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Peakleistungs- und Kennlinienmessgerät für Photovoltaik-Anlagen mit automatischer Messbereichsumschaltung bis 1000 V / 20 A / 20 kW. Der PROFiTEST-PV ermög­licht die Messung der I-U-Kennlinie sowohl von Photo­voltaik-Einzelmodulen wie auch -Strings. ANSCHLIESSEN > EINSCHALTEN > MESSUNG STARTEN > ABLESEN > FERTIG! Durch ein patentiertes Verfahren kann das Prüfgerät "mit nur einer Messung und ohne Angabe der Moduldaten" direkt am Aufstellungsort die Peak­leistung, den Serien­innen­widerstand und den Parallel­innenwiderstand ermitteln und auf dem für Sonnen­licht ge­eigneten hochauf­ösenden Touch-Farb-Grafikdisplay anzeigen. Sowohl die Fehlersuche in einer PV-Anlage wie auch die Dokumentation der Anlagen­qualität werden schnell und wirtschaftlich ohne große Einarbeitungszeit bei der Inbetriebnahme und auch bei späteren Kontrollen durch­geführt. Diese einfache und aussage­kräftige Prüfung dient der Sicherheit des Kunden und erspart Folge­kosten für den Installateur. Die gemessene Peakleistung kann z.B. auch zur Bestim­mung der Performance Ratio benutzt werden. Die erfassten Kennlinien lassen darüber hinaus weitere Aufschlüsse über die elektrischen Eigen­schaften des vermes­senen Moduls oder Strings zu. Deshalb eignet sich der Tester ebenfalls als Instrument in der Forschung und Entwicklung. Technische Merkmale - Messung der I-U-Kennlinie an PV-Modulen und Strings bis 1000 V DC, Ströme bis 20 A DC, Leistung bis 20 kW - Hohe Genauigkeit der erfassten I-U-Kennlinie durch gleichmäßige Messung an kapazitiver Last. - Messung des Kurzschlussstrom Isc, der Leerlaufspannung Uoc, der aktuellen Spitzenleistung einer Solarzelle Pmax, des Serienwiderstandes Rs, Messung des Parallel­innen­widerstandes Rp - Automatische Umrechnung der aktuellen Messwerte auf STC - Patentiertes Rechenverfahren zur Bewertung von PV-Generatoren ohne Kenntnis der Herstellerdaten. - Patentiertes Rechenverfahren zur Ermittelung des Serieninnenwiderstandes des Generators aus nur einer gemessenen I-U-Kennlinie. - Integrierte Kunden-Datenbank mit bidirektionalem Datenaustausch - Integrierte Moduldatenbank mit bidirektionalem Datenaustausch - Hohe Eigensicherheit durch mitgelieferten Lasttrennschalter 1000 V/ 32 A DC - Leistungs- und Temperaturmessung über Vierleiter-Kabel für fehlerfreie Ergeb­nisse - Getrennte Messung der Temperaturen von Einstrahlungs-Sensor und Modul­rückseite (Pt100) zur Erhöhung der Messgenauigkeit. - Ständige Anzeige der aktuellen Einstrahlung und Temperaturen zur Auskunft über die Messbe­dingungen. - Einfache Bedienung über Touch-Funktion des Bildschirms. - Lichtstarkes, hochauflösendes TFT-Farbdisplay mit energiesparender LED-Be­leuchtung. (Geeignet für Sonnenlicht!) - Externes Netzteil mit Weitbereichs-Eingang zum Laden des Akkus und zum Dauer­betrieb. - Software zur grafischen Darstellung, Auswertung und Protokollierung mit inte­grierter Datenbank - Betrieb wahlweise über PC mit direkter Übernahme von Ergebnissen (z.B. für Dauer­messungen) möglich. - Offengelegte Schnittstellen erlauben den Betrieb des Gerätes auch bei Sonderan­wendungen.

Wir bieten ein komplettes neu entwickeltes Flugabbruchsystem für UAVs und Raketen gemäß IRIG standard. programmierbar und remote programmierbar // remote control // komplett redundant von Boden bis Luft // hoch HF sensitive onboard Empfänger // HF Leistung bis zu 3 kW für Bodenstation // Boden- und Flugantennen für Frequenzbereiche nach Kunden- wunsch // kompakte, leichte und robuste On-Board-Komponenten

COVID-19 Schnelltests / Laientests / WANTAI Ag Schnelltest/KITA-Test (Kollodiales Gold) – CE/2854 WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung

Der Humasis Covid-19 Antigen Test ist ein Corona Schnelltest zur schnellen und effektiven Erkennung einer aktiven Coronavirus Infektion bei symptomatischen Patienten. Mithilfe des Humasis Corona-Schnelltests erhalten Sie ihr Ergebnis schon nach 15 Minuten. Der Schnelltest ist entweder nasal oder nasopharyngeal anwendbar. Die korrekte, nasale Anwendung des Humasis Covid-19 Antigen Tests ist durch die anschaulich gestaltete Anleitung ebenfalls denkbar einfach und außerdem schmerzfrei. Dank der Genauigkeit von über 95% können Sie sich sicher sein, dass Sie dem Testergebnis des Corona Schnelltests vertrauen können. Die Qualität des Humasis Corona-Schnelltests ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) geprüft und zertifiziert. Auch eine Kreuzreaktivität mit saisonalen Coronavirus ist, anders als bei vielen anderen Tests bei diesem Corona Antigen Test ausgeschlossen. Die Vorteile des Humasis Corona Schnelltests auf einen Blick: einfache Anwendung des Schnelltests durch direkten Nasenabstrich für ein sicheres Ergebnis 18 Monate Mindesthaltbarkeit des Tests bei Raumtemperatur schnelles Ergebnis in nur 15min ohne Laboreinsendung Schnelltest durch offizielle Listung beim BfArM, Erstattungsfähigkeit gewährleistet

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Ihnen fehlt eine Corona-Schnelltest Marke? Dann setzten Sie sich mit uns auseinander, wir können weitere Marken in wenigen Tagen besorgen.

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion. Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM. Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten Unser Clungene Biotech Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatgebrauch durch Laien freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 97,50 % schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar Keine Kreuzreaktivität (reagiert z.B. nicht auf Influenzas) Reagiert auch auf verschiedene Virus-Mutanten zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten 5 vollständige Testkits im Karton, Tupfer jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung Verpackungseinheit 5 Stück

Einfache Anwendung und schnelles Ergebnis durch Abgabe einer Speichelprobe Mit dem Hygisun Covid-19 Antigen-Schnelltest ist es ganz einfach, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Eine Infektion ist dadurch bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf der Arbeit, in der Schule oder vor Besuchen beim Friseur oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Bei den zu testenden Personen wird eine Speichelprobe entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 15 Minuten ablesen.

HOTGEN Novel Coronavirus 2019-nCoV Antigen Test (Colloidal Gold) - Speichel / Spucktest -BfArM gelistet -große Lieferkapazitäten -wöchentliche Lieferungen direkt aus Asien Corona-Test-Variante: Speicheltest

Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM Novel Coronavirus (SARS-Cov-2) Antigen Rapid Test Cassette (swab) - gelistet BfArM - TÜV- und CE-zertifizierte Tests Produktbeschreibung: Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Im-Munoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleo-Capsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Packungsinhalt: 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt im Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Ampullen-Flaschen mit 0,3 ml Extraktionsreagenz 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 1 Arbeitsstation 1 Packungsbeilage Sensitivität – 98,5% / Spezifität – 100% Informationen: Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 015/20) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung Hohe Spezifität (> 99,9 %) Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 96,17 % (ct-Wert: 20 – 30) Leichte Handhabung, sicheres Ergebnis nach nur 5-10 Minuten Darf nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden Nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig Infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden TÜV- und CE-zertifizierte Tests Ware auf Lager Beipackzettel mit ausführlicher, deutscher Beschreibung 1 Packung enthält 25 Schnelltests

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Laientest Nasal Erkennt auch die Omikron-Variante! 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,88% Klinische Sensitivität = 96,95 % PEI evaluiert BfArM gelistet Laienzulassung CE 0123 Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt. Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 €

Talent – INSIGHTS MDI® ist die Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. Talent – INSIGHTS MDI® (Scheelen Test) ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Talent – INSIGHTS MDI® ist eine Online Analyse zur Messung der Verhaltensstile und der Motivatoren. MDI ist die Abkürzung für Management Development Instruments. Die INSIGHTS MDI® Analyse bietet den perfekten Einstieg in Seminare zu dem Thema Typensystem und schafft auf Grund der hohen Trefferquote eine Akzeptanz von über 95% bei den teilnehmenden Mitarbeitern. Die INSIGHTS MDI® Analyse ist zusätzlich ein wertvolles Werkzeug für die Analyse und die Auswahl von Bewerbern, um ihre Stärken im Sinne des Unternehmenserfolgs effizient zu erkennen und um leistungsfähige Teams auf allen Hierarchieebenen zu bilden. Der INSIGHTS MDI® Talent-Check deckt Stärken auf und zeigt einschränkende Potenziale bei Mitarbeitern und Bewerbern. Dadurch gestalten Sie die Mitarbeiterauswahl treffgenauer. Der vielleicht wichtigste Nutzen an der Talent INSIGHTS MDI® Analyse ist das Aufdecken verborgener Potenziale Ihrer aktiven Mitarbeiter. Leadership-Version: Schwerpunktmäßig für qualifizierte Fachkräfte und Führungskräfte bis zum Mittelmanagement ausgelegt Der Fragen umfasst zwei Frageblöcke. Den Bereich Verhalten und den Bereich Motive. Für das Ausfüllen brauchen Sie ca. 25 Minuten Zeit. Der Zugang zu dem Portal und die Zugangsdaten für Ihren Report werden Ihnen innerhalb von 24 Stunden nach der Bestellung geliefert. Fordern Sie die Preisliste mit Staffelpreisen direkt bei uns an. Wir sind einer der größten INSIGHTS-Partner in Europa.

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- Zulassung als Laientest - BfArM Zulassung 5640-S-104/21 - Sensitivität: 92,00% - Spezifität: 99,26% - Erkennt Mutationen des Virus Corona Schnelltest Verwendung zur: Eigenanwendung Gefahrenhinweis: Produktinformation und Packungsbeilage beachten. Medizinische Tests stets vorsichtig anwenden. Hinweis: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist durch die Sonderzulassung des BfArM als Laientest zugelassen. Für bestimmte Einrichtungen ist dieser Test erstattungsfähig. Dies können unter anderem Krankenhäuser, Arztpraxen, Reha-Einrichtungen, Tageskliniken und Pflegeeinrichtungen sein. Die Verwendung der Schnelltests für den privaten Gebrauch wird hingegen nicht erstattet (z.B. Testungen bei der Belegschaft von Unternehmen oder bei Kunden von Einzelhändlern oder Restaurants). Der Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro) erfolgt hierbei über eine Tupferprobe im vorderen Bereich der Nase, weshalb der Test schnell und einfach durchführbar ist und sich somit sehr gut für Laien eignet. Der Schnelltest liefert zudem bereits nach 15 Minuten ein klares Ergebnis mit einer Sensitivität von 92,00% und einer Spezifität von 99,26% und erkennt außerdem Mutationen des SARS-CoV-2. Der NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest beinhaltet 25 einzeln verpackte Test-Sets, die jeweils mit einer separaten Gebrauchsanweisung und Pufferlösung ausgestattet sind. Die Pufferlösungen sind nach dem Öffnen noch 30 Tage haltbar. In den einzelnen Sets sind bereits alle notwenigen Bausteine zur Durchführung enthalten, weshalb keine weiteren Mittel benötigt werden.

Testdurchführung: 3in1: Nase (vorne & tief), Rachen Inhalt: 25 Tests je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage

100 Stück weiße FFP2 Masken in fünf 20er Stück Vorratspackungen ✔️ Die Atemschutzmaske verfügt über ein *5-Schicht-Filtersystem* und kann über 95% der Partikel, Tröpfchen sowie Aerosole in der Luft filtern, sicher und effizient. ✔️ Mit eingebauter Nasenbrücke passt sich die Maske jeder Nase und jedem Gesicht an. Weiche Außen- und Innenseite aus Polyesterstoff ermöglicht es, auch beim langfristigen Tragen bequem zu bleiben ✔️ Zertifiziert durch zugelassene Prüfstelle CE0598 mit gut lesbarem Aufdruck der Prüfhinweise (EN 149:2001+A1:2009) FFP2 NR PLUS 50 Stück Schnell-Spucktest von Hygisun mit Laienzulassung einzeln verpackt Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Eine oft als unangenehm wahrgenommene Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich ist bei dem dem neuartigen "Spucktest" nicht mehr notwendig. Durch eine Speichelabgabe kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 15-20 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Der Test weist eine Sensitivität von 98,19% und eine Spezifität von 100% auf. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

Im Vergleich der Stiftung Warentest erzielt der Citest Selbsttest die „Höchste Messgenauigkeit“ von 90 Selbsttests. Wir liefern den Test in einer FSC zertifizierten und damit nachhaltigen Verpackung.

Patienten mit Verdacht auf COVID-19 können mit dem ANTIGEN Schnelltest innerhalb weniger Minuten ein Befundergebnis erhalten und das ohne Analysegerät bzw. Labor. Der ANTIGEN Schnelltest eignet sich ebenso, um dezentrale Massentests durchzuführen, schnelle und aussagekräftige Ergebnisse zu erhalten, lokale Ausbreitungen festzustellen und Maßnahmen zur Eindämmung zu ergreifen. Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderem Nasenabstrich verwendet. Vorteile schnelle und aussagekräftige Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin Alle Tests einzeln verpackt und dadurch wesentlich hygienischer und leichter in der Abgabe freigegeben von Paul Ehlich Institut und RKI preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden Sensitivität: 96,00 % (positive Testung) Spezifität: 99,78 % (negative Testung) Entnahme aus vorderem Nasenbereich kein Analysegerät und kein Labor erforderlich Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung Listung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 05.02.2021 Test für den privaten Gebrauch CE zertifiziert Lieferzeit auf Anfrage

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

Wenn Du Interesse an einem unserer Schirmmodelle für einen Testflug hast, fülle bitte das unten stehende Formular aus.

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Clungene 3in1 Profi für Testzentren, Teststation, Apotheken, Krankenhäuser Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar. Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) BfArM gelistet AT079/20 (erstattungsfähig) Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet EU-RAT Liste Download PEI Liste-26.04.2022 (50%) Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus B.1.1.7 (Alpha) B.1.351 (Beta) P.1 (Gamma) B.1.617.2 (Delta) B.1.1.529 (Omikron ) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Alle Testkomponenten sind enthalten

Hydraulische Presse SMG Presskraft: 400 t Arbeitsbereich: 1800 x 800 mm Hydraulische Presse Raster Zeulenroda Presskraft: 100 t Arbeitsbereich: 700 x 400 mm Richtpresse Kindsmüller Presskraft: 30 t Arbeitsbereich: 500 x 500 mm Presse Kindsmüller Presskraft: 100 t Arbeitsbereich: 700 x 400 mm Pylonen zur Verwendung als Tiefziehpresse Exzenterpresse Müller Presskraft: 60 t Arbeitsbereich: 400 x 320 m

Die DS integrated Version bietet einen Wechseltisch für das Schleifen, Bürsten, Verrunden und Kantenbrechen. Dadurch können komplexe Bauteile aus verschiedenen Branchen schnell bearbeitet werden. Wenn eine Basismaschine für Ihre Anforderungen ausreichend ist und ebenfalls erstklassige Ergebnisse beim automatischen Entgraten erzielt werden, empfehlen wir das DS base Modell aus unserer Fertigung.

In der aktuellen Ausgabe von Juni 2020 (test 06/2020) vergleicht die Stiftung Warentest verschiedene Monoblock & Splitgeräte miteinander. Das Panasonicgerät erreichte eine Gesamtnote von 2,6. Schon 2018 (Ausgabe test 07/2018) war das Panasonic Etherea Raumklimagerät Testsieger im Vergleich der Stiftung Warentest. Im Vergleich der beiden Bauarten ist das Ergebnis des Tests klar: Monoblock Klimageräte sind alles in allem eine ziemlich ineffiziente Lösung. Eine geringe Kühlleistung kommt zusammen mit einem wenig effizientem Setup und einem hohen Stromverbrauch. Splitgeräte dagegen kühlen deutlich effektiver: Sie kühlen die Raumluft nicht nur deutlich schneller auf die gewünschte Temperatur herunter, sondern verbrauchen dabei auch deutlich weniger Strom. Die Wärme wird nicht einfach nach außen geblasen, sondern über das Kühlmittel nach außen abtransportiert, ohne dass warme Luft nachströmt. test 06/2020 Stiftung Warentest: „Fest installierte Klimaanlagen deklassieren mobile Modelle“

Der Vario-Stehsitz muvman FACTORY macht ergonomisch sinnvolle Bewegung beim Sitzen und Stehsitzen nicht nur möglich – er fördert sie sogar. Stehsitz Spezialbezug für die hohen Anforderungen beim Einsatz in Produktion, Montage und Labor: lichtecht, schweißbeständig, reißfest, einfach zu reinigen. Der anpassungsfähige, vielfältig variable Stehsitz muvman ist genau dafür entwickelt worden: für optimales, ergonomisch perfektes Sitzen an Schreibtischen in jeglicher Höhe ebenso wie für perfektes Stehsitzen an hohen Arbeitstischen. Empfohlen auch als Rezeptionsstuhl, Tresenhocker, Laborstuhl, Barhocker, Kassensitz… Deutlich überlegen gegenüber herkömmlichen Stehhilfen Der muvman verfügt über viele Extras, die ihn herkömmlichen Stehhilfen gegenüber deutlich überlegen machen: Der riesige Höhenverstellungsbereich. Zwischen 51 bis 84 cm Sitzhöhe – in der Version HIGH sogar von 60 - 93 cm Höhe – können Rechts- und Linkshänder gleichermaßen schnell und stufenlos über die großen Easy-Touch-Tasten direkt unter dem Sitz quasi „auf Knopfdruck“ spontan die momentan gewünschte Sitzhöhe einnehmen und damit jederzeit die Haltung aktiv verändern. Das tut spürbar gut, hält fit und konzentriert. Die 4°-Vorneigung der Mittelsäule. Dadurch haben Sie – unabhängig von Körpergröße und Körperbau – immer einen optimalen Sitzabstand zu Ihrem Tisch. Dem sonst bei höherem Sitzen leicht provozierten, ergonomisch nachteiligen Rundrücken wird vorgebeugt. Der komfortable, supersofte Sitz mit Microfaser-Bezug und flexibler Anti-Druck-Konstruktion in der Vorderkante – zur Druckentlastung und gegen Behinderung des Bluttransports zurück zum Herzen. Die Bewegung aus dem Gelenk im Fußteller heraus. Passt sich Ihrer Bewegungsfreude an, fordert und fördert die ergonomisch wertvolle Flexibilität aus der Hüfte heraus. Der stabile Fußteller mit Antirutschkante. Für sicheren Stand, gegen ungewolltes Wegkippen, für alle Böden geeignet. Der praktische Griff. Markant in der Form, angenehm im Rücken, praktisch zum schnellen Mitnehmen an einen anderen Arbeitsplatz. Das prämierte Design. Der Vario-Stehsitz muvman wurde u.a. vom unabhängigen Rat für Formgebung zum Deutschen Designpreis 2009 nominiert und ausgezeichnet, erntete Auszeichnungen in Prag und viel Beachtung auf Designausstellungen in Berlin und New York… Er macht Stehsitzen in seiner schönsten Form möglich. Sitzbezug: 86 % Polyvinylchlorid, 9 % Polyester, 5 % Baumwolle

Seit März 2013 beschäftigen wir Mitarbeiter, welche auch mit der Firma KERN & SOHN GmbH einen Arbeitsvertrag geschlossen haben. Diese Mitarbeiter sind als Mitarbeiter der Firma KERN & SOHN GmbH berechtigt, Datenaufnahmen zur DAkkS-Kalibrierung von Waagen durchzuführen.

Prüfgerät für PV-Module und -Strings nach DIN EN 62446 (VDE 0126-23) Mit dem PROFITEST PVsun können alle geforderten elektrischen Sicherheitsprü­fun­gen an Photovoltaik-Systemen einfach, sicher und normgerecht nach DIN EN 62446 durchgeführt werden. Technische Merkmale Das Prüfgerät eignet sich zum Testen von PV-Modulen und -Strings bis max. 1.000 V / 20 A. Neben der Isolationsmessung, der Polaritätsprüfung, der Erdschlussprüfung kann auch die Durchgängigkeit des Schutzleiters geprüft werden. Der Tester zeichnet sich durch seine ergonomische Bauform und leichte Handhabung bei nur 500g Gewicht aus. PROFITEST PV SUN MEMO - mit bidirektionaler Schnittstelle und Speicher - Spannungsmessung: 0 ... 1000 V DC - Strommessung (direkt): 0 ... 20 A DC - Isolationswiderstandsmessung, Messbereich: 0 ... 20 MO, Prüfspannungen: 250 V / 500 V / 1000 V DC - Erdschlussmessung: 0 ... 1000 V DC - Prüfung auf Durchgängigkeit des Schutzleiters: 0 ... 10 O / > 200 mA - Polaritätsprüfung - Hinterleuchtete LCD-Anzeige - Kompakt und robust - für raue Serviceeinsätze - Umfangreiches Zubehör - DAkkS-Kalibrierzertifikat (optional)