Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,..
Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren.
Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.
Bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 13485 für Medizinproduktehersteller stehen wir Ihnen zur Seite mit der Erstellung des QM-Handbuchs, Form...
Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 9001 und erstellen oder unterstützen bei der Erstellung von QM-Handbüchern,...
Wir verhelfen Ihnen zur Rechtsicherheit. Dabei bauen wir mit Ihnen eine praxisnahe und gesetzeskonforme Datenschutzorganisation auf und stellen gerne ...
Wir beraten und begleiten Unternehmen in den Fragen zu QM-Systemen zu den Normen:
DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, DIN EN 9100, DIN EN ISO 14001, ...
Wir beraten und begleites Sie zu den Normen DIN EN 9100 und DIN EN 9120 für Luft- und Raumfahrt, planen die Einführung oder Erweiterung Ihres QM-Syste...
Wir etablieren das Umweltmanagementsystem nach DIN EN ISO 14001 in Ihr Unternehmen. Neben der Umweltschutztransparenz für Kunden und Öffentlichkeit, w...
Wir etablieren das Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 in Ihr Unternehmen. Neben der Energietransparenz werden auch Einsparmaßnahmen identif...
Bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 13485 für Medizinproduktehersteller stehen wir Ihnen zur Seite mit der Erstellung des QM-Handbuchs, Form...
Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 9001 und erstellen oder unterstützen bei der Erstellung von QM-Handbüchern,...
Wir verhelfen Ihnen zur Rechtsicherheit. Dabei bauen wir mit Ihnen eine praxisnahe und gesetzeskonforme Datenschutzorganisation auf und stellen gerne ...
Wir beraten und begleiten Unternehmen in den Fragen zu QM-Systemen zu den Normen:
DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485, DIN EN 9100, DIN EN ISO 14001, ...
Wir beraten und begleites Sie zu den Normen DIN EN 9100 und DIN EN 9120 für Luft- und Raumfahrt, planen die Einführung oder Erweiterung Ihres QM-Syste...
Wir etablieren das Umweltmanagementsystem nach DIN EN ISO 14001 in Ihr Unternehmen. Neben der Umweltschutztransparenz für Kunden und Öffentlichkeit, w...
Wir etablieren das Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 in Ihr Unternehmen. Neben der Energietransparenz werden auch Einsparmaßnahmen identif...