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Der COVID-19 Antigen Schnelltest, dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen, die im menschlichen Nasen-Rachenbereich vorhanden sind. Mit einer Sensitivität von 96,4% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine exzellente Performance. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Corona Schnelltest: Ja

Unterstützt das Wohlbefinden während des Menstruationszyklus Die Einnahme der agnus castus Kapseln kann über einen längeren Zeitraum hinweg hormonell bedingte Symptome bei Frauen positiv beeinflussen. Das Gute hierbei ist, dass Mönchspfeffer so gut wie keine Nebenwirkungen hat. Bei einer erhöhten Einnahme können allerdings Magen-Darm-Beschwerden oder allergische Reaktionen auftreten, sind aber recht unwahrscheinlich. Solltest du noch zusätzlich hormonregulierende Präparate zu dir nehmen, solltest du die Einnahme von Mönchspfeffer Kapseln unbedingt vorher mit einem Arzt besprechen. Generell solltest du Mönchspfeffer nicht verwenden, wenn du schwanger bist, stillst, an Endometriose, Gebärmutter-, Brust- oder Eierstockkrebs leidest. Gewicht: 250 g

Darmkrebs gilt als die zweithäufigste Krebserkrankung und lässt sich im Frühstadium gut behandeln. Allerdings treten die Symptome möglicherweise erst auf, wenn der Krebs bereits fortgeschritten ist. Daher ist die Vorsorge ein wichtiges Instrument zur Früherkennung von Darmkrebs. Dieser Darmkrebsvorsorge-Heimtest sucht nach Blut im Stuhl, das für das menschliche Auge unsichtbar ist. Der Darmkrebs Selbsttest für zuhause liefert Ihnen unmittelbar nach Anwendung ein Testergebnis. Sie können den Test selbst zuhause auswerten und müssen auf kein Laborergebnis warten. Die Ergebnisse dieses Tests können Aufschluss darüber geben, ob weitere Tests oder Untersuchungen erforderlich sind. Einfache Anwendung: Stuhlprobe Testung auf okkultes Blut im Stuhl Schnelle Auswertungsdauer: Testergebnis in 5 Minuten Inhalt: 1 Test

KFK® Prüfservice seit über 30 Jahren! UVV Prüfung Hubwagen, Scherenhubwagen, Handhubwagen, Hochhubwagen. KFK Konrad® Safety Prüfservice Wesentlicher Bestandteil der Instandhaltungsmaßnahmen ist auch die professionelle Prüfung der Geräte: Dabei lassen sich beginnende Abnutzungserscheinungen oder drohende Defekte oft frühzeitig erkennen und beheben, gemäß Unfallverhütungsvorschriften UVV, DGUV für Handhubwagen, Scherenhubwagen und Gabelhubwagen ist eine jährliche Prüfung durch eine sachkundige Person erforderlich. Inspiziert werden dabei unter anderem die Lenkung, das Fahrgestell und – falls vorhanden – die Bremsen des Hand- oder elektrischen Hubwagens. Besonders im Fokus steht aber in jedem Fall die Hydraulik: Neben der Dichtheit muss vor allem die Senkgeschwindigkeit eingehalten werden. Außerdem wird der Halt bei angehobener Last kontrolliert. Damit werden nicht nur Ihre Mitarbeiter davor bewahrt, plötzlich die komplette Last auf dem Fuß zu haben, auch die Ware und der Hubwagen selbst werden vor Absturzschäden bewahrt. ALLES UNTER EINEM DACH! Die hohe Qualität und Professionalität unserer Leistungen belegt auch die große Zahl namhafter Kunden, die bereits mit uns arbeiten, so unter anderem Daimler, Siemens, die Deutsche Bahn, Krones, ThyssenKrupp Presta SteerTec, APLEONA Facility Management Group oder der TÜV SÜD, …… Weltfirmen setzen auf unser großes Knowhow KFK Konrad® GmbH hat Lieferantennummern zum Beispiel bei: Audi AG, Volkswagen AG, BMW AG, Porsche, Daimler AG, Siemens AG, Bosch, Deutsche Bahn AG, Thyssen Krupp, Samsung, Dussmann, TÜV SÜD, SPIE GmbH, ISS Facility Services Holding GmbH, SAUTER FM GmbH, HSG Zander Süd GmbH, Gegenbauer Holding SE & Co. KG, Bundesanstalt für Immobilienaufgaben, WISAG Gebäudetechnik Bayern GmbH & Co. KG, BayWa, Landeshauptstadt München, Bayrischer Rundfunkt, DLR / Deutsches Zentrum für Luft- und Raumfahrt e. V., Sennheiser, Fressnapf, Develey, ZF AG, Constantin Film AG, WASGAU Produktions & Handels AG, Continental Automotive GmbH, Continental Teves AG, LEONI Draht, Krones AG, HSG Zander Süd GmbH, APLEONA Facility Management Group, ThyssenKrupp Presta SteerTec GmbH, MAN Truck & Bus Deutschland, MAN, Kathrein-Werke, ABG Bau Berufsgenossenschaft, DB AG, Generalkonsulat des Königreichs der Niederlande. Diese und viele andere vertrauen seit Jahren auf unseren guten Service. Unsere Partnerfirma die KFK Konrad® GmbH ist seit über 30 Jahren im Prüfservice und Kundendienst tätig und ergänzt unseren herstellerunabhängigen Service um weitere Prüfungs- und Wartungsdienstleistungen für andere Bereich wie alle Tore, Toranlagen, Rolltore, Sektionaltore, Schnelllauftore, Hoftore, Spiraltore, Hubtore, Falttore, Brandschutztore, Brandschutztüren, Feuerabschlüsse, Überladebrücken, Hubtische, Schranken, Sekuranten*, Anschlagpunkte, Auffangsysteme, Personen-Sicherungsanlagen mit Laufschienen, Sicherheitsschränke, Gefahrstoffschränke, Anschlagmittel, Lastaufnahmemittel, Krananlagen und Hebezeuge, Seilzüge, Kettenzüge und Brandschutzprüfungen. Infos unter www.pruefservice.de In folgenden Städten führen wir für Sie Safety Prüfservice durch: München, Nürnberg, Stuttgart, Ingolstadt, Pfaffenhofen, Regensburg, Eichstätt, Augsburg, Ulm, Rosenheim, Regensburg, Landshut, Oberpfaffenh

Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg-Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das COVID-19 verursacht. Safecare COVID-19 Laientest Selbsttest für Zuhause 1er Nur zur In vitro Diagnose. Test zur Eigenanwendung mit CE-Zeichnung und bei BfArM gelistet nach § 11 MPG in Deutschland (Test ID: AT006/22). Das COVID 19 Antigen Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Einweg Testkit zum Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS CoV 2, das COVID 19 verursacht. Dieser Test ist für Zuhause mit selbst gesammelten Nasentupferproben bei Personen ab 18 Jahren vorgesehen. Jugendliche oder Kinder unter 18 Jahren sollten unter Anleitung eines Erziehungsberechtigten getestet werden. Dieser Test verwendet die Lateral Flow Immunoassay Technologie zum Nachweis von Nucleocapsid Protein Antigen bei Personen mit bekanntem oder vermutetem COVID 19 innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome. Produktinhalt - 1x Tupfer - 1x Testkassetten - 1x vorgefertigtes Röhrchen mit Pufferlösung - 1x Ständer Merkmale - Nasenabstrich - Testort: Point of Care (ohne Gerät) - Lagertemperatur: 4-30°C - Schnell und zuverlässige Testergebnisse in 10 Minuten - DOC für professionelle Anwender - BfArM gelistet und vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Spezifität 99,40% - Sensivität 97,52% - Umkarton 63x38x52cm, 15kg, 500 Stück/Karton

Einer unserer Kunden kam mit dem Auftrag einer vollautomatischen Prüfung von Leiterplatten zu uns. Sie bilden das Herzstück eines Radarsensor und müssen deshalb höchste Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllen. Bei dem hohen Volumen, in dem sie hergestellt werden, lag das Hauptaugenmerk auf der Taktzeit, die weitestmöglich reduziert werden sollte. Über einige Anlagen-Generationen hinweg wurde das Automatisierungskonzept weiterentwickelt, so dass wir die Zykluszeit pro einzelne Leiterplatte auf 3 Sekunden reduzieren konnten. Ein weiterer Vorteil ist die Rüstzeit der gesamten Linie von unter 10 Minuten. Aufgrund des modularen Konzeptes wäre auch eine Realisierung für geringe Stückzahlen umsetzbar.

Das Prüflabor BenchTec GmbH ist ein unabhängiger und neutraler Dienstleister für Umweltsimulation, Validierung und Produktprüfung, das für die Branchen Automobil-, Luftfahrt- und Industrietechnik seit 2007 tätig ist. Das Know How des Prüflabors bezieht sich auf die Spezifikationsprüfung von Prototypen und Serienprodukten. Schwerpunkt bilden dabei sogenannt Multi-Stress-Prüfungen, um schon in der frühen Produktphase bezüglich der Produktlebensdauer wertvolle Qualitäts- und Zuverlässigkeitserkenntnisse zu gewinnen. Die Umweltsimulationsprüfungen des Prüflabors, die für eine erfolgreiche Produktvalidierung notwendig sind, wie Temperaturtests, Klimatests, Vibrations- und Druckprüfungen, Schocktests und Staubschutzprüfungen führen wir mittels zertifizierter Prüfkammern durch. Auf dem Gebiet der Homologation führen wir mit namhaften Kooperationspartnern Prüfungen mit den Aufgabenschwerpunkten Schwingfestigkeit, Betriebsfestigkeit und Gestaltfestigkeit durch. Seit 2009 entwickelt und vertreibt das Prüflabor Benchtec GmbH Prüfsysteme für Umweltsimulation (Temperaturkammern, Klimakammern, Salzsprühkammern, Staubkammern, IPX Kammern, Thermoschockkammern für Luft und Flüssigkeiten).

Beliebt aufgrund der besonders einfachen Anwendung als Speicheltest, aber auch für die nasopharyngeale und anterio-nasale Abstrichentnahme zugelassen. Der PCL Spit Antigen Schnelltest ist aufgrund seiner einfachen Anwendung als Speicheltest besonders beliebt, aber ist auch für die nasopharyngeale und anterio-nasale Abstrichentnahme zugelassen und kommt einzeln verpackt. Somit ist er ideal zur flexiblen Anwendung zu jederzeit, an jedem Ort geeignet und ermöglicht daher eine gewisse Rückkehr zur Normalität. Außerdem ist dieser Test sofort lieferbar! Der PCL Spit Schnellspucktest ist ein in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt auf Grundlage eines immunchromatographischen Schnelltestverfahrens (ICA) und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in humanen Speichelproben. Der Test ist für die Selbstabnahme / Anwendung als Laientest sowohl in Österreich (BASG) als auch in Deutschland (BfArM) zugelassen. In Österreich wird der Test im Rahmen der betrieblichen Testung bei nasopharyngealer Abnahme durch Fachpersonal mit € 10 ersetzt. Erhältlich als einzelverpackter Test oder in 5er und 50er Kartons. AKTUELLER STAFFELPREIS (einzelverpackte Tests): ab 50 Stück: €9,00 pro Stück ab 100 Stück: €8,50 pro Stück ab 500 Stück: €8,00 pro Stück ab 1.000 Stück: €7,50 pro Stück ab 5.000 Stück: €7,00 pro Stück ab 10.000 Stück: €6,50 pro Stück

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Lebensmittelgase sind Gase, die in verschiedenen Bereichen der Lebensmittelindustrie verwendet werden. Sie dienen dazu, Lebensmittel zu konservieren, zu verpacken, zu kühlen oder zu karbonisieren. Je nach Mischungsverhältnis können chemische Reaktionen und Reifungsprozesse gesteuert werden. Unter dem eingetragenen Markennamen Carbolin® bietet das Sauerstoffwerk Steinfurt seine Lebensmittelgase an. Die gängigen Mischungen sind Carbolin® 80/20 mit 80 % Stickstoff- und 20 % CO2-Anteil, sowie Carbolin® 70/30 mit 70 % Stickstoff- und 30 % CO2-Anteil. Außerdem ist Carbolin® O2 mit einem Mischungsverhältnis von 75 % Sauerstoff und 25 % CO2 erhältlich. Mischungskomponenten entsprechen den Spezifikationen E941 (Stickstoff), E290 (Kohlendioxid) und E948 (Sauerstoff). Die Grundsätze von HACCP und Rückverfolgung finden Anwendung. Die Mindesthaltbarkeit entspricht der Angabe auf dem Chargenetikett (3 Jahre nach Füllung). Auslieferung erfolgt mit Restdruckventil mit Originalitätsverschluss (Schrumpffolie). Unter Schutzatmosphäre verpackte Lebensmittel müssen den geltenden Richtlinien und Verordnungen entsprechend gekennzeichnet werden. Erhältlich sind die Gase in allen gängigen Gasflaschengrößen von 10 l bis 50 l und in Bündeln.

Alkoholtester Envitec von Envitec mit Mundstücken + Service AlcoQuant 6020 Die neue Generation von Alkohol-Testgeräten Das AlcoQuant® 6020 setzt neue Maßstäbe in präziser und schneller Atem-Alkohlmessung mit hoher Betriebssicherheit und Bedienerfreundlichkeit. Diese neue Gerätegeneration ist präziser, kompakter und jetzt noch einfacher zu bedienen. Das AlcoQuant® 6020 zeichnet sich durch praxisgerechte Handhabung und Anwendung für die unterschiedlichsten Einsatzbereiche aus. Einfachste Bedienung, selbsterklärend. Die Handhabung des AlcoQuant® 6020 ist denkbar einfach. Drei Bedienknöpfe sorgen für eine intuitive Bedienung des Menüs. Alle Anzeigen wie Gerätestatus, Messwerte oder Fehlermeldungen erscheinen im Klartext auf dem beleuchteten Display. Die gesamte Benutzerführung ist selbsterklärend und beschränkt sich auf das wirklich Notwendige. Absolute Zuverlässigkeit in jeder Messsituation. Durch modernste Sensor-Technologie ist ein Maximum an Mess- und Gerätesicherheit gegeben. Stabiles und ergonomisches Gehäusedesign sorgen für sichere Handhabung. Das Gerät führt einen Selbsttest durch, überwacht den Einblasvorgang und detektiert Einblasfehler. Mit dem Geräte können bis zu 1600 Messungen durchgeführt werden, ohne die Batterie zu wechseln. Technologie für - Polizei -Zoll -Küstenwache -Arbeitssicherheit -Drogenfahndung -JVA -Suchtkliniken -Schulen -Luftfahrtgesellschaften -Speditionen Messbereich: 0,0%- 5,5% Gewicht: 275g + Batterien

Dieser Test ist ein sogenannter chromatographischen Immunoassay, der in einem Lateral-Flow-Format erfolgt. Dabei prüft dieser Test das tatsächliche Vorhandensein des Virus im Köper, indem er ein Proteinfragment des Virus aufspürt. Durchgeführt wird dieser Test, indem eine Probe aus dem Nasen- oder Mundrachenraum genommen wird, wie auch beim PCR Test. Der Abstich wird dann in einer Pufferlösung angereichert und auf eine Testkassette aufgetragen. Innerhalb von 15 Minuten liegt das Ergebnis dann vor. Unser Test hat eine BfArM Zulassung.

4 in 1 | Nasal, Nase-Rachen, Mund Rachen & Lolli BfArM: AT 331/21 Paul Ehrlich Institut bestätigt und Omikron getestet VERWENDUNGSZWECK Dieses Produkt eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen.

CRDLIGHT Novel Coronavirus (COVID-19) Antigentest zur professionellen Anwendung, CE zertifiziert BfArM gelistet und somit erstattungsfähig (BfArM-Liste Test-ID AT 516/21 3 in 1 Test (Speichelprobe, Nasenrachenabstrich, Mundrachenabstrich) Testergebnis nach 15 bis 20 Minuten Großpackung enthält Material für 10 Testungen

Der Corona Schnelltest ist CE-zertifiziert, in Europa zugelassen und gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Der Test bietet mit 98,5% Sensitivität und 100% Spezifität mit unter die höchsten Zuverlässigkeitswerte, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltests. Leichte Anwendung durch Mund-und-Nasenabstrich (siehe Produktvideo) 1 Karton enthält 50 Boxen mit jeweils 25 Test Kits 1250 Tests pro Karton. 1 Box enthält: 25x Testkassette 25x Tupfer für Rachen-Nase-Abstrich 25x Extraktionspuffer-Behälter 25x Spenderkappe 1x Gebrauchsanweisung, Kurzanleitung pro Box in Deutsch und Englisch. 98,5% Sensitivität: Die Sensitivität eines Testverfahrens gibt an, bei welchem Prozentsatz erkrankter Patienten die jeweilige Krankheit durch die Anwendung des Tests tatsächlich erkannt wird, d.h. ein positives Testresultat auftritt. 100% Spezifität: Die Spezifität gibt die Wahrscheinlichkeit an, dass tatsächlich Gesunde, die nicht an der betreffenden Erkrankung leiden, im Test auch als gesund erkannt werden. Darf nur von medizinischem Fachpersonal (z.B. Betriebsarzt) angewendet werden.

Unser kompetentes und erfahrenes Applikationsteam entwickelt für Sie prompt und kosteneffizient individuelle Prüfprogramme nach Ihren Vorgaben und bei Bedarf auch die passende Testadaptierung. Leistungsspektrum: Analyse und Besprechung der Kundenanforderungen und Teststrategie CAD-Datenumsetzung

Elektro-Prüfung, wiederkehrende Prüfung von Windkraftanlagen nach DGUV V3, DGUV V4, (vormals BGV A3 Elektroprüfungen)

Einzeln verpackte Laientests zur Überprüfung auf eine Covid Erkrankung Auf der offiziellen Liste Antigen-Tests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter AT-Nummer | AT 1331/21 und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert. Empfindlichkeit (laut BfArM): 93,2% Spezifität (laut BfArM): 99,20% Mit deutscher Gebrauchsanweisung MHD: 09/2024 PZN-Nummer: 18655718 VE: 20 Stk. (einzeln unterverpackt) MHD: 09/24 Verfügbarkeit: sofort

Besonderheiten: • Neues Mess-System • Neuer Alkohol-Sensor E 100 • Neuer Sauerstoff-Sensor • Verbessertes Display • Verbesserte Benutzerführung • Hygienische Handhabung • Stabilität und Design

Der CLEARTEST® CORONA 2019 CnCoV ist ein neu entwickelter CE zertifizierter Schnelltest, zum qualitativen Nachweis von IfG und IgM Antikörper gegen 2019-nCoV. Bisherige Schnelltests könnten auch die Antikörper anderer Coronavieren erfassen (u.a. 229E; OC 43; NL 63; HKU 1; SARS CoV und MERS CoV) Testdauer nur 10 Minuten zur Zeit erster Schnelltest zum spezifischem Nachweis der COVID-19 Antikörper ohne Kreuzreaktionen zu möglichen SARS 2 Viren alle zum Test notwendigen Materialien enthalten: Testkassette, Tropfpipette, Packungsbeilage, Lanzette, Alkoholtupfer, Polybeutel, Puffer inklusive Entsorgungsbeutel Test in Zusammenarbeit mit Helmholtz-Institut und anderen Forschungseinrichtungen entwickelt

Hotgen Antigentest - Corona Antigen Selbsttests für Laien können jetzt schnell und günstig online bestellt werden bei Unique SportsTime. HotgenCorona Antigentest Corona Tests für Firmen Hotgen Antigentest online bestellen Corona Tests für Mitarbeiter Corona Antigentest Corona Antigen Selbsttests für Laien können jetzt schnell und günstig online bestellt werden bei Unique SportsTime. Im Zusammenhang mit der ausgeweiteten Teststrategie der Bundesregierung werden Antigen-Schnelltests, Selbsttests und Spucktest fester Bestandteil der Arbeitswelt, aber auch der Freizeit. Grundsätzlich unterscheidet man bei den Schnelltests und Selbsttests für Laien zwischen den nasalen Tests, welche auch als Nasenbohrer Tests bezeichnet werden und den oralen Tests, die auch als Spuck- oder Gurgeltests bezeichnet werden. Corona Antigen Schnelltests für Laien online kaufen Corona Schnelltests oder Antigen-Schnelltests liefern, wie der Name schon sagt, sehr schnell ein Ergebnis. Die Tests werden vornehmlich durch geschultes Personal durchgeführt. Seit neusten gibt es aber auch sogenannte Laientests die selbstständig durchgeführt werden können und durch das BfArM zugelassen sind. Wie auch beim PCR Test wird hierfür ein Nasen-, oder Rachenabstrich genommen. Beim Antigen Schnelltest erfolgt die Auswertung allerdings direkt vor Ort. Ein Labor oder andere spezielle Utensilien sind nicht erforderlich, wodurch diese Tests sehr vielseitig einsetzbar sind. Hotgen Corona Antigen Selbsttest für Laien Unique Sportstime bietet ab sofort den Hotgen Corona Antigen Selbsttest an. Der Hotgen Neuartiges Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) Schnelltest zeichnet sich durch seine einfache Anwendung und seine hohe Genauigkeit aus. Im März 2021 erhielt er eine Sonderzulassung als Laientest durch das Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM). Damit ist er auf dem Markt frei erhältlich und kann sowohl von Privatpersonen als auch medizinischem Fachpersonal erworben werden. Durch einen Abstrich im vorderen Nasenraum, ist dieser Covid Antigen Test angenehmer anzuwenden als die Varianten bei denen die Abnahme im hinteren Rachen- oder Nasenraum stattfindet. Das Testergebnis liegt binnen 15 Minuten vor. Zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen wird die Lateral-Flow-Immunoassay-Methode verwendet. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Vorteile des Corona Antigen Selbsttest von Hotgen ✔Einzelverpackung oder 5-er Pack ✔Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-057/21) ✔Hohe Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität ✔Kein Instrument erforderlich, Ergebnisse in 15 Minuten erhalten ✔Probe: Vordere Nasenabstichprobe ✔sofort verfügbar Besonders wichtig: Der Hotgen Selbsttest dient, anders als ein Antikörper Test, dem direkten Nachweis einer Infektion. Das heißt, wenn sich das Virus zu Beginn einer Infektion im vorderen Nasenbereich repliziert, ist es bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle in Unternehmen oder vor Besuchen im Supermarkt oder bei der Familie eingesetzt werden. Auch für den Einsatz in Schulen, Kitas und Sportstätten ist er ideal geeignet. Corona Test für Firmen bestellen Corona Schnelltests werden zukünftig ein fester Bestanteil des betrieblichen Gesundheitsmanagement. Unternehmen die ihre Mitarbeiter ideal absichern wollen, sind auf Schnell- und Spucktest angewiesen sein. Für alle Firmen, die ihren Beschäftigten kein Homeoffice ermöglichen können werden neben der Maskenpflicht zukünftig auch Schnelltests ein maßgebliche Rolle spielen. Während der Schwerpunkt momentan noch auch Kitas, Schulen, Fiseuren, Kosmetikern und Tattoo-Studios liegt, werden zeitnah auch andere Unternehmen Teststrategien entwickeln müssen. In Vorbereitung auf weitere Öffnungsschritte werden Tests für Veranstalter und Sportstätten wie Fitnessstudios unausweichlich sein. Corona Tests für Mitarbeiter bestellen Firmen die ihre Mitarbeiter (regelmäßig) testen können ihre Planungssicherheit deutlich erhöhen. Idealerweise werden hierzu Selbsttests ausgegeben um der Belegschaft die Möglichkeit zu bieten sich, regelmäßig und selbstständig auf das Corona Virus zu testen. Arbeit, Kultur und Freizeit werden mindestens mittelfristig an Testprotokolle gebunden sein. Jeder, privat oder gewerblich, wird zukünftig in Berührung mit unterschiedlichen Corona Tests kommen. Einfach zu bedienende Antigen Selbsttests können jetzt bei Unique SportsTime online bestellt werden.

CE-zertifiziert und BfArm gelistet! Für die Laienanwendung zugelassen! Vorteile • Schnelles Ergebnis in ca. 15 Minuten • Einfache Handhabung – Alles in einem Set Ausstattung • Spuckröhrchen • Antigen-Testkassette • Gebrauchsanweisung Hersteller JOYSBIO (Tianjin) Biotechnology Co., Ltd Instrument • Ohne weitere Geräte durchführbar Probenmaterial • Speichel Lagertemperatur • 2 – 30°C Auslesezeit: • ca. 15 Minuten • Spezifität: 97,32 % • Sensitivität: 98,72 % Zulässige Anwender • Laien und Medizinisches Fachpersonal Packungsgröße • 1 Test / inkl. aller Verbrauchsmaterialien

+ BfArM gelistet (AT195/21) + sofort ab Lager Deutschland verfügbar/lieferbar + 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen + Sensitivität: 99,27 % + Spezifität: 100,00 % Der 3-in-1 Anbio Antigen Schnelltest liefert den qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion über 3 verschiedene Testvarianten: Speichel (Lolly), Nasal oder Rachen. Bei der kinderfreundlichen Lolly-Methode braucht man nur einen Tupfer ca. 10 Sek. unter die Zunge zu legen. Nur für die professionelle Anwendung. Ausschließlich für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte zur patientennahen Verwendung (PoC).

Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest, (5-er Pack) Zum qualitativen Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion Nasale, naso- oder oropharyngeale Testdurchführung Gelistet beim deutschen BfArM sowie französischem Gesundheitsministerium, evaluiert vom PEI Testergebnis liegt bereits nach 15 Minuten vor Zugelassener Laientest 5 versiegelte Testkassetten und Zubehör Produktbeschreibung Der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion. Der vom Paul-Ehrlich-Institut evaluierte Schnelltest wird mit sämtlichem benötigten Zubehör geliefert und kann direkt am Point of Care durchgeführt werden. Bereits 15 Minuten nach Auftragen der Patientenprobe lässt sich das Testergebnis ablesen. Es wurde keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren oder dem humanen Corona-Virus (229E, OC43, NL63, HKU1) festgestellt. Zum Nachweis des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigens wird während der aktuten Phase der Infektion ein Nasal-, Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrich entnommen. Für den nasopharyngelaen Abstrich wird ein steriler Abstrichtupfer durch das Nasenloch eingeführt und eine Abstrichprobe aus dem hinteren Nasen-Rachenraum entnommen. Für den Oropharyngealabstrich wird der Tupfer in den hinteren Pharynx- und Tonsillenbereich eingeführt und über beide Tonsillensäulen und Oropharynx gerieben. Der nasale Abstrich wird an der Nasenschleimhaut entnommen - dafür wird der Abstrichtupfer ca. 2,5 cm weit in das Nasenloch eingeführt und dort mehrfach an der Nasenschleimhaut entlang geführt. Der Vorgang wird mit dem selben Tupfer im anderen Nasenloch wiederholt. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist. Produktdetails CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest Lateral-Flow-Immunoassay Qualitativer Antigentest Beim deutschen BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) sowie französischen Gesundheitsministerium gelistet Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut Auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen-Schnelltests* Testmaterial: nasopharyngealer, oropharyngealer oder nasaler Abstrich Keine Kreuzreaktivität mit Influenza-Viren, Rhinoviren oder humanen Coronaviren (229E, OC43, NL63, HKU1) Testergebnis nach 15 Minuten ablesbar Lagerung zwischen 4 - 30°C Testdurchführung bei Raumtemperatur (15 - 30°C, Testmaterial bitte vorher auf Raumtemperatur bringen) Jeder Test einzeln im versiegelten Folienbeutel Nur zur Verwendung durch medizinisches Fachpersonal Bitte beachten Sie, dass der CLUNGENE Covid-19 Antigen-Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist Menge: 1 Packung mit 5 Schnelltest Lieferumfang 5 Testkassetten 5 sterile Einweg-Abstrichtupfer 5 Extraktionsröhrchen 5 Tropfspitzen Extraktionspufferlösung Bedienungsanleitung

Muss eine Blitzschutzanlage geprüft und gewartet werden? Unbedingt. Die VDE 0185-305 schreibt es zwingend vor. Nach dieser Vorschrift und den Vorgaben des Verbandes der Schadensversicherer müssen Blitzschutzanlagen ständig in betriebsbereitem Zustand sein. Der Betreiber hat dafür zu sorgen, dass festgestellte Mängel behoben und die Anlage auf den Stand der Wissenschaft und Technik gebracht wird. Alle öffentlichen Gebäude müssen alle 2 Jahre von einer Prüforganisation geprüft werden. Alle privaten Gebäude müssen alle 4 - 5 Jahre geprüft werden. Den Besitzer eines Hauses mit Blitzschutzanlage wird auferlegt, bei festgestellten Mängeln schnellstens die Instandsetzung durch eine Fachfirma zu veranlassen. Wird dies unterlassen und es kommt bei einem Blitzeinschlag zu Personenschäden, werden unweigerlich Verantwortliche gesucht und bestraft. Während man bei den meisten Bautechnischen Handwerkerleistungen sehen und merken kann, ob die Sache funktioniert, stellt man natürlich erst dann fest wie gut eine Blitzschutzanlage war, wenn der Blitz eingeschlagen hat. Also wenn das Haus einen schweren Schaden erlitten hat, oder noch schlimmer, jemand verletzt wurde, oder zu Tode kam. Viele Hausbesitzer kennen sich mit den meisten Handwerksarbeiten gut aus und führen oft auch Reparaturen selbst aus. Leider geht das beim Blitzschutz nicht so einfach, da müssen Spezialisten ran. Das ist in etwa so, als wollte man sein eigener Arzt sein. Natürlich sind auch viele Laien elektrotechnisch vorgebildet, aber um das Gewerk Blitzschutz richtig zu verstehen, muss man inzwischen ein voll ausgebildeter Fachmann sein, wenn man die Funktionsfähigkeit einer Blitzschutzanlage beurteilen will. Eben ein Profi.

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen Diese EU Konformitätserklärung gilt für folgend genannte Produkt: Qualitativer Nachweis einer aktuten SARS-CoV-2 Infektion über vorderen, kurzen Nasenabstrich Schnelles und zuverlässiges Testergebnis in 5-15 Minuten Angenehm durch nicht-invasive Probennahme Zulassung für Laien / Privatpersonen (Selbsttest) Spezifität: 99,4 % Sensitivität: 98,5 % Lagerbedingung: 4 - 30°C CE-zertifiziert / IVD-Richtlinie Paul-Ehrlich-Institut (PEI) Validierung BfArM-Zulassung Einzeln verpackte Testkits sind im Lieferumfang enthalten: 1 Testkasset 1 sterile Abstrichtupfer 1 Extraktionsreagenzien 1 Röhrchen mit Tropfspitze 1 Gebrauchsanweisung

Universalindikatorpapier Messung des pH-Wertes in gepufferten Lösungen Unitest I pH 1-11 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7411 5 Rollen á 5 m Nachfüllpackung (ohne Plastdose und Farbvergleichstafel) Artikel-Nr. 7412 Umschlag mit 50 Streifen und Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7413 Unitest II pH 1-5 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7421 Unitest III pH 5-9 Rolle á 5 m mit Farbvergleichstafel Artikel-Nr. 7431 Phosphatest-Papier Reagenzpapier zum Nachweis der alkalischen Phosphatase in der Milch Originalpackung mit 10 Teststreifen Artikel-Nr. 7701

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Speichel- / Spucktest. Besonders einfach in der Handhabung. Für den Heimgebrauch geeignet. Leistungsmerkmale: Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19- Infektionen aus. Sensitivität: 92,0% Spezifität: 100%