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Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen Verpackungseinheit: 25 Tests / abgebildeter Preis: pro Test Inhalt & Merkmale - 25 Testkassetten - 25 Sterile Abstrichtupfer - 25 Extraktionsreagenzien - 25 Extraktionsröhrchen - 25 Pipettenspitzen - 1 Arbeitsstation - 1 Gebrauchsanweisung Leistungsmerkmale Relative Sensitivität: 92,0% Relative Spezifizität: 99,7% Der COVID-19 Antigen Rapid Test von Clongene ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Es handelt sich um einen Profi-Test der nur durch geschultes Personal durchgeführt werden kann. Eine Abgabe an Privatpersonen ist untersagt. Der Schnelltest ist durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert worden und wird vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf der Liste der abrechnungsfähigen Tests geführt. Wie funktioniert der Schnelltest? Die COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt. An wen darf dieses Produkt abgegeben werden? Die Lieferung dieser Tests erfolgt aufgrund der "Vierte Verordnung zur Änderung der Medizinprodukte-Abgabeverordnung" ausschließlich an Arbeitgeber (aller Branchen) im Sinne des §2 Absatz 3 des Arbeitsschutzgestzes, medizinisches Fachpersonal wie Ärzte, medizinische Einrichtungen, Schulen, Pflegeheime oder Behörden. Privatpersonen dürfen dieses Profi-Produkt nicht käuflich erwerben. Besondere Hinweise für Bildungseinrichtungen Auch Bildungseinrichtungen wie Schulen, Kindergärten und Heime dürfen mit Antigen Schnelltests beliefert werden. Die Abnahme darf in diesem Fall durch geschultes Personal dieser Bildungseinrichtungen vorgenommen werden. Die Lieferung an Lehrer und Erzieher erfolgt nur, wenn Sie bei der Bestellung die Bildungseinrichtung in der Sie tätig sind, angeben.

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

Die Alesta-Geräte sind speziell für das Einstellen aller Arten von 2-Punkt- und Vergleichsmessgeräten entwickelt worden. Ökonomisch Die Verwendung zahlreicher Einstellringe/Endmaße und Einstellhilfen wird überflüssig. Sie werden durch ein Gerät ersetzt. Schnelligkeit Durch das Eingeben von Vorwahlwerten und die motorisierte Positionsverstellung ist das Gerät sofort für die Prüfung bereit. Funktionen Eingestellte Werte können mit Toleranzen verglichen werden. Individuelle Toleranzwerteingaben sind möglich. Lieferumfang: • Horizontalmessgerät mit Ladegerät und Standardtaster • Betriebsanleitung • Prüfzertifikat

Ein Rollenprüfstand mit Temperatur- oder Klimakammer ist ein Prüfstand für Ganzfahrzeuge bei dem die einzelnen Testversuche (Leistung, Abgasmessung, Kraftstoffverbrauch) unter definierten Umgebungsbedingungen durch die Übertragung des Antriebs- oder Bremsmomentes der Räder auf einer Rolle erfolgt. Die für den jeweiligen Versuch benötigte Temperatur bzw. Klima kann am Regelsystem der Umweltsimulation eingestellt werden.

Prüfstandkonzept: Unter dem Begriff "Mechanischer Prüfstand" vereinen sich alle Prüfeinrichtungen, die mittels mechanischer Einflüsse Messdaten ermitteln. Die Vielfalt dieser Prüfstände ist groß und variiert je nach den individuellen Anforderungen unserer Kunden. Leistungen: Drehzahlen: Unsere mechanischen Prüfstände können Drehzahlen von über 40.000 Umdrehungen pro Minute erreichen, um die unterschiedlichsten Prüfaufgaben zu bewältigen. Drehmomente: Wir ermöglichen Drehmomente bis zu 8000 Nm, um auch bei anspruchsvollen Prüfungen eine präzise Datenerfassung sicherzustellen. Leistungen: Unsere Prüfstände bieten Leistungen von bis zu 250 kW, um eine Vielzahl von Prüfaufgaben abdecken zu können. Temperaturen: Mit einem Temperaturbereich zwischen -40°C und +260°C können wir Umgebungseinflüsse realistisch simulieren und präzise Messungen durchführen. Ausführungen: Simulation von Umgebungseinflüssen: Unsere Prüfstände ermöglichen die Simulation verschiedener Umgebungseinflüsse wie Temperaturen, atmosphärische Bedingungen, Druckeinflüsse, Medieneinflüsse und Belastungskollektive. Anwendungsbereiche: Zu unseren Anwendungsbereichen gehören unter anderem Getriebe, Beschleunigungsmessungen, Wirkungsgradermittlung, Verschleißverhalten, Getriebekomponenten, Dichtungstechnik und Gleitlager. Messung und Ermittlung: Wir können eine Vielzahl von Parametern messen und ermitteln, darunter Verschleißverhalten, Torsionsverhalten, Ausgleichspotentiale bei Kupplungen, Verschleiß- und Ermüdungsverhalten, Reibkräfte und Temperaturmessungen an Reibungsflächen. Vertrauen Sie auf die mechanischen Prüfstände von Schäfer Prüfstandbau für zuverlässige und präzise Messungen in verschiedenen Anwendungsbereichen. Unsere maßgeschneiderten Lösungen ermöglichen es Ihnen, Ihre Produkte optimal zu testen und zu validieren.

Das Xenotest 220 ist ein Lichtechtheitsprüfgerät für die Prüfung von Textilien. Es besitzt einen Premium-Sensor für die Regelung von Licht und Temperatur sowie alterungsstabilen optischen Filtern.

Covid-19 Antigen Schnelltest, Laientest, Selbsttest Platzsparend in Einzelsachets verpackt mit CE-Kennzeichnung (0123 – TÜV-Süd) Durch das BfArM gelistet Durch Paul-Ehrlich Institut validiert Jeder Test beinhaltet: SARS-CoV-2 Antigent Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung Steriler Einwegtupfer Müllbeutel für Gefahrstoffe Gebrauchsanweisung Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage und um möglichst viele Kunden zufriedenstellen zu können, ist dieser Artikel aktuell auf eine maximale Bestellmenge von 400 Stück begrenzt.

Direkt anzeigendes fotometrisches Staubmessgerät zur mobilen und stationären Messung und Überwachung alveolengängiger Feinstäube (A-Staub nach DIN EN 481) TM data II Messung und Überwachung der Staub- und Aerosolemission an Arbeitsplätzen, Produktionsanlagen, industriellen Klima- und Lüftungsanlagen, Schüttgutanlagen uvm. Das TM data II liefert durch Ausnutzung optischer Streulichteffekte direkt und mit hoher zeitlicher Auflösung Messwerte für die Staubkonzentration. Die Messkammer des TM data II ist auf maximale Empfindlichkeit für alveolengängige Staubpartikel (A-Staub) ausgelegt. Für diese Fraktion ist die Intensität des empfangenen Streulichts proportional zur Massenkonzentration des Staubes. Damit ist das Gerät auf verschiedenste Staubarten kalibrierbar. Im Zubehör ist ein entsprechendes Kalibierset erhältlich. x: Artikelnummer

Auch gute Konzepte, mathematische Modelle, FEM Rechnungen, CAD-Daten benötigen eine Überprüfung durch die Realität. präzise Auch gute Konzepte, mathematische Modelle, FEM Rechnungen, CAD-Daten benötigen eine Überprüfung durch die Realität. Nur definierte Tests und Prüfungen geben Ihnen die Sicherheit auf dem richtigen Weg zu sein. Investitionen in Prototypen sind sinnvolle Investitionen, denn nichts ist teurer als eine fertige Lösung die in der Praxis nicht wie vorgesehen funktioniert. Auch hier lassen wir unsere Kunden nicht alleine. Ob Stanzteile, Stanz-, Biegeteile oder Tiefziehteile. Prototypen bekommen Sie von uns. Tests und Testergebnisse auf Wunsch auch. Speziell für die Bereiche mechanische Festigkeit, Dauerfestigkeit, Korrosions-beständigkeit oder für elektrische Prüfungen wie EMV oder thermische Größen sind Prototypen häufig unerläßlich. Dabei bringen wir unsere über Jahre gewachsene Erfahrung ebenso ein wie die Kunstfertigkeit der Prototypenbauer, unsere Verbindungen zu Forschungsinstituten und unsere technische Ausstattung. Der mit Abstand größte Beitrag zu Produktsicherheit und Lebensdauerqualität wird so erzielt. Was hier versäumt oder übersehen wird, führt später zu teuren Konstruktionsänderungen. für Entwicklung und Validierung Ihre Arbeit ist voller Verantwortung wir helfen Ihnen diese zu tragen. Wir stellen aus 3D-Daten oder Designentwürfen Prototypen mit der selben Selbstverständlichkeit her mit der wir Ihnen bei Testauswahl und Testdurchführung helfen. Das Ganze mit dem Ziel ein überzeugendes und wirtschaftlich interessantes Produkt zu ermöglichen.

Sehr einfache Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten, zur Eigenanwendung geeignet Der Test sollte vorzugsweise vor der Impfung durchgeführt werden, um den Nachweis von Antikörpern im Blut zu ermöglichen. Dies kann häufig der Fall sein, wenn eine latente Form einer Coronavirus-Infektion auftritt Antikörpertest – Schnelltests zur Bestimmung des Coronavirus. Ergebnisse innerhalb von 5-10 Minuten. Der kombinierte DIXION IgM/IgG-Antikörper-Schnelltest für COVID-19 dient zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2). Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage vor dem Gebrauch sorgfältig durch. Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Innovatives Messgerät zur Früherkennung von pAVK und Arteriosklerose! Der Knöchel-Arm-Index (Ankle-Brachial-Index, ABI) gilt als äußerst zuverlässiger Indikator für symptomatische und asymptomatische periphere arterielle Verschlusskrankheiten (pAVK) und eignet sich aufgrund einer angiogrammbezogenen Sensitivität von ca. 95% und einer Spezifität von fast 100% hervorragend als Ziel-Parameter für pAVK-Vorsorgeuntersuchungen.

Antigen Schnelltest, Hersteller SEJOY, Neuware, 5 Stück •Testergebnis bereits nach 10 MINUTEN! •Abstrich im vorderen Nasenraum! •Hohe Spezifität von > 99,9 % und hohe Sensitivität von 97,9 % (Ct-Bereich < 30) •Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! •Reduzierte Müllverursachung durch 5er Verpackungseinheit! Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,9% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). Lieferumfang je VE: • 5 Testkasetten • 5Extrationskassetten • 5 sterile Abstrichtupfer • 5 Abfallbeutel • 1 Beipackzettel • 1 Röhrchenhalter • 1 Qualifikationsnachweis

Unser kleiner Allrounder mit neuer Technologie und geringerer Messunsicherheit Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten- / Leistungsverhältnis bietet. Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen. Merkmale Hohe Verfahrgeschwindigkeiten bei hoher Beschleunigung Längenmaßstäbe mit einer Auflösung von 0,5μ Passive Schwingungsdämpfung Y- Führungsbahnen aus Aluminium Messtisch und X-Führungsbahn aus Granit Luftlager in allen Achsen Vorteile Hohe Beschleunigung für schnelle Messzyklen Ausgezeichnete Genauigkeit und Wiederholbarkeit Flexible Multisensorfähigkeit Geringer Platzbedarf Äußerst belastungs- und aufnahmefähiger Messtisch Geeignet für den Betrieb in Fertigungsumgebung Typische Anwendungsbereiche Rohbau und Presswerk Formenbau Überprüfung mittels schaltenden Tastern oder berührungsloser Technologie Digitalisierung, Scannen und Reverse Engineering (Flächenrückführung)

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

ProductionSenses verbindet Bestands- und Neumaschinen mit modernen Prozessmanagement-Werkzeugen. Einfache Integration, intuitive Bedienung und sichere Auswertungen stehen im Fokus. ProductionSenses verbindet Bestands- und Neumaschinen mit modernen Prozessmanagement-Werkzeugen. Das System zeichnet sich durch minimalen Installationsaufwand aus und bietet innerhalb kürzester Zeit sichere und hochwertig aufgezeichnete Produktionsdaten. Wir bieten auf mechanischer und elektrischer Seite Standardschnittstellen, damit lässt sich ProductionSenses reibungslos in bestehende Infrastruktur integrieren. Das System überwacht Ihre Prozesse auf Basis belastbarer physikalischer Daten, und bietet die gleichen intuitiven Analysemöglichkeiten wie die bewährten Analysekoffer DeveloperSenses. ProductionSenses beinhaltet 1. ConSenses Piezobolts zur Aufzeichnung hochwertiger Kraftsignale. 2. Referenzsensorik bzw. eine Anbindung an vorhandene Dreh- oder Weggeber, um automatisisrte Prozessüberwachung zu realisieren. 3. Das Prozessaufzeichnungssystem ProcessScope. 4. Smart Evaluartor zur schnellen Erzeugung von Abbildungen für Berichte und Planung von Überwachungsalgorithmen 5. Das automatisierte Analysesystem zur Prozessüberwachung und hochwertigem Maschinenschutz. Fragen Sie uns. Gerne besprechen wir Ihren individuellen Anwendungsfall.

SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Nur für den medizinischen Bereich zugelassen, kein Laientest! SARS-CoV-2 Antigentest (Lateral Flow-Methode) | Für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen SARSCoV-2 | Kein Instrument erforderlich, Testergebnis innerhalb von 20 Minuten | Sensitivität: 97,8 % | Spezifität: 98,5 % | Genauigkeit: 98,2 % | Lieferumfang: je 25 Testkassetten, Pufferlösungen, Einweg-Tropfpipetten, Lanzetten, Alkoholtupfer und Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Lösungen für das Auswuchten bei hohen Werkstückzahlen mit automatischem Unwuchtausgleich, hochgenaue Auswuchttechnik für die Luftfahrt, hochtourige Auswuchtanlagen für Turborotoren und Messmaschinen. Für jeden Rotor die passende Lösung. In diesem Bereich stellen wir Ihnen Maschinen vor, die in den Fertigungslinien der Serienfertigung integriert sind. Dort arbeiten sie zum Beispiel in der Automobil- und Elektroindustrie mit vollautomatischem Unwuchtausgleich. Der Luftfahrt stellen wir hochgenaue Maschinen zur Verfügung, um die Rotoren aus Flugantrieben zuverlässig auszuwuchten. Auf hochtourigen Auswuchtanlagen von Hofmann werden flexible, elastische Rotoren der Kraftwerks- und der Öl- und Gasindustrie bis zur max. Betriebsdrehzahl in mehreren Ebenen ausgewuchtet. Spezielle Messmaschinen von Hofmann dienen der Untersuchung von Rund- und Planlaufeigenschaften verschiedenster Rotoren. Hofmann auf YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCKAWJO4lWIStI4Yi-Vqc0VQ

Antennenmessgerät und Spektrumanalyser der Oberklasse Mit der Einführung des H.265 HEVC DVB-T2 HD Formats für digitales terrestrisches TV wird zusätzliche Bandbreite und Flexibilität für weitere Inhalte mit bis zu 1080p Auflösung verfügbar. Als erster TV Analyser bietet der RANGERNeo 3 HEVC Signaldemodulation für diese neuen Sendesignale. Der Hybridbetrieb ermöglicht es, das Gerät vollständig mit Touch-Panel oder über die konventionelle Tastatur zu bedienen.

Wir stehen Ihnen mit Beratung und Schulung rund um die Messtechnik zur Verfügung. Bei Themen wie z.B. Zeichnungsanpassung nach DIN 1101, Form- und Lagetoleranzen, Messanweisungen, Messunsicherheit, et

Die Pasio 50 ermöglicht präzises Auswuchten eines breiten Rotorspektrums. • Kompakte Bauweise • Schnelles Einrichten • Ergonomisches Bedienkonzept • Ein Antriebsriemen für alle Rotordurchmesser • Leistungsstarker Antrieb für breites Rotorspektrum • Unempfindlich gegen Störeinflüsse • Höchste Messgenauigkeit • Umfangreicher Lieferumfang ANWENDUNGSBEREICH Walzenförmige Rotoren mit eigenen Wellenzapfen als auch scheibenförmige Rotoren mit Hilfswelle lassen sich mit ihr spielend leicht und präzise auswuchten. Die Rotoren können dabei bis zu 50 kg wiegen und einen Durchmesser bis 600 mm bei einer maximalen Länge von 1100 mm haben. AUFBAU • Kraftmessende, horizontale Auswuchtmaschine • Messgerät mit permanenter Kalibrierung und digitaler Signalverarbeitung • Messgerät CAB 700 mit farbigem grafikfähigen LCD-Display • Optional CAB 920 als High End Lösung - sowohl in der Bedienbarkeit und Vielseitigkeit als auch in der Genauigkeit • Kompaktbauweise mit Maschinenbett aus Mineralguss für optimale Schwingungsdämpfung • Schutzhaube der Klasse C nach ISO7475 • Werkzeugloses Einrichten • Einhand-Bandantrieb • Durch integriertes Massenkorrektursystem erweiterbar • Touchscreen-Bedienung mit EasyMode für einfache und sichere Bedienung • Hohe Prozesssicherheit

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Die im Kopf eingebauten Messumformer setzen die verschiedensten Signale der Temperaturfühler um auf den Industriestandard 4..20mA. Die Hilfsenergie hierzu wird dem Messsignal entnommen, sodass eine 2-Draht Verbindung ausreicht. Ein separates Speisegerät wird zwischen Messumformer und Anzeige-/Regelgerät geschaltet. Je nach Anforderung stehen zur Verfügung: preiswerter analoger Messumformer für Standardmessbereiche programmierbarer MU auch für Sondermessbereiche programmierbarer MU mit galvanischer Trennung HART®-kompatibler MU hochauflösender Präzisionsmessumformer mit vorort aufsteckbarer Istwertanzeige

In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Ritter EASY CHECK SARS-CoV-2 Spucktest In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis. Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. So viele Vorteile bei einem Test gibt es selten. Aus diesem Grund können wir mit Stolz alle Punkte auflisten, die Sie dazu bewegen sollten, sich für diese einfach Methode zu entscheiden: BfArM-Listung Test ID: AT527/20 PZN-Nummern Deutsche Marke Gute Werte Sicher Bequem Schmerzfrei 2 VPEs Zahlung auf Rechnung für Firmen möglich. Senden Sie uns Ihre Anfrage: anfrage@hd-health-products.de Falls Ihnen keine unserer Auswahlmöglichkeiten / Varianten zusagt können Sie uns jederzeit unter: anfrage@hd-health-products.de kontaktieren. Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen, Bildungseinrichtungen, Behörden und Firmen und weitere Institutionen gem. Medizinprodukte-Abgabeverordnung. Sprich Abgabe nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher. Mit der Bestellung bestätigen sie, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben.

Das PCAN-Diag FD ist ein Handheld-Gerät zur Diagnose der Kommunikation auf einem CAN-Bus. Diagnosemöglichkeiten bestehen sowohl auf der Protokollebene mit der Auswertung von CAN-2.0- und CAN-FD-Nachrichten als auch auf der physikalischen Ebene mit Hilfe einer Oszilloskopfunktion und weiterer Messfunktionen für Spannung und Widerstand. Die Oszilloskopfunktion dient der qualitativen Beurteilung des Signalverlaufs auf dem CAN-Bus. Zwei unabhängige Messkanäle tasten mit bis zu 100 MHz die beiden Leitungen CAN-High und CAN-Low ab. Anhand des Signalverlaufs dekodiert das PCAN-Diag FD CAN-Frames und stellt deren Bestandteile im graphischen Verlauf dar. Auf der Protokollebene wird der eingehende CAN-Verkehr in Listenform dargestellt, optional in symbolischer Form für eine bessere Interpretierbarkeit. Für eine spätere Analyse ist ein Tracer zum Aufzeichnen des CAN-Verkehrs enthalten. Ausgehend können einzelne CAN-Nachrichten oder auch ganze Abfolgen von CAN-Nachrichten auf den angeschlossenen CAN-Bus gesendet werden, zum Beispiel zum Abfragen von Diagnosedaten. Aufgezeichnete CAN-Traces lassen sich ebenfalls wiedergeben. Alle Funktionen auf Protokollebene sind sowohl für CAN 2.0 als auch CAN FD verfügbar. Der neue Standard CAN FD (CAN with Flexible Data rate) zeichnet sich vor allem durch höhere Bandbreiten bei der Datenübertragung aus. Die maximal 64 Datenbytes eines CAN-FD-Frames (anstelle von bisher 8) können mit Bitraten von bis zu 12 Mbit/s übertragen werden. CAN FD ist abwärtskompatibel zum CAN-Standard 2.0 A/B, so dass CAN-FD-Knoten in bereits bestehenden CAN-Netzwerken eingesetzt werden können. Dabei sind die CAN-FD-Erweiterungen jedoch nicht anwendbar. Die Bedienung des PCAN-Diag FD erfolgt auf einfache Weise mit einem Drehtaster und vier Funktionstasten. Versorgt wird das Gerät extern oder mit den internen Akkus, die bei externer Versorgung automatisch geladen werden. Mit der optional erhältlichen Ladestation kann der Aufladevorgang beschleunigt werden. Ausführliche technische Informationen und Preise finden Sie auf der Produktseite: www.peak-system.com/PCAN-Diag-FD.456.0.html Kurzbeschreibung: Diagnosegerät für CAN- und CAN FD Lieferumfang: PCAN-Diag FD mit oder ohne Ladestation. Auslieferung erfolgt im schlagfesten Kunststoffkoffer und vieles mehr Ladestation: Nur bei IPEH-003069 + IPEH-003068

Sichere Schutzleiterüberwachung in AC-Netzen! Hersteller von Maschinen und Geräten mit Steckeranschluss kennen das Dilemma: Einerseits würden Frequenzumrichter und SERVO den Gebrauchswert ihrer Produkte wesentlich erhöhen. Andererseits lässt die DIN EN 50178 / VDE 0160 lediglich Ableitströme von max. 3,5mA zu. Häufig bleibt da bisher lediglich, die mit moderner Antriebstechnik einhergehenden EMV-Emissionen mit extrem ableitstromarmen Filtern in das enge Korsett der zulässigen Grenzwerte zu zwingen. Ein sehr aufwändiges Verfahren, das mal an der Wirtschaftlichkeit, mal an der Technik scheitert. Der Autor weiss nur zu gut, wovon er spricht; ist er doch selbst als EMV-Dienstleister und Hersteller von Filtern für spezielle Anforderungen häufig Gesprächspartner von Unternehmen, deren Umsetzung innovativer Ideen letzlich an vorgenannter Vorschrift zu scheitern droht.

Systeme zur Prüfung von Oberflächen und Qualität. Prüfung kombiniert optisch und per Wirbelstrom von Draht bei 100m/s und 1100 Grad. Anwendungen in der Rohrproduktion und Teileproduktion. Höchste Präzision und Genauigkeit von Wirbelstromsystemen (HOTdiscover, ROTOdiscover, ENDiscover, WELdiscover, DEFdiscover und MATdiscover), um Qualitätsstandards zu erreichen und die bekannten Vorteile von Wirbelstrom zu nutzen. Dies kann mit den seit Jahren bewährten ISEND-Standardprodukten der installierten Basis erfolgen. ISEND bietet seine Lösungen auf drei verschiedenen Ebenen an (wobei jede Ebene die vorherige enthält): Ebene BASIC für Echtzeit-Tests Ebene PRO für die fortlaufende Analyse von Daten. Level EDDYEYES für die Aufnahme realer Bilder

Der MAGNAROCK dient der schnellen Rockwellmessung auf großen und unhandlichen Bauteilen. Der MAGNAROCK ist das mobile Härteprüfgerät für Rockwell Der MAGNAROCK dient der schnellen Rockwellmessung auf großen und unhandlichen Bauteilen. Das transportable Härteprüfgerät wird mit Hilfe eines Magneten schnell und einfach an der Oberfläche befestigt und ist sofort prüfbereit. Mit Hilfe des höhenverstellbaren Messkopfes kann auch auf Zapfen gemessen werden, was zum Beispiel bei Stanzformen von Vorteil ist. Zur Indirekten Prüfung kann eine Härtevergleichsplatte untergelegt werden, ohne das Prüfgerät lösen zu müssen. Der MAGNAROCK wurde entwickelt, um eine einfache und normgerechte Härteprüfung mit dem Verfahren HRC (auf Kundenwunsch auch andere Rockwellverfahren möglich) durchführen zu können. Durch die Befestigung mittels Magneten ist es dem Benutzer möglich, auf großen und unhandlichen Bauteilen zu prüfen. Der MAGNAROCK eignet sich auch hervorragend zum Prüfen, wenn zum Beispiel auf einer großen Richtplatte vorrübergehend ein Prüfplatz eingerichtet werden soll. Die Lastaufbringung über das bewährte Federsystem arbeitet zuverlässig und ist unempfindlich. Die geprüfte Rockwellhärte wird auf der Messuhr direkt angezeigt.