Finden Sie schnell vitamin-b12-test-kit-test für Ihr Unternehmen: 277 Ergebnisse

Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der MedRhein TN01. W02 Wantai COVID-19 Antigen mit vorgefüllter Pufferlösung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Nachweis von: Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 Variante Beta B.1.351 Mai 2020 Variante Gamma P.1 November 2020 Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 - BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - CE2854 zertifiziert - PEI Liste-(50%) Download - Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel - Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre - Hohe Sensitivität und Spezifität - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download. Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. -------------------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Nachweis mutierter Viren einschließlich des Delta-Stamm-Virus: Download Für Säuglinge, Babys und Kinder ab 0 Jahre: Download CE Zertifiziert: (Declaration of Conformity: Download Anwendungsbeschreibung: Dowload Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Patientenanamnese und anderen diagnostischen Informationen ist notwendig, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Erkrankung. Negative Ergebnisse sollten als präsumptiv behandelt und mit einem Nukleinsäuretest bestätigt werden, falls dies für die Behandlung des Patienten erforderlich ist. Negative Ergebnisse schließen COVID-19 nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Kontext der kürzlichen Exposition eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. BfArM gelistet AT1265/21 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja CE2854 zertifiziert: ja PEI Liste-(50%) Download: ja Zur Eigenanwendung mit Nasentupfer oder Speichel: ja Geeignet für Säuglinge, Babys, Kinder ab 0 Jahre: ja Hohe Sensitivität und Spezifität: ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten: ja Die Tests können mit Nasen- und Speichelproben durchgeführt werden: ja Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden: ja Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten: ja

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Testen auf Vitamin B12 Mangel mit dem - blue balance® Vitamin B12 Check Wollen Sie wissen, ob die Menge an Vitamin B12 in Ihrem Körper ausreichend ist? Der Vitamin B12-Mangeltest zeigt sofort, ob Ihr Vitamin B12-Spiegel ausreichend ist oder ob ein niedriger Wert vorliegt. Ein Vitamin-B12-Mangel kann zu Müdigkeit, Gedächtnisverlust oder Konzentrationsschwierigkeiten führen, deshalb ist es sinnvoll, Ihren Vitamin-B12-Spiegel zu testen.

Vitamin C (Ascorbinsäure) CAS#50-81-7 80 Mesh /100 Mesh /325Mesh weißes oder weißes kristallines Pulver; 97-beschichtetes weißes kristallines Pulver; Granulat 97SF Gelbes lösliches Granulat;

20kVA output capability 0-3kV to 0-15kV options available Accurate digital metering Key operated supply switch Dual overload protection Variable electronic trip 10-110% of rated output Voltage and current metering Optional 5s – 5min test timer External 24V interlock and zero-volt interlock Emergency stop switch The HV trolley2 series of units are high power AC flash test sets with a 20kVA output capability. Single Trolley Version The maximum output voltage can be customised to be any voltage up to 15kV. The unit is housed in a rugged aluminium enclosure with a cover to protect the control panel. It is mounted on wheels to allow easy movement within a production environment. The HV trolley2 is provided with accurate digital voltage and current metering and a variable electronic trip. An external interlock input is also fitted to the unit. Outputs are provided to drive 24V warning beacons. The HV output is connected to the test object by a high voltage cable 5m long.

Als eine vergleichbare Alternative zum PCR-Test, ermöglicht der VitaLab-Antikörpertest den zuverlässigen Nachweis und die Kontrolle von neutralisierenden Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus. Das Ergebnis erfolgt innerhalb von 15 Minuten. Verwendung für medizinisches Fachpersonal. Die Testparameter bieten Sicherheit nach WHO-Standard und eignen sich daher für den professionellen Einsatz in Arztpraxen, Pharma-Apotheken, Pflegeheimen, Intensivstationen, Pädiatrie sowie Prüfzentren. Mit dem VitaLab neutralisierenden Antikörper-Virustitrationstest, erhalten Sie das quantitative Ergebnis der genauen Antikörpermenge. Ein herkömmlicher Antikörpertest dagegen, gibt keine Auskunft über die Menge der Antikörper. Die quantitativen Ergebnisse, die von medizinischen Einrichtungen über die Vitabook-App abgerufen werden können, ermöglichen es einfach und schnell die gesetzlich vorgeschriebenen Tests zur Bestimmung der neutralisierenden Antikörper von SARS-CoV-2 zu bestimmen und weitere Rückschlüsse auf das SARS-CoV-2-Virus zu ziehen. Der Vitalab Test ermittelt ein Ergebnis, welches standardmäßig eine 90-minütige ELISA-Blutuntersuchung auf Rezept erfordern würde. Dieser Test müsste ebenfalls in einem Labor durchgeführt werden, wobei die Blutergebnisse vom Arzt übermittelt werden. Stattdessen kann der Arzt oder Apotheker das Ergebnis mit VitaLab innerhalb von 15 Minuten einsehen.

Jetzt hochdosiert und in neuer Darreichungsform als Schmelztablette. PZN: 16011448 (120 Tabletten) Veganes Produkt mit Auszeichnung. BESCHREIBUNG OmniVegan® Vitamin B12 – jetzt hochdosiert und in neuer Darreichungsform als Schmelztablette und in Form von Methylcobalamin, der natürlichen Form von Vitamin B12 mit der besten Bioverfügbarkeit. OmniVegan® Vitamin B12 ist ein Nahrungsergänzungsmittel von BOMA Lecithin zur Deckung des Vitamin-B12-Bedarfs. Die Vitamin B12-Aufnahme erfolgt im Körper über zwei verschiedene Mechanismen. Ein Teil des Vitamins B12 wird bei einem gesunden Stoffwechsel mit Hilfe eines speziellen Moleküls, dem sogenannten Intrinsic Factor (IF), im Dünndarm aufgenommen und ein weiterer Teil per passiver Diffusion direkt in den Blutkreislauf. Bei bestimmten Aufnahmestörungen (Entzündungen von Magen, Darm und/oder Bauchspeicheldrüse sowie Darm-Operationen) oder auch im Alter sinkt die Aufnahmekapazität von Vitamin B12 im Dünndarm über den Intrinsic Factor (IF). Es bleibt somit nur noch die Aufnahme von Vitamin B12 über die passive Diffusion und so wird verständlich, dass eine entsprechend hohe Dosierung von Vitamin B12 sinnvoll und nötig ist, um Vitamin B12 aufzunehmen und um den gewünschten Effekt zu erzielen. Bei einem Vitamin-B12-Mangel hat sich gezeigt, dass bei starken Aufnahmestörungen bei einer oralen Einnahme Vitamin-B12-Präparate erst mit einer Dosis ab 500 μg/Tag zu nennenswerten Verbesserungen der relevanten Marker führen. Da Vitamin B12 ein wasserlösliches Vitamin ist, gilt die orale Einnahme bis zu 5000 μg als unbedenklich und zeigte in klinischen Versuchen keine akuten Nebenwirkungen, da überschüssige Mengen vom Körper wieder ausgeschieden werden. Im Weiteren enthält BOMA OmniVegan Vitamin B12 Methylcobalamin. Die chemische Form Methylcobalamin hat eine hohe Bioverfügbarkeit und kann vom Körper schnell aufgenommen werden, zudem kommt sie auch so in der Natur vor. VORTEILE - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Nervensystems bei. - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Funktion des Immunsystems bei. - Vitamin B12 trägt zur Verringerung von Müdigkeit und Ermüdung bei. - Vitamin B12 trägt zu einer normalen Bildung roter Blutkörperchen bei. - Vitamin B12 trägt zur normalen psychischen Funktion bei. - Vitamin B12 trägt zu einem normalen Energiestoffwechsel bei. INHALTSSTOFFANGABEN 1 Tablette enthält: % NRV* Vitamin B12 1.000 μg 40.000 % * Referenzmengen nach NRV (Nutrient reference values) laut EU-Verordnung. ZUTATEN Vitamin B12 (Methylcobalamin), Trägerstoffe: Magnesiumsalze der pflanzlichen Speisefettsäuren, Maisstärke, Schmelzsalze: Citronensäure, Süßungsmittel: Mannitol, Steviolglycoside, natürliches Aroma: Schwarze Johannisbeeren, Erdbeeren, Himbeeren. VERZEHREMPFEHLUNG 1 Tablette auf der Zunge zergehen lassen. HINWEISE Die angegebene Verzehrmenge darf nicht überschritten werden. Nahrungsergänzungsmittel sind kein Ersatz für eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung und eine gesunde Lebensweise. Trocken, zwischen 15 °C und 25 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren: WARNHINWEIS Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken. Wir empfehlen den Verzehr dieses Produktes in Absprache mit einem Arzt oder Therapeuten. Inhalt: 120 Tabletten Nettogewicht: 31 g PZN: 16011448 In Dänemark hergestellt.

-Für medizinisches Fachpersonal und für Point-of-Care-Umgebungen geschultes Personen vorgesehen.- Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen oder Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht.

Deepblue Antigen Lolli Test Laientest 5er Pack (Speicheltest) €10,71 1,80 € netto / Preis pro Test netto Preis pro Test brutto: 2,14 € brutto Preis inkl. MwSt. zzgl

Preis auf Anfrage Menge auswählen Menge Preis Preis auf Anfrage Ihr Preis Produkt Kosten 675 x Safecare COVID-19 Antigen Selbsttest für Laien NASAL Auf Anfrage

Produktbeschreibung Corona Selbsttest – für Laien freigegeben bequeme, unkomplizierte Probenentnahme im vorderen Nasenbereich schnelle Identifizierung von Infizierten qualitativ präzises Ergebnis innerhalb von ca. 15 Min. einfache Testdurchführung ohne Labor (PoC) BfArM gelistet AT282/21, Sonderzulassung 5640-S-057/21 Lieferumfang Ein Testkit hat folgenden Lieferumfang: 1x SARS-CoV-2 Antigen-Testkassette 1x Probenextraktionspuffer 0,3 ml 1x Einweg-Virusprobenabstrich 1x Entsorgungsbeutel mit Gefahrenhinweis Zulassungen Dieser Selbsttest ist eingetragen in die Liste der zulässigen Antigentests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BFARM) – Laientest, freigegeben für Selbsttest.

Sie möchten weiterhin auf sicher sein, dass das Kratzen im Hals oder die ersten Erkältungssymptome nicht doch die ersten Anzeichen einer Covid-Infektion ist?

Der Lungene COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Corona Antigen Schnelltest verfügt über eine CE Zertifizierung und kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Abstrich im vorderen Nasenbereich, per Nasen-Rachen-Raum- oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität und Spezifität.

Bei uns im Shop finden Sie COVID-19 Antigen Selbsttest und Schnelltests für Fachpersonal. Außerdem FFP2 Masken und FFP3 Masken Made in Germany in unterschiedlichen Größen. Antigen Schnelltest Vergleich BfArM und Paul Ehrlich Institut (PEI) Schnelltest Vergleich nach Sensitivität und mit Hinweis zur Omikron-Erkennung, sowie weiterführende Links zum BfArM und PEI. Unsere Antigen Selbsttests HIGHTOP Schnelltest Hotgen Schnelltest Citest Schnelltest Unsere Antigen Profi Tests Longsee Schnelltest Lifecosm Schnelltest Clungene Schnelltest Corona Selbsttests für die Eigenanwendung / Laien Citest Schnelltest 1er Testdurchführung: Nasenabstrich Inhalt: 1 Test je Packung Lieferzeit: ca. 2-3 Werktage ab 0,80€ je Test inkl. MwSt zzgl. Versand (Netto ab 0,67€ pro Test) Große Mengen:

Unser qualitatives Usability Testing Service ermöglicht es Ihnen, die Benutzbarkeit Ihrer Anwendung gemeinsam mit den späteren Nutzern zu evaluieren. In einem Workshop lernen wir Ihre Anwendung kennen und entwickeln die einzelnen Tasks, die im Usability Test durchgeführt werden. Die Tests werden innerhalb Ihrer Zielgruppe durchgeführt und die Ergebnisse für die abschließende Präsentation aufbereitet. Dieses Paket beinhaltet die Planung des Tests und der Testfälle, die Durchführung des Usability Tests und die Analyse und Aufbereitung der Testergebnisse. Durch die Ableitung von Optimierungsvorschlägen können Sie sicherstellen, dass Ihre Anwendung benutzerfreundlich und leicht zugänglich ist. Vertrauen Sie auf unsere Expertise, um die Zufriedenheit Ihrer Nutzer zu steigern und die Benutzerfreundlichkeit Ihrer Anwendungen zu verbessern.

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

SARS-CoV-2 Antikörper Testkit / Schnelltest Zum direkten Nachweis einer Coronavirus-Infektion. Bis zu 500.000 Stück sofort Lieferbar! Mit dem Genoks Corona Schnelltest können IgG- und IgM-Antikörper gegen SARS-CoV-2 schnell und qualitativ nachgewiesen werden. Der Test weist eine hohe Sensitivität und Spezifität auf und liefert in nur 10 Minuten ein Ergebnis. Für den Coronavirus-Schnelltest wird eine Vollblutprobe aus der Fingerbeere benötigt. Produktdetails: - Antigen-Schnelltest zum direkten Virusnachweis von SARS-CoV-2 -Schnelles Testergebnis nach 10 - 15 Minuten -Coronavirus-Schnelltest beruht auf dem Lateral-Flow-Prinzip -Probematerial: Nasopharyngealabstrich -Sehr hohe Sensitivität (97,3 %) und Spezifität (99,4 %) -Der Antigen-Schnelltest ist 9-12 Monate haltbar (bei einer Lagerung zwischen 2-30° C) -Bitte beachte auch die Gebrauchsanweisung! Durchführung: Zur Vorbereitung des Coronavirus-Schnelltests wird die Pufferflüssigkeit in das Extraktionsröhrchen bis zur Fülllinie gegeben. Die Probe wird dem Patienten mittels Nasopharyngealabstrich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in das Röhrchen mit Pufferlösung gegeben – eventuell vorhandene Viruspartikel werden so ausgewaschen. Im nächsten Schritt des Tests werden 5 Tropfen der extrahierten Lösung in die dafür vorgesehene Probenvertiefung der Testkassette geträufelt. Befinden sich Coronavirus-Proteine in der Lösung, werden sie an Gold-markierte Antikörper gebunden. Diese Antigen-Antikörperkomplexe reichern sich in der Ablesezone der Testkassette an. Dadurch entsteht ein roter Streifen, wenn SARS-CoV-2 im Abstrich vorlag. Der dahinter liegende Kontrollstreifen dokumentiert, dass die Testlösung den Testbereich erfolgreich durchlaufen hat. Lieferumfang: Testkassette, Tropfpipette, Lanzette, Alkoholtupfer Polybeutel, 1 Ampulle Pufferlösung (Die Haltbarkeit entspricht mindestens dem Gesamtverfall der Test-Sets.) 1 Packungsbeilage Jede Verpackung enthält 1 Testkit -Lieferung frei Haus!

Der Hotgen Covid-19 Antigen-Selbsttest ist von der BfArM zugelassen als eine der ersten Laientests zum selber durchführen. Packungsinhalt: 1 Testkit Details LAIENTEST | Preis auf Anfrage Testkits

Dieser Troponin I Test ist ein schneller und geeigneter chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis des kardialen Troponin I nach einem Herzinfarkt ab einer Konzentration von 0,5 ng/ml Vollblut (kapillar/venös), Serum oder Plasma.

Produkteigenschaften: BfArM-gelistet (AT 834/21) BfArM-Sonderzulassung (5640-S-296/21) PEI-evaluiert CE-zertifiziert (Richtlinie 98/79/EG) Spezifität >99,1% | Sensitivität > 97% erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung nur 2,5 cm tiefer schonender Nasenabstrich nötig ebenfalls tiefer Nasen/Rachenabstrich sowie Spucktest-Variante möglich Von der Bestellung bis zur Lieferung dauerte es gerade mal 3 Tage. Super! Die Schnelltests sind wirklich zu empfehlen. Besonders die kinderleichte Handhabung hat uns überzeugt. Vielen Dank. Die Bewohner in unserem Pflegeheim haben den Test als sehr gut eingestuft. Vor allem die leichte Handhabung und das geringe Einführen des Stäbchens hat uns alle überzeugt. Die Bestellung lief absolut reibungslos und die Tests waren nach nur 2 Tagen bei uns. Alles bestens. Danke. Voriger Nächster

Der Clungene Covid-19 Schnelltest bietet eine schnelle und zuverlässige Antwort im Hinblick auf eine Covid-19 Infektion. Das Ergebnis ist in ca.

Der Corona Antigen Schnelltest zur Laienanwendung liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Schnelltest verfügt über eine hohe Sensitivität (97,2 %) und Spezifität (98,4 %) und ist CE-zertifiziert. Erhältlich als 1er, 5er und 20er Kit

COVID-19 Antigen Schnelltest für Nasen- oder Rachenabstrich (AT 374/20) Prod.# 88 99 19 COVID-19 Antigen Schnelltest für Speichelproben (AT 194/21) Prod.# 88 99 16 COVID-19 Antikörpertest: COVID-19 IgG/IgM Antikörper Test wb/s/p (Prod.# 88 99 17) Weiterführende Informationen / Links: EU Common List: AXIOM EU Common List Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): Liste der zugelassenen COVID-19 Antigen-Tests zur professionellen Anwendung Paul-Ehrlich-Institut (PEI)

Der DIMA® EtG-Test (EtG = Ethylglucuronid) ist ein immunochromatographischer Schnelltest für den Nachweis von Ethylglucuronid in humanem Urin (die Sensitivitätsgrenze liegt bei 500ng/ml). Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Die Gaschromatographie/ Massenspektrometrie (GC/MS) ist das bevorzugte Bestätigungsverfahren. Klinische Betrachtungen und ein professionelles Urteil sollten in die Bewertung aller Testergebnisse einfließen, insbesondere wenn die Ergebnisse positiv sind.

. – Auch größere Mengen direkt zum ABHOLEN oder auf Wunsch per Versand! Bei grösseren Abnahmemengen sind die Preise frei verhandelbar. Suche nach: Sie wohnen im Umfeld des Main Kinzig Kreis? Nähe Frankfurt(Hanau/Fulda)

Globus Medicare bietet eine Auswahl an Laien-Tests sowie Tests für professionelle Anwender und medizinisches Fachpersonal an.

Einzeln verpackte Laientests zur Überprüfung auf eine Covid Erkrankung Auf der offiziellen Liste Antigen-Tests des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) unter AT-Nummer | AT 1331/21 und vom Paul-Ehrlich-Institut (PEI) evaluiert. Empfindlichkeit (laut BfArM): 93,2% Spezifität (laut BfArM): 99,20% Mit deutscher Gebrauchsanweisung MHD: 09/2024 PZN-Nummer: 18655718 VE: 20 Stk. (einzeln unterverpackt) MHD: 09/24 Verfügbarkeit: sofort

✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Hersteller: Lepu Medical Technology ✓ Sensitivität: 92.00 % (95 % CI: 83.63 % – 96.28 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte

Die ärztliche Bescheinigung zu Ihrem Test Nach Kauf eines Covid-19 Antigen Tests hier im Shop und der Durchführung entsprechend der Packungsbeilage, können Sie direkt im Anschluss ein Foto von dem Testergebnis machen und uns dieses übermitteln. Sie können hier im Shop Gutscheincodes erwerben. Nach Zusendung innerhalb von 1-2 Werktagen, erstellt Ihnen unser Ärzteteam mit diesen Codes Werktags zwischen 7 und 22 Uhr eine ärztliche Bescheinigung aus. Die Ausstellung erfolgt mit vorhandenem Gutscheincode innerhalb einer Stunde. Weitere Informationen finden Sie hier:

Der sona Aspergillus Galactomannan Lateral Flow Assay (AGM LFA) ist ein immunchromatographisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- bzw. bronchoalveolären Lavageproben (BAL). Der clarus Aspergillus Galactomannan EIA (AGM EIA) ist ein Enzymimmunoassay, der für den qualitativen Nachweis von Aspergillus galactomannan in Serum- und bronchoalveolären Lavage (BAL)-Proben von Patienten mit einem Risiko für invasive Aspergillose verwendet wird. Der AGM Nachweis wird in Verbindung mit anderen diagnostischen Verfahren wie der mikrobiologischen Kultur, der histologischen Untersuchung von Biopsieproben und dem radiologischen Nachweis als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Aspergillose verwendet.

Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (Kolloid-Gold) Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 aus Nasenrachen- und Mundrachen-Sekretionsproben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Verwendung als Selbsttest.