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Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

Stimmgabel für Ohrenärzte nach Lucae c5 4096 Hz Artikelnummer: STIGA-46

Höchstwertigster Spezial-Vliesstoff aus, entwickelt für extreme Saugkraft. Klebt nicht, schmiert nicht, fuselt nicht! Saugwirkung ohne selbst „dick“ zu werden. Keine Keimbildung! Spezial-Vliesstoff für den Einweg-Gebrauch mit strukturierter Oberfläche steril und unsteril erhältlich. Patentierte, hakenförmige Sonderschlitzung für sicheren Halt auch unter extremen Belastungen. Keine Aluminiumbeschichtung, dennoch klebt es nicht in die Wunde. Größe: 13x9 cm

Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. ZandCell COVID-19 Saliva Antigen Test - hochsensibler Speicheltest SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Der ZandCell-Speichel Antigentest ist ein hochpräziser, nicht invasiver Test zum Nachweis von SARS-CoV2 in menschlichen Speichelproben. In der Qualität der Aussagekraft ist dieser Test nah an dem Goldstandard, dem PCR Test. Der Test kann problemlos verwendet werden und benötigt keine Laborauswertung. Die Vorteile auf einen Blick: Sehr einfache Handhabung - Alles in einem Set Sehr schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten Qualitativer Nachweis von COVID-19- Antigen in Speichel, Sputum, Nasentupfer und anderen Proben Erkennt auch die Mutationen B.1.1.7 und 501.v2 Made in Sweden – Sehr hohe Qualität Zuverlässig, schnell und hochwertig Wesentliche Merkmale: Inhalt: 6 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Packungsbeilage in englisch (deutsche Beilage in Vorbereitung) Sensitivität 98,1 % Spezifität 100 % Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Das VR-Therapie System ermöglicht Konfrontations- und Verhaltensübungen mit hoch immersiven virtueller Realität innerhalb für stationäre klinischen oder ambulante therapeutische Einrichtungen. Das VR-Therapie-“Expositionssystem mit Virtueller Realität” (VT+ExpoCart2) ermöglicht die Präsentation hoch immersiver virtueller Szenarien für Konfrontations- und Verhaltensübungen im Rahmen psychotherapeutischer Interventionen, deren Durchführung in Realität indiziert ist, dort aber nicht verfügbar oder nicht möglich ist, innerhalb der stationären klinischen oder ambulanten therapeutischen Einrichtung. Die virtuellen Szenarien sind eine dreidimensionale Computersimulation welche der Patient mittels einer VR-Videobrille mit stereoskopischer Bildpräsentation und Kopfhörern erleben und mit welcher der Patient durch Körperbewegung und mittels Interaktionscontroller interagieren kann. Das System enthält vorgefertigte virtuelle Umgebungen mit Möglichkeiten für Verhaltensübungen, welche über eine einheitliche geschlossene Benutzeroberfläche durch den Behandler gesteuert werden, um individuelle Behandlungssituationen zu erzeugen, diese graduiert anzupassen und beliebig wiederholen zu können. Das System enthält Übungen unter anderem zu Höhenangst, Spinnenangst, Flugangst, Klaustrophobie, sozialen Interaktionen, Angst vor Vorträgen oder Bewerbungsgesprächen. Die optionale Ausstattung ermöglicht unter anderem die Erfassung des Blickverhaltens, die Integration eines zusätzlichen, per Touchscreen bedienbaren Datenerfassungsrechners und die Speicherung von Forschungsdaten. Tracking: C2 - outside-in Eyetracking Datenerfassung: DV

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Der 1620 ist ein kalibrierter Relativdrucksensor für den klinisch relevanten Druckbereich von -50 bis 300 mmHg. Ein biokompatibles Gel schützt die Druckmesszelle vor dem zu messenden Medium. Aus hygienischen Gründen ist der Sensor als leicht auszutauschendes Wegwerfprodukt konstruiert. Als solches kann es mit <1% Abweichung gegen einen neuen 1620 ausgewechselt werden. Durch seine Einsatzdauert von bis zu 168h kann er auch eine komplette Woche lang in Kontakt mit Körperflüssigkeiten bleiben. Zum Einsatz kommt der 1620 vor allem bei Operationen, im intensivmedizinischen Bereich, in Infusionspumpen oder Dialysemaschinen, in der Pränatalmedizin oder Geburtshilfe. Dazu kann er mit ETO, Gamma- oder Elektronenstrahlen desinfiziert werden. Eigenschaften - Relativdruckmessung -50 .. 300 mmHg - Biokompatibler Gelschutz - Getestet und kalibriert - Sensitivität: 5.0 µV/V/mmHg - Wiederholgenauigkeit bei Austausch: 1% - Temperaturbereich: 5 – 40 °C - Lagertemperatur: -25 – 70 °C - RoHS konform

Vollautomatische Impedanzmessung in Sekundenschnelle sowohl zur Routineuntersuchung als auch zur klinischen Diagnose.

Die CBDium Regenerationssalbe ist eine handgefertigte Intensiv-Hanfsalbe, die speziell für die Heilung und Regeneration des Bewegungsapparates entwickelt wurde. Sie enthält eine einzigartige Mischung aus Hanföl-Essenz, Menthol und Capsaicin, die tief in die Haut eindringen und akute oder chronische Schmerzen in Muskeln, Sehnen, Gelenken und Knochen lindern kann. Diese Salbe ist nicht nur antibakteriell, sondern auch antimykotisch und antifungal, was sie zu einem vielseitigen Produkt für die tägliche Anwendung macht. Die Anwendung ist unkompliziert: Tragen Sie die Salbe 2- bis 3-mal täglich auf die betroffenen Stellen auf und lassen Sie sie einwirken. Die kühlende und wärmende Wirkung der Inhaltsstoffe sorgt für eine schnelle Linderung und unterstützt die Selbstheilungsprozesse des Körpers.

Testqualität: Sensitivität: 96,40 % (positive Testung) Spezifität: 99,80 % (negative Testung) Probenentnahme: Nasopharyngeal und vorderer Nasenbereich; Der Schnelltest des Herstellers Deepblue Medical Technology triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit akutem Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15-30 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Abstrich im vorderen Nasenbereich oder Nasenabstrich (Nasopharyngeal) Testmöglichkeit dort, wo kein Labortest zur Verfügung steht Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen 5 Stück Verpackung – Jeder Test in Einzelverpackung

In den meisten Fällen ist die Beeinträchtigung der Sehfähigkeit ein schleichender Prozess, der nicht gleich wahrgenommen wird. Aber spätestens, wenn es beim Autofahren, beim Arbeiten am Computer oder auch beim Fernsehen vermehrt zu Problemen kommt, sollten Sie nicht länger warten und sich mit einem Test Ihrer Sehkraft Klarheit verschaffen. Auch Kopfschmerzen und ständige Müdigkeit sowie gerötete Augen können ernst zu nehmende Hinweise auf eine Fehlsichtigkeit sein. Bei uns in Garbsen arbeiten wir mit modernen Technologien, die es uns erlauben, Ihre Sehstärke exakt und auf für Sie besonders angenehme Art und Weise zu bestimmen

Antigen-Schnelltest als Laientest zur Prüfung auf das Covid19-Virus

Anwendungsgebiete: Gem. (MPG) Zur Reinigung und Desinfektion von allen wasserbeständigen Oberflächen, insbesondere alkoholempfindlichen Oberflächen nichtinvasiver Medizinprodukte, wie Kleingeräte, medizinisches / dental-medizinisches Inventar, Leder, Kunstleder, lackierte Oberflächen, Acrylglas. Anwendungsgebiete: Gem. Biozid-Verordnung Zur Desinfektion und Reinigung von wasserbeständigen Flächen aller Art. VAH gelistet Wirkungsspektrum + Einwirkzeiten Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 13727, EN 13697 und EN 13624 (hohe Belastung): 0,5 % – 15 Min. Bakterizid (inkl. MRSA) und levurozid (C. albicans) nach EN 16615 (hohe Belastung): 3,0 % – 15 Min. / 1,0 % – 60 Min. Begrenzt viruzid (behüllte Viren wie z. B. HBV, HIV, HCV) nach RKI / DVV und EN 14476 (hohe Belastung): 2,0 % – 5 Min. / 1,0 % – 60 Min. Polyoma-Viren (SV40) nach RKI / DVV und EN 14476 (mit Belastung): 3,0 % – 15 Min. Tuberkulozid (M. terrae) nach EN 14348 (niedrige Belastung): 1 % – 60 Min. Zusammensetzung In 100 g sind enthalten: 5,6 g Didecyldimethylammoniumchlorid; 3,1 g N-(3-Aminopropyl)-N-dodecylpropan-1,3-diamin.

Beide Standorte sind mit weltweit gültigen Akkreditierungen ausgestattet. Die Akkreditierung eines Labors erfolgt auf Antrag durch ein unabhängiges Institut. In den Akkreditierungsverfahren wird auf der Basis internationaler Standards, bei Prüflaboratorien ISO/IEC 17025, die Qualität eines Labors überprüft. Die Einhaltung dieses Standards wird in regelmäßigen Überwachungsaudits kontinuierlich nachgewiesen. Die wichtigsten Inhalte eines Akkreditierungsverfahrens sind: Neutralität und Unabhängigkeit des Prüflaboratoriums wirkungsvolles und konsequent umgesetztes Qualitätsmanagement hohe Qualifikation der Mitarbeiter EMV-Prüflaboratorium DIN EN ISO/IEC 17025 Weltweiter Standard, auch Asien Anerkennungen Fiat Chrysler (FCA), Ford, GM, Harley-Davidson, Jaguar Land Rover (JLR) Benennung durch das KBA Benennung als Technischer Dienst für Typprüfungen und Typgenehmigungen nach ECE R-10 Richtlinien Kunden, die für die eigene Akkreditierung unsere Urkunden benötigen, können sich diese hier herunterladen: Normen der Standorte Akkreditierungsurkunden der DAkkS KBA-Benennungen Normen im flexiblen Geltungsbereich inkl. Vorgängernormen Aufgrund der hohen Kompetenz wurde der Jakob Mooser GmbH, Thanning und der EMC Technik GmbH, Ludwigsburg von der deutschen Akkreditierungsstelle in einem bestimmten Rahmen ein flexibler Geltungsbereich zugesprochen. Die über den dargestellten Scope hinausgehenden akkreditierten Ausgabestände können über die folgenden Links eingesehen werden Mit der Benennung durch das KBA sind wir berechtigt, Typprüfungen und Typgenehmigungen nach der ECE-R10 Richtlinie durchzuführen. Preferred supplier

Bohrer-Desinfektion und Intensiv-Reinigung von zahnärztlichen Klein- und Präzisionsinstrumenten CE: 0483 Gebrauchsanweisung

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Clungene Covid-19 Schnelltest Dieser Test ist nicht für die Eigenanwendung bestimmt und darf nur von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen Nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Qualitativer Covid-19 Antigen-Schnelltestdurch Nasen-Rachen-Abstrich Schnelle und sichere Testdurchführung mit Nasen-Rachen-Abstrichen Gelistet in der BfArM-Liste, abrechnungsfähig Ideal für med. Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse spätestens nach 15 Minuten Sensitivität 97,7%; Spezifität 99,8% Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016 1 VPE = 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterialien Individuelle Mengenrabatte auf Anfrage Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Green Spring Schnelltest Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten einfache Anwendung hohe Sensitivität und Spezifität schnelle und einfache Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich BfArm gelistet Lieferumfang: 5 Tests pro Packung kein Laientest Das Green Spring Schnelltest Kit dient der qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen, vorderen Nasenstichproben oder dem hinteren Rachenbereich. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis. Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung ACHTUNG! Kein Laientest - nur von geschultem Personal durchzuführen.

Planung des Anmelde- und Wartungsbereichs. Besonders der Eingangsbereich repräsentiert die Praxis zuerst und vermittelt einen nachwirkenden Eindruck. Patienten und Mitarbeiter sollen sich in einer schön gestalteten Umgebung wohlfühlen. Wir planen und liefern incl. Montage Tresenanlagen, Warteraummöbel, Laboreinrichtungen und Kabinenabtrennungen. Wir entwerfen Ihnen, nach eingehender Beratung und Begehung vor Ort mit Aufmaß, einen bei den Kassen abgabefähigen Grundriss und 3-D-Plan. Danach eine Ihren Wünschen entsprechende Kalkulation. Nach Freigabe eine Maßanfertigung in einem unserer Kooperationsbetriebe mit modernsten, computergesteuerten CNC Maschinen. Je nach Budget werden, auf Wunsch, wertvolle Materialien eingesetzt, die sich besonders schön in das Gesamtbild einfügen.

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BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT518/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert FDA Zulassung CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. EU Rat Gelistet JRC 1618 Erkennt Omikron Cq ≤25 100,0% Cq 25-30 95% Cq ≥30 20% Gesamt- Sensitvität 82% Hohe Spezifität 100 % Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Vorgefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Das Freiburger Unternehmen Averbis macht Gesundheitsdaten mit KI nutzbar – egal ob sie aus schriftlichen Texten, Sprachaufzeichnungen oder Faxen stammen. Krankenhäuser und Praxen an der Belastungsgrenze sparen damit Zeit und Geld. Die Gesundheit der Patient*innen steht wieder im Mittelpunkt. Wir haben einen Messeauftritt konzipiert, der die Innovationsführerschaft von Averbis im neuen Look selbstbewusst in Szene setzt. Mit über 15 Jahren Erfahrung ist Averbis aus Freiburg eines der führenden KI-Unternehmen im Gesundheitswesen. Medizinische Softwarefirmen, Krankenhäuser und Praxen nutzen die Lösungen von Averbis, um Gesundheitsdaten mit KI zu sortieren, zu strukturieren und zu transformieren – mit vielen Vorteilen für Patient*innen, Ärzt*innen und Forschende. Weltweit setzen mehr als 50 Kund*innen und Partner*innen auf KI-Lösungen von Averbis.

Mikro-Pinzetten mit atraumatisch gezahnten Maulteilen zum sicheren und schonenden Fassen von kleinen, fragilen Gefäßen.

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Das Dentale AADVA Cart und Aadva IOS200 Intraoral 3D Scanner. Ein gutes Beispiel für die Designentwicklung von der Idee bis zur Serienreife. WILDDESIGN ist Ihr strategischer Partner für die Entwicklung innovativer Medizintechnik. Wir begleiten Sie von der ersten Idee bis zur Serienproduktion – mit fundiertem Know-how, langjähriger Erfahrung und einer partnerschaftlichen Arbeitsweise. Vertrauen Sie auf MedTech-Experten, die Ihre Visionen realisieren. User Centered Design Medical Design Industrial Design Produkt-Design Designbriefing Designvision 24 Designfaktoren Industrie-Design-Konzeption Topologischer Aufbau Ergonomie Design-Strategie Farbe, Material, Finish Design Guideline Design-Detaillierung Design-Visualisierung Design-Engineering 3D-CAD Konstruktion Design for Manufacturing Usability Engineering Erhebung der Nutzeranforderungen Workflowanalyse Kontextanalyse User Research User Needs Formative und Summative Nutzertests Usability Transfer User Requirements Use Specification Use Scenarios Formative Evaluationen Interne Evaluation Experten Evaluation User Evaluation Interaktions-Konzeption Schnittstellendefinition GUI-HMI-Konzeption Informationsarchitektur Wireframes Klickdummy Wireflows Rapid Prototyping Mock-ups Funktionales Mock-up Ergonomie Mock-up Topologie Mock-up Design Mock-up Designmodell VR / AR Augmented Reality IFU/ Gebrauchsanleitung Design-Spezifikation GUI Spezifikation UI Spezifikation

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

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