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Atemschutzmaske nach FFP2-Standard Sehr hohe Feinstaubabscheidung Filterleistung von mehr als 95% Eigen-und Fremdschutz bei luftübertragbaren Infektionen Reduziert das Infektionsrisiko Für einmaligen Gebrauch Material: hautfreundlicher Vliesstoff, Baumwolle, Gummi Hoher Tragekomfort Halt durch weiche Gummibänder, beugen Hautreizungen vor Nasenclip für zusätzlichen Halt Einheitsgröße, passend für nahezu alle Gesichtstypen Einwegmaske zur Verwendung für eine Schicht bzw. acht Stunden Nur von ein- und derselben Person zu tragen Farbe: Weiss CE von BSI Atemschutzmasken FFP-Atemschutzmasken FFP2 Masken FFP2-Atemschutzmasken FFP-Masken Schutzmasken PSA Persönliche Schutzausrüstung FFP2-Masken

Auf Grund der aktuellen Situation haben wir vor einiger Zeit auch MNS-Masken mit Stick oder Druck in unser Portfolio aufgenommen. Dabei handelt es sich einerseits um FFP2 bzw. KN95 Masken, die wir mit Ihrem Logo bzw. Ihrem Motiv oder Slogan im Stick versehen, und andererseits auch um textile Masken, in verschiedenen Ausführungen.

Reparatur von medizinischen Geräten per Laserschweißen: Reparatur im 0,03 mm Bereich per Laserschweißen. Anschweißen der innenliegenden Seilzüge für die Steuerung der Endoskopspitzen. Reparatur von medizinischen Geräten: Mittels Laser- oder Laserhybridverfahren fügen wir bis zu einer minimalen Materialstärke von 0,03 mm. Das kann auch hervorragend in der Medizintechnik genutzt werden. Zum Beispiel für das Anschweißen innenliegender Seilzüge, die der Steuerung der Endoskopspitzen dienen. Jetzt von uns beraten lassen!

Einbaunetzteile für Medizingeräte im Leistungsbereich von 15W bis 1500W für Anwendungen mit Patientenkontakt BF und 2MOPP. An Netzteile für den Medizinbereich werden besondere Anforderungen in Bezug auf Isolationsstrecken und Erdableitströme gestellt. TDK-Lambda bietet ein breites Spektrum an Geräten mit Ausgangsspannungen bis 60V in vielfältigen Bauarten zur Konvektions-, Kontakt- oder Lüfterkühlung. Alle Geräte verfügen über internationale Zulassungen nach der Medizingerätenorm EN60601-1.

Produkt: 1er Laientests SARS-CoV-2-Antigenschnelltests des Herstellers ACON Biotech der Marke „Flowflex“ Sonderzulassungsnr.: BfArM: 5640-S-171/21. Zustellung innerhalb 3-5 Werktage

• 750 Stück in einem Karton • Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 • Testresultat in ca. 15 min. • Sensitivität 97,99% • Spezifität 99,71% • CE 1434 zertifiziert Antigen-Schnelltest für Laien zur Selbstanwendung Singclean - Abstrich im vorderen Nasenbereich verfügbar - Zwischenverkauf vorbehalten CE1434-zertifiziert Zugelassen BfArM-Liste für Selbsttests (Laientests) AT1259/21 Für Firmen, Behörden und Apotheken geeignet Hohe Sensitivität von 97,99 % Hohe Spezifität von 99,71% einzeln verpackt ab 750 St 2,15 € pro St + Mehrwertsteuer größere Mengen Sonderpreis auf Anfrage Bestellungen: juergen@bueterconsulting.com Bestellungen: 0177-3442615 nur für gewerbliche Kunden, öffentliche Einrichtungen und Behörden

Suchen Sie für Ihre Büroräumlichkeiten oder Ihren Umzug eine professionelle und zuverlässige Reinigungsfirma in Luzern, Zug und Umgebung? Wir bieten Ihnen professionelle Reinigungsdienstleistungen für Privat- und Geschäftskunden. Profitieren Sie von unserer langen, über 20-jährigen Erfahrung in den verschiedenen Reinigungsbereichen – so wie bereits über 500 zufriedene Kunden. Wir arbeiten wie kleine Heinzelmännchen, die für Sie Tag und Nacht und auch am Wochenende zuverlässig sämtliche Reinigungsdienstleistungen ausführen. Am Morgen werden Sie und Ihre Mitarbeiter einen sauberen Arbeitsplatz vorfinden.

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

JIVALA hat drei verschiedene Hyaluronfiller FINE, DERM, DEEP im Sortiment, die zur Unterspritzung von Falten von oberflächlich bis tief sowie für die Modellierung und Korrektur verwendet werden. Unsere hochwertigen Dermalfiller bestehen aus unterschiedlich vernetzter Hyaluronsäure aus einem nicht tierischen HA-Gel. Das Gel ist klar, farblos und biologisch abbaubar von höchster Qualität mit sehr guten Fließeigenschaften, einer guten Haltbarkeit sowie keine Nebenwirkungen. Die Dermalfiller sind sicher und sorgen für ein sanftes und jugendlicheres Aussehen. JIVALA Dermalfiller überzeugen durch eine hohe Qualität und ein sehr gutes Preis-/ Leistungsverhältnis. Die Filler sind CE zertifiziert. JIVALA FINE ist zur Unterspritzung von oberflächlichen Linien und Fältchen sowie unter dem Auge und der Glabella geeignet. Bitte beachten Sie: Dermalfiller werden ausschließlich nur an Ärzte und Heilpraktiker verkauft. Nach Bestellung muss ein Nachweis über die Qualifikation erfolgen. Dermalfiller mit Lidocain werden nur an Ärzte verkauft.

mit CE und 6 sprachige Anleitung, vorabgefüllt Pufferlösung

Man bekommt Fieber und grippeähnliche Symtome und weiß nicht, ist es Corona oder Influenza !? Der Test ist für Kinder ab 2 Jahre geeignet. Solimira® 4in1 Influenza A/B + Covid-19/RSV Combo Antigen Test Kit (Self-Test) • Kombitest zur Erkennung von SARS-CoV-2, Influenza A+B und RS- Viren. • Omikron / Delta Virus-Varianten Erkennung • Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich • CE zertifiziert / europaweit zugelassen CE 2934 • Ergebnis nach 15 Minuten (everywhere and everytime by yourself!) • IFU: Deutsch, Englisch, Französisch, Spanisch, Italienisch

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest. „Zur schnellen Erkennung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2 Virus“ SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Packungseinheit 1 Stück Ergebnis in 15 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-104/21 Hersteller: BEIJING LEPU MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD. Sensivität: 95,06% Spezifität: 99,62% Dauerhafter Lagerbestand 100.000

– Medizinische Einwegmaske Typ IIR gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – 50er Gebinde

ARTNR.: STLG-2725 25 Einzeltest/Box EU1363 Profitest zur Erkennung von SARS-CoV-2 Viren. CE zertifiziert NASAL

– Atemschutz gemäß EN14683:2019+AC:2019 – Prüfstellenkennzeichnung CE2797 – einzeln verpackt – steril – 10er Gebinde

medizinische Einwegmaske; EN14683:2019+AC:2019 Type II; BFE≥98% 3-Lagig – Medizinische Einwegmaske Typ II gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – 50er Gebinde Sumger: schwarz

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104115 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

Schnelltest mit Laienzulassung durch die BfArM. Selbsttest „Lateral-Flow-Immunossay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren.“ Packungseinheit 5 Stück Ergebnis nach 15 bis 20 Minuten. BfArM Zulassung zur Eigenanwendung durch Laien Nr 5640-S-168/21 Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd. Sensivität: 98,5% Spezifität: 99,4%

Hotgen Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1236/21 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1236/21 REF-Nr.: HGCG134S0101 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE0123 INHALT: 1 Test /Softpack TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.95% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.88%

Diagreat Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT2022/0720 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT2022/0720 REF-Nr.: G11801-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 96.44% Specificity: SARS-CoV-2 = 90.20%

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Medizinische Einwegmaske Typ IIR gemäß DIN14683:2019+AC:2019 für kleine Gesichtsgrößen. – Medizinische Einwegmaske Typ IIR gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – für kleine Gesichtsgrößen – 50er Gebinde unterschiede Farbe: blau/türkis/lila/rosa/schwarz

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52104097 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Genrui Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT1200/21. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT1200/21 REF-Nr.: 52112086 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 5 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 91.15% Specificity: SARS-CoV-2 = 99.02%

– Medizinische Einwegmaske Typ II gemäß DIN14683:2019+AC:2019 – BFE≥98% – CE-Prüfkennzeichnung / -Konformitätserklärung – 50er Gebinde Sumger: blau/dunkel blau/schwarz

Für die Lagerung von patienteneigenen Medikamenten eignen sich die offenen und unterteilbaren Medikamentenbehälter. Für die Lagerung von Medikamenten ohne Originalpackung sind PharmaBoxen ideal. Behälter für die Lagerung von Medikamenten in Stationszimmerschränken oder Medikamenten-Wagen Für die Lagerung von patienteneigenen Medikamenten eignen sich die offenen und unterteilbaren Medikamentenbehälter bestens. Für die Lagerung von Medikamenten ohne Originalpackung sind PharmaBoxen ideal. Diese sind auch mit lichtundurchlässigen Schiebedeckeln erhältlich.

Wir haben das Kontrollgerät “Photon“ für große Produktionsstätten von Schlauchblistern in unser Portfolio aufgenommen. Es verwendet Vollfarb- und Nahinfrarot (NIR)- Bildanalysen. Photon arbeitet mit hohen Volumina im Beutelherstellungsprozess von 2.400 Beuteln pro Stunde über 3.600 Beutel pro Stunde bis hin zu 5.400 Beuteln pro Stunde. Steigt die Produktion von Beuteln, lässt sich Photon leicht aufrüsten, ohne dabei mehr Platz zu beanspruchen. Auch zwei oder mehr Photons können zusammenarbeiten und vollständig in die Apothekenautomatisierung integriert werden. Beispiellose Qualität. Optimierter, kostengünstiger Prozess. Skalierbare Lösung. Photon und IRIS überprüfen folgende Punkte: Beutelinhalt, Medikamente, die zu früh oder zu spät in einen Beutel fallen, Medikamente im Verschluss, Anzahl der Medikamente sowie beschädigte Medikamente und Verpackungen. Kein Fehler bleibt unentdeckt, und die Analyse wird dokumentiert. Multispektrum-Analyse basierend auf Form, Größe und Vollfarbe Photon verfügt über eine unübertroffene Farb- und Nahinfrarot-Bildanalyse mit 13 Parametern und gewährleistet so eine äußerst genaue Untersuchung des Inhalts des Beutels - eine Untersuchung, auf die Sie sich verlassen können.

Übersichtliches Wochensystem für die Medikamentenstellung durch das ambulante Pflegepersonal und auf Reisen. Abschließbar! Unser Partner Wiegand entwickelte zusammen mit ambulanten Pflegediensten ein neues Wochensystem, welches speziell auf die Bedürfnisse der Medikamenteneinnahme zu Hause eingeht. Das WiBox pro Wochenset ermöglicht eine schnelle und einfache Handhabung mit hoher Sicherheit. Bleiben Sie mobil – mit diesem Wochensystem sind sie auch auf Ihrem Tagesausflug oder auf einer Reise gut unterstützt. Durch das hochwertige Material und die sorgfältige Herstellung werden Sie lange an Ihrer WiBox pro Freude haben.