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Spannungsprüfung: 1000, 1250 und 1500 V AC mit:- Einstellung der max. Stromschwelle – Anzeige der tatsächlichen Spannungs- und Stromwerte – mit oder ohne Zeitgeber – Schwimmende Hochspannungsausgänge für höhere Sicherheit Isolationsprüfung: 0 bis 500 MΩ 500 oder 1000 V DC mit:- Programmierung eines Mindestwiderstandswerts – mit oder ohne Zeitgeber Durchgangsprüfung: 0 bis 2Ω 12 V / >10 A AC mit:- 4-Leiter-Messung – Anzeige des Spannungsabfalls (ΔU: 0 bis 10 V – Programmierung eines max. Spannungsabfalls und eines Widerstandswerts – mit oder ohne Zeitgeber Prüfung der Entladezeit: 0 bis 10 s bei 600 V AC/DC – 2-Punkt-Messung (Netzanschluss) oder 4-Punkt-Messung (Bauteile) Beleuchtete LCD-Anzeige Speicher: 1.000 Messungen RS232-Ausgang Signale per Fernbedienung Software / Fußschalter für Bediendung mit Abstand / Warnlampen und Drucker als Lieferoption Gerätekoffer mit IP54 Messungen gemäß EN 60204-1, VDE 104 und EN 61180-1 und -2 Überspannungsschutz: IEC 1010 CAT III 600 V Abmessungen: 250 x 260 x 400 mm; Gewicht: 11 kg Das robuste und tragbare C.A 6121 ist das ideale Prüfgerät zur Maschinen-Richtlinie EN 60204, da mit ihm alle vorgeschriebenen Messungen durchgeführt werden können.

Digitaler Hochspannungsisolationstester programmierbar, 250V - 5kV DC Das HT7051 ist ein professionelles digitales Messgerät zur Messung des Isolationswiderstandes mit Prüfspannungen bis zu 5 kV DC. Der Isolationstester eignet sich für eine breite Anwendung in industriellen elektrischen Anlagen wie z. B. zur vorbeugenden Wartung und Fehlersuche von Motoren, Transformatoren und elektrischen Kabeln etc. Im Programmiermodus können neben der Messdauer bis zu 3 verschiedene Rampenfunktionen ausgewählt werden. Das HT7051 kann auch für die Ermittlung des Polarisationsindex (PI) eingesetzt werden (Abfall des Isolationswertes aufgrund von externen Einwirkungen wie Korrosion, Staub, Fett oder Feuchtigkeit). Dank dieser Kontrolle kann der Wartungstechniker die zukünftige Qualität der Isolation vorab bestimmen und entsprechend vorbeugend planen. Beide Isolationstester haben einen internen Speicher, um die Messdaten zu speichern und eine Schnittstelle zur Datenübertragung auf den PC.

Analoges Isolations-, Niederohm- und Spannungsmessgerät Kompakt und robust, für raue Serviceeinsätze und Laborbetrieb Mit den Isolations- und Niederohmmessgeräten METRISO PRO können Sie schnell und rationell Schutzmaßnahmen für elektrische Anlagen prüfen nach: - DIN VDE 0100 - ÖVE-EN 1 (Österreich) - NIV / NIN SEV 1000 (Schweiz) - und weiteren länderspezifischen Vorschriften Isolationsmessung gemäß EN 61557-2 / VDE 0413 Teil 2 - mit Prüfspannungen 50, 100, 250, 500, 1000 V Niederohmmessung gemäß EN 61557-4 / VDE 0413 Teil 4 Spannungsmessung bis 1000 V Anwendungen Die Isolationsmessgeräte sind für folgende Aufgaben geeignet: - Messen des Isolationswiderstandes von spannungsfreien Geräten und Anlagen, je nach Ausführung bis 1000 V. - Überprüfung von Messobjekten auf Spannungsfreiheit in Netzen bis 1 kV - Prüfen des Widerstandes von Erdungs-, Schutz- und Potenzialausgleichsleitern - Prüfung der Ableitfähigkeit von Bodenbelägen in Bezug auf elektrostatische Ladungen (bei Einsatz von geschirmten Messleitungen) - EN 1081 - Mit der sogenannten 1 mA-Prüfung gem. DIN VDE 0845 / EN 61645 kann mit diesem Messgerät auch die Prüfung der Ansprechspannung von Überspannungs­komponenten (Varistoren, Zenerdioden usw.) der Anforderungs­kategorien B und C / SPD Typ 2 und 3) auch vor Ort durchgeführt und entsprechend der Hersteller­daten bewertet werden. Entladung kapazitiver Prüfobjekte Kapazitive Prüfobjekte wie z. B. Kabel und Wicklungen, die sich auf die Prüf­spannung aufladen können, werden durch das Messgerät entladen. Das Absinken der Spannung kann dabei an der Anzeige beobachtet werden. Technische Merkmale - Analoge Anzeige von Mess- und Grenzwerten - Intelligentes Filter - messabhängige und prä­zise Zu­schaltung bei Messung von hoch­ohmi­gen Wider­ständen bei: - Schwebungen, d. h. Kompensierung von 16 2/3 Hz und 50 Hz-Störungen - Dämpfung von kapazitiven Einflüssen u. a. Zulei­tungen - Unterdrückung von elektrischen Feldeinflüssen - Signalisierung von berührungsgefährlicher Spannung durch LED - Signalisierung von Grenzwertüberschreitungen durch LED - Fremdspannungserkennung in Schalterstellung OFF - Überspannungsschutz schützt das Instrument bei versehentlichem Anschluss an Netzspannung - Schmelzsicherung für alle Widerstands­mess­bereiche - Elektronische Sicherung zum Schutz der Niederohm- und Widerstands­messung RLO und R - Geräteselbsttest mit eingebautem Prüfwiderstand 10 MO gemäß EN 50110 / VDE 0105-100 - Guardanschluss zum Kompensieren von Oberflä­chen­strömen Messungen analog Messbereiche Riso 10 k ......1 TO Riso U = 50, 100, 250, 500 / 1000 V RLO 0,01 ... 10 O U 0 ... 500 / 1000 V Anzeigefunktionen Hinterleuchtetes Display, beleuchtete Skala Grenzwert-LED Limit (grün/rot) für: zusätzl. akustische Signalisierung, Grenzwerte nach VDE 0100 Riso, RLO LED für berührungsgefährl. Spannung (im ausgeschalteten Zustand) LCD-Symbol für Fremdspannung Batteriezustandsanzeige Sonderfunktionen Entladen kapazitiver Prüfobjekte x x x x x Sicherheitsabschaltung (UBatt < 8 V) x x x x x Ausstattung Messkategorie CAT II 1000V, III 600V Messkategorie CAT III 600V, IV 300V Integrierter Prüfwiderstand 10 MO DAkkS-Kalibrierschein im Lieferumfang, Werkskalibrierschein

Elcometer 6910/1 Setaflash Serie 3 mit geschlossenem Tiegel Ein umfassendes Funktionsangebot gewährleistet die leichte Bedienbarkeit und stellt minimale Anforderungen an die Fertigkeiten des Bedienungspersonals. Die Testparameter werden über das Tastenfeld eingestellt und eine Digitalanzeige gibt Aufschluss über Temperatur, Probengröße, Prüfdauer und Flammpunkterkennung. Für Standardprüfbedingungen stehen ‚automatische’ Standardwerte zur Verfügung. Der Elcometer 6910 Flammpunktprüfer mit geschlossenem Tiegel ist von Raumtemperatur bis 300°C (572°F) einsetzbar. Die Temperatur ist werksseitig eingestellt, kann aber auch vom Anwender verifiziert und kalibriert werden. Der Flammpunkt wird durch einen thermisch aktivierten Detektor automatisch ermittelt, wodurch sowohl das Risiko von Bedienerfehlern als auch des Einatmens von Dämpfen während der Prüfung reduziert wird. Das Gerät ist mit einem nachfüllbaren Gastank mit Ein/Aus-Schalter und einer Feinjustierung ausgestattet. Eine 2ml Spritze (0,067 fl oz) und ein Zünder sind ebenfalls im Lieferumfang enthalten. Für Prüfungen unterhalb der Umgebungstemperatur sollte ein optionales, für Temperaturen von bis zu 5°C (41°F) geeignetes Kühlmodul bestellt werden.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mögliche Defizite an essentiellen Mineralien im Blut erkennen - blue balance® Mineralstoffmangel Check Mineralstoffe sind wie Vitamine für das reibungslose Funktionieren verschiedener Prozesse in Ihrem Körper unerlässlich. Mit dem Mineralprofil-Bluttest erhalten Sie Einblick in die aktuellen Werte der Biomarker Magnesium, Kalzium, Eisen, Ferritin und Natrium und erfahren, ob ein Mangel oder ein zu hoher Wert vorliegt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

Combur 10 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 10 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW/Protein, Blut, pH, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin, Dichte/ Spez. Gewicht

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Einzelverpackung zur besseren Verteilung. Diese Tests sind einzeln verpackt um die Verteilung an Mitarbeiter oder Kunden zu vereinfachen. Diese sind auch zur Heimanwendung gedacht.

Kombinierte Druck- und Biegeprüfmaschine MEGA 6-3000-300 SD zur Druckfestigkeitsprüfung nach EN 12390-3 und Biegefestigkeitsprüfung nach EN 12390-5,EN 1339,EN 1340 und Spaltzugprüfungen nach EN 1338

Nach Ihren Rezeptur-Vorgaben oder nach der Entwicklung Ihrer Rezepturen bieten wir unterschiedlichste Möglichkeiten des Mischens: Rühren, Dispergieren, Homogenisieren, Emulgieren Wir bieten Ihnen die Herstellung Ihrer Produkte Mit unserer Produktionstechnik sind wir in der Lage nahezu allen Anforderungen gerecht zu werden und haben entsprechende Produktionsmöglichkeiten für die Herstellung von: Wachsbasierten Produkte, lösemittelbasierten Produkte, alkoholbasierten Produkten, Bioziden, Pasten, u.v.m. Nutzen Sie unsere Expertise in der Herstellung von unterschiedlichsten Erzeugnissen. Sie entscheiden, ob wir die Rohstoffe nach strengsten Qualitäts- und Lieferzeitkriterien für Sie beschaffen oder ob Sie Ihre Rohstoffe für die Produktion beistellen. Gemeinsam finden wir die kosteneffizienteste Lösung. Zum Mischen umfasst unser Maschinenpark z.B.: Dissolver Flügelrührer Ystral-Mischer Ultra-Turrax®

Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Deep Blue Laientest (Nasaltest) Covid-19 Erkennt Omikron BfArM gelistet PEI evaluiert Laientest (Selbsttest) - Nasal Einzeln verpackt AT:1190/21 Hersteller: DeepBlue Anhui DeepBlue Medical Technology BfArM Sonderzulassung: 5640-S-086/21 Höchste Testqualität:Sensitivität: > 96,4% Spezifität: > 99,8% Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Probenmaterial: Nasopharynx Test für Zuhause Dieses Produkt wird zum qualitativen In-vitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrich oder Rachenabstrich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Methode zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Wenn eine geeignete Menge Probe in die Probenvertiefung(en) der Testvorrichtungen gegeben wird, bewegt sich dei Probe entlang der Testvorrichtung vorwärts- Wenn die Probe ein Antigen erhält, bindet das Antigen an den monokloalen Maus-Anti-SARS-CoV-2 N-Protein-Antikörper, der auf die Restlinie aufgetragen wurde, zeigt eine sichtbare farbige Linie, die anzeigt, dass das SARS-CoV-2 Antigen positiv ist. Das Testgerät enthält auch eine Qualitätskontrolllinie. Unabhängig davon, ob eine Testlinie vorhanden ist, sollte die rote Qualitätskontrollline angezeigt werden. Wenn die Qualitätskontrollzeile nicht angezeigt wird, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist und der Test erneut durchgeführt werden muss.

Mechanisches Drehmoment-Prüfgerät für drehbare Objekte. Dieses Torque Meter ist geeignet zum Überprüfen des Anzugsmoments von Flaschenverschlüssen, aber auch für Anlaufmoment, Federkraft oder Verwindungstest, usw. Das TM Prüfgerät ist mit 4 Objekthaltern ausgestattet, welche je nach Form des Objekts in der Position angepasst werden können und es während des Prüfvorgangs fest einspannen. Da keine Notwendigkeit besteht, das Prüfgerät auf dem Tisch zu verschrauben, unterstützt es mobilen Einsatz. Mit der optional erhältlichen Kalibrierausrüstung kann das Prüfgerät bei Bedarf vor Ort vom Betreiber selbst kalibriert werden. Die Geräte der Serie 4TM-S sind mit einem Schleppzeiger ausgestattet, welcher das höchste Drehmoment erfasst und anzeigt. Leistungsmerkmale Messung in beiden Drehrichtungen (rechts/links) Messgenauigkeit ± 2% Schleppzeiger zur Anzeige des Spitzenwertes (Serie 4TM-S) Klemmvorrichtung mit 4 positionierbaren Objekthaltern Große Skale für leichtes Ablesen Ergonomisches Design und benutzerfreundliche Farbgestaltung

Test für das Corona Virus. Wie funktioniert der Test? Der Nachweis für SARS-CoV-2 läuft über Abstriche aus dem Mund-, Nasen- oder Rachenraum. Der Abstrich kann Erbgut des Virus enthalten. In für die entsprechenden Verfahren geprüften Laboren wird das virale Erbgut durch einen empfindlichen molekularen Test nachgewiesen. Der vollständige und komplizierte Name lautet “Real-time Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion” (englisch abgekürzt RT-PCR). Das Gerät vervielfältigt das wenige genetische Material der Probe in mehreren Zyklen. Durch den Einsatz fluoreszierender Stoffe sieht man, ob die gesuchten Gensequenzen des Virus vorliegen oder nicht.

Der Dräger Strömungsprüfer für Luft ist ein unverzichtbares Werkzeug für die Überwachung und Analyse von Luftströmungen in verschiedenen industriellen Anwendungen. Dieses Set bietet eine präzise Messung und Überwachung der Luftströmung, was es ideal für den Einsatz in Laboren und Produktionsstätten macht. Mit seiner benutzerfreundlichen Schnittstelle und der Fähigkeit, genaue Messungen zu liefern, ist es ein wertvolles Instrument für Ingenieure und Techniker. Dank seiner fortschrittlichen Technologie ermöglicht der Dräger Strömungsprüfer eine schnelle und einfache Kalibrierung, was die Effizienz und Genauigkeit der Messungen erhöht. Seine robuste Bauweise und die Fähigkeit, in verschiedenen Umgebungen zu arbeiten, machen ihn zu einer bevorzugten Wahl für Fachleute, die nach einer zuverlässigen und präzisen Lösung für die Luftströmungsüberwachung suchen.

Messaufnahmen, Prüfvorrichtungen, Hilfsvorrichtungen, Montagevorrichtungen, Beschneidevorrichtungen, etc. Vorrichtungen Wir entwickeln und bauen für Sie Vorrichtungen. Für die Entwicklung nutzen wir ausschließlich moderne Software und für die Herstellung qualitativ hochwertige Materialien um die Anforderungen und Wünsche unserer Kunden zu erfüllen. Wir entwickeln und stellen u.a. folgende Vorrichtungen her: Messaufnahmen Prüfvorrichtungen Hilfsvorrichtungen Montagevorrichtungen Beschneidevorrichtungen Fräsvorrichtungen Bohrvorrichtungen

Produkte Werkzeuge Die AMADA-Werkzeuge wurden für höchste Qualität, Produktivität und Zuverlässigkeit konzipiert, dank innovativer Konstruktion und dem Einsatz modernster Technologie in allen Bereichen der Entwicklung und Produktion. Unser Angebot an Werkzeugen für das Biegen und Stanzen, die speziell für den Einsatz auf unseren Maschinen entwickelt wurden, optimiert die Leistung und Effizienz Ihrer Fertigung. Abkantwerkzeuge AMADA ist seit über 40 Jahren Marktführer im Bereich der Abkantwerkzeuge. Unser Prinzip der vollständig durchgehärteten Werkzeuge hat sich bewährt, um jederzeit die längste Lebensdauer und optimale Leistung zu garantieren.

Präzisionshonwerkzeuge optimiert für Ihre Werkstücke Galvanische Werkzeuge Galvanische Werkzeuge bieten Ihnen die optimalen Lösungen für Ihre Anwendungen

(Vollblut / Serum / Plasma) Dieses effiziente Testverfahren nutzt Kapillarblut (auch Vollblut genannt) für eine mobile Auswertung der Immunantwort (Titer) beim Antikörper-Test. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Bluttest mit unserem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden, wie im stationären Labor. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schnelltests (Lateral Flow Essay) wird der Bluttest mit einer hinterlegten Eichkurve durchgeführt. Dies garantiert ein höchst präzises Ergebnis in der Zeitspanne eines Schnelltests. PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqualität durchführen. Einfache Handhabung PIA-Analysegeräte sind leicht zu bedienen und liefern objektive Testergebnisse – überall und jederzeit. Sie lassen sich über einen nutzerfreundlichen Touchscreen bedienen und werten Urin-, Speichel-, Blut- oder Substanzproben automatisch für Sie aus. Schnell und präzis PIA-Analysegeräte liefern schnelle Messwerte in Laborqualität. Resultate lassen sich nach maximal 40 Sekunden ablesen. Durch die objektive Auswertung reduziert PIA den Faktor »menschlicher Irrtum« und die Anzahl falsch-positiver Testergebnisse wesentlich. Bei Bedarf liefert PIA nicht nur qualitative, also negative bzw. positive Ergebnisse, sondern auch semi-quantitative, d.h. als digitale Werte in ng/ml. Mobil einsetzbar Mit ihrer leichten und robusten Bauweise sind die PIA-Analysegeräte ideal für den mobilen Einsatz. Durch den integrierten Akku bis zu 7 Stunden im Dauerbetrieb einsatzfähig, können sie direkt vor Ort Urin-, Speichel-, Blut- und Substanzproben auswerten. Vielseitig integrierbar Unterwegs erhobene Messwerte werden von PIA automatisch gespeichert, was die weitere Datennutzung vereinfacht. PIA-Analysegeräte sind WiFi-fähig und lassen sich mühelos in bestehende IT-Strukturen integrieren.

Die Qualität Ihrer Werkzeuge bestimmt die Effizienz Ihrer Mitarbeiter. Vom Handwerkzeug bis zur CNC-Maschine, über Elektro- und Druckluftwerkzeuge bis hin zu Werkstatteinrichtungen bieten wir Ihnen mit unserem Werkzeugsortiment ein breites Spektrum an. Leistungen Breites Produktsortiment Individuelle Beratungen und Lösungen

Wir führen Sicherheitsprüfungen durch und sind auf die Montage, den Umbau und die Reparatur bestehender Handlingstools spezialisiert.

Wie oft werden Werkzeuge schlecht behandelt oder auf Baustellen verloren? Wir haben die passende Lösung dazu. Lassen Sie Ihre Werkzeuge individuell beschriften - Ihr Vorteil: Steigert die Motivation und Sorgfalt der Mitarbeiter für Ihr Werkzeug Beugt Diebstahl auf Baustellen vor unverlierbare Beschriftung erleichtert die Prüfung der Messmittel bei der ISO-Zertifizierung signalisiert professionelles Erscheinungsbild Ihres Unternehmen gegenüber Ihren Kunden

Unsere Tester beherrschen nicht nur die klassischen Bereiche der Testdefinition und manuellen Testdurchführung, sondern auch die Erstellung automatisierter Tests und deren Integration in den CI/CD-Prozess. Darüber hinaus haben wir Experten für Last- und Performancetests und Optimierung.

Für die reibungslose Inbetriebnahme Ihrer Anlage übernehmen unsere erfahrenen Experten vor Ort sämtliche steuerungs- und verfahrenstechnischen Aufgaben und gewährleisten eine korrekte Integration. Unser Ziel ist es, Ihre Anlage so schnell wie möglich betriebsbereit zu machen, und dies erreichen wir durch kontinuierliche Schulungen unserer Mitarbeiter. Von der Planung über die Verdrahtung bis zum umfassenden Testen sind wir bei jedem Schritt dabei. Die Inbetriebnahme ist der Moment der Wahrheit: Funktionieren alle Komponenten einwandfrei? Erfüllen die Steuerungsfunktionen ihre Zwecke? Passt die Leistung zur Stromversorgung? Unsere erfahrenen Techniker sind weltweit im Einsatz, um Ihre Anlagen in Betrieb zu nehmen und stehen Ihnen während der gesamten Lebensdauer Ihrer Anlage zur Seite. Unsere Programmierer sorgen dafür, dass Ihre Anlagen zuverlässig funktionieren, und optimieren bei der Inbetriebnahme alle relevanten Systeme. Die Inbetriebsetzung Ihrer Automatisierungsanlagen erfolgt mit höchster Präzision, um einen reibungslosen Betrieb zu gewährleisten. Die Inbetriebnahme unserer Anlagen erfolgt durch erfahrene Monteure, Elektrotechniker und/oder Ingenieure. Unsere Leistungen in der Inbetriebnahme und Schulung: • Überprüfung der Feldverkabelung • Testen der Ein-/Ausgänge • Kalibrierung der Analogwerte • Prüfung der Drehrichtung bei Antrieben • Probelauf ohne Produkt • Schrittweises Hochfahren der Produktion • Probebetrieb • Schulung des Bedienpersonals

Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen ein Framework zur schnellen und einfachen Erstellung von automatisierten Integrationstests an. Das checkerberry test center bietet Software-Entwicklern ein mächtiges aber leicht verständliches Java-Test-Framework für die schnelle und einfache Erstellung von automatisierten Software-Integrationstests. Die Integrationstests sind kurz, übersichtlich und somit über einen langen Zeitraum wartbar. Eine klare API und die Verwendung von Standardtechnologien garantieren eine steile Lernkurve. Mit dem checkerberry test center bieten wir Ihnen eine kostengünstige Lösung im Bereich automatisierter Software-Integrationstests und agiler Akzeptanztests. Nutzen Sie unsere Evaluierungslizenz und entdecken Sie die Möglichkeiten des checkerberry test centers. Für private Zwecke ist die Nutzung kostenfrei. Unter dem Namen ConceptPeople Test-Toolbox haben wir diese Bibliotheken bereits seit mehreren Jahren erfolgreich bei der Beratung unserer Kunden eingesetzt. Die erhebliche Steigerung der Software-Qualität und die Kosteneinsparungen im Vergleich zu Eigenentwicklungen machen unser Produkt für jedes Projekt überaus interessant. Aus diesem Grund haben Sie jetzt die Möglichkeit, unser Produkt auch unabhängig von unseren Dienstleistungen zu erwerben. Unter dem neuen Namen checkerberry test center steht Ihnen das Produkt unter einer neuen Lizenz zur Verfügung. Nutzen Sie einfach die kostenlose Evaluierungslizenz, um sich schnell einen Überblick zu verschaffen und die Vorteile kennenzulernen

Oberflächenbeschichtung, Werkzeugschleifen und Lasergravur Die Nachhaltigkeit und Beständigkeit von Produkten liegt uns am Herzen. Deshalb sorgen unsere Experten für optimale Funktionalität und hohe Präzision in der Arbeit mit Ihren Werkzeugen. Unsere erfahrenen Mitarbeiter sind unter anderem auf den Nachschliff von Hochleistungswerkzeugen spezialisiert. Egal ob Bohrer, Fräser oder Werkzeuge – wir sorgen dafür, dass das Produkt wieder die gewünschte Leistung erzielt. Des Weiteren beschichten wir Ihre Räumwerkzeuge, wodurch die Standzeit erhöht und ein wirtschaftlicher Mehrwert geschaffen wird. Vor dem Beschichtungsprozess beraten wir Sie gerne, welche Beschichtung bei Ihrem Werkzeugteil das optimale Ergebnis erzeugt. Sollte eine Kennzeichnung Ihrer Produkte gewünscht sein, bringen wir diese gerne mithilfe unseres Laser-Beschriftungssystems an. Gute Werkzeugpflege verlängert die Lebensdauer und optimiert die Funktionalität. Sonderprofil-Fertigung Nichts ist unmöglich der Produktion von Standardwerkzeugen ist Wittmann darauf spezialisiert, individuelle Wünsche für Sonderanfertigungen zu realisieren. Anhand Ihrer Zeichnung, Skizze oder eines Musters fertigen wir Ihnen das gewünschte Produkt.

Asphalttester Verkehrsfreigabe | Wann darf der Fertiger für die Deckschicht über die Tragschicht fahren? Wann kann der Verkehr nach Asphaltierung wieder fließen? Werden stark befahrene Asphaltstraßen saniert, besteht zunehmend der Wunsch nach verkürzten Abkühlfristen und der Möglichkeit einer früheren Verkehrsfreigabe. Aber auch eine sichere Verkehrsfrei- gabe bei Tropennächten u.a. Umständen kann mit dem Asphalttester bestimmt werden. Die heranzuziehende Norm ZTV Asphalt-StB erlaubt zwar grundsätzlich eine Abweichung von den Standardfristen (24/36 Stunden), allerdings können sich hieraus bauvertragliche Unsicherheiten ergeben. Ein Arbeitskreis der Forschungsgesellschaft für Straßen- und Verkehrswesen (FGSV) hat hierzu die "Hinweise zur Verkehrsfreigabe von Verkehrsflächenbefestigungen aus Asphalt (H VVA)" erarbeitet, die in diesem Dokument entsprechend erläutert werden. Das Verfahren allgemein Das in der H VVA beschriebene Verfahren lässt mit Hilfe des modifizierten Leichten Fallgewichtsgerätes (mod. LFG) Rückschlüsse auf das Verformungsverhalten einer Walzasphaltdeckschicht direkt nach dem Einbau zu. Dabei simuliert das Prüfgerät den fahrenden Verkehr und ermöglicht somit die Beurteilung der Verformungsbeständigkeit. Die Verformung wird hier über die Stempelbewegung des Prüfgeräts ermittelt, der Beschleunigungssensor liefert dabei präzise Daten zur Setzung und Geschwindigkeit. Die jeweiligen Werte fließen direkt in die Berechnung des Kennwertes Avf (in %) ein. Made in Germany: D Frühere Verkehrsfreigabe: Asphalt testen Baustellen früher freigeben: Straßenbau

Baugruppen für die Industrieelektronik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

Dieses Angebot richtet sich ausschliesslich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen. Der CLEARTEST. Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes med. Personal vorgesehen.

Wenn wir heute Ihre Produkte und Komponenten testen, sind das die Produkte von morgen. So sind wir dem aktuellen Stand der Technik meist einen kleinen Schritt voraus. Im Gleichschritt mit unseren Kunden bewegen wir uns am Puls der Zeit mit seinem rasanten Entwicklungstempo. Die Lösung von Zukunftsthemen für unsere Kunden gehört zu den Grundlagen unserer Arbeit. Sich stetig verändernde Anforderungen und neue Technologien sind Taktgeber für die Prüfverfahren in unserem EMV Labor. In enger Abstimmung und Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen, Universitäten und unseren Netzwerkpartnern entwickelt unser Team „Forschung & Entwicklung“ Verfahren und Themenfelder in der EMV permanent weiter. In individuellen Kundenaufträgen in Kooperation mit den Forschungsabteilungen der Hersteller oder im Rahmen von Forschungsprojekten in Konsortien mit großen Forschungsinstituten. So werden wir auch in Zukunft für unsere Kunden die Technologieführerschaft bei EMV-Prüfung und Zertifizierung für sichere und innovative Produkte von morgen gewährleisten.

Wie Sie sicherlich aus den Medien erfahren haben, befinden sich nun auch in Europa die Virusvarianten des SARS-CoV-2 mit den Mutationen B.1.1.7 (UK) und B.1.351 (Süd-Afrika). Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. (Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen). Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) Diese Mutationen haben nachweislich keinen Einfluss auf das Testergebnis unseres Covid-19 Antigen Tests. Die Mutationen betreffen ausschließlich das SPIKE-2 Protein des SARS-CoV-2 Virus, welches in unserem Fall nicht Bestandteil unserer Nachweismethodik ist. Der Wesail Antigen COVID-19 Schnelltest detektiert ausschließlich das Nukleocapsid-Phosphoprotein des SARSCoV-2 Virus. Wichtige Information: Aufgrund der Mutation in der mRNA der B.1.1.7 und B.1.371(ORF: SPIKE2) kann es bei einigen PCR-Testen zu falsch-negativ Ergebnissen kommen. Falls Sie PCR Teste verwenden, so empfehlen wir Ihnen sich mit dem Hersteller Ihrer PCR Tests in Verbindung zu setzen. Einige Hersteller mit dem Testprinzip der Detektion des SPIKE-2 Proteins werden aus der BfArM Liste nach § 86a Absatz 2 Nr. 5 SGG ab dem 22.01.2021 entfernt werden. (s. neue Kriterien des PEI ab 22.01.2021 sowie neuer Passus in § 1 Abs. 1 TestV „Angaben zum Testdesign“). (Die Mutationen führen dazu, dass SPIKE-2 Antikörper der Hersteller nicht an den Virus koppeln können und somit der Test nicht funktionsfähig ist – Resultat falschnegative Ergebnisse) EU Zertifikat WESAIL Covid-19 Antigentest.pdf Statement WESAIL.pdf