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Für die schnelle und preiswerte Überwachung von Wasserinhaltss Mit der Serie CALDUR stehen Ihnen mehr als 40 verschiedene Testsets für die manuellen Wasseranalytik zur Verfügung. Das sind z.B.: Wasserhärte (Gesamthärte, Resthärte, Carbonathärte) Eisen Silikat Kupfer Aluminium Eisen Chlor ... Fragen Sie gerne nach unseren Möglichkeiten.

Die Dichtheitsprüfung oder auch Dichtigkeitsprüfung, ist eine zerstörungsfreie Prüfmethode, welche zum Nachweis der Dichtheit von Prüflingen oder der Ortung von Leckagen eingesetzt wird. Bei der Zustands- und Funktionsprüfung, sind die gesamten im Erdreich oder unzugänglich verlegten privaten Abwasserleitungen zum Sammeln und Fortleiten von Schmutzwasser zu prüfen. Hierzu gehören auch Grundleitungen unter der Bodenplatte bei Häusern mit oder ohne Keller sowie die Zu- und Ablaufleitung von Kleinkläranlagen oder abflusslosen Gruben. Ebenso zu prüfen sind die entsprechenden Einstiegsschächte und Inspektionsöffnungen. Reine Regenwasserleitungen unterliegen nicht der Prüfungspflicht. BESTIMMEN SIE IHR HAUSANSCHLUSS-ENTWÄSSERUNGSSYSTEM Mischsystem Bei der Mischkanalisation werden Schmutz- und Niederschlagswasser von Dachflächen und befestigten Flächen in einem Kanal gesammelt und über einen Revisionsschacht in den öffentlichen Hauptsammler abgeleitet. In diesem System sind auch die Regenfallleitungen Bestandteil der Überprüfung. Bei Verstopfungen kann es zum Rückstau vom verschmutzten Wasser in das RW-System kommen. Trennsystem Im Trennsystem werden Schmutz- und Regenwasser getrennt in dem dafür vorgesehenen Leitungen gesammelt und über einen Revisionsschacht der öffentlichen Kanalisation zugeführt. In diesem System sind die Regenwasserleitungen nicht Bestandteil der Prüfung, sofern sie nicht mit der Schmutzwasserleitung verbunden sind (dann wird es zum Mischwassersystem).

Zuverlässiger Antigen-Profi-Schnelltest zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, die zum qualitativen Nachweis einer akuten Covid-19-Infketion dient. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird ein Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich entnommen. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis lässt sich nach spätestens 15 Minuten ablesen. Merkmale: • Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), abrechnungsfähig Aktenzeichen der Zulassung des BfArM: AT526/21 • PEI validiert und gelistet • TÜV Rheinland zertifiziert • Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016 • Spezifität = 99,8 % • Sensitivität = 97,7 % • Probe: Rachen- oder Nasalbereich • Testdauer: 12- 15 Minuten Ihre Vorteile: • Erkennt ach die Varianten Delta und Omicron • Leicht zu bedienen • Schnelle und zuverlässige Testdurchführung • Flexibel und ortsunabhängig einsetzbar • Lagerung im versiegeltem Beutel zwischen 4 und 30 °C • Keine Kreuzreaktivität mit anderen Coronaviren wie MERS, 229E, NL63, KHU1 oder Influenza A, B • Vorgefüllte Pufferlösung • Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Lieferumfang: • 25 Testkassetten: Jede Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenzröhrchen: Ampulle mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 1 Arbeitsstation • 1 Gebrauchsanweisung

HÖRMANN Intralogistics bietet jahrzehntelang entwickelte Kernkompetenz und branchenübergreifende Erfahrung bei der Planung und Errichtung von schlüsselfertigen, automatisierten Lagerlösungen und begleitenden Services. Modernste Robotik, patentierte Fördertechnik und unser modulares Warehouse Management System HiLIS garantieren Ihnen ein hocheffizientes Materialfluss-System aus einer Hand. Mit neun Standorten in Deutschland, Österreich, Polen, Ungarn und Tschechien legen wir größten Wert auf persönliche Kundenbetreuung, Zuverlässigkeit, Qualität und umfassenden Service. Ein breites Portfolio an Modernisierungs- und Retrofit-Maßnahmen rundet unser Angebot ab.

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ZuhauseTEST Eisenmangel, Fertilität, Gesunder Darm, Gesunder Magen, Schilddrüse, Vaginalpilz, Zöliakie, Menopause

Spucktest SARS-COV-2 Antigen Schnelltest Ergebnis schon nach 10-15 min erfüllt Anforderungen von RKI & in BfArM-Listung enthalten ! CE-zertifiziert, klinisch getestet Dieser CE-zertifizierte SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert bereits nach 10-15 Minuten das Ergebnis. Der Test erfüllt die Anforderungen vom Robert Koch Institut für Tests in der nationalen Teststrategie und ist zudem in der BfArM-Listung enthalten: https://antigentest.bfarm.de/ords/f?p=101:100:16922383780082:::::&tz=1:00 Aufgrund hoher Affinität zwischen ACE2-Rezeptor und S-Protein ist dieser Test sehr exakt. Auch die simple Anwendung spricht für diesen Test! Kein Abstrich, keine Maschinen oder Kühlung nötig! Lagerung bei Zimmertemperatur (2° - 30° C). Erkennt diverse Mutationen, keine problematische Kreuzreaktivität. Natürlich mit deutscher Gebrauchsanweisung. Bis zum Inkrafttreten der Laienzulassung weiterhin nur über Fachpersonal anzuwenden. Achtung:

Wantai 5/Set Schnelltest für Laien • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893723 Wantai 5/Set Verpackungsinhalt (je Box): • 5 sterile Tupfer • 5 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 5 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden: • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common list (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: Rechnungskauf Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen Individuelle Angebote unter info@hexamed.de PZN: 17893723 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: RAT-ID: 1485 CE-Zertifizierung: CE2854

The M&D 2019-nCoV Antigen Test Kit is a rapid and convenient lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein from nasopharyngeal swab samples obtained from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within five-seven days of symptom onset and /or epidemiological criteria. The rapid test device is for professional use only and is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-COV-2 infection. BfArM List Test ID: AT595/21 PEI evaluated Included in EU Common List

Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung SALIVA ANTIGENTEST (SPUCK/SPEICHELTEST) Menge Stückpreis Grundpreis bis 4 79,00 € * 3,95 € * / 1 Stück ab 5 75,00 € * 3,75 € * / 1 Stück ab 25 73,80 € * 3,69 € * / 1 Stück ab 50 73,00 € * 3,65 € * / 1 Stück ab 250 70,60 € * 3,53 € * / 1 Stück Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung: 20 Stück (Box) REV: SA20_REL:2021.02.20 Antigen 2019-nCov BfarM gelistet Nr.: AT614/21 / Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut + befristete Sonderzulassung für Laientests nach § 11 MPG in Deutschland BfarM Aktz.: 5640-S-179/21 Relative Sensitivität: 97,52 % (95 %CI: 92,93 %~99,49 %) Relative Spezifität: 99,48 % (95 %CI: 98,13 %~99,94 %) Genauigkeit: 99,01 % (95 %CI: 97,70 %~99,68 %) Bitte die Verpackungsbeilagen beachten.

Schlauchleitungen unterliegen besonderen Anforderungen, da sie durch die vorhandenen Einsatzbedingungen, die durchgeleiteten Medien, den Betriebsdruck und durch äußere Einflüsse – mechanischer oder chemischer Art – zum Teil extrem beansprucht werden. Um die Gefahren bei den im Einsatz befindlichen Schlauchleitungen zu minimieren, ist eine regelmäßige Überprüfung der Einsatzfähigkeit von Schlauchleitungen unerlässlich. Eine wiederkehrende Prüfung von Schlauchleitungen ist sogar gesetzlich vorgeschrieben. Grüning & Loske prüft Ihre Schlauchleitungen gemäß Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) und Druckgeräterichtlinie (DGRL) 97/23/EG. Nach der Prüfung erhält jede Schlauchleitung zur Identifizierung eine eigene Schlauchleitungsnummer, die an der Leitung mittels Kennzeichnungsband dauerhaft angebracht wird. Wir händigen Ihnen nach jeder Prüfung der Schlauchleitung ein Prüfzeugnis aus. Zudem dokumentieren wir alle Prüfungen, die wir durchführen, und können Ihre Stamm- und Prüfdaten über die vergebene Leitungsnummer jederzeit abrufen. Unsere mobile Prüfeinheit ermöglicht es uns, Ihre Schlauchleitungen ohne große Umstände direkt bei Ihnen vor Ort zu prüfen. Nutzen auch Sie diesen G+L-Service! Unsere Leistungen: Schlauchprüfungen gemäß BetrSichV und DGRL Äußere Prüfung (Sichtprüfung) Prüfung der elektrischen Leitfähigkeit Druckprüfungen (Festigkeitsprüfung) bis 250 bar Vakuumprüfungen Individuelle Kennzeichnungen Dokumentation durch Einzelnachweise, entsprechend EN 10204 Beratung bei CE-Kennzeichnungen Abweichende Prüfungen nach Ihrer Werksnorm Reparaturen vor Ort durch unsere mobilen Prüf- und Montageservice Überwachung Ihrer Prüftermine und rechtzeitige schriftliche Erinnerung

Um ein optimal für die Bedürfnisse des Kunden zugeschnittenes System liefern zu können, erstellen wir in der bci GmbH eine entsprechende Testumgebung und führen Machbarkeiten durch. Für den Integrationstest mit allen vorgesehenen Komponenten verwenden wir möglichst kundeneigene Testdaten. Der gemeinsame Testbetrieb mit allen Beteiligten und die damit verbundene erste Systemabnahme in der bci ermöglicht die maximale Effektivität in der Diagnose und Behebung von Fehlern (auch im Zusammenspiel der Einzelkomponenten). Auf diese Testphase wird in unserem Haus besonders Wert gelegt, da diese Garant für eine erfolgreiche Installation beim Kunden ist. Lesen Sie mehr zu unserem Vorgehen! Sie haben ein konkretes Projekt? Wir beraten Sie gern! Sprechen Sie uns an.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

Der “NewGene“ Corona Antigen Schnelltest besitzt eine CE Zertifizierung ist BfArM gelistet und PEI evaluiert. Mindesthaltbarkeitsdatum, Juni 2024. Lieferzeit: Sofort verfügbar, Lagerware Mit dem "NewGene" Corona Antigen Schnelltest zur Anwendung durch Laien, ist innerhalb von 10 bis 15 Minuten ein spezifischer Antigene Nachweis von SARSCoV-2 möglich. Dank der hohen Spezifität von 99,2% und einer hohen Sensitivität von 97,1% ist ein hohes Maß an Sicherheit gegeben. Es wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Somit können infizierte Personen im Idealfall sogar vor erkennbaren Symptomen entdeckt und ggf. behandelt werden. Die daraus unterbrochene Infektionskette, durch das Aufdecken der Erkrankung schützt sämtliche Personen. Selbstverständlich ist der SARSCoV-2 Schnelltest nach maximalen Prüfverfahren entwickelt und gefertigt worden. Der Test besitzt eine CE Zertifizierung (CE/1434). Darüber hinaus ist der Schnelltest auf der Liste Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung AT 1210/21 (BfArm) gelistet, sowie PEI evaluiert. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten.

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit nasal Proben durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten BfArM Nr: AT282 / 21 Laientest Nr: 5640-S-168/21 Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

(25 Testkassetten) * nur für den professionellen Gebrauch * ArtikelnrHIT 303-154601 Der 2019-nCoV IgG/IgM-Schnelltest ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen 2019-nCoV in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasmaproben. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. immunologischer Schnelltest für SARS CoV-2 Antikörper Sensitivität/Spezifität für IgG: 100,0 % / 98,0% Sensitivität/Spezifität für IgM: 85,0% / 96,0% Testgenauigkeit für IgG/IgM: 98,6 % / 92,9% mitgelieferte Materialien: Testkassetten, Tropfpipetten, Pufferlösung, Bedienungsanleitung zusätzlich benötigte Materialien: Stoppuhr, Lanzette (nur für Fingerstich-Vollblut), Kapillarröhrchen, Zentrifuge (nur für Plasma), Pipette

Produktinformationen "Joinstar Covid-19 Corona Antigen Schnelltest Speichel- und Spucktest BfArM zugelassen Der JOINSTAR Schnelltest ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 in Speichel-, Sputum- (Auswurf) oder Stuhl-Proben. Bei der Durchführung des Tests ist kein unangenehmer Nasen- oder Rachenabstrich notwendig, somit eignet sich dieser nicht invasive Schnelltest besonders auch für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Der COVID-19 Spucktest begeistert durch seine 95,00% Sensitivität & 100% Spezifität, er liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Des Weiteren sind die Probenentnahmeröhrchen bereits fertig mit der richtigen Menge an Pufferlösung bestückt, sodass sich die Tests mit weniger Arbeitsschritten und mit geringerem Fehlerpotential durchführen lassen. Das Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor. Dieses Produkt ist für den professionellen Einsatz in Labor- und Point-of-Care-Umgebungen, als auch für geschultes Personal außerhalb eines Labors bestimmt. Einheit: Einzelpackung Einhei: 25er Box

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 0,9 KG CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Die Auswertung kann über einfache anzeigende Messgeräte wie Messuhren bis hin zur automatischen Datenerfassung mit Rückkopplung zur Fertigungsmaschine und dem CAQ Netzwerk erfolgen. - Tischmessvorrichtung - Messvorrichtung mit komplettem Grundgestell - Bestückung manuell oder über ein Handlinggerät - Messung statisch oder dynamisch - Abläufe manuell oder teilautomatisiert

1 - bis 6-kanaliges Messmodul mit 3 galvanisch isolierten ASICs und 1 gemeinsamen Mikrokontroller, 2 x Lemo-Buchse für verschiedene PROBES (Spannung, Strom oder Temperatur) Messwertübertragung „online“ via 2 Highspeed-CANs Umschaltung von langsamen in schnellen Messmodus. CAN über separaten Eingang ein-/ausschaltbar. Für Langzeitmessungen optimiert. USB-Schnittstelle Inklusive Software zum Auslesen der gespeicherten Daten Messmodul mit bzw. ohne Display lieferbar Gehäuse IP65

Die ISO 1182 Apparatur von LAT hat einige Neuerungen aufzuweisen. So wird die Aufheizung des Ofens mit einer moderenen Steuereinheit (Schaltelemente sind Halbleiter) durchgeführt. Der veraltete Variac Transformator wurde ersetzt. Diese neue Elektronik verhindert Stromspitzen und schützt somit die Ofenwicklung. Ein „sanfter“ Heizstart und längere Lebensdauer ist damit gewährleistet.

Die Volumenprüfung mittels Ultraschall findet ihren hauptsächlichen Einsatzbereich bei der Herstellung bzw. Verarbeitung von Halbzeugen wie Stangen, Barren, Rohren oder Blechen. Mittels der Volumenprüfung mit Ultraschall wird vor dem nächsten Bearbeitungsschritt sichergestellt, dass das Material keine außen- oder innenliegenden Fehlstellen besitzt, welche im weiteren Fertigungsablauf zum Ausschuss des Bauteils führen könnten. Als Beispiele für die Volumenprüfung von in Betrieb befindlichen Bauteilen sind die HIC-Prüfung, Prüfung auf Wasserstoff induzierte Risskorrosion, oder die Überwachung von Antriebswellen und Turbinenläufern zu nennen.

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Anwendungen: Spritzguss, Blasformen oder Extrusion Bestandteile: bis zu drei dosierte Komponenten, ein freifließendes Hauptmaterial Kapazität: 2200 Pfund pro Stunde (1000 Kilogramm pro Stunde) Dosierer verarbeitet alle Granulatsorten (einschließlich Mikrogranulate) und Mahlgut Set Rate Metering für on- oder offline Dosierung Integrierte Hochpräzisionswaage mit Kalibrierung auf Knopfdruck für Dosierer Ultraschall Füllstandssensor Robuste, klare Dosierbehälter Abnehmbares oberes Gehäuse für schnellen und einfachen Materialwechsel Steuergerät mit einem gut lesbaren 80-Zeichen-LCD-Display für die Bedienung von bis zu 4 Komponenten mit Fördergeräten Mikroprozessor speichert bis zu 250 Rezepte, die vom Computer bearbeitet und geladen werden können Es werden die letzten 76 Ereignisse über 72 Stunden gespeichert

Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet. Es ist ein gutes und günstiges Produkt für Schnelltests unter Aufsicht Der FlowFlex SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest wird über einen Nasenabstrich angewendet und eignet sich für Personen, bei denen der Verdacht auf eine aktive Covid-19-Infektion besteht – innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Es ist kein tiefer Nasen-Rachenabstrich erforderlich. Bei diesem Schnelltest reicht hingegen eine Eindringtiefe von 2,5 Zentimetern aus. Der FlowFlex-Schnelltest basiert auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine, in diesem Fall dem Nukleokapsid-Protein. Mithilfe der chromatographischen Methode kann der Schnelltest dieses Protein nachweisen und ein positives Ergebnis aufzeigen, wenn ein bestimmter Schwellenwert überschritten wurde. Wichtiger Hinweis: Die Verwendung ist nur für geschultes medizinisches Fachpersonal vorgesehen. Produktdetails im Überblick: Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Eindringtiefe nur 2,5 cm schnelles Testergebnis bereits nach ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum 15 – 30 Minuten) BfArM-Zulassung (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) CE-zertifiziert hohe Spezifität (99,5%) hohe Sensitivität (97,1%) Genauigkeit 98,8% Haltbarkeit 24 Monate Inhalt: 25 Testkasetten 25 Tupfer 25 Tropfflascheneinsatz Wichtige Hinweise: Nur für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen. Der Schnelltest ist nur eine Momentaufnahme und darf nicht als alleinige Grundlage einer Diagnose verwendet werden. Wenn ein positives Ergebnis vorliegt, ist umgehend die Gesundheitsbehörde zu informieren. Innerhalb von 48 Stunden soll nach einem positiven Ergebnis eine Nachtestung erfolgen. Bei einem positiven Ergebnis ist umgehend die Heimquarantäne anzutreten. Das Produkt darf nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Verwendete Schnelltests sind gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden zu entsorgen.

Mit unseren Prüfgeräten als Komplettlösung ist es uns gelungen über 20 Normprüf- und Analyseverfahren in einem Messgerät zu vereinen. Für Elastomere, Kunststoffe, Gummi und viele mehr! Prüfen Sie mittels Indentationsmessung ganz bequem und ohne Hand anlegen filigrane Kleinteile und Materialproben. Mögliche Normprüfverfahren: IRHD-M ISO 48, VLRH DIN ISO 27588, SHORE A/M ASTM 2240, SHORE 00 ASTM 2240, SHORE 000 ASTM 2240, SHORE A MIKRO, BIEGE E- MODUL DIN ISO 178 Mögliche Analyseverfahren: HÄRTETOPOGRAPHIE, ADHÄSION, E-MODUL NACH LNP, MIKROTRIBOLOGIE, RHEOLOGIE, ORTSAUFGELÖSTE DMA Und viele mehr! Unsere Messgeräte sind als komplette Arbeitsplatzlösung mit unterschiedlichen Automatisierungsstufen und Achsen konzipiert. Optional sind auch Drehtische erhältlich. Sie erhalten unsere Geräte als Work Solution mit Messsoftware, Kamera (mit LED Ringlicht) und Workstation inkl. Windows Betriebssystem. Besuchen Sie unsere Webseite um mehr über den genauen Lieferumpfang der einzelnen Work Solutions zu erfahren. Optional bieten wir Ihnen Dienstleistungen wie: Installation und Einrichtung Inbetriebnahme Schulungstage Wartungsverträge

Den Kern des flucon Viskosimeters QVis bildet ein in Schwingung versetzter Quarzkristall. Aus der spezifischen Beeinflussung des Schwingungsverhaltens durch die umgebende Messflüssigkeit wird die Viskosität bestimmt. Dieses patentierte und vielfach bewährte Messprinzip macht das QVis Viskosimeter einzigartig und eröffnet neue Wege im Bereich der Viskositätsbestimmung und -kontrolle. Die wichtigsten Merkmale des QVis auf einen Blick: Messung der dynamischen Viskosität und der Temperatur Simultane Anzeige der kinematischen Viskosität Viskositätsmessung unabhängig von der Strömungsform Messung bei hohen Scherraten ohne Rückwirkungen auf das Fluid Großer Messbereich (1 bis 10.000 mPas) Geringe Mengen der Testsubstanz ausreichend (ab 35 ml) Kurze Rüst- und Messzeiten Einfache Handhabung und Reinigung Robuster Quarzsensor ohne bewegliche Teile Analogschnittstelle (0...10 V oder 4...20 mA) zur Ausgabe der Messgrößen an Ihren Leitrechner Normschnittstelle RS 232 (adaptierbar auf USB) zur optionalen Anbindung an einen WINDOWS-PC inklusive PC-Software zur Aufzeichnung und Auswertung Ihrer Messungen

Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (Latex) eignet sich zum qualitativenNachweis neuartiger Coronaviren in Speichel-, Sputum- (jeweils vom im hinteren oropharyngealen Bereich) sowie Stuhlproben. enthält: 25 Testkassetten 25 Probenentnahme-Röhrchen 25 Tropfer 25 Einweg-Pappbecher 1 Package Einsatz

Gerade in der kalten Jahreszeit kann es bei Automatikgetrieb zu Problemen führen. Oft reicht es nicht nur das Getrieböl zu wechseln. Der von uns empfohlene und durchgeführte Ölwechsel beinhaltet: - die Zugabe des Reinigers - eine komplette Spülung und Reinigung - den Wechsel des Ölfilters und der Ölwannendichtung - Auffüllen des Getriebes mit frischem Getrieböl Das Ergebnis: Ruhigerer Lauf, verringerter Kraftstoffverbrauch und sauberes Schalten des Getriebes. Sie haben Fragen und wünschen ein Angebot, dann rufen Sie uns an.