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Product of F.L.Y Healthcare.

Bei Testtinten handelt es sich um genormte Prüfflüssigkeiten zur Ermittlung der Oberflächenenergie des zu beschichtenden Substrats. Testtinten werden zur prozessbegleitenden Kontrolle sowie zur Wareneingangsprüfung und Qualitätssicherung eingesetzt. Die Flüssigkeiten mit schrittweise steigender Oberflächenspannung werden auf die Produktoberfläche aufgetragen. Die Oberflächenenergie des Substrats ist annähernd gleich der Oberflächenspannung der Testtinte, wenn der aufgetragene Flüssigkeitsfilm für 2 Sekunden die Oberfläche benetzt. Bei der Serie F handelt es sich um ein Wasser-Kochsalz-Gemisch, das mit 77 und 82 mN/m Werte über der Wasserbenetzbarkeit von 72 mN/m abdeckt. Name: Tinten der Serie F mN/m, Farbe: 77, 82 mN/m

Vibrationsgrenzschalter zur Erfassung von Flüssigkeits-Füllständen. Funktion: Die Schwinggabel wird piezoelektronisch angetrieben und schwingt auf ihrer mechanischen Resonanzfrequenz von ca. 1200 Hz. Wird die Schwinggabel mit Füllgut bedeckt, ändert sich die Frequenz. Diese Änderung wird vom eingebauten Elektroniksatz in einen Schaltbefehl umgewandelt. Grundfunktionen: Min - 1 Schaltpunkt Trockenlaufschutz Max - 1 Schaltpunkt Überlaufschutz Umschaltung durch elektrischen Anschluss. Funktionsprinzip: Die Schwinggabel wird piezoelektronisch angetrieben und schwingt auf ihrer mechanischen Resonanzfrequenz von ca. 1200 Hz. Wird die Schwinggabel mit Füllgut bedeckt, ändert sich die Frequenz. Diese Änderung wird vom eingebauten Elektroniksatz erfasst und in einen Schaltbefehl umgewandelt. Die integrierte Funktionsüberwachung erfasst folgende Störungen (rote LED blinkt): • Unterbrechung der Verbindungsleitung zu den Piezoelementen • extremen Materialabtrag an der Schwinggabel • Bruch der Schwinggabel • Ausfall der Schwingung Technische Daten: Werkstoffe, medienberührt Schwinggabel: 1.4435 (316L) Prozessdichtung: Klingersil Prozessanschlüsse: 1.4435 (316L) Prozessdruck: -1 bis 64 bar (-100 bis 6400 kPA) Prozesstemperatur: -40°C bis +100°C Dichtbereich: 0,7 bis 2,5 g/cm³ Viskosität: 0,1 bis 10.000 mPa s Verzögerungszeit: ca. 0,5 s Messfrequenz: ca. 1200 Hz Hysterese: ca. 2mm bei vertikalem Einbau Die integrierte Funktionsüberwachung erfasst folgende Störungen (rote LED blinkt): • Unterbrechung der Verbindungsleitung zu den Piezoelementen • extremen Materialabtrag an der Schwinggabel • Bruch der Schwinggabel • Ausfall der Schwingung Gehäuse : 1.4435 (316L) und Kunststoff PEI zur Anbindung an binäre Eingänge einer SPS Versorgungsspannung: 10 bis 55 V DC Leistungsaufnahme: max. 0,5 W Ausgang: Transistorausgang PNP Laststrom: max. 250 mA (Ausgang überlast- und dauerkurzschlussfest) Spannungsabfall: max. 1 V Schaltspannung: max. 55 V DC Sperrstrom: < 10 µA Schutzart: Ventilstecker IP 65 Ventilstecker (QuickOn) IP 65 M12x1-Steckverbindung IP 66/67 Schutzklasse: II Überspannungskategorie: III Kontrolleuchten: grün: Ausgang leitet rot: Ausgang sperrt rot (blinkt): Störung – Ausgang sperrt Optionen: • Überfüllsicherung nach WHG • Schiffszulassung Steckervarianten: M 12x1 - Stecker / M Diese Steckverbindung benötigt ein fertig konfektioniertes Kabel. Schutzart IP 66/67. Diese Geräteausführung ist mit der Transitortechnik (T) erhältlich. Ventilstecker DIN 43650 / Q Schutzart IP 65 Ventilstecker - QuickOn DIN 43650 / Q Die inneren Leitungen des Kabels müssen nicht abisoliert werden. Der Stecker verbindet die Leitungen beim Verschrauben automatisch. Schutzart IP 65.

COVID-19 Neutralizing Antibody Rapid Test Kit (Whole Blood/Serum/Plasma) is intended for qualitative defection of neutralizing antibodies to SARS-COV-2 in human whole blood, serum or plasma, who have received vaccination or who have been recovered from SARS-CoV-2.

magnetische, verstellbare Halterung von Messuhren(schaltbar oder permanent)

Mit dem Lepu 1er Antigen Test-Kit können sich Laien jederzeit selbst zu Hause testen, mit oder ohne vorhandene Symptome Das SARS-CoV-2 Antigen Test Kit von Lepu Medical dient dem qualitativen Nachweis des SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Die Durchführung und Auswertung sind unkompliziert, das Testergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten vor. Mit dem Antigen Test-Kit können sich Laien jederzeit selbst zu Hause testen, mit oder ohne vorhandene Symptome. Allerdings ist zu berücksichtigen, dass das Testergebnis nur eine Momentaufnahme darstellt. Zeigt der Test ein positives Ergebnis, ist dies ein Hinweis auf vorhandenes SARS-CoV-2-Antigen in der Probe. Ein negatives Testergebnis schließt eine mögliche Covid-19-Infektion dennoch nicht aus. Halten Sie sich bei der Durchführung des Tests exakt an die Gebrauchsanweisung. Führen Sie den Test unmittelbar nach der Probenentnahme durch. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen Probeentnahme mittels Nasenabstrich aus dem vorderen Nasenbereich einfache und schmerzfreie Anwendung schnelles Testergebnis nach 15 Minuten Sensitivität: 92 % Spezifität: 99,26 % detaillierte Schritt-für-Schritt-Anleitung Inhalt je Test-Kit: 1 Testkartenbeutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Nachweiskarte und Trockenmittel 1 Gebrauchsanweisung 1 Musterbehandlungslösung (1 x 1 ml) Wichtige Hinweise: Lagerung bei Zimmertemperatur zwischen 4 - 30°C Haltbarkeit = 12 Monate Jede Testkarte soll nach Entsiegelung innerhalb von 1 Stunde durchgeführt werden (Temperatur 10 - 30°C). Reinigen Sie nach Abschluss des Tests Ihre Hände mit Händedesinfektionsmittel.

Härteprüfgerät Für Normprüfverfahren nach: ISO 48, DIN ISO 48, IRHD-M Messung auf Knopfdruck! Noch nie war Härteprüfung so einfach und genau. Für Elastomere und Kunststoffe. Erleben Sie die nächste Generation der Elastomerprüfgeräte ohne manuellem Eingriff in den Messablauf. • Leicht zu bedienen, geringer Schulungsaufwand. • Verschleißarme Tastspitzen aus Hartmetall • Nie da gewesene Genauigkeit. • Hoher Bedienkomfort und Zeitersparnis durch vollautomatische Messung auf Knopfdruck und geringe Rüstzeit • Zukunftssicheres und netzwerkfähiges System, Industrie 4.0 geeignet. • Auf Netzwerke ausgelegtes Softwarekonzept, Fernwartung und Betreuung im Wartungsvertrag möglich. • Mit viel Zubehör auch nachträglich erweiterbar. • Schnelle und effiziente Dokumentation. Paketinhalt: - LNP® Härtemesskopf IRHD-M - Motorische Z-Achse, 250 mm Verfahrweg, integrierte Steuerung - LNP® Action Controller mit Notausfunktion - Hochwertige Präzisionsgranitplatte - LNP® Software IRHD-M - Convertible-Notebook Windows IRHD-Auflösung: 0,01 ° Automatisierungsgrad: vollautomatische Messung Absenkgeschwindigkeit: 3,2 mm/s nach Norm Mögliches Werkstückvolumen X×Y×Z: 250 mm × 200 mm × 250 mm Maße Gerät X×Y×Z: 250 mm × 522 mm × 281 mm Gewicht: ca. 29 kg Software: LNP® Software IRHD-M

Die optische Messtechnik ist durch ihre Flexibilität sowohl zum Messen, wie auch zum Kontrollieren von Zuständen einsetzbar. Die optischen, auf Kameratechnik basierenden Systeme zeichnen sich durch ihre hohe Flexibilität aus und sind bei entsprechenden Umfeldbedingungen sehr flexibel verwendbar. Diese Systeme werden hauptsächlich für Kontrollaufgaben bei Montagen, für Typenüberwachungen und Beschädigungskontrollen eingesetzt, ein Messen ist bei geeigneten Bedingungen ebenfalls präzise möglich. Kamerasysteme werden nur nach genauer Untersuchung und Beurteilung des Umfeldes und der Prüfbedingungen, in Absprache mit den Kunden, in die Messanlagen integriert.

Entsprechend der gesetzlichen Vorschriften und Verordnungen führen wir 2 1/2 jährlich die Zwischenprüfung an Ihren IBC durch.

Die Volumenprüfung mittels Ultraschall findet ihren hauptsächlichen Einsatzbereich bei der Herstellung bzw. Verarbeitung von Halbzeugen wie Stangen, Barren, Rohren oder Blechen. Mittels der Volumenprüfung mit Ultraschall wird vor dem nächsten Bearbeitungsschritt sichergestellt, dass das Material keine außen- oder innenliegenden Fehlstellen besitzt, welche im weiteren Fertigungsablauf zum Ausschuss des Bauteils führen könnten. Als Beispiele für die Volumenprüfung von in Betrieb befindlichen Bauteilen sind die HIC-Prüfung, Prüfung auf Wasserstoff induzierte Risskorrosion, oder die Überwachung von Antriebswellen und Turbinenläufern zu nennen.

Der Prüfling kann durch Umluft auf bis zu +160°C erwärmt werden und wird anschließend durch ein definiertes und temperiertes Prüfmedium mittels Wasserschwall schockartig abgekühlt. Dem Wasser kann zusätzlich Arizonastaub beigemischt werden. Dieses Prüfverfahren ergänzt die klassischen Dichtheitsprüfungen nach IP-Schutzart mit Wasser und Staub. Die Schwalldüse entspricht u.a. der ISO 16750-4, LV 124-512 und VW 80000. Diese Prüfung simuliert die Lebensdauerbeanspruchung und dient zur Absicherung der Funktion bei einem schockartigen Abkühlen durch Schwallwasser. Dabei imitiert der kalte Schwall z.B. eine Fahrt durch eine Pfütze. Gerne beraten wir Sie individuell.

1 - bis 6-kanaliges Messmodul mit 3 galvanisch isolierten ASICs und 1 gemeinsamen Mikrokontroller, 2 x Lemo-Buchse für verschiedene PROBES (Spannung, Strom oder Temperatur) Messwertübertragung „online“ via 2 Highspeed-CANs Umschaltung von langsamen in schnellen Messmodus. CAN über separaten Eingang ein-/ausschaltbar. Für Langzeitmessungen optimiert. USB-Schnittstelle Inklusive Software zum Auslesen der gespeicherten Daten Messmodul mit bzw. ohne Display lieferbar Gehäuse IP65

Lieber auf der sicheren Seite. Wir bei 1a autoservice sind als Mehrmarkenwerkstatt immer bestens informiert über die typischen Mängel der verschiedenen Hersteller und Modelle. Wir bringen Ihr Fahrzeug zuverlässig auf einem straßentauglichen Zustand, sodass der amtliche Prüfer gerne die neue Plakette aufklebt und Sie sicher fahren können. Vorab Durchsicht zum Aufdecken möglicher Mängel Hauptuntersuchung* (HU) mit integrierter Abgasuntersuchung (AU) Ggf. sofortige Beseitigung angeführter Mängel Prüf- und Messprotokolle für Ihre Unterlagen Bei Bedarf Kundenersatzfahrzeug Wir achten auf die Details. Selbst Kleinigkeiten wie ein kaum sichtbarer Glasschaden in der Windschutzscheibe oder an der Beleuchtung können dazu führen, dass ein Auto die HU* nicht besteht. Eine Handbremse gibt erst korrekte Sicherheit, wenn sie beidseitig funktioniert und wenn wir schräg abgefahrene Reifen entdecken, suchen wir die Ursache gleich mit. Denn was nutzt es, nur neue Reifen zu kaufen, wenn die dann gleich wieder schräg laufen? Wünschen Sie einen Termin oder die Erinnerung an Ihre fällige HU*/AU? TÜV-Report 2015: Jedes vierte Auto fällt bei der HU durch. Mit sicherheitsrelevanten Mängeln wie abgenutzten Bremsen und Reifen schickten die Prüfer 23,5 Prozent der Wagen noch mal in die Werkstatt, wie der Verband der TÜV (Technische Überwachungsvereine) in Berlin mitteilte. Erstmals seit Jahren ist die durchschnittliche Mängelquote gesunken - um 1,4 Punkte. Und das, obwohl seit dem vergangenen Jahr zugunsten der Verkehrssicherheit mehr Mängel als erheblich eingestuft werden. Den ausführlichen Report mit den Siegern und Verlierern finden Sie hier.

Mit unseren fortschrittlichen Test- und Messgeräten können Sie elektrische Parameter präzise messen und analysieren. Von Thermometern bis hin zu Oszilloskopen liefern unsere Geräte präzise Daten für die Fehlersuche und Kalibrierung. Sichern Sie die Qualität und Zuverlässigkeit Ihrer elektrischen Systeme mit unseren hochmodernen Geräten. Accurately measure and analyze electrical parameters with our advanced Test and Measurement Equipment. From thermometers to oscilloscopes, our tools provide precise data for troubleshooting and calibration. Ensure the quality and reliability of your electrical systems with our cutting-edge equipment.

Kundenspezifisch entwickelt und produziert auf Basis von eigenen Modulen wie Testsequenzer, Messmodulen, Prüfadapter, Gehäuse, nach dem Baukastenprinzip.

Clongene COVID-19 Antigen Schnelltest Nasal Swab (Laientest) zum direkten Erregernachweis des Coronavirus mit BfArM-Sonderzulassung 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-168/21 Test für die Eigenanwendung (Laienanwendung) Probenmaterial: vorderer Nasenbereich Höchste Testqualität: Sensitivität: 98,5 % Spezifität: 100,0 % Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten. Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Verpackungseinheit: 5er-Pack

MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Schnelltest für Fachpersonal • Ergebnisse in 15 Minuten • HSC common list (Device-ID: 1485) MedRhein Wantai 50/Set Schnelltest für Fachpersonal Verpackungsinhalt (je Box): • 50 sterile Tupfer • 50 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 50 Testkassetten (einzeln verpackt ) • 1 Gebrauchsanweisung in 5 Sprachen (Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden:◦Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Einfach anzuwenden:◦Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) WhatsApp +4915232034378 Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai Covid-19 Antigen Schnelltest für Fachpersonal| AT1345/21| 50/Set Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. HSC common list: (Device-ID: 1485) Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: in 15 min Gebrauchsanweisung: 5 Sprachen Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Das PROlineUSB Ultraschallprüfgerät eignet sich zur Aufrüstung alter Systeme mit neuer Ultraschalltechnik wie auch als OEM-Ultraschallgerät in Verbindung mit kundenseitigen Mechaniken. Nutzen Sie unser Ultraschall-Know-How und integrieren Sie das hochleistungsfähige PROlineUSB Ultraschallprüfgerät in Ihr Prüfsystem. Das Ein- bis Achtkanal-Ultraschallprüfgerät eignet sich ebenso hervorragend - zur Aufrüstung alter Systeme mit neuer Ultraschalltechnik - zur Erweiterung des Anwendungsspektrums vorhandener Anlagen - als OEM-Ultraschallgerät in Verbindung mit kundenseitigen Mechaniken - zur mechanisierten Ultraschallprüfung in Form einer tragbaren Version kombiniert mit mobilen Scannern.

Unter definierter Temperatur und Feuchte werden Umwelteinflüsse auf ein Testobjekt simuliert. Anschließende Funktionstests von z.B. elektrischen und mechanischen Elementen sind wesentlich, um den Erhalt der Produkteigenschaften unter extremen Umweltbedingungen sicherstellen zu können. Echtzeit-Prüfungen mit definierten Klimazonen und Klimabedingungen sind nicht nur während der Entwicklungsphase, sondern auch als Prüfkriterium für die Vorbereitung auf Prüfungen der BGA und FDA wichtig. Anhand Ihrer Ergebnisse können Mindesthaltbarkeit, Spezifikationen und Lagerungshinweise definiert und für eine Produktzulassung herangezogen werden. Wir beraten Sie gerne umfassend und persönlich.

Hallenbüro auf Stahlbaubühne, Gesamthöhe der Raumanlage 5.480 mm, zzgl. 100 mm Einbaufreiheit | Abmessung: L x T = 4.045 mm x 3.045 mm/ lichte Raumhöhe 2.510 mm Hallenbüro Ausführung: - freistehend auf Stahlbaubühne - rundum verglast - Wanddicke 45 mm - Wandelemente verzinkt2-schalig, gedämmt - hochwertige Pulverbeschichtung / Farbe RAL: 9002 Grauweiß + 5010 Enzianblau - Lichtschalter/Steckdose - abgehängte Mineralfaser-Akustikdecke Beleuchtung: - LED-Panelleuchte zum Einlegen in Rasterdecken 625 x 625 mm - spezieller optischer Licht-Diffuser mit Microprismenstruktur - für Bildschirmarbeitsplätze, UGR<19 Stahlbaubühne: Abmessung, Ausführung und technische Angaben - L x T = 4.060 mm x 3.060 mm - Oberkante Bühnenbelag: 2850 mm - Unterkante Stahlbau: 2650 mm - Bühnenfläche: ca. 12 m² - Belastung: 300 kg/m² ( (gl. v. L.) - Max. Flächenpressung: ca. 0,06 kN/cm² - Max. Stützenlast: ca. 12,20 kN - Bühnenstützen: 4 Stk. Treppenanlage bestehend aus: - 2 C-Profil-Stahlwangen mit beidseitigem Schutzgeländer und Knieleiste - Treppen-Podest aus C-Profilen und Quadratrohrstützen - Treppenhöhe: 2850 mm - Treppenlänge: 3763 mm - Anzahl Stufen: 14 Stk.Trittstufen aus Gitterroste - Treppenbreite: 1130 mm - Stufenbreite: 1000 mm - Treppenneigungswinkel: 36° Montage: auf Anfrage und gesonderter Berechnung

Kombinierte Prüfungen unter Einfluss von Vibration, Temperatur und Feuchte verstärken die Prüfbelastungen. Vibrationsprüfungen werden oft auf elektrodynamischen Schwingerregern (Shakersysteme) durchgeführt, um zusätzlich einen mechanischen Stress der Testeinheiten zu erzielen. Die Aufspannfläche des Shakersystems sowie die Geometrie Ihrer Prüfteile bestimmen die jeweilige Prüfraumgröße unserer Temperatur- oder Klimavibrationsprüfkammern. Gerne beraten wir Sie umfassend und persönlich.

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Kern OIML M1 Prüfgewicht 10 Gramm Kern Prüfgewicht OIML M1 10 Gramm - Prüfgewicht 10 Gramm - Prüfgewicht für das Testen von Digitalwaagen - Auch für das Tarieren oder Kalibrieren Technische Details : Gewicht: 10 Gramm Abmessungen (B x H ): 1,8 cm x 9 mm Material: Messing feingedreht Lieferumfang: Testgewicht 10 Gramm

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. De Roche ist der Goldstandard Jetzt zahlen mit Beschreibung Kundenrezensionen (1) Der Roche SARS-CoV-2 Rapid Antigen Test Nasal ist ein zuverlässiger Schnelltest zum qualitativen Nachweis eines spezifischen SARS-CoV-2-Antigens über einen Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich. Es ist keine Probe aus dem tiefen Nasen-Rachenraum erforderlich. Durch die einfache Handhabung und Probeentnahme darf der Test von einer medizinischen Fachkraft oder unter deren Aufsicht auch vom Anwender selbst durchgeführt werden. Dies schützt das Fachpersonal, da der direkte Kontakt zum Patienten somit entfällt. Dieser Test ist für den Nachweis von Antigen von SARS-CoV-2 bei Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder mit bekannter oder vermuteter Exposition gegenüber SARS-CoV-2 bestimmt. Der Test ist auch für asymptomatische Personen zugelassen. Für den Test wird ein Abstrich aus dem vorderen Nasenrachenraum entnommen. Das Teststäbchen wird im Extraktionspuffer gelöst, von dem anschließend vier Tropfen auf die vorgesehene Probenvertiefung gegeben werden. Das Ergebnis kann nach 15, maximal jedoch nach 30 Minuten abgelesen werden. Der Schnelltest enthält alle erforderlichen Materialien zur Testdurchführung. Produktdetails im Überblick: Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen auch geeignet für asymptomatischen Personen Sensitivität: 90,6 % und Spezifität: 98,6 % Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum Durchführung von medizinischem Fachpersonal oder unter deren Aufsicht vom Anwender selbst 25 Tests mit Zubehör Schnelle Testergebnisse innerhalb von ca. 15 Minuten (Ablesezeitraum: 15 – 30 Minuten) sehr einfache Testdurchführung & einfache Handhabung Inhalt: 25 Teststreifen (einzeln in einem Folienbeutel mit Trockenmittel) 25 Extraktionspuffer-Behälter und Pufferröhrchen-Rack 25 Spenderkappen 25 Sterile Tupfer Positiv- und Negativkontrollen 1 Gebrauchsanweisung 1 Kurzanleitung

Kern OIML M1 Prüfgewicht 50 Gramm Kern Prüfgewicht OIML M1 50 Gramm - Prüfgewicht 50 Gramm - Prüfgewicht für das Testen von Digitalwaagen - Auch für das Tarieren oder Kalibrieren Technische Details : Gewicht: 50 Gramm Abmessungen (B x H ): 3 cm x 1,5 cm Material: Messing feingedreht Lieferumfang: Testgewicht 50 Gramm

Niedriger Luftdruck kann als Stressfaktor wirken. Bauteile, die für die Luft- und Raumfahrtindustrie zugelassen werden, sowie auch das Frachtgut im Flugzeugladeraum können sich in einer Zone ohne Druckausgleich befinden. Die technischen Parameter eines Gerätes sind normalerweise auf Umgebungsdruck (1013 hPa) ausgelegt. Mit zunehmender Flughöhe wird die Luft jedoch „dünner“, d.h. die Luftdichte nimmt mit dem Druck wesentlich ab. Dies kann Einfluss auf die Beschaffenheit des Prüflings haben. Mit steigender Flughöhe nimmt der Umgebungsdruck im Frachtraum ab. Eine exakte mathematische Beschreibung des Druckverlaufs ist wegen der Wetterdynamik und anderen Einflussfaktoren nicht möglich. Gerne beraten wir Sie umfassend und persönlich.

ARTIKEL-NR.: 4260723490052 Der schmerzfreie Corona Schnelltest (Lateral Flow Method) Laien-Schnelltest (Selbsttest) oder professionelle Anwendung: 5 Stück (Box) Hersteller / Invertriebbringer: Guangzhou Wondfo Biotech Co. Ltd. c/o SPN Customize GmbH, Köhlerstraße 24, 31848 Bad Münder Herkunftsland: China Inhalt: 5 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - einzeln verpackt - 5 x Einweg-Nasentupfer - einzeln verpackt - 5 x Fläschchen mit Extraktionslösung 5 x Entsorgungsbeutel 1 x Gebrauchsanleitung in deutscher Sprache 1 x Kurzanleitung (Procedure Card) EAN: 4260723490052 Gewicht (inkl. Verpackung): 0,114 kg

Watmind "Lolli-Test" für Kitas & Schulen Dieser Watmind Laientest (Lolli Test) mit Sonderzulassungsnummer 5640-S-032/21 wurde durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT108/20) Der Watmind Laientest ist ein Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigenen durch Probenentnahme unter der Zunge ohne Nasen- oder Rachenabstrich. Der BfArM-gelistete Antigentest bietet eine angenehme Probenentnahme und eine besonders einfache Testdurchführung. Ideal für alle Altersgruppen, allerdings sollte bis zu einem Alter von 14 Jahren ein Erwachsener bei der Testdurchführung assistieren. Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten * Assay Typ: Lateral Flow PoC Test * Test Typ: Qualitativ * Dauer: ca. 15 Minuten * Lagertemperatur: 4 - 30°C * Sensitivität: 90,45 % (positive Testung) für CT-Werte ≤ 36 * Sensitivität: 95,51 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) * Spezifität: 99,45 %

Diese Testmethoden zählen zu den Oberflächenprüfverfahren. Mit Hilfe des menschlichen Auges findet und beurteilt man Qualitätsmerkmale eines Produktes. Materialfehler und Oberflächengüten werden anhand von Vergleichsmustern bewertet.