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All in one – Gerätetester zur sicherheitstechnischen Überprüfung von Drehstrom- und Wechselstromverbrauchern nach DGUV Vorschrift 3 (BGV A3) inkl. aktiver Leistungsmessung für 1- oder 3-phasige Geräte bis 24 kW (bzw. 32 A) Das HT-POWER 0701/0702 3P eignet sich zur Prüfung nach Reparatur und für die Wiederholungsprüfung von ortsveränderlichen Prüfmitteln mit einer Anschlussleistung bis 24 kW. Es enthält alle gängigen Steckdosen für Wechsel- und Drehstromverbraucher. Zur komfortablen und vollständigen Überprüfung von Verlängerungsleitungen sind Stecker gegenüber den Steckdosen angebracht. Der Netzanschluss erfolgt wahlweise über einen Schuko, 16 A-CEE oder 32 A-CEE Stecker. Das Gerät mit Zubehör befindet sich in einem robusten Messkoffer. Für alle Prüflinge mit Schuko-, Kaltgerätestecker, 16A 1P CEE, 16A 3CEE und 32A 3CEE Anschluss Prüfen von Verlängerungsleitungen (mit Verdrahtungstest) Automatisch oder manuell einstellbare Prüfabläufe Kein Umstecken der Prüflinge erforderlich Klartextbedienung mit Gut-/Fehleranzeige Funktionstest mit Echt-Effektivwert und Leistungsanzeige bis 24 kW Dateneingabe über Tastatur, Barcodeleser oder PC Überprüfung des Netzanschlusses auf Drehfeld & PE Automatische Abschaltung bei gefährlichem Fehlerstrom des Prüflings Speicher für 16.000 Prüflinge Anschluss für Strommessung über Zange Anschluss für Tempertarurmessung Anschluss für Barcodescanner oder Transponderleser Benutzername mit / ohne Passwortschutz

TRMS Multimeter, Motorwicklungs- und Isolationstester mit 30 000 Digits Das METRAHIT COIL ist ein Digitalmultimeter mit Isolationsmessung und Windungsschlusserkennung. Es ist robust und zuverlässig für den professionellen Einsatz und präsentiert sich in attraktivem Design mit Gehäusen aus schlagfestem Kunststoff und technisch State of the Art. METRAHIT COIL ist ein tragbares und robustes Messgerät, insbesondere für den Service an Elektromaschinen und -fahrzeugen, z.B. Generatoren, Flurfahrzeuge oder Gabelstapler. Es ist feldtauglich und besitzt eine interne netzunabhängige Stromversorgung. Produkt-Highlights: - TRMS Multimeter mit ± 30.000 Digits Auflösung für Spannung, Strom, Temperatur, etc. - Isolationswiderstandsmessung mit 50 bis 1000 V Prüfspannung und Fremdspannungserkennung - Windungsschlusserkennung mit 1.000 V Prüfspannung (Surge Test) Ihre Vorteile: - Kompakter Tester für Elektromaschinen, Antriebe und Generatoren - Erkennung von Isolationsfehlern und Windungsschlüssen, auch solchen die erst unter Last auftreten, mit einer Prüfspannung größer der Betriebsspannung - Umfangreiche Multimeterfunktionen für Service und Diagnose, z.B. mit Tastverhältnismessung zur Einstellung parallel laufender Motoren Anwendungen: - Das METRAHIT COIL ermöglicht die einfache und effiziente Diagnose von Windungsschlüssen in Elektromaschinen, sowohl im Labor als auch vor Ort. - Anwendung findet das Gerät insbesondere im Service von Maschinen und Fahrzeugen mit Elektroantrieb. Das Gerät ist feldtauglich und besitzt eine interne netzunabhängige Stromversorgung.

Glukose, Protein, Blut, Nitrit, Leukozyten, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180782 PZN: 04809916

Handheld-Partikelzähler für Messung & Prüfung der Partikelkonzentration, Lufttemperatur, Luftfeuchtigkeit, Taupunkt und Feuchtkugeltemperatur, GAS (HCHO, CO) Mit CEM Handheld-Partikelzähler können Sie die Partikelkonzentration (Partikelanzahl per ft3) in der Luft schnell, einfach und zuverlässig erfassen. Der DT-9880Serie bietet 6 verschiedenen Kanälen für den Partikel von 0,3 bis 10μm. Der Model DT-9880M und DT-9881M können die Partikelkonzentration (nur Partikelgröße 2,5μm / 10μm) außerdem im Form von Gewicht (ug/m3) gemessen werden. Die gemessenen Daten werden auf dem 2,8 Zoll Farbe-LCD Display angezeigt und können gleichzeitig auf dem internen Speicher des Messgeräts bis 5.000 Messdatensätzen speichert werden. Eine Micro-SD-Karte erweitert die Speicherkapazität bis auf 8 GB. Via USB-Schnittstelle kann die Daten schnell und einfach auf einen PC übertragen werden. Der DT-9880Serie besitzt außerdem noch die Messungsfunktionen für relative Luftfeuchtigkeit, Lufttemperatur, Taupunkt- und Feuchtkugel-temperatur und HCHO, CO (DT-9881). Die Modelle DT-9880M / DT-9881M kann die Partikelkonzentration (Partikelgröße 2,5μm / 10μm) im Gewichtform (ug/m3) messen. Es biete Ihnen die Möglichkeit, alle Messfunktionen in einen Handheld-Gerät zu kombinieren, ideal für die Anwendung in den Bereichen wie Umweltschutz und Energiesparern. Eigenschaften: • 2,8 " TFT-LCD-Farbdisplay, 320x240Pixel • Bilder (JPEG) & Video (3GP) speichern • Echtzeiterfassung, 6-Kanal Partikel bis zu 0,3μm • GAS (HCHO,CO) Detektor • Lufttemperatur, Luftfeuchtigkeit, Taupunkt und Feuchtkugeltemperatur • Max, Min, DIF, AVG Rekord, Datum/Zeit Anzeige, High-und Low-Alarm • Einstellbare Emission & Schalterarretierung • Micro-SD-Speicherkarte (MAX. 8GB) • Automatische Abschaltung • Einstellbare Probenzeit, Zähldaten und Verzögerung • 5000 Speicherplatz für Datum, Uhrzeit, Grafen, relative Feuchte, Temperatur, Probenvolumen , Alarm-und Standortkennung • USB Interface • Sprachauswahl Deutsch, Englisch, Chinesisch, Französisch, Spanisch Partikelzähler Funktion : Kanal: 0,3μm, 0,5μm, 1,0μm, 2,5μm, 5,0μm, 10,0μm Durchflussrate: 0.1ft3(2.83L/min) controlled by internal pump Zählmodell: Konzentration, kumulativ, differentiell Messbereich: 2000000 particles per ft3, 5% Coincidence Loss Zähleffizienz: 50% bei 0.3μm; 100% für Partikel > 0.45μm (DT-9880M/DT-9881M) Massenkonzentration Kanal: PM2.5: 0~500ug/m3; PM10: 0~500ug/m3 (DT-9880M/DT-9881M) Lufttemperatur : Messbereich: 0ºC bis 50 ºC Genauigkeit ±0,5°C bei 10°C bis 40°C; ±1,0°C bei anderen Taupunkttemperatur: Messbereich: -30°C bis 100°C Genauigkeit: ±0,5°C bei 10°C bis 40°C; ±1,0°C bei anderen Feuchttemperatur: Messbereich: 0°C bis 80°C Genauigkeit: ±1,0°C Feuchtigkeit: Messbereich: 0 bis100%RH Genauigkeit: ±3 % bei 40 % bis 60 %, ±3,5 % bei 20 % bis 40 % und 60 % bis 80 %, ±5 % bei 0 % bis 20 % und 80 % bis 100 % Gas Detektor (DT-9881 / DT-9881M): HCHO (methanal): Bereich: 0.01~5.00ppm; Genauigkeit: ±5%F.S CO (carbon monoxide): Bereich: 10~1000ppm; Genauigkeit:±5%F.S Display: 2,8 " TFT-LCD-Farbdisplay, 320x240Pixel Kanal: 0,3μm, 0,5μm, 1,0μm, 2,5μm, 5,0μm, 10,0μm Zusätzliche Funktion: Max, Min, DIF, AVG Rekord, Datum/Zeit Anzeige, High-und Low-Alarm Speicher: 5.000 Messdatensätzen internen Speicher plus 8 GB Micro-SD-Karte Datenübertragung: USB Interface Abmessung: 240mmx 75mmx 57mm Gewicht: 570g

Baugruppen für die Industrieelektronik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Dieses Produkt wird mit QleanAir Connect geliefert, unserer neuen Plattform zur Verbindung von Luftreinigern und Luftqualitätssensoren mit einem Managementsystem. Über eine Cloud-Lösung lassen sich Luftqualität und Funktionalität der Luftreiniger aus der Ferne überwachen und steuern. Dies ermöglicht die Optimierung und Automatisierung der Luftreinigerleistung und die Kontrolle der Luftqualität in Echtzeit. Der vielseitige Luftreiniger FS 90 wurde speziell für große Industrieumgebungen wie Lagerhäuser, Logistikzentren und Produktionsstätten entwickelt und ist einer der leistungsstärksten Luftreiniger auf dem Markt. Dank der flexiblen Montagetechnik, über die der FS 90 verfügt, kann er in Einrichtungen mit begrenzter Bodenfläche an der Decke montiert werden. In noch kleineren Räumen können unser FS 70 Extra Capacity und FS 70 Pocket Filter auch dazu beitragen, Staub, Schimmel, Verbrennungspartikel und andere Partikel zu reduzieren und die Luftqualität in der Anlage zu verbessern. Für Raucher empfehlen wir die Raucherkabine S-Line S 60 mit unserem patentierten feuerfesten Ascheentsorgungssystem. Alle unsere Luftreiniger verwenden eine mehrstufige mechanische Luftreinigung, um die Luftverunreinigungen in der Anlage aufzufangen, eine gesündere Arbeitsumgebung und eine sauberere Einrichtung zu schaffen und die Ausfallzeiten der Maschinen zu reduzieren. Healthier employees Less maintenance and machine malfunctions Cleaner products, satisfied customers Increased productivity thanks to shorter smoke breaks The QleanAir Difference Wir stellen unsere Lösungen problemfrei als Service bereit. Wir passen die Lösung an Ihre Anforderungen an, indem wir Messungen und Tests durchführen. Wir kümmern uns um Installation, Service und Upgrades, stellen die Einhaltung der relevanten Vorschriften sicher und machen die Lösung zukunftssicher. Wir bieten the freedom of clean air – damit Sie sich auf das Wesentliche konzentrieren können. Empfohlene Produkte QleanAir FS 70 Extra Capacity Zusätzliche Kapazität für industrielle Anwendungsbereiche QleanAir FS 90 Ceiling Speziell entwickelt für Lager, Logistikzentren und Produktionsstätten QleanAir FS 70 Pocket Filter Leistungsstark und effizient mit maximaler Staubaufnahmekapazität QleanAir S 60 Große Raucherkabine für bis zu sechs Personen QleanAir Scandinavi

Das Quality Confirmation Center der ATS Industrial Group bietet umfassende Dienstleistungen zur Qualitätssicherung und -prüfung für die Automobilindustrie. Unser Zentrum ist spezialisiert auf visuelle Inspektionen, Messprüfungen und funktionale Tests, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Mit modernster Prüftechnologie und erfahrenen Fachkräften decken wir Fehler frühzeitig auf und beheben sie effizient. Unsere Services minimieren Reklamationen, erhöhen die Kundenzufriedenheit und optimieren Ihre Produktionsprozesse. Eigenschaften und Vorteile: Visuelle Inspektion und Messprüfung Funktionale Tests zur Qualitätsbewertung Fehlererkennung und -behebung Einsatz modernster Prüftechnologie Steigerung der Kundenzufriedenheit Minimierung von Reklamationen Optimierung der Produktionsprozesse

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Die Merge Perfect ist extrem wirtschaftlich und effizient. Leichte Handhabung und größte Genauigkeit bei der Dosierung bieten Sicherheit und Kostenreduzierung. Unsere 2K-Dosieranlage ist problemlos erweiterbar zu einer 3 Komponenten Dosieranlage zum Verarbeiten von Wasser und Lösemittellacken! Technischen Daten: Mischungsverhältnis: einstellbar von 0,5 bis 50:1, durch einfaches Eintippen an dem Touch-Panel.

Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von neuartigem Coronavirus-Antigen in menschlichen Speichelproben. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus. Der Test überzeugt durch seine leich-te Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 40 Stück / Box Lagertemperatur: 4 ~ 30 °C Nachweisgrenze: 2,5 x102,2 TCID50/ml

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Green Spring Lolli Test: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung (Deutsche Laborbewertung Paul-Ehrlich-Institut) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: - Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! - Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) - Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) - Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

1000-Fach bewährt und klinisch getestet. Für Privatanwender geeignet. Der JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Mit dem JinWoFu SARS-COV-2-Antigen Speichel/Spuck-Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Zur Probenentnahme wird lediglich Speichel auf den Test gegeben. Der Speichel-Test Vorteil: der sonst übliche unangenehme Nasen- oder Rachenabstrich entfällt, und somit eignet sich das Produkt insbesondere für Privatanwender, Kinder oder Menschen mit Handicap. Der Anwender muss keinen tiefsitzenden Speichel durch Räuspern hochholen. Sensitivität von 96.88%* Spezifität von 98.57-100%* *(Laut BfArM) Highlights: • Weniger invasive Probenentnahme • Spuck- / Speicheltest • Testergebnis bereits nach 15-20 Minuten • Einfache Handhabung • Box mit 20 Tests • jeder Test in steriler Einzelverpackung Spezifikation: • Testzeit: 15–20 Minuten • Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. • Probentyp: Spuck- / Speicheltest • Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck

Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro OECD 437, OECD 438, OECD 491, OECD 492, Het cam etc. Fast Project Execution: personal - competent - reliable --> contact@invitro-connect.com Strategies for Eye Irritation Testing Determination of ocular irritation potential is a key toxicological endpoint required to support chemical and raw material characterization and industrial hygiene, to guide product development, and to achieve final product safety standards. INVITRO-CONNECT possesses extensive experience with numerous test methods and testing strategies for commercial, industrial and regulatory applications. From standard regulatory hazard assessments to providing information on the degree of ocular irritation, to discriminating among extremely mild eye area products, INVITRO-CONNECT’ Study Monitors take the time to understand your specific goals and apply the most relevant, cost-effective strategies to achieve them. Tests for Eye Irritation / Eye damage hazard assessment in vitro: HET-CAM Assay BCOP: OECD 437 Isolated Chicken Eye Test: OECD 438 STE / Short Time Exposure (STE, OECD 491): Ocular Irritection EpiOcular & SkinEthic HCE Reconstructed human Cornea-like Epithelium (RhCE): OECD 492 Assessing Eye Sting-NociOcular Assay: Many personal care and cosmetic products accidentally contact the eye, which is very sensitive to numerous compounds that would otherwise be benign when applied to the skin. Due to the pain and stinging that is perceived, it is important for manufacturers of these products to be aware of the potential pain perceived should eye contact occur. Eye Irritation Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models (EIT, OECD 492): The Eye Irritation Test (EIT) is an OECD-approved in vitro non-animal test method for identifying chemicals and mixtures that may be irritating to the corneal epithelium. The test method utilizes an in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) model (EpiOcular™, MatTek Corp. or HCE, SkinEthic™), in an acute exposure assay to support international regulatory labeling requirements, according to the United Nations Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (UN GHS). Eye Irritation Time-to-Toxicity Test using Reconstructed Human Corneal Epithelium (RhCE) Models: The ocular irritation potential of formulations, products, ingredients, and chemicals can be evaluated using in vitro reconstructed human corneal epithelium (RhCE) models, such as the EpiOcular™ (MatTek Corp.) and SkinEthic HCE (EPISKIN) organotypic 3-D tissue constructs. Whether evaluating ultra-mild cosmetics and personal care products, or rank ordering the irritation potential of candidate formulations and ingredients, we can provide custom Ocular Screening protocols to best meet your testing goals. Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP, OECD 437) with Optional Histology: The BCOP (Bovine Corneal Opacity and Permeability) assay is an in vitro eye irritation test method developed by Gautheron et al. (1992), which uses living bovine corneal tissue, obtained as a by-product from abattoirs, to evaluate the potential ocular irritancy of a test article. Types of injury caused by exposure to the test article are quantitatively measured by changes in opacity and permeability to fluorescein. Short Time Exposure (STE, OECD 491): The Short Time Exposure (STE) assay, developed by Kao Corporation (Japan), is an in vitro assay used to assess acute eye irritation potential as an alternative to the traditional in vivo Draize test. The test method evaluates the cytotoxicity induced by a series of test chemical dilutions in a monolayer of rabbit corneal fibroblasts (Statens Seruminstitut Rabbit Cornea – SIRC) after a single five-minute exposure. CAMVA: The CAMVA is an in vitro assay that measures the presence and degree of vascular effect to the chorioallantoic membrane (CAM) of 10-day fertilized eggs following exposure to test article. Ocular Irritection (OIA): The Ocular Irritection Assay is an in chemico eye irritation assay that detects, ranks, and predicts the corneal irritation potential of a test material. The assay assesses changes to the reagent solution (containing proteins, glycoproteins, lipids), which mimics the denaturation and disruption that occurs in corneal proteins in vivo. Assessing Corneal Recovery: Corneal recovery is a key property of ocular irritation classification schemes used in the regulatory arena. However, no current validated non-animal ocular irritation test methods or prediction tools are able to predict corneal recovery in a manner consistent with the animal tests historically employed. Whereas some efforts have been made to demonstrate recovery with in vitro or ex vivo corneal models, the current state of these technologies do not support demonstration of recovery of the corneal stromal elements, which are key to discriminate between moderate and severe irritants.

Die Wissenschaft kann sich nicht auf eine Zahl einigen: Reichen fünf Testpersonen? Oder braucht es acht, um 80 % der Usability-Probleme zu entdecken? Wie heterogen darf die Zielgruppe dann sein? Unsere Antwort ist einfach: Die größte Steigerung des Erkenntnisgewinns erhalten Sie nicht durch eine große Stichprobe, sondern durch eine zweite Test-Iteration. So können die Ergebnisse aus dem ersten UX-Test bereits in das Konzept einfließen. Durch einen zweiten UX-Test (z. B. 2 Wochen später) kann direkt evaluiert werden, ob die Änderungen den gewünschten Effekt herbeiführen. Zusätzlich können Fragestellungen beantwortet werden, die sich erst im Laufe des Projekts ergeben haben. Sie möchten mehr über iteratives, agiles UX Testing erfahren? Sprechen Sie uns einfach an.

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Performance-, Verfügbarkeits- und Sicherheitsbereich Überwachung von Netzwerk- und Servicevorgängen Kontrolle von OT-Infrastrukturen unter Betriebs-, Planungs- und Security-Gesichtspunkten Erweiterbare Funktionen für Netzwerkerkennung und Reaktion Analyse aller relevanten Verbindungen im Netzwerk Individuell anpassbare Dashboards mit flexiblen Widgets Erfassung wichtiger Kennzahlen aus dem

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Im Anschluss an das „Silent Release“ der App von gesund.de, die Serviceleistungen im Kontext des persönlichen Gesundheitsmanagements anbietet, wurde eine Usability-Studien mit 10 ausgewählten Personen durchgeführt. Drei zentrale Benutzungsszenarien (Use Cases) wurden gemeinsam mit dem Kunden festgelegt und zusammen mit dem Onboarding-Prozess untersucht. Die Testungen hatten zum Ziel, Schwierigkeiten bei der Benutzung aufzudecken, zu priorisieren und Handlungsempfehlungen abzuleiten, um die Anwendung agil weiter zu optimieren. Zusätzlich wurden Eindrücke, Ideen und Erwartungen von den Tester:innen aufgezeichnet, die z. B. in neue Feature-Ideen überführt werden können und helfen, die Bedarfe der Nutzer:innen besser zu verstehen.

Packungsinhalt: 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 vorgefüllte Extraktionsröhrchen und Tropfer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, China ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der beste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Die Probengewinnung kann mit 4 Verfahren durchgeführt werden: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen). Die Packung bestehend aus 25 Test Kits mit vorbefüllten Probenröhrchen (Pufferlösungen) und es sind keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2.

Mit IxChariot ist es möglich TCP/UDP Durchsatz zu messen und weitere verschiedene Protokolle wie Voice over IP, Video oder auch IPTV Reciever einzustellen. Außerdem können quality of service tag vergeben werden, sowie verschiede protokollspezifische Throughput Scripte zur Beeinflussung der Leistung und des Durchsatzes mit eingebunden werden. Die Hardware unterstütz einen Durchsatz bis 1Gbit.

Sensitivität: 96,30 % (positive Testung) Spezifität: 99,13 % (negative Testung) Gesamtbewertung: 97,76 % Der Schnelltest von Hotgen® Biotech ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. SARS-CoV-2 Antigen Tests bieten eine schnelle und zuverlässige Antwort für sowohl symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. So kann beispielsweise ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Test enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstrich: nasal

Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest sichert einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) - Nasenabstrich SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Der Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Die Kits sichern einen schnellen qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID-19 infizierten Personen. Mit dem Joysbio SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Die Vorteile des Schnelltests auf einen Blick: Abstrich nur im vorderen Nasenbereich nötig Sehr einfache Handhabung Schnelles Ergebnis – 15 Minuten Günstiger Preis Hohe Zuverlässigkeit der Ergebnisse Etablierte Verwendung in Österreich z.B. für Schulen Wesentliche Merkmale: Inhalt: 20 Antigen-Schnelltest-Kits pro Packung Sensitivität 98,7 % Spezifität 97,3 % Registriert bei der BfArM - Test-ID: AT046/20 EN ISO 13485:2016 zertifiziert Hinweis: Gemäß der Medizinprodukte-Abgabeverordnung darf dieses Produkt nur an Ärzte, Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen sowie Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen abgegeben werden.

Diese Behälter enthalten entweder getrocknete oder atmosphärische, ungereinigte Luft für einfache industrielle/gewerbliche Zwecke. Durch das Befüllen dieser Druckbehälter kann Feuchte eindringen. Diese Feuchte kann eine korrodierende Wirkung auf die Behälterinnenwand haben, welche deshalb einer besonders intensiven visuellen Prüfung zu unterziehen ist. Prüffristen Druckbehälter sind turnusmäßig alle fünf Jahre einer inneren Prüfung sowie zusätzlich alle zehn Jahre einer Festigkeitsprüfung zu unterziehen. Prüfverfahren Bei der inneren Prüfung eines Druckbehälters wird dessen Innenwandung mit Hilfe eines digitalen Endoskops auf Anzeichen von Korrosion und sonstigen Schadensbildern überprüft. Bei der Festigkeitsprüfung wird der Behälter mit Wasser verfüllt und anschließend mittels einer Pumpe über den normalen Betriebsdruck hinaus aufgedrückt, um etwaige Leckagen festzustellen. Im Rahmen beider Prüfungen sind die verbauten Sicherheitsventile entweder zu überprüfen oder auszutauschen. Gesetzliche Grundlage Die Prüfvorschriften und Prüfintervalle ergeben sich aus der Betriebssicherheitsverordnung und den nachgeordneten technischen Regeln. Technische Regel für Betriebssicherheit (TRBS 1201 Teil 2)

Der Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) ist ein sog. Corona Test, der es sogar Laien (=nicht med. Personal) erlaubt in nur wenigen Minuten einen Corona Test durchzuführen. Für Laien geeigneter Corona Schnelltest in der Ausprägung "Abstrich Hals- Rachen". (nicht Speichel-/Spucktest) Test-Variante: Rachen-/Hals-Abstrich Packungsinhalt: 20 Stk / Packung

Der JOYSBIO SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest ist einfach zu verwenden und schnell zu analysieren. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS CoV-2 in Abstrichproben von COVID- 19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold) Mit der neuen Testgeneration des JOYSBIO-SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Wenig invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt.

Talent – INSIGHTS MDI® ist die Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. Talent – INSIGHTS MDI® (Scheelen Test) ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Talent – INSIGHTS MDI® ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Die INSIGHTS MDI® Analyse bietet den perfekten Einstieg in Seminare zu dem Thema Typensystem und schafft auf Grund der hohen Trefferquote eine Akzeptanz von über 95% bei den teilnehmenden Mitarbeitern. Die INSIGHTS MDI® Analyse ist zusätzlich ein wertvolles Werkzeug für die Analyse und die Auswahl von Bewerbern, um ihre Stärken im Sinne des Unternehmenserfolgs effizient zu erkennen und um leistungsfähige Teams auf allen Hierarchieebenen zu bilden. Der INSIGHTS MDI® Talent-Check deckt Stärken auf und zeigt einschränkende Potenziale bei Mitarbeitern und Bewerbern. Dadurch gestalten Sie die Mitarbeiterauswahl treffgenauer. Der vielleicht wichtigste Nutzen an der Talent INSIGHTS MDI® Analyse ist das Aufdecken verborgener Potenziale Ihrer aktiven Mitarbeiter. Leadership-Version: Schwerpunktmäßig für qualifizierte Fachkräfte und Führungskräfte bis zum Mittelmanagement ausgelegt Der Fragen umfasst zwei Frageblöcke. Den Bereich Verhalten und den Bereich Motive. Für das Ausfüllen brauchen Sie ca. 25 Minuten Zeit. Der Zugang zu dem Portal und die Zugangsdaten für Ihren Report werden Ihnen innerhalb von 24 Stunden nach der Bestellung geliefert. Fordern Sie die Preisliste mit Staffelpreisen direkt bei uns an. Wir sind einer der größten INSIGHTS-Partner in Europa.

Sauberkeitsinspektionen und Restgasbestimmungen bei Produktwechsel Visuelle Inspektionen der Schiffs- und Landbehälter sowie der Leitungen auf Sauberkeit und Eignung für den Transport und die Lagerung Ihrer Produkte Sauberkeitsinspektion und Bemusterung bei der ersten Pumpung Allgemeine Lade- und Löschkontrollen Mengenermittlungen Lade- und Löschverluste sind aufgrund von Messtoleranzen unvermeidbar. Die richtige Anwendung geeigneter Methoden, Know-how und Sorgfalt bei der Mengenermittlung an Bord und an Land minimieren die Differenzen. Unser Bestreben ist es, Fehlmengen zu vermeiden. Wir recherchieren und helfen bei der Aufdeckung von Verlustmengen. Überwachung der Bord-Bord-Umschlägen von Binnentankschiffen gemäß der ADN-Vorschrifte

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Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Höchste Testqualität: Sensitivität: 96,17 % (positive Testung) Spezifität: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial: Nasopharynx Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Verpackungseinheit: 5 Stück pro Packung Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten. BfArM gelistet:: Ja Sensitivität:: 96,17 % (positive Testung) Spezifität:: 99,90 % (negative Testung) Probenmaterial:: Nasopharynx