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New Gene Covid-19 Antigen Rapid Nasen-/Rachenabstrich-Test (vom BAG bewilligt) 25 Tests pro Packung Einfach anzuwenden Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE Zertifiziert Gebrauchsanweisung Komplettes Test-Kit im Lieferumfang enthalten Lagertemperatur von 2 – 30 Grad Sensitivität: 98.00% Spezifität: 99.10% Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering liefert in nur 15 Minuten ein sicheres Ergebnis. Der Vorteil dieses Antigen Schnelltests liegt darin, dass die Spezifität bei 99.1% und eine hervorragende Sensitivität von 98% vorweist. Durch den nasopharyngealen Abstrich ist es mit diesem Tester möglich innert 15 Minuten ein effektives Resultat zu erhalten. Apotheken, Spitäler und Schnelltestzentren sind bereits sehr vertraut mit diesem Schnelltester, welcher eine sensationelle Spezifikation aufweist. Mit dieser äusserst einfachen Vorgehensweise können mögliche Fehler in der Handhabung und die Zeiten der Testdurchführung massiv reduziert werden.

Konfiguration von Messsystemen test.commander ist eine Software für Windows® 2000, NT, XP, Vista, Windows 7, Windows 8 und Windows 10 mit der komplexe Systeme, bestehend aus einem oder mehreren Test Controllern und mehreren Q.series- oder e.series-Modulen, konfiguriert und an die jeweiligen Anforderungen angepasst werden können. Zur Konfiguration wird die Standard Ethernet-Schnittstelle genutzt. Als FTP-Client liest bzw. schreibt der test.commander Konfigurationsdateien und hat so Zugriff auf alle Parameter des Messsystems. Die Konfigurationssoftware ICP 100 ist Bestandteil des test.commanders. Mit dem integrierten test.viewer können Messdaten schon während der Konfiguration visualisiert und analysiert werden.

-Für medizinisches Fachpersonal und für Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen.- Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Tests nach IBRG PDG16-007.2 und weitere IBRG - Tests. Test von Konservierungsmitteln. Test von Konservierungsmitteln. Prüfung für die von der ECHA geforderte In-Can-Konservierung für Endprodukte die unter die Produktart 6 (PT6) der Biozid Produkte Verordnung (BRP) fallen: - IBRG P16-001 (Stufe 1) - IBRG PDG16-001 (Stufe 2) - Tier 2 Prüfungen Test of preservatives. Testing for the In-Can preservation required by ECHA for end products which fall under the product type 6 (PT6) category of the Biocidal Products Regulation (BRP): - IBRG P16-001 (Tier 1) - IBRG PDG16-001 (Tier 2) - Tier 2 Tests

Prüfung der Fettgebrauchsdauer in Hochgeschwindigkeits- und/oder Hochtemperaturanwendungen Die Aufgabe des Tests ist die Messung der Schmierfähigkeit von Fetten bei verschieden hohen Geschwindigkeiten, Temperaturen und Achslasten. Die Fettqualität wird gemessen durch Aufzeichnung der Anzahl der Stunden, bevor das Fett seine Schmierfunktion verliert und infolgedessen die Lager versagen. Je höher die Anzahl der Stunden, desto effektiver schmiert das Fett unter diesen Bedingungen. Auf diese Weise können die maximale Betriebsdauer, Temperatur und Belastung eines Lagers ermittelt werden. Beurteilung von Fetten unter Hochlast Hohe Flexibilität Kundenspezifische Prüfungen möglich Frei programmierbare Testparameter Überwachung der Testparameter Windows 7-basierte Software Gußeisernes Gehäuse mit integrierter Heizung und Wärmedämmung. Das Gehäuse beinhaltet 2 Prüflager auf einer Hochpräzisionswelle. Hochgeschwindigkeitsantrieb Grundgestell mit Schmiersystem für den Antriebsmotor und Pneumatik zur Aufgabe der Axiallast. Externes Kühlsystem für den Antriebsmotor Schaltschrank mit PC und Maschinensteuerungssystemen

Unsere moderne Ausrüstung ermöglicht sowohl eine gezielte und präzise Fehleranalyse, als auch eine ausgezeichnete Lieferqualität durch vielfältige Test- und Analyseverfahren. Funktionstest Flying Probe Test Boundary Scan Röntgen-Analyse optische Inspektion Klimaprüfung Temperaturtest Hochspannungstest Qualitätsprüfung

„Stiftung Warentest“ hat für die neuste Ausgabe ihres Magazins „test“ (November 2017) zehn Möbeltresore auf Herz und Nieren geprüft. Das Ergebnis: Testsieger mit der Gesamtnote 1,8 ist der CombiLine CL 20 E mit elektronischem Zahlenschloss von Burg-Wächter (UVP: 519,00 Euro). Obwohl die „Panzerknacker“ mit schwerem Gerät anrückten, scheiterten die Experten beim Aufbruchversuch des CombiLine CL 20 E: Bestnote „Sehr gut 1,0“ beim Widerstand gegen Aufbruch. „Sehr gut“ (Note 1,1) gab’s beim Schutz vor Diebstahl des Tresors.

Wir testen Ihre Software, Anwendung oder Hardware für Sie und sichern somit eine fehlerarme und qualitative Software. Unser Qualitätssicherungsteam kennt sich im Bereich Testing, Test Automatisierung sowie Test Management aus. Außerdem sind wir Experten in den Testing Tools HP ALM/ Microfocus ALM, Jira Xray sowie Octane.

Fachzeitschrift connect bewertet MVV-Mobilitätsapp von MENTZ mit ’sehr gut‘. Insgesamt acht Mobilitätsapps hat sich die Redaktion der aktuellen CONNECT Ausgabe vorgenommen (vgl. „Appgefahren: ÖPNV-Apps im Test“; Heft 12/2023). Platz 1 erreichte die App unseres Kunden MVV, des Münchner Verkehrs- und Tarifverbunds. Dazu gratulieren wir herzlich! Hinter dem Testsieger verbirgt sich unsere innovative All-In-One Mobilitäsapp #Gullivr. "Das Ergebnis der connect-Testerinnen und -Tester zeigt, dass wir mit unserer Eigenentwicklung auf einem guten Weg sind und die richtigen Ideen verfolgt haben“, so Geschäftsführer Christoph Mentz. Connect hat beim App-Test vor allem die Benutzerfreundlichkeit von Gullivr unter die Lupe genommen: Sind Ticketkäufe einfach und bequem? Lassen sich Routen leicht planen und bleibt dabei für den App-Nutzer alles übersichtlich? Sind Sharing-Angebote, Leihräder, -Scooter -Autos, integriert? Gullivr- Nutzer:innen können darüber hinaus viele Bedienelemente nach ihren ganz persönlichen Wünschen anpassen. Das Fazit der connect-Redakteure: Wirft eine Mobilitätsapp von Anfang an wenige Fragen auf und lässt sie sich intuitiv bedienen, dann haben die Programmierer und Designer einen guten Job gemacht. „Und das ist uns mit unserer Private Label Lösung Gullivr offensichtlich gelungen“, so Christoph Mentz. Praktische Zusatzfeatures wie einen CO2-Rechner loben die CONNECT-Tester ausdrücklich, denn so motivieren Verkehrsunternehmen ihre Fahrgäste zusätzlich, vom Auto in den ÖPNV umzusteigen. Punkten konnte Gullivr im aktuellen connect-Test auch mit präzisen Infos zu Verspätungen, Baustellen oder Zugausfällen, mit einer flüssigen, interaktiven Karte sowie mit Echtzeitinformationen.

Die Vektor-Netzwerk-Analysatoren/VNA-Serien von Copper Mountain umfassen kompakte USB-Module mit 1, 2, 4 und mehr Ports. Je nach Modell erfassen die Geräte dementsprechend die S-Paramter S bis hin zu S Die Frequenzbereiche reichen bis 44 GHz, mit externen Erweiterungen sogar bis 330 GHz. Modell-Übersicht - alle CMT VNAs im Überblick 1-Port VNA, Reflektometer Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸R60 6 GHz ▸R140B 14 GHz ▸R180 18 GHz 2-Port VNA Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸TR1300/1 300 kHz...1,3 GHz ▸M5045 300 kHz...4,5 GHz ▸M5065 300 kHz...6,5 GHz ▸M5090 300 kHz...8,5 GHz ▸M5180 300 kHz...18 GHz ▸S7530 20 khz...3 GHz ▸S5045 20 kHz...4,5 GHz ▸S5065 9 kHz...6,5 GHz ▸S5085 9 kHz...8,5 GHz ▸S5180 100 kHz...18 GHz ▸S5243 10 MHz...44 GHz ▸SC5065 300 kHz...6,5 GHz ▸SC5090 300 kHz...9 GHz ▸C1209 100 kHz...9 GHz ▸C2209 100 kHz...9 GHz ▸C4209 100 kHz...9 GHz ▸CMT304U 1 MHz...3,2 GHz ▸CMT804U 1 MHz...8 GHz 4-Port VNA Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸C1409 100 kHz...9 GHz ▸C2409 100 kHz...9 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C4409 100 kHz...9 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C1220 100 kHz...20 GHz ▸C2220 100 kHz...20 GHz ▸C4220 100 kHz...20 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸C1420 100 kHz...20 GHz ▸C2420 100 kHz...20 GHz ▸C4420 100 kHz...20 GHz, erweiterbar mit CobaltFx bis 330 GHz ▸CMT808U 1 MHz...8 GHz Multiport, mehr als 4-Port VNAs Modell Ports Max. Frequenz bzw. Frequenzbereich ▸SN5090-6 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-8 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-10 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-12 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-14 300 kHz...9 GHz ▸SN5090-16 300 kHz...9 GHz Neu! Copper Mountain SN5090 Multi-Port 9GHz Vektor-Netzwerk-Analysatoren Neu! Copper Mountain SN5090 Multi-Port 9GHz Vektor-Netzwerk-Analysatoren Frequenzbereich von 300kHz bis 9GHz, 140dB Dynamikbereich. Ideal für Prüflinge wie Multiport-Antennen, integrierte Schaltungen, Schalter, Kabelbaugruppen usw. Softwarefunktionen wie Leistungs-Sweep, De-Embedding, Frequenz-Offset-Modus usw. sind im Gerät enthalten. Copper Mountain Cobalt C Serie VNA bis 9GHz und 20GHz Copper Mountain Cobalt C Serie VNA bis 9GHz und 20GHz Modelle mit Option für direkten Empfängerzugriff und Frequenz

Messungen im Bereich der Schallleistung und Geräuschemission Messung der Schallleistung von Küchengeräten nach DIN Messung des Schalldruckpegels auf dem Normentisch Messungen im Bereich der Beschallungstechnik Impedanzsimulator zur reellen Belastung von Verstärkern und Endstufen Hörtest

Testdurchführung: 3in1: Nase (vorne & tief), Rachen Inhalt: 25 Tests je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Der neue UniPulse 400 wurde entwickelt, um Defibrillatoren umfassend und effizient zu testen. Der große, leuchtende Farbbildschirm zeigt Testergebnisse und Wellenformen in erstaunlicher Detailgenauigkeit an. Die speziellen Schnelltasten und das einfach und intuitiv zu bedienende Userinterface ermöglichen es dem Prüfer, die entsprechende Testfunktion in Sekundenschnelle auswählen. Der Uni Pulse 400 ist in der Lage, monophasische sowie biphasische und biphasisch pulsierende Wellenformen zu analysieren. Diese unübertroffene Funktionalität und unsere neue Schrittmacherfunktion machen den Uni Pulse 400 zum ultimativen Defibrillator-Analysegerät auf dem Markt. Der große interne Speicher und die On-Board-Ergebnisspeicherung reduzieren die Testzeit und tragen zu einem modernen papierlosen System bei. Ergebnisse können auf "Med-eBase", die Asset-Management-Software, über unsere einfache USB-Funktion heruntergeladen werden. Artikelnummer: M699R

Wie immer wird man uns auf dem Gemeinschaftstand von Bayern Innovativ finden. In Kürze folgen weitere Informationen zum Messemodell und auch ein Link zu kostenlosen Eintrittsgutscheinen. Bis dahin heißt es, sich schon einmal die wichtigsten Daten zu notieren:

Funktionssicherheit und Fehlerfreiheit sind in der EMS Leiterplattenbestückung eine zentrale Forderung. Bei AXON Electronics wird deshalb ein breites Spektrum an Inspektions- und Kontrollverfahren angewendet, die von manuellen Prüfungen bis hin zur Röntgeninspektion reichen. Außerdem erstellen wir Prüfberichte und führen Funktionstest durch. Ihr Nutzen aus der vielfältigen Leiterplattentestung bei AXON: Sicherstellung des Erhalts funktionsfähige Platinen Keine eigene Funktionskontrolle notwendig Auf Wunsch Ausstellung eines Prüfberichtes Funktionsprüfungen nach Kundenanweisung Ob die Lotpaste vollständig und fehlerfrei aufgetragen wurde, wird bei AXON im Rahmen der Automatischen Pasten Inspektion (API) überprüft. So können falsch bedruckte Platinen bereits vor der Bestückung aussortiert werden. Vor dem Reflow wird die Leiterplattenbestückung inline durch Automatische Optische Inspektion (AOI) überprüft. Dazu wird ein leistungsstarkes AOI-System eingesetzt, das in der Lage ist Vollständigkeit und Position der Komponenten zu kontrollieren. Die AOI-Inspektion bei AXON bietet Ihnen: Realistische Ergebnisse auch bei wenigen Leiterplatten Sehr hohe Bildauflösung Gutes Softwarekonzept (aussagekräftige Schnellprüfung in wenigen Stunden) Für Boards bis 450 x 550 mm Ergänzend zur automatischen Platinenkontrolle sind bei AXON verschiedene Mikroskope im Einsatz, mit denen Manuelle Optische Inspektion (MOI) durchgeführt werden. Außerdem werden bei AXON halbautomatische Inspektionsverfahren durchgeführt. Röntgeninspektion zum Leiterplatten Test Besonders bei qualitätskritischen Baugruppen und Elektronikkomponenten für die Medizintechnik, Luft- und Raumfahrt oder Automobilindustrie, sind oft aufwändige und detailgenau Testungen und Analysen notwendig. Die Automatische Röntgen Inspektion (AXI) ermöglicht Materialkontrollen, die außerhalb des sichtbaren Bereichs, wie beispielsweise im Inneren eines Chips liegen. Durch eine AXI Inspektion lassen sich etwa Lotbrücken, fehlerhafte Lötstellen, fehlerhafte Aufschmelzungen oder Bruchstellen im Chip nachweisen. Auf Wunsch erstellen wir für Sie einen Prüfbericht der Testung. Prozesse gemäß Qualitätsmanagement organisiert Damit Inspektionen und Qualitätskontrollen zu jedem Zeitpunkt sicher und zuverlässig funktionieren, müssen sämtliche Prozesse lückenlos und einwandfrei durchorganisiert sein. Bei AXON ist deshalb ein Qualitätssicherungssystem im Einsatz, das nach den Normen DIN EN ISO 9001 und der Medizin-Norm DIN EN ISO 13485 zertifiziert ist. Unsere weiteren Leistungen in der Elektronikteilefertigung und Leiterplattenbestückung: Elektronik-Beratung Layoutentwicklung Beschaffung SMD Bestückung THT Bestückung Montage von Baugruppen Leiterplattenreinigung Rework

In der aktuellen Ausgabe von Juni 2020 (test 06/2020) vergleicht die Stiftung Warentest verschiedene Monoblock & Splitgeräte miteinander. Das Panasonicgerät erreichte eine Gesamtnote von 2,6. Schon 2018 (Ausgabe test 07/2018) war das Panasonic Etherea Raumklimagerät Testsieger im Vergleich der Stiftung Warentest. Im Vergleich der beiden Bauarten ist das Ergebnis des Tests klar: Monoblock Klimageräte sind alles in allem eine ziemlich ineffiziente Lösung. Eine geringe Kühlleistung kommt zusammen mit einem wenig effizientem Setup und einem hohen Stromverbrauch. Splitgeräte dagegen kühlen deutlich effektiver: Sie kühlen die Raumluft nicht nur deutlich schneller auf die gewünschte Temperatur herunter, sondern verbrauchen dabei auch deutlich weniger Strom. Die Wärme wird nicht einfach nach außen geblasen, sondern über das Kühlmittel nach außen abtransportiert, ohne dass warme Luft nachströmt. test 06/2020 Stiftung Warentest: „Fest installierte Klimaanlagen deklassieren mobile Modelle“

Günstiges Tester-Display mit vier standsicheren Fächern Displaykörper aus einem kompakten Tiefziehteil Abdeckplatte aus von unten bedrucktem, hochglänzendem Kunststoff Rutschsicherer und fester Halt für die verschiedenen Tester Mit unterschiedlichen Rückenschildern über mehrere Produktzyklen oder für verschiedene Produkte verwendbar 100% CO2-neutral Auf Wunsch sortenrein und deswegen „am Stück“ recycelbar Auf Wunsch aus 100% Recyclingmaterial

SARS-CoV-2 Antigen Laien Test Lollytest Nanjing SYNTHGENE 1er Verpackung Bedienungsanleitung in deutsch und englisch Test 2 Minuten unter die Zunge legen Liefert hochpräzise Ergebnisse in 10-15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 99,56 % Klinische Sensitivität = 98,26 % PEI evaluiert BfArM AT678/21

Als bewährtes Abriebprüfgerät ist der SUTHERLAND® Ink Rub-Tester der Industriestandard, um die Scheuer- oder Reibfestigkeit der bedruckten oder beschichteten Oberfläche von Papier, Pappe, Folie,.. Das Gerät verfügt über ein digitales Zählwerk mit einem faseroptischen Sensor für Genauigkeit und ist kompatibel mit den Anforderungen der ASTM D-5264 Testmethode. Der SUTHERLAND® Ink Rub Tester führt fünf verschiedene Tests durch: Trockenreiben, Nassreiben, Nassausbluten oder Transfer, Nasswischen und Funktionsreiben.

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

roduktinformationen "NADAL COVID-19 Ag Test Antigen Schnelltest" NADAL COVID-19 Ag Test Antigen schnelltest Ein chromatographischer Immunoassay im Lateral Flow Format zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen in humanen nasopharyngealen und oropharyngealen Proben. Sensitivität 97,6 %, Spezifität 99,9 %. Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 20 x Tupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Tropfkappe, 2 x Puffer, 1 x Reagenzienhalter und Gebrauchsanweisung. Ihr Vorteil bei den NADAL-Tests: Bestimmen Sie gleich aus dem Covid Abstrich-Ansatz Influenza mit!

HOTGEN Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) - Speichel / Spucktest -BfArM gelistet -große Lieferkapazitäten -wöchentliche Lieferungen direkt aus Asien Corona-Test-Variante: Speicheltest

Mechanisch und elektronisch funktional Mechanically and electronically functional Unsere eingespielten Prozesse und unsere langjährigen Lieferantenpartnerschaften ermöglichen es uns, sowohl Testserien als auch A-, B- und C-Muster und Kleinserien zügig zu realisieren. Ihre funktionalen Musterserien und die späteren Serienprodukte produzieren wir auf identischen Maschinen. Weitere Informationen erhalten Sie auf https://ems.pruefrex.de/ems-entwicklung/ Our deeply ingrained processes and long-term supplier relationships allow us to realise both test series and A B and C models with great rapidity. We will produce the functional models and later series on identical machinery. Find out more: https://ems.pruefrex.com/ems-development/

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Das Transponder Test & Verpackungssystem TMS misst, sortiert und verpackt Glastransponder zu gewünschten Verpackungseinheiten. Die fertigen Transponder werden über ein Zuführsystem einzeln zu einer Sortierstation transportiert. Dort wird der einzelne Transponder von einer Leseantenne aus einer definierten Entfernung ausgelesen. Schlechte Teile werden aussortiert, gute Teile werden zu programmierbaren Verpackungseinheiten zusammengeschlossen. Aus den ausgelesenen Daten der einzelnen Transponder wird zusammen mit den Losdaten und der Seriennummer der Verpackunseinheit eine Excel-Datei erzeugt.

-Erkennt RSV-Virus -Influenza A/B -Covid-19 Selbsttest Combo 4 in 1 Ergebnis in 15 Minuten Einfache Anwendung 12- 18 Monate haltbar CE Zertifizierung 2934 Verpackungsinhalt (je Box): 1 steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse 1 Testkassette 3 Fach 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Lagern bei 2°C – 30°C Raumtemperatur Haltbar 12-18 Monate Sensivität: 92,93% Spezifität: 100% Zulassungen: CE-Zertifizierung: CE 2934 Hersteller: Shenzhen Microprofit Biotech Co.,Ltd.

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

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