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Kapseln sind eine vielseitige und beliebte Darreichungsform für eine Vielzahl von Wirkstoffen. Sie bestehen aus einer Kapselhülle, die meist aus Gelatine, Cellulose oder Carrageen gefertigt ist, und einer Füllung, die die Wirkstoffe und Hilfsstoffe enthält. Diese Form der Arzneimittelverabreichung bietet den Vorteil, dass sie den Inhalt vor Licht schützt und das Produkt leicht identifizierbar macht. Nutrin bietet eine breite Palette von Kapseln an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Hart- als auch Weichgelatinekapseln sowie Mikrokapseln an, die für magensäureempfindliche Wirkstoffe geeignet sind. Unsere Kapseln sind in verschiedenen Farben erhältlich, um den Inhalt zu schützen und das Marketing zu unterstützen. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Kapsel den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

Partikelgrößenverteilung [Mechanical sieve shaker]: <63 µm: NMT 20% <200 µm: NLT 75% Enge Fraktionierung von Lactose Kristallen zufälliger Größe führt zu den für hohe Füllgeschwindigkeiten prädestinierten, grob gesiebten Produktqualitäten mit Korngrößen und Morphologie abhängigem Fließverhalten. MEGGLEs grob gesiebte Qualitäten (alpha-Lactose-Monohydrat) bestehen hauptsächlich aus Monokristallen, neben einzelnen, kleineren Agglomeraten und sind hervorragend zur Anwendung bzw. Optimierung von Formulierungen mit kritischen Fließeigenschaften geeignet. Produktvorteile: - Exzellente Fließfähigkeit - Enge Korngrößenverteilung - Gute Mischeigenschaften - Hohe Lagerungsstabilität - Hohe Chargeneinheitlichkeit Anwendungsbereiche: - Befüllung von Kapseln - Mischungen, Vormischungen, Sachets, Verreibungen Schüttdichte [g/l]: 690 Stampfdichte [g/l]: 870 Hausner Faktor: 1.26 Carrs index: 20.69 %

Gemeinsam mit dem BKK-Dachverband haben wir eine neue Vermarktungsstrategie für die Gesundheits-Plattform »Mein Phileo« entwickelt, ein umfangreiches, digitales Medienkit ausgearbeitet, mit mein-phileo.de eine neue Website erstellt, Themenkampagnen realisiert und Content produziert. Und die gemeinsame Reise für ein modernes betriebliches Gesundheitsmanagement steht erst am Anfang. Die Gesundheitsplattform bietet eine umfassende Plattform für den Zugriff auf wichtige Informationen und Ressourcen, was die Effizienz und Produktivität der Nutzer*innen erhöht. Durch die Integration moderner Technologien wird die Zusammenarbeit optimiert.

Bei der medikamentösen Behandlung onkologischer Erkrankungen kommen Chemotherapeutika zum Einsatz, häufig in Form zytostatischer parenteraler Infusionslösungen. Diese Zytostatika-Zubereitungen sind speziell auf den einzelnen Patienten zugeschnitten. Berücksichtigung finden dabei Parameter wie Größe, Gewicht, Alter und Geschlecht ebenso wie die Art des Tumors und zusätzliche Erkrankungen. Die Herstellung derartiger patientenindividueller Zytostatika-Zubereitungen zählt zu unseren Schwerpunkten. Unter strengsten GMP-Richtlinien fertigen wir die ärztlich verordneten Infusionen an und garantieren dabei maximale Zuverlässigkeit und Qualität.

Pharmazeutische Fertigung Mit 14 Produktionsstandorten in Europa und den USA bietet die Aenova Gruppe ein breites Spektrum an Darreichungsformen für pharmazeutische und Consumer Health Produkte. Unsere Standorte sind mit den neuesten Produktionstechnologien ausgestattet und zeichnen sich durch Fachwissen und Erfahrung aus. So können wir Ihre Produktanforderungen mit den höchsten Qualitäts- und Zuverlässigkeitsstandards erfüllen. Unsere Darreichungsformen und Technologien: Solida Semisolida Liquids / Flüssigkeiten Sterile Darreichungsformen Weichgelatinekapseln und VegaGels® spezialisierte Kapazitäten für Beta-Lactame (Penicilline, Cephalosporine), Zytotoxika, Hormone, Kortikoide, hochpotente Verbindungen wie Immunsuppressiva etc. Trockenpulver-Inhalationskapseln Biologics fill & finish eine große Auswahl an Verpackungsdienstleistungen

Seit über 60 Jahren versorgt Ortscheit Apotheken, Krankenhäuser, Forschungseinrichtungen und pharmazeutische Hersteller mit deutschen und ausländischen Arzneimitteln. Sie können sich auf unsere Expertise und Zuverlässigkeit verlassen.

Optimierung ihrer halb-festen und flüssigen Formulierungen, Pilotabfüllung nach GMP und Herstellung im 1 l bis 50 l Massstab von halbfesten Formulierungen. Mittels innovativer Nanomaterialien verbessern wir die Bioverfügbarkeit und oder Haltbarkeit ihrer Wirkstoffe nachhalting

– der bisherige Eintrag zu Aqua destill. / Aqua purificata wurde gestrichen. – unter Spüllösungen wurde der Zusatz „auch Aqua purificata“ hinzugefügt.

Am 7. August 2015 hat unser Tochterunternehmen Pharmachem GmbH & Co.KG in Pößneck eine neue Produktionsstätte feierlich eingeweiht. Der neue Betriebsteil befindet sich in der Naßäckerstraße 35, direkt neben dem weiterhin voll genutzten Stammhaus.

Panpharma wird mehr als 17 Mio. € in eine neue Vial-Abfülllinie investieren und damit seine Produktionskapazität mehr als verdoppeln. Diese moderne und automatisierte Anlage wird die neuesten gesetzlichen Standards erfüllen. Ebenso wird sie die steigende Nachfrage, insbesondere nach Heparin, einem wichtigen Gerinnungshemmer, decken. Die Prokjektumsetzung ist bereits in 2021 gestartet und die neue Vial-Abfüllinie wird 2024 betriebsbereit sein.

Wir sind der ideale Partner für Apotheken, Pharmahersteller und Gesundheitsunternehmen. Gemeinsam mit Partnern entwickeln wir maßgeschneiderte Lösungen für das Gesundheitswesen, um Patient:innen und Verbraucher:innen eine bessere Versorgung zu bieten. Unser Leistungsangebot Wir sichern nicht nur die bundesweite Verteilung von Arzneimitteln. Wir unterstützen unsere Kund:innen auch mit Marketing Konzepten, die perfekt zu ihren Anforderungen passen. Pharmagroßhandel Knapp 130.000 Arzneimittel und Gesundheitsprodukte lagern wir nach höchsten Standards und individuellen Anforderungen.

Wir liefern eine breite Palette von deutschen und europäischen Arzneimitteln an Kunden auf der ganzen Welt. Unser Hauptziel ist es, Marken- und Generika-Arzneimittel schnell weltweit zu liefern. Es ist unsere Mission, auch seltene Arzneimittel wie Orphan Drugs, Onkologie-Produkte und Spezialmedikamente unseren Kunden anzubieten. Als Familienunternehmen sind wir seit 4 Generationen im Bereich des pharmazeutischen Verkaufs und Handels tätig.

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Seit 1954 präsentiert Gedeon Richter seine Produkte auf dem russischen Pharmamarkt. Seit 1995 ist die erste Vertretung des Unternehmens in Moskau eröffnet worden und die Anzahl der Niederlassungen hat sich im Laufe der Zeit auf acht erhöht. Ab 2019 sind sie zu einer rechtlichen Einheit der Gedeon Richter Pharma GmbH fusioniert. Die Gedeon Richter Pharma GmbH konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Frauenheilkunde, Neurologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein bedeutendes Portfolio von rezeptfreien Arzneimitteln.

Es gibt Dinge, die versteht auch der Interessierteste nicht, wenn er sie nicht sieht. Film macht Unsichtbares sichtbar und ist das perfekte Hilfsmittel, zum Beispiel um Aufmerksamkeit auf die eigenen Forschungen zu lenken Förder- und Drittmittel einzuwerben

Seit über 60 Jahren widmet sich Dyckerhoff Pharma der Erhaltung der Gesundheit durch natürliche Heilmittel und bietet hochwertige Arzneimittel und Wirkstoffe an, die in Deutschland produziert werden. Natriumperchlorat-Lösung 300 mg/ml.

Die Panpharma-Gruppe ist der einzige Hersteller von intravenösen Antibiotika in Frankreich und verfügt über eines der größten Sortimente weltweit. Das Unternehmen wird mehr als 25 Millionen Euro investieren, um die Produktionsanlagen in seinem Werk in Luitré in der Bretagne zu modernisieren und die Produktionskapazität zu verdoppeln. Damit soll dem steigenden Bedarf in Frankreich und für den Export, insbesondere im Pandemie-Fall, Rechnung getragen werden. Der französische Staat wählte das Konzept der Panpharma-Gruppe aus, da er sich der Bedeutung unserer Marktposition im Rahmen des nationalen Konjunkturprogramms bewusst ist. Diese Investitionen werden die Unabhängigkeit Frankreichs bei der Herstellung von therapeutisch sehr wertvollen Arzneimitteln wie intravenöse Penicilline und Cephalosporine (die am häufigsten verwendeten Antibiotika) stärken. „Als französisches Pharmaunternehmen, das intravenöse Antibiotika herstellt, sind wir uns unserer großen Verantwortung bewusst. Daher ist es für uns entscheidend, die Versorgung mit diesen therapeutisch sehr wertvollen Produkten weiterhin sicherzustellen, indem wir in unsere industriellen Kapazitäten investieren, um der Nachfrage gerecht zu werden und wettbewerbsfähiger zu sein. Dies wird unsere Zukunft sichern. » Pierre Moysan, Geschäftsführer

ABAKUS liefert mehrere Laienschnell-Teste ob SPEICHEL oder NASAL ab Lager, auch kleinere Mengen - Angebote bitte anfordern über sale@abakus-healthcare.com

Verschreibungspflichtig! Wirkstoff: Tiopronin (= alpha-Mercaptopropionylglycin)

Arbeitnehmerüberlassung & Personalvermittlung von Pharmakanten, Pharmazeutisch-technische Assistenten, Medizinisch-technische Laboratoriumsassistenten (m/w) in Hamburg.

Vaterschaftstest vom Galantos DNA-Labor an der Uni-Mainz Tel. 06131-720620 Wir sind ein akkreditiertes DNA Labor und testen Vaterschaften. Wir helfen Ihnen bei Familienzusammenführungen mittels DNA Test. Deutschland: 1 Testpersonen Anzahl: Vaterschaftest Vater+Mutter+Kind, Ergebnis nur per Mail Preis: 196 €

Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Antigen Selbsttest mit Laienzulassung – sicher & einfach • für den privaten Gebrauch zugelassen • kein tiefer Nasenabstrich nötig • hohe Sensitivität: 95,37% • einfache Handhabung • BfArM gelistet Der Antigen Selbsttest von HOTGEN wurde vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) für die Anwendung durch Laien zugelassen. Der frei auf dem Markt erhältliche Test kann nun also auch von Privatpersonen verwendet werden. Der Selbsttest basiert auf der Lateral-Flow-Immunoassay-Methode, bei der mithilfe von Antikörpern bestimmte SARS-CoV-2 Nucleocapsid Antigenen im Probenabstrich nachgewiesen werden. Hierfür ist nur ein Abstrich aus dem vorderen Nasenraum erforderlich, der besonders einfach durchzuführen ist und innerhalb von 15 Minuten ein Testergebnis anzeigt. Inkl. deutscher Bedienungsanleitung. Produktdetails: Für Laien geeignet, BfArM: 5640-S-057/21 Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 95,37% Lagerung: 4 bis 30°C Dieser Selbsttest ist konzipiert für die Anwendung durch Laien und hat seine Sonderzulassung als Laientest vom Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) im März 2021 erhalten

Bei festen Formen bieten wir die gängigen Prozesse zur Herstellung an Produktspektrum – Was wir können: Tabletten Kautabletten Retardtabletten Filmtabletten Vaginaltabletten Befilmung von Weichgelatine-Kapseln

Entwicklung fester, halbfester und flüssiger Arzneiformen mit chemisch definierten und biologischen Wirkstoffen (oral, topisch, inhalativ und parenteral anzuwendende Arzneimittel). ▪ Entwicklung von festen, halbfesten und flüssigen Darreichungsformen für die orale, topische und parenterale Anwendung ▪ Handhabung potenter und hochpotenter APIs ▪ API-Charakterisierung und Qualitätsscreening ▪ Herstellung von kleinen Chargen und Chargen für klinische Versuche ▪ Primär- und Sekundärverpackung einschließlich Etikettierung und Serialisierung Wir bieten innerhalb der Arzneimittelentwicklung nicht nur die Formulierung an, sondern dazu passend die Arzneimittelanalytik und -​zulassung. Die Produktentwicklung umfasst: ▪ Neuentwicklung von Arzneimitteln und verwandten Produkten ▪ Entwicklung innovativer Produkte für schwerlösliche Wirkstoffe oder neue Applikationen ▪ Produktoptimierungen ▪ Generische Entwicklungen ▪ Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel ▪ Entwicklungsanalytik ▪ Herstellung, Verpackung, Freigabe und Distribution von klinischen Prüfmustern

Sauerstoffflasche, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff, druckverdichtet, 2,0 Liter 2,0 Liter Leichtstahlflasche mit Restdruckventil, gefüllt mit medizinischem Sauerstoff Für Kliniken, Ärzte, Rettungsdienste, Fachhändler und Patienten Medizinischer Sauerstoff ist ein Arzneimittel im Sinne des Arzneimittelgesetzes (AMG). Das Arzneimittel medizinischer Sauerstoff wird von Critical Care selbst hergestellt und in unserer modernen Abfüllanlage in Kaltenkirchen (Schleswig-Holstein) in Druckgasflaschen abgefüllt. Es ist 3 Jahre für medizinische Zwecke verwendbar. Das Arzneimittel wird zur Anreicherung der Atemluft und als Trägergas in der Anästhesie eingesetzt. Die Lieferung einer Druckgasflasche mit medizinischem Sauerstoff erfolgt, entsprechend den Vorschriften des ADR, als Gefahrguttransport (aufgrund seiner brandbeschleunigenden Wirkung wird medizinischer Sauerstoff in Druckflaschen als Gefahrgut eingestuft). Alle mit medizinischem Sauerstoff in Berührung kommenden Teile müssen frei von Öl, Fett oder Schmiermitteln sein. Wir weisen Sie darauf hin, dass eine technische Überprüfung der Druckgasflasche alle 10 Jahre erforderlich ist! Gewicht gefüllt: 3,5 kg Durchmesser Flasche: 100mm Fülldruck: 200 bar

Novel Coronavirus (2019-nCoV)-Selbsttest HotGen für den vorderen Nasenbereich (einzeln verpackt) Sonderzulassung zur Eigenanwendung 5640-S-057/21 Test einzeln verpackt AZ der Sonderzulassung des BfArM AT055/20 Durchführung im vorderen Nasenbereich einzeln verpackt Sensitivität 96,30% Spezifität: 99,13%

Wir füllen unterschiedliche Komponenten in dieselbe Hartgelatinekapsel.

Rosenwasser kann in verschiedene Teile eingeteilt werden: Vorteile von Rosenwasser für Gesundheit, Haut, Haare, Rosenöl und Rosenwassertee - sample zum Test - große Bestellung ist möglich-Kosmetik .

Mit Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle verbinden wir insbesondere Optimaler Schutz der Wirkstoffe gegenüber Licht, Luft und bakteriellen Einflüssen, daher ausgezeichnete Haltbarkeit und Lagerfähigkeit Physiologische Indifferenz der Kapselhülle Schneller Wirkungeintritt, der zudem gesteuert werden kann durch Härtung oder Überziehen der Kapsel) Reizlose Resorption – selbst bei enteraler Dysfunktion – durch Einhüllung der feindispersen Wirkstoffe in physiologisch unbedenkliche Trägermaterialien bei Vermeidung schädlicher Hilfsstoffe Exakte Dosierung auch flüssiger Zubereitungen Möglichkeit zur gemeinsamen Verarbeitung normalerweise inkompatibler Substanzen Mühelose Einnahme auch größerer Kapseln, bedingt durch die günstige Form und die gute Gleitfähigkeit der angefeuchteten Gelatine Geschmacks- und geruchsfreie Einnahme Ansprechendes Äußeres Content uniformity Hohe Dosiergenauigkeit Bioverfügbarkeit Sichere Verarbeitung hochwirksamer Substanzen

KIDS Einweg Atemschutzmaske Auf Nachfrage von Kitas, Schulen und Eltern, haben wir nun spezielle Einwegmasken für KIDS im Programm. Bei Interesse senden Sie uns einfach eine E-Mail an info@tapex.de oder rufen Sie uns gerne an. Sie erhalten dann tagesaktuelle Informationen zur Verfügbarkeit und Lieferzeiten. Bleiben Sie gesund! Ihr Tapex Team