The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to commissioning and maintenance testing where very high currents are required. The system consists of separate control and loading units for maximum flexibility. The control unit contains all control and metering circuitry, and is linked to the loading unit by control and metering cables. The control unit may be used with one of two loading units providing between 5000A or 6000A for 5 minutes or up to 10 or 12kA for short periods. Each loading unit has two outputs which may be connected in series or parallel for maximum flexibility. For example, the PLU-6k may be configured to either give a maximum current of 3000A at 6.6V or 6000A at 3.3V. The control and loading units are each housed in tough steel cases fitted with castors and protective lifting handles. The loading units have a small plan area to allow them to be positioned as close as possible to the test object, minimising power requirements and maximising the available current. The CU-Ps control unit is shown here with a PLU-6k loading unit. This combination may be used to inject currents of up to 6000A for 5 minutes or 12000A for 1 second. The CU-Ps primary current injection test set is ideally suited to all primary current injection tasks, including testing under and over current relays, circuit breakers and CT ratio testing. The control unit is rated at 20kVA and has digital metering. A memory facility is provided on the metering to hold the current reading when the output trips or is switched off. The current is automatically switched off when the device under test trips. The CU-Ps systems have a high accuracy timing system with 1ms resolution. Selection for normally open or normally closed contacts is automatic, and the status of the contacts is shown on the front panel. Timing modes are available for under and over current devices, reclosers, under and over voltage devices, current trips and circuit breakers. The AC output current is metered by a true RMS memory ammeter (acquisition time 20ms) with a liquid crystal display. The current metering has 3 ranges corresponding to 10%, 50% and 100% of the maximum rating of the loading unit. In addition, a 200% metering range is enabled in pulse mode for the 0.2s, 0.5s and 1s settings only. The CU-Ps systems have a flexible timing system with two contact inputs and 5 operating modes. Each contact circuit automatically selects for N/O or N/C contacts, and the status of each contact input is shown by an LED. The timing channels may also be triggered by a dc voltage between 24 and 240V. *Pulse mode applies current to the load for a maximum of the specified time. If contact set 1 changes state or the current drops below 20% of the metering range during the pulse time, the timer is stopped. The maximum output current is increased in pulse mode. The maximum obtainable current is set by the impedance of the test object and output leads. **Current operated mode is used to time circuit breakers with no auxiliary contacts. The timer is started when the current exceeds 20% of the selected metering range (e.g. 1000A on the PLU-5k 5000A range). The timer stops when the current falls. All test results from the CU-Ps can be stored in a USB memory key. The unit has a real-time clock to time and date-stamp all results. To log the results, first enter a comment for your results using the optional keyboard, and then select AUTO STORE. Whenever the timer stops, the time, current and all other parameters are added to a spreadsheet file on the USB key. You can then view the current set of results on the display or take the USB key out and open the file on your PC. All results are stored in a folder on the USB key named with the test date in a file named with the time. The CU-Ps primary current injection test sets and loading units are CE marked and are designed to meet the requirements of BS EN61010. The system is protected by electronic trips on the outputs, circuit breaker and fuse on the mains input, and a circuit breaker on the control unit output. The unit also has a duty cycle trip on the loading unit output and thermal protection. WEIGHT 115 kg DIMENSIONS 660 × 400 × 740 mm OPTIONAL ACCESSORIES A range of output lead sets are available to complement the CU-Ps system with current ratings between 3000A and 6000A. The leads are double insulated and have good flexibility. SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse set

Green Spring® 4 in 1 Test (Nase-Rachen, Nasal, Rachen sowie Lolli-Test) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! | Testsieger! Testsieger! In einer unabhängigen Studie des Paul-Ehrlich-Instituts hat Green Spring® unter allen 122 Tests die besten Ergebnisse erzielt | Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Nummer: AT417/20 | PEI evaluiert | HSC und JSC gelistet | Sensitivität: 98 % | Spezifität: 100 % | 4 Probenahmemethoden: Speichel (Lolly-Test) speziell geeignet für Kinder, Anterio-nasaler Abstrich (Nasal), Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) | Ergebnis in 15 Minuten | Lieferumfang: je 25 Test-Kassetten, sterile Nasenstäbchen, vorgefüllte Probenröhrchen, Tropferspitzendüse (Abziehdeckel) sowie ein Röhrchenständer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Geschäftszeichen: 5640-S-100/21 zugelassen und auf der Webseite der BfArM in dem Verzeichnis der zugelassenen Antigen-Tests aufgeführt. Der Test ist einfach, schnell und zuverlässig. Ab 18 Jahren anwendbar. Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren, sowie Menschen mit Beeinträch­tigungen sollten den Test nur unter Aufsicht eines Erwachsenen durchführen.

Hochstromtrafos werden für die mobile und stationäre Prüfung eingesetzt. Abhängig von der Größe des Prüfteils werden Geräte von 1.000A bis 10.000A eingesetzt. Das Magnetfeld wird durch Selbstdurchflutung, Spulenmagnetisierung oder Hilfsdurchflutung im Werkstück aufgebaut. Durch den Einsatz von Halbwellen und Vollwellengleichstrom können große Bauteile rationell geprüft werden.

Hotgen COVID Schnelltester für Laien / 20 Stück pro Box. HOTGEN Corona Schnelltest Antigen Nasal 2 cm Stäbchen Laientest-Zulassung / BfArM gelistet (5640-S-057/21) Einzeln verpackt Stäbchen nur max. 1,5 - 2 cm Einführen Sofort lieferbar Detaillierte Artikelbeschreibung Antigen Schnelltest für den Privatgebrauch. Kein medizinisches Personal erforderlich. Zugelassen und freigegeben für private Anwendungen vom BfArM. Aktenzeichen Sonderzulassung durch das BfArM 5640-S-057/21. Zuverlässige Alternative zum PCR-Test. Testergebnis in 15 Minuten. Schnell und einfach in der Anwendung (Nasale Anwendung)

Leitungsgebundene Störaussendung Leitungsgebundene Störfestigkeit Gestrahlte Störaussendung Gestrahlte Störfestigkeit HEMP EMP-Prüfung (Elektromagnetischer Impuls) HERF-Prüfung (High Electric Radiated Fields) HIRF-Prüfung (High Intensity Radiated Fields) Prüfung der indirekten und direkten Auswirkungen von Blitzen LEMP-Prüfung (Elektromagnetischer Blitzimpuls) NEMP (Nuklearer Elektromagnetischer Impuls) Prüfun

Schallabsorptionsgrad im Hallraum nach DIN EN ISO 354 sowie Bewertung der Schallabsorption (αw) nach DIN EN ISO 1165

Aggregate und Anlagen werden von uns im Regelfall vor der Auslieferung geprüft und auf ihre Funkion getestet. Dazu verfügen wir über einen Hydraulikprüfstand Schlauchprüfstand Elektroprüfstand und können Ihre Komponenten auch im Auftrag bei uns testen. Weitere Tests, wie Ölanalysen oder Korrosionsprüfungen etc. führen wir nicht selbst durch, sondern geben diese in unserem Partnerschaftsnetzwerk an ausgewiesene Experten weiter.

Wir bieten Ihnen u.a.: UVV Prüfung aller Flurförderzeuge nach FEM4.004 Prüfung Ladegeräte nach DGUV Vorschrift 3 Abgasprüfung DGUV Vorschrift 79 Gasanlagenprüfung bei Gasstaplern.

waren für mich der Haupteinsatzzweck von Kamerasystemen. Es wurden u. a. geprüft, das Vorhandensein, Lage, Position, Farbe, 1D und 2D-Codes, Texte und Abstände in verschiedenen Industriezweigen für alle möglichen Zwecke. Überprüfung von Verpackung und Etikettierung in der Ölindustrie Kontrolle von Lage, Form, Gewicht und Fehler in der Lebensmittelindustrie Prüfung von Charge, Etikett und Objekt für Kunststoffbehälter Analyse von Farben für Schreibwaren Überwachung des Vorhandenseins aller Komponenten in Verpackungen Ausschleusung von Fehlprodukten und Halt sowie Meldung, für den Fall eines erfolglosen Auswurfs

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TV-Studio-Technik, Kanäle und Grossprofile untersuchen und protokollieren, TV-Satelliten-Kamera, Untersuchung von Hausanschlüssen, TV-Exschutz-Technik, Messtechnik, Deutschland: Euro Gewicht: 39 kg

Mit über 1.000 Installationen weltweit sind Prüfstandmotoren von Krebs & Aulich bei allen großen OEMs und allen namhaften Dienstleistern im Einsatz. Ob bei der Erprobung ambitionierter Verbrennungsmotoren, in der Forschung für die E-Mobilität von Morgen, bei Komponenten-Erprobungen oder in der virtuellen Simulation – Prüfstandsmotoren von Krebs & Aulich helfen, lange vor dem Produkteinsatz reale Werte zu testen.

Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Mit diesem Test kann ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und er liefert schnelle Antworten hinsichtlich des Infektionsstatus. Das kleine, gerätefreie Testkit ermöglicht eine bequeme Anwendung für medizinisches Fachpersonal wo immer es benötigt wird - ortsunabhängig und effizient. Tests am Point-of-Care erhöhen den Zugang zu qualitativ hochwertigen Diagnostiklösungen für die Erkennung einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion - jederzeit und überall.

DGUV Prüfung / Sicherheit im Mittelpunkt. Immer auf dem neusten Stand, BENNING. Technik auf die Verlass ist! Benning steht für Kompetenz in der Messtechnik Qualität für perfekte Messergebnisse Prüfungen gemäß: VDE 0701-0702: Prüfung elektrischer Geräte/Arbeitsmittel DIN VDE 0751 (EN 62353): Prüfung medizinischer elektrischer Geräte, wie Krankenhaus-/Pflegebetten etc. DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE / ÖNORM E 8701 und NEN 3140DIN VDE DGUV Vorschrift 3, BetrSichV, ÖVE/ÖNORM E 8701 und NEN 314

Dissolution-Stabilität unter Durchflussbedingungen nach EFSA Vorgaben Dissolution-Tests in Körperflüssigkeiten (Bioverfügbarkeit) nach EFSA Vorgaben LAUS kann Sie bei Studien zur Simulation physiologischer Zustände im Magen-Darm-Trakt nach Lebensmittelaufnahme unterstützen, die von der EFSA für die Expositionsbewertung von Nanomaterialien über Lebensmittel/Futtermittel gefordert werden. Eine kurze Simulation der Mundbedingungen, gefolgt von einer Magenphase bei pH 3 für 2 Stunden und einer Darmphase bei pH 7 für 2 Stunden in einem statischen Aufbau hilft bei der Bewertung der Abbaurate in der Nahrungs-/Futtermatrix oder gastro-intestinal Flüssigkeiten. Diese Bioverfügbarkeitsstudien liefern Informationen für die „Risikobewertung der Anwendung von Nanowissenschaften und Nanotechnologien in der Lebensmittel- und Futtermittelkette“ (EFSA Journal 2018;16(7):532).

Pressenüberpüfung im VT-, PT- und MT- Verfahren ● Lichtbogenhandschweißen (E-Hand) * Kurzlichtbogen (MAG)  * WIG * Riegelarbeiten 24-Stunden-Reparaturservice - Trenn- und Brennarbeiten an Pressen - Anbringen von Platten für Automation/Halterungen - Ausarbeiten von Rissen - Zylinderreparaturen - Schweißreparaturarbeiten - Verstärkung von Schwachstellen - Neuanfertigung von Stößeln, Kissen, Unterteilen und Kopfstück - Reparaturen von Zahnräder - Reparaturen von Dickwandrohren - Riegelarbeiten in Gussteilen - Pressenüberprüfung im VT-, PT- und MT- Verfahren - Notreparaturen: vorübergehende Lösungen - die Ihnen in der weiteren Produktion helfen, längere Stillstände vermeiden und um die spätere Reparatur besser einplanen zu können - Alles aus einer Hand: De- und Remontage, Schweißarbeiten und mobile Bearbeitung Schnell wieder einsatzfähig sein: Unsere Garantie – Ihr Erfolg

Unser IGA-Fitness-Check ist ein Quick Assessment, das dazu dient, initial Schwachstellen und Optimierungspotenziale Ihrer aktuellen IGA-Prozesse zu identifizieren. Anhand dessen erarbeiten wir geeignete Maßnahmen für die Stärkung Ihrer IT-Sicherheit und leiten mögliche Folgeschritte ab. Jetzt anmelden.

Die Entwicklungen bei HELM konzentrieren sich auf verschreibungspflichtige Arzneimittel für den Vertrieb in Krankenhäusern und Apotheken, vorwiegend in folgenden Indikationsfeldern: - Infektionen - Zentrales Nervensystem - Herz-Kreislauf - Frauengesundheit - Krebstherapie Eine spezialisierte Marketing-Mannschaft offeriert ein breites Dienstleistungsspektrum, und die internationale HELM-Vertriebsorganisation garantiert die Präsenz und den Vertrieb auf allen wichtigen Märkten der Welt. Die hohen Qualitätsstandards werden durch unser Qualitätskontrolllabor und ein pharmazeutisches Qualitätssystem sichergestellt. Die Lieferanten sind sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig auditiert. Als Inhaber einer Herstellungserlaubnis gemäß Richtlinie 2001/83/EU bietet die business unit Pharma EU-Chargenprüfungen und -Freigaben im Kundenauftrag an. Ein spezialisiertes Team beschäftigt sich mit der Durchführung von Projekten im Rahmen der internationalen Entwicklungszusammenarbeit. Im Wissen um die zunehmende Bedeutung biotechnologisch hergestellter Arzneimittel betreibt die HELM AG seit 2007 gemeinsam mit dem ungarischen Pharmakonzern Gedeon Richter ein Produktions- und Entwicklungs-Joint Venture auf diesem Gebiet, die heutige Richter-Helm BioLogics GmbH & Co. KG sowie die Richter-Helm BioTec GmbH & Co KG. 2010 ermöglicht eine Beteiligung an der Amarin Technologies S.A., Buenos Aires, dem Geschäftsbereich Pharma einen Zugang zu einer Vielzahl generischer, transdermaler Produkte. Dr. Annette Eschler Geschäftsbereichsleiter Pharma

Standard Verbindungsbauteile sind für die Bereiche Service und Prüffeld nicht in jedem Falle einsetzbar. Hier gibt’s es zum Teil andere Anforderungen als in der Erstmontage. Wir haben in enger Zusammenarbeit mit den Service- und QS Abteilungen unserer Kunden ein Teileprogramm speziell für diese Bereiche entwickelt. Mehr Informationen im Tab "Bauteile Service u. Prüffeld" auf dieser Seite oben! Zentraler Ventilblock mit integrierter Formbohrung bei Schubmaststapler Schnittbild, Pumpengehäuse mit integrierter Formbohrung Directporting ist einer der wesentlichen Vorteile des von der Johannes Schäfer GmbH entwickelten Stecksystems STH-C. Es handelt sich hierbei um eine Formbohrung welche direkt in ein Bauteil (z.B. Pumpe, Ventil, Zylinder etc.) eingebracht werden kann. Mittels dieser Formbohrung und einem zu montierenden Haltering kann der STH-C-Stecker direkt mit dem jeweiligen Bauteil verbunden werden. Bei der Entwicklung von STH-C wurde darauf geachtet, die Tiefe der Formbohrung an die Maße der Standard-Gewindebohrung der jeweiligen Baugröße anzupassen. Eine Adaption über ein einzubringendes Gewinde, mit entsprechendem Gewindeadapter kann komplett entfallen. Hieraus ergeben sie mehrere Vorteile für den Kunden: Kostenersparnis durch Entfall des Gewindeadapters Eleminierung einer Dichtstelle durch Wegfall des Adapters Reduzierung der Anzahl von Verbindungsteilen und damit einhergehend auch des Gesamtgewichts Deutliche Verringerung des notwendigen Bauraums (da geringere Bauhöhe als mit Adaption und kein Werkzeug zur Montage der Verbindung notwendig) Die Einbringung der Formbohrung kann nach einer Lizenzierung durch den jeweiligen Gerätehersteller selbst erfolgen. Wir bieten unseren Kunden hierbei umfassenden Support im Bezug auf: Unterstützung bei Auswahl der Fertigungswerkzeuge für die Formbohrung und eine Übersicht bekannter Bezugsquellen für die Werkzeuge Bereitstellung von Prüfverfahren, Prüf-Anweisungen und Prüfwerkzeuge für die Formbohrung Bereitstellung von Montageanweisungen und Montagewerkzeugen für den Haltering Bereitstellung von Schutzstopfen für die Formbohrung Laden Sie sich hier das Produktblatt STH-C Directporting [PDF 2,0 MB] Zentraler Ventilblock mit integrierter Formbohrung bei Schubmaststapler Schnittbild, Pumpengehäuse mit integrierter Formbohrung Maßvergleich Einschraubloch nach DIN zu Formbohrung STH-C Rohrleitung mit beidseitigem STH-C Anschluss Rohrleitungen bestehen in aller Regel aus der Verbindungstechnik und einem dazwischenliegenden Stück gebogenem Rohr. Ist die gewünschte Verbindungstechnik STH-C an einer oder beiden Seiten des Rohres, so bieten wir ihnen auch gerne die gewünschte Rohrleitung komplett an. Wir benötigen hierzu lediglich die üblichen technischen Spezifikationen im Bezug auf das zu verwendende Rohr, die Angaben zu den Biegekoordinaten und den gewünschten Verbindungsteilen der einzelnen Anschlussseiten. Bei gleicher Vorgehensweise unter Hinzuziehung des gewünschten Schlauchprofils können wir ihnen bei Bedarf auch gerne Sonder-Rohrkrümmer STH-C mit Schlauchanschluss als Komplettteil anbieten. Rohrkrümmer mit STH-C Anschluss und Schlauchnippel Rohrleitung mit beidseitigem STH-C Anschluss STH-C Drehverbinder für hydraulischen Radantrieb Verteilerblock Aluminium Druckflansch mit STH-C Formbohrung für Hochdruckhydraulik / Werkstoff Stahl Die Möglichkeiten welche sich den Konstrukteuren der Hydrauliksysteme durch die Verwendung der Steckverbindung STH-C bieten sind vielfälltig. Sie

Die Durchführung der Dichtheitsprüfung ist analog der DIN EN 1610 vorzunehmen. Die Prüfzeit beträgt 30 Minuten. Der zulässige Wasserverlust beträgt 0,10 l/m² benetzter Innenfläche der Außenwände und der Sohle. Über die durchgeführte Dichtheitsprüfung ist Protokoll zu führen. Das Protokoll der Dichtheitsprüfung ist ein Dokument, das zwingend zur Erreichung der Betriebserlaubnis notwendig und Bestandteil der Abnahmeunterlagen ist. Ein Protokoll nur mit dem Hinweis „dicht“, wird als Nachweis der Dichtheit nicht anerkannt.

Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest 4 in 1, 1x25 Teste SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold). 4 in 1: Lolly-Test, Nasal, Nase-Rachen, Rachen. Produktbeschreibung Green Spring Corona Antigen Schnelltest kolloidales Gold, 4in1 - 1 Packung = 25 Schnelltests Dieser SARS-CoV-2-Schnelltest überzeugt durch eine hohe Viruslast-Empfindlichkeit in einer vom Paul-Ehrlich-Institut durchgeführten Studie vom November 2021. Er kann als Nasen-, Nasen-Rachen-, Mund-Rachen- und Lollitest verwendet werden. Details auf einen Blick EU Common RAT List: 2109 Anerkennung der Testergebnisse in der gesamten Europäischen Union PEI Sensitivität 100% bei Ct < 25 Hersteller Spezifität 100% evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut CE-Kennzeichung Hersteller Sensitivität 98% Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Zulassung CE COVID-19 In Vitro Diagnostic Datenbank Identifikationsnummer: 2109 (EU Common RAT List) Lagerung bei 2 bis 30°C Vorbereitung 1. Den Folienbeutel abreißen, die Testkassette entnehmen und diese auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Frisch entnommene Proben sollten innerhalb von 1 Stunde verarbeitet werden. 3. Für jeden Test die jeweilige Testkassette und das Extraktionsröhrchen beschriften. 4. Ein Extraktionsröhrchen in den mitgelieferten Röhrchenständer stellen. Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne) 1. Den Tupfer vorsichtig in das Nasenloch des Patienten / der Patientin einführen. Die Tupferspitze sollte bis zu 2,5 cm tief vom Rand des Nasenlochs eingeführt werden. 2. Entlang der Schleimhaut im Nasenloch tupfen, um sicherzustellen, dass sowohl Schleim als auch Zellen gesammelt werden. 3. Den Tupfer aus dem Nasenloch entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) 1. Den Kopf des Patienten / der Patientin leicht nach hinten neigen. Den Tupfer wie einen Stift halten und ihn durch das Nasenloch parallel zum Gaumen einführen. 2. Während des Einführens, den Tupfer vorsichtig abreiben und -rollen. Sobald Rachenwiderstand zu spüren ist, aufhören und den Tupfer Sekret aufnehmen lassen. 3. Den Tupfer langsam und behutsam nach außen entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Oropharyngealer Abstrich (Rachen) 1. Den Patienten / die Patientin den Mund weit öffnen und "Ah" - Geräusche machen lassen, wodurch die Rachenmandeln auf beiden Seiten freigelegt werden. 2. Den Tupfer festhalten und an den Rachenmandeln auf beiden Seiten mindestens dreimal pro Seite mit mäßiger Kraft hin und her wischen. Nicht Gaumen, Zunge, Zähne oder Zahnfleisch berühren. 3. Den Tupfer entfernen, während er sanft zwischen den Fingern gedreht wird. Speichel (Lolli) 1. Die Zungenspitze gegen die untere Kieferwurzel drücken. Tief husten. Das Geräusch von „kuuua“ machen, um den Speichel zu konzentrieren. 2. Den Tupfer für mindestens 10 Sekunden auf die Zunge bringen und ihn mindestens 3-mal drehen, um den Speichel vollständig aufzunehmen. Für bestmögliche Ergebnisse wird die nasopharyngeale Methode (Nase-Rachen) empfohlen. Testdurchführung 1. Den Siegelverschluss des Probenröhrchens abziehen. 2. Den Tupfer in das Probenröhrchen tauchen und diesen für mindestens 10 Sekunden auf und ab bewegen, sodass sich die Probe mit der Extraktionsflüssigkeit vermischt. 3. Den Tupfer entfernen, während die Seiten des Röhrchens zusammengedrückt werden, um die Flüssigkeit aus dem Tupfer zu extrahieren. Darauf achten, dass kein Inhalt aus dem Röhrchen spritzt. 4. Das Röhrchen mit der Tropferspitze verschließen. Über die Tropferspitze 3 Tropfen (ca. 100μL) in die Probenvertiefung der Testkassette geben. 5. Die Testergebnisse nach 15 Minuten ablesen. Die Ergebnisse keinesfalls später als nach 20 Minuten ablesen. IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: Testkassette in Folienbeutel mit Trocknungsmittel, Abstrichtupfer, Vorgefülltes Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe, Röhrchenständer, Packungsbeilage SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT417/20

Steigerung des Wirkungsgrades technischer Strömungssysteme durch innovative Entwicklungsschritte Steigern Sie den Wirkungsgrad von technischen Systemen, indem Sie den Druckverlust von Strömungsbauteilen minimieren. Um den Druckverlust zu ermitteln führen wir CFD-Strömungsanalysen durch. Auf Basis dieser Daten können Strömungsoptimierungen durchgeführt werden, um den Druckverlust im System zu senken. In der Entwicklung von Strömungssystemen für Verbrennungsmotoren haben wir innovative Techniken entwickelt, mit denen der Wirkungsgrad von Verbrennungsmotoren gesteigert werden kann.

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