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Laut Studien ist ein Grossteil der Bevölkerung mit dem lebenswichtigen Mikronährstoff Cholin unterversorgt, obwohl er bei vielen Körperfunktionen unersetzlich ist. Mit Lipocholine® können sie diesen Mangel leicht ausgleichen: Damit senken sie Ihr Risiko für Herzkreislauferkrankungen, helfen der Leber beim Fettabbau und fördern die Entwicklung von Nervenzellen zur Stärkung der Gehirnaktivität.

Pharma Gerke hat über 400 verschiedene Präparate in über 1.300 Handelsformen im Sortiment. Zu unseren Kunden zählen alle vollsortierten pharmazeutischen Großhändler in Deutschland sowie Apotheken. Wir reagieren zuverlässig, flexibel und kurzfristig auf die Wünsche unserer Kunden.

Wir engagieren uns für die Corporate-Responsibility-Initiative des UN Global Compact und ihre Grundsätze in den Bereichen Menschenrechte, Arbeit, Umwelt und Korruptionsbekämpfung. Von Anfang an hat das verantwortungsbewusste Handeln und Wirtschaften bei Medios den Aspekt der Nachhaltigkeit mit eingeschlossen. Nachhaltigkeitsstrategie 202

The investigation of distribution to tissues and organs is an essential component to characterize and understand the pharmacokinetic (PK) behavior of a drug and is, thus, part of each non-clinical ADME program. Tissue Distribution/QWBA Quantitative whole body autoradiography (QWBA) is unique in its ability to assess the pattern and time course of drug distribution in a whole body picture. Using QWBA images, radioactive material (unchanged drug and its metabolites) can be visualized and quantified in tissues as well as organ substructures. The data generated may assist in relating adverse events (e.g., from histopathological findings in toxicology studies) to the presence or absence of drug-related material in the relevant tissue. In combination with results obtained from mass balance studies in preclinical species, QWBA distribution data provide input for dosimetry calculations and allow to predict radiological exposure in humans in preparation of radiolabeled mass balance studies (hADME) as required by regulatory authorities. NUVISAN has experience in conducting single and repeated dose QWBA studies with 14C- and 3H-radiolabeled compounds. Our smart and cost effective QWBA designs will evaluate exposure to drug-related material in blood and tissues (including the regional distribution within certain organs) and its elimination rates, localization at the site of action (e.g., dermal, tumor, or blood brain barrier penetration), placenta transfer as well as binding to melanin-containing tissues and structures. AME (Mass Balance, Metabolite Profiling And ID) Radiolabeled absorption, metabolism, and excretion (AME) studies in rodent and non-rodent species are important elements in non-clinical drug development, conducted to investigate the disposition of unchanged drug and total drug-related material (drug and metabolites), i.e., the metabolic fate of a drug. As such, data are crucial for safety and efficacy assessments of drug candidates. As a vital component of regulatory submissions, the main objective of each AME study is the determination of the maximum recovery of the radioactive dose in excreta (urine and feces) and potentially expired air (so called mass balance). Both animal mass balance and QWBA data are required for dosimetry calculations in order to calculate the appropriate radioactive dose in human mass balance (hADME) studies. We have many years of experience in conducting mass balance studies in rodent and non-rodent species. Our studies are set-up according to the 3R principle (replace, reduce, refine) delivering maximum information on your drug candidate while using lean and cost-effective designs. Excretion of radioactivity is analyzed in urine, feces, and - if required - in expired air and bile using liquid scintillation counting (LSC). Blood sampling in mass balance animals is aiming to verify exposure in plasma. Quantification of radioactivity in carcasses (e.g., in case of incomplete mass balance) and/or various tissues can be performed upon request. Our biotransformation team will generate metabolite profiles in virtually all matrices (except expired air) by off-line scintillation counting following chromatographic (UPLC) separation and fraction collection, which allows quantification of radioactive signals even in samples bearing very low levels of radioactivity. The elucidation of metabolite structures is carried out by high resolution mass spectrometry (HR-MS) according to your pre-defined quantitative thresholds in relation to the radioactive dose. Biliary Excretion The investigation of biliary excretion is usually performed as part of the rodent mass balance study using a radiolabeled drug candidate to characterize its excretion pathway and rate. This also includes the detection and identification of metabolites eliminated into bile. Once a substance has been excreted by the liver into bile and subsequently into the intestinal tract, it can be either eliminated from the body via feces or become subject to reabsorption. This process is known as enterohepatic circulation and its extent can profoundly influence the pharmacokinetics of a compound leading to a prolongation of its elimination half-life. The evaluation of such is therefore of particular relevance for safety and/or efficacy. NUVISAN offers designs to investigate hepatobiliary elimination in rodent, both to characterize the excretion pathways and metabolism of a drug candidate and to determine enterohepatic circulation of drug-related material.

Flaschen und Beutel für medizinischen Bedarf füllen und verschließen Sie mit Abfüllanlagen von Jouhsen-bündgens in einem Arbeitsgang. Alle Jouhsen-bündgens-Abfüllanlagen sind GMP- und FDA-konform. Sie entsprechen daher die hohen Anforderungen, die an Reinraum-Prozesse gestellt werden. Füllen und verschließen Sie unter sterilen Bedingungen. Mit Jouhsen-bündgens-Anlagen füllen Sie Flaschen von 20 bis 1.000 ml oder Beutel von 100 bis 5.000 ml Inhalt. Die Abfüllanlagen verfügen über 10 oder 16 Stationen. Je nach gewünschter Prozessgeschwindigkeit sind bis zu vier Füllstationen möglich.

 Ein weiteres großes Plus der Abfüllanlagen von Jouhsen-bündgens ist deren Kompaktheit: sie beanspruchen im Reinraum nur wenig Platz. Zudem sind die Maschinen flexibel und können an unterschiedliche Gebinde angepasst werden – je nach benötigter Höhe, Größe oder dem Verschluss. Gerne entwickeln wir für Sie auch Sonderkonstruktionen, die genau auf Ihre konkreten Herausforderungen zugeschnitten sind. Ob die Anzahl der Stationen, das Füllen von speziellen Flaschen oder Containern oder eine Zu- bzw. Abführtechnik, die die Teile magaziniert – wir passen die Abfüllanlagen an Ihre Wünsche an. Und natürlich führen wir für Sie auch die IQ/OQ-Abnahme Ihrer Maschine durch, inklusive vollständiger Dokumentation. Sie haben Fragen zu unseren Abfüllanlagen für Beutel und Flaschen? Schreiben Sie uns

Die Abfüllmaschine Typ A1001 ist eine manuelle Füllmaschine, die für die Befüllung von Einzelbeuteln konzipiert wurde. Diese Maschine ist für fast alle Flüssigkeiten geeignet und bietet eine robuste Edelstahlkonstruktion, die Langlebigkeit und Zuverlässigkeit gewährleistet. Mit einer hochwertigen Geräteaustattung und einer benutzerfreundlichen Bedienung ist die A1001 ideal für kleinere Produktionsumgebungen, die eine flexible und effiziente Lösung für ihre Abfüllprozesse benötigen. Die Maschine erfüllt die CE-Sicherheits- und Bauvorschriften, was die Einhaltung höchster Sicherheitsstandards sicherstellt. Die A1001 bietet einen Füllbereich von 3 bis 20 Litern und arbeitet mit einem Druckluftsystem, das Festo-Komponenten verwendet. Die Spannung/Stromversorgung beträgt 230V (50Hz) bei 16A, mit einer Steuerspannung von 24V. Diese technischen Spezifikationen machen die A1001 zu einer vielseitigen und leistungsstarken Lösung für die Abfüllung von Flüssigkeiten in verschiedenen Branchen. Die Maschine ist wartungsfreundlich und bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung, was sie zu einer kosteneffizienten Wahl für Unternehmen macht, die ihre Produktionskapazitäten erweitern möchten.

EIGENSCHAFTEN UND VORTEILE: Glanzlack und Mattlack Hochglanzlack Strukturierte Lackfolie Heiß- oder Kaltfolienprägung Metallisch Irisierend Farbverschiebung Holosense Thermochrom Arom

Trust our experience? Choose from our range of tried-and-tested liposomal formulations. Choose from 20+ ingredients Customize with your choice of flavours and/or sweeteners MOQ starts at 250L

Unsere Verpackungslösungen für Beutel und Stickpacks entsprechen den geltenden gesetzlichen Auflagen. Sie gewährleisten eine sehr gute Versiegelung, selbst unter schwierigen Verarbeitungsbedingungen. Ihr ausgezeichneter Barriereeffekt (Sperre gegen Gase, Wasserdampf, Fett und UV) sorgt für eine lange Haltbarkeit des Arzneimittels. Wir beraten Sie bei der Wahl der Materialien unter Berücksichtigung der Arzneiform (Gel, Pulver, Feststoff), bei der Wahl der Verschweißung sowie bei der Auswahl der geeigneten Verpackungslinie. Aufgrund der Komplementarität unserer beiden Produktionsstandorte (in Dax und Linnich) können wir für die Pharmaindustrie ein umfassendes Angebot an mehrlagigen Materialien auf Papierbasis anbieten.

Inhalt: 1.000 mg reines CBD-Extrakt (1 Gram) Reinheit 99,5% Verpackung: Das Produkt ist in Verpackungen von 1 g und 5 g erhältlich. Für Informationen über größere Verpackungen kontaktieren Sie bitte uns. Beschreibung: Candropharm ist der international tätige Anbieter von CBD-Produkten. Das Extrakt ist in Verpackungen von 1 g und 5 g erhältlich. Das Extrakt hat eine Reinheit von 99,5% und ist von pharmazeutischer Qualität. Das natürliche Extrkat wird einem technischen Prozess unterzogen, bei dem alle Verunreinigungen, die im Basismaterial vorkommen, aus dem Produkt entfernt werden. Das Extrakt (Kristalle) wird aus Hanf extrahiert und dient als Grundlage für alle Canfrophatm Produkten. Die Hanfpflanzen stammen aus nachhaltigem europäischem Anbau und werden ohne Genengineering kultiviert. Dabei werden keine Pestizide, Insektizide oder Herbizide verwendet. Außerdem sind alle Produkte von Candropharm THC-frei und sind deswegen anwendungssicher und nicht psychotrop. Das CBD weist die weltweit höchste Reinheit auf und wird nach den Richtlinien von ISO9001 und GMP hergestellt. Während der Produktion wird das Erzeugnis fünf verschiedenen Reinigungsvorgängen unterzogen.

Die Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe erfolgt gemäß geltender Normen und Regularien (GMP, AMG, AMWHV usw.). Wir entwickeln und dokumentieren auch Stabilitätsuntersuchungen von Wirkstoffen nach den ICH-Guidelines. Das Ergebnis des gesamten Prozesses von Forschung und Entwicklung über Skalierung bis hin zur Produktion wird von den Abteilungen Qualitätskontrolle und -sicherung überwacht, kontrolliert, dokumentiert und stetig verbessert, um eine gleichbleibend hohe Qualität zu gewährleisten. Wir beliefern Pharmaunternehmen, Großapotheken und Krankenhäuser. Als Partner des Handels für offizin- und krankenhausversorgende Apotheken unterstützen wir Sie mit einem ausgewählten Sortiment hochwertiger pharmazeutischer Ausgangsstoffe für Individual-Rezepturen. Durch die Wirkstoffherstellung in Deutschland erhalten unsere Kunden ein hohes Qualitätsversprechen und Versorgungssicherheit für ihr Produkt. Bestellen Sie Ihre Rohstoffe direkt beim deutschen Hersteller.

Die Firma SETE mit Hauptsitz und Fertigung in San Sebastian (Spanien) ist Hersteller von Dosen und Tuben aus Aluminium als Verpackungen für Kostemtik-, Lebensmitteln-, und Medizinprodukte

n der Herstellung von pharmazeutischen Kartonverpackungen können wir auf unsere langjährige Tradition und wertvollen Erfahrungen zurückgreifen. Verpackungen für verschreibungspflichtige und nicht-verschreibungspflichtige Arzneimittel (OTC)

Wir liefern Ihnen Spezialchemikalien in garantierter Qualität, preisstabil, transportgerecht verpackt, pünktlich. Gerne beraten wir Sie bei Ihrer Chemikalien- bzw. Rohstoff-Auswahl.

Profitieren Sie von unseren über 40 Jahren Erfahrung als pharmazeutisches Logistikzentrum. Wir bieten Ihnen eine effiziente Gestaltung der Prozesse Ihrer Ausgangslogistik, Kosteneinsparungen in der Rechnungsstellung, Lagerhaltung und dem Versand sowie Aufwandsminimierung in der Abwicklung von Reklamationen und Rückrufen. Sie können sich somit wieder auf Ihre Kernprozesse und damit die Wertschöpfung konzentrieren, während wir mithilfe unserer EDV-gestützten und nach Lean-Prinzipien optimierten Logistikprozesse die Produktivität Ihrer Ausgangslogistik bestmöglich übernehmen. Unser Team hat den Anspruch, Ihre pharmazeutischen Produkte mit der größtmöglichen Qualität der logistischen Prozesse an ihren Bestimmungsort zu liefern. Sie können sich auf unser GDP- und AMG-konformes Qualitätsmanagement und Handling Ihrer Waren verlassen. Die Qualitätssicherung geschieht diesbezüglich nicht zuletzt durch die Zulassungsbehörden. Das Produktportfolio des Dalheim Pharma Service Der Dalheim Pharma Service bietet seine Logistikdienstleistungen für OTC- und Rx-Arzneimittel, Nahrungsergänzungsmittel, diätische Lebensmittel, Hygieneartikel, Verbandstoffe und sonstige Medizinprodukte an. Unser Angebotsportfolio bezieht sich nicht auf Betäubungsmittel, kühlkettenpflichtige Medikamente sowie Bluttransfusionen. Warum Dalheim Pharma Service? Fachkräftemangel, steigende Energiepreise, fehlende Zeit zur Optimierung des Kerngeschäfts – Gründe zur kosteneffizienten Gestaltung Ihrer Ausgangslogistik gibt es viele. Warum aber sollten Sie diesen Weg mit uns gehen? Wir sind seit über 40 Jahren zuverlässiger Partner der pharmazeutischen Erzeuger, können durch hohe Umschlagshäufigkeiten positive Skaleneffekte realisieren, arbeiten GDP- und AMG-konform und bieten individuelle und zu Ihren Anforderungen passende Leistungen und Konditionen an.

Besondere Materialien und Oberflächen sowie eine Verarbeitung auf höchstem Niveau sind nur ein Teil der komplexen Anforderungen dieses Industriezweiges. Der Qualitätsanspruch dieser Branche ist so hoch, dass wir Ihnen von der ersten Sekunde an beratend zur Seite stehen, um der Vielfalt der Anforderungen in jeder Hinsicht gerecht zu werden. Gerne greifen wir hierbei auch schon vorhandene Produkte auf und optimieren diese um sie an die diversen Spezifikationen anzupassen. Korrosionsschutz, Reach & RoHs Konformität sind in diesem Metier genauso klare Anforderungen die wir abdecken wie z.B. die geltenden Oberflächendesinfektionsrichtlinien, die für uns selbstverständlich sind.

PharCoNa verfügt über verschiedene zugelassene Rezepturen für Fertigarzneimittel, auf die Kunden ohne eigene Zulassungen zurückgreifen können. Beispiele sind Arzneibäder mit den Wirkungsbereichen Beruhigung, Durchblutung, Entspannung, Rheuma oder Erkältung.

Nun fehlt nur noch die Grundlage, in die die Hormone und die Liposomen eingearbeitet werden. Auch bei dieser Komponente muss darauf geachtet werden, dass ein valides Analysenzertifikat vorliegt und die GMP-Regeln bei der Herstellung berücksichtigt wurden. Hierzu wird u.a. die Audor-Gelgrundlage verwendet, da diese seit Jahrzehnten erprobt ist, nur wenige Inhaltsstoffe besitzt und somit kaum Inkompatibilitäten zu erwarten sind. Lediglich kationische Wirkstoffe können mit der Audor-Gelgrundlage nicht verarbeitet werden, da es sich um ein anionisches Gel handelt. Vor allem findet diese Gelgrundlage auch dann ihren Einsatz, wenn es sich lediglich um die topische Anwendung von Hormonen handelt, wie zum Beispiel der Einsatz von Progesteron zur Faltenbekämpfung. Des Weiteren hat man die Möglichkeit mit dem Vesigel-System die Hormone in die Blutbahn zu bringen. Vesigel ist eine Gelgrundlage, die sich unserer Haut entsprechend aus dem Kollagen eines essbaren Mittelmeerschwamms (Chondrosia reniformis), Lecithin- und Fettliposomen zusammensetzt. Als Kolloidgel kann Schwammkollagen beim pH-Wert der Haut große Mengen verschiedener Wirkstoffe binden und zusammen mit den Liposomen durch die Haut transportieren. Dies ist für die effiziente transdermale Applikation und Therapie (z. B. mit bio-identischen Hormonen) entscheidend. Bei Vesigel handelt es sich um ein Zweikomponentensystem. Das Vesigel Compact: eine Grundlage aus Liposomen und Schwammkollagen-Partikeln zur Einarbeitung von Wirkstoffen und dem Vesigel Dilutor: eine Gelgrundlage zur Einstellung der gewünschten Wirkstoffkonzentration. Zur Durchführung der transdermalen Applikation können beide Systeme (Liposomen plus Audor-Gelgrundlage oder Vesigel) genutzt werden, beide Transportvehikel bringen die Hormone erfolgreich in den Blutkreislauf, damit der Patient mit der Menge an Hormonen versorgt wird, die er benötigt. Zu beiden Systemen liegen ausreichend Rezepturbeispiele vor, die Sie in unserer Rezeptur-Mappe finden.

Wir sind der ideale Partner für Apotheken, Pharmahersteller und Gesundheitsunternehmen. Gemeinsam mit Partnern entwickeln wir maßgeschneiderte Lösungen für das Gesundheitswesen, um Patient:innen und Verbraucher:innen eine bessere Versorgung zu bieten. Unser Leistungsangebot Wir sichern nicht nur die bundesweite Verteilung von Arzneimitteln. Wir unterstützen unsere Kund:innen auch mit Marketing Konzepten, die perfekt zu ihren Anforderungen passen. Pharmagroßhandel Knapp 130.000 Arzneimittel und Gesundheitsprodukte lagern wir nach höchsten Standards und individuellen Anforderungen.

Seit über 60 Jahren widmet sich Dyckerhoff Pharma der Erhaltung der Gesundheit durch natürliche Heilmittel und bietet hochwertige Arzneimittel und Wirkstoffe an, die in Deutschland produziert werden. Natriumperchlorat-Lösung 300 mg/ml.

Konsumartikelhersteller setzen bereits erfolgreich Connected Packaging Technologien ein, um die Verpackung und ihre Konsumenten mit digitalen und sozialen Inhalten zu verknüpfen. In der Pharmaindustrie ist dieser Ansatz jedoch weniger verbreitet und weitaus bahnbrechender.

Seminare Zielgerichtete und praxisnahe Fortbildung Präsenzveranstaltungen Wir bieten unseren Kunden in allen Niederlassungen Weiterbildungsmöglichkeiten im pharmazeutischen, kommunikativen oder betriebswirtschaftlichen Bereich an. Die praxisorientierten NOWEDA-Seminare unterstützen Apotheken und ihr Personal dabei, fachlich in Führung zu gehen. Webinare Seit Corona wichtiger denn je: Seminare, die ausschließlich vom heimischen Rechner oder dem Büroarbeitsplatz aus wahrgenommen werden können – für alle, die sich besonders zeitsparend auf den neuesten Stand bringen wollen. E-Learning: ApoCademy Mit unserem internetbasierten Fortbildungsportal ApoCademy ergänzen wir effizient unser Angebot an Präsenzseminaren. Ein individueller Online-Zugang ermöglicht die Vertiefung des auf den Präsenzseminaren Gelernten zu jeder Tageszeit. Diabetes Die Zahl der Diabetes-Patienten steigt seit Jahren mit zunehmendem Tempo. Für Apotheken eröffnet sich hier ein Markt, der die Perspektive für ein konstantes Wachstum bietet. Hauptaufgabe der NOWEDA-Aktionsgemeinschaft Diabetes ist die Förderung der Leistungsfähigkeit der Apotheken im Wettbewerb mit den Großanbietern im Versandhandel und den Einzelhandelsketten. Zu diesem Zweck erstellt die Aktionsgemeinschaft Diabetes insbesondere unverbindliche Empfehlungen für ihre Mitglieder bezüglich der Sortiments- und Preisgestaltung und bietet den Mitglieder regelmäßig attraktives Begleit- und Informationsmaterial für umsatzstarke Diabetesaktionen. Bausteine des NOWEDA-Diabeteskonzept

CNP Pharma GmbH - ein Unternehmen der MiP Pharma Unternehmensgruppe Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.

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Seit Anfang 2022 sind die Premium Nährstoffe von NICApur in Deutschland über Dexcel Pharma erhältlich. Mit den mehr als sechzig Mono- oder Kombi-Präparaten lässt sich die eigene Gesundheit in verschiedenen Lebenssituationen und bei speziellen Bedürfnissen gezielt unterstützen. Die Nahrungsergänzungsmittel mit optimaler Bioverfügbarkeit leisten ihren Beitrag für einen gesunden Organismus sowohl in der Prävention sowie als ernährungsphysiologische Unterstützung oder als Therapiebegleitung.

Bei dieser Filling-Station kam die Hubl Edelstahltechnik als System-Lieferant ins Spiel. Gefertigt wurde die gesamte Einheit mit Wäge-Plattform komplett aus Edelstahl inklusive aller mechanischen und elektronischen Komponenten sowie FAT-Abnahme und umfassender Dokumentation nach Kunden-Vorgabe.

Die Sausen Maschinenbau GmbH ist ein Maschinenbauunternehmen mit dem Tätigkeis schwerpunkt in der Pharma- und Nahrungsmittelindustrie.

Am 7. August 2015 hat unser Tochterunternehmen Pharmachem GmbH & Co.KG in Pößneck eine neue Produktionsstätte feierlich eingeweiht. Der neue Betriebsteil befindet sich in der Naßäckerstraße 35, direkt neben dem weiterhin voll genutzten Stammhaus.