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Zur Gleichgewichtsfeuchte-Messung in Mauerwerk bzw. Baustoffen mit Einsteckfühler RF-T 31 Artikelnummer: G5625

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Schnecken für gravimetrische und volumetrische Dosierungen.

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Der Watmind Antigentest ist bei dem BfArM unter der Test-ID AT108/20 evaluiert. Zusätzlich gibt es eine Sonderzulassung für Laien. Dies können Sie bei dem BfArM unter der Nummer 5640-S-032/21 einsehen

Versorgungskabel für Gleich- spannung 10..30V, galv. getr. für ALMEMO 2690-8 Ausgang: 12 VDC/0,2 A (max.) über ALMEMO +Achtung:+ entgegen allerersten Publikationen Strom von 1 A auf 0,2 A geändert, Preis wurde entsprechend angepasst Artikelnummer: A-ZA2690UK

Versorgungskabel für Gleichspannung 10..30V, galv. getr. für ALMEMO 3290/8990 Ausgang: 12 VDC/250 mA (max.) Artikelnummer: A-ZB3090UK

Versorgungskabel für Gleichspannung 10..30V, galv. getr. für ALMEMO 2590-9/2890-9 Ausgang: 12 VDC/1 A (max.) Artikelnummer: A-ZB2590UK

Projektierung aus einer Hand: Konstruktion, Entwicklung, Steuerungstechnik, Fertigung, Montage, Inbetriebnahme und Service

NEU: KWORK Ag Rapid Test Saliva/Sputum/Stuhl 15er Kit Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Antigen-Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl) NEU: QUORK Ag Rapid Test Saliva Neuartiger Coronavirus Spike Glycoprotein Schnelltest (Saliva, Sputum, Stuhl)

Der NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt. Produktinformationen "NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung - 5er Box" Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich besonders durch seine einfache und sichere Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt, in die Testkarte gesteckt und anschließend werden 6 Tropfen der Testflüssigkeit darauf gegeben. • Schnelles Ergebnis in 15 Minuten • Für die Eigenanwendung für Laien • Sensitivität: 95,06% • Spezifi tät: 99,62% • Sonderzulassung auf der BfArM Liste: 5640-S-104/21 • TÜV EN 13485:2016 • Inhalt: Versiegelter Beutel, Testkarte, Lösungsfläschchen, Tupfer, Trocknungsmittel und Anleitung ANWENDUNG • Zum Nachweis von SARS-CoV-2 im vorderen Nasenhöhlen-Bereich • Besonders einfache Umsetzung • Bereits für landesweite Selbsttests von Schülern und Kindern eingesetzt Der NASOCHECKcomfort ist ein SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest, der auf einem Abstrich im vorderen Nasenhöhlen-Bereich basiert. Dieser Test ermöglicht den Nachweis von Antigenen auf das SARS-CoV-2-Virus in der Abstrich-Probe. Damit kann eine Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus nachgewiesen werden. Der Test sollte an einem gut belichteten Ort durchgeführt werden. Zusätzlich zum Lieferumfang benötigen Sie eine Uhr oder einen Timer. Kaufhinweis: Medizinprodukte sind von Umtausch und Rückgabe ausgeschlossen.

Beschreibung Bei einer Spezifität von 100% und Sensitivität von 98% eignet sich dieser Test als zuverlässiger und einfach anwendbarer Schnelltest auf Covid-19 (SARS-CoV-2). Der Green Spring Corona-Schnelltest überzeugt auch durch seine Besonderheit, 4 verschiedene Anwendungsmöglicheiten zu bieten. Der Test kann wie folgt durchgeführt werden: Speichel Nasen-Rachen-Abstrich Nasenabstrich Rachenabstrich Dokumente

für H35, HT65, HB30, UNI1 + 2 Für die Hydrometten H 35, HT 65, HB 30, UNI 1 und UNI 2 mit Standard- und Sonderzubehör. Der Koffer besteht aus Kunststoff Artikelnummer: G5084

Druckausgeglichen: bis zu 8,6 bar auf allen Anschlüssen - Hoher Durchflussbereich von 0,15 Cv bis 1,2 Cv - Große Auswahl an Konfigurationen mit 3 oder 4 Anschlüssen - Lange Lebensdauer mit sehr geringer Leckage (max. 4ccm bei 8,6 bar) - Keine Schmierung erforderlich - Versionen für Kabelstecker oder Micro DIN Stecker - Vielfältiges Zubehör wie Verteilerplatten (Manifolds), Halter, Verschlussstopfen, Kabelstecker u.v.m. lieferbar - Optional als Versionen mit IP 67 Schutzklasse

Neben den Pilotanlagen wurden Helikoptermodule entwickelt, welche den gleichzeitigen Test von Membranen unterschiedlicher Trenngrenze unter identischen Versuchsbedingungen ermöglichen. Service Zur Umsetzung spezieller Anforderungen bieten wir Unterstützung bei der Entwicklung maßgeschneiderter Lösungen für Filtrations- und Separationsaufgaben, die in Pilotanlagen von uns getestet werden. Neben den Pilotanlagen wurden Helikoptermodule entwickelt, welche den gleichzeitigen Test von Membranen unterschiedlicher Trenngrenze unter identischen Versuchsbedingungen ermöglichen. Nennen Sie uns Ihre Anforderung – wir entwickeln die passende Lösung.

BfArM gelistet & voll erstattungsfähig, einfache Handhabung durch Ihren Betriebsarzt, schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 20 Minuten, angenehmere Testung, Mund- oder Nasenrachenproben Zur professionellen Anwendung durch medizinisches Fachpersonal Der CE-gekennzeichnete Antigen-Schnelltest erfüllt die seitens des Bundesministeriums für Gesundheit (BMG) geltenden und durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert-Koch Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter der Nummer AT455/20 gelistet. Vertrauen Sie auf geprüfte Qualität: • BfArM gelistet und voll erstattungsfähig gemäß der „Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2" • Vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) durch ihre „vergleichende Evaluierungsstudie“ als „dem derzeitigen Stand der Technik entsprechend“ bewertet und gelistet • Durch eigene klinische Studie gesicherte Qualitätsmerkmale >> Verifikationsbericht Mit unserem günstigen und leistungsstarken Antigentest leisten wir unseren Beitrag dazu, dass regelmäßiges und umfassendes Testen möglich ist und Neuinfektionen auch vor Symptombeginn im Frühstadium der Infektion erkannt werden können. Unabhängig davon ob der Test über den Rachen oder die Nase durchgeführt wird, liefert er nachgewiesenermaßen ein gleich verlässliches Ergebnis (im Rahmen der angegeben Leistungsmerkmale). So kann individuell über den jeweils angenehmeren Weg getestet werden. Zudem ist der Test für ambulante und stationäre Pflegeeinrichtungen, einschließlich der Betreuungsdienste nach § 71 Absatz 1a SGB XI und die Anbieter der nach Landesrecht anerkannten Angebote zur Unterstützung im Alltag durch den günstigen Preis voll erstattungsfähig. Wir schaffen Sicherheit ohne lange Wartezeit: in wenigen Minuten zum Corona-Test-Ergebnis. Der Antigen-Schnelltest liefert präzise Ergebnisse in weniger als 20 Minuten und kostet nur den Bruchteil eines üblichen PCR-Tests. Das Probematerial aus Rachenabstrichen wird auf virales Protein getestet. Der Test kann bereits in einer frühen Phase einer Infektion eingesetzt werden. Das Ergebnis über eine mögliche übertragungsrelevante Infektion wird direkt vor Ort abgelesen. Die Proben müssen nicht ins Labor geschickt werden. Der Antigen-Schnelltest entlastet somit ganz nebenbei wichtige Laborkapazitäten. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (kolloidales Gold) wird zum qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-VirusNucleocapsid-Proteins verwendet, welches ein wichtiges konserviertes Strukturprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen-/Rachenproben ist. Jeder Mensch empfindet den Abstrichvorgang unterschiedlich. Das PocRoc® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit hat den Vorteil, dass der Abstrich über den jeweils individuell unempfindlicheren Weg (Nase oder Rachen) erfolgen kann. Der Nachweis von SARS-CoV2-Nucleocapsid-Proteinantigen kann zur Unterstützung der Diagnose einer neuartigen Coronavirus-Infektion verwendet werden und ist hilfreich für die Früherkennung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie-Infektion in der Latenzzeit. Bitte beachten Sie: - Abgabe an Händler im Gesundheitswesen, Angehörige der Heilberufe, des Heilgewerbes oder von Einrichtungen, die der Gesundheit dienen sowie sonstige Personen, soweit sie Medizinprodukte herstellen, prüfen, in der Ausübung ihres Berufes in den Verkehr bringen, implantieren, in Betrieb nehmen, betreiben oder anwenden. - Abgabe an Unternehmen, die bestätigen, dass die Anwendung durch eine medizinisch geschulte Fachkraft durchgeführt wird (Infektionsrisiko). - Keine Abgabe an Privatpersonen/Endkunden.

Diese Kontrolleinheit für eine handgeführte hydraulische Presse zeichnet sich aus durch hohe Funktionalität und ein platz- / und kostenoptimiertes Low-Power-Design. AKKUBETRIEBENES WERKZEUG Diese Kontrolleinheit für eine handgeführte hydraulische Presse zeichnet sich aus durch hohe Funktionalität und ein platz- / und kostenoptimiertes Low-Power-Design. Eine innovative Kommunikationsmöglichkeit erfolgt über Status-LED, wie z.B. statistisches Erfassen und Speichern von Arbeitszyklen oder die Berechnung und Anzeige von Wartungszyklen. Produktmerkmale •Low-Power-Design •Kommunikation über Status-LED •hohe Funktionalität

AirPro Solutions Plattform, ein starkes Team: kombinieren Sie die Klimamessgeräte AP500 & AP800 mit der AirPro Mobile App und profitieren Sie von drahtloser Kommunikation und blitzschnellen Reportings Die AirPro Solutions Plattform zielt darauf ab, hochpräzise und robuste Messgeräte mit einer bisher ungekannten Form von Mobilität der Datenaufbereitung zu verbinden. Die beiden Handmessgeräte AP500 (Mikromanomter) und AP800 (Differenzdruckmanometer) decken den großen Anwendungsbereich von Luftgeschwindigkeits- und Druckmessungen ab. Das AP500 kann dabei bei Bedarf mit Sonden für Temperatur oder Luftfeuchte und Temperatur ausgestattet werden und vergrößert so noch seinen Einsatzbereich. Das Herzstück der Plattform ist die Smartphone-Anwendung AirPro Mobile, die auf Android Smartphones (ab V4.3) und Apple Geräten (ab iOS9) zum Einsatz kommt. Bis zu sechs Geräte können gleichzeitig kabellos mit Ihrem Smartphone verbunden und somit zur Messwertanzeige und –aufzeichnung genutzt werden. Für die Kanaltraversierung stehen festgelegte Abläufe sowohl für die Equal Area- als auch Log-Tchebycheff-Messmethode bereit. Teilen Sie die Messergebnisse, fügen Sie Fotos oder Kommentare hinzu und erstellen Sie in Windeseile Berichte.

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Antigen Laientest mit Sonderzulassung nach §11 MPG Abs. 1. Probeentnahme im Nasenvorhof (sog. "Nasenbohrertest") Sensitivität: 95,37 % Spezifität: 99,13 % Genauigkeit: 97,31% Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Virusvarianten. Ein Testkit enthält: - 1 x Testkassette - 1 x Probenabnahmerohr mit Verschlussklappe und Extraktionspuffer - 1 x Steriler Abstrichtupfer - 1 x Einwegbeutel für die Entsorgung - 1 x Gebrauchsanweisung

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Im 25er-Paket für den professionellen Einsatz CE-Zertifiziert als IVD gem. 98/79/EG, Produktionszertifizierung des TÜV Rheinland Besonders geeignet zur Testung von älteren Menschen, Kindern und Menschen mit Einschränkungen, da Umsetzung sehr einfach Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Die Standzeit von Wellen hängt maßgeblich von deren Rundlaufverhalten ab, aber auch Materialschäden können zu einem Versagen der Welle führen. measX hat ein mobiles, leicht zu handhabendes Prüfsystem entwickelt, das sowohl den Rundlauf, die Oberflächenrauhigkeit als auch, falls ein induktiver Sensor zum Einsatz kommt, Materialveränderungen der Wellen erkennen und darstellen kann. Das System kann zur Qualitätskontrolle während der Fertigung und Montage ebenso wie zur vorausschauenden Wartung am Einbauort einer Welle eingesetzt werden. Das Vermessungssystem arbeitet hochpräzise: Kleinste Schäden und Abweichungen werden erkannt. Auch der Einsatz an Großwellen, die während des Betriebs durch Schwingungssensoren an bestimmten Messspuren auf ihren Runout berührungslos überwacht werden, ist durch die portable Ausführung problemlos möglich. Diese Messspuren werden in der Welle eingeschliffen und auf minimale Rauhigheit poliert und zeichnen sich durch höchste Oberflächengüte aus. Die hohe Genauigkeit des X-Conn Runout von < 1 µm lässt auch an diesen Spuren präzise Aussagen zu. Ihr Nutzen: Information: Selbst kleinste Schäden werden präzise identifiziert und dokumentiert. Kostenersparnis: Frühzeitige Information ermöglicht frühzeitige Intervention. Flexibilität: Das kompakte Gerät ist portabel und kann auch direkt am Einbauort eingesetzt werden. Einfachheit: X-Conn Runout ist komfortabel zu kalibrieren und einfach anzuwenden.

ACON Flowflex - Corona - Nasenabstrichtest, 25er Pack Bfarm Test-ID: AT261/21 Marken Qualität von Acon Flowflex - PZN-17201263 Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. Der Preis bezieht sich auf ein Test! Ein Storno, Umtausch oder die Rückgabe ist bei diesen Sonderartikeln ausgeschlossen. Wir verschicken diesen Artikel mit Höheversicherung. Deswegen ist dieser Artikel von Frei-Haus-Versand ausgeschlossen. Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 97,1% Spezifität: 99,6% ab 4800 Tests: 2,69€ ab 10400 Tests: 2,59€ ab 50400 Tests: 2,49€ ab 100000 Tests: 2,39€

Lindenholz 24 cm lang Dreieckig Gespitzt Spezielle Graphitmine Schreibt auf allen Flächen Farbe: weiss mit schwarzer Kappe

ANTIGEN SCHNELLTEST PROBENENTNAHME: 2,5CM VORDERER NASENABSTRICH HERSTELLER: HANGZHOU CLONGENE BIOTECH SONDERZULASSUNG NACH §11 ABSATZ 1 MEDIZINPRODUKTEGESETZ (MPG) VON ANTIGEN-TESTS ZUR EIGENANWENDUNG

Der SARS-CoV-2 Antigentest von Roche: schnelle, zuverlässige Entscheidung. Dieser Test ist für die Abgabe an Laien zugelassen. Vorteile Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Test für Laien zugelassen gem. BfarM 5640/S-025/21 und PEI Kit-Ausstattung 25 Testkassetten 25 Extraktionspuffer 25 Spenderkappe 25 Tupfer Gebrauchsanweisung Kurzanweisung

Datenserver TP607LC / TP-smart (Touch-Panel 7,0 Zoll) zur Kostenstellenerfassung für die Speicherung und Verwaltung der gemessenen Daten von bis zu 32 Meßstellen (Feldgeräten) • Es können pro Datenserver bis zu 32 Feldgeräte am Bus (Modbus-RTU) betrieben werden • Unterstützt: MMI6000, MMI7000, MMI8003, USM-5, BR6000, BR7000, BR7000-1 • Der Server stellt die Daten für die PC-Software "MMI-energy" bereit • incl. Firmware "Energy-TP": • Aufzeichnung der Daten auf SD Card bzw. Spiegelung auf externem Laufwerk • Verwaltung der angeschlossenen Geräte • Anzeige aller einzelnen Momentanwerte • Anzeige der aktuellen Verbräuche und Leistungen • Unterstützung eines Optimierungssystems • Schnittstelle zur Übertragung der Daten an übergeordnetes Leitsystem (SPS) via TCP/IP • Updatefähig über USB

FFP2 Masken weiß YFY-02 Kindergröße partikelfiltrierende Halbmasken geprüft und zertifiziert CE1483 mit Ohrschlaufen EN149:2001 + A1:2009 FFP2 Masken YFY-02 Kindergröße Geprüft Zertifiziert nach CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Partikelfiltrierende Halbmaske Ohne Ventil Mit Ohrschlaufen 4-lagige Filterkonstruktion, Vlies-Meltblown Kombination Bakterielle Filterleistung (BFE) > 95 % Eigenschaften: FFP2 Maske Kindergröße Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Partikelfiltrationseffizienz bis zu 98,1 % Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In Kindergärten In Schulen Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE1483 EN 149:2001 + A1:2009 Lieferumfang: 1 Stück FFP2 Atemschutzmaske in Kindergröße.

Unser Sortiment umfasst induktive Wegaufnehmer für die unterschiedlichsten Messaufgaben Die Aufnehmer sind allesamt so konstruiert, dass sie auch in rauen Umgebungen eingesetzt werden können. Aufbau als Halb- oder Vollbrückenaufnehmer Messbereiche von 1 mm bis 500 mm sehr hohe Empfindlichkeit Ausführungen als Messtaster oder mit getrenntem Tauchanker unterschiedliche Anschlussvarianten (Kabel-, Steckeranschluss usw.) unterschiedliche Ausführung bei der Ankerführung möglich Schutzart bis IP64 auf Wunsch passenden Verstärker mit analogem Ausgang auf Wunsch mit Kalibrierzertifikat Sonderaufnehmer für spezielle Bedingungen oder Einbauten (z.B. unter hohem Druck) auf Anfrage

für Endoskope V7000, V55100 X55100 und USB-Scope Flexibles Verlängerungskabel für alle unsere Sondierungskabel zur Überbrückung von größeren Entfernungen zwischen Einbring-Stelle des Sondierungskabels und Aufstellung des Handgerätes. Länge: 3m Durchmesser: Am Verbindungsstecker 12mm, sonst 5,5 mm Achtung: Die Anschlusstecker am Verlängerungskabel und am Sondierungskabel haben einen Durchmesser von 12mm, in den meisten Fällen ist das Kabel daher kein Ersatz wenn tatsächlich ein längeres Sondierungskabel gewünscht wird ! Sonderlängen auf Anfrage möglich. Artikelnummer: AN E551030