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Drug Confirmation in Serum DCT - Serum Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 6 x 2,5 ml DCT Kontrollen In Serum Drug Confirmation in Urin DCT - Urin Richtigkeitskontrolle für die interne Qualitätssicherung im Labor für die forensische Analytik und zur Durchführung von Alkohol-und Drogenscreenings. Packungseinheiten: 10 x 2,0 ml DCT Kontrollen In Urin

GERBU Biotechnik GmbH ist ein renommiertes Unternehmen, das sich auf den Bereich Mikrobiologie spezialisiert hat. Seit unserer Gründung im Jahr 1986 bieten wir eine breite Palette von Produkten und Dienstleistungen für die mikrobiologische Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen an. Unser Portfolio umfasst hochwertige Produkte für die Mikrobiologie, die in Forschungs- und Entwicklungsprojekten in der Medizin, Biotechnologie und anderen Branchen eingesetzt werden. Von Bakterienkulturen über Nährmedien bis hin zu speziellen Analysewerkzeugen bieten wir unseren Kunden eine umfassende Auswahl an Produkten, die höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Dank unserer langjährigen Erfahrung und unseres Engagements für Exzellenz sind wir stolz darauf, unseren Kunden zuverlässige Produkte und erstklassigen Service bieten zu können. Wir arbeiten eng mit renommierten Partnern zusammen, um unser Angebot kontinuierlich zu erweitern und unseren Kunden die neuesten und innovativsten Produkte zur Verfügung zu stellen. Bei GERBU Biotechnik GmbH stehen wir für sorgfältige Produktauswahl, transparente Qualität und erstklassigen Service. Wenn Sie Produkte für die Mikrobiologie benötigen, können Sie auf uns als zuverlässigen Partner zählen, der Ihnen hochwertige Produkte und kompetente Unterstützung bietet.

Pharmasalz mit höchster Qualität Pharmasalze sind Spezialsalze, welche für medizinisch/pharmazeutische sowie wissenschaftliche Zwecke verwendet werden. Es wird meist in Chargen unter besonders sensiblen Bedingungen produziert und erfüllt die Anforderungen der europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.) und der US-Pharmakopöe (USP).

Bedruckung von Blisterfolie

Brune Medizintechnik bietet als qualifiziertes Fachhandelsunternehmen alles aus einer Hand für die ambulante Medizin Unser geprüfter Medizintechniker, sowie weitere kooperierende Prüf- und Servicedienste finden für nahezu alle Fälle eine kundengerechte Lösung. Folgende Services bieten wir an: Leihgeräte-Service / Reparaturen / STK / MTK / DGUV V3 / Validierungen / Wartungen / Aufbereitung und Schleifen von Instrumenten.

Sie gehört zu den meistbenutzten zerstörungsfreien Oberflächenprüfungen – d.h. Suche nach Oberflächenungänzen und nach Ungänzen, die sich direkt unter der Oberfläche befinden (bis zur Tiefe max. ca. 0,5 mm) in ferromagnetischen Gegenständen. Der ferromagnetische Gegenstand, der kontrolliert werden soll, wird auf geeignete Weise magnetisiert, und auf die Oberfläche wird ferromagnetisches Pulver aufgetragen. Auf der Stelle der Ungänze ist das magnetische Feld deformiert, es ragt über die Oberfläche und es bildet sog. magnetischen Streufluss. Die Partikel des ferromagnetischen Pulvers sind mittels der Wirkung des Streufelds angezogen und sie gruppieren sich auf der Stelle der Ungänze. Solche gebildeten Anordnungen sind üblicherweise charakteristisch für den Typ der entdeckten Unintegrität. Die Empfindlichkeit der Methode ist am größten für die Oberflächenungänze und sie verringert sich bedeutend mit der Vergrößerung der Entfernung der Unteroberflächenungänze von der Oberfläche. Charakteristische Typen der Ungänzen, die mittels dieser, Prüfmethode entdeckt werden können, sind z.B. Spalten, Risse, Überwalzungen bei Schmiedeteilen, Verdoppelungen auf Aufschweißblechkanten, Kaltschweißen bei Gussteilen und einige Unteroberflächenvolumenfehler. Es existieren viele Anwendungen dieser Prüfmethode, die in zwei großen Gruppen aufgeteilt werden: Stationäre Prüfung Prüfung der neuen Produkte (Schmiedeteile, Gussteile, Schweißteile), Mobile Prüfung Prüfung von Oberflächen, Schweißnähten im Terrain oder im Betrieb. Tätigkeiten der Firma AWT • Erstellen von Verfahrensanweisungen und Prüfanweisungen • Prüfaufsicht • Farbige MT Prüfungen - schwarz-weiß oder fluoreszierende MT Prüfungen

EINSATZBEREICH Für die zuverlässige Überprüfung der ESD-Schutzmass-nahmen wie Handgelenksbänder (HGB) und ableitfähige Schuhe. BESONDERHEIT Der ESD-Tester WST100 ist handlich und bei Bedarf transportabel und bietet eine zuverlässige und kostengünstige Lösung vor dem Zugang zu ESD-gesicherten Räumen. WST100 EIGENSCHAFTEN Einfache Messung durch Berühren der Messplatte Einfache Anzeige mit 7 LEDs: grün für “OK” und Fehlmessungen je für HGB, Schuh rechts und links mit jeweils roter LED für zu klein und zu gross Referenzwiderstandswerte: HGB unterer: 750kΩ, oberer: 35MΩ; Schuhtest unterer: 100kΩ, oberer: 35MΩ Eingebauter Summer für akustisches Signal Robustes Kunststoffgehäuse Nur 155 x 88 x 35 mm gross, Schuhelektrode 440 x 370 x 35 mm Relaisausgang für Türsteuerung (potentialfrei 60V/0,5A) Betrieb mit 4 Mignon Batterien (AA) im Handgerät Kommt mit Handgerät, Schuhelektrode, Batterien, Anleitung und Kalibrationszeugnis

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Als führender Distributeur von chemischen Rohstoffen für zahlreiche Branchen bieten wir Ihnen mehr als 3.000 qualitativ hochwertige Produkte an. Wir verbinden Chemieproduzenten aus alle Welt mit der weiterverarbeitenden Industrie in Europa. Die HugoHäffner-Gruppe entwickelt, produziert und vermarktet mit eigenen Standorten Produkte für die folgenden Branchen: Wasserchemie Wasch- und Reinigungsmittel

Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen, eigene Produktentwicklung + Labor, Produktzulassung, Registrierung, Rechtliche Prüfung, Beratung zur Auswahl Gebinde + Verpackung, Logistik Von der ersten Idee bis zum eigenen Produkt - vom Kleingebinde bis zum Container: bei der Abfüllung bieten wir individuelle Lösung, ganz abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse. • Flaschen • Kanister • Fässer • Container HAKA – für Ihr Private Label Projekt Seit über 75 Jahren ist HAKA auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von professioneller Reinigungs-, Wäsche- und Körperpflege spezialisiert. Unser ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagement garantiert hohe Standards. Mit eigenem Labor und angeschlossener Qualitätssicherung sind wir nicht nur besonders agil in der Produktenwicklung, sondern garantieren auch umfassendes Know-how bei der Zulassung von Produkten und stehen hier als Ansprechpartner zur Verfügung. Mit unseren etablierten, hochwertigen HAKA Produkte bieten wir auch einen Mehrwert für Ihr Private Label Portfolio! HAKA – nachhaltig anders und einfach einzigartig! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

Schwermetallbestimmung nach USP und Ph.Eur Prüfung Elementarer Verunreinigungen nach ICH Q3D. Die Prüfung erfolgt gemäß Anforderungen der Arzneibücher USP (Elemental Impurities-Limits) und USP (Elemental Impurities-Procedures) sowie Ph.Eur. 2.2.57 (Inductively Coupled Plasma – Atomic emission Spectrometry) und Ph.Eur. 2.2.58 (Inductively Coupled Plasma – Mass Spectrometry).

Dissolutionstester Drehkörbchen-Apparatur Blattrührer-Apparatur Rotierender Zylinder Zerfallstester Bruchfestigkeitstester Friabilitätstester

- Rachen- / vordere Nase- oder Nasenrachenabstrich - 25 x Testkassette einzeln verpackt in Folienbeuteln - 25 x Abstrichtupfer / Packung - 25 x Probenröhrchen mit Reagenzlösung / Packung - 25 x Verschlusskappen / Packung - 1 x Trockenmittel / Folienbeutel, Silikagel - Sensitivität 96,330% (95%CI: 90.870%, 98.991%) - Spezifität 99,569% (95%CI: 97,622%, 99,989%) Dieser Schnelltest wird für qualitativen In-vitro Nachweis des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2)- Antigens (Nucleocapsid (N)-Protein) in menschlichen Rachenabstrichen, Nasenabstrichen und Nasenrachenabstrichen verwendet. Dieser Test ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und BfArM gelistet und somit komplett erstattungsfähig. Der Test darf nur von medizinischem Fachpersonal eingesetzt werden. Sofort verfügbar.

Wir decken den gesamten Entwicklungsbereich ab angefangen von der Anforderungsanalyse, Konzeption und Architekturdesign, Implementierung, Verifizierung und Validierung bis hin zur Freigabe und Wartung - Erstellen von Teststrategien und -konzepten - Umsetzen von Modul- und Integrationstests sowie System- und Akzeptanztests - Testautomatisierung auf allen Ebenen - Planung und Umsetzung von HiL, SiL und MiL Tests - Bestimmung relevanter Metriken zur Teststeuerung - Aufsetzen und Durchführen von Testmonitoring - Ergebnisauswertung und -dokumentation

Unter einer chemischen Beständigkeit versteht sich die Widerstandsfähigkeit von Werkstoffen gegen die Einwirkung von Chemikalien und Flüssigkeiten. Produkte werden dabei auf die innerhalb des Produktlebenszyklus einwirkenden Chemikalien sowie Flüssigkeiten im Rahmen der chemischen Beständigkeit überprüft. Es ist möglich, eine hierbei auftretende Schädigung an der Oberfläche von Werkstoffen zu erkennen. Oberflächen von Werkstoffen sowie Materialien sollen sich durch in einem Einsatzbereich vorhandenen Flüssigkeiten nicht verändern oder verspröden. Wir verfügen über ein umfangreiches Spektrum an geforderten Testflüssigkeiten, die von Konservierungsmitteln sowie Enteisungs- und Reinigungsmitteln über Öle, Kosmetische Produkte, Kraftstoffe, Desinfektionsmittel, Urinersatzstoffen, Löschmitteln bis hin zu Getränken und Fetten reichen. Auswahl Prüfnormen: LV124 C-01 USCAR 3-3 USCAR 2-14

Bestimmung der Restfeuchte von Formmassen (thermogravimetrisch und nach DIN EN ISO 15512, Verfahren „E“) Bestimmung des Gehaltes an Verstärkungsfaser und Füllstoffen (Glührückstand) (DIN EN ISO 1172) Bestimmung der Schwindung von Kunststoffformmassen (DIN EN ISO 294-4) Bestimmung der Dichte (Hauseigene Methode) Bestimmung der scheinbaren Dichte von Formmassen (Schüttdichte) (DIN EN ISO 60) Bestimmung der Wasseraufnahme (DIN EN ISO 62) Bestimmung der Rieselfähigkeit von Thermoplasten (DIN EN ISO 6186)

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Medizintechnik und Labore verlangen effiziente und hygienisch einwandfreie Produkte. Wir liefern stets das Beste und erfüllen internationale Standards. Hygiene und funktionales Design stehen bei unseren Produkten für Medizin- und Labortechnik an oberster Stelle. Endkunden sowie Zulieferer für die Pharmaindustrie schätzen unsere hochwertigen Produkte. Wir stellen unter anderem Behältnisse für Blut- und Gewebeproben her. Für Zulieferer der Pharmaindustrie und Labore in aller Welt stellen wir Becher, Analyse- und Reaktionsgefäße, Trays und Racks für verschiedene Zwecke und Anwendungen her.

Unser mikrobiologisches Portfolio umfasst ein sehr breites Spektrum an Analysen zum Nachweis der Produktqualität unserer Kunden. Innerhalb unseres mikrobiologischen Bereiches – komplett als gentechnische Sicherheitsstufe 1 und teilweise als 2 klassifiziert – arbeiten wir mit Mikroorganismen der Risikogruppen 1 und 2. Neben den Labordienstleistungen schätzen unsere Kunden unsere umfassenden und kompetenten Beratungsdienstleistungen zu allen mikrobiologisch relevanten Themen. Unser Team unterstützt Sie gerne und berät Sie bei Fragestellungen rund um Ihre Produkte oder Projekte. Leistungsspektrum unserer Mikrobiologie Prüfung auf mikrobielle Reinheit Prüfung auf mikrobielle Reinheit (Keimzahl, TAMC/TYMC, Bioburden) gemäß Ph. Eur. 2.6.12 und USP <61> Prüfung auf spezifische Mikroorganismen gemäß Ph. Eur. 2.6.13 und USP <62> Prüfung gemäß Akzeptanzkriterien der Ph. Eur. 5.1.4 Prüfung pflanzlicher Arzneimittel zur oralen Anwendung gemäß Akzeptanzkriterien der Ph. Eur. 2.6.31 und 5.1.8 Mikrobiologische Wasseranalytik in Anlehnung an DIN ISO Normen sowie Trinkwasserverordnung (TrinkwV) Identifizierung von Mikroorganismen (Bakterien, Hefen und Pilzen) Identifizierung von Bakterien, Hefen und Pilzen Morphologische/mikroskopische Bestimmung Massenspektrometrische Identifizierung mittels MALDI TOF Identifizierung mittels Sequenzierung Einlagerung vegetativer Mikroorganismen und Sporen Konservierung von Reinkulturen als Masterkulturen Prüfung auf Sterilität Prüfung auf Sterilität gemäß Ph. Eur. 2.6.1 und USP <71> im Isolator Prüfung auf Bakterien-Endotoxine Prüfung auf Bakterien-Endotoxine LAL-Test gemäß Ph. Eur. 2.6.14/5.1.10 und USP <8> rFC Test gemäß Ph. Eur. 2.6.32 Mikrobiologische Gehaltsbestimmung von Antibiotika Mikrobiologische Gehalts- und Aktivitätsbestimmung (Wertbestimmung) von Antibiotika gem. Ph. Eur. 2.7.2 Prüfung auf ausreichende Konservierung Konservierungsmittelbelastungstest gem. Ph. Eur. 5.1.3 und USP <51> Konservierungsmittelbelastungstest von Kosmetika in Anlehnung an DIN ISO 11930 Prüfung von Bioindikatoren Wareneingangskontrolle von Bioindikatoren in Anlehnung an und gem. USP <55>: Populationsbestimmung Reinheitsprüfung Identitätsprüfung Inkubation und Auswertung von Bioindikatoren aus Sterilisationsprozessen Mikrobiologisches Hygienemonitoring Inkubation und Auswertung von Proben aus dem Umgebungsmonitoring Probenahme im Rahmen des Umgebungsmonitorings (betriebshygienische Untersuchungen) durch BioChem Mitarbeiter vor Ort: Aktive Luftkeimmessung Passive Luftkeimmessung (Sedimentationsplatten) Oberflächenabklatsch- und Swab-Tests Identifizierung gefundener Mikroorganismen Mikrobiologisches Consulting Schulung und Training des Personals im Labor und beim Kunden vor Ort zu verschiedensten mikrobiologischen Fragestellungen Beratungsdienstleistungen: Beratung bei der Erstellung eines Hygienekonzeptes für pharmazeutische Produktionsbereiche z. B. in Bezug auf Bekleidung, Reinigung, Monitoring und Personalmonitoring Beratung im Rahmen der Reinraumqualifizierung

Sie verladen, transportieren oder produzieren Flüssig-, Gefahrgut-, Lebensmittel-, Pharmazie- oder Feststoffprodukte? Dann sind wir der richtige Partner für Sie beim Handling dieser Produkte. Unsere Produktpalette umfasst den ganzen Bereich der Armaturen- und Verladetechnik, Fort Vale Armaturen, Spezialdichtungen, sowie hochwertige Schlauchleitungen für die Verladung und den Umschlag von · aggressiver · abrasiver · giftiger · gasförmiger Produkte, ganz gleich ob diese heiß, gekühlt oder auch sehr sensibel (Lebensmittel) sind. Dabei spielt es keine Rolle, ob die Produkte im Tankfahrzeug/Tankcontainer, Tanklager, Schiff, oder im Bahnkesselwagen umgeschlagen werden. Wir sind zudem spezialisiert auf die Ausstattung von Feuerwehr Gerätewagen Gefahrgut (GWG-G ) im Bereich der Adapter, Armaturen und Chemie-Schlauchleitungen. Als technischer Dienstleister & Serviceanbieter ist es unser Anspruch, Ihnen nicht nur beratend, sondern auch mit einem auf Sie zugeschnittenen Kundenmanagementsystem (ISO 9001:2015) zur Verfügung zu stehen; gerne betreuen wir Sie im Beschaffungsprozess mit Dokumentationen inclusive QS Vorgaben. Als zertifizierter Schlauchfachbetrieb (VTH) konfektionieren und prüfen wir neue Schlauchleitungen jeglicher Art mit Spezial Armaturen nach ihren Vorgaben, entweder nach Europäischer Druckgeräterichtlinie 2014/68/EU oder prüfen wiederkehrend gebrauchte Gefahrgut Schlauchleitungen durch unsere „Zur Prüfung befähigte Personen“ nach Betriebssicherheitsverordnung. Diese Prüfungen bieten wir Ihnen entweder in unserem Haus oder bei Ihnen vor Ort an! Daneben sind wir Mitglied im Verband Technischer Handel Fachgruppe Schlauch & Armaturentechnik, ein Zusammenschluss führender europäischer Händler & Konfektionäre, die nach neuesten europäischen Normen und Richtlinien, wie z.B. Druckgeräterichtlinie oder TRGS 727 konfektionieren. Wir stehen unseren Kunden, egal ob im Inland oder Ausland mit diesem Service zur Verfügung. Sie wünschen eine In- House Schulung für die Sachkundeschulung „Zur Prüfung Befähigte Person“, dann sind wir der richtige Partner für Sie. Nutzen Sie unsere Kompetenz und unser Fachwissen, sowie unsere Jahrzehnte lange Erfahrung auf diesem Gebiet. Sprechen Sie uns an, wir beraten Sie gerne.

STK aller medizinischen Geräte nach MPBetreibV STK an Medizingeräten nach MPBetreibV vor Ort beim Kunden oder auf Wunsch auch durch Versand an uns. Die STK werden ausschließlich von erfahrenen Prüferingenieuren durcchgeführt, so das der Kunde die höchste echtssicherheit genießt.

i-eye Das i-eye erfasst elektronisch den Altöltankstand und übermittelt diesen automatisch. Reibungslose Abholung ohne Vorlaufzeit Immer genügend Platz im Tank Bequemer Datenzugriff von überall

UVV Prüfungen im Unternehmen UVV-Prüfung von Anschlagketten gem. DGUV Regel 100-500 Kap. 2.08 Sicht- und Funktionsprüfung UVV-Rissprüfung von Anschlagketten gem. DGUV Regel 100-500 Kap. 2.08 UVV-Prüfung von Winden-, Hub- und Zuggeräten gem. DGUV Vorschrift 54 UVV-Sachkundigenprüfung von PSA gegen Absturz gem. DGUV Regel 112-198 und 199 UVV-Sachkundigenprüfung von Leitern und Tritten gem. DGUV 208-016 UVV-Prüfung von Lasthebetraversen gem. DGUV Regel 100-500 Kap. 2.08 UVV-Prüfung von Lasthebemagneten gem. DGUV Regel 100-500 Kap. 2.08 Abriss- und Funktionsprüfung UVV-Prüfung Regalsysteme nach DIN EN 15635 und DGUV-Regel 108-007 UVV-Prüfung von Flurförderzeugen gem. DGUV V68 (ehem. BGV D27) – Hubwagen, keine Stapler – UVV-Sachkundigenprüfung von textilen Anschlagmitteln Kran-Ausbildung gemäß § 29 DGUV Vorschrift 52, DGUV Grundsatz 309-003, DGUV-Regel 100-500, DGUV-Information 209-012 Stapler-Ausbildung gemäß DGUV-Information 208-004, DGUV-Grundsatz 308-001, DGUV Vorschrift 68 Wiederkehrende Prüfung von Gefahrstoffschränken gemäß BetrSichV und Technischem Regelwerk Gefahrstoffe (TRGS 510) Kranschulung gemäß § 29 DGUV Vorschrift 52, DGUV Grundsatz 309-003, DGUV-Regel 100-500, DGUV-Information 209-012 Staplerschulung gemäß DGUV-Information 208-004, DGUV-Grundsatz 308-001, DGUV Vorschrift 68 Ladungssicherung gemäß StVO, DGUV Vorschrift 70 u.a. Ausbildung Hubarbeitsbühne gemäß DGUV-R 100-500, DGUV-Grundsatz 308-008 Unterweisung Hubarbeitsbühne gemäß DGUV-R 100-500, DGUV-Grundsatz 308-008 Laser-Unterweisung gemäß DGUV-Vorschrift 1, DGUV-Vorschrift 11 UVV-Prüfung im Unternehmen durchführen zu lassen

Innovativ aber dennoch sicher und benutzerfreundlich – Mobilitätstechnik für körperlich eingeschränkte Menschen.

Die regelmäßige Wiederholungsprüfung hat zum Ziel, Abnutzung und Beschädigungen an den Geräten rechtzeitig zu erkennen sowie Ausfallzeiten und Unfälle zu vermeiden. Mit der Wiederholungsprüfung werden allfällige Mängel nach der Inbetriebnahme festgestellt. Der einwandfreie Zustand in Bezug auf die Sicherheit kann lediglich mit einer Prüfung nach DGUV V 3 nachgewiesen werden, unter anderem bei: Computer und Bildschirme Anschlusskabel Mehrfachstecker Elektrische Rollläden Fernsehgeräte Kaffeemaschine Kühlschrank Staubsauger Kabeltrommel Säge 3P 400 Volt CEE-Gerät Sollten Sie Fragen haben oder möchten Sie ein unverbindliches Angebot?

Nach zahlreichen Studien besteht ein allgemeiner Konsens über das Vorhandensein einer positiven Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. positive Beziehung zwischen Differenzierung und Unternehmensleistung. LReply bietet Ihnen eine Plattform, auf der Sie alles wissen, was Sie über Ihre Kunden wissen müssen. Die Branche der schnelldrehenden Konsumgüter (FMCG) durchläuft einen bedeutenden Wandel als Reaktion auf die Nachfrage nach mehr Bequemlichkeit, die COVID-19-Pandemie und das veränderte Kundenverhalten. Zu den wichtigsten Trends in der FMCG-Branche, die auf diese Veränderungen reagieren, gehören die Entwicklung nachhaltiger Produkte und Verpackungen, Lösungen zur Verbesserung des Kundenerlebnisses und die Digitalisierung. Um ein besseres Kundenerlebnis zu bieten und sich einen Wettbewerbsvorteil zu verschaffen, setzen Konsumgüterunternehmen auf Omnichannel-Vertrieb und E-Commerce sowie auf den Einsatz von Big Data, Analytik und künstlicher Intelligenz (KI). Darüber hinaus ermöglichen das Internet der Dinge (IoT) und die 3D-Drucktechnologie den Konsumgüterherstellern, den Direktvertrieb zu verbessern, um die steigenden Kundenerwartungen zu erfüllen. Um diese Herausforderungen zu meistern, ist die Einbeziehung der Verbraucher in die Produktentwicklung unerlässlich, wobei Online- und physische Tests in der Produktforschung immer wichtiger werden.

Ergänzt die Charakterisierung metallischer Legierungen Bestimmung von Schmelz- und Kristallisationstemperatur, etwa von Legierungen aus der Dentaltechnik Ermittlung von Fest-Fest-Phasenübergängen in Formgedächtnislegierungen Detektion von Ordnungsübergängen und Ausscheidungsvorgängen Unterstützung der Prozessparameterfindung beim Gießen (Schmucksektor und Dentaltechnik) Schadensanalyse an Beschichtungsstoffen (bspw. über die Bestimmung der Glasübergangstemperatur) Charakterisierung von Produkten und Materialien Bestimmung der Benetzbarkeit von Einbettmassen (Feinguss in der Schmuckanwendung) THERMISCHE ANALYTIK AM FEM Erfassung von thermophysikalischen Effekten über einen Temperaturbereich von −150 °C bis +1850 °C Ermittlung charakteristischer Energieumsätze bei Phasenübergängen Identifizierung von Kondensations- und Oxidationsvorgängen Bestimmung der Wärmekapazitäten von Legierungen und Polymeren Detektieren von Erweichungspunkten in polymeren Systemen und metallischen Gläser Messung der thermischen Längenänderung von Festkörpern bis in den flüssigen Bereich Untersuchung des Benetzungsverhaltens metallischer Schmelzen DIN NORMEN DIN EN 51004 / Bestimmung des Schmelz- und Kristallisationsbereiches DIN EN ISO 22674 / Hochschmelzende Legierungen, z.B. CoCr-basierte Dentallegierungen DIN EN ISO 11357-2 / Bestimmung von Glasübergangstemperaturen und -stufenhöhen DIN EN ISO 11357-3 / Bestimmung von Schmelz- und Kristallisationstemperaturen sowie von Schmelz- und Kristallisationsenthalpien DIN EN ISO 11357-4 / Bestimmung der spezifischen Wärmekapazität von Metallen und Polymeren DIN EN ISO 11357-5 / Bestimmung charakteristischer Reaktionstemperatur und -zeit, Reaktionsenthalpie und Umsatz DIN 51045-1 / Bestimmung von Wärmeausdehnungskoeffizienten

Am 16. November 2015 schloss Pierre Fabre eine internationale Partnerschaft mit dem amerikanischen Biotech-Unternehmen Array BioPharma ab, um eine Kombination zwei neuer Molekülen im Bereich Onkologie zu entwickeln und zu vermarkten. Nach positiven Ergebnissen aus klinischen Studien wurde das neue verschreibungspflichtige Medikament auf den Markt gebracht. Ein großer Schritt für Patienten mit fortgeschrittenen Melanomen und eine neue Hoffnung für Patienten mit anderen Indikationen, da erfolgversprechende klinische Studien weiter verfolgt werden.

Diese Behälter enthalten entweder getrocknete oder atmosphärische, ungereinigte Luft für einfache industrielle/gewerbliche Zwecke. Durch das Befüllen dieser Druckbehälter kann Feuchte eindringen. Diese Feuchte kann eine korrodierende Wirkung auf die Behälterinnenwand haben, welche deshalb einer besonders intensiven visuellen Prüfung zu unterziehen ist. Prüffristen Druckbehälter sind turnusmäßig alle fünf Jahre einer inneren Prüfung sowie zusätzlich alle zehn Jahre einer Festigkeitsprüfung zu unterziehen. Prüfverfahren Bei der inneren Prüfung eines Druckbehälters wird dessen Innenwandung mit Hilfe eines digitalen Endoskops auf Anzeichen von Korrosion und sonstigen Schadensbildern überprüft. Bei der Festigkeitsprüfung wird der Behälter mit Wasser verfüllt und anschließend mittels einer Pumpe über den normalen Betriebsdruck hinaus aufgedrückt, um etwaige Leckagen festzustellen. Im Rahmen beider Prüfungen sind die verbauten Sicherheitsventile entweder zu überprüfen oder auszutauschen. Gesetzliche Grundlage Die Prüfvorschriften und Prüfintervalle ergeben sich aus der Betriebssicherheitsverordnung und den nachgeordneten technischen Regeln. Technische Regel für Betriebssicherheit (TRBS 1201 Teil 2)