mö-screen Corona Virus Antigen Schnelltest, SARS-CoV-2, 10 Stück
Unabhängig geprüft und gelistet
Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten
Nasaler, oropharyngealer, nasopharyngealer Abstrich
Ergebnis: 15 Minuten
Einsetzbar bei SARS-CoV-2 Mutationen
Gefördert
- Nasaler, oropharyngealer oder nasopharyngealer Abstrich möglich
- Vorgefüllte Pufferlösung zur noch schnelleren und einfacheren Durchführung
- Qualitatives Ergebnis in 15 Minuten
- Auch einsetzbar bei SARS-CoV-2 Mutationen wie bspw. B.1.1.7 (VOC 2020/12/01), B.1.351 (südafrikanische Variante), B.1.617 (indische Delta Variante)
- Hohe Genauigkeit (98,73%), Sensitivität (97,25%) und Spezifität (>99,9%) bei geringer Virenlast (1,15×10² TCID50/ml)
- Lagerung bei 2 bis 30 °C
- Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten
- Komplettes Zubehör inklusive
- Unabhängig geprüft und gelistet (BfArM Dokumentnr.: 00097245, Paul-Ehrlich Institut)
- In der EU Common RAT Liste
- Betrieblich gefördert, Erstattungsfähig
Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten ab.
Nasopharyngeale Abstriche
Hohe Genauigkeit: 99,42%
Sensitivität: 98,32%
Spezifität: 99,60%
Nasenabstrich
Hohe Genauigkeit: 98,73%
Sensitivität: 97,25%
Spezifität: >99,99%
Gelistet und geprüft
Gelistet in der Datenbank „In-vitro-Diagnostika-Anzeigen (MPIVDA) des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte), Deutschland.
DIMDI Datenbank – (Dokumentnr.: 0097245)
BfArM Datenbank – (Test-ID: AT047/20)
Geprüft und gelistet am Paul-Ehrlich-Institut
Produktinfo
Der Corona Virus Antigen Schnelltest ist ein immunochromatographischer Test zum qualitativen Nachweis von Nukleocapsid Protein Antigen aus SARS-CoV-2 in nasopharyngealen (NP), nasalen oder oropharyngealen Tupferproben von Personen, die im Verdacht stehen, sich mit COVID-19 infiziert zu haben. Der Corona Virus Antigen Test unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2 Infektionen.
Nachweisgrenze
Die Nachweisgrenze des Corona Virus Antigen Test liegt bei 1,15 x 102 TCID50/ml.
Box Packungsinhalt
10 Testkassetten
10 sterile Abstrichtupfer
10 Extraktionsröhrchen
10 Tropfeinsätze für Extraktionsröhrchen
1 Pufferlösung (0,09 % Natriumazid)
1 Ständer für Extraktionsröhrchen
1 Gebrauchsanweisung
Hinweis: Nur zur professionellen In-vitro-Diagnostik. Dieser Test wird ausschließlich an Kliniken, Ärzte, Betriebsärzte, Hausärzte, Apotheken, medizinisches Personal oder medizinische Labore vertrieben.
Geringe Nachweisgrenze: 1,15 x 102 TCID50/ml.
Haltbarkeit: bis zu 24 Monaten
Genauigkeit Nasopharyngeal: 99,42 %
Sensitivität Nasopharyngeal: 98,32 %
Spezifität Nasopharyngeal: 99,60 %
Genauigkeit Nasalabstrich: 98,73 %
Sensitivität Nasalabstrich: 97,25 %
Spezifität Nasalabstrich: >99,99 %