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Ein Glas "IHR LABEL" Augenvital enthält 60 bis 180 Kapseln Nature Vital stellt "IHR LABEL" AUGENVITAL in Deutschland in Premiumqualität her! Wir garantieren Ihnen, dass in "IHR LABEL" AUGENVITAL Reinsubstanzen enthalten sind, ohne künstliche Zusatzstoffe. "IHR LABEL" AUGENVITAL ist frei von Magnesiumstearat und rückstandskontrolliert. Folgende Größen und Mengen sind bei uns Standard für Augenvital: - 60, 90, 120 oder 180 Kapseln pro Glas Sie können bei uns ab 100 Gläser bestellen. Wir kümmern uns, um ihr Label und die komplette Produktbereitstellung. Wir von Nature Vital erstellen auch gerne individuelle Angebote für Ihr AUGENVITAL in anderen Größen und Mengen nach Ihren Wünschen!

Beste biologische Verfügbarkeit - D-Alpha-Tocopherol Vitamin E ist wie Vitamin A, D und K ein fettlösliches Vitamin. Es wird im Fettstoffwechsel verwertet und kann von dem Körper am besten in Verbindung mit Fetten aufgenommen werden. Das bekannteste der vielen Formen ist das sogenannte D-Alpha-Tocopherol - diese Form von Vitamin E hat die beste biologische Verfügbarkeit. Außerdem ist es neben den Vitaminen A & C eines der wichtigsten Antioxidantien. Natürliche Quellen die einen hohen Vitamin E Gehalt haben, sind z.B. pflanzliche Öle, (Sonnenblumenöl, Maiskeimöl, Rapsöl oder Sojaöl), Weizenkeime oder Haselnüsse. Fisch und Fleisch dagegen enthalten eher weniger. Vitamin E ist vor allem Licht und Hitze empfindlich - daher sollten Öle auch im besten Fall dunkel gelagert werden. Vitamin E trägt dazu bei, die Zellen vor oxidativem Stress zu schützen. Besondere Merkmale von unseren Vitamin E Tropfen: natürliches Vitamin E in Sonnenblumenöl gelöst beste Bioverfügbarkeit (D-alpha-Tocopherol) 100 IE pro Tropfen garantierte Qualität sorgfältig hergestellt in Deutschland Wussten Sie? Viele Vitamin E Präparate auf dem Markt liegen in synthetischer Form vor (DL-Alpha-Tocopherol). Nachweislich haben die synthetischen Präparate, die aus rechtsdrehender (D) und linksdrehender (L) Alpha-Tocopherole-Varianten bestehen, eine viel schlechtere Bioverfüghbarkeit, da nur D-Alpha-Tocopherol biologisch aktiv ist. Wir führen ausschließlich das hochwirksame D-(RRR)-alpha-Tocopherol. Diese rein natürliche Form kann biologisch betrachtet komplett ihre Wirkung im Körper entfalten. Zutaten: Vitamin E (D-(RRR)-alpha-Tocopherol), Sonnenblumenöl Verzehrempfehlung: Täglich 1 Tropfen Die angegebene empfohlene tägliche Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel ersetzen keine gesunde, abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung. Außerhalb der Reichweite von kleinen Kindern aufbewahren. Hochdosiertes Vitamin E ist nicht geeignet für Menschen mit Blutgerinnungsstörungen oder bei Einnahme von Medikamenten zur Blutverdünnung.

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 10 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Antigen-Rpid Testkassette • Extraktionslösung • Probenbehälter • Filterkappe zur Probenentwicklung • Sterilisierte Tupfer zur Probenentnahme • Gebrauchsanweisung Hersteller Hangzhou Realy Tech Co., Ltd Format • Immun-chromatographischer In-vitro-Test Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Nasopharyngealer oder oropharyngealer Abstrich Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 10 Minuten • Spezifität: 99,9 % • Sensitivität: 96,17 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

Schneller Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern in einem einzigen Test 99% Spezifität & ≥ 90% Empfindlichkeit Ergebnis in 6 Minuten Hinweis auf aktuelle und frühere Infektionen Keine Ausrüstung erforderlich, visuelle Einfache Bedienung, kompatibel mit Vollblut / Serum / Plasma / peripherem Blut Einzel- und 20 Testverpackungen für verschiedene Anwendungen

Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut): Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung ! Eigenschaften: ● 3 Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

LEAD Horizon hat mit dem „digitalen Gurgeln“ das niederschwellige Testen auf eine Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus erfunden. Das Corona Gurgel-Testset mit der digitalen Begleitung von LEAD Horizon bietet jedem Menschen die Möglichkeit, sich selbst einfach, schmerzfrei und rasch auf eine Infektion mit dem Coronavirus zu testen. Schon im ersten Jahr der Verfügbarkeit der Test-Lösung von LEAD Horizon wurden mehr als 25 Millionen Tests durchgeführt. Mittlerweile sind bereits über 60 Millionen der Gurgeltests von LEAD Horizon angewendet worden. Lesen Sie in unserer Case Study mehr über das Projekt "Alles gurgelt!" in Wien. Wissenschaftlich bestätigt: Zuverlässigkeit des Gurgel-Verfahrens. Das Gurgeln bzw. Spülen mit einer Flüssigkeit im Mund-/Rachenraum zur Entnahme einer Probe ist wissenschaftlich anerkannt. Eine umfangreiche, unabhängige Literaturstudie bescheinigt der Testmethode, die beim Coronatest von LEAD Horizon zum Einsatz gelangt, eine Sensitivität (im Vergleich zur Referenzmethode – Nasopharyngealabstrich) von 95,7%. Im Zentrum steht dabei ein innovatives Verfahren, das von LEAD Horizon entwickelt und validiert wurde. Dieses sieht von einem umständlichen und unangenehmen Nasenabstrich ab und baut stattdessen auf die Rachenspülung mit einer physiologischen Kochsalzlösung ("Gurgeltest"). Stynen, Bram: COVID-19 GARGLE TEST PERFORMANCE/PERFORMANCE EVALUATION REPORT Über das Test-Verfahren. Der Gurgeltest (Speicheltest) von LEAD Horizon wird ausschließlich mit dem offiziell von den Behörden anerkannte PCR-Testverfahren analysiert. Die Auswertungen der Proben werden ausschließlich nur von zertifizierten Laboren durchgeführt, die an einem Ringversuch teilgenommen und diesen bestanden haben. Flexibel, einfach, schmerzfrei. Den Gurgeltest von LEAD Horizon können Sie bequem und flexibel jederzeit und ortsungebunden anwenden. Mit dem bewährten und offiziell anerkannten PCR-Verfahren liefern wir ein verlässliches Ergebnis inklusive offiziellem Zertifikat für den Grünen Pass. Dank Gurgel- bzw. Spülmethode wird das Testen zu einem schmerzfreien und einfachen Routineprozess. Warum wird kein Nasen-Rachenabstrich gemacht? Zu Beginn der Corona-Pandemie waren Testungen, die innerhalb kürzester Zeit verlässliche Ergebnisse liefern konnten, nicht in großer Zahl verfügbar. Daher wurde damals auf die Methode des Nasen-Rachenabstrichs zurückgegriffen. Dieses Verfahren zur Probegewinnung ist allerdings unangenehm, für viele Menschen sogar schmerzhaft, und erfordert in der Regel medizinisches geschultes Personal. Der Gurgeltest ist nicht invasiv und daher komplett schmerzfrei. Das Prinzip der Probegewinnung durch eine Mund-/Rachenspülung ist in seiner Zuverlässigkeit dem Nasen-Rachenabstrich gleichwertig. WebApp führt durch den Prozess Einfache Anwendung Schmerzfrei Produktdatenblatt

Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 834/21) BfArM-Sonderzulassung (5640-S-296/21) PEI-evaluiert CE-zertifiziert (Richtlinie 98/79/EG) Spezifität >99,1% | Sensitivität > 97% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich sowie Spucktest-Variante möglich Von der Bestellung bis zur Lieferung dauerte es gerade mal 3 Tage. Super! Die Schnelltests sind wirklich zu empfehlen. Besonders die kinderleichte Handhabung hat uns überzeugt. Vielen Dank. Die Bewohner in unserem Pflegeheim haben den Test als sehr gut eingestuft. Vor allem die leichte Handhabung und das geringe Einführen des Stäbchens hat uns alle überzeugt. Die Bestellung lief absolut reibungslos und die Tests waren nach nur 2 Tagen bei uns. Alles bestens. Danke. Voriger Nächster

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

Am besten nüchtern unterwegs Der Genuss von Alkohol schränkt die Reaktionsfähigkeit im Straßenverkehr oder beim Bedienen von Maschinen unter Umständen stärker ein, als es dem Betroffenen bewusst ist. Atemalkoholtests geben schnell Aufschluss über den Promillegehalt in der Ausatemluft und helfen so, Unfällen vorzubeugen. AlcoTrue C – das Atemalkoholtestgerät für den Privatgebrauch AlcoTrue M – das Atemalkoholtestgerät für den medizinischen Einsatz AlcoTrue P – das Atemalkoholtestgerät zugelassen für die Polizei AlcoTrue P – das Atemalkoholtestgerät für die Arbeitssicherheit AlcoTrue C-Pro – das Atemalkoholtestgerät für den sozialen Bereich

Spucktest/Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt • Testergebnis bereits nach 15 Minuten • Einfach, schnell u. bequem. Marke: JOYSBIO Beschreibung: Für den professionellen Gebrauch zugelassener Corona Spuck-Schnelltest Material: Kunstoff, chemische Lösung Größen: Einzeln verpackt Farben: Weiß, durchsichtig Technische Details: Qualitativer Invitro-Nachweis des Antigens von SARS-CoV-2 im Speichel Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 528 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000

Anforderungen sind die Ausgangsbasis für Ihren Erfolg bei der Erstellung von IT Lösungen. Die damit verbunden Tätigkeiten sind Analyse, Entwicklung und Definition Ihres IT Bedarfs, darüber hinaus das Management der identifizierten Anforderungen. Sind die Anforderungen hochwertig, schafft man damit eine präzise Beschreibung der Forderungen für den Fachbereich bereits im Vorfeld. Die Voraussetzungen für eine gute Umsetzung durch Entwicklung und Test sind damit gegeben. Sie haben eine Frage? Unser Angebot Business Analyse & Requirements Engineering Systemanalyse 3.0 Coaching Ausbildungen zur IT Analyse Angebote im Bereich IT Analyse Business Analyse & Requirements Engineering Wir analysieren Änderungsbedarfe, konzipieren passende Lösungen und übersetzen diese in die notwendige technische Beschreibung Das zeichnet uns als Experten in Business Analyse & Requirements Engineering aus: Solide Ausbildung als Business Analyst und Requirements Engineer Mitarbeit in agilen und traditionellen Projekten Langjährige Erfahrung in den unterschiedlichsten Branchen Zumindest Zertifizierungen als Certified Requirement Engineering Professional (IREB) und als Certified Agile Business Analyst (CABA) Wir sorgen auch in Ihrem Projekt dafür, dass die Anforderungen systematisch analysiert und erhoben werden. Ihre Entwickler und Tester können damit auf ein perfektes Fundament aufbauen. Darüber hinaus verfügen wir über jede Menge Fachwissen aus dem Bereich Software Test und Development. So können wir für Sie die ideale Lösung mit dem Blick auf das große Ganze designen. Systemanalyse 3.0 Coaching Systemanalyse 3.0 verbindet Business Analyse und Requirements Engineering, SEQIS Coaching hilft bei der Umsetzung Unser Ansatz für bessere Anforderungen - die Systemanalyse 3.0 - kombiniert Klassische Systemanalyse Business Analyse Requirements Engineering Agile Softwareentwicklung Kreativität Je nachdem was notwendig ist, stellen wir den passenden Methodenmix für Ihre Aufgabenstellung zusammen. Durch unser Coaching entlasten wir Sie, bieten Perspektivenwechsel und erhöhen Ihre Umsetzungskompetenz. Josef Falk, Senior Consultant IT Analyse, über Systemanalyse 3.0: "Systemanalyse 3.0 - das ist die Integration von Anforderungsmanagement und Lösungsdesign in einem Modell. Die Überwindung von Barrieren zwischen den verschiedenen Funktionsbereichen ist gerade in agilen Vorgehensweisen von großer Bedeutung.  Unser Coaching hilft, dass auch in Ihrem Projekt von Anfang an die Lösung im Zentrum steht." AUSBILDUNG KURSE TRAININGS Interesse an unseren Ausbildungen im Bereich IT Analyse? Holen Sie sich weitere Details zu folgenden Kursen: iSQI® CABA - Certified Agile Business Analyse IREB® Certified Professional for Requirements Engineering, Foundation Level Leistungen IT Analyse – Systemanalyse 3.0 Aktuelle Themen Aktuelle Beiträge Ausgangslage für 2024 optimieren & offene Ergebnisse erreichen

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Der Deepblue Lolli-Test ist aufgrund seiner kinderleichten Anwendung mittels Speichelprobe ideal geeignet für Kinder, Senioren, pflegebedürftige Personen sowie Schulen, KITAS oder Altenheime.

(Vollblut / Serum / Plasma) Dieses effiziente Testverfahren nutzt Kapillarblut (auch Vollblut genannt) für eine mobile Auswertung der Immunantwort (Titer) beim Antikörper-Test. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Bluttest mit unserem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden, wie im stationären Labor. Im Gegensatz zu herkömmlichen Schnelltests (Lateral Flow Essay) wird der Bluttest mit einer hinterlegten Eichkurve durchgeführt. Dies garantiert ein höchst präzises Ergebnis in der Zeitspanne eines Schnelltests. PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqualität durchführen. Einfache Handhabung PIA-Analysegeräte sind leicht zu bedienen und liefern objektive Testergebnisse – überall und jederzeit. Sie lassen sich über einen nutzerfreundlichen Touchscreen bedienen und werten Urin-, Speichel-, Blut- oder Substanzproben automatisch für Sie aus. Schnell und präzis PIA-Analysegeräte liefern schnelle Messwerte in Laborqualität. Resultate lassen sich nach maximal 40 Sekunden ablesen. Durch die objektive Auswertung reduziert PIA den Faktor »menschlicher Irrtum« und die Anzahl falsch-positiver Testergebnisse wesentlich. Bei Bedarf liefert PIA nicht nur qualitative, also negative bzw. positive Ergebnisse, sondern auch semi-quantitative, d.h. als digitale Werte in ng/ml. Mobil einsetzbar Mit ihrer leichten und robusten Bauweise sind die PIA-Analysegeräte ideal für den mobilen Einsatz. Durch den integrierten Akku bis zu 7 Stunden im Dauerbetrieb einsatzfähig, können sie direkt vor Ort Urin-, Speichel-, Blut- und Substanzproben auswerten. Vielseitig integrierbar Unterwegs erhobene Messwerte werden von PIA automatisch gespeichert, was die weitere Datennutzung vereinfacht. PIA-Analysegeräte sind WiFi-fähig und lassen sich mühelos in bestehende IT-Strukturen integrieren.

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (Kolloid-Gold) Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 aus Nasenrachen- und Mundrachen-Sekretionsproben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Verwendung als Selbsttest.

Kernkunden wurden identifiziert und durch uns zu Interviews und kurzen UX-Tests eingeladen. So konnten wir die Hauptaufgaben des Interface möglichst früh testen. Im Anschluss wurde für jede Testiteration ein schlanker Testbericht entworfen und ein Fazit mit Empfehlung für das Redesign des Screenflows und der Screens gegeben.

Schnelltest zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen nasopharyngealen Proben. Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Gelistet auf der Gemeinsamen Schweizerischen Eidgenossenschaftsliste. SARS-CoV-2-VIRUS Im Dezember 2019 wurden in Wuhan, Provinz Hubei, China, Fälle von Lungenentzündung unbekannter Ätiologie gemeldet. Im Januar 2020 identifizierte das chinesische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Erkrankungen (CDC) das Coronavirus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) als den für diesen Ausbruch verantwortlichen Erreger und die damit verbundene Erkrankung wurde als Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bezeichnet. Wie bei anderen Atemwegserkrankungen kann das SARS-CoV-2-Virus eine asymptomatische Infektion, mittelschwere Symptome wie Erkältung, Halsschmerzen, Husten und Fieber, Geschmacks- und/oder Geruchsverlust bis hin zu schwerwiegenderen Symptomen wie Lungenentzündung und Atembeschwerden verursachen mit sogar tödlichen Folgen. Die Inkubationszeit für SARS-CoV-2 kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 3-7 Tage. Das CDC, das US-amerikanische Center for Disease Control and Prevention, empfiehlt, Proben aus den oberen Atemwegen zu sammeln und zu testen, z. B. Nasopharyngealproben, um das Vorhandensein von genetischem Material oder Erregerantigenen zu bewerten. Antigentests weisen insbesondere das Vorhandensein von Proteinen nach, die strukturelle und funktionelle Bestandteile des Pathogens sind und sehr spezifisch für den Zielmikroorganismus sind. Nutzen des Tests Benutzerfreundlichkeit Ergebnisse in 15 Minuten Unterstützung während des COVID-19-Notfalls AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist für das medizinische Fachpersonal als erster Ansatz bei der Diagnose von COVID-19 gedacht, mit dem Ziel, das Gesundheitspersonal im Notfallmanagement mit zeitnahen Reaktionen in nur 15 Minuten zu unterstützen. Die Antigentests für COVID-19 ermöglichen einen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Patientenprobe und sind als Schnelldiagnostik für die Durchführung in Pflegeeinrichtungen (Point of Care) ausgelegt. Die Inkubationszeit für das SARS-CoV-2-Virus kann 1 bis 14 Tage betragen, im Durchschnitt 5-6 Tagen. Es wird daher empfohlen, dieses Gerät während dieser Zeit vor einer möglichen Exposition gegenüber dem Virus zu verwenden. TECHNISCHE DATEN COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST ist ein schnelles immunchromatographisches Lateral-Flow-Gerät zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichproben. Während des Tests reagieren alle in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigene mit den Anti-SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Nanopartikeln im Teststreifen. Ein positives Ergebnis zeigt an, dass die Antigenkonzentration nahe der Nachweisgrenze (auf englishen Limit of Detection, LOD). Testformat schnelle Lateral Flow Immunochromatographie Lesezeit der Ergebnisse 15 Minuten Probe Nasen-Rachen-Abstrich Antigen Nukleokapsid Spezifität 99,9% Empfindlichkeit 93,4% Genauigkeit 99,6% INHALT 20 Testkassetten 20 Tropffläschchen mit Extraktionspuffer 20 Nasen-Rachen-Abstriche 1 Arbeitsstation Gebrauchsanweisung EINSATZ Entnehmen Sie die nasopharyngeale Probe, indem Sie den entsprechenden Tupfer in die Nasenhöhle einführen und ihn parallel zum Gaumen

Zweisprachiges Attest mit internationaler Reisegültigkeit. Verkürzte Wartezeit: PCR-Ergebnis nach nur 3,5 Stunden. DER PCR-TEST

3 unkomplizierte Wege einen Abstrich zu machen RapidFOR SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test zum qualitativen Nachweis des SARS CoV 2-Nukleokapsidantigens in humanen Nasen-, nasopharyngealen- oder oropharyngealen Abstrichen. Es kann frei gewählt werden, ob der Abstrich aus dem vorderen Nasenraum oder aus dem tiefen Nasen- und Rachenraum genommen wird. 97,30% Spezifität 99,05% Sensitivität Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen, Unternehmen etc.) mit entsprechendem Fachpersonal. Covid-19 Tests Novacheck®️ Antigen Schnelltest (2 in 1) RapidFor Antigen Schnelltest (3 in 1) HSI Medical Gmb

Vitamin B12 übernimmt im Körper wichtige Aufgaben. Es ist nicht nur an der Bildung roter Blutkörperchen beteiligt, sondern hilft auch Nervenfasern dabei sich zu regenerieren und unterstützt somit die Funktionsfähigkeit des Nervensystems. Gleichzeitig hat es eine Funktion bei der Zellteilung und hilft die Aminosäure Homocystein abzubauen; ein potentieller Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Antigen-Schnelltests sind seit September 2020 für die Feststellung einer akuten Corona-Erkrankung auf dem Markt. Diese Testmethode bietet enorme Vorteile gegenüber dem Goldstandard PCR-Test, wie etwa: - sehr schnelle Ergebnisse, innerhalb 15 – 30 Minuten - kein Labor notwendig - Ergebnis direkt vor Ort verfügbar Die Testung erfolgt ebenfalls nasopharyngeal, wie auch der PCR-Test, also mittels Probe aus dem Nasen-Rachenraum. Für die Auswertung benötigt es jedoch kein Labor. Bei Verdacht auf Corona aufgrund typischer Symptome oder aber als Präventiv-Screening zur Erkennung von symptomlosen Infizierten ist dieser Test als schnelle Sofortmaßnahme zu empfehlen.

COVID-19-Tests für mehr Sicherheit – zudem bieten sie eine ideale Lösung für flächendeckende Teststrategien in Unternehmen und öffentlichen Einrichtungen GreenSpring® – “OMIKRON” SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest / Corona-Schnelltest 4 in 1 – auch als Lollitest einsetzbar 17,50 159,90 0,70 0,64 Stück exkl. MwSt. zzgl. Versandkosten Produkt enthält: 25 Stück

PreventID® Ovulation (Testkassetten) ist ein Schnelltest zum Nachweis des luteinisierenden Hormons (LH) in Urin und zum Erkennen der fruchtbaren Tage im jeweiligen Monatszyklus. PreventID® Ovulation unterstützt Frauen bei der Familienplanung durch die Bestimmung des optimalen Zeitpunktes für eine Schwangerschaft. Der Test ist einfach anzuwenden und liefert innerhalb weniger Minuten präzise Ergebnisse. Mit PreventID® Ovulation können Frauen ihre Chancen auf eine Empfängnis gezielt erhöhen.

2019-nCoV IgM&IgG antibody Test Kit (Colloidal-gold Assay) Clinical human serum, plasma or whole blood samples (including EDTA, heparin, sodium citrate anticoagulation).
Sample storage condition and duration:serum or plasma samples can be stored at2-8℃ for 3 days. If long-term storage isrequired, they should be stored at-20℃ to avoidrepeated freeze-thaw cycles. Whole blood samples can be stored at 2-8℃ for 3 days,and should not be stored frozen.

funktionieren, wann sie zum Einsatz kommen sollen und was hinsichtlich der Haltbarkeit und der Aufbewahrung sowie unterwegs zu beachten ist.

Schnelltest EDELVITAL - ANBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit für Nasenabstriche, Rachenabstriche Speicheltest und Nasenbohrertest 20 Test pro Packung

Dieser Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung