Zertifizierungsberatung, QM-Systeme nach ISO 9001, 13485, 9100, 17025, Umwelt ISO 14001, Energie ISO 50001, Information ISO 27001, Audit, Medizinprodukte-Zulassung, Produktkaten nach 93/42/EWG,..
Hopp + Flaig, ist Ihr Partner rund um die Themen
Qualitätsmanagement, Medizinprodukte - Zulassung,
Datenschutz, Informationssicherheit, Umwelt- und Energiemangement.
Wir sehen uns nicht nur als Berater sondern auch als
Macher. Dabei interpretieren wir z.B. als externer QMB die
gesetzlichen und normativen Anforderungen und wirken bei
der erforderlichen Umsetzung und Dokumentation mit.
Hopp + Flaig betreut Kunden sowohl in Baden-Württemberg wie
auch in ganz Deutschland. Vor allem Firmen in drei Stunden
Reichweite von Stuttgart profitieren seit mehr als zwanzig
Jahren von den
flexiblen und praktischen Lösungen für Unternehmen
unterschiedlichster Art und Größe.
Bei unseren Projekten legen wir großen Wert auf
Zuverlässigkeit, Flexibilität und persönlichen Kundenkontakt.
Das Ingenieurbüro Hopp + Flaig steht nicht
für Theorie, sondern für praktikable, effiziente Umsetzung.
Ob es um QM Beratung, die Zulassung von Medizinprodukten,
Datenschutz, Arbeitssicherheit oder die Validierung von
Prozessen und Anlagen geht- die Fachkräfte von Hopp + Flaig sind stets auf dem aktuellsten Stand und auf Grund der interdisziplinären Kompetenzen in
der Lage, themenübergreifende Schnittstellen zu kennen und
zu erkennen.
Neben unseren großen Themenbereichen der
Qualitätsmanagementsysteme und Zulassung von
Medizinprodukten sind wir für Sie ebenfalls Ansprechpartner
für: Umweltmanagement, Projektmanagement,
Informationssicherheit und Datenschutz
Wir beraten und begleites Sie zu den Normen DIN EN 9100 und DIN EN 9120 für Luft- und Raumfahrt, planen die Einführung oder Erweiterung Ihres QM-Syste...
Wir verhelfen Ihnen zur Rechtsicherheit. Dabei bauen wir mit Ihnen eine praxisnahe und gesetzeskonforme Datenschutzorganisation auf und stellen gerne ...
Wir beraten und begleiten Unternehmen in den Fragen zu QM-Systemen zu den Normen:
DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, DIN EN 9100, DIN EN ISO 14001, ...
Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen...
Wir etablieren das Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 in Ihr Unternehmen. Neben der Energietransparenz werden auch Einsparmaßnahmen identif...
Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 9001 und erstellen oder unterstützen bei der Erstellung von QM-Handbüchern,...
Bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 13485 für Medizinproduktehersteller stehen wir Ihnen zur Seite mit der Erstellung des QM-Handbuchs, Form...
Wir etablieren das Umweltmanagementsystem nach DIN EN ISO 14001 in Ihr Unternehmen. Neben der Umweltschutztransparenz für Kunden und Öffentlichkeit, w...