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Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Covid-19 Antigen rapid Test - Self Test (1er) für zu Hause Der Covid-19 Antigentest von Chil ist derzeit einer der zuverlässigsten und sichersten Tests am Markt. Entscheidender Faktor ist die Detektionsgrenze, auch LOD-Wert genannt und in den Gebrauchsanweisungen nachzulesen, der LOD-Wert CHIL liegt bei 30TCID50/ml. Dies bedeutet, dass bei selbst bei geringerer Viruslasten der CHIL-Test -Positiv-Fälle erkennen kann. Im Vergleich dazu liegen LOD-Werte bei teilweise 100TCID50/ml über 570TCID50/ml bis hin zu über 1000TCID50/ml. Das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten zuverlässig vor und zeigt einen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Nasaler Schnelltest (2,5 cm), Naso-/Oropharyngeal Fertig mit Pufferlösung vor befüllte Einwegröhrchen BfArM zertifiziert AT337/20 - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % Anwendung Legen Sie das Testkit bereit und lesen Sie zunächst gründlich die beiliegende Gebrauchsanweisung durch. Achten Sie darauf, dass sich die Utensilien insbesondere bei kühler Lagerung zunächst an die Zimmertemperatur anpassen und beginnen Sie mit dem Test nicht später als 15 Minuten nach Öffnung des Aluminiumbeutels, damit die Bestandteile nicht zu lange Luft und Feuchtigkeit ausgesetzt sind. Nehmen Sie mit dem Tupfer einen Abstrich in der Nase oder im Rachen vor. Die genaue Vorgehensweise ist in der Gebrauchsanweisung detailliert beschrieben. Halten Sie anschließend den Tupfer unter Drehbewegungen in das Extraktionsröhrchen und drücken Sie ihn mehrfach gegen die Wände des Röhrchens. Verschließen Sie dann das Röhrchen, entfernen Sie die Spitze und geben Sie die gesamte Probenflüssigkeit in die dafür vorgesehene Vertiefung auf der Testkassette. Nach etwa 15 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen. Achtung: Nach mehr als 30 Minuten sind die Ergebnisse nicht mehr gültig. Ablesen der Ergebnisse Positiv: Ihr Test ist positiv, wenn sowohl im Kontrollbereich (C) als auch im Testbereich (T) ein farbiger Streifen erscheint. Negativ: Wenn nur im Kontrollbereich (C) ein Streifen erscheint, nicht aber im Testbereich (T), ist Ihr Test mit großer Wahrscheinlichkeit negativ. Beachten Sie, dass durch falsche Anwendung des Tests falsch negative Ergebnisse entstehen können. Ungültig: Wenn Ihr Test keine Linie im Kontrollbereich (C) oder nur eine Linie im Testbereich (T) anzeigt, ist Ihr Test ungültig. Gründe hierfür können eine falsche Durchführung des Tests oder ein zu geringes Probenvolumen sein. Führen Sie in diesem Fall einen neuen Test mit einem neuen Testkit durch. EU common list ID: 1691 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): JA BfArM zertifiziert: AT337/20 Spezifität: 99,57 % Sensitivität: 98,55 % CE zertifiziert: 1023

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Clungene Covid-19 Schnelltest 3in1 – 25 Stück Hersteller: Clongene Biotech Co. Ltd. Artikelnummer: 04AGT19-25 PZN: 16943382 BfArM-AT ID: AT079/20 Verpackungseinheit: 25 T Der Clungene SARS-CoV-2 Antigen Test bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patient*innen im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion bereits nach 15 Minuten. So kann zum Beispiel ein genaues Screening von Personen mit bekanntem Kontakt zu SARS-CoV-2-Infizierten durchgeführt werden und der Infektionsstatus ermittelt werden. Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit enthält alle benötigten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal ortsunabhängig verwendet werden. Abstich: nasal/ oropharyngeal

Zugelassener Covid-19 Stäbchen Schnelltest. Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim EAN/UPC/GTIN: 6 952062 769187 Marke: Deepblue Beschreibung: Zugelassener COVID-19 Stäbchen-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Nasenschleim Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China VPE Gewicht (kg): 15 Abmaße (cm): 62 x 54 x 45 Volumen (m³): 0,151 ZTN/HS: 30021500 Zugelassener Stäbchentest AT031/20 und 5640-S-086/21 Stück pro Verpackungseinheit:: 420

Temperaturwechsel-Prüfungen werden eingesetzt, um eine Zeitraffung von Prozessen zu erhalten, welche durch die unterschiedlichen Ausdehnungskoeffizienten zu Materialermüdungen führen können. Thermische Spannungen auf Baugruppen mit elektronischen Bauteilen entstehen durch inhomogene Temperaturverteilung in den Materialien. Es entstehen Veränderungen bis hin zum Bruch von Loten oder Bauteilen und/oder Innenlagenabrissen von Kupferverbindungen. Materialien sind daher durch ihre Temperaturwechselbeständigkeit oder -schockbeständigkeit charakterisiert. Es entstehen Druck-, Zug- und Scherspannungen. Man unterscheidet zwischen langsamen und schnellem Temperaturwechsel. Während der langsame Temperaturwechsel eher die Wirklichkeit simuliert, ist der schnelle Temperaturwechsel (Temperaturschock) für sehr stark zeitgeraffte Untersuchungen zu bevorzugen.

Messung nach Messkarte der Dimension C von Gleitachslagern. Für Drehgestelle des Typs 1XT und 1XTa mit Änderungen. Die wichtigsten Parameter: Messbereich: 55 - 75mm Messgenauigkeit: 0,1mm

Biegeprüfmaschine 300 kN zur Prüfung von Stahlfaserbeton nach DBV-Merkblatt und DAfStb-Richtlinie servogeregelt Maschinenrahmen verwindungssteifer, viersäuliger Aufbau mit spielfrei verspannten Säulen, extrem hohe Rahmensteifigkeit bis zur max. Beanspruchung von 300 kN; doppeltwirkender Prüfzylinder mit langem Kolbenhub in servoslide Qualität (besonders reibungsarm), montiert auf der oberen Traverse. Eine Verdrehsicherung verhindert ein Verdrehen der Kolbenstange mit dem oberen Biegebalken. Der obere Biegebalken kann einfach von der 3-Punkt-Prüfung zur 4-Punkt-Prüfung umgebaut werden. Technische Daten Abstand zwischen den Säulen vorn 900 mm, seitlich 300 mm. Kraftmessbereich 3 -300 kN Hub 250 mm Biegerollendurchmesser 30 mm Biegerollenlänge 180 mm Mittenabstand obere/untere Rollen 220 mm Abmessungen (b/t/h) ca. 1200x850x2045 mm Gewicht ca. 3400 kg Steuerpult mit Regler (Controller) inkl. Pumpe und Steuerelektronik EDC 580. Ermöglicht vollautomatische Versuchs- durchführungen mit vorgegebenen Belastungsgeschwindigkeiten, kraft- und dehnungsgesteuerte Prüfungen (weggesteuerte Prüfungen optional möglich). Auslesen der Messdaten, automatische Brucherkennung Hydraulik leistungsfähige Radialkolbenpumpe P max: 500 bar; Q=1,5 l zusätzlich Niederdruckzahnradpumpe P max: 20 bar; Q=9,0 l mit Öltank für beide Pumpen ca. 37 l Ölluftkühler (erforderlich bei länger andauernden Prüfungen) inkl. notwendiger Sicherheits-, Regel-, Steuer- und Wegeventile Druckregelung mit Servoventil Typ Moog 25 l/min (closed loop controlled) Schaltkasten für elektrischen Anschluss, elektrischer Hauptschalter mit Überlastungs- schutz und NOT-AUS-Schalter mit Feinstromölfilter, mind. 3 µm Abmessungen Steuerpult (b/t/h) ca. 1200x500x1500 mm Gewicht ca. 250 kg 400 V / 50 Hz / 1,55 kW

HEIDENHAIN- Tastsysteme sind für den Einsatz an Werkzeugmaschinen - vor Allem Fräsmaschinen und Bearbeitungszentren - konzipiert. Mit HEIDENHAIN Tastsystemen können Sie Rüstzeiten reduzieren, Einsatzzeiten der Maschinen erhöhen und die Maßhaltigkeit der gefertigten Werkstücke verbessern. HEIDENHAIN bietet für die Werkstückvermessung- direkt auf der Maschine die schaltenden Tastsysteme TS an. Diese können entweder manuell oder über den Werkzeugwechsler in die Werkzeugaufnahme eingesetzt werden.

Nasenabstrich (Anterio Nasal), Zulassung für die Anwendung durch Laien (Selbsttest), Sonderzulassung des Bfarm: Aktenzeichen 5640-S-151/21, Probeentnahme im vorderen Nasenraum, hochwertig: Sensitivitä China: 10,5g

Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Dieser Spucktest ist schnell und einfach durchzuführen. Auch für Kinder perfekt geeignet. Ohne Blutabnahme. Ohne Rachenabstrich Produktinformationen "Antigen Speicheltest, SARS-CoV--2 Nichtinvasiv - JOINSTAR" Der COVID-19 antigen Schnelltest ist sicher und von der BfArM empfohlen. Dieser Spucktest ist schnell und einfach durchzuführen. Auch für Kinder perfekt geeignet. Ohne Blutabnahme. Ohne Rachenabstrich. Eckdaten: Gelistet auf der Liste der BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Geprüft und empfohlen vom Paul-Ehrlich-Institut Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (§150 Abs. 2 bis 5a SGB XI) Leichte Handhabung Infizierte Personen können erkannt werden bevor sie Symptome entwickeln Sicheres Testergebnis nach nur 10-15 Minuten Inklusive deutscher Anleitung

Umsetzung der Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse Aufgabenbereiche der acb: • Festlegen der Sanierungs-Prioritäten entsprechend der finanziellen Möglichkeiten und des Gefährdungspotentials • Durchführen einer Kostenschätzung für die Sanierung • Einholen und bewerten von Angeboten • Begleiten der Sanierungsmaßnahmen vor Ort • Durchführen der Sanierungskontrolle durch ein Langzeit-Temperatur-Monitoring (http://acbberlin.de/Wissenswertes/Mobiles-Temperatur-Monitoring) und Probenahmen • Abnehmen der Baumaßnahmen mit Kontrolle des Aufmaßes und der Abschlussrechnung Ergebnisse der acb Leistungen: • Bericht zur Kontrolle der umgesetzten Maßnahmen aus der Gefährdungsanalyse • Aufbereiteter Probenahme-Bericht (optional) • Abnahmeprotokoll der Sanierungsmaßnahme

3D-Konturerfassung durch strukturierte Beleuchtung, Spezielle Beleuchtungssysteme z.B. zur Erfassung metallischer Oberflächen, Kombination mechanischer Achsen und optischer Meßsysteme, Vermessung. Lösung anspruchsvoller Messaufgaben mit modernsten Mitteln der Bildverarbeitung. Die Bilddatenakquisition erfolgt in der Regel mit hochauflösenden industriellen Schwarzweiss- und Farb-CCD-Kameras. - 3D-Konturerfassung durch strukturierte Beleuchtung - Spezielle Beleuchtungssysteme z.B. zur Erfassung metallischer Oberflächen - Kombination mechanischer Achsen und optischer Meßsysteme - Dimensionelle Vermessung großer und kleiner Objekte

Erdmagentfeldmessung Messungen von Erdmagnetfeldstörungen, Messung der Erdradioaktivität Radioaktiven Grundstrahlen von Baustoffen, Schutzmaßnahmen für den Wohnraum

Lineare Wärmemelder sind Brandmelder, die speziell für die großflächige oder eine dicht anliegende Temperaturüberwachung entwickelt wurden. Sie bestehen aus einem Sensorkabel, das entlang der zu überwachenden Fläche oder Maschine(n) verlegt wird und bei Erreichen einer bestimmten Temperatur einen Alarm auslöst. Diese Melder sind besonders geeignet für anspruchsvolle Umgebungen wie Frostbereiche, chemisch belastete Zonen oder Bereiche mit hoher Reibungsbelastung. Lineare Wärmemelder sind nach internationalen Standards zertifiziert und bieten eine zuverlässige und präzise Branderkennung. Sie sind eine ideale Lösung für den Einsatz in Industrieanlagen, Förderanlagen, Lagerhäusern, Solaranlagen und anderen großflächigen Anwendungen. Die neu enwickelte Sensorkabel-Gruppe der CTI-Sensorkabel kann zudem zwischen mechanischen Beschädigungen und thermischem Kurzschluss unterscheiden. Dies erhöht die Sicherheit gegenüber Fehlalarmen deutlich.

Im Kundenauftrag führen wir an Packstücken Messungen zur Einhaltung der Grenzwerte der IATA Dangerous Goods Regulations Packing Instruction 953 durch.

Wir sind seit über 20 Jahren auf die Entwicklung, Herstellung und den weltweiten Vertrieb von Servopressen spezialisiert. Unsere Kernkompetenz besteht in der Entwicklung von kompletten Technologien zur Lösung individueller und komplexer Montage- und Prüfaufgaben. Darüber hinaus liefern wir hochwertige Standardkomponenten. Unser umfangreiches Pressenspektrum bietet unbegrenzte Einsatzmöglichkeiten. PROMESS bietet ein breites Spektrum an elektromechanischen NC-Fügesystemen für Kraft-Weg-überwachte Montageaufgaben, Fügeaufgaben und Prüfaufgaben. Die Servopresse gibt es in verschiedenen Ausführungen. Mit vier unterschiedlichen Typen im Kraftbereich von 200 N bis 500 kN sowie einer großen Auswahl an Hüben und Geschwindigkeiten sorgt die PROMESS Servopresse für höchste Flexibilität. Mit unseren Produktreihen UFM Line5, UFM Compact5, UFM Präzision5 und UFM Klassik bieten wir elektromechanische Fügemodule für ein breites Anwendungsspektrum. Unsere NC-Fügesysteme UFM Präzision5 sind die Spezialisten im Bereich der Mikrotechnik, Uhrenindustrie oder Medizintechnik. Die Präzisionsmechanik der Servopresse, ihre hochauflösenden Sensoren und die intelligente Steuerung ermöglichen Resultate im Mikrometerbereich. Für Aufgaben mit einem engen Stichmaß, wie z.B. beim Fügen von Ventilsitzringen und -führungen, eignet sich besonders die Servopresse aus der Reihe UFM Compact5. Der Servomotor liegt bei diesem Modelltyp parallel zum Gehäuse und sorgt so für eine niedrige Bauhöhe der Servopresse. Unsere elektromechanischen NC-Fügesysteme UFM Line5 verfügen über eine solide Mechanik mit integrierter Kraft-Weg-Sensorik und direkt angeflanschtem Motor bzw. Getriebe. Die Servopresse ist in verschiedenen standardisierten Baugrößen und Kraftbereichen lieferbar: 10, 30, 60,100 und 200 kN. Die Einheiten der Reihe UFM Klassik bieten eine große Auswahl an Lastbereichen und Nennhüben und damit zahlreiche Konfigurationsmöglichkeiten. Je nach Aufgabenstellung des Kunden wird die Servopresse mit DMS oder Piezo-Kraftmesstechnik ausgestattet und verfügen über ein flexibles Antriebskonzept bei dem der Motor je nach Bedarf abgewinkelt oder inline zur Pressenmechanik montiert wird. Haupteinsatzgebiete der Servopressen sind die Getriebe-, Motor- oder Fahrwerksmontage im Bereich Automobil- und Zulieferindustrie. Aber auch in anderen Industriezweigen, wie der Medizintechnik, der Uhrenindustrie, der Mikrotechnik oder der Elektrofertigung finden die Servopressen Anwendung. Die Planer von Fertigungsanlagen entscheiden sich immer häufiger für eine Servopresse von PROMESS aufgrund ihres hohen Wirkungsgrads und ihrer flexiblen Einsatzmöglichkeiten gegenüber pneumatischen und hydraulischen Systemen. Die Mechanik, mit der alle Typen der PROMESS Servopresse ausgestattet sind, ist sehr robust und stabil. Aufgrund großer dynamischer und statischer Tragzahlen weisen alle Pressen eine hohe Lebensdauer auf. Jede Servopresse arbeitet mit hoher Genauigkeit, sowohl in der Kraftmessung, als auch in der Positionierung und Reproduzierbarkeit der Prozesse. Wir bieten eine umfangreiche Qualitätsüberwachung, eine moderne Datenbankstruktur zur Verarbeitung der Qualitätsdaten, sowie eine leistungsstarke Software, die kontinuierlich weiterentwickelt wird.

-LEPU Technology- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Technology (SARS-CoV-2) Antikörper Test ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern im Körper, die den COVID19 Virus aktiv bekämpfen. der Bluttest wird angesetzt, um vergangene Krankheitserreger des COVID19 Virus zu ermitteln, um eine vergangene Corona-Infektion zu erfassen. 20 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Combur 6 Test® Teststreifen von Roche - Teststreifen zur Harnanalyse - Combur 6 Harntest zur Bestimmung von Glukose, EW, Blut, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Glukose, Keton, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit, Leukozyten, Bilirubin, Urobilinogen mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 183906 PZN: 06885330

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180005 PZN: 04809282

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Fürden Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bereitgestellte Materialien 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel 25 Extraktionsreagenzröhrchen mit Extraktionsreagenz vorbefüllt 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme 1 Arbeitsstation 1 Gebrauchsanweisung

der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx Schnelle, zuverlässige Entscheidung am Point-of-Care: der SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test von Roche ist ein immunchromatographischer Test fürden qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen im Nasopharynx. Dieser Test dient zum direkten Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2-Virus bei Personen mit Corona-Verdacht (COVID 19). - Schnelles Ergebnis (15-30 min), kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich - Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig - Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen - Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Testdurchführung in vier Schritten: - Abstrichnahme im Mund-Nasen-Raum durch medizinisches Fachpersonal - Probe wird durch Rotationsdrehung im Extraktionspuffer gelöst - Drei Tropfen der zu testenden Probe werden auf die vorgesehene Probenaufnahme gefüllt - Das Ergebnis kann nach 15 bis30 min abgelesen werden Sensivität: 96,52% Spezifität: 99,68% Kit-Ausstattung: - Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) - Extraktionspuffer - Spenderkappe - Folie (kann an Teststreifen angebracht werden, während einer Durchführung im Freien) -Gebrauchsanweisung - Kurzanweisung - Tupfer (Nasopharyngeal)

Newgene COVID-19-Antigen-Testkit Selbsttest Dieses Produkt ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei demhochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsidprotein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasenabstrichproben. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion (T) aufgetragen sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer einerote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochtwirkungseffektaufgetreten ist. Sensivität: 97,11% Spezifität: 99,24% Kit enthält: - 25 Testkarten - 25 Probenentnahmeröhrchen - 25 Röhrchenkappen - 25 Nasenabstrich - 1 Packungsbeilage