Finden Sie schnell medikament für Ihr Unternehmen: 532 Ergebnisse

Diverse Qualitäten verfügbar. Pharma Greven bietet diverse Extrakte auch als Lagerware an. Wir freuen uns auf Ihre Anfragen. Extrakt: Rhodiola Rosea Extract

nur für den professionellen Gebrauch

Lycopin = Natürliche Produkte. Einsatz in Lebensmittel: Getränke. ACT liefert Aminosäuren in gleichbleibender und zertifizierter Qualität für Ihre Lebensmittelprodukte, Sportlernahrungs- sowie Tiernahrungs- und Pharmaprodukte – für die Herstellung von Kapseln und Tabletten oder Produkten in Pulverform bis hin zu Getränken. ACT ist Ihr Handelspartner und Distributeur für hochwertige Aminosäuren. Vor allem, wenn Ihnen Qualitätsrohstoffe und die Zuverlässigkeit der gesamten Herstellungskette bis zur Lieferung grundlegend wichtig sind.

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Wir füllen Ihre Wunschflüssigkeiten wie Öle oder Extrakte in pflanzliche Cellulose-Kapseln ab. Diese werden in einem speziellen Banding-Verfahren auslaufsicher versiegelt. Das besondere: Die Flüssigkapseln werden in einem speziellen Verfahren auslaufsicher versiegelt. Außerdem enthalten die Kapselhüllen KEIN Carrageen oder andere Zusatzstoffe, sondern bestehen aus pflanzlicher Cellulose.

Phytosterole der Firma ConPhyMedhaben eine Reinheit von 90% bis 95%. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Alle Darreichungen gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene® soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden.

Der Einsatz an Mensch oder Tier verlangt genaues und verlässliches Arbeiten. Dafür steht IGS seit Jahrzehnten. Die regelmäßig erneuerten Zertifizierungen nach ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485 und Produktion nach AMG und cGMP sichern höchste Qualitäten. Jeder Bedarf und Markt ist einzigartig. Mit seiner individuellen Herangehensweise begleitet IGS neue Produkte und Anwendungsformen bereits ab der konzeptionellen Phase bis hin zum praxisgerechten Endprodukt. Auf dem Weg vom Wirkstoff zum fertigen Aerosolprodukt, inkl. hochwertigster Einzelverpackungen, begleitet IGS Projekte von Anfang an. So können auch bestehende Wirkstoffe und Produkte, etwa Salben, aufgrund jahrelanger Erfahrung in Aerosoltechnologie übersetzt werden. Ganz individuell. Aerosole Lösungssprays Suspensionssprays Schaumsprays Gele / Mousse Propan / Butan HFO CO2 N2, bzw. komprimierte Luft Weißblech Aluminium 15 ml bis 500 ml Non Aerosole Liquida Pumpsprays Einzelanfertigungen – Customized Neben der reinen Herstellung der Produkte bietet IGS auch die Prüfung der Produkte in der internen Qualitätskontrolle. Für Arzneimittel kann auf Wunsch die Prüfung bis hin zur Marktfreigabe durchgeführt werden. Stabilitätsuntersuchungen (Langzeitstudien bei 25°C/60%r.F. und beschleunigte Stabilitäten bei 40°C/75%r.F.) sowie Zuarbeit bei Arzneimittelregistrierung sind ebenfalls im Programm der IGS. Wir freuen uns auf Ihre Anfrage.

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Wir importieren, liefern schnell und zum besten Preis. Ihr zuverlässiger Partner für Arzneimittelimporte nach § 73.3 AMG

Was ist CBD? Cannabidiol (CBD) ist eine chemische Verbindung (C12 H30 O2) in der Cannabispflanze, die erhebliche Wirkung auf unseren Körper besitzen kann, allerdings keine psychoaktiven Effekte hat, wie das bei dem Cannabinoid THC der Fall ist. Einen hohen CBD-Gehalt findet man beim indischen Hanf (Cannabis indica) Das Cannabidiol (CBD) liegt in der Pflanze überwiegend als Säure (CBD-Carbonsäure) vor und wird dann als CBDa bezeichnet. Das Endocannabinoidsystem Seit etwas mehr als zehn Jahren ist bekannt, dass THC - der wichtigste psychotrope Inhaltsstoff der Cannabispflanze - einen Großteil seiner Wirkung über spezifische Bindungsstellen auf den Zellen des Organismus ausübt. Später wurden Substanzen entdeckt, die vom Körper selbst produziert werden und THC - ähnliche Effekte an diesen Rezeptoren entfalten. Nach und nach vergrößerte sich das Wissen über die natürliche Funktion dieser Endocannabinoide. Dieses Verständnis kann einerseits den Nutzen des Hanfes (Cannabis sativa L.) erklären und wird andererseits in naher Zukunft zur Entwicklung ganz neuer Medikamente führen. Cannabinoidrezeptoren Cannabinoid-Rezeptoren befinden sich in der Zellmembran (Hülle der Zellen) verschiedener Zelltypen und ragen mit einem Teil an die Oberfläche der Zelle und einem anderen in die Zelle hinein. Bindet nun CBD (Cannabinidiol) oder eine andere Substanz, die wie ein Schlüssel in dieses Schloss passt, an diesen Rezeptor, so verändert sich dieser. Diese Veränderung löst bestimmte Prozesse in den so aktivierten Zellen aus. Im Falle der Cannabinoid-Rezeptoren sind dies beispielsweise Veränderungen der Durchlässigkeit der Zellmembran für Kalium und Kalzium sowie Wirkungen auf ein Protein, die Adenylatzyklase, die weitere Prozesse in der Zelle in Gang setzen. Der menschliche Organismus besitzt zur Regulierung seiner komplexen Körperfunktionen eine Vielzahl von Rezeptoren für Substanzen wie Adrenalin, Östrogene, Endorphine und viele andere körpereigene Stoffe. Viele Zellen besitzen Rezeptoren für verschiedene solcher Bindungsstoffe. Oft existieren, wie auch im Falle der Cannabinoid-Rezeptoren, mehrere Untertypen von Rezeptoren. Bei den Cannabinoid-Rezeptoren spricht man von CB1-Rezeptoren, die vor allem im zentralen Nervensystem (Gehirn, Rückenmark) gefunden werden und von CB2-Rezeptoren. Seit einigen Monaten wird ein weiterer Subtyp vermutet, der möglicherweise CB3-Rezeptor genannt werden wird (Zygmunt 1999). Wie andere Rezeptoren auch können Cannabinoid-Rezeptoren durch das Andocken bestimmter Substanzen entweder aktiviert oder blockiert werden. Einige dieser Substanzen docken nahezu ausschließlich an den CB1-Rezeptoren an, andere binden spezifisch an den CB2-Rezeptor, wiederum andere, wie etwa das THC, binden sowohl an den CB1- als auch den CB2-Rezeptor. Endocannabinoide Mit der Entdeckung der Cannabinoid-Rezeptoren war klar: Wenn es diese Rezeptoren gibt, dann haben sie auch eine natürliche Funktion im Körper und es muss körpereigene Substanzen geben, die dieses Rezeptoren aktivieren. Diese körpereigenen Substanzen die an Cannabinoid-Rezeptoren binden, werden Endocannabinoide genannt. Die Arbeitsgruppe um Professor Raphael Mechoulam von der Hebräischen Universität in Jerusalem, die 1992 das erste Endocannabinoid nachwies, nannte es Anandamid, nach dem Sanskrit-Wort Ananda, das Glückseligkeit bedeutet, und seiner chemischen Struktur, dem Amid. Von diesen natürlichen Amiden, die an Cannabinoid-Rezeptoren

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

Es gibt im eigentlichen Sinn keine Medikamente gegen eine Hausstauballergie, sondern nur Medikamente, die die Symptome behandeln. So verhindern Antihistaminika die Freisetzung des Botenstoffs Histamin, mit dem Immunzellen die allergische Reaktion in Gang setzen. Glukokortikoide wie die als "Kortison" bekannten Medikamente wirken hemmend auf das Immunsystem und dämmen somit die Mechanismen der Allergie ein. Sogenannte Leukotrien-Antagonisten und Mastzellstabilisatoren beeinflussen ebenfalls das Immunsystem und machen eine Hausstauballergie kurzfristig erträglicher. Die Medikamente sind als Tabletten, Nasenspray oder Augentropfen erhältlich. Die Wirkung der Medikamente ist jedoch vorübergehend und die Allergie lässt sich damit nicht heilen. Einige Präparate bekommen Sie rezeptfrei in der Apotheke, andere sind verschreibungspflichtig. Allerdings sollten Sie zuvor immer einen Arzt zurate ziehen, da Nebenwirkungen und Wechselwirkungen auftreten können. Aus diesen Gründen sind die Medikamente bei einer Hausstauballergie zur Behandlung von akuten starken Symptomen und nicht als Daueranwendung gedacht.

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 24,5 CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig 2019-nCoV Antigen Test (Lateral-Flow-Methode)vorgefüllten pufferlösung Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich),  Positive Ergebnisse  erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien vorgefüllten pufferlösung Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20  Sofort Lieferbar. bis zu 100.000 Stück  Preise sind ex Lager Berlin Dieses Angebot richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden mit entsprechendem Fachpersonal. Dazu gehören: Ärzte, ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken, Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände, Blutspendedienste, pharmazeutische Unternehmen, Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen sowie ausgebildete Fachverkäufer Kontakt: BerkeMed GmbH Hauptsitz: Nicolaistr. 26, 12247 Berlin | Warenausgabe & Kundenbesuch: Haynauerstr. 62-64, 12249 Berlin Tel.+49(0)176 7673 8585 (Whatsapp) Tel. .+49(0)30 5658 2150 (Büro) Email: info@berkemed.com Website: www.berkemed.com Online-shop: www.berketop.com

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

erhalten Sie nur gegen Vorlage eines vom Arzt ausgestellten Rezepts. Auf dem Rezept sind Ihre Krankenkasse sowie die Medikamente, die der Arzt Ihnen verordnet hat, vermerkt.

Nasale Hotgen Laientest in Einzelverpackung. Preise für Größere Mengen bitte auf Anfrage.

Eine einzelne Produktion kann in verschiedene kleinere Betriebe unterteilt werden. Das Produkt kann beispielsweise in mehreren Ländern oder in verschiedenen Kartongrößen erhältlich sein. Bei einigen Produkten können unterschiedliche Regeln gelten, sodass zwei identische Produkte in einem Land als Nahrungsergänzungsmittel oder in einem anderen als Arzneimittel dienen. Aus diesem Grund werden alle Produkte nach höchstem Standard hergestellt. Ein Produkt, das als Medikament hergestellt wird, kann leicht als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Dies ist umgekehrt nicht der Fall.

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

Bedruckte Etiketten können wir für Sie absolut individuell gestalten. Ob farbiges oder neutrales Etikett, bedruckt mit Ihrem Logo oder individuellen Text. Diese Etiketten sind für jedes Einsatzgebiet unerlässlich. Hauptsächlich werden bedruckte Etiketten in Apotheken, Laboren oder auch im normalen Klinikalltag verwendet. Wir bieten Ihnen das perfekte Design für Ihr Etikett an. Hier ist ihrer Fantasie keine Grenze gesetzt. Natürlich kommt es für jeden Verwendungszweck individuell auf das richtige Material und den Kleber an, hier beraten Sie unsere Experten gerne.