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Vorteilhaft sicher verpackt. Neben optimalem Schutz von Pharma-Produkten bieten die praktischen Faltschachteln ausreichend Platz für wichtige Informationen, BRAILLE-SCHRIFT, aber vor allem für Sicherheitsmerkmale. Mit zeitgemäßem Verpackungs-Design und einem seriösen Auftritt kann sich Ihre Marke sicher etablieren. colordruck Faltschachteln gewährleisten nicht nur höchste Sicherheiten für Ihre Arzneimittel, sondern lassen sich auch prozesssicher verarbeiten. ECMA: A2120

Nahrungsergänzungsmittel enthalten wirksame Nährstoffe wie Vitamine und Mineralstoffe in konzentrierter und dosierter Form, meistens als Tabletten oder Kapseln, sind aber keine Arzneimittel, da sie nicht zur Heilung, Linderung oder Verhütung von Krankheiten oder krankhaften Beschwerden konzipiert wurden. Vielmehr sind Nahrungsergänzungsmittel Lebensmittel, die dazu dienen, die allgemeine Ernährung mit Vitaminen, Mineralstoffen und sonstigen Stoffen wie zum Beispiel Aminosäuren, Ballaststoffen oder sekundären Pflanzenstoffen zu ergänzen. Ihr Zweck ist es, durch ihre ernährungsspezifischen und physiologischen Eigenschaften einen wichtigen Beitrag zur Ergänzung der individuellen Ernährung leisten zu können. Dabei können sie allen helfen, für die es schwierig ist, allgemeine Ernährungsempfehlungen für eine vollwertige Ernährung im Alltag einzuhalten oder die einen erhöhten Nährstoffbedarf haben. Bestellen Sie bei uns qualitativ hochwertige Nahrungsergänzungsmittel der besten Hersteller aller Marken.

Funktionalität und Design ergänzen sich in dieser komplett aus Edelstahl gefertigten Waage. Das perfekte Schliffbild ist eine Spezialität der Hubl Edelstahltechnik. So sorgen Verrundungen im Handlings Bereich und die absolut gratfreie Verarbeitung der Baugruppe dafür, dass sich keine Rückstände und Keime festsetzen können.

Die Lohnherstellung und Entwicklung von Dreiz Cosmetics bietet Unternehmen die Möglichkeit, ihre innovativen Produktideen in die Realität umzusetzen. Mit über 30 Jahren Erfahrung in der Herstellung von qualitativ hochwertigen Kosmetikartikeln bietet Dreiz Cosmetics einen umfassenden Service, der von der Erstellung einer Rezeptur über die Produktentwicklung bis hin zur Verpackung reicht. Die Lohnherstellung ermöglicht es Unternehmen, ihre eigenen Markenprodukte zu entwickeln, ohne in eine eigene Produktionsinfrastruktur investieren zu müssen. Dreiz Cosmetics produziert nach den aktuellen GMP und EU-Kosmetik-Richtlinien sowie den DIN EN ISO Normen 9001, 13485 und 14001 für Umwelt- und Qualitätsmanagement. Dies garantiert nicht nur die Einhaltung aller gesetzlichen Vorschriften, sondern auch die höchste Qualität der hergestellten Produkte. Ob Sie den gesamten Service in Anspruch nehmen oder nur einzelne Dienstleistungen nutzen möchten, Dreiz Cosmetics bietet Ihnen die Flexibilität, die Sie benötigen, um Ihre Produktideen erfolgreich umzusetzen.

Unterleg - Ringe / auch als Ronden aus PE-oder PU-Schaum, dichtend, polsternd, auch antistatisch, el. leitfähig, auch für den Lebensmittelbereich, ( für Lebensmittel geeignet) Ringe oder Ronden aus vielen Materialien nach Maß, PU-oder PE-Schaum (auch lebensmittelecht), antistatisch, elektrisch leitfähig, abdichtend, selbstklebend, auch als Stopfen - schon in kleiner Stückzahl möglich Große Materialauswahl passend zum Einsatzzweck. Rufen Sie uns einfach an oder mailen Sie uns - schnell, preiswert, unkompliziert ! Wir freuen uns auf Ihre Anfrage. Weitere Infos auch hier: Schaumstoff-Arten und Lieferformen- http://www.aribe-schaumstoffe.com/de/schaumstoff.html Deutschland: Deutschland

Vorteile Zertifiziert nach EU-Verordnungen und US FDA-Regularien Für alle ATEX-Zonen Einsatzgebiete Herstellung von Lebensmitteln sowie pharmazeutische und chemische Industrie, z. B. Trocknung Produktförderprozesse Siloentlüftung Herstellung von Isolatoren Abfüllstationen Beschichtungsprozesse Reinraumtechnik Materialien Selbstverständlich statten wir unsere Entstaubungs-Filterelemente auf Wunsch ausschließlich mit Komponenten aus, die im Kontakt mit Lebensmitteln und pharmazeutischen Produkten unbedenklich sind. Die Rohmaterialien sind bestätigt nach EG-VO 1935 / 2004 EU VO 10 / 2011 US FDA code 21 C.F.R. GMP EU-VO 2023 / 2006 Sie sind geeignet für alle ATEX-Zonen. Filtermedien Die Filter bestehen aus weißem Polyesteroder Polypropylenvlies oder aus Nadelfilz. Sie können auf Wunsch antistatisch, mit ePTFE-Membran oder Beschichtung ausgerüstet sein. Es wird das für den jeweiligen Anwendungsfall optimale Filtermedium ausgewählt. Metallteile Alle Metallteile der Filterelemente bestehen aus Edelstahl. Verschiedene Qualitäten sind möglich. Dichtungen Für die Dichtungen der Filterelemente verwenden wir Werkstoffe, die unbedenklich für Lebensmittel sind. Service Gerne entwickeln wir auch spezielle Filterelemente für Sie. Filterplatten, Filterpatronen und Filterkassetten von R + B Filter werden individuell auf den jeweiligen Anwendungsfall abgestimmt. Technisch versierte Ansprechpartner beraten Sie bei der Auswahl des für Ihren Anwendungsfall am besten geeigneten Filterelements.

Verpackungen für Pharmaindustrie

Containment-Entstauber, aerotain3 Absauganlagen für die Pharmaindustrie, Entstaubungsanlagen Aspur aerotain 2 und 3 saugen Staub, Rauch, Späne und Gase* an Bearbeitungsmaschinen und Prozessen sicher ab und sammeln diese in einem Behälter, Endlosbeutelsystem oder Containment-Transfer-System. Das System ist mit horizontalen Haupt- und HEPA-Filtersystemen ausgestattet, welche kontaminationsfrei und werkzeuglos gewechselt werden können.

Umfasst Milchrohr-Kupplungen, Gewindestutzen, Kegelstutzen, Triclamp-Kupplungen, Clampflansche, Aseptik-Verbindungen, Aseptik-Clamps, Aseptikflansche, SMS-Kupplungen etc.

Förster Etiketten bietet Ihnen eine breite Palette von Etiketten, die speziell für Medizinprodukte entwickelt wurden. Diese Etiketten erfüllen die strengen Anforderungen der Gesundheitsbehörden und gewährleisten, dass Ihre Produkte sicher und zuverlässig gekennzeichnet sind. Mit unseren Etiketten für Medizinprodukte können Sie das Vertrauen Ihrer Kunden gewinnen und gleichzeitig die gesetzlichen Anforderungen erfüllen. Die Herstellung unserer Etiketten für Medizinprodukte erfolgt unter höchsten Qualitätsstandards. Wir verwenden fortschrittliche Drucktechnologien und hochwertige Materialien, um sicherzustellen, dass die Etiketten langlebig und widerstandsfähig sind. Unsere Kunden können sich darauf verlassen, dass sie mit Förster Etiketten nicht nur die gesetzlichen Anforderungen erfüllen, sondern auch die Sicherheit ihrer Produkte gewährleisten. Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere Etiketten für Medizinprodukte zu erfahren.

Ein Überblick über unsere Dienstleistungen im Bereich Reinraum, Qualifizierung, Wartung Mehr Service - mehr Sicherheit

Für die pharmazeutische Industrie werden Behälter in GMP-gerechter Ausführung mit hochwertiger Schliffqualität, auf Wunsch auch mit Elektropolitur, hergestellt

Pharmabehälter und Pharmatanks haben sehr hohe Vorgaben bezüglich Qualität, Zuverlässigkeit und Sicherheit. Bei Bolz & EDEL erreichen wir dies permanent durch den Einsatz modernster Fertigungstechnologien, langjährigen Facharbeitern und großem Branchenwissen. Exzellente Innen- und Außenoberflächen, garantierte Reinigbarkeit (Riboflavintest), Konstruktionen in 3-D, komplette Materialrückverfolgbarkeit und pharmagerechte Dokumentation sind nur wenige Punkte, welche für uns bei Pharmabehältern und Pharmatanks zum Qualitätsstandard gehören. Bolz & EDEL fertigt für Sie nach europäischen und nach internationalen Vorgaben und Standards wie beispielsweise Druckgeräterichtlinie (PED), ASME, GHOST, WHG, TRBF. Ihre Varianten zum individuellen Pharmabehälter / Pharmatank: •Vom Ansatzbehälter 10 L bis zum WFI-Drucktank 240.000 L •Oberflächen bis Ra 0,3 µm geschliffen und elektropoliert •Werkstoffe 1.4301, 1.4404, 1.4435, 1.4571, 1.4539, … •Heizsysteme / Kühlsysteme •Isolierungen für Wärme und Kälte •Alle Prozessanschlüsse •Unterschiedlichste Einbauten und Anbauten •Mannlöcher, Revisionsöffnungen •Rührwerke, Magnetrührwerke •Armaturen, Ventile, Sicherheitseinrichtungen •3-D Reinigungsbetrachtung •Dokumentierte Prüfungen / FAT •Pharmagerechte Dokumentation •und vieles mehr

Entdecken Sie die stabilen und hochwertigen Fettalkohole von Fauth. Diese Konsistenzgeber und Emollientien werden in kosmetischen, pharmazeutischen und technischen Anwendungen eingesetzt. Beste Qualität durch sorgfältige Kontrollen. Jetzt unverbindlich anfragen!

ACQ Science wurde im Juli 2010 gegründet, von Experten mit langjähriger professioneller Erfahrung in den Bereichen in vitro Diagnostik und Qualitätskontrollen. Mit mittlerweile 10 Mitarbeitern hat ACQ Science eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei der Herstellung modernster analytischer Probenmaterialien für toxikologische, forensische und klinische Applikationen. Seit unserem Start im Juli 2010 haben wir uns stetig weiterentwickelt, und nun ist es an der Zeit, dies auch in unser Corporate Design einfließen zu lassen. Wir haben unser Logo geändert, um widerzuspiegeln, wer wir heute sind. Es greift bisherige Elemente auf, vermittelt aber gleichzeitig einen neuen ansprechenden Look. Das neue Logo wirkt kompakter, dabei aber frisch und modern. Wir wollen Ihnen damit zeigen, dass wir eine leistungsstarke Unternehmensmarke sind, die qualitativ hochwertige Problemlösungen, Expertise und Innovation zu bieten hat.

Eine Reinraumkabine weißt einen hohen Grad an Sauberkeit und Sterilität auf. Reinraumkabinen werden insbesondere in der pharmazeutischen, Lebensmittel- und Elektronikindustrie eingesetzt. Eine Reinraumkabine ist ein spezieller Raum oder eine Kabine, die so konzipiert ist, dass sie einen hohen Grad an Sauberkeit und Sterilität aufrechterhält. Reinraumkabinen werden in vielen Branchen eingesetzt, insbesondere in der pharmazeutischen, biotechnologischen, Lebensmittel- und Elektronikindustrie, wo es wichtig ist, kontaminierte Umgebungen zu vermeiden. Eine Reinraumkabine ist normalerweise ein geschlossener Raum mit kontrollierter Umgebung, der von Wänden, Decke und Boden umgeben ist. Der Zugang zur Kabine erfolgt über spezielle Schleusen, die das Eindringen von Verunreinigungen von außen minimieren. In der Kabine selbst sind spezielle Vorrichtungen und Filter installiert, um die Luft und alle Materialien, die in die Kabine gelangen, zu reinigen und zu sterilisieren. Die Reinraumkabine wird in verschiedene Klassen eingeteilt, die auf der Anzahl der Partikel in der Luft basieren. Die höchste Klasse, die Klasse 1, ist für die Herstellung von empfindlichen elektronischen Bauteilen vorgesehen, während die niedrigeren Klassen für andere Anwendungen verwendet werden können. Die Reinraumkabine kann auch mit speziellen Beleuchtungs-, Heizungs- und Kühlsystemen ausgestattet werden, um die Umgebungsbedingungen aufrechtzuerhalten. Zusammenfassend ist eine Reinraumkabine ein speziell entworfener Raum oder eine Kabine, die einen hohen Grad an Sauberkeit und Sterilität aufrechterhält und in vielen Branchen eingesetzt wird, in denen kontaminierte Umgebungen vermieden werden müssen.

Unabhängig von der Viskosität bis zu 5.000.000 mPas Rückzug für definierten Fadenabriss und tropffreie Dosierung Konstante, pulsationsfreie Dosierung Dosiertoleranz ± 1% Schnelle und werkzeuglose Montage Autoklavierbare, FDA-konforme Elastomere 4 Bördeln HVM461

In manchen Branchen herrschen spezielle Anforderungen an die Reinheit der Produkte, wie zum Beispiel in der Medizintechnik, der Pharmaindustrie, der Elektronik-Fertigung und weitere. Wir bei Huonker sind dafür bestens gerüstet und können Produktionsprozesse auch unter Sauberraum-Bedingungen realisieren. Dabei wird selbstverständlich auch die vor- und nachgelagerte Peripherie bis zum Versand entsprechend beachtet. Kommen Sie für Ihre Anforderung doch einfach direkt auf uns zu. So finden wir die optimale Lösung.

FLUX Exzenterschneckenpumpen-Set mit neuer Exzenterschneckenpumpe VISCOPOWER F 570 für den Lebensmittel- und Pharmabereich bis 25.000 mPas. Vorkonfektioniertes Exzenterschneckenpumpen-Set mit neuer Exzenterschneckenpumpe VISCOPOWER F 570 in Getriebeausführung zum Fördern viskoser Medien bis 30.000 mPas aus 200 l Fässern oder IBCs. Die Exzenterschneckenpumpe VISCOPOWER ist speziell für Industrieanwendungen ausgelegt und arbeitet turbulenzarm, bei konstantem Druck und sorgt für eine schonende, pulsationsfreie Förderung. Bestehend aus Exzenterschneckenpumpe VISCOPOWER in 1000 oder 1200 mm, Kollektormotor F 457, Chemie- und Lebensmittelschlauch, Auslaufbogen, Druckstutzenadapter, Gelenkklemme mit Dichtung und Fassverschraubung. Vorteile: - Optimal für viskose, selbstfließende Medien - Auch für scherempfindliche Medien geeignet - Förderung mit konstantem Druck - Individuell auf Medien-Eigenschaften anpassbar - Pumpe intuitiv und schnell zerlegbar - Für Lebensmittelkontakt geeignet gemäß EG 1935/2004 und FDA CFR 21 Förderstrom: max. 30 l/min Förderhöhe: max. 60 mWS Viskosität: min. 1 mPas - max. 30... mPas Außenrohrdurchmesser: 53 mm Eintauchtiefe: 1.000 mm, 1.200 mm Werkstoff-Außenrohr: Edelstahl Medien/Fluide: Viskose Medien Gebinde: 1000 Liter IBC, 200 Liter Fässer

Unsere Hülsen für medizinische Anwendungen werden speziell entwickelt, um den hohen Anforderungen der Medizintechnik gerecht zu werden. Diese Hülsen werden aus hochwertigem und hygienischem Material gefertigt, um sicherzustellen, dass sie den strengen Anforderungen in sensiblen Bereichen wie der Medizintechnik, dem Pharmaziebereich und der Laboranwendung entsprechen. Sie bieten eine zuverlässige und sichere Verpackungslösung für medizinische Instrumente, Proben und andere empfindliche Produkte. Dank ihrer robusten Struktur und anpassbaren Eigenschaften eignen sie sich ideal für den Einsatz in verschiedensten medizinischen Bereichen. Die Hülsen können in unterschiedlichen Größen und Ausführungen produziert werden, um den spezifischen Bedürfnissen unserer Kunden gerecht zu werden. Sie sind beständig gegen Feuchtigkeit, Druck und Temperaturschwankungen, was sie besonders geeignet für den Einsatz in kontrollierten Umgebungen wie Reinräumen macht. Zusätzlich bieten wir die Möglichkeit der Oberflächenbehandlung, wie z.B. spezielle Beschichtungen, die die Funktionalität und Sicherheit der Hülsen weiter erhöhen. Mailen Sie uns Ihre Zeichnung oder Grafikdatei – wir erstellen eine fotorealistische 3D-Darstellung Ihres Wunschprodukts. Sobald das Design Ihren Vorstellungen entspricht, fertigen wir das Prägewerkzeug oder die Gussform und beginnen mit der Produktion. Unsere flexiblen Produktionsprozesse ermöglichen es uns, sowohl Kleinserien als auch Großserien effizient zu produzieren, um Ihre Anforderungen in vollem Umfang zu erfüllen. Dank vielfältiger Galvanisierungs-, Lackierungs- und Emaillierungsmöglichkeiten können Sie Ihre Hülsen nach Wunsch anpassen und erhalten das gewünschte Finish. Ob für chirurgische Instrumente, Laborproben oder andere medizinische Geräte – unsere Hülsen sind die perfekte Lösung für anspruchsvolle medizinische Anwendungen. Hauptmerkmale: Hygienische und robuste Materialien Anpassbare Größen und Ausführungen Beständig gegen Feuchtigkeit und Temperaturschwankungen Geeignet für Reinraum- und medizinische Anwendungen Herstellung von Klein- und Großserien Fotorealistische 3D-Entwürfe für individuelle Produkte Oberflächenbehandlungen für zusätzliche Sicherheit und Haltbarkeit

Pharmasalz mit höchster Qualität Pharmasalze sind Spezialsalze, welche für medizinisch/pharmazeutische sowie wissenschaftliche Zwecke verwendet werden. Es wird meist in Chargen unter besonders sensiblen Bedingungen produziert und erfüllt die Anforderungen der europäischen Pharmakopöe (Ph. Eur.) und der US-Pharmakopöe (USP).

Angelantoni Bulkfrost ist eine fortschrittliche Gefrierlösung die speziell für die pharmazeutische Industrie entwickelt wurde. Die Hauptfunktionalität dieser Modellreihe besteht darin ein optimales Einfrieren von biologischem Material zu ermöglichen. Die Temperaturkurve, beziehungsweise die Geschwindigkeit des Temperaturabfalls und -anstiegs, kann höchst präzise gesteuert werden. Dies ermöglicht dem Anwender, eine Vielzahl von verschiedenen Proben - mit individuellen Anforderungen an den Gefrierprozess - mit einem einzigen Gerät zu behandeln. Schnelle Heiz- und Kühlraten und die außergewöhnliche Gleichförmigkeit der Temperatur innerhalb der Kammer erhöhen die Leistungsfähigkeit für das Auftauen und Einfrieren des Materials. Mit diesen Schockfrostern können Temperaturen von -75 °C bis + 180 °C und relative Luftfeuchtigkeit von 10 % rF bis 98 % rF präzise reguliert werden. Die Bulkfrost-Serie besteht aus einem Gehäuse aus pulverbeschichtetem Stahl, das einen ausgezeichneten Schutz gegen Korrosion bietet. Im Kühlkreislauf werden umweltfreundliche Kältemittelgase verwendet, die der europäischen Verordnung 517/2014 entsprechen. Das ergonomische Design gewährleistet einen einfachen Zugang zur Kammer, wo immer sie sich befindet, auch für die Wartung.

SOPPEC DITYSPRAY Bio Multi Spray Reiniger BIO MULTI SPRAY ist ein im DITYBAG abgefülltes Hochleistungsprodukt, das ausschließlich zusammen mit der DITYBOX verwendet werden kann. Es bietet eine eindringende und löslich machende Kraft von Schmutz, eine sehr gute Wasserabscheidung und einen guten Korrosionsschutz. Es bietet auch eine gute Temperaturbeständigkeit und hinterlässt nach der Trocknung einen Restschmierfilm. VERPACKUNGSEINHEIT: Karton mit 8 Ditybag VOLUME: 250 ml PRODUKTTYP: Dityspray System, Technisches Produkt, Kriechöl ANWENDUNGSFLÄCHE: Holz, ...

GMP: Engineering für regulierte Bereiche Mit unserer langjährigen Erfahrung in der Auslegung, Softwareerstellung, Inbetriebnahme von der FAT bis zur OQ kreieren wir Automatisierungslösungen für regulierte Bereiche. Wir projektieren GMP-konform nach GAMP 5 und unsere Applikationen erfüllen die Richtlinien der EG GMP und FDA 21 CFR Part 11. Neben dem Software- und Hardwareengineering liefern wir natürlich auch die notwendige GMP-Dokumentation. certon, die einfache und sichere GMP-konforme Datenerfassung rundet unser Produktspektrum ab.

Unser Bereich Impfstoffe ist einer der größten der Welt: Wir produzieren täglich mehr als zwei Millionen Impfstoff-Dosen für Menschen in mehr als 160 Ländern. Unser Bereich Medikamente zeichnet sich durch ein breites Portfolio an innovativen und etablierten Medikamenten für die Atemwege, HIV, Immunologie und Onkologie aus. Eine Auswahl. Impfstoffe Medikamente Impfstoffe Impfstoffe gehören zu den bewährtesten und erfolgreichsten Entwicklungen der medizinischen Gesundheitsvorsorge. Viele Impfungen bieten neben dem individuellen auch einen gesellschaftlichen Nutzen – und einige bieten sogar die Chance, Krankheiten ganz auszurotten. Die meisten Menschen kommen irgendwann im Laufe ihres Lebens mit einem Impfstoff von uns, GSK, in Berührung: Von Kinder-Impfstoffen über Reise-Impfstoffe bis hin zu Erwachsenen-Impfstoffen wie gegen Atemwegsinfektionen oder einem Impfstoff gegen Gürtelrose – wir gehören mit unserer großen und langjährigen Expertise weltweit zu den führenden Impfstoffherstellern. Jeden Tag erhalten mehr als drei Millionen Menschen eine Impfung mit einem Impfstoff von GSK. Wir sind als einziger Impfstoffhersteller mit zwei Produktionsstandorten in Deutschland vertreten. Derzeit befinden sich mehrere Impfstoffkandidaten in der Entwicklung, darunter ein Impfstoff gegen Tuberkulose. Zuletzt wurde ein Impfstoff gegen das Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) für Erwachsene ab 60 Jahren zugelassen. Eine RSV-Infektion kann bei Säuglingen und Kleinkindern aber auch bei älteren Erwachsenen schwere Atemwegserkrankungen verursachen. Erwachsenen-Impfstoffe Impfen schützt – nicht nur Kinder, sondern auch Erwachsene. So sollten einige Impfungen auch im Erwachsenenalter regelmäßig aufgefrischt werden, wie zum Beispiel alle zehn Jahre die Impfungen gegen Tetanus, Diphtherie und bei den meisten auch gegen Keuchhusten (Pertussis). Darüber hinaus empfiehlt die STIKO Menschen ab 60 Jahren die Impfung gegen Gürtelrose, Pneumokokken und jährlich gegen Grippe. Entsprechend den Empfehlungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO) werden die Grippe-Impfstoffe in jeder Saison neu zusammengesetzt. Neu hinzugekommen ist die von der STIKO empfohlene jährliche Auffrischung gegen Corona für Menschen ab 60 Jahren. Die Impfung gegen Herpes Zoster (Gürtelrose) wird seit Dezember 2018 für alle Personen ab 60 Jahre als Standardimpfung und für Personen mit einer Grunderkrankung ab einem Alter von 50 Jahren empfohlen. Gürtelrose wird durch die Reaktivierung des Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursacht. Dieses ruft als Erstinfektion – zumeist im Kindesalter – Windpocken hervor. Daher tragen mehr als 95% der über 60-Jährigen das Virus in sich. Im Laufe des natürlichen Alterungsprozesses verlieren die Zellen des Immunsystems die Fähigkeit, eine starke und wirksame Immunantwort gegen die Reaktivierung des VZV aufrecht zu erhalten. Auch gegen das besonders für Menschen mit einem Alter ab 60 Jahren oder chronischen Grunderkrankungen (wie z.B. Lungen- oder Herzerkrankungen) gefährliche Respiratorische Synzytial-Virus (RSV) ist nun eine Impfung möglich. Seit August 2023 ist der erste Impfstoff zum Schutz von älteren Erwachsenen ab 60 Jahren vor RSV-bedingten schweren Atemwegsinfektionen in Deutschland erhältlich. Schwangeren wird empfohlen, sich in jeder Schwangerschaft gegen Grippe und Keuchhusten impfen zu lassen. Die Grippe-Impfung in der Schwangerschaft hat das Ziel, die Schwangere vor schweren Erkrankungsverläufen zu schützen, um somit zum sicheren Heranwachsen des noch ungeborenen Fötus beizutragen

Reinigungsspray Clean Tec Active Plus für Verschmutzung von Farb-u. Kunststoffrückständen, in der 400ml Spraydose Der Clean Tec Active Plus entfernt hartnäckigen Schmutz im Bereich Kunststoffverarbeitung, speziell für den Formen- und Werkzeugbau. Neu entwickelter und kraftvoller Reiniger für Verschmutzungen von Farb- und Kunststoffrückständen.

R52 Membran-Druckregler Der R52 Membran-Druckregler ist in vernickeltem Messing und Edelstahl erhältlich. Er eignet sich für den Einsatz im Labor, in der Pharmazie und in der chemischen Industrie. Mit einer Membran-Druckreglerkonstruktion, integriertem Filtergewebe und verschiedenen Anschlussgewinden bietet er eine präzise Druckregelung. product [Druckregler, Differenz-Druckregler, Hinterdruckregler, Differenzdruckregler, Druckregelgerät, Druck-Regelgerät, Proportionaldruckregler, Druckregel-Gerät, Membranen für Druckminderer, Gasdruckregler, Druckregel-Geräte, Druck-Minderer, Druckregler für die Medizintechnik, Dampfdruckregler, Entlüftungsregler

Mit unserer langjährigen Erfahrung sind wir auf schnelle, unkomplizierte Lösungen für die Entwicklung medizinischer Geräte spezialisiert. Wir begleiten unsere Kunden über den gesamten Entwicklungsprozess, vom ersten Konzept über die Erstellung von Prototypen bis hin zur Serienproduktion einschließlich Machbarkeitsstudien und Markteinführung. Unser Engagement für Qualität ist unbegrenzt und wir sind stolz darauf, nach ISO 13485 zertifiziert zu sein. Wir helfen bei der Erlangung von FDA- und CE-Zertifizierungen und bieten die Marktbeobachtung nach Produkteinführung an. Unsere Kunden können ganz nach deren individuellen Bedürfnissen unsere Konstruktions- und Fertigungsdienstleistungen anpassen und erhalten die für sie passende Lösung. Unser Entwicklungsprozess beinhaltet: 1. Konzeption: Zunächst konzentrieren wir uns auf die Festlegung der Produktspezifikationen, die Durchführung von Marktforschungen und ggf. die Einleitung einer Patentanmeldung. Es kann auch eine Machbarkeitsstudie durchgeführt werden, um die Durchführbarkeit des Projekts zu beurteilen. 2. Entwurf: In dieser Phase entwickeln wir das Design mit verschiedenen Methoden, um eine breite Palette von Lösungen für die Bedürfnisse unserer Kunden zu bieten. Wir unterstützen unsere Kunden dabei, einen schnellen Marktzugang und Produktzulassungen zu erhalten, auch für Europa und die USA. Darüber hinaus koordinieren wir biomechanische und chemische Tests, um alle erforderlichen Kriterien zu erfüllen. 3. FEM-Analyse und Topologie-Optimierung: Um funktionale, intelligente und intuitive Lösungen zu liefern, setzen wir Finite-Elemente-Methoden ein, um unsere Designs zu verbessern. Darüber hinaus optimieren wir die Topologie von Komponenten und Produkten, um die Herstellung zu vereinfachen, das Gewicht zu reduzieren und Zeit und Kosten zu sparen. 4. Prototyping: In der Konzeptions- oder Designphase bieten wir unseren Kunden erste Teile zur visuellen und funktionalen Bewertung an, sei es durch das Feedback unserer Kunden oder durch Tests im Kadaverlabor. Mit unseren verschiedenen Materialien und hauseigenen 3D-Drucktechnologien in Verbindung mit unserem weitreichenden Netzwerk sind wir in der Lage, schnelle und proaktive Unterstützung zu liefern. 5. Qualifizierung: Die Ausrichtung an unserem Qualitätssystem ist während des gesamten Entwicklungsprozesses von entscheidender Bedeutung. Unser engagiertes Qualitäts- und Zulassungsteam ist in jeder Phase involviert und bietet unseren Kunden umfassende Unterstützung. 6. Serienproduktion: Mit unserem breiten Netzwerk setzen wir Entwürfe (2D, 3D) in konkrete Produkte um und richten den Herstellungs- und Nachbearbeitungsablauf ein. Als akkreditierter Auftragsfertiger kümmern wir uns um Organisation, Angebotserstellung, Inspektionen und Dokumentation. 7. Post-Market-Überwachung: Die letzte Phase des Produktzyklus umfasst die Überwachung nach der Markteinführung. Dies ermöglicht es uns, die Bedürfnisse der Endverbraucher besser zu verstehen. Diese wertvollen Einblicke und Erfahrungen fließen in die Verbesserung unserer Produkte ein und führen zu innovativen Ideen. Darüber hinaus arbeiten wir eng mit Chirurgen zusammen und bieten Schulungen zu speziellen Instrumenten an.

Übersetzungsdienste für Pharmazie, Medizin und Medizintechnik. Wir bieten Übersetzungen in allen Sprachen nach DIN EN ISO 17100 und DIN EN ISO 9001:2015 an. Wir bieten Ihnen Übersetzungen in über 500 Sprachkombinationen. Mit weltweit über 600 Medizinern der verschiedensten Fachgebiete, Pharmazeuten, Medizintechniker, Biotechnologen, Physiker etc. bearbeiten wir Ihre Texte. Dass alle Übersetzer ausschließlich in ihre Muttersprache übersetzen, ist selbstverständlich. Zur Sicherung Ihrer hohen Qualitätsansprüche werden alle Übersetzer zunächst einer internen, mehrstufigen Qualifizierung unterzogen, wobei das Fachwissen sowie Sprachsicherheit und Stil eingehend geprüft werden. Nur Übersetzer mit überzeugendem Profil und bestandener Prüfung stehen den Projektmanagern zur Verfügung. Doch nicht nur die mehrstufige Eingangsqualifizierung, auch ein stetes Überprüfen der Übersetzungen sichert Ihnen die erwartete und zugesicherte Qualität. Unsere Fachgebiete: - Humanmedizin mit sämtlichen Fachbereichen - Psychologie - Veterinärmedizin - Pharmazie - Pharmakovigilanz / Pharmakokinetik - Klinische Studien - Zulassungen pharmazeutischer Produkte in zentralen (CP), dezentralen (DCP, MRP) und nationalen Verfahren - Medizintechnik - Dentalmedizin / Implantologie - Diagnostik - Labortechnik - Kosmetik - Biochemie / Biotechnologie - Radiologie - Recht / Verträge Unsere Sprachen: - Deutsch - Englisch (BR und AM) - Arabisch - Bosnisch - Bulgarisch - Chinesisch, vereinfacht und traditionell - Kroatisch - Tschechisch - Dänisch - Niederländisch - Estnisch - Finnisch - Französisch (Frankreich / Schweiz / Kanada) - Griechisch - Hebräisch - Hindi - Ungarisch - Isländisch - Indonesisch - Italienisch - Japanisch - Kasachisch - Koreanisch - Lettisch - Litauisch - Mazedonisch - Malaysisch - Maltesisch - Norwegisch - Persisch (Farsi) - Polnisch - Portugiesisch (Portugal / Brasilien) - Rumänisch - Russisch - Serbisch - Slowakisch - Slowenisch - Spanisch (Spanien / Lateinamerika) - Schwedisch - Thailändisch - Türkisch - Ukrainisch - Vietnamesisch

Mein Schwerpunkt liegt in der Beratung für faserbasierte Verpackungen, also Verpackungen aus Papier, Papierverbunden, Karton und Wellpappe. Zusammen mit meinem Kooperationspartner Roland Kleissendorf decke ich das gesamte Spektrum der Packmittel für die pharmazeutische und medizintechnische Industrie ab. Im Rahmen der Beratung erforderliche Packstoff- und Packmittelprüfungen werden in modern ausgestatteten Labors der Hochschule München durchgeführt.