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• Lagerung nach DIN 58345 • Serienmäßige Warnanlage. • Sicherheitsthermostat verhindert Minustemperaturen. • Umluft-Kühlung für optimales Temperaturverhalten Produktmerkmale • potentialfreien Relaiskontakt • kostenloser Kühlgutversicherung • Abschließbar • Türanschlag rechts (wechselbar) • Einstellbarer Temperaturbereich zwischen +4° C und +18° C • Kraftvolles Liebherr – Kühlaggregat • automatischer Tauwasserverdunstung • FCKW- /FKW-frei. • Optimierte Kälteverteilung durch die stabilen Metall-Schübe Allgemeines zur Produktgruppe "BPV Medikamentenkühlschränke" Die BPV-Geräte zeichnen sich durch höchste Zuverlässigkeit aus. Die Basis bildet Liebherr-Kältetechnik, die sich im professionellen Einsatz seit Jahrzehnten bewährt. Kombiniert mit der hochwertigen BPV-Steuerung erfüllen die Schränke die DIN 58345 zur Lagerung von Medikamenten. Die integrierte Datenspeicherung ermöglicht nachträgliche Erweiterung Ihres MediKS zur Dokumentation von z. B. Temperatur-Zeitverlauf wie auch Dauer und Ausmaß der Abweichung von einer Temperaturgrenze. Fehlermeldungen werden durch einen potentialfreien Relaiskontakt an die hauseigene Meldeanlage oder an ein Telefonwahlgerät übergeben. Ein Sicherheitsthermostat schützt das Kühlgut vor Minustemperaturen. Das kraftvolle Liebherr-Kühlaggregat mit automatischer Tauwasserverdunstung und die Umluft-Kühlung sorgt für ein optimales Temperaturverhalten. Die Temperaturdifferenz innerhalb des Gerätes minimiert sich auf ± 1,5 °C. Der Temperaturbereich ist einstellbar zwischen +4° C und +18° C. Die Schränke eignen sich für Umgebungstemperaturen zwischen +10° C und +35° C. Der Innenraum ist aus strapazierfähigem und säurebeständigem Spezialkunststoff – die Isolierungen und Kältekreislauf sind FCKW- /FKW-frei. Durch die stabilen Metall-Schübe (Kältespeicher) wird die Temperatur gleichmäßiger im Kühlschrank gehalten. Daraus ergeben sich Energieeinsparung bis zu 17% gegenüber einem Kühlschrank ohne BPV Ausstattung. Durch den problem- und werkzeuglosen Aus- und Einbau der Schübe ergibt sich eine variable Nutzbarkeit, da Sie jederzeit die Anordnung und Kombination von Schüben und Rosten auf Ihre Anforderung anpassen können. Die Schränke kommen inkl. einer kostenlose Kühlgutversicherung für zwei Jahre gegen Risiken wie z. B. Brand, Blitzschlag, das nicht Einhalten der Temperatur und Luftfeuchtigkeit bis zu einem Warenwert von 20.000,-- € Die Gewährleistung auf Korpus, Kühlkreislauf und elektronische Steuerung beträgt 2 Jahre. Auf die Schübe sind es 5 Jahre. Anschlußwert: 1,0 A / 220-240 V ~ / 50 Hz Außenmaße ( HxBxT ): 1640 x 600 x 610 mm Energieverbrauch: 0,786 kWh in 24 h Farbe (außen): weiß Gerätetyp: Medikamentenkühlschrank Gewicht: 112 KG Inhalt: 360 Liter Innenmaße ( HxBxT ): 1452 x 470 x 410 mm Temperaturbereich: 4° bis 18° C

Das Curcumin der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 95%. Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

STYLE SERIES | Nitril ist die richtige Wahl für eine moderne Praxis mit dem kleinen Extra. Der Handschuh ist aus Nitril in Premiumqualität gefertigt und ist besonders dünn und gleichzeitig reißfest. Akzenta-Style ONE® – Medizinische Untersuchungshandschuhe (Nitril, Schwarz) Artikelnummer: 20225217-akzenta 4,69 € zzgl. 19% MwSt. zzgl. Versandkosten Lieferzeit: 2-3 Tage Zahlungsmöglichkeiten: Sofortbanking, Giropay, Direkte Banküberweisung, Kreditkarte Vorkasse und Lastschrift, ggf. Rechnung STYLE SERIES | Nitril ist die richtige Wahl für eine moderne Praxis mit dem kleinen Extra. Der Handschuh ist aus Nitril in Premiumqualität gefertigt und ist besonders dünn und gleichzeitig reißfest. Medizinprodukt der Klasse I (unter Klassifikation MDR, Anhang VIII, Regel 5) Entspricht der EU-Norm EN 455 Teil 1,2,3 & 4 Allgemeine Sicherheits- und Leistungsanforderungen der MDR 2017/45 EN 1041: 2008 + A1: 2013, EN ISO 15223-1: 2012, EN ISO 14971: 2012, EN 16523-1: 2015 Produziert nach ISO 9001:2015 – Produziert nach ISO 14001:2015 Entspricht ISO 10993-10 und 10993-5:2009 Angewendete Normen und technische Spezifikationen: EN420:2003+A1:2009 Entspricht der EU-Norm EN 374 TEIL 1,2,4,5 - MD (Medizinprodukt) - Verstärkte Manschette durch ein Rollbündchen - Leichtes Anziehen und Ausziehen - Hervorragendes Tastempfinden (mikrotexturierte Fingerspitzen) - Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln - Nicht-steril - Puderfrei - Latexfrei EN 1041: 2008 + A1: 2013: ja EN ISO 15223-1: 2012: ja EN ISO 14971: 2012: ja EN 16523-1: 2015: ja ISO 9001:2015: ja ISO 14001:2015: ja ISO 10993-10 und 10993-5:2009: ja EN420:2003+A1:2009: ja EU-Norm EN 374 TEIL 1,2,4,5: ja MD (Medizinprodukt): ja Verstärkte Manschette durch ein Rollbündchen: ja Leichtes Anziehen und Ausziehen: ja Hervorragendes Tastempfinden (mikrotexturierte Fingerspitzen): ja Geeignet für den Umgang mit Lebensmitteln: ja Nicht-steril: ja Puderfrei: ja Latexfrei: ja

- Voll- oder Halbautomat - Wiederbelebung mit minimaler Unterbrechungszeit dank cprINSIGHT™-Technologie - Einfache Bedienbarkeit dank cprCOACH™-Technologie - Integrierter Kindermodus, Energiereduzierung auf Tastendruck - Elektrodenpads sowohl für Erwachsene als auch für Kinder geeignet - IP55: Hoher Schutz gegen Staub und Wasser - An Umgebungslautstärke angepasste, klare Anweisungen mit ClearVoice™-Technologie - Automatisierte Überwachung der Einsatzbereitschaft mittels WLAN - Herstellergarantie: 8 Jahre Beschreibung - Den LIFEPAK® CR2 gibt es sowohl als Voll- als auch als Halbautomaten. - Was den LIFEPAK® CR2 besonders auszeichnet ist die cprINSIGHT-Technologie. Das bedeutet, dass der Defibrillator Analysen während der Herz-Lungen-Wiederbelebung vornimmt, wodurch unnötige Pausen reduziert werden. Dadurch wird eine bessere Herz-Lungen-Wiederbelebung garantiert und somit eine verbesserte Sauerstoffversorgung der lebenswichtigen Organe, wie z. B. das Herz und das Gehirn. - Die QUIK-STEPTM-Elektroden können sehr schnell vom Gerät abgezogen und platziert werden. - Der Ersthelfer erhält durch ein Metronom eine Rhythmusvorgabe für die Herzdruckmassage. Die cprCOACH™-Technologie führt den Patienten durch die Reanimation. - Außerdem ermöglicht die ClearVoiceTM-Technologie eine Anpassung an die Lautstärke in der Umgebung. - Beim LIFEPAK® CR2 sind keine gesonderten Kinderelektroden vonnöten. Eine Energiereduzierung folgt automatisch auf Tastendruck. - Mit dem LIFELINKcentral AED Program Manager kann der LIFEPAK® CR2 den Status des AED verfolgen.

Defibrillationselektrode für Kleinkinder und Kinder bis 8 Jahre oder 25 kg. Geeignet für folgende Gerätetypen: - Cardiac Science Powerheart G5 Die typische Elektrodenhaltbarkeit beträgt 2 Jahre.

Unser Sauerstoff ist ein unverzichtbarer Bestandteil vieler industrieller Prozesse und Anwendungen. Mit einer hohen Reinheit und Zuverlässigkeit bieten wir die Qualität, die Sie benötigen, um Ihre Prozesse effizient und effektiv zu gestalten. Unsere Gase sind in verschiedenen Flaschengrößen erhältlich, um Ihren spezifischen Bedarf zu decken, und sind jederzeit verfügbar, um sicherzustellen, dass Sie nie ohne das benötigte Gas dastehen. Ob für Schweißanwendungen oder andere industrielle Prozesse, unser Sauerstoff bietet die Leistung und Zuverlässigkeit, die Sie benötigen, um Ihre Projekte erfolgreich umzusetzen. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung und unser Engagement für Qualität und Zuverlässigkeit, um sicherzustellen, dass Sie die richtigen Lösungen für Ihre spezifischen Anforderungen erhalten.

Der Sauerstoff-Konzentrator OXICUR 5000 S ist das ideale Gerät zur Durchführung inhalativer Sauerstoffanwendungen original nach Prof. M. v. Ardenne. Dies gilt sowohl für den therapeutischen Einsatz als auch für den Bereich der Gesundheitsvorsorge.

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

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Als Fachhändler für nahezu die gesamte Palette des medizintechnischen Bereiches liefert die Firma Jürgen Koch Medizinprodukte KG vom einfachen Verbrauchsmaterial bis zum aufwendigen, erklärungsbedürftigen Gerät die gesamte Palette der Medizinprodukte. Seit vielen Jahren sind unsere Mitarbeiter im Service und Verkauf von Anästhesiearbeitsplätzen tätig. Sie betreuen im deutschsprachigen Raum über 1.000 Anästhesie-Arbeitsplätze. Reparatur, Wartung & Validierung aus einer Hand!

Finanzierungslösung bereits ab 3000 € Oft sind die Anschaffungskosten für bestimmte medizinische Geräte hoch und man muss die entsprechende Investition sorgfältig abwägen. Solche Entscheidungsfindungen sind zeitintensiv und erfordern höchste Sorgfalt, zumal die Beratung immer häufiger auf der Strecke bleibt. Unsere Partner bieten attraktive Finanzierungsmöglichkeiten an, dabei werden ihnen unnötige Bürokratie und Bearbeitungsgebühren erspart bleiben. Wenn Sie an einem unserer Produkte interessiert sind und ein entsprechendes Leasingangebot wünschen – sprechen Sie uns einfach an. Wir setzen uns schnellstens mit unseren Leasingpartnern in Verbindung und Sie erhalten bereits in Kürze ein unverbindliches Angebot, dass mit ihnen zusammen ausgearbeitet wird. Alternativ können Sie vorab bereits eine kostenlose, unverbindliche Kalkulation der Finanzierungskosten im Leasingrechner vornehmen. Profitieren Sie auch von der flexiblen Vertragsgestaltung unserer Partner.

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Schutzmasken FFP2, Atemschutzmaske,5-Lagig CE2163 Schutzmaske

Der IntraSense ist ein extrem kleiner in-vivo Drucksensor zur Integration in Katheter mit nur 1 French Durchmesser. An den Sensor mit Abmessungen von nur 750 μm × 220 μm × 75 μm ist bereits ein hochflexibles, komplett geschütztes Kabel angeschlossen, um die Benutzung durch den Kunden so einfach wie möglich zu gestalten. Der Absolutdrucksensor liefert genaue und stabile Werte im Bereich von -300 bis 500 mmHg. Der Sensor ist für die Anwendung an Luft und in salzhaltigen Flüssigkeiten wie Blut, Hirnflüssigkeit oder Urin vorgesehen. Mit dem IntraSense SMI-1B ist auch eine vor Licht geschützte Version erhältlich. Dadurch sind Anwendungen mit eingebauter Beleuchtung wie die Verwendung in Endoskopen möglich. Die kalibrierte Version stellt ein vollständig temperaturkompensiertes Druck- sowie Temperatursignal über einen 5-pin Stecker zur Verfügung. Dabei beträgt die typische Genauigkeit +/- 2 mmHg. Alternativ ist eine unkalibrierte Version in zwei Ausführungen erhältlich: mit abisolierten Kabelenden (2 cm Länge, „BAUU“) oder mit einer kleinen Leiterplatte, Stiftleiste und zwei Widerständen, die die Wheatstone-Brücke komplettieren („BBUU“). Die Kabellänge und der Druckbereich sind anpassbar. Varianten - Standardkabellänge 60 cm oder 180 cm - Optional mit Lichtschutz („1B“) - Standard-Druckbereich 460 mmHg bis 1260 mmHg absolut (entspricht -300 mmHg bis 500 mmHg relativ zur Standardatmosphäre) - Unkalibrierte Version entweder als Wheatstone-Halbbrücke mit offenem Ende („BAUU“) oder Wheatstone-Vollbrücke mit PCB und 4-poliger Stiftleiste („BBUU“) - Kalibrierte Version mit sowohl I²C- als auch Analogausgang für 3,3 V („BMAP“) oder 5 V („BMAR“) Versorgungsspannung - Kabellänge und Druckbereich sind bei kundenspezifischen Großprojekten anpassbar - Evaluierungskit mit USB-Interface und Software für einfaches Prototyping erhältlich Eigenschaften - Abmessungen: 750 μm × 220 μm × 75 μm – für Katheter von 1 French Durchmesser geeignet - Druckbereich: 460 … 1260 mmHg absolut (entspricht -300 … 500 mmHg relativ) - Prüfdruck: -400 .. 4000 mmHg - Kabel bereits konfektioniert - Optional kalibriert und kompensiert im Temperaturbereich von 10° C bis 60° C - Ausgang: mV (unverstärkt) bzw. 0,5 .. 4,5 V / I²C (kalibrierte Version) - Stromaufnahme unverstärkter Sensor: typ. 0,7 mA - Gesamtfehler, typ: +/- 2 mmHg, max.: +/- 8 mmHg - Sensitivität typ.: 5 μV/V/mmHg

Über 200 Mitarbeiter an unseren Niederlassungen Hof, Heßdorf, Kirchheim, Essen, Hamburg und Rostock sowie in Kufstein/Österreich bilden ein Unternehmen, das Full-Service rund um medizintechnische Produkte gewährleistet. Unsere Leistungen sind auf öffentliche und private Kliniken und Klinikketten zugeschnitten. Sie beinhalten nicht nur ein umfangreiches Sortiment an hochwertigen, medizintechnischen Produkten, sondern darüber hinaus auch intelligente Dienstleistungen.

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Einweisung vor Inbetriebnahme der Geräte durch geschultes Fachpersonal nach den Standards des Medizinproduktegesetzes und den Herstellervorgaben Kostenfreie Leihgeräte bei Lieferverzögerungen Terminerinnerung bei empfohlener Wartung Kostenfreie Erstberatung zum Hygiene-Check

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Produktinformationen "Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 | InfluenzaA | InfluenzaB" Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test Die Covid, Influenza A & Influenza B Professional Test für den professionellen Gebrauch hat zum schnellen Nachweis die Covid, Influenza A & Influenza B Test Kassette 3in1 entwickelt. Unser Sejoy 3in1 - Influenza A/B + Covid-19 Combo Ag Test für den Abstrich im vorderen Nasopharyngeal und Oropharyngeal bietet die Möglichkeit innerhalb von 15 Minuten schnell und einfach Gewissheit zu bekommen. ✓Schnelle Diagnostik ✓ Unterbrechung von Infektionsketten ✓ Risikoermittlungbei Atemwegserkrankungen für einen potentiell schweren Verlauf ✓ Ressourcenschonende Möglichkeit zur Förderung der Gesundheit von Mitarbeitern Schnelltests sind einzeln verpackt und somit bestens für den schnellen und hygienischen Einsatz gedacht. Die besonderen Merkmale sind die einfache Probeentnahme, leicht lesbar und deutlich angezeigte Resultate und das Ergebnis ist sogar schon nach 15 Minuten verfügbar. Geprüft und zugelassen von dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. *Es ist keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. Für den professionellen Gebrauch vorgesehen und freigegeben. 25 Tests/Kit -- Positiv SARS-CoV-2 positiv: Im linken Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Testregion (T) liegen. Ein positives Ergebnis in der Testregion zeigt den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in der Probe an. Influenza B (Grippe B) positiv: Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-B-Region (B) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-B-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-B-Antigen nachgewiesen wurde. Influenza A : Im rechten Fenster erscheinen zwei deutliche Farblinien. Eine Farblinie sollte in der Kontrollregion (C) und eine weitere Farblinie in der Influenza-A-Region (A) liegen. Ein positives Ergebnis in der Influenza-A-Region bedeutet, dass in der Probe Influenza-A-Antigen nachgewiesen wurde. Hinweis: Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) hängt von der Menge des in der Probe vorhandenen SARS-CoV-2-Antigens, Flu A- und/oder B-Antigens ab. Jede Farbschattierung in der Testregion (T/A/B) sollte daher als positiv angesehen werden. -- Negativ Eine farbige Linie erscheint in der Kontrollregion (C). Im Bereich der Testlinie (T/A/B) erscheint keine sichtbare Farblinie. Ungültig Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie das Verfahren und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung des Testsatzes sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler. -- ✓ Erkennt die Omicron-Variante nach Angaben des Paul-Ehrlich-Instituts ✓ Leicht ablesbares Ergebnis nach 15 Minuten Wie ein Schnelltest sein sollte: einfach und klar. ✓ 3 in 1 Kombitest ✓ Sars-Cov-2 97.40% Sensitivität und 99.10% Spezifität ✓ Influenza A 99% Sensitivität und 98.90% Spezifität ✓ Influenza B 97.70% Sensitivität und 99% Spezifität ✓ KEINE AUSRÜSTUNG ERFORDERLICH Wenden die Tests einfach und unkompliziert an. ✓ CE-ZERTIFIZIERUNG Unsere Tests sind allesamt CE-Zertifizert und für den Einsatz im europäischen Markt geeignet. ✓ GELD-ZURÜCK-GARANTIE Unser Ziel ist Ihre Zufriedenheit beim Einkauf. Entspricht die gekaufte Ware nicht Ihren Vorstellungen, können Sie diese innerhalb der 14-tägigen Widerrufsfrist zurücksenden und Ihnen wird der Kaufpreis zurückerstattet. Produkt: Sejoy Kombitest 3 in 1 SARS-CoV-2 Verpackung: 25 Stk. pro Box Menge / Preis: 800 Stk. / 0,99 € pro Stk.

Patientenüberwachungs- monitore Überwachung von Herzfrequenz, Atmung und Sauerstoffsättigung mit Datenspeicherung und Auswertung für mehr Sicherheit von Kindern und Erwachsenen Therapeutische Bewegungstrainer Bequemes motorunterstütztes oder aktives Training für Beine und Oberkörper zu Hause für Menschen mit Bewegungseinschränkungen Elektrotherapie Bewährte Therapieform mittels Stromimpulsen über Klebeelektroden oder Sonden an den Körper zur Schmerzlinderung, Muskelstimulation, Inkontinenztherapie oder Paresebehandlung Sauerstoffgeräte Flexible Sauerstofftherapielösungen für zu Hause und unterwegs, stationär und portabel Inhalationsgeräte Medikamentenverneblung als Unterstützung und Linderung von Atemwegsbeschwerden für Kinder und Erwachsene Beatmungstechnik Höhere Lebensqualität durch Reduzierung der Atemnot mittels Unterstützung des Gasaustausches in den Lungen der Patienten Absauggeräte Effiziente Entfernung von Sekreten und Flüssigkeiten aus den Atemwegen Schlafapnoegeräte Behandlung schlafbezogener Störungen für ein besseres Wohlbefinden von Körper und Geist Patientenüberwachungs- monitore Überwachung von Herzfrequenz, Atmung und Sauerstoffsättigung mit Datenspeicherung und Auswertung für mehr Sicherheit von Kindern und Erwachsenen Therapeutische Bewegungstrainer Bequemes motorunterstütztes oder aktives Training für Beine und Oberkörper zu Hause für Menschen mit Bewegungseinschränkungen Elektrotherapie Bewährte Therapieform mittels Stromimpulsen über Klebeelektroden oder Sonden an den Körper zur Schmerzlinderung, Muskelstimulation, Inkontinenztherapie oder Paresebehandlung Sauerstoffgeräte Flexible Sauerstofftherapielösungen für zu Hause und unterwegs, stationär und portabel Inhalationsgeräte Medikamentenverneblung als Unterstützung und Linderung von Atemwegsbeschwerden für Kinder und Erwachsene Beatmungstechnik Höhere Lebensqualität durch Reduzierung der Atemnot mittels Unterstützung des Gasaustausches in den Lungen der Patienten Sauerstoffgeräte Inhalationsgeräte Beatmungstechnik Absauggeräte Schlafapnoegeräte Patientenüberwachung Bewegungstrainer Elektrotherapie

Geprüfte Qualität! CE zertifiziert nach EN 149:2001+A1:2009 und PSA Kategorie III.

Wir bieten unter anderem Behandlungseinheiten, Instrumentenschränke sowie Zubehör und Instrumente und eine umfassende Palette qualitativ hochwertiger Verbrauchsmaterialien an, damit Sie täglich anspruchsvollste Arbeit beim Patienten im Hals-Nasen-Ohren-Fachbereich bewältigen können. Wir erarbeiten mit Ihnen die beste Lösung und stellen uns durch fachlich kompetente Beratung und effizienten Service als Partner an Ihre Seite. Wir bieten unter anderem folgende Medizinprodukte für den Fachbereich HNO an: Behandlungseinheiten und Zubehör Patientenstühle Arztsessel Instrumentenschränke Kundenspezifische Sets und Zubehör Mäntel und Abdeckungen Schalen, Becher, Trays Ohrspülbecher Lichtquellen, Lichtleitkabel und Adapter Stirnlampen Nystagmusbrillen Frenzelbrillen Lupenbrillen Thermokaustik Laryngoskope Spiegelwärmer Instrument

Sicher ist sicher! Um dies auch tatsächlich zu gewährleisten, ist es notwendig, Arzneimittel, gemäß den Vorgaben der einschlägigen Gesetzgebung (Arzneimittelgesetz/Betäubungsmittelgesetz) aufzubewahren.

Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Der GENEDIA W COVID-19 Ag-Test ist ein diagnostischer In-Vitro-Einweg-Test und ein schneller qualitativer Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen von Menschen. Testkit: 20 Stück Art der Probenentnahme: √ Nasen-Rachen-Abstrich √ Sputumprobe - durch tiefes Husten in sterilen Sputumbecher (Sputumbecher nicht enthalten) Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Ergebnisse nach 5-10 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 15 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Zweifarbiges System zum einfachen Ablesen des Testergebnisses Performance: Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100% Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) BfArM-Listing: Der Genedia Covid-19 Antigen-Test steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». Wichtiger Hinweis: Die Anwendung muss gemäß der Gebrauchsanleitung des Herstellers erfolgen. Sie bestätigen, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Inhalt der Packung: - Testgerät: 20 EA - Extraktionslösung: 20 EA(10X2) - Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA - Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA - Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English ZUSÄTZLICH BENÖTIGTE MATERIALIEN: - Medizinische Schutzmaske und medizinische Latexhandschuhe - Uhr/Timer - Steriler Sputumbecher (bei Sputumprobenentnahme) Profi-Test. Spuck (Sputum) -Test. Schneller diagnostischer In-Vitro-Einweg Antigentest. Nachweis von COVID-19 Antigen im Nasen-Rachenraum oder mittels Sputum-Probe. Herstellerland:: Korea In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Antigen-Schnelltest für professionelle Anwender Größe:: 4 x 23,5 x 16,5 cm Gewicht:: 310 g PZN:: 16942980 Lieferumfang:: Testgerät: 20 EA, Extraktionslösung: 20 EA(10X2), Probe entwickelnde Filterkappe: 20 EA, Sterilisierte Tupfer zur Probeentnahme: 20 EA, Gebrauchsanweisung: jeweils 1 x Deutsch/English

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Die Medizintechnik ist ein wesentlicher Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung. Sie umfasst die Bereiche Diagnostik, Therapie und Prävention und ermöglicht es uns, immer genauer zu diagnostizieren und zu behandeln. Ein wesentlicher Faktor für die Qualität der Behandlung ist die Qualität der Medizintechnik. In Zeiten der Corona-Pandemie spielen Desinfektionsmittel eine besonders wichtige Rolle. Desinfektionsmittel werden in Klinik, Krankenhäusern, Arztpraxen, Rettungsdiensten und anderen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt, um Krankheitserreger zu eliminieren und so die Gesundheit von Patienten, Mitarbeitern und Besuchern zu schützen. Großhandelserlaubnisse für Desinfektionsmittel sind nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) in Deutschland reguliert.

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