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CAS-Nr. 58-56-0 99,0% ~ 100,5% Weißes oder fast weißes Kristallpulver Es kann als Lebensmittelzusatzstoff und pharmazeutischer Rohstoff verwendet werden.

Eine Flasche "IHR LABEL" VITAMIN K2 enthält 30ml-50ml mit jeweils 20 µg MK-7 Menaquinon pro Tropfen Nature Vital stellt "IHR LABEL" VITAMIN K2 in Deutschland in Premiumqualität her! Wir garantieren Ihnen, dass in "IHR LABEL" VITAMIN K2Reinsubstanzen enthalten sind, ohne künstliche Zusatzstoffe. "IHR LABEL" VITAMIN K2 ist frei von Magnesiumstearat und rückstandskontrolliert. Sie können bei uns ab 100 Flaschen bestellen. Wir kümmern uns, um ihr Label und die komplette Produktbereitstellung. Wir von Nature Vital erstellen auch gerne individuelle Angebote für Ihr VITAMIN K2 in anderen Größen und Mengen nach Ihren Wünschen!

Rohstoff Hyaluronsäure für die kosmetische Industrie. Einarbeitung in Cremes für trockene, feuchtigkeitsarmer Haut, reifer Haut, Augenpflegecreme, Anti-Falten-Produkte.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Die Schilddrüsenhormone verstehen mit dem blue blanace® Schilddrüsen Check Eine zu schnell oder zu langsam arbeitende Schilddrüse kann verschiedene Beschwerden verursachen. Eine zu schnell arbeitende Schilddrüse kann Herzrasen, Müdigkeit oder Reizbarkeit verursachen. Wenn die Schilddrüse zu langsam arbeitet, kann es sein, dass Sie schneller frieren oder dass Ihr Körpergewicht schnell zunimmt. Die Schilddrüsenblutuntersuchung gibt Aufschluss über die Funktion der Schilddrüse, indem verschiedene Hormone untersucht werden. Der Test untersucht die Menge an TSH, FT3 und FT4 im Blut, um mehr über die Funktion der Schilddrüse zu erfahren. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Der Test enthält TSH / FT3 / FT4 - Ergebnisse innerhalb von 6 Arbeitstagen - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor

Das iDia Blutzuckermesssystem ist ein In-vitro-Diagnostikum und geeignet für die Eigenanwendung, mit dem Menschen mit Diabetes und medizinisches Fachpersonal den Blutzuckerwert bestimmen können. • Erfüllt Systemgenauigkeit nach EN ISO 15197:2015 • Messeinheit: mmol/L • Einfache Bedienbarkeit für ein schnelleres Messen • Große Symbole für eine bessere Lesbarkeit • Displaybeleuchtung für das Ablesen bei Dunkelheit • Anti-Rutsch-Beschichtung für eine sichere Handhabung • GDH-FAD Enzym gewährleistet eine genauere Messung • Air-Channel-Sip-In Technologie erleichtert die Blutzufuhr Messeinheit: mmol/L

Sonnenvitamin - so wird Vitamin D auch genannt. Wir empfehlen alle 5 Tage eine Kapsel mit ausreichend Flüssigkeit und einer Mahlzeit einzunehmen. Der Körper benötigt Vitamin D für eine Reihe an Funktionen. Die bekannteste der Beitrag zur Erhaltung normaler Knochen und Zähne. Doch es trägt auch zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei, hat eine Funktion bei der Zellteilung und unterstützt eine normale Aufnahme sowie Verwertung von Calcium und Phosphor. Ebenso ist es für die Erhaltung einer normalen Muskelfunktion von Bedeutung. Gewicht: 150 g

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SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Einfache Handhabung BfArM gelistet mit Sonderzulassung 5640-S-178/21 Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % - 96.28 %) Spezifität: 99.26 % (95 % CI: 95.92 % - 99.87 %)

Unsere Ingenieure und Baustoffprüfer betreuen alle Phasen Ihres Bauvorhabens. Dabei erstreckt sich unser Know-how von klassischen Aufgaben über aktuelle und innovative Fragestellungen, beispielsweise die energetisch optimierte Umsetzung Ihrer Projekte. Ob private Kunden oder Investoren und Auftraggeber der öffentlichen Hand: Wir stehen Ihnen für Bauprojekte aller Art zur Verfügung. Unsere Prüfstelle ist nach RAP Stra anerkannt und deckt die Fachbereich Asphalt, Gesteinskörnungen, Böden, Hydraulisch gebundene Gemische einschließlich Bodenverfestigungen sowie Gemische für Schichten ohne Bindemittel ab. Des Weiteren besitzt unser Institut die Zertifizierung einer Prüfstelle E, W (VMPA) nach DIN 1045. Für Eingangsprüfungen sowie Kontrollprüfungen von Naturstein gemäß DIN EN 1341, 1342 und 1343 u.v.m. stehen wir Ihnen auch gerne zur Verfügung.

Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Gesamtstückzahl Preis pro Test in Euro 1,10 1,05 1,00 0,85 0,75 0,65 auf Anfrage 0,55 alle Preise zzgl. MwSt. – VE: 450 Tests pro Paket Anzahl: Wähle eine Option 1.350 4.950 9.900

Der Lungene COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Corona Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Abstrich im vorderen Nasenbereich, per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

INFEKTIONSKRANKHEITEN-BEREICH MAGEN-DARM-BEREICH CHECK-UP-BEREICH FRUCHTBARKEITSBEREICH COVID-19-BEREICH HAUSTIERBEREICH

Produktbeschreibung Corona Selbsttest – für Laien freigegeben bequeme, unkomplizierte Probenentnahme im vorderen Nasenbereich schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) BfArM gelistet AT282/21, Sonderzulassung 5640-S-057/21 Lieferumfang Ein Testkit hat folgenden Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Entsorgungsbeutel mit Gefahrenhinweis Zulassungen Dieser Selbsttest ist eingetragen in die Liste der zulässigen Antigentests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) – Laientest, freigegeben für Selbsttest.

Selbsttests für Zuhause, kannst du eine Histaminintoleranz ganz einfach ohne Arztbesuch testen. Bei dem Selbsttest von kiweno nimmt man sich selbst einen Tropfen Blut ab, der dann auf Blutfilterpapier ins Labor geschickt wird. Dort wird das Blut analysiert, um herauszufinden, ob das Enzym Diaminooxidase (DAO), das Histamin abbauen kann, ausreichend nachweisbar ist. Bei Betroffenen soll die DAO- Aktivität im Blut deutlich vermindert sein. Ist das Blut ausgewertet, bekommst du das Ergebnis über unsere Gesundheitsplattform my.kiweno mitgeteilt. Mit dazu bekommst du außerdem individuelle Tipps sowie Ernährungsempfehlungen!

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Der Hotgen Covid-19 Antigen-Selbsttest ist von der BfArM zugelassen als eine der ersten Laientests zum selber durchführen. Packungsinhalt: 1 Testkit Details LAIENTEST | Preis auf Anfrage Testkits

Q-Test Studio ist die führende Testbench-Softwarelösung, die darauf ausgelegt ist, End-of-Line (EoL)-Tests zu optimieren. Mit vollständig anpassbaren Testruns, konfigurierbaren Teilen und nahtloser Integration in die Industrie 4.0 bietet Q-Test Studio eine umfassende Lösung für industrielle Testprozesse. Die Software ermöglicht es Ihnen, Testparameter zu steuern, Sequenzen zu definieren und Bedingungen zu ändern, um Präzision und Genauigkeit in jedem Test zu gewährleisten. Q-Test Studio unterstützt Sensorenkalibrierung, elektronische Gerätetests und Pumpentests und optimiert Ihre Hardwarekonfiguration für maximale Effizienz und Zuverlässigkeit. Bleiben Sie mit der Industrie 4.0-Integration von Q-Test Studio auf dem neuesten Stand. Profitieren Sie von nahtloser Integration mit Cloud Manufacturing Execution Systems (MES) und Enterprise Resource Planning (ERP)-Lösungen, die Echtzeit-Datenvisibilität, optimierte Abläufe und fundierte Entscheidungsfindung ermöglichen.

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

Wir führen BIK BITV-Tests als zertifizierte Prüfstelle im BIK BITV-Test-Prüfverbund durch. Unsere Grundlage bildet ein vordefiniertes Verfahren mit 98 Prüfschritten, das auf der Barrierefreie-Informationstechnik-Verordnung (BITV 2.0) vom 21. Mai 2019 basiert und auch die Anforderungen der WCAG 2.1 berücksichtigt; optional bieten wir auch den Test inkl. der neuen Anforderungen der WCAG 2.2 an. Bei erfolgreichem Abschluss eines Tests können wir Zertifikate vergeben, die die BIK BITV oder Konformität für die geprüften Seiten dokumentieren, zu der derzeit insbesondere öffentliche Stellen, und ab 2025 auch die meisten privaten Web-Angebote verpflichtet sind.

Prüfapparatur zur Bestimmung der Hydrolysestabilität von Hydraulikölen und Hydraulikflüssigkeiten nach der Methode BEVERAGE-BOTTLE-TEST. Die Durchführung der Hydrolyse erfolgt bei erhöhter Temperatur und permanenter Durchmischung der Hydraulikflüssigkeit. Bewertet wird die Hydrolysestabilität unter anderem an Hand der Veränderungen der Neutralistions- bzw Säurezahl, sowie der Viskosität. Eine robuster Präzisions-Wärmeschrank mit Mikroprozessor Steuerung gewährleistet eine konstante Temperatur für die Dauer des Tests. Ein eingebauter Lüfter sorgt außerdem für eine gleichmäßige Temperaturverteilung im Prüfraum. Das Sichtfenster und die Innenbeleuchtung ermöglichen eine permanente visuelle Kontrolle der in der Drehvorrichtung installierten Probenflaschen. Die eingebaute Drehvorrichtung wird durch einen leistungsstarken 24 V Gleichstrommotor angetrieben und hat eine Aufnahmekapazität von max. 6 Probenflaschen. Die Apparatur überzeugt durch ihren robusten und mechanischen Aufbau und ist für den permanenten Dauerbetrieb ausgelegt.

Darmkrebs gilt als die zweithäufigste Krebserkrankung und lässt sich im Frühstadium gut behandeln. Allerdings treten die Symptome möglicherweise erst auf, wenn der Krebs bereits fortgeschritten ist. Daher ist die Vorsorge ein wichtiges Instrument zur Früherkennung von Darmkrebs. Dieser Darmkrebsvorsorge-Heimtest sucht nach Blut im Stuhl, das für das menschliche Auge unsichtbar ist. Der Darmkrebs Selbsttest für zuhause liefert Ihnen unmittelbar nach Anwendung ein Testergebnis. Sie können den Test selbst zuhause auswerten und müssen auf kein Laborergebnis warten. Die Ergebnisse dieses Tests können Aufschluss darüber geben, ob weitere Tests oder Untersuchungen erforderlich sind. Einfache Anwendung: Stuhlprobe Testung auf okkultes Blut im Stuhl Schnelle Auswertungsdauer: Testergebnis in 5 Minuten Inhalt: 1 Test

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. CE und PZN zertifiziert Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten Testprinzip Der Antigen Schnelltest kann anders als ein Antikörper Test den Erreger von COVID-19, den Coronavirus SARS-CoV-2, direkt nachweisen. Dabei weist er die Proteine des Virus (die Antigene) nach. Diese sind im Speichel anzufinden, wenn sich der Virus dort repliziert. Der Antigen Schnelltest ist somit ähnlich wie der PCR-Test insbesondere in der Anfangsphase der Infektion sensitiv. Dabei kann er auch ähnlich wie der PCR-Test eine Virusinfektion anzeigen, bevor Symptome auftreten. Daten Assay Typ: Lateral Flow PoC Test Test Typ: Qualitativ Dauer: ca. 15 Minuten Lagertemperatur: 4 - 30°C Sensitivität: 96,55 % (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 99,00 % Verpackung 500 Stück / Karton Unterverpackung einzeln verpackt Komponenten Testkassette verpackt in Folienbeutel, Probenröhrchen mit Tropfer, Extraktionspuffer, steriler Einmaltupfer, Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung

Vitamin C, E, Selen und sekundäre Pflanzenstoffe wirken als Antioxidantionsmittel. Dies funktioniert ähnlich wie ein alter Trick aus Großmutters Küche. Beträufelt man frisch geschnittenes Obst mit etwas Zitronensaft, so kann man den Prozess (Oxidation), der hier abläuft, stoppen und das Obst läuft nicht dunkel an. Anstelle von dem Obst reagieren hier die Inhaltsstoffe aus dem Zitronensaft mit der Luft. Der Zitronensaft erfüllt hier ähnliche Funktionen wie ein antioxidativer Inhaltstoff. Genau dieser Prozess findet auch millionenfach in unserem Körper statt. Hier schützen dann die Vitamine den Körper und die Zellstrukturen vor den freien Radikalen aus der Luft und der direkten Umwelt. Die Vitamine basieren auf einem ähnlichen Wirkprinzip wie der Zitronensaft. Sie unterstützen die Zelle ernährungsphysiologisch gegen aggressive, freie Radikale. Genau wie der Zitronensaft wird ein Teil dabei verbraucht und muss wieder mit der Nahrung zugeführt werden. Selen wirkt antioxidativ und immunmodulierend. Selen ist ein essentielles Spurenelement, d.h. es ist lebensnotwendig und der Körper ist auf eine Zufuhr von außen angewiesen. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Inaktivierung freier Radikale und entfaltet verschiedene Effekte im Bereich des Immunsystems. Dies ist vermutlich auch der Grund, warum der Ausgleich eines erhöhten Selenbedarfs durch Substitution, Personen mit Immunmangelsituationen (wie z.B. chronisch-rheumatischen Entzündungen oder Krebs) positiv beeinflussen kann. Personen mit chronisch-rheumatischen Entzündungen oder Krebserkrankungen haben einen erhöhten Bedarf gegenüber antioxidativen Schutzstoffen, zu denen auch Selen zu zählen ist."

Wir prüfen und zertifizieren Ihre Batterie. Li-ion oder Na-ion oder jede andere Chemie. Vom UN38.3 Transporttest zu IEC 62133-2 mit CB-Zertifikat, Umwelttest, Abuse-Tests, Performance-Test, Elektrische und thermische Tests, Vibration, Shaker, Schock, Drop-Test, Thermal Propagation, Kurzschluss, Überladen, Nagel-Test, Crush, Kapazitäts-Prüfung, SoC und SoH Bestimmung, UL2054 und andere, IEC62281, IEC62619, IEC62620, BIS INDIA, KC Korea, BSMI Taiwan, CCC und CQC China, ...

Einzeln verpackte Laientests zur Überprüfung auf eine Covid Erkrankung Auf der offiziellen Liste Antigen-Tests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter AT-Nummer | AT 1331/21 und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert. Empfindlichkeit (laut BfArM): 93,2% Spezifität (laut BfArM): 99,20% Mit deutscher Gebrauchsanweisung MHD: 09/2024 PZN-Nummer: 18655718 VE: 20 Stk. (einzeln unterverpackt) MHD: 09/24 Verfügbarkeit: sofort

Degustationstests Über Geschmack lässt sich bekanntlich streiten. Deshalb sollten Produktinnovationen vor der Markteinführung gut getestet werden. IMK stellt hierfür nicht nur die Infrastruktur in der eindrucksvollen Gastro-Testumgebung Erfurter Heizwerk zur Verfügung, sondern begleitet Degustationstests mit einem erfahrenen Team qualitativer Forscher auch konzeptionell und methodisch. Im Rahmen von Degustationstests werden neuentwickelte Geschmacksmuster gegen Wettbewerbsprodukte getestet. Die Testprodukte werden zunächst blind getestet, um Akzeptanz und Geschmackswirkung unabhängig vom Markeneinfluss zu erfassen. Anschließend wird branded getestet, um den Beitrag der Marke zu erfassen. Stärken und Schwächen werden über offene Fragen erfasst und die Geschmackswirkung über ein Profil erhoben, das die wesentlichen Geschmacksdeskriptoren umfasst. Einbezogen wird stets eine genauestens gescreente Gruppe an Probanden der Zielgruppe. Degustationstests vermitteln Sicherheit, bevor die Produktion anläuft und die Produkte in den Regalen stehen. Auf Basis der unter Einbezug realer und nach konkreten Vorgaben der Auftraggeber rekrutierter Verbraucher erzielten Ergebnisse werden Justierungen an Rezeptur und Darreichungsform möglich, die Ab- und Umsätze im erwarteten Rahmen garantieren. Buchen Sie lediglich Infrastruktur und Probandenmanagement oder beauftragen Sie auch die methodisch-konzeptionelle Begleitung. Fragen Sie uns gern an.