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Glühweingewürz in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046913 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 5 t

Die Hofmann-Unwuchtmesssysteme bilden die Schnittstelle zum Bediener. Sie erfassen die Signale der Messmechanik einer Auswuchtmaschine und werten sie präzise aus. Ferner berechnen und steuern sie den Unwuchtausgleich. Eingesetzt werden sie sowohl mit den manuell bedienten Universal-Auswuchtmaschinen in der Einzelfertigung als auch vollautomatischen Auswuchtmaschinen in der Serienproduktion. Die Hofmann-Unwuchtmesssysteme bestehen aus einer eigens entwickelten Messhardware und einer PC-Software, die auf einem hochwertigen Industrie-PC installiert wird. Sie werden an den unterschiedlichsten Auswuchtmaschinen eingesetzt und eignen sich für die Umrüstung und Modernisierung sowohl älterer Hofmann-Systeme als auch von Fremdfabrikaten. Die Hofmann-Messhardware erfasst die Signale der Messwertaufnehmer und eines Drehzahlaufnehmers, wie sie in die Auswuchtmaschine eingebaut sind, um die für die Unwuchtberechnung erforderlichen Komponenten aus den Messsignalen präzise heraus zu filtern. Mit Hilfe der PC-Messsoftware werden alle für eine Auswuchtaufgabe notwendigen Einstellungen vorgenommen. Die PC-Software unterstützt bzw. steuert die Unwuchtmessung und die Unwuchtkorrektur durch klare und übersichtliche Bildschirmanzeigen. Durch zuverlässige Justierdialoge wird sichergestellt, dass kraft- oder wegmessende, Ein- oder Zwei-Ebenen-Auswuchtmaschinen immer richtig messen und anzeigen. Hofmann auf YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCKAWJO4lWIStI4Yi-Vqc0VQ

Italienische Kräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Artikelnummer: 1046939 Druck: Tampondruck Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Made in Germany. Badesalz aus dem Toten Meer: Das sonnengetrocknete grobkörnige Granulat ohne künstliche Zusatzstoffe ist reichhaltig an Mineralstoffen und Spurenelementen. Badesalz aus dem Toten Meer ist ein idealer Badezusatz für Voll- und Teilbäder. Es pflegt und reinigt die Haut und öffnet die Poren. Die Haut fühlt sich nach einem Bad mit dem Badesalz wunderbar weich, geschmeidig und glatt an. Die Haut wird gepflegt mit der Kraft natürlicher Mineralien. Transparentes Reagenzglas aus Kunststoff, inkl. individuellem 4c-Etikett, zzgl. Druckvorkosten. Artikelnummer: 1047830 Gewicht: ca. 31 g Maße: ca. 163 x 17 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 300 Zolltarifnummer: 33073000

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Das Reagenzglas ist eine pfiffige Idee Glühwein-Gewürz (ca. 6 g) zu verpacken. Mit dem Schraubdeckel kann es immer wieder neu gefüllt werden. Platz für den Werbedruck ist auf dem Standardmotiv des Fähnchens oder eine eigene Gestaltung, jeweils bereits ab 250 Stück. Artikelnummer: 225805 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 20 g Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm Hinweis: Reagenzglas mit ca. 6 g Glühweingewürz

Salatkräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Artikelnummer: 1046942 Druck: Tampondruck Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109900

Das Filtertestgerät „it-01“ von Flow Test GmbH dient zur Integritätsprüfung von Membranfiltern und zur Messung unbekannter Volumina. Es ist leicht, kompakt und portabel, verfügt über ein robustes, wasserdichtes Edelstahlgehäuse und bietet hohe Genauigkeit und Reproduzierbarkeit von Testergebnissen. Das Gerät ist anwenderfreundlich und ermöglicht die Filterprüfung am Gerät sowie den Betrieb von Pressluftventilen. Es ist vollständig mit 21 CFR Part II kompatibel und bietet verschiedene Testarten wie Diffusionstest, Druckabfall-Test und Bubble Point Test.

In der Automobilindustrie sind strenge Prüfungen erforderlich, um die Sicherheit und Zuverlässigkeit von Fahrzeugkomponenten und -systemen zu gewährleisten. Das VDE-Institut bietet umfassende Tests für elektrische und elektronische Komponenten an, einschließlich Umwelttests, EMV-Prüfungen und Funktionstests nach internationalen Standards​.

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 10-25 t

Einbauteile für CSP-M Nennlast: 100 t

Italienische Kräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046915 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109190

Asbest-Raumluftmessung Die Asbest-Raumluftmessung ist ein unverzichtbarer Service, um die Sicherheit in Gebäuden zu gewährleisten, in denen Asbestmaterialien verbaut sein könnten. Asbestfasern sind für ihre Gesundheitsrisiken bekannt, insbesondere wenn sie in die Luft gelangen und eingeatmet werden. Unsere spezialisierte Dienstleistung misst präzise die Konzentration von Asbestfasern in der Raumluft, um sicherzustellen, dass die Umgebung den gesetzlichen Vorgaben entspricht und keine Gefahr für Bewohner oder Mitarbeiter darstellt. Leistungsumfang: Probenahme und Analyse: Unsere qualifizierten Techniker entnehmen Luftproben in den relevanten Bereichen Ihres Gebäudes, sei es in Wohn- oder Arbeitsräumen. Dabei verwenden wir hochpräzise Messtechnologien, die auch kleinste Asbestfasern erfassen. Die entnommenen Proben werden in zertifizierten Laboren analysiert, um die genaue Konzentration von Asbestfasern in der Luft zu bestimmen. Ergebnisbewertung: Nach der Analyse erhalten Sie einen detaillierten Bericht, der die gemessenen Asbestkonzentrationen mit den gesetzlichen Grenzwerten vergleicht. Sollte die Konzentration über den zulässigen Werten liegen, geben wir klare Handlungsempfehlungen zur Reduzierung der Belastung oder zur Sanierung. Beratung und Sanierung: Neben der Messung bieten wir umfassende Beratungsdienste an, um sicherzustellen, dass alle notwendigen Schritte zur Sicherung der Raumluftqualität ergriffen werden. Im Falle einer zu hohen Asbestbelastung unterstützen wir Sie bei der Planung und Durchführung von Sanierungsmaßnahmen durch zertifizierte Fachunternehmen. Gesetzeskonforme Dokumentation: Unsere Messungen und Analysen werden gemäß den gesetzlichen Anforderungen dokumentiert. Diese Dokumentation dient als Nachweis gegenüber Behörden und kann bei Bedarf auch für Versicherungszwecke verwendet werden.

Salatkräuter in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 6 g. Inkl. individuellem 4c Etikett. Druckvorkosten bereits inklusive. Artikelnummer: 1046918 Druck: 4c Etikett Gewicht: max. 33 g Hinweis: ca. 30 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 09109900

Qualitätskontrolle mit Augmented Reality (AR): Mobiles, revolutionäres Augmented Reality System für Qualitätskontrolle und Wareneingang mittels Apple Tablet und spezieller Software. Effizientere Qualitätskontrolle mit AR-Softwarelösung Mit dem AR-System können Sie - statt aufwendiger manueller Kontrolle - die Produktivität Ihrer Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle und somit die Qualität in Ihrer Fertigung ca. um den Faktor 6 steigern, da die gleichen Mitarbeiter deutlich mehr Teile auf ihre Qualität prüfen können. Das System ist auch für Containment-Tests bei Qualitätsproblemen bei Lieferanten geeignet.

Schimmelpilze in Innenräumen stellen ein erhebliches Gesundheitsrisiko dar, da sie Allergien, Atemwegserkrankungen und andere gesundheitliche Probleme verursachen können. Unsere Schimmelpilzanalyse bietet eine umfassende Untersuchung Ihrer Räume, um Schimmelquellen zu identifizieren und die Luftqualität zu sichern. Unsere Vorgehensweise: Visuelle Inspektion: Aufspüren von sichtbarem Schimmel. Luftproben: Analyse der Sporenkonzentration. Materialproben: Prüfung von Baumaterialien auf Schimmelbefall. Feuchtigkeitsmessung: Identifikation der Ursachen. Bericht und Empfehlungen: Detaillierter Bericht mit Handlungsempfehlungen. Durch unsere Analyse erhalten Sie eine fundierte Basis für notwendige Sanierungsmaßnahmen und zur Vorbeugung weiterer Schimmelbildung. Dies schützt Ihre Gesundheit und erhöht die Lebensqualität in Ihrem Zuhause oder am Arbeitsplatz. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um Ihre Räume schimmelfrei zu halten und die Luftqualität nachhaltig zu verbessern. Warum ist die Schimmelpilzanalyse wichtig? Schimmel wächst oft unbemerkt in verborgenen Ecken oder hinter Wänden, wo Feuchtigkeit eingeschlossen ist. Ohne professionelle Analyse bleiben solche Probleme häufig unentdeckt, was zu einer Verschärfung der gesundheitlichen Risiken führt. Ihre Vorteile: Gesundheitsschutz: Reduzierung von Allergenen und Schadstoffen in der Luft. Präzise Analyse: Genauigkeit durch moderne Messtechniken. Detaillierte Empfehlungen: Klarer Maßnahmenplan zur Schimmelbekämpfung und Vorbeugung. Setzen Sie auf unsere professionelle Schimmelpilzanalyse, um die Sicherheit und das Wohlbefinden in Ihren Räumen zu gewährleisten. Unsere Experten begleiten Sie von der Identifikation des Problems bis zur Lösung, damit Sie unbesorgt in einer gesunden Umgebung leben und arbeiten können.

Schadstoffgutachten für Gebäude Ein Schadstoffgutachten für Gebäude ist eine umfassende Untersuchung zur Identifizierung und Bewertung von potenziell gesundheitsschädlichen Substanzen in Bauwerken. Dieses Gutachten ist unerlässlich, um die Sicherheit und Gesundheit von Bewohnern, Nutzern und Arbeitern zu gewährleisten, insbesondere bei Renovierungen, Sanierungen oder Abrissarbeiten. Schadstoffe wie Asbest, Schimmelpilze, PCB, PAK und Schwermetalle können in älteren Gebäuden vorkommen und stellen erhebliche Gesundheitsrisiken dar, wenn sie freigesetzt werden. Leistungsumfang: Vor-Ort-Untersuchung: Unsere qualifizierten Experten führen eine gründliche Inspektion des Gebäudes durch, um potenzielle Schadstoffquellen zu identifizieren. Dies umfasst sowohl sichtbare Anzeichen wie Schimmelbefall als auch das Auffinden versteckter Gefahren, wie Asbest in Baumaterialien oder PCB in Dichtungen. Probenahme und Laboranalyse: Bei Verdacht auf Schadstoffe werden gezielt Proben entnommen und in zertifizierten Laboren analysiert. Hierbei kommen modernste Analysetechniken zum Einsatz, die eine präzise Bestimmung der Schadstoffkonzentrationen ermöglichen. Die Ergebnisse der Laboruntersuchungen liefern detaillierte Informationen über Art und Ausmaß der Belastung. Bewertung und Handlungsempfehlungen: Basierend auf den Analyseergebnissen bewerten wir die Gesundheitsrisiken und erstellen ein Gutachten, das klare Handlungsempfehlungen enthält. Dazu gehören Maßnahmen zur Schadstoffbeseitigung, wie eine fachgerechte Sanierung, oder Empfehlungen zur Vermeidung weiterer Exposition. Dokumentation und Beratung: Das Gutachten wird vollständig dokumentiert und erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen. Unsere Experten stehen Ihnen zudem für weiterführende Beratungen zur Verfügung, um sicherzustellen, dass die empfohlenen Maßnahmen effektiv und gesetzeskonform umgesetzt werden.

Batterien und Akkumulatoren werden auf ihre Leistung, Lebensdauer und Sicherheit getestet. Diese Prüfungen sind besonders wichtig für die Automobilindustrie, tragbare Elektronik und Energiespeichersysteme. Das Institut führt sowohl elektrische als auch mechanische Tests durch, um die Sicherheit und Effizienz der Energiespeicher zu gewährleisten.

Hotgen Novel Coronavirus Schnelltest SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 1er Pack - Professional HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 HOHE SPEZIFITÄT (99,76 %) Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Speichel) bestimmt. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT nur für den Professionellen Gebrauch (Laientestzulassung noch nicht erhalten, aber beantragt) ANTIGEN Spucktest: Der Patient spuckt lediglich in ein Röhrchen, anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Keine lästige Probenahme durch Nasen- oder Rachenabstrich. Hohe Spezifität (99,78 %) Sensivität 96,00 % BfArM: AT095/21 Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Erstattungsfähig Keine Kreuzreaktionen Leicht zu bedienen (Colloidal Gold Immunochromatography) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speicheltest Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Verwendung in Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Hotgen für minimal invasive Probenentnahme. Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette Wie funktioniert dieser Schnelltest? Der Hotgen COVID-19 Speichel-Antigentest ist ein immunochromatographischer Schnelltest zum Nachweis des Coronavirus-Antigens in Speichelproben. Durch die schonende Probengewinnung eignet sich der Schnelltest besonders gut zur Testdurchführung bei älteren Patienten, Kindern und Menschen mit Behinderung. Im Lieferumfang des Schnelltests befinden sich spezielle Speichelkollektoren, durch die sich die Probengewinnung nicht nur einfacher, sondern auch hygienischer gestaltet. Die Extraktionsröhrchen sind bereits fertig mit Pufferlösung bestückt, so dass die Vorbereitung zeitsparend und die Testdurchführung besonders einfach ist. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Andere: qualitativen Bestimmung Private Verwendung: Nein Professional Verwendung: Ja Spezifität: 99,78 % Sensivität: 96,00 % BfArM: AT095/21 Kreuzreaktionen: Keine

Einbauteile für 9123 / 5123 Nennlast: 0,5-2 t

Mit dem Rauchmelder-Testspray können optische bzw. fotoelektrische Rauchmelder schnell, zuverlässig und ohne zusätzliches Prüfgerät auf ihre Funktionsfähigkeit geprüft werden. Das Rauchmelder-Testspray kann in allen Bereichen zum Einsatz kommen, in denen photoelektrische Rauchmelder verwendet werden – zum Beispiel in Industrieanlagen, öffentlichen Einrichtungen oder privaten Wohnungen.

HOHE SPEZIFITÄT (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (98,78 %) Sensivität 95 % BfArM: Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Jeder Test in steriler Einzelverpackung Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. BESCHREIBUNG JOYSBIO hat diesen COVID-19-Antigen-Schnelltest entwickelt. Der COVID-19-Antigen- Schnelltest ist ein kolloidaler „Gold-Immunoassay“ zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in der oralen Flüssigkeitsprobe von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Mundflüssigkeit direkt von Personen, die innerhalb der ersten fünf Tage nach Auftreten der Symptome von ihrem medizinischen Betreuer auf COVID-19 verdächtigt werden. Dieser Test ist nur für die Verwendung durch klinische Labore oder Mitarbeiter des Gesundheitswesens für Point-of-Care-Tests vorgesehen, nicht für Heimtests. Das schwere akute respiratorische Syndrom- Coronavirus- 2 (SARS-CoV-2) ist ein umhülltes, nicht segmentiertes Positiv-Sense-RNA-Virus. Es ist die Ursache der Coronavirus-0Krankheit (COVID-19), die für den Menschen ansteckend ist. SARS-CoV-2 hat mehrere Strukturproteine, einschließlich Spike (S), Hülle (E), Membran (M) und Nukleokapsid(N). Das Antigen ist in oralen Flüssigkeitsproben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber die klinische Korrelation mit der Patientengeschichte und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Co-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als Vermutungen behandelt werden, die eine SARS-CoV-2-Infektion nicht ausschließen und nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden sollten. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein von klinischen Anzeichen und Symptomen, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. TECHNISCHE DATEN 1. Probenentnahme und -vorbereitung Die orale Flüssigkeitsprobe sollte mit dem mit dem Kit gelieferten Sammelbeutel entnommen werden. Die korrekten Methoden zur Probenentnahme und -vorbereitung müssen befolgt werden. Mit diesem Assay sollten keine anderen Entnahmegeräte verwendet werden. Proben, die früh während des Auftretens der Symptome entnommen werden, enthalten die höchsten Virustiter; Proben, die nach fünf Tagen nach Auftreten der Symptome entnommen werden, führen mit größerer 2. Probentransport und Lagerung Frisch entnommene Proben sollten so schnell wie möglich, jedoch nicht später als eine Stunde nach der Probenentnahme, verarbeitet werden. 3. Entnahme von Mundflüssigkeitsproben a. Vor der Entnahme der Mundflüssigkeit entspannen Sie Ihre Wangen und massieren Sie die Wangen mit den Fingern für 15-30 Sekunden sanft. Legen Sie die Zunge an den Ober- und Unterkiefer und die Wurzeln, um die Mundflüssigkeit anzureichern. b. Spucken Sie die Mundflüssigkeit vorsichtig in den Sammelbeutel, die Probe ist nun bereit für die Verarbeitung mit dem Kit. Spezifität: 98,78 % Sensivität: 95 %

Unsere Leistungsspektrum Test und Automation: TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Das Reagenzgläschen mit Salat-Kräutern für den würzigen Geschmack und die gesunde Küche. Platz für für den Werbeeindruck ist auf dem Standardmotiv des Fähnchens oder eine eigene Gestaltung, jeweils ab 250 Stück. Artikelnummer: 225758 Druck: Digitaldruck Druckfarben: 4 Gewicht: 19 g Hinweis: Reagenzgläschen mit Schraubdeckel, gefüllt mit 4 g Salatkräuter ‚Altdeutsche Art’, inklusive einem Anhängefähnchen. Maße: Ø 20 x 100 mm Verpackungseinheit: 800 Zolltarifnummer: 70172000 Druckbereich: 30 x 10 mm

Sie sind Betreiber einer Teststrecke für LKW oder PKW und benötigen ein automatisiertes System zum Betrieb der Strecke. Zu Ihren Anforderungen zählen: - Erfassung der gefahrenen Strecken und Abrechnung, - Kollisionsvermeidung und Warnung der Fahrer, - Visualisierung der aktuellen Situation auf dem Testgelände, - Planung der Ressourcen und Testfahrten auf der Strecke sowie - Text- und Audiobotschaften an die Fahrer inklusive Navigationshinweise. Mit iMOFES (invenio MOdulares FahrzeugErprobungsSystem) bieten wir ein modulares System von der Hardware über die Embedded Software bis hin zur Visualisierung und Steuerung im Leitstand für die Fahrzeugerprobung auf Teststrecken an. Der modulare und konfigurierbare Aufbau von iMOFES bietet unter anderem: - Festlegung der Topographie durch OpenStreetMap-Datei oder GPS-Aufzeichnungen, - Definition der Teststrecken, Fahrzeuge und Prüfpläne über einfachen webbasierten Editor, - unterschiedliche Kommunikationsmedien (WLAN, UMTS, LTE), - Positionsbestimmung bis zur Genauigkeit von 2cm RMS und - Visualisierung auf Basis der definierten Karte. Unsere Lösung können wir somit exakt auf Ihre Anforderungen anpassen. Sprechen Sie uns an!

KMF-Raumluftmessung Die KMF-Raumluftmessung (Künstliche Mineralfasern) ist ein spezialisierter Service, der darauf abzielt, die Luftqualität in Innenräumen zu überwachen und sicherzustellen, dass die Konzentration von gefährlichen KMF-Partikeln im akzeptablen Bereich liegt. Künstliche Mineralfasern, die in Materialien wie Glaswolle, Steinwolle und keramischen Fasern vorkommen, können bei unsachgemäßem Umgang gesundheitliche Risiken verursachen. Unsere Messung stellt sicher, dass Ihr Wohn- oder Arbeitsumfeld sicher ist und den gesetzlichen Vorschriften entspricht. Leistungsumfang: Probenahme und Analyse: Unsere geschulten Fachkräfte entnehmen Luftproben in den relevanten Räumen unter Einsatz modernster Messtechniken. Hierbei kommen spezialisierte Geräte wie Probenpumpen und Filter zum Einsatz, die selbst kleinste Partikel in der Luft erfassen. Die entnommenen Proben werden in zertifizierten Laboren auf die Konzentration von KMF-Partikeln untersucht. Bewertung der Ergebnisse: Nach der Analyse erhalten Sie einen umfassenden Bericht, der die gemessenen KMF-Konzentrationen darstellt und mit den gesetzlichen Grenzwerten vergleicht. Sollte die Konzentration über den zulässigen Werten liegen, geben wir klare Empfehlungen für notwendige Sanierungsmaßnahmen. Beratung und Maßnahmen: Unser Service umfasst auch eine umfassende Beratung zur Reduzierung von KMF-Belastungen. Wir bieten Ihnen praxisnahe Lösungen, um die Exposition zu minimieren, sei es durch technische Maßnahmen wie verbesserte Belüftungssysteme oder durch den sicheren Umgang mit betroffenen Materialien. Gesetzeskonforme Dokumentation: Unsere Dokumentation erfüllt alle gesetzlichen Anforderungen und kann bei Bedarf als Nachweis gegenüber Behörden oder für Versicherungszwecke verwendet werden.

Weißes Fähnchen aus Pappe mit Schlitzen zur Aufnahme einer Visitenkarte, zum auffälligen Markieren von Reagenzgläsern, inkl. Konfektionierung (ohne Visitenkarte), exkl. Reagenzglas. Ohne Druck. Individuell bedruckte Business Flag auf Anfrage möglich. Artikelnummer: 1046956 Druck: ohne Gewicht: ca. 2 g Maße: ca. 20 x 90 mm (h x b) Verpackungseinheit: 800