Finden Sie schnell pruefung für Ihr Unternehmen: 679 Ergebnisse

Pustestimme Artikelnummer: 197841 Druckbereich: 20 x 8 mm (max. 1c) Gewicht: 3 g Maße: ca. 50 x ø 20 mm Verpackungseinheit: 3500 je Versandkarton Zolltarifnummer: 39269097

Wir prüfen und zertifizieren Ihre Cosumer Electronic / Unterhaltungselektronik. Dafür bieten wir ein breites Prüfspektrum an. Consumer Electronics wie Flachbildfernseher, Spiele-Konsolen oder Multi-Room-Anlagen sind aus unserem Leben nicht mehr wegzudenken. Damit im Heimkino das Vergnügen im Vordergrund steht und nicht die Frage nach Sicherheit und Zuverlässigkeit, prüfen und zertifizieren die Experten des VDE-Instituts Geräte der Unterhaltungselektronik. Unsere Prüfungen umfassen alle wichtigen Aspekte rund um Sicherheit, Nachhaltigkeit und Nutzerfreundlichkeit. Mit dem VDE-Zeichen haben Sie als Hersteller nicht nur ein wichtiges Verkaufsargument für Verbraucher, sondern demonstrieren damit, dass Ihnen die Sicherheit Ihrer Produkte wichtig ist. Zusätzlich sind VDE-Zertifizierungen international anerkannt und erleichtern den Marktzugang in andere Länder.

REFLEX SCAN 52 das Messen von Rotionssymetrischen Teilen war noch nie so einfach •Sofortiges Messen von Werksstücken ohne Vorprogrammierung

Das Xenotest 220 ist ein Lichtechtheitsprüfgerät für die Prüfung von Textilien. Es besitzt einen Premium-Sensor für die Regelung von Licht und Temperatur sowie alterungsstabilen optischen Filtern.

HOHE SPEZIFITÄT (99,6 %) Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ LIEFERUMFANG 20 Testkassetten: jede Kassette mit Trockenmittel in einem einzelnen Folienbeutel 20 Extraktionsreagenzien: Ampulle mit 0,3 mL Extraktionsreagenz 20 Speichelsammlern 20 Sammelröhrchen 20 Pipetten 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung (Deutsch, Englisch) HIGHLIGHT Hohe Spezifität (99,6 %) Sensivität 96,80 % BfArM Zulassung: AT114/21 Vom Paul-Ehrlich-Instituit (PEI) validiert und gelistet Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Speichel, Spucktest Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten sind enthalten Pflegeheime, Krankenhäuser, Betriebe können Antigen-Schnelltests großzügig nutzen, um Personal, Besucher sowie Patienten und Bewohner regelmäßig auf das Corona-Virus zu testen. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. BESCHREIBUNG Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht auf COVID-19 besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Antigens. Dieses Antigen ist im der Regel in Speichel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Zur Bestimmung des Infektionsstatus ist jedoch eine klinische Korrelation mit der Anamnese des Patienten und anderen diagnostischen Informationen erforderlich. Positive Ergebnisse schließen bakterielle Infektionen oder Koinfektionen mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und dürfen nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen über die Behandlung oder das Management von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, herangezogen werden. Negative Ergebnisse müssen im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen des Patienten, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von COVID-19 betrachtet und für das Patientenmanagement bei Bedarf mit einem molekularen Test bestätigt werden. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal oder geschultes Bedienpersonal bestimmt, das mit der Durchführung von Lateral-Flow-Tests vertraut ist. Das Produkt kann in jeder Laborumgebung sowie Umgebungen außerhalb des Labors eingesetzt werden, die den Anforderungen aus der Gebrauchsanweisung und den vor Ort geltenden, regulatorischen Anforderungen entsprechen. TECHNISCHE DATEN Die neuartigen Coronaviren (SARS-CoV-2) gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Im Allgemeinen sind alle Menschen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle; asymptomatisch infizierte Patienten können ebenfalls eine infektiöse Quelle darstellen. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen sind verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall festzustellen. Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette (Saliva) ist ein immunologischer Lateral-Flow-Test, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technik basiert. Der mit farbigen Mikropartikeln konjugierte monoklonale SARS-CoV-2-Nukleokapsid- Protein-Antikörper wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper- markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert aufgrund der Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Protein-Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. SPEZIFITÄT: 99,6 % Typ: Saliva Rapid - Test BfArM Zulassung: AT114/21 Andere: qualitativen Bestimmung

Der SUHP-Prüfstand von Schäfer ist die ideale Ergänzung für Ihre Toolbox, unabhängig davon, ob Sie in der Instandhaltung, Entwicklung oder Kleinserienproduktion tätig sind. Mit diesem Prüfstand können Sie schnell belastbare Ergebnisse generieren, die Sie voranbringen. Der SUHP bietet vier druck- und volumenstromregelbare Arbeitsanschlüsse, die individuell an Ihren Prüfling angepasst werden können. Dadurch sind sowohl manuelle als auch maßgeschneiderte Prüfszenarien möglich. Hier sind die wichtigsten Leistungsdaten auf einen Blick: Prüfdruckbereich: 0 - 315 bar Prüfvolumenstrombereich: 0 - 12,5 l/min Temperaturbereich: 20 - 50°C Mit dem SUHP können verschiedene Komponenten geprüft werden, darunter: Filter Ventile Steuerblöcke Schläuche Rohre Für weitere Informationen zu unseren SUHP-Prüfständen und deren Anwendungsmöglichkeiten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Unsere Leistungen: VON DER IDEE ZUM BAUTEIL Auf Basis Ihres 3-D-Datensatzes fertigen wir erste Prototypen für Ihre Entwicklungsabteilung. Ob Design- oder Funktionsmuster in Stückzahl 1 bis 5, exakt und in hoher Maßgenauigkeit, invenio unterstützt Sie bei der Auswahl des am besten geeigneten Materials und dem für Ihren Zweck optimalen Fertigungsverfahren. Das Ergebnis: Ihre Idee zum Anfassen – schnell und zuverlässig umgesetzt. VOM BAUTEIL ZUM SERIENNAHEN PROTOTYPEN Ob realitätsnaher Protototyp oder die perfekte Vorserie mit serienähnlichen Materialeigenschaften. Vakuumguss trägt als hochentwickeltes und wirtschaftliches Rapid-Prototypingverfahren dazu bei, Ihre Entwicklungszeiten enorm zu verkürzen. Ebenso bietet Ihnen die seriennahe Qualität der Gießsteile die Chance, Schwachstellen vor dem Serienstart zu analysieren und so Ihre Produktionskosten erheblich zu senken. Das Ergebnis: Seriennahe Bauteile innerhalb von 8 bis 12 Arbeitstagen. VOM PROTOTYP ZUM SERIENTEIL Notwendige Änderungen oder Varianten vor Serienstart verifizieren. Mit unseren kostengünstigen Silikonwerkzeugen ist eine Umsetzung innerhalb von wenigen Tagen kein Problem. Sie benötigen Vorserienteile und Kleinserien aus Originalmaterial? Kunststoffspritzgusswerkzeuge von invenio aus Aluminium oder Stahl bieten Ihnen einen klaren Kosten- und Geschwindigkeitsvorteil.

Klimaprüfschränke, Typ ClimeEvent

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Der Pollenmonitor BAA500 ist das weltweit erstes vollautomatisches Pollenmess-System zur Ermittlung der Spezies luftgetragener Pollen und deren Konzentrationen. Für die Pollenflugvorhersage ist es zum ersten Mal möglich, die lokalen Konzentrationen allergologisch relevanter Pollenarten ohne zeitliche Verzögerung zu ermitteln und so Allergiker sofort über die ihn betreffenden Allergene zu informieren. Mit Unterstützung der Fraunhofer- Institute FIT, Sankt Augustin und ITEM Hannover, hat Hund Wetzlar den Pollenmonitor BAA500 entwickelt und zur Serienreife gebracht. Ohne menschliche Eingriffe in den Erkennungsprozess extrahiert das Gerät Pollen aus angesaugter Umgebungsluft, deponiert sie auf speziellen Probenträgern und führt eine Analyse unter einem automatischen Lichtmikroskop mit angeschlossener Bildverarbeitung durch. Synthetisches 2D-Bild, segmentierte Pollen Er bestimmt aus dem angesaugten und deponierten Pollenkollektiv vollautomatisch die allergologisch relevanten Pollen mit einer sehr hohen Genauigkeit und Erkennungsrate.

Die SIKA Strömungsschalter werden für die Überwachung von Volumenströmen eingesetzt. Je nach Anforderungen sind sie für verschiedene Nennweiten und Schaltpunktbereiche verfügbar. Durch das "Baukastenprinzip" können die Produktvarianten und Optionen für unterschiedlichste Anwendungen abgestimmt werden. Die weiten Temperatur- und Druckbereiche genauso wie die Werkstoffauswahl oder die diversen Anschlussmöglichkeiten bieten eine sehr große Flexibiltät. Darum kommen SIKA Strömungsschalter in vielen Bereichen zum Einsatz: • Heiztechnik • Industrielle Kühlkreisläufe • Wasserbehandlung • Trinkwasseranwendungen Der Strömungsschalter besteht aus einem Paddelsystem, an dessen oberen Ende sich ein Dauermagnet befindet. Über diesem Magnet ist außerhalb der Strömung ein Reedkontakt platziert. Ein zweiter Magnet dient zur Erzeugung einer Rückstellkraft, für das Paddel. Trifft die zu überwachende Strömung auf das Paddelsystem, wird dieses ausgelenkt. Dadurch ändert der Magnet seine Stellung zum Reedkontakt, der somit betätigt wird. Sobald der Durchfluss unterbrochen wird, bewegt sich das Paddel wieder in seine Ausgangsstellung zurück und betätigt damit den Reedkontakt erneut. Die hierfür notwendige Rückstellkraft wird durch die beiden sich abstoßenden Magnete erzeugt. Das Ausnutzen der Magnetkraft, im Vergleich zu einer herkömmlichen Blattfeder, ergibt eine deutlich bessere Langzeitstabilität und eine wesentlich höhere Unempfindlichkeit gegen Druckspitzen. Schaltfunktion: Kontakt schließt bei ansteigender Strömung / öffnet bei fallender Strömung Nenndruck: PN 25 Temperaturbereich: Medium -25...110 °C Umgebung -25...80 °C

Mit dieser Extraktionsmethode wird die zu prüfende Fläche eines Objekts unter Einwirkung von mechanischen Schwingungen in einem Frequenzbereich von 25/45 kHz behandelt. Das Bauteil wird dabei in ein Tauchbad gelegt. Die Partikel lösende Reinigungswirkung beruht dabei auf hohen Druckspitzen, die bei der Implosion von Kavitationsbläschen entstehen. Die Ultraschalextraktion eignet sich besonders für Kleinstteile die gleichzeitig beschallt werden können. Die charakteristischen Parameter wie Leistung, Dauer und Frequenz werden über die Abklingmessung festgelegt.

Zuverlässig Schwingungen überwachen auf höchstem Niveau mit der Auswuchttechnik von Hofmann Als kostengünstige Lösung dient der VibroGard-M der Überwachung des Zustands von Ventilatoren, Pumpen oder Verdichtern. Der kompakte Schwingungs- und Wälzlagerwächter VibroGard-R 1500 ist eine preislich attraktive Lösung zur Überwachung von Motoren, Spindeln, Ventilatoren oder Pumpen. Darüber hinaus bietet Hofmann ein breites Spektrum an Sensoren, die sich für unterschiedlichste Anwendungen eignen. Hofmann auf YouTube: https://www.youtube.com/channel/UCKAWJO4lWIStI4Yi-Vqc0VQ

JOT bietet erstklassige Montagestationen für die Prüfung von elektronischen Baugruppen. Unsere modularen Lösungen ermöglichen die Zusammenstellung von Montageeinheiten nach den spezifischen Anforderungen Ihrer Produktion. Ein herausragendes Beispiel ist die JOT Odd Shape Assembly Cell, die eine hohe Zuverlässigkeit bei der Montage von Komponenten unabhängig von ihrer Form in anspruchsvollen Produktionsbedingungen bietet. Mit einer beeindruckenden Reusability von rund 80% ermöglicht diese Lösung eine Anpassung an zukünftige Geschäfts- und Produktionsanforderungen. Die Montageeinheiten sind für über 100 verschiedene Komponententypen ausgelegt und bieten eine kosteneffiziente Lösung für die Montage ungewöhnlich geformter Bauteile. Die Mindeststandfläche von 2 m² ermöglicht eine hohe Produktivität bei gleichzeitiger Präzision und Zuverlässigkeit. Zu den Hauptmerkmalen gehören die Fähigkeit, alle Komponenten unabhängig von ihrer Form zu handhaben, eine hohe Genauigkeit und Zuverlässigkeit in anspruchsvollen Produktionsbedingungen, eine Lebensdauer von über 25 Jahren und die Möglichkeit, parallel bis zu 7 verschiedene Komponenten zu füttern. Die Plattform ist leicht auf über 20 verschiedene Prozesse automatisierbar. Die Montageeinheiten von JOT bieten eine hohe Präzision mit mechanischen Werkzeugen, Greiferpräsenzerkennung, Komponentenpräsenzerkennung, Insertionstests und eine einfache Konfigurierbarkeit für vielseitige Anwendungen. Optionale Funktionen umfassen verschiedene Transportsysteme, Maschinenvisionsprüfungen, Barcodes, MES-Integration und mehr. Erreichen Sie mit JOT's elektronischer Baugruppenprüfung höchste Effizienz und Präzision in Ihrer Fertigungsumgebung.

Wartung und Prüfung Ihres dynamischen Lagers von folgenden Herstellern: Effimat, Hänel, Intertex, Kardex, Modula, Schwab, SSI Schäfer, TRAFÖ - Umlaufegale / Industriepaternoster - Lagerlifte - Schubfachregale - Lagertürme - Kassettenlager - Dynamische Blechlager - automatische Langgutlager Prüfung und Wartung gemäß - Prüfrichtlinie DGUV Regel 108-007 - DIN EN 15095 - Regalprüfung / Regalinspektion nach DIN EN 15635

Wir decken gewissenhaft Fehler auf und packen Probleme an der Wurzel. So profitieren Sie langfristig von unserem Einsatz durch verbesserte Prozesse. Qualitätsmängel kosten nicht nur Zeit und Geld. Sie schaden auch Ihrem Image. Sie bedrohen damit den Geschäftserfolg auf lange Sicht. Stellen Sie bei Ihren Produkten wiederholt Fehler fest oder möchten Sie Ihre Kontroll- und Sortierarbeiten auslagern, sind Sie bei uns genau richtig. Wir decken gewissenhaft Fehler auf und packen Probleme an der Wurzel. So profitieren Sie langfristig von unserem Einsatz durch verbesserte Prozesse. In vielen Produktionsprozessen ist die Nachbearbeitung gefertigter Teile unumgänglich. Wir entlasten Sie von diesen meist einfachen, aber wichtigen Aufgaben. Mit Argusaugen überwachen unsere Mitarbeiter Ihre Produktion und entfernen Grate und unsaubere Oberflächen von Spritzgussteilen, lackieren Bauteile nach, polieren Oberflächen, fetten ein oder schlagen Identifikationsnummern ein. Wir sind flexibel und verfügen über branchenweite Erfahrungen. Daher brauchen wir meist keinen langen Anlauf, sondern können Sie auch in akuten Notsituationen reibungslos unterstützen.

Wir gehen erst wieder, wenn Ihre Maschine wirklich angekommen ist Am Ende von Maschinenumzügen oder Neumontagen steht die Herstellung der Betriebs- beziehungsweise Produktionsbereitschaft. Auch dafür zeichnen wir verantwortlich, schließlich haben unsere Experten auch alle vorherigen Schritte der Kette durchgeführt. Über die Inbetriebnahme erstellen wir ein Abnahmeprotokoll, das für Sie und uns dokumentiert, dass alle erforderlichen Schritte zuverlässig ausgeführt wurden.

Die Montage von mechanischen Baugruppen ist ein entscheidender Prozess in der Produktion, der höchste Präzision und Qualität erfordert. Mechanische Baugruppen bilden das Herzstück vieler Maschinen und Geräte, die in der Industrie, im Maschinenbau und in der Automobilindustrie zum Einsatz kommen. Unsere Expertise in der Montage von mechanischen Baugruppen gewährleistet, dass jedes Teil perfekt aufeinander abgestimmt ist und die gewünschten Funktionalitäten zuverlässig erfüllt. Der Montageprozess beginnt mit der präzisen Fertigung und Auswahl der einzelnen Komponenten, die für die Baugruppe erforderlich sind. Unsere erfahrenen Techniker setzen modernste Montagetechniken und Werkzeuge ein, um sicherzustellen, dass jedes Teil exakt nach den Spezifikationen zusammengefügt wird. Dabei achten wir besonders auf enge Toleranzen und die Einhaltung strenger Qualitätsstandards, um eine lange Lebensdauer und hohe Leistung der Baugruppe zu gewährleisten. Unsere Dienstleistungen umfassen die Montage von Baugruppen für eine Vielzahl von Anwendungen, darunter Maschinenbau, Fahrzeugbau, Elektrotechnik und Medizintechnik. Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die auf die spezifischen Anforderungen unserer Kunden zugeschnitten sind. Darüber hinaus stellen wir sicher, dass jede Baugruppe umfangreichen Tests unterzogen wird, um ihre Funktionalität und Zuverlässigkeit zu gewährleisten. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen.

Luftmessungen, Materialproben, Abklatschproben. MVOC (microbial volatile organic compounds) Schimmelpilze können flüchtige organische Verbindungen freisetzen. Der Nachweis von MVOC in der Luft ist daher eine Methode um verdeckten (nicht sichtbaren) Schimmelpilzbefall in Gebäuden nachzuweisen. Die MVOC sind gasförmig und können aus verdeckten Quellen in Hohlräumen, Decken oder Fußbodenbereichen leichter in den Innenraum gelangen als Schimmelpilzsporen, die zum direkten Nachweis eines Schimmelpilzbefalls z. B. über Luftkeimsammler abgeschieden werden. Die MVOC werden in Haupt- und Nebenindikatoren eingeteilt. Die als indikatoren ausgewählten Verbindungen sollen sich signifikant von Verbindungen unterscheiden, die aus anderen Quellen in Innnenräumen stammen können. Eine sorgfältige Ortsinspektion, die u.a. mögliche andere – nicht schimmelpilzbezogene – Quellen erfasst, ist daher bei der Interpretation der Ergebnisse unabdingbar. Neben den MVOC Messungen können von uns auch die kultivierbaren Schimmelpilze in der Luft (Luftkeimsammlung) oder im Staub gemessen werden. Diese Messungen können auch begleitend zur MVOC Messung durchgeführt werden. Messung der MVOC in der Raumluft durch APC Probenahme mit Anasorb 747 Aktivkohleröhrchen, Probenahmedauer (je nach örtlichen Gegebenheiten 2 bis 8 Stunden). Soll die Messung genaueren Aufschluss über mögliche Quellen geben und ist es durch bauliche und organisatorische Umstände möglich, so ist der Messraum ca. 10–12 Stunden vor Meßbeginn zu lüften und anschließend geschlossen zu halten (Fenster, Türen, Klimaanlage aus). Daneben können auch Messungen im laufenden Betrieb oder unmittelbar anschließend (z.B. in Büroräumen) durchgeführt werden, wenn direkt über Irritationen (Geruch etc.) während des laufenden Betriebs geklagt wird. Im Messbericht werden neben den reinen Analysedaten auch Erläuterungen zu den vorgefundenen Stoffen und deren Konzentration gegeben. Die Interpretation der Messergebnisse im Hinblick auf mögliche Quellen und durch die vorgefundenen Stoffe möglicherweise verursachten Beschwerden erfordert in vielen Fällen langjährige Erfahrung, die bei uns vorhanden ist.

Unser Inspektions- und Überprüfungsservice für Kanalsysteme stellt sicher, dass Ihre Abwasserleitungen stets in einwandfreiem Zustand sind. Mit modernster Kanal-TV-Untersuchung und Ortung von Leitungen können wir präzise Diagnosen stellen und notwendige Reparaturen gezielt planen. Zudem bieten wir Prüfungen von Abscheidern und Industrieleitungen an, um die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und die Betriebssicherheit zu gewährleisten.

Unentbehrlich! Die ständige Einsatzbereitschaft der medizintechnischen Anlagen und Geräte, sowie die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften. Die Medicalpart GmbH ist ein innovatives Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik. Höchste Qualitätsansprüche, ein großes Maß an Sorgfalt sowie langjährige Erfahrungen helfen uns dabei, erfolgreiche Strategien und Lösungen für ein profitables und wirtschaftliches Betreiben der Medizintechnik zu entwickeln.

Ermittlung der Gefährdungen für Tätigkeiten mit Gefahrstoffen nach TRGS 400, 402 und 910 sowie mit der nach DIN EN ISO / IEC 17025 akkreditierten Probenahme und Beurteilung von Gefahrstoffen.

Die EMV-optimierten Layouts von ZIECO GmbH bieten eine spezialisierte Lösung für die Entwicklung von elektronischen Schaltungen, die den Anforderungen der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) gerecht werden. Diese Dienstleistung konzentriert sich auf die Optimierung der Layouts, um Störungen zu minimieren und die Leistung der elektronischen Geräte zu maximieren. Durch den Einsatz modernster CAD/CAM-Systeme und die enge Zusammenarbeit mit den Kunden garantiert ZIECO eine hohe Qualität und Präzision bei der Entwicklung von EMV-optimierten Layouts. Diese Dienstleistung ist ideal für Unternehmen, die sicherstellen möchten, dass ihre elektronischen Produkte den EMV-Standards entsprechen und in verschiedenen Umgebungen zuverlässig funktionieren. Mit einem erfahrenen Team und einem tiefen Verständnis der EMV-Anforderungen bietet ZIECO eine maßgeschneiderte Lösung, die den spezifischen Bedürfnissen der Kunden gerecht wird. Die EMV-optimierten Layouts sind ein wesentlicher Bestandteil der Produktentwicklungsstrategie von ZIECO, die darauf abzielt, die Qualität und Leistung der elektronischen Geräte zu verbessern.

Die zerstörungsfreie Werkstoffprüfung umfasst eine Reihe von Prüfverfahren, um Risse und Fehlstellen in Werkstücken und Bauteilen zu finden, ohne deren Integrität zu beeinträchtigen.

Prüflabor und Kalibrierstelle des Deutschen Kalibrierdienstes (DKD) für Länge, auf der Grundlage der DIN ISO EN/IEC 17025 Fertigungsmesstechnik Wir als Prüflabor und Kalibrierstelle des Deutschen Kalibrierdienstes (DKD) für Länge arbeiten auf der Grundlage der DIN ISO EN/IEC 17025 ' Allgemeine Kriterien zum Betreiben von Prüf- und Kalibrierlaboratorien'. Sollten Sie weitere akkreditierte Prüfung oder Kalibrierungen wünschen die über unsere Leistungsangebot und Akkreditierungsumfang hinaus gehen, so unterbreiten wir Ihnen gerne eine entsprechendes Angebot. Sind Prüf- und Messmittel nicht in unserem Dienstleistungsangebot enthalten, so sind wir in der Lage mit unseren Kooperationspartner Ihnen ein spezielles Angebot zu unterbreiten. Leistungen / ISO-Kalibrierung Die ISO-Kalibrierung wird nach den entsprechenden Normen, Richtlinien (VDI/VDE/DGQ 2618), Herstellerangaben und PMK Kalibrieranweisungen durchgeführt. Hierbei werden Einschränkungen zur Ermittlung der kleinsten angebbaren Messunsicherheiten in den nicht akkreditierten Kalibrierverfahren z.B. in der Häufigkeit von Messreihen zu Gunsten der optimierten Kalibrierkosten vorgenommen. Im Hinblick auf die Forderungen der DIN EN ISO 9001:2015 wird im Rahmen einer möglichen Risikoabschätzung für den Prüfmitteleinsatz hingewiesen. Wir bieten diesbezüglich auf Kundenwunsch eine dokumentierte Eingangs- und Ausgangskalibrierung ihrer Prüfmittel an. Unsere Qualitäts- ISO-Kalibrierungen sind im Rahmen der Qualitätssicherung nach DIN EN ISO 9000ff optimiert. Natürlich sind auch hierbei alle von uns verwendeten Prüfmittel rückgeführt auf nationale / internationale Normale. Welche Kalibrierungen im einzelnen durchgeführt werden, können Sie aus unserer Preisliste bzw. aus dem für Sie speziell erstellten Angebot entnehmen. Im Allgemeinen werden die Prüfmittel / Prüfgeräte so geprüft, dass diese nach der Kalibrierung einen eindeutigen Status haben. Dies bedeutet, dass Sie als Kunde eine eindeutige Aussage ohne Berücksichtigung der Messunsicherheit von uns erhalten, ob das Prüfmittel den Herstellerangaben oder den Normenvorgaben entspricht. Eine Bewertung, ob das Prüfmittel für ihre Messaufgabe geeignet ist, kann von uns nur abgegeben werden, wenn wir eine entsprechende Spezifikation von Ihnen erhalten. Leistungen / DAkkS-DKD-Kalibrierung Im Gegensatz zur ISO-Kalibrierung werden bei der DAkkS-DKD-Kalibrierung die eigentlichen Prüfmittel / Herstellertoleranzen nicht überprüft. Den Umfang einer DAkkS-DKD-Kalibrierung schreibt die jeweilige nationale/internationale Norm vor. Abweichungen von dieser Norm sind nicht erlaubt. Die Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH (DAkkS) überwacht regelmäßig die Kalibrierlabore und prüft deren Einrichtungen und Kalibrierscheine. Da auch die äußere Erscheinung eines DAkkS-DKD-Kalibrierscheins den Richtlinien der DAkkS entsprechen muss, dient dieser in erster Linie zu direkten Vergleichsmöglichkeiten mit anderen auch internationalen Kalibrierungen. Bei der DAkkS-DKD-Kalibrierung wird der Einsatz eines Prüfmittels in den Vordergrund gestellt, d. h. da es nur für bestimmte Prüfmittel DAkkS-DKD-Kalibrierrichtlinien gibt und für die meisten Prüfmittel eigentlich keine einheitliche Kalibrieranweisung, Vorschrift oder Richtlinien über den Kalibrierumfang gibt, hängt der akkreditierte Kalibrierumfang und der daraus resultierende Kalibrierpreis eines Gerätes vom eigentlichen Einsatz des Prüfmittels ab. Unternehmen die nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert sind, müssen im Angebot den akkreditierten Kalibrierumfang schriftlich mit dem Kunden abstimmen. Aus diesem Grund können wir für die DAkkS-DKD-Kalibrierungen keine allgemein gültige Preisliste herausgeben.

Mit der neuen Trinkwasserverordnung (01. November 2011) kommen mehr Pflichten auf Hausverwalter und Eigentümer zu. Vertrauen Sie mit TEHA auf den gleichen zuverlässigen Servicepartner. TEHA hat die gesamte Kommunikation mit Labor, Kunde und Gesundheitsamt automatisiert und in den jährlich wiederkehrenden Prozess der Heizkostenabrechnung integriert. Selbstverständlich fehlt es auch nicht an internen Kontrollen, die Ihnen die Einhaltung aller Fristen gewährleisten.

Eigenüberwachung für Ihr Bauvorhaben. In Zusammenarbeit mit nach RAPStra anerkannten Prüflaboren liefern wir Ihnen klare Ergebnisse mit sicheren Analysen. Unser Leistungsspektrum umfasst: Sieblinien Verdichtungskontrollen Proctorkurven zur Bestimmung der opt. Verdichtung und dem dazugehörigen Wassergehalt Statische Lastplattendruckversuche Dynamische Plattendruckversuche Rammsondierungen Schichtdickenmessungen Ebenheitsmessungen Bohrkernentnahme und Untersuchung Verdichtungsmessung mit Radiometrischen Messverfahren (Troxlersonde) Eignungsprüfungen Etc. Über Ihre Anfrage freuen wir uns. Ihr Anliegen besprechen wir ganz individuell. Jetzt Anfrage stellen

Green Reinigungsservice bietet eine spezialisierte Desinfektionsreinigung, die für höchste hygienische Standards sorgt. Ob in medizinischen Einrichtungen, Büros, Schulen oder öffentlichen Räumen – unsere erfahrenen Reinigungskräfte desinfizieren Oberflächen, Böden und häufig berührte Bereiche gründlich und effizient. Dabei setzen wir medizinisch zugelassene Desinfektionsmittel ein, die Keime, Bakterien und Viren wirksam eliminieren. Unser Service richtet sich an Unternehmen und Einrichtungen, die besonderen Wert auf Hygiene und Sicherheit legen. Ob präventive Maßnahmen oder akute Desinfektion – wir bieten individuell angepasste Lösungen, um Ihre Räumlichkeiten hygienisch rein und sicher zu halten. Vertrauen Sie auf unsere Expertise für ein sicheres Umfeld. Vorteile der Desinfektionsreinigung: Effektive Beseitigung von Keimen, Bakterien und Viren Verwendung von medizinisch geprüften Desinfektionsmitteln Gründliche Reinigung von Oberflächen und Berührungspunkten Geeignet für Büros, Schulen, Arztpraxen und öffentliche Einrichtungen Flexible Reinigungspläne, abgestimmt auf Ihre Anforderungen Unterstützung bei der Einhaltung von Hygienerichtlinien Schützen Sie Ihre Mitarbeiter, Patienten und Kunden – mit der professionellen Desinfektionsreinigung von Green Reinigungsservice!

Der Endtest Baugruppen von CAE Automation GmbH stellt sicher, dass Ihre Baugruppen den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Durch die Verwendung modernster Testverfahren und -geräte werden alle Baugruppen gründlich geprüft, um sicherzustellen, dass sie einwandfrei funktionieren. Der Endtest umfasst die automatische optische Inspektion (AOI), die manuelle Sichtkontrolle sowie verschiedene elektrische Tests. Durch diese umfassenden Prüfungen wird sichergestellt, dass Ihre Baugruppen den Anforderungen entsprechen und zuverlässig arbeiten. Der Endtest ist ein entscheidender Schritt, um die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer Produkte zu gewährleisten.

Testdaten für Alle! RowGen erstellt und füllt automatisch massive Datenbank-, Datei- und Berichtziele mit strukturell und referentiell korrekten synthetischen Testdaten - in Minuten, nicht Stunden! Alle Testdaten, die Sie benötigen: IRI RowGen erzeugt Zeilen... Milliarden von Zeilen sicherer, intelligenter Testdaten in Datenbanken, Flat-Files und formatierten Berichtszielen.... mit Metadaten, nicht mit Daten. RowGen synthetisiert und füllt genaue, relationale Testdaten mit den gleichen Eigenschaften wie Produktionsdaten. RowGen verwendet die Metadaten, die Sie bereits haben (oder spontan erstellen), um zufällig strukturell und referenziell korrekte Testdaten zu erzeugen und/oder Daten aus realen Mengen zufällig auszuwählen. Mit RowGen können Sie Datenformate, Volumes, Bereiche, Distributionen und andere Eigenschaften spontan oder mit wiederverwendbaren Regeln anpassen, die wichtige Ziele wie Anwendungsprüfung und -unterordnung unterstützen. RowGen verwendet die IRI CoSort Engine, um die schnellste Erzeugung, Transformation und Massengutbewegung großer Testdaten auf dem Markt zu ermöglichen. RowGen wurde von Datenmodellierungs-, Integrations- und Verarbeitungsexperten entwickelt, um Zeit und Energie bei der Erstellung perfekter, konformer Testsets in Produktions- und kundenspezifischen Formaten zu sparen. Mit IRI RowGen können Sie sichere, intelligente und synthetische Testdaten produzieren für: DevOps, DB- und DW-Prototypen, Outsourcing und Demonstration, Anwendungsstress-Tests und Benchmarking - alles ohne Produktionsdaten.