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Ausführung: Wadenstrümpfe mit geschlossener Spitze Typ: Klasse 1 (CCL1) 18-21 mmHg | kPa: 2,40-2,80 Hersteller: RIEMTEX Material: 70% Polyamid 30% Elastan ALLGEMEINE INFORMATION: Als Hersteller und Großhändler von medizinischen Kompressionsstrümpfen produzieren wir standardmäßig RIEMTEX Kompressionsstrümpfe in der Klasse 1 (CCL1) und Klasse 2 (CCL2) in sieben Standardgrößen und in verschiedenen, allgemein gängigen Ausführungen (offene und geschlossene Fußspitze) und Farben. AUSFÜHRUNGEN und MODELLE: "CLASSIC SERIE" Unisex Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "CLASSIC SERIE" Unisex Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in den Farben Beige und Schwarz "PREMIUM MEN SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL1 und CCL2 in der Farbe Schwarz "PREMIUM LADIES SERIE" Wadenstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell "PREMIUM LADIES SERIE" Schenkelstrümpfe mit offener und geschlossener Spitze in CCL2 in den Farben Schwarz, Anthrazit, Burgundy, Navy, Braun, Caramell Bitte kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Staffelpreise, Lieferzeiten etc.

Mediscan verwendet Elektronen- Röntgen und Gammastrahlung um alle Kundenanforderungen bei der Sterilisation zu erfüllen. Mediscan GmbH & Co KG verwendet ionisierende Strahlung zur Sterilisation von medizinischen Produkten, der Entkeimung von Lebensmittelverpackungen und vielem mehr. Für diese Aufgaben stehen bei Mediscan drei sichere, effiziente und in der Industrie bestens bewährte Methoden zur Auswahl - Elektronenstrahl, Gamma und Röntgenbehandlung. Dies ermöglicht uns, das optimale Behandlungsschema für die Produkte unserer Kunden anzubieten. Strahlenart: Elektronenstrahlung (E-Beam)

Bei diesem Kissen wurde das ROHO® DRY FLOATATION® System konsequent weiterentwickelt. Die einzelnen miteinander verbundenen Noppen passen sich dem Körper des Patienten optimal an. Das ROHO® QUADTRO SELECT® Sitzkissen bietet wirksamen Schutz vor Dekubitus und fördert durch sein Vierkammersystem und dem ISOFLO® Memory Control Ventil eine korrekte Sitzhaltung und hohe Stabilität des Patienten. Darüber hinaus ermöglicht es die Korrektur von Fehlhaltungen und fördert dadurch die Mobilität.

Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngeale Proben! Wie weist der Covid-19 Antigen-Test das Coronavirus nach? NG-Test® SARS-CoV-2 Ag, Antigen-Schnelltest von NG-Biotech ist ein Schnelltest zum Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Nukleoprotein-Antigenen in menschlichen nasalen, nasopharyngealen oder oropharyngealen Proben! Nasenabstrich (=nasal), Nasen-Rachenabstrich (=nasopharyngeal), Mund-Rachenabstrich (=oropharyngeal). Ein chromatographischer Immunassay im Lateral-Flow zum qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2 Nukleoprotein-Antigenen. Anwendung nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal für den professionellen Gebrauch gem. Gebrauchsanweisung. Wie funktioniert der NG-Test® SARS-CoV-2 Ag Schnelltest? Während des Tests reagiert die Probe mit den kolloidalen konjugierten Gold-Nanopartikeln auf die monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in der Testkassette. Aufgrund der Kapillarwirkung migriert die Mischung dann auf der Membran und reagiert mit einem anderen an der Testlinienposition (T) markierten monoklonalen Antikörper gegen das Nukleokapsidprotein von SARS-VoV-2. Bitte beachten Sie, dass die Konzentration von viralen Antigenen während des Krankheitsverlaufs variieren und auf unterhalb der Nachweisgrenze des Tests sinken kann, insbesondere wenn sich die Dauer der Symptome verlängert (die Proben, die innerhalb von 7 Tagen nach Auftreten der ersten Symptome gewonnen werden, sind im Allgemeinen anfälliger für ein positives Ergebnis). Die Infektiosität kann nicht einzig auf Grundlage eines negativen Testergebnisses ausgeschlossen werden. VORTEILE - Leicht zu bedienen - Hoch spezifisch - Zuverlässigkeit - Schnelle Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann mit naso- und oropharyngealen Proben durchgeführt werden - Weist auch die britische, südafrikanische und brasilianische Variante nach - Alle Testbestandteile sind enthalten Die genau Anwendung und Auswertung finden Sie auf unserer Website.

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Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

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NEXUS Lösungen Behandlungsmanagement und Dokumentation in psychiatrischen Einrichtungen Intelligente Lösungen für die Behandlung in psychiatrischen Einrichtungen Die Abläufe und Prozesse im Rahmen der psychiatrischen und psychosomatischen Behandlung von Patientinnen und Patienten unterscheiden sich von denen in rein somatischen Häusern: Die Behandlung erstreckt sich oft über einen längeren Zeitraum, die Therapieformen erfordern zum Teil eine andere Herangehensweise an die Planung von Terminen, auch in der Dokumentation gilt es spezifische Anforderungen zu beachten. NEXUS / PSYCHIATRIE können neben Einzelterminen auch Gruppentermine mit wenig Aufwand geplant, terminiert und dokumentiert werden. Die Verordnung von Maßnahmen erfolgt einfach, schnell und sicher – bei Bedarf automatisiert entlang indikationsspezifischer Therapieschemata. Im Rahmen der Dokumentation stehen hochspezialisierte Templates zur Verfügung, etwa für Anamnese- und Statuserhebungen, Skalen, Einschätzungsbögen oder die Verlaufsdokumentation. Zeitsparend dokumentieren ist die vorrangige Aufgabenstellung. Hierzu gehört die automatisierte Ableitung von BADO-Bögen genauso wie die Bereitstellung von Textbausteinen und vorausgefüllten Bereichen in der Patientendokumentation. NEXUS / ADVANCED REPORTING geht noch einen Schritt weiter und bietet Ihren Ärzten, Psychologen und Therapeuten die Möglichkeit, strukturiert und leitliniengestützt auf Basis internationaler Standards zu dokumentieren. Für optimale Qualität in der medizinischen Dokumentation! Ihre Vorteile auf einen Blick Spezifisches Terminmanagement entlang der Anforderungen psychiatrischer Einrichtungen Umfangreiche Therapieplanung Zeitsparende und flexible Dokumentation in fachspezifischen Formularsets Unterstützung der Zusammenarbeit in interprofessionellen Teams Granulare Berechtigungssteuerung

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