Finden Sie schnell medikament für Ihr Unternehmen: 360 Ergebnisse

Diverse Qualitäten verfügbar. Pharma Greven bietet diverse Extrakte auch als Lagerware an. Wir freuen uns auf Ihre Anfragen. Extrakt: Rhodiola Rosea Extract

nur für den professionellen Gebrauch

Lycopin = Natürliche Produkte. Einsatz in Lebensmittel: Getränke. ACT liefert Aminosäuren in gleichbleibender und zertifizierter Qualität für Ihre Lebensmittelprodukte, Sportlernahrungs- sowie Tiernahrungs- und Pharmaprodukte – für die Herstellung von Kapseln und Tabletten oder Produkten in Pulverform bis hin zu Getränken. ACT ist Ihr Handelspartner und Distributeur für hochwertige Aminosäuren. Vor allem, wenn Ihnen Qualitätsrohstoffe und die Zuverlässigkeit der gesamten Herstellungskette bis zur Lieferung grundlegend wichtig sind.

diverse technische Kunststoffe mit USP Class VI Zulassung

Phytosterole der Firma ConPhyMedhaben eine Reinheit von 90% bis 95%. Bei Fragen stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Alle Darreichungen gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als osmotische Abführmittel bezeichnet werden. Osmotische Abführmittel bewirken eine Erhöhung des Wasseranteils im Stuhl und erleichtern so den Stuhlgang. Laxbene® soll in Verbindung mit geeigneten Veränderungen der Lebensführung und Ernährung angewendet werden.

Amonmed COVID-19 Corona Antigen Schnelltest Kit (Colloidal Gold) zur Verwendung mit Speichelproben (Lollitest) Klinische Sensitivität: 96,55% | Klinische Spezifität: > 99,00% Packungsinhalt: 1 Lollitest Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 CE zertifiziert Empfindlich gegenüber verschiedenen Mutationen Selbsttest zur Eigenanwendung Schnelle Testergebnisse innerhalb von nur 10-15 Minuten Lieferumfang Amonmed Lollitest: 1x versiegelte Testkassette 1x Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenzie 1x steriles Wattestäbchen 1x Röhrchenhalter (befindet sich auf der Packungsrückseite oben rechts) 1x Gebrauchsanweisung

Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest liefert hochpräzise Ergebnisse in wenigen Minuten, kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests und spart Laborkapazitäten. Der NADAL® COVID-19 Antigen Schnelltest – ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow-Format – prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette pipettiert. Ein qualitatives Ergebnis liegt in weniger als 20 Minuten vor. Die diagnostische Sensitivität liegt bei 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30), die diagnostische Spezifität bei >99,9 %. Das heißt, dass positive Ergebnisse von Antigentests sehr genau sind. Da jedoch immer ein Restrisiko eines falsch-negativen Ergebnisses besteht, empfiehlt es sich, im Zweifel einen PCR-Test zur Bestätigung negativer Ergebnisse durchzuführen. Eigenschaften des Tests: Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)

Wir importieren, liefern schnell und zum besten Preis. Ihr zuverlässiger Partner für Arzneimittelimporte nach § 73.3 AMG

Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest 2019-nCoV Antigentest(Lateral-Flow-Methode). Katalog-Nr.: W196 von Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd “Wondfo“. Es handelt sich um ein Testkit (immunchromatographisch) zum einfachen und schnellen qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch SARS-CoV-2 ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Extraktion von nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben (Nasen- und Rachenabstrich), siehe Anwendungsvideo und Gebrauchsanweisung. Positive Ergebnisse bereits nach 3-4 Minuten, laut Herstellerangabe allerdings erst nach 15-20 Minuten Verpackungseinheit mit 20 Tests inkl. aller Verbrauchsmaterialien € 2,90 pro Test Ergebnis in 15 bis 20 Minuten Einfache Handhabung Keine zusätzlichen Materialien notwendig Hersteller: Guangzhou Wondfo Biotech Co., Ltd. Sensitivität: 96.18% (95%CI: 96.43%~98.49%) Spezifität: 99.72% (95%CI: 98.45%~99.95%) CE, MDD 98/79/EG EN ISO 13485, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015, EN ISO14971:2012, EN ISO 18113-1:2011, EN 13641:2002, EN 13612:2002, EN ISO 18113-2:2011, EN 62366:2008 Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit den Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und ist bei BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 gelistet. BfArM gelistet, Test-ID: AT125/20 Liste der Antigentests (bfarm.de) Erklärfilm www.gerl-dental.de/dental/filme/wondfo-2019-ncov-antigen-test.html KBV - Point-of-Care-Antigen-Test auf SARS-CoV-2 Was Zahnärzte zur Testverordnung wissen müssen: zm-online (zm-online.de)

Covid-19 Antikörper-Schnelltester (Colloidal Gold Method)/ 25 Stück pro Box Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich zur qualitativen in-vitro-Bestimmung von SARS- CoV-2 IgM / IgGAntikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Kurze Testzeit, schnelle Diagnose von Verdachtsfällen Einfache Testdurchführung - Unabhängig von Testequipment und Labor und speziellem Laborpersonal Geeignet für Kliniken, Krankenhäuser, Betriebsärzte, Arztpraxen, Labore Hersteller: Xiamen Amon Med Biotechn. CO., LTD PPN international 111677103087 PZN national 16771030 Der Test basiert auf der kolloidalen Goldmethode und eignet sich laut Hersteller zur qualitativen in-vitro-Bestimmung der Konzentration von SARS- CoV-2 IgM / IgG-Antikörpern in menschlichem Blut, Serum oder Vollblut. Das chemische Kopplungspad enthält dabei goldmarkierte SARS-CoV-2-Antigene und entsprechende IgG-Kontrollen. Auf dem Teststreifen befinden sich zwei Detektionsstreifen IgM und IgG, die mit IgM- bzw. IgG-Antikörpern beschichtet sind. Die Kontrollstreifen (C) sind mit einem IgG-Antikörper beschichtet. Wird eine Probe in den Probenaufgabebereich gegeben, die die gesuchten Antikörper enthält, wird ein Immunkonjugat mit den goldmarkierten Antikörpern gebildet. Das bewegt sich dann durch Kapillarwirkung in die Nachweiszone. Der Immunkomplex wird dann von IgM- und IgG-Antikörpern eingefangen, die auf der Cellulosenitrat Membran vorfixiert sind und in der Nachweiszone einen violett roten Streifen bilden (IgM- und IgG-Linien). Die Intensität der Detektionsstreifen steigt proportional zur Antiköpertonzentration. Währenddessen fließt goldmarkiertes Avidin vom chemischen Kopplungskissen in den Kontrollbereich und wird von dem vorfixierten IgG-Antikörper gefangen, um den Kontrollstreifen zu aktivieren.

Es gibt im eigentlichen Sinn keine Medikamente gegen eine Hausstauballergie, sondern nur Medikamente, die die Symptome behandeln. So verhindern Antihistaminika die Freisetzung des Botenstoffs Histamin, mit dem Immunzellen die allergische Reaktion in Gang setzen. Glukokortikoide wie die als "Kortison" bekannten Medikamente wirken hemmend auf das Immunsystem und dämmen somit die Mechanismen der Allergie ein. Sogenannte Leukotrien-Antagonisten und Mastzellstabilisatoren beeinflussen ebenfalls das Immunsystem und machen eine Hausstauballergie kurzfristig erträglicher. Die Medikamente sind als Tabletten, Nasenspray oder Augentropfen erhältlich. Die Wirkung der Medikamente ist jedoch vorübergehend und die Allergie lässt sich damit nicht heilen. Einige Präparate bekommen Sie rezeptfrei in der Apotheke, andere sind verschreibungspflichtig. Allerdings sollten Sie zuvor immer einen Arzt zurate ziehen, da Nebenwirkungen und Wechselwirkungen auftreten können. Aus diesen Gründen sind die Medikamente bei einer Hausstauballergie zur Behandlung von akuten starken Symptomen und nicht als Daueranwendung gedacht.

SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien

Der Rapidan Antigen Schnelltest (Türklab) eignet sich durch seine unkomplizierte und schmerzlose Anwendung ideal für den Einsatz am Arbeitsplatz, in Schulen oder den Privatgebrauch. Erhalten Sie ein zuverlässiges Ergebnis nach nur 15 Minuten. Zur Anwendung von Laien geeignet. LOD Wert: 21.8 Der Rapidan Antigen Schnelltest von Türklab ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Durch die einfache Anwendung im vorderen Nasenbereich, ist der Test absolut schmerzfrei und unkompliziert. Die vergleichsweise hohe Empfindlichkeit dieses Tests, ermöglicht es, Menschen schon bei einer geringen Virenlast eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 nachzuweisen. Der Test sollte dazu innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn durchgeführt werden. Die Nachweisgrenze „Limit of Detection“ (LoD) gilt als maßgeblicher Qualitätsfaktor für Antigentests. Dieser Wert gibt an, ab welcher Virenlast ein Test grundsätzlich eine Infizierung nachweisen kann. Je geringer der LoD-Wert eines Tests ausfällt, desto zuverlässiger ist das Ergebnis. Mit einem nachgewiesenen LoD-Wert von 21,8 reagieren die Rapidan Antigen Schnelltests somit 5-6-mal früher, als die meisten anderen Tests am Weltmarkt. Gewicht: 24,5 CE-Zertifiziert: CE 1434 (EC zertifiziert) BfArM gelistet: AT492/20, zur Abrechnung berechtigt LOD-Wert: 21,8 Ergebniss in: 20 Minuten Sensitivität: 92.25% [95%CI = 86.56% – 96.07%] Spezifität: 99.99% [95%CI = 98.86% – 100.00%] Gesamtübereinstimmung: 99.61% [95%CI = 98.52% – 99.96%

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Hohe Spezifität (> 99,9 %) Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden Testlagerung bei Raumtemperatur Hohe Sensitivität bei hoher Viruslast: 97,56 % (ct-Wert: 20 - 30) Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Der CLEARTEST® Corona-Antigen (Nasopharyngealabstrich) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigenen in Nasopharyngealabstrichproben bei Personen mit Verdacht auf einer SARS-CoV-2-Infektion in Verbindung mit der klinischen Präsentation und den Ergebnissen von anderen Labortests. Die Ergebnisse beziehen sich auf den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Ein Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zum Patientenmanagement verwendet werden. Negative Ergebnisse sollte als vermutlich behandelt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 betrachtet werden. Der CLEARTEST® Corona-Antigen ist für geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen.

SARS-CoV-2 Antigen -LEPU Medical- Beim Institut für Arzneimittel und Medizinprodukte gelistet (BfArM). Wird den Vorgaben entsprechend erstattet. Der LEPU Medical (SARS-CoV-2) Antigen Test ist ein Abstrichtest mit einer hohen Genauigkeit und einer Auslesezeit von 15-30 min für den qualitativen Nachweis von Antigenen im Nasenraum vor Symptombeginn. Sie dient als Statusdiagnose bei Corona Verdachten indem sich das Testergebnis als positiv oder negativ aufweist und kann als Selbsttest Zuhause oder Unterwegs angewendet werden. Für die Anwendung des medizinischen Testes ist keine medizinisch ausgebildete Fachperson notwendig. 25 Stück pro Packung Ab 4.4€ pro Test (bester Staffelpreis) BfArM gelistet – sofort lieferbar – Lieferzeit: ab Lager Gebrauchsanweisung

Kolloidales-Gold-basierter Immunochromatographischer Teststreifen Ergebnis bereits nach ca.15 Minuten ablesbar Nachweisgenauigkeit ca. 98% CE-Kennzeichen 1 Packung enthält 5 Testkassetten mit einer Pufferlösung Mit Lanzetten und Alkoholtupfer IgG- und IgM-Antikörper Test zum qualitativen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen COVID-19 in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben aus der Fingerbeere. geeignet als Selbsttest (Laientest).

Eine einzelne Produktion kann in verschiedene kleinere Betriebe unterteilt werden. Das Produkt kann beispielsweise in mehreren Ländern oder in verschiedenen Kartongrößen erhältlich sein. Bei einigen Produkten können unterschiedliche Regeln gelten, sodass zwei identische Produkte in einem Land als Nahrungsergänzungsmittel oder in einem anderen als Arzneimittel dienen. Aus diesem Grund werden alle Produkte nach höchstem Standard hergestellt. Ein Produkt, das als Medikament hergestellt wird, kann leicht als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Dies ist umgekehrt nicht der Fall.

Wantai Antigentest mit BfArM Sonderzulassung für Laien (5640-S-094/21). Einfache Anwendung mittels Nutzung von Speichel oder nasalen Proben * Speichelnutzung * Lagerware * Nasale Proben * Vorgefüllte Röhrchen Zertifizierungen: CE, TÜV, PEI / bfarm Herstellungsland: VR China Verpackungseinheit (Stück): 1 VPE Gewicht (kg): 10,2 Abmaße (cm): 53 x 42 x 45 Volumen (m³): 0,10 ZTN/HS: 30021500 Pharmazentralnummer (PZN): 17392458 Mindestbestellmenge (Stück): 100.000 Mindestmenge: 100.000 Stück (334 Kartons)

Wir liefern dafür Additive: • Geruchsstoffe / Parfümöle • Pharma-Wirkstoffe • UV-Stabilisatoren Weiterhin beinhaltet unser Produktangebot für die Kosmetik-Industrie Antioxidantien, Desinfektionsmittel und Farbstoffe. Zudem entwickeln wir in Zusammenarbeit mit der Firma „Schäfer Additiv Systeme“ maßgeschneiderte Additive.

Watmind Covid-19 Antigen Laien 5-Test Kit (Lollitest). Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen. Produktinformationen "Watmind Covid-19 Antigen Laien Test Kit (Lollitest)" VE=5 Tests . Für Privatpersonen zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Antigen, als Lollitest (Lutschtest) durchzuführen, um eine angenehme Probeentnahme zu ermöglichen. Ideal für zu Hause, Schulen und Betriebe. . Entnahmetupfer für 10 Sek. unter der Zunge legen, um die Speichelprobe zu entnehmen . Ergebnis in nur 15 Minuten . von Paul-Ehrlich-Institut geprüft und evaluiert . Inhalt: 5 x Testkassette, 5 x Entnahmetupfer, 5 x Röhrchen mit Probeextraktionspuffer und Entsorgungsbeutel . Sehr hohe Spezifität (99,45%) und Sensitivität (95,51%) (0-7 Tage nach Einsetzen der Symptome) Aktenzeichen des BfArM: 5640-S-032/21

Aceton Akkusäure Ameisensäure Antifrogen N + L Salztabletten Ätznatron Entkalker Essigsäure Ethanol 96% + 99% Ethylacetat Isopropanol Natriumchloritlösung 300 g/L Natronlauge Natronwasserglas Natriumsulfat Natriumperborat Natriumbicarbonat NMP N-Methylpyrrolidon (NMP) Maschinenreiniger Turbo Mystral Petroleum Perchlorethylen Phosphorsäure Salmiakgeist | Ammoniaklösung 25% Salzsäure Salpetersäure Spezial-Benzin Spezial-Nitro-Verdünnung Spiritus Schwefelsäure Testbenzin Wasserstoffperoxid Zitronensäure

Industriechemikalien Oberflächenreinigung Wasserchemikalien Spezialchemikalien Single Sourcing Aktivkohle

CLUNGENE CoV 19 Antigen Rapis Nasal Abstrich Test Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Er ist hervorragend für strukturierte Gruppentestungen, groß angelegte Testungen, sowie als Zusatz für bestehende Sicherheits- und Hygienemaßnahmen geeignet. einfach anzuwenden, Abstrich im vorderen Nasenraum Mit Sonderzulassung des BfArM 5640-S-168/21 Hygienisch verpackte Test-Kit Verpackt in Einzelpackung Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen

Antigen-Schnelltest Realy Tech Details: Typ: Covid-19 Antigen-Schnelltest Realy Tech Art:Schnelltest Hersteller-Artikelbezeichnung: Novel Coronavirus Antigen Rapid Test Herstellerangabe Zertifizierung: EN ISO 13485:2016 Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co., Ltd. Farbe: weiß Verpackungseinheiten: Karton a. 20 Boxen Box a. 25 Stück Aktueller Lagerbestand: solange der Vorrat reicht

Schnelltests für das Screening vor Ort bieten in Kombination mit Labordienstleistungen eine umfassende und komfortable Lösung für Drogentests. Das Vertrauen unserer Kunden in unsere Produkte und Dienstleistungen ist unser oberstes Ziel. SureStep™ Urine Drug Test Dip Card Die SureStep™ Urine Drug Test Dip Card führt schnell ein Screening auf eine breite Palette von Drogen durch. SureStep™ Urine Drug Test Strip Der SureStep™ Urine Drug Test Strip ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test Cassette Die SureStep™ Urine Drug Test Cassette ermöglicht ein schnelles Drogenscreening. SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup Der SureStep™ Urine Drug Test E-Z Split Key Cup ist ein All-in-One-Gerät für ein Drogenscreening im Urin vor Ort, das das Sammeln von Urinproben vereinfacht und auf bis zu 22 Substanzen testet. SureStep™ Urine Adulteration Test Strip Die Teststreifen zum Nachweis von Urinverfälschungen weisen mittels einer Farbwechselreaktion Nitrite, Glutaraldehyd, Oxidanzien/Pyridiniumchlorochromat und Kreatinin sowie Veränderungen von spezifischem Gewicht oder pH-Wert im menschlichen Urin nach. SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup Der SureStep™ Urine Test Drug Screen Cup ist ein in sich geschlossenes Urin-Drogenscreening-Produkt, das den Sammelvorgang und die Testung auf mehrere Drogen vereinfacht.

Mit den mobilen Testkits und Analysesystemen von Protzek können Sie toxische Substanzen rasch und zuverlässig nachweisen – in Flüssigkeiten und auf Oberflächen. Erhalten Sie noch vor Ort Resultate in Laborqualität. Visuelle Tests Unsere visuellen Einzel- und Multitests sind als sogenannte Tauch- und Plattentests mit unterschiedlichen Analyt-Konfigurationen erhältlich. Die verfügbaren Kombinationen sind an die gängigsten Anforderungen angepasst, können aber leicht nach Ihren Wünschen konfiguriert werden, beispielsweise durch Veränderung der Cut-Off Werte. Drogen- und Medikamenten-Tests Unsere Drogen- und Medikamenten-Tests eignen sich für den zeitnahen, objektiven Nachweis toxikologischer Substanzen. Das PIA-Analysesystem ist mobil einsetzbar und automatisiert die qualitative Auswertung von Urin-, Speichel-, Blut- und Oberflächen-Proben. All unsere Testformate sind resultatsstabil, was eine unabhängige Auswertung zeitkritischer Tests ermöglicht. Wieso Tests von Protzek Nachhaltig Die GreenCheck-Testreihe bietet eine nachhaltige Alternative zu herkömmlichen Plastik-Schnelltests. Ganz aus Papier/nachwachsenden Rohstoffen hergestellt, reduzieren GreenCheck-Tests den Rohstoffverbrauch um bis zu 90%, benötigen weniger Lagerraum und verursachen weniger Abfall. Davon profitiert auch Ihr ökologischer Fussabdruck. Mobil Unsere handlichen PIA-Analysesysteme garantieren ein schnelles Testverfahren mit qualitativen, objektiven Resultaten. Da Sie den Test selber durchführen und auswerten können, entfallen mühsame Wartezeiten. Preiswert Testsysteme von Protzek liefern Ihnen unterwegs laboräquivalente Messergebnisse. Da unsere Bluttests mit Kapillarblut auskommen, sind sie wesentlich günstiger und schneller als herkömmliche Bluttests im Labor – ohne Abstriche bei der Qualität zu machen. Präzise Selbst durchgeführte und ausgewertete Tests machen nur dann Sinn, wenn sie genau sind. Unsere Testverfahren liefern objektive Resultate, die keinen Interpretationsspielraum lassen. Dank einer klaren Anleitung sind sie leicht zu handhaben. Testtypen Speicheltest Beim Nachweis toxikologischer Substanzen im Speichel wird dieser mittels eines Swap-Stäbchens abgenommen und analysiert. Präzise Resultate liegen nach 15 Minuten vor. Bluttest (Vollblut / Serum / Plasma) Für eine zeitnahe Auswertung wird der Bluttest von Protzek mit Kapillarblut (Vollblut/Serum/Plasma) durchgeführt. Aufgrund der einfachen Anwendung kann der Test vor Ort vollzogen und mit dem PIA-Analysesystem schnell und sicher ausgewertet werden. Urintest Erfolgt der Nachweis toxikologischer Substanzen über den Urin, lässt sich dieser sowohl mit visuellen Tests wie auch mittels unseres hochpräzisen PIA-Analysesystems auswerten. Substanz-Test Um Spuren von Drogen oder Medikamenten auf Oberflächen oder in Flüssigkeiten nachzuweisen, werden diese mittels eines Swap- oder Tauchtests analysiert. Oberflächen- und Kontaminationstests von Protzek erkennen toxikologische Substanzen in flüssiger oder fester Form – auch auf Hautoberflächen. Haaranalyse (In Vorbereitung/Entwicklung) PIA-Analysesysteme – Ihr mobiles Labor Mobile PIA-Analysesysteme sind leicht zu bedienen, schnell in der Anwendung und kosteneffizient. Sie erhalten Ergebnisse in Laborqualität. PIA-Analysesysteme von Protzek sind seit Jahren im Routineeinsatz. Sie verbinden die Vorteile von sogenannten Schnelltests mit der Präzision laborgestützter Tests. Von der Polizei, Justiz bis hin zu medizinischem Fachpersonal in mobilen Einsätzen genutzt, lassen sich mit PIA vor Ort schnelle Analysen in Laborqual

Nutzen Sie für den direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 den vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Schnelltest. Das Testen auf Antikörper ist von entscheidender Bedeutung bei der Rückverfolgung und Eindämmung der Pandemie. Auf diesem Weg kann die Ausbreitung der COVID-19-Viren verhindert und die Krankheitsbelastung verringert werden. SCHNELLE SICHERHEIT Schnelltest biete die ideale Möglichkeit für kurzfristige Sicherheit. SCHNELL UND EINFACH COVID-19-Antigen-Schnelltest Schnelles Ergebnis (10-15 Minuten) Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Nur eine sehr kleine Kapillarprobe von 20µl ist erforderlich Überall und unkompliziert testen Test ist für den professionellen Gebrauch vorgesehen MOBILES TESTZENTRUM Tests mit qualifiziertem Fachpersonal Sie brauchen fachkundiges Personal, dass Sie beim Durchführen der Tests unterstützt? Wir bieten Ihnen an die Schnelltests bei Ihren Mitarbeitern durchzuführen. Ab einer Belegschaftsgröße von mindestens 50 zu testenden Mitarbeitern kommen wir mit unserem medizinischen Fachpersonal zu Ihnen und führen vor Ort die Tests durch. So können Sie sicherstellen, dass der Test korrekt angewendet wurde.

ökonomed Multi-10/5 Drogentest, Eintauchtes Drogentest mit folgenden Parametern; Nachweisgrenzen ng/ml : Methadon (MTD);300 Methamphetamine (MET/M-AMP);1000 Benzodiazepine (BZO);300 Kokain / Benzoylecgonin (COC);300 Cannabinoide (THC );50 Opiate / Morphin (MOR);300 Tricycl. Antidepressiva (TCA);1000 Amphetamine (AMP);1000 Barbiturate (BAR);300 Ecstasy (MDMA);500