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– Einfache Handhabung – Jeder Test ist einzeln steril verpackt – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 1.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank!

Entnahme über den vorderen Nasenbereich genügt: Kein tiefes Eindringen Für diesen Schnelltest ist eine Probenentnahme über den vorderen Nasenraum erforderlich oder umgekehrt ausreichend. Er ist, im Gegensatz zu der ansonsten bekannten Vorgehensweise mit Stäbchen über den Nasen-Rachen-Raum, überaus bedienungsfreundlich. Ein tieferes bis tiefes Eindringen in den Nasenraum entfällt. Das ist einer der Gründe, aus denen der Nasenabstrich als Corona Schnelltest beispielsweise an Schulen gern und häufig eingesetzt wird. Das Testergebnis mit einer Genauigkeit von 98,72 Prozent liegt 15 Minuten später vor. Ebenso wie der Corona Speichel- und Spucktest wird auch dieser Schnelltest mit dem Produkt von der chinesischen Firma Joysbio auf Antigen Basis angeboten. Die Zulassung des deutschen Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte liegt ebenfalls vor. VE: 25 Stück

Die Genauigkeit dieses vom BfArM zugelassenen Antikörper Schnelltests des chinesischen Biotechnologiekonzerns Joysbio liegt bei 98,72 Prozent. Der Test richtet sich ausschließlich an Firmen, Unternehmen, Kunden aus dem Gesundheitswesen, Organisationen und darf nur von medizinisch geschultem Fachpersonal verwendet werden. Bei Antikörper-Tests wird nicht nach dem Virus, sondern nach im Blut zirkulierenden Abwehrstoffen (Antikörpern) gesucht. Antikörper sind erst nach Erkrankung bzw. in späteren Phasen der Erkrankung nachweisbar. Untersuchungen legen nahe, dass circa zwei bis drei Wochen nach erfolgter Ansteckung Antikörper nachgewiesen werden können. Der Antikörper-Test ist sinnvoll bei Infektionen, die seit zwei Wochen bestehen oder bereits abgeschlossen sind, um eine Immunität nachzuweisen, um unklare oder asymptomatische Infektionen abzuklären.

Clungene Antigen Schnelltest für den Nasen und Rachenabstrich. VE: 25 Stück

Joysbio Vorderer Nasentest Mit dem JOYSBIO – SARS COV 2 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. – Sensitivität 98.13% – Spezifität von 99.22% (belegt durch eine unabhängig durchgeführte klinische Studie in Europa 01/2021 mit 492 Probanden) Lagerung zwischen 2 – 30°C Haltbarkeit: 12 Monate Bedienungsanleitung DE Test Anleitung Hersteller ISO13485 Klinische Studie Konformitätserklärung

LEPU Anterio Nasal Test – Anterio Nasal Test – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar – Dieser Test wurde vom Bildungsministerium für die Tests in Schulen und Kindergärten gekauft – Ab sofort ist dieser Test in Österreich auch zur Nutzung von Privatpersonen zugelassen! – Testergebnis in 15 Minuten – Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test – Wir liefern gerne auch Großmengen (mehrere 10.000 bis 100.000 Stk.) an unsere Kunden. Für ein entsprechendes Angebot freuen wir uns auf Ihre Anfrage per eMail an bestellung@hygienemittel.at. Vielen Dank! Anleitungsvideo des Bildungsministerium: Link zum Video – Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) – Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % – 99.87 %) – Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Lagerung: 4° – 30° Celsius Kurzanleitung LEPU Antigen Schnelltest Dank seiner einfachen Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und der unkomplizierten Auswertung ohne Röhrchen spart der LEPU Anterio Nasal Test erheblich Zeit in der Abnahme. Die Testergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. Je höher das Volumen dieses Proteins ist, desto dunkler färbt sich der Teststreifen. Die Auswertung des LEPU Antigen-Schnelltests fällt dadurch besonders leicht und vermeidet falsch interpretierte Testergebnisse.

Zum qualitativen Nachweis des N- Protein Antigens des SARS CoV-2 in Nasopharyngeal, Oropharyngeal und Nasal Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen VE: 25 Stück

Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich order Nasopharyngealabstrich) bestimmt. Die aktuelle Testkarte basiert auf der Technik der spezifischen AntikörperAntigen-Reaktion und der Immunoanalyse. Die Testkarte enthält einen kolloidalen, goldmarkierten 2019-nCov N-Protein monoklonalen Antikörper, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen 2019-nCov N-Protein-Antikörper, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper 2019-nCov, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter der Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im immobilisierten monoklonalen N-Protein- Antikörper Testbereich (T). Je höher der N-Proteingehalt in der Probe, desto mehr fängt das Konjugat ein und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Wenn sich kein Virus in der Probe befindet oder der Virusgehalt die Nachweisgrenze unterschreitet, ist im Testbereich (T) keine Farbe nachweisbar. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint im Qualitätskontrollbereich (C) ein lila Streifen. Der lila Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Bewertung, ob genügend Probe vorhanden ist und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. Es sollte bei 4°C~ 30°C gelagert werden, trocken und vor Sonnenlicht geschützt aufbewahrt werden. Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Jede Testkarte sollte innerhalb von 1 Stunde nach der Entsiegelung verwendet werden. Produktionsdatum und Verfallsdatum sind auf dem Verpackungsetikett angegeben. VE: 25 Stück