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Traubenzucker-Pastillen in einem transparentem Reagenzglas aus Kunststoff. Inhalt: max. 16 g. Artikelnummer: 1046922 Druck: Tampondruck Gewicht: ca. 26 g Hinweis: ca. 18 - 24 Monate Maße: ca. 160 x 19 mm (h x Ø) Verpackungseinheit: 1000 Zolltarifnummer: 1704 9081

Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen großen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung COVID-19 Schnelltests Aufgrund der erneuten pandemischen Entwicklung und dem Mehrbedarf an Testmaterialien haben wir einen grossen Lagerbestand an professionellen Tests und einen weiteren Lagerbestand für die Laienanwendung für die gewerbliche und private Nutzung. Professionelle COVID-19 Schnelltests Wir arbeiten mit verschiedenen Herstellern und führen unterschiedliche Schnelltests als Lagerbestand. In der Regel haben wir allerdings immer Clungene 3in1 als Standard-Produkt auf Lager und kurzfristig abrufbar. Wir liefern erst ab einer Stückzahl von 10.000 Stück / Kleinbestellungen können leider nicht berücksichtigt werden. COVID-19 Schnelltests zur Laienanwendung Schnelltests zur Laienanwendung verfügen über eine gesonderte Zulassung der BfArm und sind für die gewerbliche und private Nutzung zugelassen.

TIRA permanentmagneterregte Schwingerreger werden als tragbare und stationäre Systeme zur Simulation von Umwelteinflüssen eingesetzt. Typische Anwendungen sind Strukturanalysen und Prüfung von kleineren Baugruppen. Die robuste Konstruktion der Schwingerreger garantiert eine hohe Lebensdauer. TIRA Schwingerreger zeichnen sich durch eine hohe Quersteifigkeit aus. Forderungen aus der Industrie nach Leichtbauweise der Schwingerreger hat TIRA umgesetzt. Neue Seltene Erden Magnete ergänzen die bisher üblichen Alnico Magnete. Dadurch ist eine Gewichtsverringerung von 36 kg auf 12 kg erreicht worden, welche eine leichte Handhabung der Schwingerreger speziell im mobilen Einsatz gewährleistet. Bewährt haben sich diese Schwingerreger sowohl in Einsatzbereichen wie Umweltlaboratorien und Hochschulen als auch in industriellen Fertigungslinien für Komponententests und Kalibrierung. Diese kompletten Systemangebote erlauben den Anwendern die Prüfung sowohl nach nationalen als auch nach internationalen Standards wie DIN, ISO, BS, MIL, IEC und ASTM.

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen und Anterior-nasaler/Oropharyngealer Abstrich. Dank der vorgefüllter Pufferlösung weniger fehleranfällig und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download - BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - PEI Liste-(64%) Download - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität: 96,1% - Spezifität: 98,1% - CE zerifiziert - Leicht zu bedienen - Testergebnis in 10-15 Minuten - Alle Testkomponenten sind enthalten - Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität BfArM gelistet AT236/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität: 96,1%: ja Spezifität: 98,1%: ja CE Kennzeichnung: ja Leicht zu bedienen: ja Testergebnis in 10-15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja

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CLUNGENE, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI CLUNGENE ANTIGEN RAPID TEST 3 in 1 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Listung: BfArM-ID: AT079/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer und hinterer Nasenbereich (anterior nasal) und Rachenbereich. Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 98,20% bis 100,00% Klinische Sensitivität: 91,80% bis 99,70% Verpackungseinheit: 25 Preis unverbindlich unter info@henkes-gmbh.de anfragen. Verpackungseinheit: 25 Stück Gewicht: 337 Gramm Zolltarifnummer: 30021500100

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Obwohl der EASY CHECK von Ritter zu einem der einfachst zu bedienenden Antigen-Tests gehört, können sich diese Werte doch wirklich sehen lassen! Die BfArM-Listung inkl. Werte können Sie überprüfen. In nur 4 einfachen Schritten zum Ergebnis Genau aus diesem Grund zeichnet sich der Ritter Easy Check-Antigen-Test einfach aus. Die Bedienung ist absolut leicht und die Patienten spüren keine Schmerzen. Demnach eignet sich der Easy Check-Covid-19-Test perfekt für alle, die mehrfach in der Woche testen müssen. Sensivität: 97,10 % Spezifität: 99,50 % Genauigkeit:

BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Abstrich im vorderen Nasenbereich, besonders angenehme Probenentnahme. BfArM Zulassung 5640-S-151/21 hochpräzise Ergebnisse in 15 min diagnostische Sensitivität: 96,10% diagnostische Spezifität: 99,20% Der Joinstar Covid-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von Covid-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin Covid-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie unternehmen sollten. Verwenden Sie diesen Test: Wenn Sie COVID-ähnliche Symptome haben, wie z.B. Kopfschmerzen, Fieber, Husten, Halsschmerzen, Verlust des Geruchs- oder Geschmackssinns, Kurzatmigkeit usw. Wenn Sie Sorge haben, dass Sie mit Covid-19 Kontakt gekommen sind. Verwenden Sie diesen Test nicht: An Personen unter 7 Jahren Wenn Sie zu Nasenbluten neigen Merkmale Ergebnis nach 15 Minuten Keine Ausrüstung erforderlich Ergebnis einfach abzulesen Lagerung zwischen 2 – 30C Hinweise Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Kleine Teile des Kits können eine Erstickungsgefahr darstellen Verwenden Sie dieses Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums Führen Sie den Test nicht in direktem Sonnenlicht durch nicht als einzige Orientierungshilfe für den Umgang mit Krankheit

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

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Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT417/20) ● PEI Evaluierung Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Eigenschaften: ● Drei Probenahmemethoden: - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Rachen) - Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase) ● Hohe Spezifität ● Empfindlich bei hoher Viruslast ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT417/20) ● PEI Evaluierung Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mit dem TSH-Schilddrüsentest verstehen wie Ihre Schilddrüse funktioniert Wenn die Schilddrüse nicht genügend Hormone bildet verursacht dies einen langsameren Energiestoffwechsel. Dahingegen kann eine zu schnell arbeitende Schilddrüse eine häufige Ursache für ein tägliches Gefühl der Unruhe ohne konkreten Anlass für Stress und ein schneller Gewichtsverlust sein. Dieser TSH Test misst die Menge an TSH im Blut und aus diesem TSH-Wert kann auf die Funktion der Schilddrüse geschlossen werden. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

Es ist in verschiedenen Ausführungen und Gehäusen vom Schalttafeleinbaugerät bis zum 19''-Einschub in IP20 aber auch spritzwassergeschützt (IP54) erhältlich. Das Dichtheitsprüfgerät Leakage Measurement System, kurz LMS, automatisiert die klassische Dichtheitsprüfung von Geräten und Bauteilen mittels der Druckabfallmethode mit Luft und Gasen durch einen sehr kompakten, modular aufgebauten und ausgefeilten Prüfaufbau. Modularität im mechanischen Aufbau, in der Sensorik des Messsystems sowie in der flexibel konfigurierbaren Auswertungssoftware gewährleisten die Anpassung an verschiedenste Prüf- und Messaufgaben. Produktmerkmale Prüfung nach Druckabfall- oder Druckanstiegsmethode Dichtheitsprüf-System für Luft und Gase Messbereichs-Endwerte DP bis 60 mbar, P bis 16 bar Mess-Spanne von 1:10, erweitert 1:100 10 frei konfigurierbare Prüfprogrammspeicher Auswertung von bis zu 2 Prüfstrecken gleichzeitig Optionale elektronische Druckregelung Mess- und Regelgenauigkeit ≤±0,1% vom Endwert Prüftemperatur -10 bis +40°C Schnittstellen: RS232, RS485, Ethernet TCP/IP Digitale Ein-/Ausgänge zur SPS-Kommunikation und zur Ansteuerung von Aktoren (z. B. Magnetventile) Modularer Aufbau, kompaktes Prüfmodul: Basierend auf der Druckabfall- oder Druckanstiegs-Methode werden durch den integrierten Differenzdruck-Sensor die Messzeiten stark verkürzt und die Auflösung deutlich verbessert. Die Verwendung von 4 Trennventilen sichert den Aufbau gegen Eigenleckage der Ventile ab. Stabile und zuverlässige Dichtheitsprüfung Kleine Volumen und hochdichte Ventile garantieren höchste Wiederholbarkeit.

Simulation verschiedener Bodenbeschaffenheiten mit genormten Hindernissen zum Test von Kinderwagen. Die regelbare Geschwindigkeit des Förderbandes soll bis zu 10 km/h (170 m/min) betragen, was einer mittleren Jogging-Geschwindigkeit entspricht. Die Gesamtbelastung beträgt maximal 150 kg. Der Förderer GUF-P 2004 wurde aufgrund der hohen Geschwindigkeit mit einem Zahnriemenantrieb und gewuchteten Walzen ausgestattet. Für einen einfachen Gurtwechsel sorgt eine Drahthakenverbindung. Auf dem Gurt wurden normgerechte Hindernisse aufgeschraubt. Um starken Schwingungen (entstehend durch Gurtstollen) zu dämpfen, musste das Förderband auf Schwingungsmetallpuffern gelagert werden. Eine Abschaltsicherung wurde über Magnetzugschalter realisiert.

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Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer Ein einfaches aber wirksames Verfahren zum Bestimmen der Härte einer Vielzahl von Beschichtungen. Die zuvor mit dem speziellen Bleistiftspitzer und durch Reiben auf feinem Schleifpapier (400) vorbereitete Mine wird in einem Winkel von 45° gehalten und mit konstantem Druck über die Probe bewegt und hinterlässt entweder eine schwache Spur in der Oberfläche oder trägt die Beschichtung bis zum Untergrund ab. Der Elcometer 3080 Bleistifthärteprüfer wird komplett mit einem Ständer und 14 Stiften mit einem Härtegrad von 6B bis 6H geliefert.

Regelmäßige Wartungen begünstigen eine lange Nutzungsdauer der Maschine und beugen Stillstände vor. UVV-Prüfung, Prüfung nach BetrSichV, DGUV Vorschrift 3,... können wir durchführen. Unser Service wird für alle durch uns gelieferten Maschinen angeboten. Dabei betreuen wir auch die Maschinen, die durch unsere Vertriebspartner geliefert wurden. Zu diesem Service gehören die Montage, Reparatur, Wartung und Instandhaltung der Maschinen. Jeder Service wird zentral aus unserem Hause in Troisdorf (zwischen Köln/Bonn) geplant, organisiert, gesteuert und überwacht. Die Ersatzteilversorgung erfolgt über unser umfangreiches Zentrallager in Troisdorf. Unsere Servicestationen verfügen über eigene, kleinere Ersatzteilstöcke, um bei Serviceeinsätzen unabhängig von unserem Hause reagieren zu können. Derzeit stehen Ihnen an 10 Standorten (Troisdorf, Köln, Schleiden in der Eifel, Leverkusen, Dortmund, Lüneburg, Hamburg, Neumarkt bei Nürnberg, Meerane bei Gera, Oberstenfeld bei Heilbronn, Achern) unsere Techniker zur Verfügung. Bitte wenden Sie sich bei allen technischen Problemen oder Ersatzteilanfragen/-bestellungen immer zunächst an unser Büro in Troisdorf unter: Tel: +49 (0)22 41 / 25 283-33 Fax: +49 (0)22 41 / 25 283-39 E-Mail: service@pse-verpackung.de

Webscan Kalibrierkarte mit Mastercodes für 1D&2D

Combur 5-Test HC Harnteststreifen von Roche Combur 5 Test HC weist mit dem Urin ausgeschiedene Stoffe nach und kann dadurch Hinweise auf Erkrankungen geben, selbst wenn noch keine Beschwerden aufgetreten sind. So können beispielsweise Harnwegsinfekte in einem frühen Stadium erkannt, chronische Nierenerkrankungen - die oftmals über lange Jahre hinweg kaum Beschwerden verursachen - entdeckt und bislang unerkannte Diabetiker identifiziert werden.

PRISMO navigator von ZEISS gilt weltweit als Synonym für High-Speed-Scanning und höchste Genauigkeit in Fertigungsnähe. Bei allerhöchsten Präzisionsansprüchen empfiehlt sich ZEISS PRISMO ultra mit einer Längenmessabweichung von nur 0,5 + L/500 Mikrometern.

Immunographischer Chairside-Schnelltest für SARS-CoV-2

Das Magnaflux-Kettenprüfgerät ist eine fahrbare Einrichtung zur Magnetpulverprüfung von Ketten. Ausgerüstet mit einer Magnetisierungsspule, Bespülungseinrichtung, Hochstromerzeuger und einem Fußtaster Ketten gehören zu der Gruppe der Sicherheitsteile; die Gesamtbelastbarkeit einer Kette resultiert aus der Widerstandskraft jedes einzelnen Kettengliedes. Im Hinblick auf die Einsatzgebiete und die lebenswichtigen Funktionen einer Kette ist deshalb eine Überprüfung auf Oberflächenrisse nach dem Magnetpulververfahren eine entscheidende Sicherheitskomponente. Aus diesem Grund hat der Hersteller Magnaflux neben dem Gesichtspunkt der Wirtschaftlichkeit größten Wert auf die Prüfsicherheit gelegt. Kettenprüfung nach DIN 685 Teil 5 und UVV 18.4, ein wichtiger Schritt in Richtung Sicherheit. Vermeiden Sie Unfälle und Defekte rechtzeitig durch regelmäßige Prüfungen. Am besten mit der fahrbaren Kettenprüfeinrichtung, die durch ihre kompakte Bauweise ideal für den Einsatz vor Ort geeignet ist. Kettenprüfeinrichtung mit Ferrotest 10 / Ferrotest GWH 15 Die fahrbaren Kettenprüfeinrichtungen sind serienmäßig mit einem Rissprüfgerät Ferrotest 10 oder Ferrotest GWH 15 verwendbar.

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen

Mit unseren Lösungen in der Zustandsüberwachung (Condition Monitoring) bieten wir Ihnen verschiedenste permanente Messverfahren. Automatisierte und manuelle Momentaufnahmen unterstützen Sie, SOLL und IST Zuständen ihrer Anlage wiederkehrend zu überprüfen. Dabei entscheiden Sie, wie lückenlos diese Aufnahme umgesetzt werden soll. Durch unsere Analyse helfen wir dabei Grenzwerte einzuhalten sowie Fehlentwicklungen im Kühlschmierstoff zu erkennen. Ihr Mehrwert: Durch die frühzeitige Erkennung von Fehlentwicklungen im KSS sparen Sie Folgekosten für Reinigung und KSS-Wechsel. Gleichzeit sorgen Sie für eine Verlängerung der KSS Lebensdauer und Erhöhen Ihre Produktivität durch verringerte Maschinenausfallzeiten. Regelmäßige Kontrolle, Beurteilung und Messung relevanter Parameter (gem. TRGS 611, DGUV-Regel 109 003) Die TRGS bezeichnet die „Technischen Regeln für Gefahrstoffe“ und geben den Stand der Technik, Arbeitsmedizin und -hygiene zum Umgang mit Gefahrstoffen wieder. Die TRGS611 gilt im speziellen für den Einsatz wassermischbarer Kühlschmierstoffen. Sie verpflichtet den Unternehmer diverse Messwerte wöchentlich zu erheben, zu dokumentieren und daraus weitere Maßnahmen zu ergreifen. Darüber hinaus verpflichtet die DGUV Regel 109 003 den Unternehmer dafür Sorge zu tragen, dass bei Tätigkeiten mit Kühlschmierstoffen die Gefährdung durch Haut- und Augenkontakt, die Emission in die Atemluft, die Gefährdung durch Aufnahme in den Körper und Brand- und Explosionsgefahren beseitigt oder auf ein Minimum reduziert werden, soweit dies nach dem Stand der Technik möglich ist. Die Edgar Schall GmbH bietet ihnen eine manuelle permanente, dauerhafte Messung und Analyse der Einhaltung von o.g. Grenzwerten (Überwachung von IST und SOLL Zuständen) und unterstützt Sie dabei entsprechende Gegenmaßnahmen einzuleiten. Ihr Mehrwert: Durch unseren Service erkennen wir frühzeitig Fehlentwicklungen im KSS und können daher die Lebensdauer ihres KSS verlängern und Ihre Produktivität stabilisieren bzw. maximieren. Gleichzeitig unterstützen wir Sie dabei gesetzesmäßige Regelwerke einzuhalten. Papierloses KSS Management via APP (COOLiQ) Mit der COOLiQ-App starten Sie in die Welt der digitalen Kühlschmierstoffüberwachung für fortschrittliches und mobiles Fluidmanagement. Die COOLiQ-App unterstützt Sie dabei Messdaten gemäß TRGS 611 und DGUV Regel 109-003 digital zu erfassen, dokumentieren und archivieren. Ihr Mehrwert: COOLiQ unterstützt bei der Einhaltung der gesetzlichen Vorgaben und sorgt für mehr Wirtschaftlichkeit, Prozess- und Arbeitssicherheit. Die kontinuierliche Überwachung ihres KSS führt zu: Erhöhung der Standzeiten und eine Optimierung der Maschinenverfügbarkeit Steigerung der Prozesssicherheit Umweltschutz durch Reduzierung der anfallenden Altemulsion Kostensenkung durch weniger Altemulsion-Entsorgung Bessere Qualitätskontrolle und daraus abgeleitet eine höhere Fertigungsqualität Laboranalyse (Mikrobiologie, Partikelzählung, Dip-Slide Test) Eine stichprobenartige oder je nach Vereinbarung auch regelmäßige Probennahme führt über eine auf das Produkt abgestimmte Analyse im Labor zu einer optimalen Beurteilung der Einflussgrößen. Für wassermischbare Kühlschmierstoffe sind die entscheidenden Parameter die Einsatzkonzentration, der pH-Wert und Nitrit-Wert gemäß der aktuell gültigen Fassung der “Technischen Regel für Gefahrstoffe“, TRGS 611. Ergänzend können Werte wie Leitfähigkeit, Wasserhärte, Dispersität, Schaumverhalten und Fremdölanteil sowie Keimanzahl und je nach Aufgabenstellung weitere Untersuchungen vorgenommen werden. Über einen Soll-/Ist-Vergleich werden Abweichungen erkannt und dokumentiert. Die Laborergebnisse werden von Fachleuten ausgewertet und mit Ihnen besprochen, um die Qualität des eingesetzten Produktes zu erhalten und die Prozesssicherheit sicherzustellen. Ihr Mehrwert: Durch regelmäßige Laboranalysen sichern Sie den korrekten Produkteinsatz ab. Ein wichtiger Schritt für Ihre Prozesssicherheit. Die Ihnen zur Verfügung stehenden Laborberichte dokumentieren Ihnen den Verlauf über den Einsatzbereich / die Lebensdauer des Produktes.

invitro diagnostic test SARS CoV 2 IgM/IgG Rapid Test invitro diagnostic test for the qualitative determination of COVID-19’s IgM and IgG antibodies Specification: 40 pieces + insert, buffer and pipette Certificates / Standard: EN ISO 15223-1:2016 EN 136122002 EN ISO 13485:2016 EN ISO 18113-1:2011 EN ISO 23640:2015 EN 136412002 EN ISO 14971:2012 EN ISO 18113-2:2011 EN ISO 175112003 Tests: Relative Specificity: 100% Relative Sensitivity (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 81.25% Relative Sensitivity (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 97.1% Accuracy (infection time 4-10 days, IgM & IgG): 94.6% Accuracy (infection time 11-24 days, IgM & IgG): 99.3% Total accuracy: 95.1% Packaging: box/carton 18/720 MOQ: 10 000 pcs