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Messung + Kontrolle nach VDE0100, VDE0105, EN61557 + EN50160. Multifunktionsprüfgerät inkl. 3 Phasen Netz- + Leistungsanalysator,Oberwellenermittlung, Spannungsqualitätsanalyse nach EN50160 Messfunktionen und technische Merkmale: Große übersichtliche LCD Anzeige mit Hintergrundbeleuchtung Niederohmmessung mit > 200mA DC (VDE 0413 Teil 4, EN 61557-4) Isolationsprüfung mit 50,100,250,500 oder 1000V DC (VDE 0413 Teil 2, EN 61557-2) Komplette FI (RCD) Test und Analysefunktion (VDE 0413 Teil 6, EN 61557-6) Schleifen- und Netzimpedanzmessung (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Anzeige des Kurzschlußstromes Ik (VDE 0413 Teil 3, EN 61557-3) Schleifenwiderstandsmessung ohne Auslösung des FI Drehfeldrichtungsmessung (VDE 0413 Teil 7, EN 61557-7) Erdungsmessung und spez. Erdwiderstandsmessung (VDE 0413 Teil 5, EN 61557-5) Spannungsqualitätsüberwachung (EN50160) Netzanalyse & Leistungsmessung, Energieverbrauchsanzeige Oberwellenermittlung und Scope-Funktion Integrierte optische Schnittstelle auf USB Anschluss für 3 externe Stromzange 1mA bis 3000A Anschluss für externe Messsonden zur Feuchte-, Temperatur-, Licht und Schallpegelmessung Interner Meßwertspeicher für 800 Messwerte bzw. 2MB für Langzeitmessung Automatische Abschaltung Integriertes Gummi-Schutzholster Sicherheit nach IEC-1010-1, CAT III 415V Prüfung der Netzqualität nach EN50160 Das Modell GSC53N ermöglicht neben der VDE0100 Messung auch eine vollständige Überprüfung der Netzqualität an Ein- und Dreiphasensystemen, sowohl bei symmetrischer als auch unsymmetrischer Belastungen. Folgende Parameter können ermittelt werden: Spannungsschwankungen über die eingestellten Grenzwerte (Einbrüche und Spitzen) mit 10ms- Mindestauflösung Spannungsverlauf TRMS bis 600V Stromverlauf TRMS bis 3000A Oberwellen von Spannung und Strom bis zur 49. Ordnung Wirkleistung, Blindleistung, Scheinleistung Energieverbrauch Leistungsfaktor cos Bei einem Intervall von 15min und 63 ausgewählten Kanälen beträgt die Aufzeichnungskapazität mehr als 30 Tage.

Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit Vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19, CE1434 zertifiziert Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der ExactSign™ COVID-19 Antigen Rapid Test (Nasenabstrich) mit vorgefüllte Pufferlösung ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von COVID-19 / Nasenabstrich bei symptomatischen Personen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das Nukleokapsid (N)-Protein von SARS-CoV-2 spezifisch sind. - BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - PEI Liste-(90%) Download - TÜV-SÜD zertifiziert - CE1434 zertifiziert - Ausgezeichnete Leistung im Vergleich zu molekularen Methoden - Klinische Sensitivität: 93,2% - Klinische Spezifität: 99,2% - Einfache Anwendung durch Abtupfen der Nasenvorderseite - Testergebnisse in nur 10 min. Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE: BfArM gelistet: Download Statement Mutationen (27.01.2022): Download Statement Mutationen (30.11.2021): Download Omicron Viarant Detect Results: Download DAkkS TÜV-SÜD: Download CE1434 Zertifikat: Download EC Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download BfArM gelistet AT1331/21 (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja PEI Liste (90%): ja TÜV-SÜD zertifiziert: ja CE1434 zertifiziert: ja Klinische Sensitivität: 93,2% Klinische Spezifität: 99,2% Testergebnisse in nur 10 min.: ja

Dieses acto-Geäteprogramm bietet eine Vielzahl von Festspannungsquellen im DC-Bereich. Quellen mit 5, 12, 15 und 24 V sind ebenso üblich wie Mehrfachfestspannungsquellen, die Spannungen von +/- 5 V, +/- 12 V und +/- 15 V liefern. Das Geräteprogramm beinhaltet sowohl Linearregler als auch Schaltregler.

Der Schleuniger PullTester 26 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Auszugskraftwerte von Crimpverbindungen. PullTester 26 Abzugskraft-Messgerät Übersicht: Der PullTester 26 ist ein motorgetriebenes Tisch-Messgerät zur Ermittlung der Abzugskraftwerte von Crimpverbindungen, verschweißten Verbindungen oder von vielen anderen Möglichkeiten. Da zwischen zwei Messbereichen umgeschaltet werden kann, kann ein breiteres Kabelspektrum gemessen werden als bei Geräten mit nur einem Bereich. Der PullTester 26 ist hervorragend geeignet zur Qualitätsüberwachung in der Produktionsumgebung. Zwei Messbereiche für eine höhere Genauigkeit in einem größeren Spektrum 4 Abzugsmodi für zerstörende und zerstörungsfreie Tests 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten Motoransteuerung für konstante Ziehgeschwindigkeit Einfaches LCD Display für problemloses Programmieren & Ablesen Auftragsspeicher für bis zu 48 Aufträge / 50 Messungen Eine Vielzahl an möglichen Kontakthaltern und Leitungsaufnahmen Standard RS 232 Schnittstelle zur Kurvenanalyse mit der optionalen WinCrimp PC Software Netzwerkfähig Anwendungsbereich: Diese vielseitige Maschine verfügt über 2 Messbereiche, welche separat kalibriert werden können: bis 500 N für dünne Leitungen und bis 1000 N für größere Leitungen. Andere Bereiche sind gegebenenfalls möglich. Dies ermöglicht höchstmögliche Genauigkeit für eine größtmögliche Bandbreite von Kabelquerschnitten und Applikationen. Handbediente oder pneumatische Abzugskraftmessgeräte können ungleichmäßige Daten liefern, abhängig von Bediener oder Geschwindigkeit. Einige Prüfvorschriften fordern eine gleichmäßige Abzugsgeschwindigkeit. Daher ist der Schleuniger PullTester 26 mit einem Antriebsmotorsystem ausgerüstet, das dies über den gesamten Messbereich sicherstellt und somit genaue und zuverlässige Messergebnisse garantiert. Die Abzugskräfte können wahlweise in Newton Kilopond oder Poundforce gemessen werden. Die standardmäßige Kontaktaufnahme mit 12 Positionen ermöglicht das Prüfen der meisten Applikationen in diesen Messbereichen. Weitere Haltevorrichtungen sind nach Muster auf Anfrage erhältlich. Merkmale: 2 Kraftbereiche 500 N (110 lbf) oder 1000 N (220 lbf) Einfache LCD Anzeige für bequemes Ablesen der Abzugskräfte Motorantrieb garantiert konstante Geschwindigkeit über die gesamten Messbereiche 4 wählbare Abzugsgeschwindigkeiten 4 Testmethoden für zerstörende und zerstörungsfreie Tests RS 232 Schnittstelle für Kurvenanalyse sowie zum Transfer zu Microsoft® Excel Auftragsspeicher für bis zu 2400 Messwerte Netzwerkfähig Flexible Konstruktion ermöglicht viele verschiedene Anwendungen Optionen: Kontakt- und Leitungshalter für viele Anwendungen Kundenspezifische Kontakt- und Leitungshalter WinCrimp Basis-Software Alternative Kraftbereiche Netzwerkkabel und Zubehör Messbereich: Standard: 0 – 500 N und 0 – 1000 N Andere Variationen möglich Masseinheit: Newton (N), Kilopond (Kp), Poundforce (lbf.) Anzeige: Oben: 6–stellige LCD für Kraftanzeige Unten: 4-zeilige LCD für Programmierung und Bedienung Sensorgenauigkeit: 0.2% vom Messbereichsende (500N: ±1N/ or 1000N: ±2N) Max. Abzugshub: 43 mm Abzugsgeschwindigkeit: 4 Geschwindigkeiten: 50, 75, 100 mm/min oder High Speed Abzugsarten: Abziehen + Ausreißen, Abziehen + Zurück, Abziehen + Halten, Abziehen + Halten + Ausreißen Auftragsspeicher: Bis zu 48 Aufträge mit je 50 Messungen (2400 Messungen gesamt) Überwachung: Über das Gerätedisplay; Optional statistische Software Wincrimp für Kraft-Zeit-Verlauf-Darstellung auf PC und statistischer Analyse zur Auswertung, mit der Möglichkeit des Transfers zu Microsoft® Excel Schutzart: IP 20 Schnittstellen: RS 232 Netzwerk: In Kombination mit Crimpkraftüberwachung und Crimphöhenmessgerät via WinCrimp Software. Nur ein Gerät im RS232 Netzwerk. Mehrere Geräte mit RS 232-TCP/IP Adaptern. Abmessungen (L x B x H): 180 x 130 x 380 mm Gewicht: 8 kg CE-Konformität: Die PullTester 26 entspricht vollumfänglich den CE und EMV-Maschinenrichtlinien (mechanische und elektrische Sicherheit, elektromagnetische Verträglichkeit).

Combur 10 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 10 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin, Dichte/ Spez. Gewicht

Bestückung und Prüfung von Leiterplatten-Kleinserien bei PDW Elektronikfertigung GmbH - Effizient, Präzise, Zuverlässig Entdecken Sie die spezialisierten Dienstleistungen für die Bestückung und Prüfung von Leiterplatten-Kleinserien bei PDW Elektronikfertigung GmbH, einem erfahrenen EMS-Dienstleister mit über 35 Jahren Branchenkenntnissen. Unsere maßgeschneiderten Lösungen bieten eine effiziente und hochpräzise Abwicklung für Kleinserien, von der Bestückung bis zur umfassenden Prüfung. Merkmale unserer Dienstleistungen: Flexible Bestückung: Wir passen unsere Bestückungsprozesse an die Anforderungen von Kleinserien an und bieten die Flexibilität, die für individuelle Projekte erforderlich ist. Präzise Leiterplattenmontage: Unsere hochqualifizierten Mitarbeiter gewährleisten eine präzise Bestückung von Leiterplatten, unabhängig von der Größe der Serie. Vielseitige Prüfverfahren: Wir setzen modernste Prüfverfahren ein, darunter Automatische Optische Inspektion (AOI), um die Qualität der Leiterplatten-Kleinserien sicherzustellen. Kundenspezifische Anpassungen: Wir bieten maßgeschneiderte Lösungen, die den spezifischen Anforderungen Ihrer Kleinserienprojekte entsprechen. Kurze Lieferzeiten: Durch effiziente Prozesse und hohe Flexibilität gewährleisten wir kurze Lieferzeiten für Ihre Kleinserien. Unsere Dienstleistungen für die Bestückung und Prüfung von Leiterplatten-Kleinserien richten sich an Kunden mit unterschiedlichen Anforderungen, sei es in der Prototypenentwicklung, im Bereich der Nischenprodukte oder bei begrenzten Produktionsmengen. PDW Elektronikfertigung GmbH steht für Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit. Verlassen Sie sich auf uns als Partner für die effiziente und präzise Abwicklung Ihrer Leiterplatten-Kleinserien. Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen und Anfragen zu unseren Dienstleistungen im Bereich Bestückung und Prüfung von Leiterplatten-Kleinserien.

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Der Clungene COVID-19 Saliva-Test zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Für die Testdurchführung ist keine invasive Probenentnahme notwendig, sodass er besonders für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderung geeignet ist. * Sensitivität: 98,00% * Spezifität: 99,70% * Probeentnahme: Speichel * nicht investiver, Antigen-Schnelltest * Auswertungsdauer: 15 Min. * Vorteil: kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig! * einfache Handhabung * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal, oder nachweislich geschulte Personen * 20 Tests pro Box * 1000 Stück pro Karton

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Antigentest Schnelltest für alle 3 Abstricharten, JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, 20 Stück, Corona Covid-19 (Colloidal Gold) ✔ Hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 98,13% (100% bei Ct-Werten von ≤33) Spezifität: 99,22% Bestätigt durch unabhängige klinische Studie in Italien im Januar 2021 ✔ Erfasst auch die Mutationen VOC-202012/01 (B.1.1.7/britische Variante) und 501Y.V2 (südafrikanische Variante) ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten! ✔ Eingetragen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✔ Hochqualitatives Testergebnis nach nur 15 Minuten ✔ Alle Testkomponenten für 20 Tests sind bereits im Test-Kit enthalten ✔ Kolloidale Gold-Methode Produkteigenschaften: ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten: Nasopharyngeal (hinterer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich, 2,5 cm) ✔ Sensitivität: 98,13% ✔ Spezifität: 99,22% ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Haltbarkeit: 24 Monate (Ablaufdatum in ca. 18 - 24 Monaten) ✔ Lagerung: 2°C bis 30°C ✔ Verpackungseinheiten: 20 Tests pro Box (1.000 Tests/Karton) oder Einzelpackung (400 Tests/Karton) ✔ Zertifizierung: CE ✔ TÜV zertifizierter Hersteller nach EN ISO 13485:2016

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

Funktionsprototypen sind essenziell für die Optimierung von Produktionsprozessen und die Reduzierung von Materialkosten. Durch den Einsatz von Stereolithographie (SLA) und Lasersinter-Modellen (SLS) können Unternehmen erste Funktionsmodelle ihrer Konstruktionen erhalten, die als Grundlage für die Entwicklung und Anpassung von Serienprodukten dienen. Diese Prototypen ermöglichen es, Design- und Funktionsaspekte frühzeitig zu testen und anzupassen, was zu einer effizienteren und kostengünstigeren Serienproduktion führt. Die Herstellung von Funktionsprototypen bietet Unternehmen die Möglichkeit, ihre Produkte vor der Massenproduktion zu validieren und zu optimieren. Dies führt nicht nur zu einer besseren Produktqualität, sondern auch zu einer höheren Kundenzufriedenheit. Durch die Nutzung modernster Technologien und Materialien können diese Prototypen in Kleinserien gefertigt werden, was eine flexible und schnelle Anpassung an Marktanforderungen ermöglicht.

Mobiler Datencollector für den Gebrauch vor Ort Der RTR-500DC ist ein benutzerfreundlicher Data Collector zur Funkübertragung, der für den Einsatz als tragbares Handgerät entwickelt wurde. Durch eine Funkverbindung zu den Datenloggern kann die Datenaufzeichnung auch an entlegenen Stellen gestartet und angehalten werden, ohne dass die Geräte von ihrem Aufstellungsort entfernt werden müssen. Die Daten können anschließend einfach in Diagrammform auf der LCD-Anzeige des RTR-500DC angezeigt werden, sodass eine unmittelbare Überprüfung der aktuellen Daten möglich ist.

Die Impuls- und Pulsationsprüfstände der Johannes Schäfer GmbH stehen für Qualität, Flexibilität und Effizienz. Sie werden im Dauertest eingesetzt, um den Betriebs- oder Lebenszyklus verschiedenster Prüflinge unter wechselnden Belastungen zu simulieren. Eigenschaften: Qualität und Effizienz: Unsere Prüfstände zeichnen sich durch höchste Qualität und Effizienz aus. Die Kombination aus intelligenter Leistungsanpassung und passenden Komponenten gewährleistet eine herausragende Energieeffizienz. Flexibilität: Kundenspezifische Prüfräume und Adaptionen werden maßgeschneidert entwickelt, um den individuellen Anforderungen gerecht zu werden. Ergonomische Hilfsvorrichtungen werden entwickelt, um das Handling von schweren oder unhandlichen Prüflingen zu erleichtern. Bedienung und Datenmanagement: Die Bedienung erfolgt über eine Windows-basierte Steuerungssoftware. Mess- und Prüfdaten können in verschiedenen Formaten gespeichert und ausgelesen werden. Ein effizientes Datenmanagement wird durch variable und ereignisgesteuerte Abtastraten gewährleistet. Leistungen: Antriebsleistung bis 250 KW (andere Leistungen auf Anfrage) Statische Drücke bis 700 bar Dynamische Drücke bis 450 bar Temperaturen von -40°C bis +160°C Frequenzen bis zu 100 Hz Ausführungen: Prüfmedien: Mineralöl nach DIN 51524 bzw. ISO 11158, Kühlschmierstoffe nach DIN 51521, Ethylenglycol-Wasser-Gemische, Wasser, andere Prüfmedien auf Anfrage. Energieeffiziente Prüfprozesse: Unsere Prüfstände sind auf energieeffiziente Prozesse ausgelegt, um Ressourcen zu schonen und Betriebskosten zu senken. Individuell gestaltbare Prüfräume: Die Prüfräume können individuell gestaltet werden, um den Anforderungen der Prüflinge gerecht zu werden. Sie sind spritzölgeschützt, rückhaltefähig und berstsicher. Hilfsvorrichtungen und Softwareanpassungen: Ergonomische Hilfsvorrichtungen erleichtern das Handling von Prüflingen. Die Software kann kundenspezifisch angepasst und um weitere Messtechnik integriert werden. Geräuschisolationsklassen: Die Prüfstände sind in unterschiedlichen Geräuschisolationsklassen verfügbar, um den Umgebungsanforderungen gerecht zu werden. Vertrauen Sie auf die Impuls- und Pulsationsprüfstände der Johannes Schäfer GmbH für präzise, zuverlässige und individuell anpassbare Prüfungen, die Ihren Anforderungen und Standards entsprechen.

Antigenschnelltests, Covid 19 Test, Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest, Spucktests Antigenschnelltests, Covid 19 Test, vorderer Nasenabstrich Test, Spucktest, Speicheltest, Antigentest, Coronaselbsttest, Selbsttest, Nasaltest, Schnelltest, Laientest, Privat, Corona Selbsttest

BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig), erkennt Omikron, Profitest Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

In vielen Prüfständen werden unsere Prüfstandspindeln als Antrieb, Koppel- oder Prüfkörperaufnahme mit speziellen, der Prüfaufgabe angepassten Eigenschaften, eingesetzt. Das Einsatzgebiet reicht von Prüfständen der Automobilindustrie bis hin zu Prüfständen von Forschungsprojekten.

Covid-19 Schnelltester - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar - Made in Germany - Nasen- und/oder Rachenabstrich Corona Schnelltester/Covid-19 Schnelltester uvm. - Ansteckung Ihrer Mitarbeiter exakt verhindern - in 15 min Schnelltest (Antigentest), kein Labor nötig - ab Tag 1 der Infektion nachweisbar, Ansteckung im Frühstadium abwenden - noch vor Ausbruch von Symptomen nachweisbar, da "kleine Anzahl Viren" schon messbar - Nasen- und/oder Rachenabstrich möglich - keine Laborauswertung nötig, mobiler Schnelltest macht es möglich, - Made in Germany, CE & IVD gekennzeichnetes Medizinprodukt, - Influenza Viren testen auch möglich Preis abhängig von Stückzahl, deshalb Preis auf Anfrage.

Alle Antigenschnellteste in unserem Shop sind von der Rückgabe ausgeschlossen! Es handelt sich um ein Sterilprodukt, dass wir lt. MPG nicht zurücknehmen dürfen. Schnelles Ergebnis (15 Min.) Test für den privaten Gebrauch zugelassen Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Produktdetails: Roche SARS-CoV-2-Rapid Antigen Schnelltest für Selbstanwender Immunographischer Test Zum schnellen und sicheren Nachweis einer COVID-19 Infektion Besonders einfache Handhabung Nasale Probenentnahme Zieltantigen: Nucloecapsid (N) Spezifizität: 98,6% Sensitivität: 90,6% Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar Lagerung zwischen 2 bis 30°C Aktenzeichen BfArM-Sonderzulassung: 5640-S-025/21 Lieferumfang: Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Testkit, mit: 25 einzeln verpackten Teststreifen 25 sterilen Tupfern für den nasalen Abstrich 25 Spenderkappen 25 Extraktionspuffer-Behältern Packungsbeilage für den Eigenanwender zusammen mit einer Kurzanleitung Preise für Großmengen auf Anfrage Der Test ist ein zuverlässiger Schnelltest für den qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens in Nasentupferproben. Bei diesem Antigen-Schnelltest wird die Probe aus dem vorderen Bereich der Nase statt aus dem Nasen-Rachen-Raum entnommen – das ist für den Anwender deutlich angenehmer und vor allem einfacher in der Handhabung. Durch die Befolgung einfacher Anweisungen können Patienten den Test zu Hause durchführen, wobei die Ergebnisse nach nur 15 Minuten vorliegen. Der Test ist bei uns erhältlich und ist nicht verschreibungspflichtig.,,Die Sonderzulassung unseres Tests durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukt (BfArM) bietet den Menschen in Deutschland eine zuverlässige Möglichkeit, sich bequem zu Hause selbst zu testen Laientest

Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Ultraschall Prüfgerät BC-TestTec Multiplexer Ultraschall Prüfgerät Zur Prüfung der Abbindegeschwindigkeit von Zementen, Mörteln Putzen und ähnlichen Werkstoffen. Vollautomatischer Prüfablauf mit frei programmierbaren Messraten. Auswertung über PC mit automatischer Erstellung der Aushärtekurven und Wertetabellen im ASCII-Format zur Weiterverarbeitung mit allen gängigen Datenbankprogrammen. Langjährig bewährte Ultraschall Sende-, Empfangs-, und Messeinheit mit vielen materialabhängig konfigurierbaren Frequenzbereichen für die unterschiedlichsten Materialien. Leicht bedienbare Software mit Hilfefunktion für die freie Programmierung der Versuchsabläufe.

Die Magnetpulverprüfung ist ein Verfahren zum Nachweis von Rissen in oder nahe der Oberfläche ferromagnetischer Werkstoffe ( magnetisierbare Werkstoffe ). Durch Teil- oder Komplettmagnetisierung des Werkstückes lassen sich mit Hilfe von aufgebrachten Prüfmitteln Risse, Poren und andere Anomalien sichtbar machen. Verfahrensbeschreibung: Vorreinigung Aufbringen Prüfmittel Inspektion

Testsequenzer für Funktionstestsysteme

Das Scherkraftprüfgerät ist ein einfacher Scherkraftrahmen mit 10 Messtellen und ist nur für den Betrieb bei Raumtemperatur geeignet. Die Klebezeit kann für jede Messstelle separat auf dem großen digitalen Touch Screen - Displays abgelesen werden. Optional kann ein Temperaturfühler angeschlossen werden. Die Daten können über die USB-Schnittstelle direkt an einen PC gesendet werden und entsprechend weiterverarbeitet werden.

In Ergänzung zu unserem, verfügbaren AntiKörper-Schnelltest (PZN 16625943) möchten wir Ihnen auch unseren neuen AntiGen-Schnelltest (ab 1.6.2020) für Sie und Ihre Fachkunden, anbieten. Wo liegen die Unterschiede zwischen AntiKörper und AntiGen -Tests? Ein AntiKörper-Schnelltest (IgM/IgG) wird mittels Blutproben durchgeführt und ermittelt, ob bereits Antikörper gegen Sars-Cov-2 im Körper gebildet wurden. Dies erfolgt jedoch erst nach ca. 7-10 Tagen, weswegen bei diesem Testverfahren keine Frühphase der Infektionen angezeigt werden können. Der AntiGen-Schnelltest (Ag) erfolgt durch einen Nasenraum-Abstrich und prüft auf Eiweißbausteine des Sars-Cov-2-Erregers. Daher kann diese Testverfahren auch bereits in der Startphase einer potenziellen Erkrankung und bei Verdachtsfällen eingesetzt werden, wenn womöglich noch gar keine erkennbaren Symptome angezeigt sind. Dies ist ungemein wichtig, denn wer von seiner Infektion nichts weiß, wird das Virus ahnungslos in die Welt verbreiten. Was macht den AntiGen-Schnelltest besonders? Der AntiGen-Test (Ag) schließt, durch den schnellen Nachweis des Erregers, die Diagnostische Lücke, d.h. das Zeitfenster von der Infektion bis zur Antikörperbildung. Zudem ist er -auch- schnell, einfach und ohne spezielles Laborequipment, dezentral, fast überall, durchführbar und hat eine zuverlässige, gute Genauigkeit: Sensitivität 92%, Spezifität 98% Mit den beiden AntiGen (Ag) & AntiKörper (IgM/IgG)-Schnelltests von Weko Pharma, kann jetzt, sowohl in der Frühphase einer Infektion, als auch in deren späterem Verlauf und Nachgang, eine (überstandene) Erkrankung nachweisen werden. Dies kann ein PCR-Abstrichtest nicht! „Du kannst kein Feuer löschen, von dem du nicht weißt, wo es brennt“ so eine Aussage des Generalsekretärs der WHO, Tedros Adhanom Ghebreyesus. „Testen, testen, testen!“ lautet deshalb das Motto im Kampf gegen die Pandemie. Hinweis: europäischer Bevollmächtigter für den Hersteller RapiGen Inc., Korea für die von uns angebotenen Produkte: - BIOCREDIT COVID-19 Ag - BIOCREDIT COVID-19 IgG+IgM Duo ist die MT Promedt Consulting GmbH, Altenhofstraße 80, D-66386 St. Ingbert DIMDI: DE/CA70/40838-156344 Südkorea: Germany

Unsere Leistungen im Spritzguss Hochpräzise Funktionsteile, hauptsächlich im nichtsichtbaren Bereich Unterstützung bei Entwicklung und Konstruktion Beratung bei der Werkstoffauswahl Kunststoff – Zink – Aluminium Kompetentes Projektmanagement Verarbeitung technischer Thermoplaste wie POM, PA 6.6, PBT Enge Toleranzen Formtrenngrat kleiner 0,03 mm Komplexe Konturen Stückgewichte 0,1 bis 300 Gramm Ultraschallschweißen Automatische und halbautomatische Montage von Baugruppen Seit 2017 produzieren wir in einer neuen Produktionshalle. Unsere Spritzgussproduktion erfolgt 100% Klimaneutral. Wir stellen selber mit einer Photovoltaikanlage Strom her und beziehen 100% Ökostrom, wenn die eigene Produktion nicht ausreicht. Die Halle ist als niedrigenergie Gebäude ausgelegt und verbraucht sehr wenig Gas für die Heizung. Für dieses Gas zahlen wir eine Co2 freiwille Ausgleichsabgabe seit 2020.

• kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5cm) • CE 1011 • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schelltest ist zur Eigenanwendung Laien zugelassen und dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben aus dem vorderen Nasenbereich (2-2,5cm). Der Joinstar Selbsttest ist sehr angenehm in der Anwendung und sehr leicht in der Durchführung. Das Testergebnis liegt innerhalb von nur 15 Minuten vor. Es ist empfindlich gegenüber verschiedene Corona-Mutationen und zeigt keine Kreuzreaktivität. Technische Daten: • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Sensitivität 96,10% • Spezifität 99,20% • Einzelne Pufferlösung bereits abgefüllt • Eigenanwendung durch Laien zur Selbsttestung Inhalt: • Testkassette • Nasenstäbchen • Behälter mit vorgefüllter Pufferlösung • Gebrauchsanweisung Haltbarkeit und Lagerung: Der Test ist 2 Jahr haltbar nach Produktionsdatum, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2℃ bis 30℃ aufbewahrt wird. Verpackungseinheit: • Einzelverpackung • 5er Box