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Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Für Säuglinge, Babys und Kinder ab 0 Jahre: Download CE Zertifiziert: (Declaration of Conformity: Download Anwendungsbeschreibung: Dowload Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientenanamnese und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als präsumptiv behandelt und mit einem Nukleinsäuretest bestätigt werden, falls dies für die Behandlung des Patienten erforderlich ist. Negative Ergebnisse schließen COVID-19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der kürzlichen Exposition eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel: ja Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre: ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Nahrungsergänzung zur zusätzlichen Versorgung mit Vitaminen. Die Vitamine des B-Komplexes sind wichtig für den Stoffwechsel, das Nervensystem und die Beschaffenheit der Haut. Sie können vom Organismus nicht produziert werden und müssen mit der Nahrung aufgenommen werden. Doch einseitige Ernährung kann dazu führen, dass der Bedarf an B-Vitaminen nicht immer gedeckt wird. Selbst bei vollwertiger Kost brauchen Jugendliche, Senioren, Sportler, Schwangere und gestresste Menschen mehr von diesen Vitalstoffen. Vitamin B Komplex Kapseln von Minck sind eine sinnvolle Kombination der BVitamine. Eine Kapsel reicht aus, um den Tagesbedarf zu decken. 1 Kapsel enthält: 3,9mg Vitamin B1, 4,5mg Vitamin B2, 4,5mg Vitamin B6, 9µg Vitamin B12, 51mg Niacin, 18mg Pantothensäure, 600µg Folsäure, 0,18mg Biotin. Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel Zutaten: Maltodextrin, Gelatine(Kapselhülle), Niacin (11,33%), Pantothensäure(3,99%), Vitamin B2 (0,99%), Vitamin B6(0,99%), Vitamin B1 (0,86%), Folsäure (0,13%), Biotin (0,04%), Vitamin B12(0,00195%), Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren und Kieselsäure, Farbstoff Titandioxid. Inhalt: 100 Kapseln 1 Kapsel enthält: 3,9mg Vitamin B1, 4,5mg Vitamin B2, 4,5mg Vitamin B6, 9µg Vitamin B12, 51mg Niacin, 18mg Pantothensäure, 600µg Folsäure, 0,18mg Biotin Verzehrempfehlung: Täglich 1 Kapsel Zutaten: Maltodextrin, Gelatine(Kapselhülle), Niacin (11,33%), Pantothensäure(3,99%), Vitamin B2 (0,99%), Vitamin B6(0,99%), Vitamin B1 (0,86%), Folsäure (0,13%), Biotin (0,04%), Vitamin B12(0,00195%), Trennmittel Magnesiumsalze von Speisefettsäuren Inhalt: 100 Kapseln

325.000 IE/g /500.000 IE/g, gelbes feines Pulver; 1.000.000 IE/g, hellgelbes Oli; 2.800.000 IE/g, kristallines Pulver;

Continuously variable output voltage 0-5kVAC Variable trip circuit 12mA and 20-120mA Output voltage and current metering Visual and audible indication of test piece failure The KV5-100 MK3 Test System is a general purpose, high voltage test instrument designed for testing insulation systems and the measurement of breakdown voltage on electrical plant and components. The unit has an output voltage adjustable from zero to 5kV with accurate metering on both the output voltage and current. A zero-voltage interlock is provided, ensuring that the output may only be energised with the voltage control at zero. The output voltage is metered by a large, linear analogue instrument with a dual-scale marking of 0-3kV and 0-6kV. Load current is metered by a second analogue instrument with 0-10 scale marking. Two current ranges are selectable: 0-10mA and 0-100mA. The test object and output are protected by an adjustable current trip linked to the current metering range. The trip level may be set to 20-120% of the current metering range on 20% steps. Breakdown of the test object is both audibly and visibly indicated. The alarm must be manually reset after a trip condition before testing can be resumed. The KV5-100 MK3 Test System is supplied in a compact and portable case with permanently connected test leads. The test leads are terminated in crocodile clips. The unit is designed to be used in conjunction with an interlocked test enclosure. WEIGHT 16.5 kg DIMENSIONS 364 × 147 × 262 mm SUPPLIED ACCESSORIES Operating manual Mains lead Spare fuse

Vitamin D 3 Öl - Food grade Vitamin D 3 Öl 1.0 MIU 4.0 MIU

Neues Testverfahren – ohne seperate Testkarte und Pufferlösung Durch die kompakte Größe von nur 4,4cm bis 50% weniger Müll Hohe Genauigkeit und kein Tropfen von Hand nötig COVID-19 Antigen Nasal Schnelltest (vorderer Nasenbereich)  (AT 1185/21) Prod.# 88 99 19

Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen im Speichel. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Ergebnisse: innerhalb von 15-30 Min. BfArM Registrationsnummer: AT 346/21 Spezifität: 99,45% Sensitivität: 98,50% Genauigkeit: 99,05% Inhalt: 25 Testkits pro Verpackungseinheit (VE)

Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der Corona Schnelltest für zu Hause - für mehr Sicherheit im Alltag • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 96,49% • erkennt alle aktuell bekannten Mutationen Aufatmen in Familien, Kindergärten, Schulen und Unternehmen, Kliniken und Pflegeheimen: Der gerade zugelassene Corona Schnelltest des Herstellers Boson, gehört zu den ersten Antigen-Schnelltests, die eine Sonderzulassung für den privaten Gebrauch erhalten haben. Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Tests werden Probenextrakte (Nasenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion. Schnelles Ergebnis in 5-10 Minuten – kein Folgetermin zur Besprechung des Testergebnisses erforderlich. Inklusive deutscher und englischer Gebrauchsanweisung. VE20 Stück. China: 6307909811

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Testsieger unter den Selbsttests laut Stiftung Warentest Bester Antigen-Schnelltest laut PEI-Evaluierung (Paul-Ehrlich-Institut) CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1434) BfArm-Listung unter AT1350/21 Gesamtsensitivität: 98% Test erfolgt über Nasenabstrich Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten

Der Profikoffer ist eine nahezu unzerstörbare, stabile, hochwertige Ausführung, die nach Maß gefertigt wird und sich ideal für den Versand mit Paketdiensten und Speditionen eignet. Das Außenmaterial besteht aus 10mm Birkenmultiplex und ist nach Kundenwunsch mit PVC-Folien, Laminaten in ca. 95 Unifarben oder ca. 300 verschiedenen Dekoren beschichtet, darunter auch Alubeschichtungen in verschiedenen Dekoren. Der Aluminium-Kantenschutz ist in 30x30x1,5mm oder 35x35x2mm ausgeführt und alle 12cm mit 5er Mehrbereichsnieten genietet, die mehrfach im Holz aufgehen und dadurch fast flächenbündig innen sind. Die Beschläge sind stabil, vollverzinkt und versenkt. Die Inneneinrichtungen können nach Wunsch mit Schaumeinlagen, Schaumwänden und Trennwänden ausgestattet werden. Alles ist sauber und präzise verarbeitet, um höchste Qualität zu gewährleisten. Es gibt viele weitere Möglichkeiten, den Profikoffer nach Ihren Wünschen zu gestalten. Teilen Sie uns Ihre Anforderungen mit, und wir finden eine Lösung.

Kundenorientierung leben wir täglich. Unsere Kernaufgabe ist, auf Ihre individuellen Wünsche einzugehen und Sie zu begeistern. Für Sie leisten wir das Außergewöhnliche – mit einem breiten Leistungsspektrum, hoher Flexibilität und viel Leidenschaft.

Das MLD1200 V2.0-DS ist ein Offline-Dual-AOI-System für die gleichzeitige Prüfung von bestückten Leiterplatten von beiden Seiten. Es verfügt über zwei Multi-LED-Leuchtbildscanner sowie unsere patentierten parallaxenfreien Objektive. Es umfasst modus Steuereinheiten mit der neuesten modus Software. Ein Trolley ist optional erhältlich. Produkt-Merkmale Duales System für die beidseitige, gleichzeitige Prüfung von Leiterplatten auf beiden Seiten. Kombination verschiedener Inspektionsaufgaben wie SMD-Bestückung, THT-Lötstellen, konforme Beschichtung und vollständiges Screening auf Lotperlen (Lotkugeln). Erfassen einer beliebigen Anzahl von Barcodes und Data-Matrix-Codes auf der Multi-Leiterplatte. Zeigt das Testergebnis beider Seiten auf einmal an.

Bei einem Flying-Probe handelt es sich um ein elektrisches Testverfahren, bei dem gleichzeitig eine Prüfung der Komponenten auf einer bestückten Leiterplatte erfolgt. Diese kann aber auch mit funktionalen Tests kombiniert werden. Hierbei werden sogenannte Probes (Nadeln) programmgesteuert mit den Prüfpunkten auf der Leiterplatte verbunden. Bei diesem Testverfahren ist es möglich, auch sehr kleine Bauteile (Fine-Pitch-Komponenten) zu kontaktieren und zu prüfen.

Corona Antigen-Schnelltest zum Nachweis akuter SARS-CoV-2 Infektionen aus Abstrichproben. SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Ihre Vorteile Hohe Sensitivität und Spezifität Kein Gerät erforderlich Ergebnis innerhalb von 20 Minuten Testmöglichkeit, wenn keine Laborinfrastruktur zur Verfügung steht Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Sensitivität: 96,10% (≤ 7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Spezifität: 98,30% Probenmaterial: Nasen- und Rachenabstriche Packungsgröße: 50 Tests Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate CE-Kennzeichnung und gelistet bei dem BfArM (AT496/20) Packungsinhalt 50 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 5 x 6 ml Röhrchen Abstrich-Extraktionspuffer 1 x 6 ml Röhrchen VTM Extraktionspuffer 50 Extraktionsröhrchen 50 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Gebrauchsanweisung

Leistung + Energie + Konzentration - Vegan & hochdosiert mit 250 µg je Tropfen - enthält aktives Methylcobalamin - Aus der Apotheke Vitamin B12 Tropfen mit beiden Aktivformen Methyl- & Adenosylcobalamin – frei von Alkohol, vegan  Vitamin B12 hochdosiert mit 250 µg (mcg) Vitamin B12 je Tropfen  Höchste Qualität: Alkoholfreie Vitamin B12 Tropfen aus den beiden Bioaktivformen Methylcobalamin und Adenosylcobalamin im Verhältnis 4:1  Langzeitvorrat mit 1020 Tropfen (50 ml)  Frei von Alkohol – anstelle von Alkohol wird rein pflanzliches, vollkommen unschädliches und angenehm schmeckendes Glycerin eingesetzt  Mit praktischer Pipettenflasche  100 % vegan  Frei von unerwünschten Zusatzstoffen  Hergestellt in Deutschland

Für Nerven und Energiestoffwechsel Vitamin B-Komplex enthält eine ausgewogene Kombination aller acht B-Vitamine. Biotin, Niacin sowie die Vitamine B1, B2, B6 und B12 unterstützen die normale Funktion des Nervensystems und tragen zusammen mit Pantothensäure zum normalen Energiestoffwechsel bei. Die Mehrzahl der B-Vitamine sind in der Lage Müdigkeit und Ermüdung zu verringern. Inhalt: 60 Stück (0,20 € / 1 Stück)

Eine Flasche enthält 250 ml - 25 Portionen à 10 ml - 1000 μg B12 je Tagesdosis. Aus der natürlichen, bioaktiven Coenzym-Form von Vitamin B12 Methylcobalamin. Hergestellt in Deutschland. Eine Braunglasflasche enthält 250 ml - 25 Portionen mit jeweils 10 ml. 1000 μg Vitamin B12 je Tagesdosis ohne Konservierungsstoffe ohne Süßungsmittel ohne Geschmacksstoffe Herstellungsort Deutschland rückstandskontrolliert Die jeweilige aktuelle Chargennummer sowie das Haltbarkeitsdatum finden Sie auf dem ECHT VITAL Produktetikett. Zutaten: Wasser, Lecithin (Sonnenblumen non-GMO - frei von gentechnisch veränderten Organismen), Ethanol, Vitamin B12, Coenzym B12. Enthält 10 % Alkohol. Für Kinder, Schwangere und Stillende nicht empfohlen. Herstellungsland: Deutschland 10 % Rabatt: Umsatz bis 99 Euro 15 % Rabatt: Umsatz ab 100 Euro 35 % Rabatt: Umsatz ab 250 Euro 45 % Rabatt: Umsatz ab 500 Euro

Testleck mit Heliumvorrat Testlecks mit Heliumvorrat bestehen aus einem zylindrischen Edelstahlbehälter, der mit Helium befüllt ist. Im Inneren des Behälters befindet sich ein Diffusionsleck, das über ein Absperrventil mit einem Anschlussflansch verbunden ist. Testleck ohne Gasvorrat Ein Testleck ohne Gasvorrat besteht aus einer Glaskapillare (4), die in einem Edelstahlgehäuse (5) untergebracht ist. Auf der Gas-Eintritts- (6) und der Gasaustrittsseite (3) schützen Sinterfilter die Kapillare vor Verschmutzung.

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Prüfapparatur zur Bestimmung der Hydrolysestabilität von Hydraulikölen und Hydraulikflüssigkeiten nach der Methode BEVERAGE-BOTTLE-TEST. Die Durchführung der Hydrolyse erfolgt bei erhöhter Temperatur und permanenter Durchmischung der Hydraulikflüssigkeit. Bewertet wird die Hydrolysestabilität unter anderem an Hand der Veränderungen der Neutralistions- bzw Säurezahl, sowie der Viskosität. Eine robuster Präzisions-Wärmeschrank mit Mikroprozessor Steuerung gewährleistet eine konstante Temperatur für die Dauer des Tests. Ein eingebauter Lüfter sorgt außerdem für eine gleichmäßige Temperaturverteilung im Prüfraum. Das Sichtfenster und die Innenbeleuchtung ermöglichen eine permanente visuelle Kontrolle der in der Drehvorrichtung installierten Probenflaschen. Die eingebaute Drehvorrichtung wird durch einen leistungsstarken 24 V Gleichstrommotor angetrieben und hat eine Aufnahmekapazität von max. 6 Probenflaschen. Die Apparatur überzeugt durch ihren robusten und mechanischen Aufbau und ist für den permanenten Dauerbetrieb ausgelegt.

Grundversion und individuelle Gestaltungsmöglichkeiten / Basic Version and Customized Options For the Englisch version see below. Für die umfangreichen und regelmäßigen vor-Ort-Analysen des Zustandes von Brennstoff, Schmier- und Hydrauliköl ist ein tragbares Labor mit einer breiten Palette an Testgeräten von Martechnic® zusammengestellt worden. Mittels schneller und einfacher Prüfvorgänge und direkter Testergebnisse kann man ein effektives Ölmanagement etablieren, einschließlich wirksamer Entscheidungen und entsprechenden Maßnahmen. Kundespezifische Ausführungen des Testkabinetts können nach individuellen Anforderungen, einem spezifischen Anwendungsbereich und in allen möglichen Kombinationen angeboten werden. Merkmale: Messbare Parameter Grundversion: • Wasser-in-Öl • Basenzahl • Ölviskosität • Ölviskosität und Dichte • Salzwasserkontamination • Tüpfelprobe • Kompatibilitätstest Option I: • Flammpunkt Check • Stockpunkt Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Vorteile: • Verschiedene Tests für eine umfassende Ölzustandsbeurteilung • Einfache und schnelle Messverfahren • Akkurate und effiziente Testergebnisse • Zur Wandmontage vorbereitet • Leuchtmittel und Arbeitsfläche sind fest installiert Regular comprehensive analysis of fuel, lube and hydraulic oil condition can be conducted with portable Fuel and Lube Oil Test Cabinet which contains a selected variety of test devices designed for quick and precise assessment of crucial oil parameters. With the help of on-site oil tests and direct availability of test results, it is possible to establish an effective condition monitoring practice including proper decision-making, maintenance and services. Customized versions of the Test Cabinet are available depending on individual requirements, a specific field of application and in all possible combinations. Features: Parameters to measure Basic Version: • Water-in-oil • Base Number • Oil Viscosity • Heated Electronic Falling Ball Viscosity • Salt Water Contamination • Spot Test • Compatibility Check Option I: • Flash Point Check • Pour Point Check Option II: • MT Cat Fines Check • Total Iron Check Benefits: • Various tests for comprehensive oil condition assessment • Easy and quick test procedures • Accurate and efficient test results • Compact and fastenable to a wall • Built-in lighting and test desk

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