Finden Sie schnell medikament für Ihr Unternehmen: 89 Ergebnisse

Tabletten sind eine der am häufigsten verwendeten Darreichungsformen für Arzneimittel und bieten eine präzise Dosierung von Wirkstoffen. Sie werden durch Pressen von Pulvern oder Granulaten hergestellt und können in verschiedenen Formen und Größen gefertigt werden. Tabletten bieten den Vorteil, dass sie leicht zu transportieren und zu lagern sind und eine lange Haltbarkeit haben. Nutrin bietet eine breite Palette von Tabletten an, die auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten sind. Wir bieten sowohl Dragees als auch Filmtabletten an, die den Kern vor äußeren Einflüssen schützen und das Schlucken erleichtern. Unsere Tabletten sind resistent gegen Magensäure und bieten eine effektive Freisetzung der Wirkstoffe. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jede Tablette den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt.

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 4 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Einfache Anwendung und schnelles Ergebnis durch Abgabe einer Speichelprobe Mit dem Hygisun Covid-19 Antigen-Schnelltest ist es ganz einfach, infizierte (symptomatische und asymptomatische) Personen schnell zu erkennen. Eine Infektion ist dadurch bereits feststellbar, auch wenn noch keine Symptome aufgetreten sind. Damit kann der Test zur regelmäßigen Kontrolle auf der Arbeit, in der Schule oder vor Besuchen beim Friseur oder der Familie zuverlässig eingesetzt werden. Bei den zu testenden Personen wird eine Speichelprobe entnommen. Das Ergebnis lässt sich innerhalb von 15 Minuten ablesen.

Deutsche Laborbewertung (Paul-Ehrlich-Institut): Green Spring: Nr. 1 von insgesamt 122 bewerteten Tests bei der Empfindlichkeits-Leistung ! Eigenschaften: ● 3 Probenahmemethoden: – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkennen ! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

MUNDOSALUD FFP2 Maske Atemschutzmaske Mundschutz geprüft zertifiziert CE0598 EN149:2001+A1:2009 FFP 2 Maske geprüft Zertifiziert nach CE0598 EN149:2001+A1:2009 Schutz: Die Atemschutzmaske FFP2 kann wirksam vor Pollen, Viren und Industriestaub schützen. Eigenschaften: Einwegmaske / Einwegartikel Nicht waschbar Hohe Filtrationseffizienz Geringer Atemwiderstand Bequem zu tragen Verwendungen: Im Gesundheitswesen In der Pharmazie In der Industrie Im privaten Bereich Größe: Einheitsgröße Zertifizierung: FFP2 CE0598 EN149:2001+A1:2009 Lieferumfang: 10 FFP2 Masken. Wir haben mehrere Angebotspakete für Sie, bitte informieren Sie sich hierfür in unserem Shop. Warnhinweis: Durch das Tragen einer FFP2 Maske können bei Brillenträgern die Gläser beschlagen und somit das Sichtfeld erheblich einschränken. Es ist für Brillenträger deshalb Vorsicht geboten beim Führen eines Fahrzeuges.

Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der Safecare Antigen Schnelltest ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Anwendung per Nasen-Abstrich, Ergebnis nach 15 Minuten Inhalt: 25 Stück im Karton

Laientest BfArM GZ: 5640-S-058/21 Probennahme durch kurzes Räuspern saubere und einfache Anwendung im Vergleich zu anderen Spucktest einzeln verpackt Karton je 300 Stück

Erster CE zertifizierter Lollitest in Europa AmonMed Corona Test Covid Antigen Laientest Lollitest ist ein Selbsttest für den schnellen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen im menschlichen Speichel. Einzelverpackt mit CE, ideal für Schulen, Kitas, Betriebe etc Packungsinhalt 1 x Speichel Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Extraktionsflüssigkeit 1 x Test-Kasette 1 x Gebrauchsanweisung Produktdetails: Bestens geeignet für Kindergärten und Schulen zur Eigenanwendung zugelassen Spezifität: 99,0% Sensitivität: 96,55% CE Zertifizierung CE1434 Sicherheit durch höchste Qualitätsstandards

Daten & Fakten: Empfindlichkeit: 95.65% Spezifität: 98.44% Speicheltest Die Zeiten von schmerzhaften Rachen- bzw. Nasenabstrichen gehören jetzt der Vergangenheit an. Gerade im Einsatz mit (Klein-)Kindern, in Alten- und Pflegeheim, bei Veranstaltungen und Events, im gesamten Einzelhandel aber natürlich auch im Privatbereich, eignet sich dieser Speicheltest auf Grund seiner sehr leichten Anwendung, ausgezeichnet. Schützen Sie sich selbst, Ihre Angestellten und Kunden und verhindern Sie Ansteckungen und wirtschaftlichen Ausfall. Kontaktloser Abstrich für medizinisches Personal möglich Bei (Klein-)Kindern und Menschen mit körperlicher Beeinträchtigung besonders leicht anzuwenden

Transporttasche nach Maß für medizintechnisches Gerät. Transporttasche für eine Medizintechnisches Gerät. CNC gefräster EVA Hartschaum zur Stoßdämpfung. Als erfahrener Taschenhersteller fertigen Medizintaschen Transporttaschen nach strengen Qualitätskriterien wie ISO10993 (Skin Irritation, Skin Sensitization, Cytotoxictiy). Sprechen Sie uns an für eine individuelle Beratung.

Wir bieten kundenspezifische Lösungen von der Idee, Konzeption bis zum Schaltungsentwurf für die Serienfertigung.

AED – Trainingsgerät Erwachsenen-/Kindermodus, kann mit handelsüblichen Batterien betrieben werden, Trainingskabel und -elektroden, verschiedene Trainingsszenarien, IR-Fernbedienung

gymna.PRO T7 3-teilig - Liegen, Sitzen und Dachstellung ohne drehen, "Ein Klick" Armstützen , Seitenpolster. Wahlweise mit i-Control, Fußschalter oder Hydraulikpumpe gymna.PRO T7 Liege in oyster mit Sonderausstattung Kopfteil geteilt mit One Click Armstützen und gymna Ergomax-Gesichtskissen. Beide Armstützen werden per Knopfdruck gleichzeitig abgesenkt und bieten maximalen Komfort in der Bauchlage und sorgen für optimale Entspannung der Schulter- und Nackenmuskulatur. Das gymna Ergomax-Gesichtskissen besitzt eine breite, herzförmige Öffnung für das Gesicht, lässt Augen und Mund frei. Der Druck wird auf Stirn und Kinn verteilt. Das Kissen ist weich, nahtlos und leicht abnehmbar. Es kann beidseitig für kleine bzw. größere Gesichtsformen verwendet werden. Die ergonomische Form erzielt maximalen Patientenkomfort und eine natürliche, entspannte Lagerung Ihrer Patienten. Das Ergomax-Kissen ist wasserdicht, wasch- und desinfizierbar und bietet hinsichtlich Hygieneanforderungen höchsten Standard. Wird das Kissen nicht benötigt, z.B. bei Rückenlage des Patienten, setzen Sie einfach anstelle des Ergomax das gepolsterte Verschlusskissen ein. Die Therapieliege T7 mit Rundumbügelhöhenverstellung verfügt neben denselben Qualitäten wie die T5 (Konstante Patientenposition, Armstützen und Gesichtsöffnung mit Ergomax-Gesichtskissen) zusätzlich noch über nach unten abklappbare, lange Seitenpolster. Dank dieser Polster können Sie eine ergonomische Arbeitsposition nah am Patienten einnehmen, Schultern und Rücken entlasten. gymna.PRO T7 Liege Technische Daten / Grundausstattung 3-teilige Liegefläche 206 x 67cm mit kurzem Kopfteil Liegen, Sitzen und Dachstellung ohne Drehen Gewicht 102 kg Kopfteil bis -65° negativ und bis +30° positiv verstellbar mittels Gasdruckfeder One Click Armstützen mit Gesichtsöffnung und Ergomax-Gesichtskissen Nach unten abklappbare lange und gerade Seitenpolster Höhenverstellung von 47-97cm per Rundumschaltung (i-Control) Schlüsselschalter (Sperrbox), deaktiviert alle Motoren Maximale Hebekapazität 200 kg Gymna-Stabilitätsprofil (GSP) Liegefläche mit 40 mm-Polsterung (Standard, linear) Strapazierfähiger, phthalatefreier PVC-Bezug (gegen Aufpreis PU-Premiumbezug lieferbar, siehe "Polsterfarbe") Große Beinfreiheit unterhalb des Kopfteils bei Behandlung in sitzender Position Antislip-Untergestell

FFP2-Maske lagernd in Deutschland.

Komplettlösungen für die sichere, reproduzierbare Dampfsterilisation Kraftvolle Dampfsterilisatoren für Labore, Praxen und Kliniken Die VARIOKLAV® BlueLine bietet hochwertigste Basisgeräte, die für sämtliche Routineaufgaben eines mikrobiologisch arbeitenden Labors bestens ausgestattet sind: Autoklavieren Sie Flüssigkeiten, Feststoffe und Nährmedien bei Temperaturen zwischen 121 und 134 Grad Celsius präzise, validierbar und reproduzierbar. · Flexible Module und Ausstattungen für Anforderungen bis Sicherheitsstufe 3 · Für Steril-, Pharma- und Medizinprodukte und zur Instrumentenaufbereitung · Für infektiöse Labor- und Klinikabfälle und gentechnisch veränderte Arbeitsstoffe · Solide Edelstahlverarbeitung · Ultraflacher und effektiver Dampferzeuger · Modularer Aufbau, jederzeit nachrüstbar (Schnellkühlung | Vakuum | Trocknen | Abluftfiltration) · Optimale Beschickungshöhe · Prozessabläufe, Messtechnik und Armaturen nach DIN- Standard

Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis. It is also indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. In addition, Pegasys is indicated, in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease. In combination with ribavirin, it is also is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA.

100 Stück weiße FFP2 Masken in fünf 20er Stück Vorratspackungen ✔️ Die Atemschutzmaske verfügt über ein *5-Schicht-Filtersystem* und kann über 95% der Partikel, Tröpfchen sowie Aerosole in der Luft filtern, sicher und effizient. ✔️ Mit eingebauter Nasenbrücke passt sich die Maske jeder Nase und jedem Gesicht an. Weiche Außen- und Innenseite aus Polyesterstoff ermöglicht es, auch beim langfristigen Tragen bequem zu bleiben ✔️ Zertifiziert durch zugelassene Prüfstelle CE0598 mit gut lesbarem Aufdruck der Prüfhinweise (EN 149:2001+A1:2009) FFP2 NR PLUS 50 Stück Schnell-Spucktest von Hygisun mit Laienzulassung einzeln verpackt Die neue Testmethode des Covid-19 Antigen Schnelltests erleichtert die Probeentnahme um einiges. Eine oft als unangenehm wahrgenommene Probeentnahme aus dem Nasen und/oder Rachenbereich ist bei dem dem neuartigen "Spucktest" nicht mehr notwendig. Durch eine Speichelabgabe kann eine qualitative in-vitro-Bestimmung des neuartigen Coronavirus-Antigen vorgenommen werden. Dabei ist das Ergebnis bereits nach 15-20 Minuten sichtbar und dient somit idealerweise der Schnelldiagnose. Der Test weist eine Sensitivität von 98,19% und eine Spezifität von 100% auf. Die genaue Anwendung ist der Packungsbeilage Schritt für Schritt zu entnehmen. Vor Testdurchführung sollten die Hände gründlich mit Wasser und Seife, oder einem geeigneten Desinfektionsmittel gereinigt werden.

Flüssigkeiten sind eine vielseitige Darreichungsform für die Verabreichung von Wirkstoffen in der Medizin- und Lebensmittelbranche. Nutrin entwickelt und vertreibt eine breite Palette von flüssigen Produkten, darunter Tropfen, Sprays, Getränkeshots, Energydrinks, Ampullen und Gele. Diese Produkte bieten eine schnelle und effektive Freisetzung der Wirkstoffe und sind leicht zu dosieren und zu verabreichen. Unsere flüssigen Produkte sind auf die spezifischen Bedürfnisse der Kunden zugeschnitten und bieten eine hohe Flexibilität in der Anpassung und Entwicklung. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass jedes Produkt den höchsten Qualitätsstandards entspricht und die spezifischen Anforderungen des Marktes erfüllt. Unser Ziel ist es, innovative Lösungen zu bieten, die sowohl sicher als auch effektiv sind und den aktuellen Marktanforderungen entsprechen.

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 10 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwicklelt und produziert in Deutschland) Wichtiger Hinweis: Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Ihnen fehlt eine Corona-Schnelltest Marke? Dann setzten Sie sich mit uns auseinander, wir können weitere Marken in wenigen Tagen besorgen.

Packungsinhalt: 25 Testkassetten verpackt in Folienbeutel 25 vorgefüllte Extraktionsröhrchen und Tropfer 25 sterilisierte nasopharyngeale Tupfer Ständer für Probenröhrchen Gebrauchsanweisung Der Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) von Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd, China ist laut Paul-Ehrlich-Institut und anderen führenden Laboren in Europa der beste SARS-CoV-2 Point of Care Antigen-Schnelltest für die professionelle Anwendung! Die Probengewinnung kann mit 4 Verfahren durchgeführt werden: Speichel (Lolli-Test), Anterio-nasaler Abstrich (Nase vorne), Nasopharyngealer Abstrich (Nase-Rachen) oder Oropharyngealer Abstrich (Rachen). Die Packung bestehend aus 25 Test Kits mit vorbefüllten Probenröhrchen (Pufferlösungen) und es sind keine weiteren Geräte notwendig! Es handelt sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2.

Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Antigenen Der COVID-19 Antigen Schnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen im Speichel von Personen, bei denen der Verdacht von auf eine COVID-19-Infektion besteht. Dazu wird eine Speichel-Probe aus dem vorderen Mundbereich entnommen und auf eine Testkassette aufgetragen. Der Test arbeitet nach dem Lateral-Flow Prinzip und zeigt innerhalb von 15 Minuten an, ob COVID-19 Antigene in der Probe nachgewiesen werden konnten.​ Nach Ablauf von 30 Minuten ist das angezeigte Ergebnis ungültig. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV): Liste der Antigen-Tests - Test-ID: AT496/20, Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM, zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests): 5640-S-094/21. Ergebnis nach 15 Minuten Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit Durchführbar mithilfe einer Speichel-Probe Der Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Es werden keine Gerätschaften benötigt, alle Verbrauchsmaterialien sind enthalten

WANTAI SARS-COV-2 Ag Schnelltest – CE/2854 Zulassungen CE/2854 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Beschreibung Produkt: Antigen Schnelltest mit Laienzulassung 2in1 (Swab/Saliva) Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) Verwendung: Vorderer Nasalabstrich oder Wangenabstrich Pufferlösung vorgefüllt, einfache Handhabung Einheiten: 1er verpackt oder 5er verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests)

Hotgen Laientest 1er-Verpackung Premium Antigen Schnelltest mit Laienzulassung CE/0123 Sonderzulassung für Kinder (0-6 Jahre) vorderer Nasalabstrich Pufferlösung vorbefüllt, dadurch einfache Handhabung Einheiten: Einzeln verpackt (Rechnungsstellung erfolgt pro Tests) 400 Stück im Überkarton

- Probennahme erfolgt nasal oder mittels Speichel (Lolli-Funktion) - hohe Spezifität! - zugelassen ab 0 Jahren - BfArM-Test-ID: AT1265/21 - 5 Stück je VPE, 900 Stück je Karton - Probennahme erfolgt nasal oder mittels Speichel (Lolli-Funktion) - zugelassen ab 0 Jahren! - Verpackung als 1er oder 5er möglich - BfArM-Test-ID: AT1265/21, PZN: 17893723 - Karton je 500 Stück - Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Share

- Probennahme erfolgt nasal oder mittels Speichel (Lolli-Funktion) - zugelassen ab 0 Jahren! - Verpackung als 1er oder 5er möglich - BfArM-Test-ID: AT1265/21 - Karton je 500 Stück - Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd.

Schnelltest als Antigen Speicheltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Der JOYSBIO Test ist ein zugelassener Schnelltest für Branchen mit kritischer Infrastruktur gemäß MPAV des BGM Test zur Selbstanwendung per Speichelprobe, Ergebnis nach 15 Minuten Verpackungseinheit: 1 Test im Karton

Jetzt den eigenen SARS-CoV-2-Immunstatus checken. Zur Sicherheit für mich und andere, einfach von zu Hause aus. • Präzise Laborauswertung wie beim Arzt oder im Krankenhaus • Hohe Sensitivität • Hohe Spezifität • Testen in einer privaten, diskreten Umgebung • Ergebnis 1–2 Werktage nach Probeneingang • Labor- und Versandkosten inklusive • Hinweis darauf, ob Impfung erfolgreich war. • Hinweis darauf, dass die Wahrscheinlichkeit eines schweren COVID-19-Verlaufes niedriger ist, wenn die Anzahl der S1-Antikörper nach der Impfung hoch ist. • Testen, ob längere Zeit nach Impfung oder Erkrankung noch eine größere Menge Antikörper festgestellt werden kann. Einsendetest zur Bestimmung des SARS-CoV-2-Immunstatus Der AESKU.COVID19 CHECK Einsendetest zur Bestimmung des SARS-CoV-2-Immunstatus ist ein Einsendekit zur Entnahme einer Blutprobe durch Endanwender nach Erkrankung oder Impfung. Die eingesandte Probe wird im medizinischen Labor auf Antikörper gegen das neue Coronavirus (SARS-CoV-2) getestet. Können Antikörper gegen SARS-CoV-2 festgestellt werden, kann das ein Hinweis darauf sein, dass Sie COVID-19 bereits hatten oder die Impfung bei Ihnen gewirkt hat. Gemessen werden Antikörper gegen die S1-Domäne des Spike-Proteins (Anti-S1-Antikörper), die nach einer COVID-19-Impfung oder einer Infektion nachweisbar sind. Inhalt des Einsendetests zur Bestimmung des SARS-CoV-2-Immunstatus • Lanzetten (steril) 0124 • Trockenblutkarte • Barcodebogen • Desinfektionstuch (Alkoholtupfer) • Pflaster • Tupfer • Gebrauchsanweisung • Patientenbogen • Rücksendeumschlag

Profizulassung BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) PEI Evaluierung CE-zertifiziert HSC common list (RAT-ID: 2109) EU-weit anerkannt