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Wickelstromwandler - Wechselstromnetz - Primärstrom 5…80A - Bürde : 2…6VA - Klasse : 0,5 / 1 / 3 • Wickelstromwandler - Wechselstromnetz • Primärstrom 5…80A • Sekundärstrom 1A - 5A • Bürde : 2…6VA • Klasse : 0,5 / 1 / 3

Vickers Mikro + Makro- Härteprüfmaschine FALCON 500 -Qualitätsgerät der Referenzklasse - vor allem auch als Vollautomat eingesetzt - Qualität aus NL - 30% günstiger Bei der FALCON 500 Serie handelt sich um eine komplett neue Generation von Mikro-Vickers / Makro-Vickers und Mikro-Brinell Härteprüfmaschinen mit integrierter Kraftmesszelle. Das Gerät verbessert die konventionelle Härteprüfung und ist ausgerichtet auf die Reduzierung des Bedienereinflusses auf die Prüfergebnisse. Das einzigartige System zur Prüflastaufbringung beinhaltet eine elektronisch geregelte Kraftbeaufschlagung "Closed Loop" (im geschlossenen Regelkreis) und exzellente Kraftsensor-Technologie. Diese garantiert absolute Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Wiederholpräzision für alle genutzten Prüfkräfte. Neben diesem fortschrittlichen, elektromechanischen Kraft-Belastungssystem bietet die FALCON-Härteprüfmaschine eine überlegene Qualität der mechanischen und optischen Komponenten und macht es zum Referenzgerät dieser Klasse. Der innovativen Software-Funktion der IMPRESSIONS™ „Workflow-Steuerung“ ermöglicht die Speicherung von Ergebnisse, Erstellung und Speicherung von Prüfprogrammen mit der Integration der Funktionen Zoom, Autofokus, Grenzwertüberwachung, Umwertung in andere Härteskalen, Systemeinrichtung und (automatische) Steuerung. Zur einfachen Handhabung werden Prüfsequenzen erstellt und aufgerufen um so Härteverläufe (CHD / Nht / Rht) einfach aufrufen und abarbeiten zu können. Die vollautomatische Bildauswertung - kombiniert mit intuitiver Bedienersoftware - vermeiden Bedien- und Auswertefehler und verhindern eine Beeinflussung der Prüfergebnisse. Der grundsolide Maschinenrahmen (der härtesten Anforderungen gewachsen ist) wird durch schlag- und kratzfeste Kunststoffverkleidungen abgedeckt. Diese verhindern Beschädigungen an sensiblen Maschinenkomponenten und gewährleisten eine langlebige, schadfreie Nutzung. Selbst herabfallende Prüfstücke können diesem Kunststoff nichts anhaben. Und wenn doch einmal ein Schaden auftritt – die Kunststoffabdeckungen sind einfach und günstig austauschbar. Das Herzstück des Gerätes bildet eine leistungsfähige, eingebettete Mikroprozessorsteuerung (Box-PC), die keinerlei Verschleißteile beinhaltet (SSD-Festplatte, keine Lüfter …). Artikelnummer: FALCON 501, FALCON 503, FALCON 505, FALCON 506, FALCON 507, FALCON 508, FALCON 509, FALCON 510, FALCON 511

Die patentierten Sensorschrauben sehen aus wie konventionelle Maschinenschrauben mit Steckeranschluss im Kopfbereich. Sie entsprechen in Tragkraft und Gestalt gängigen Schraubennormen und zeichnen sich durch viele Details aus, die sie zu einem hochwertigen und wertvollen Sensor machen. Die Steckerverbindung ist den individuellen Einsatzbedingungen an Schrauben angepasst. ConSenses Kraftmessschrauben sind robust, einfach anzuwenden und lösen Kaftsignale im einstelligen Newtonbereich sicher auf. Dynamische Lasten können in Echtzeit erfasst und weitergeleitet werden. Die hochpräzisen Elemementarsensoren sind durch das robuste Verbindungselement geschützt. Bedingt durch die Bauteilfunktion eines Verbindungselementes erfolgt ein definierter Kraftfluss über die Elementarsensorik. Merkmale und Aufbau 1. PiezoBolts verhalten sich mechanisch wie konventionelle Maschinenschrauben. 2. Der Stecker am Schraubenkopf ist robust aufgebaut. Er benötigt nur 11 mm über dem Kopf auf und passt in Zylindersenkungen ab Reihe 4. 3. Im Schraubeninneren sind die Piezo Elemementarsensoren rein mechanisch vorgespannt, was Kriech- und Alterungserscheinungen von Kunststoffen ausschließt. Vorteile der ConSenses Kraftmessschrauben 1. Hochauflösende Sensorik liegt geschützt im Inneren des robusten Normteils. 2. Die Sensoren sind aufgrund der Bauteilfunktion stets im Kraftfluss positioniert. 3. Es sind keine aufwendigen Um- oder Anschlusskonstruktionen notwendig. Messgröße: Zug- und Druckkräfte im Betrieb und bei Montage bzw. Demontage Nenndurchmesser: M12

Brookfield Kegel/Platte Viskosimeter, Temperierung mit Peltier-Element produziert in: den USA

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 1 Corona Schnelltest

Safecare Schnelltest Nasal 25 Stück. Produkttyp : Profi Test Produktinformationen "Safecare Schnelltest nasal 25 Stück" Angezeigter Preis inklusive Umsatzsteuer Safecare Covid-19 Antigen Speichel Schnelltests - 25 Stück Relative Sensitivität: 98,5% Relative Spezifität: 99,45% Testergebnis liegt nach 10 Minuten vor BfArM-gelistet

Halbautomatische und manuelle Prüfgeräte von erfi Die Prüfgeräte Basic aus den Serien highlab und basic zeichnen sich durch ihre Flexibilität und Modularität aus. Die herausragenden technischen Daten der integrierte Microprozessor- und Schnittstellentechnik, durch die die Messwerte mittels der erfi-Prüfsoftware CANDY Power elegant bereits in diesem Prüfgerätesegment weiterverarbeitet werden können, sind ein Leistungsmerkmal dieser Produktserie. Durch den modularen Aufbau werden die Komponenten zu kompletten VDE0113 / EN60204 Testern. Diese Geräteserie ist besonders für Kunden geeignet, die kleine bis mittlere Stückzahlen prüfen und dadurch eine manuelle Kontaktierung des Prüflings mittels HV-Pistolen, Schutzleiterprüfstäbe etc. ausreichend ist. Prüfungen für: - Hochspannung Größe: 19" / 3HE Prüfart:: manuell / halbautomatisch Prüfspannung:: 0-5 kV AC (manuell) Alternativ:: 0-7 kV DC Ausgangsleistung:: 500 VA Kurzschlussstrom:: > 200mA Analoganzeige:: für U und I Abschaltstrom:: von 2 bis 120 mA stufenlos einstellbar Ausbrennfunktion Prüfdauer:: 1 bis 99 sec. Start:: front und rückseitig Durchschlagsanz.:: optisch und akustisch Rückseitiger Kontakt:: Durchschlag- oder Fehlermeldung Analogschnittstelle:: optional zur Erfassung der Strommesswerte in Verbindung mit Prüfsoftware CANDY

Wir führen die durch die gesetzlichen Unfallkassen vorgeschriebene Prüfung der elektrischen Sicherheit Ihres Stromerzeugers nach DGUV Vorschrift 3 durch. Zu unseren Kunden zählen Feuerwehren, THW, verschiedene Unternehmen und vielleicht ja auch bald Sie. Wir prüfen bei Ihnen vor Ort oder Sie bringen den Stromerzeuger zu uns, ganz wie Sie wünschen. Zu unserem Leistungsumfang gehört natürlich auch die Erstellung eines detaillierten Prüfberichtes, welcher Ihnen ausgehändigt wird. Sollten wir Fehler an dem Gerät feststellen, beraten wir Sie selbstverständlich gerne und umfassend bezüglich einer Mängelbeseitigung.

Corona Lollytest bzw. Lutschtest für Laien oder Fachpersonal. Lolli-Test mit einfacher 1-Schrit-Methode. BfArM gelistete Lollitests. Unsere Lolly Tests sind u.a. für Schule und Kita geeignet. Covid-19 Lollipop Schnelltest - für Kinder & Erwachsene Safecare Biotech ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT346/21 (erstattungsfähig) ✅ 25 pro Packung | Profitest ✅ Super einfache Anwendung V-Chek (Laientest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1338/21 (Laienzulassung | Selbsttest) ✅ 1 Stück pro Packung ✅ kinderleichte Anwendung Amonmed (Laientest / Selbsttest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1279/21 (erstattungsfähig) ✅ 1 pro Packung | Profitest ✅ Ergebnis nach 15 Minuten Besonders beliebt bei Kindern (Kindertagesstätten, Schulen, Kindergärten), Älteren und Behinderten (Behindertenwerkstätten). Funktion: Lollitest Stückzahl pro Umkarton: 480, 525, 1.000 Stück MHD: ≈ 9 Monate

Präzise, einfach und schnell verschiedenste Zahnräder und rotationssymmetrische Bauteile messen, dafür sind die Verzahnungsmessgeräte konzipiert. Die KNM X Baureihe kann je nach kundenspezifischen Anforderungen entweder als stationäre Maschine für mittlere und größere Verzahnungen oder als Docking Station ausgeführt werden. Dabei wird die Maschinenbasis in beliebiger Größe mit einem Rundtisch und einem transportablen 3-Achs-Messgerät kombiniert. Die KNM X Maschinen zeichnen sich durch hochgenaue Mechanik mit optimaler Zugänglichkeit, laserbasierte Sicherheitseinrichtungen, große Lagerabstände und großzügig dimensionierte Führungsquerschnitte aus. In allen linearen Achsen werden Linearmotoren eingesetzt. Hochpräzise Rundtische mit luft- oder hydrostatischer Lagerung (Durchmesser von 500 bis 1.800 mm) sind mit Direktantrieben / Durchgangsbohrung ausgestattet. Geregelte Luftfederelemente unter den Basisplatten schirmen Erschütterungen und Vibrationen sicher ab. Der Einsatz schwerpunktnaher Antriebe gewährleistet niedrige dynamische Verzerrungen.

MCT Starlight - Messtechnik "in-Line" Mit leichtgewichtigem Aluminium als strukturelle Hauptkomponente, Luftlager in allen Achsen, ist die CORRD3 eine Messlösung, die ein gutes Kosten- / Leistungsverhältnis bietet. Aufgrund ihrer Größe, des äußerst belastungs- und aufnahmefähigen Messtischs und der umfangreichen Optionsauswahl, ist das COORD3 System geeignet, klein- bis mittelvolumige Werkstücke aufzunehmen.

Sprachen: Deutsch, Englisch Sensitivität: 95,5% Spezifität: 98,7% Gesamt: 97,8% Mehrsprachige Verpackung Marke: TWIZUK Artikelbezeichnung: SARS-CoV-2 Antigen Detection Kit Beschreibung: Antigenschnelltest zum Nachweis des Sars-CoV Virus Haltbarkeit: 24 Monate Lagerung: Temperaturbereich: -2°C bis +30°C Hersteller: Ningbo Lvtang Biotechnology Co. LTD No. 9 Dongpu Road, Chendong Industrial Area Daxu Town, Xiangshan County, Ningbo City Zhejiang Provivance, China Zertifizierung der Herstellerst: ISO 9001, ISO 13485

MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold)MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 An MedRhein TN20.A01 AT195/21 Anbio COVID-19 Antigen Schnelltest (Colloidal Gold) Der professionelle Covid-19 Antigen Schnelltest (Speichel Lolly-Test, Nasal, Rachen) z. B. für Testzentren von Anbio. Eigenschaften: Drei Probenabnahmemethoden Speichel (Lolly-Test) - speziell geeignet für Kinder! Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) Hohe Sensitivität (99,27%) Hohe Spezifität (100,00%) Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT195/21) PEI Evaluierung HSC common list (RAT-ID: 1822) EU-weit anerkannt! PZN: 17386707 Anmerkung: Wird nur an Fachpersonal abgegeben. Packungsinhalt: 20 Schnelltests Anmerkung: Diese Schnelltests werden nur an Fachpersonal abgegeben.

Hotgen Novel Coronavirus 2019 nCoV Antigen Schnelltest | Zur Selbstanwendung für den privaten Bereich zugelassen! | Erkennt die Delta- und Omikron-Variante! Erfüllt die Sensitivitätskriterien nach dem Paul-Ehrlich-Institut | BfArM Zulassung als Laien-Selbsttest Nr. AT1236/21 | Zur Eigenanwendung zum Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen aus den vorderen Nasenabstrichproben | Schmerzfreier Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich | Sensitivität: 96,49 % | Spezifität: 99,52 % | Ergebnis nach 15 Min. | Lieferumfang: je 1 Testkassette, Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit inkludiertem Extraktionspuffer, Einwegdruckbeutel für die Entsorgung, Gebrauchsanweisung Bitte lesen Sie vor der Anwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch!

Luftlecks in der Sterilisationskammer gefährden die Sterilisationssicherheit. Die tägliche Verwendung von Medset Test Bowie & Dick-Testbögen hilft, Fehlfunktionen des Sterilisators frühzeitig zu erkennen. Medset Test Bowie & Dick Testbögen mit DIN A4-Abmessungen können in ein Paket aus trockenen Handtüchern nach EN 285-Standard eingelegt werden. Nach der Dampfsterilisation bei 134 °C – 3,5 Minuten – zeigt die reaktive Tinte einen klaren und genauen Farbwechsel von Blau nach Schwarz. Bei einer Fehlfunktion des Sterilisators zeigt das Testblatt eine ungleichmäßige Farbentwicklung und mögliche Fehler können anhand der beiliegenden Farbwechselkarte leicht interpretiert werden. Medset Test Bowie & Dick Testbögen entsprechen ISO 11140-1 und ISO 11140-3.

Der Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest ermöglicht den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in nasopharyngealen Abstrichen. Dank der fertig mit Pufferlösung bestückten Probenröhrchen ist die Testdurchführung besonders einfach und weniger fehleranfällig. Der SARS-CoV-2 Antigentest bietet eine hohe Sensitivität und Spezifitätund liefert schon nach wenigen Minuten zuverlässige Testergebnisse. PRODUKTDETAILS Joinstar COVID-19 Antigen-Schnelltest (kolloidales Goldkonjugat) Zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Probenmaterial: nasopharyngeale Abstriche Evaluiert vom PEI (Paul-Ehrlich-Institut) Auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testprinzip: chromatographischer Immunoassay (kolloidales Goldkonjugat) Besonders einfache Testdurchführung dank fertig bestückter Probenröhrchen Niedrigere Fehlerquote und verlässlichere Testergebnisse Testergebnis kann nach 10 – 15 Minuten abgelesen werden Sensitivität: 97,1 % Spezifität: 99,2 % Lagerung bei Zimmertemperatur: 2 – 30 °C (Haltbarkeit: 1 Jahr ab Produktionsdatum) Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Vom Rückgaberecht ausgeschlossen 1 Packung mit 25 Testkassetten Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Abstrichtupfer 25 Probenröhrchen mit Pufferlösung 1 Bedienungsanleitung *Das Testergebnis von Schnelltests, die auf der Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests stehen, wird in allen Mitglieds-Staaten der EU anerkannt.

Gerade in der kalten Jahreszeit kann es bei Automatikgetrieb zu Problemen führen. Oft reicht es nicht nur das Getrieböl zu wechseln. Der von uns empfohlene und durchgeführte Ölwechsel beinhaltet: - die Zugabe des Reinigers - eine komplette Spülung und Reinigung - den Wechsel des Ölfilters und der Ölwannendichtung - Auffüllen des Getriebes mit frischem Getrieböl Das Ergebnis: Ruhigerer Lauf, verringerter Kraftstoffverbrauch und sauberes Schalten des Getriebes. Sie haben Fragen und wünschen ein Angebot, dann rufen Sie uns an.

Mit Impulsdruckprüfungen wird die Dauerfestigkeit von Materialien und Bauteilen unter realitätsnahen Bedingungen ermittelt. In Automobilindustrie und Maschinenbau erlauben sie dadurch die Überprüfung von Auslegungs und Berechnungskonzepten (FEM und Simulation), um die Konstruktion und das Design von Komponenten der Dieseleinspritztechnik zu validieren und zu optimieren. Wirkung der Technologie Impulsdruckprüfstände werden zur Beurteilung der Bruchmechanik bei druckbeaufschlagten Hohlkörpern eingesetzt. Ein hydraulisch angetriebener Druckübersetzer erzeugt im Zusammenspiel mit einem hochdynamischen Servoventil einen sinusförmigen Druckverlauf. Unter der Belastung zeigen die Ausfälle der Prüflinge die potentiellen Schwachstellen der Bauteile hinsichtlich Material und Design. Unsere Impulsprüftechnik MAXIMATOR-Impulsprüfanlagen erfüllen vielseitige Anforderungen und erreichen hochpräzise Prüfergebnisse. Freiprogrammierbare Sinuskurven sind als Lastkollektive ebenso prüfbar wie als Einzelprüfungen. Der Impulsdruck reicht bis zu 6.000 bar bei maximaler Prüffrequenz in Abhängigkeit von den Bauteilvolumen und wird über einen digitalen Signalprozessor präzise geregelt. Auch Betriebslasten-Nachfahrversuche zur praktischen Überprüfung der Druckfestigkeit sind mit unseren Prüfanlagen durchführbar. Die intelligente Prüfsoftware dokumentiert bis zu 24 geprüfte Komponenten gleichzeitig. Abschließend ermittelt das System eine Statistik auf Normalverteilungsbasis. Die Prüfstände enthalten integrierte Telemetrie-Module und senden bei Störungen oder unplanmäßigem Prüfungsabbruch automatisch eine Fehlermeldung per SMS, so dass kein Bediener anwesend sein muss. Optional bieten wir auch die Möglichkeit einer Fernüberwachung (Telemonitoring), bei der mehrere Benutzer die Prüfung direkt auf ihrem Arbeitsplatzrechner verfolgen können. Maximator Anlagen prüfen: • Komponenten der Dieseleinspritztechnik (Rail, Einspritzdüsen, Pumpengehäuse, Einspritz-düsenhalter und Leitungen) • Komponenten der Hochdrucktechnik (Rohre, Fittinge etc.) • Drucksensoren • druckbeaufschlagten Bauteilen für industrielle Anwendungen (z.B. an hydraulische Schnell-spannfuttern für Bearbeitungszentren) Leistungsmerkmale: • Hohe Anlagenverfügbarkeit • Sehr hohe Regelgenauigkeit • Prüfstatistik auf Normalverteilungsbasis • Freiprogrammierbare Sinuskurven • Kontinuierliche Nachspeisung während des Prüfprozesses • Impulsdruck bis zu 6.000 bar • energieeffiziente Anlagenauslegung • redundante in situ Hochdruckmessung und Überwachung

BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 1000 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT417/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 98% Spezifität 100% Lolly Test Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Vorbefüllte Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set 1000 Stück pro Umverpackung

Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Eigenschaften - Hohe Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit nasal ( Vornase ), naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - 10 einzeln verpackte Schachteln Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Clungene Covid-19 Schnelltest Dieser Test ist nicht für die Eigenanwendung bestimmt und darf nur von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden. Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen Nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Qualitativer Covid-19 Antigen-Schnelltestdurch Nasen-Rachen-Abstrich Schnelle und sichere Testdurchführung mit Nasen-Rachen-Abstrichen Gelistet in der BfArM-Liste, abrechnungsfähig Ideal für med. Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse spätestens nach 15 Minuten Sensitivität 97,7%; Spezifität 99,8% Zertifiziert nach EN ISO 13485:2016 1 VPE = 25 Tests inkl. Verbrauchsmaterialien Individuelle Mengenrabatte auf Anfrage Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Flowflex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein lateraler durchflußchromatographischer lmmunoassay zum qualitativen Nachweis des Nucleocapsid-Protein-Antigens aus SARS-CoV-2 in Nasen- und Nasopharyngxlabstrichproben direkt von Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Abgabe nur an medizinisch oder pharmazeutisch geschultes Personal. Der Test soll nur von Personen die durch medizinisches Personal geschult wurden, oder durch medizinisches oder pharmazeutisches Personal durchgeführt werden.

Die aus Edelstahl gefertigte Elcometer 4270 Ablaufprüfrakel hat eine gerade Abziehkante, die mit 11 in der Tiefe zunehmenden Aussparungen versehen ist. Sie dient zum Ermitteln des Widerstands eines Beschichtungsmaterials gegen das Durchsacken unter Einwirkung der Schwerkraft. Eine Kontrastkarte wird unmittelbar vertikal mit dem dünnsten Film oben abgelegt. Beschreibung: Elcometer 4270/3 Bereich: 350-1500 µm Aussparung in µm: 350, 400, 450, 500, 620, 750, 872, 1000, 1125, 1250, 1500

Vor einigen Jahren haben sich viele der namhaften Kunststoffproduzenten entschlossen ihre Werkstoffdaten über eine internationale Werkstoffdatenbank ihren Kunden zur Verfügung zu stellen. Diese CAMPUS® Datenbank (Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards) ist weltweit einzigartig und eine relativ weit verbreitete Informationsquelle, welche ausschließlich und nach verbindlichen internationalen Vorschriften vergleichbare Werkstoffdaten anbietet.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Das patentierte Regalreparatursystem Regalreparatur mit Garantie Das patentierte und für alle offenen Regalsysteme geeignete Reparaturverfahren wurde erfolgreich den Qualitätstests der führenden Testinstitute unterzogen. Alle Arbeiten und Reparaturen, die durch ROS an Regalen und Hochregalen der verschiedenen Hersteller erfolgen, sind versichert. Insbesondere die Stützen von Regalanlagen sind während des Betriebs der Gefahr ausgesetzt, durch Anpralllasten deformiert zu werden. Dies führt zu Austausch- oder Reparatureinsätzen. ROS Deutschland bietet ein Verfahren zur Stützenreparatur an, das bei Schäden der Gefahrenstufen grün und orange ohne Entlastung des Regals angewendet wird. Bei Schäden der Gefahrenstufe rot ist eine sofortige Entlastung des Regals in der DIN EN 15635 vorgeschrieben. Auch mehrfach bzw. wiederholt beschädigte Stützen werden repariert. Eine Unterbrechung der Betriebsabläufe wird weitestgehend vermieden. Im ersten Schritt wird ein Reparaturschuh an die beschädigte Regalstütze angebracht, der ein exaktes Negativ der Stütze darstellt. Für jeden Stützentyp wird das passende Werkzeug gefertigt. Unsere Methode basiert auf dem Prinzip der Kaltverformung, dem selben Verfahren das auch zur Herstellung der Stützen verwendet wird. Nach erfolgter Reparatur besitzt die Stütze die volle Tragfähigkeit. Der Originalzustand ist wieder hergestellt! Das Verfahren wurde von dem unabhängigen Prüfinstitut DEKRA überprüft und zertifiziert: „Im Dekra-eigenen Prüflabor wurden Prüflinge mehrfach entsprechend der DIN EN 15635 deformiert, mit dem R.O.S.-Verfahren instandgesetzt und anschließend die Tragfähigkeit bestimmt.“ … „Die Ergebnisse weisen eine unveränderte Tragfähigkeit auf.“ … „Das beschriebene Verfahren entspricht dem aktuellen Stand der Technik.“ (Zitat: DEKRA Zertifikat R.O.S Deutschland) "Das beschriebene technische ROS-Verfahren entspricht dem derzeitigen Stand der Technik". "Die Bewertung basiert auf EN 15635 und ist daher für alle Länder in Europa gültig, die diesen Standard akzeptieren." Dekra geprüft und zertifiziert gem. Betriebssicherheitsverordnung, TRBS 1203, DGUV Regel 108-007 (bisher BGR 234), DIN EN 15635: „es bestehen gegen eine Reparatur mit dem ROS-Verfahren keine Bedenken.“ Auch das Bureau Veritas und die SGS haben die Lösung zur Regalreparatur von ROS getestet und zertifiziert.

COVID-19 Boson Antigen Schnelltest Lateral-Flow-Test BAG-gelistet Verpackungsart: Packung Probenentnahme: nasal, nasopharynx, oropharynx Inhalt: 20 Stk. Testparameter: SARS-CoV-2 Antigen Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Lagerung/Transport: zw. 4-30° C Inhalt/Gebinde: Lieferumfang: Inhalt: 20 Stk. Einheit: 1 Pkg. VE: 50 Pkg. Anzahl Gebinde Komponente 1 Pkg. COVID-19 Boson Antigen Schnelltest Professional-Use 20 Stk. Extraktionsröhrchen 1 Stk. Papierständer faltbar 20 Ph. Extraktionslösung 20 Stk. Testkassetten 1 Stk. Bedienungsanleitung 20 Stk. Nasenabstrichbesteck Beschreibung: Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den hochspezifischen, monoklonalen SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion (Bande). Vorteile ✓ Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich ✓ Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig ✓ Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen ✓ Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Gewicht pro Karton: 13.50 KGS Menge pro Karton: 1000 Stück

Selbsttest Der Antigentest Flowflex ist ein qualitativer membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen SARS-COV-2 in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Der Antigentest Flowflex hat zwei zentrale Vorteile: Der Tupfer muss nur in den vorderen Bereich der Nasenhöhle eingeführt werden und erfordert keinen Rachenabstrich. Nach 15 Minuten wird das Ergebnis – ähnlich wie bei einem Schwangerschaftstest – sichtbar. Wie auch andere Schnelltests ist der Selbsttest insbesondere dafür geeignet, eine hohe Virenlast nachzuweisen. Das bedeutet wiederum, dass Personen, die hoch ansteckend sind, rasch erkennbar sind. BfArM-Listung: Dieser Test ist in der Liste der Antigen-Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß "Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS-CoV-2 (Coronavirus-Testverordnung – TestV)" sind, aufgeführt. Ferner ist der Test vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert. BfArM-Zulassung

EDELVITAL™ - Neutralisierender Antikörper von SARS-CoV-2 Test ist ein Fluorescence Immunochromatographic Assay, der zur Bestimmung des Immunstatus eingesetzt wird. Wir sind Distributor für die Schweiz NEU: Neutralisierende Antikörper Fluorescence Immunochromatographic Assay von Edelvital. Ermöglicht erstmals Menschen sich vor oder nach einer Covid-Infektion vor oder nach einer Impfung gegen Sars-CoV-2, einen quantitativen Nachweis der neutralisierenden Antikérper gegen SARS CoV 2 Viren zu erhalten. Normalerweise ist ein 90-minütiger ELISA-Bluttest und eine Auswertung durch ein Labor erforderlich. Im Gegensatz zu ELISA bzw. PRNT, bei denen das Blut an der Vene entnommen wird, wird beim Neutralisierenden Antikörper Test von Edelvital 50μL z.B.: von der Fingerbeere entnommen oder Serum / Plasma eingesetzt. Mit dem quantitativen Neutralisierenden Antikörper Test von Edelvital erfolgt innerhalb von 15 Minuten die Auswertung über die Anzahl seiner neutrlalisierenden Antikörper gegen Sars-CoV-2 Virus.

Der Antigen Schnelltest Joysbio, Spucktest COVID-19 zum Nachweis von SARS-CoV-2Nucleocapsid-Antigenen. Der Schnelltest ist ein kolloidaler "Gold-Immunoassay" zum qualitativen Nachweis des N-Proteins. Produkteigenschaften: • Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) • WHO und FDA gelistet • TÜV- und CE-zertifiziert • 100% Spezifität • >95% Sensitivität • erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung • sicheres Ergebnis nach 10 Minuten • jeder Test in steriler Einzelverpackung • nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig • infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden • einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: • 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt • 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel • 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) • 20x Einweg-Tropfer • 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe • 1x Ständer für Extraktionsröhrchen • 1x Gebrauchsanweisung Das Produkt wird nur an medizinische Fachkreise abgegeben!