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Rohstoff L-Arginin AKG für die Nahrungsergänzungsindustrie.

L- Glutathione der Firma ConPhyMed Pharmaceutical entspricht einer Reinheit von 98%. Bei Fragen zu diesem Wirkstoff stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Sie suchen elektronische CO2-Messgeräte oder Sensoren? Wir bieten Datenlogger und Überwachungssysteme, mit denen Sie u. a. Kohlenstoffdioxid in Ihrem Prozess oder im Lager präzise überwachen können. Ob bei der Fermentation, Inkubation oder in kontrollierten Umgebungen, die Überwachung von CO2 spielt in vielen Anwendungen der Pharma- und Biotechindustrie eine entscheidende Rolle. Ellab bietet verschiedene CO2-Sensoren zur Überwachung des CO2-Gehaltes in Ihrem Prozess oder zur kontinuierlichen Überwachung des CO2-Gehaltes in der Luft. Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

Nutrin entwickelt und produziert Pastillen, die durch das Ausgießen einer Flüssigkeit in vorgefertigte Puderformen hergestellt werden. Diese Pastillen enthalten Wirkstoffe, die beim Kauen oder Lutschen langsam freigesetzt werden und von den Schleimhäuten aufgenommen werden können. Dieses Verfahren ermöglicht die Verarbeitung einer Vielzahl von Substanzen, darunter ätherische und fette Öle, flüssige Tinkturen und Extrakte. Durch die Verwendung hochwertiger Materialien und modernster Produktionstechniken stellt Nutrin sicher, dass jede Pastille den höchsten Qualitätsstandards entspricht. Die Pastillen sind so konzipiert, dass sie die Wirkstoffe effektiv freisetzen und die Zufriedenheit der Endverbraucher gewährleisten, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die ihre Produktpalette erweitern möchten.

Vorkonfektioniertes Pumpen-Set für den Lebensmittel- und Pharmabereich in Ex-Version. Das Pumpen-Set ist ideal für häufigen Mediumswechsel und zum Fördern und Dosieren aus Fässern, IBCs und sonstigen Behältern geeignet. Durch die Konstruktion mit Gleitringdichtung kann die Fasspumpe einfach und schnell in ihre zwei Hauptkomponenten zerlegt werden. Dies ermöglicht eine gute Reinigbarkeit. Bestehend aus Fasspumpe FP 430 Ex FOOD, Außenrohrwerkstoff Edelstahl, in 1000 oder 1200 mm, Kollektormotor F 460 Ex, Schlauch, Zapfpistole, Fassverschraubung, Schlauchfassung und Massekabel. Vorteile - Ideal bei häufigem Mediumswechsel, aushärtenden Medien, schnell trocknenden Medien, auskristallisierenden Medien - Zur Reinigung einfach und schnell in Hauptkomponenten zerlegbar - Gegenüber dichtungsloser Pumpe erhöhte Standzeit bei abrasiven Medien - Für Lebensmittelkontakt geeignet gemäß EG 1935/2004 und FDA CFR 21 Förderstrom:: max. 60 l/min Förderhöhe:: max. 9 mWs Viskosität:: min. 1 mPas - max. 1200 mPas Außenrohrdurchmesser:: max. 43 mm Eintauchtiefe:: 1000, 1200 Werkstoff-Außenrohr:: Edelstahl Dichtung:: mit Gleitringdichtung Gebinde:: 200 Liter Fässer, 1000 Liter IBC Video:: https://youtu.be/0vj5Ulg3xCQ

Neu bei CiK Solutions ist der Edelstahl-Temperatur- und Feuchtigkeits- Datenlogger RHTemp125 XL der Serie Tecnosoft. Er zeichnet Temperaturen von -40 °C bis +125 °C und Feuchte von 0 % bis 90 % rF (nicht kondensierend) auf. Dieser Tecnosoft Logger bietet Lösungen für die Überwachung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit in der Lebensmittelindustrie und im Gesundheitswesen wie z. B. in Krankenhäusern, von der Kühlkette über Umgebungsmonitoring bis hin zur Prozessüberwachung, bei der Sterilisation und Lyophilisation. Zu den möglichen Anwendungen des RHTemp125 gehört auch die Überwachung von Trocknungsprozessen, insbesondere im Lebensmittelbereich bei z. B. Teigwaren, in Pulver- und Getreidespeichern oder in anderen extremen Umgebungen. Der Logger ist vollständig lebensmittelecht, enthält eine vom Benutzer austauschbare Batterie (Software zeigt Batteriestatus an) und wird mit einem rückführbarem Accredia-Kalibrierungszertifikat (entspricht NIST) geliefert. Über eine USB-Schnittstelle kann der Datenlogger mit einem PC verbunden und per TS Manager Software ausgelesen und verwaltet werden. Diese berechnet u. a. auch den Letalitätswert (F0, PU, A0 usw.).

Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesiumgluconat als Pulver, feines Pulver in Food/Pharma Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. CAS 3632-91-5 (w.frei) EINECS 222-848-2 Dr. Paul Lohmann® bietet Magnesiumgluconat als Pulver, feines Pulver in Food/Pharma Qualität und für Nahrungsergänzungsmittel an. Im Pharmabereich wird es zur Behandlung von Hypomagnesiämie eingesetzt. Im Foodbereich wird es eingesetzt zur Magnesiumanreicherung. CAS 3632-91-5 (w.frei) EINECS 222-848-2 Dr. Paul Lohmann® führt Produkt- und Anwendungsentwicklung in enger Zusammenarbeit mit den Kunden durch. Dazu gehört die Anpassung chemischer und physikalischer Parameter wie Schüttdichte, Benetzbarkeit, Partikelgröße, Reinheit oder pH-Wert. Dr. Paul Lohmann® offers Magnesium Gluconate as powder, fine powder in food/pharma grade as well as for food supplements. For pharmaceutical applications, it is used for the treatment of hypomagnesemia. For food applications, it is used for magnesium fortification. CAS 3632-91-5 (anh.) EINECS 222-848-2 Dr. Paul Lohmann® carries out product and application development in close cooperation with customers. This includes the adaptation of chemical and physical parameters such as bulk density, wettability, particle size, purity or pH-value.

Die vollautomatische Füllmaschine Typ A4001 ist speziell für die Befüllung von Endlosbeuteln konzipiert und eignet sich für fast alle Flüssigkeiten. Diese Maschine zeichnet sich durch eine robuste Edelstahlkonstruktion und eine hochwertige Geräteausstattung aus, die Komponenten von Siemens, Festo und SEW umfasst. Die A4001 bietet eine gute Bedienbarkeit und einen wartungsfreundlichen Aufbau mit guter Zugänglichkeit, was sie zu einer idealen Wahl für Unternehmen macht, die eine zuverlässige und effiziente Abfülllösung suchen. Mit vorwählbaren Programmarten wie CIP, Vorlauf, Produktion und Wartung bietet die A4001 eine hohe Flexibilität und Anpassungsfähigkeit an unterschiedliche Produktionsanforderungen. Die exakte Maschineneinstellung erfolgt über Handräder mit Positionsanzeige, und ein Formatwechsel kann in wenigen Minuten durchgeführt werden. Die Maschine bietet eine hohe Verfügbarkeit durch sorgfältige Verarbeitung und entspricht der EG-Maschinen-Richtlinie 2006/42/EG, was die Einhaltung höchster Sicherheits- und Qualitätsstandards sicherstellt.

Wir unterstützen den gesamten pharmazeutischen Herstellungsprozess von der Materialannahme bis zum fertigen und verpackten Produkt. Unsere Dienstleistungen umfassen Design/Build, Integration, Validierung und Anforderungen nach dem Projekt Wir liefern weltweit integrierte und maßgeschneiderte Lösungen Fill-Finish Flüssig-Dosierung Fest-Dosierung LyoBeads , Lyospheres Tablettenverarbeitung Fläschen-Inspektion Radiopharmazeutische Produkte Klinische Tests Innovative pharmazeutische Prozesse Verarbeitung kleiner Chargen Gentherapie Biologika ​ Impfstoff-Produktion Produkte Entnahme von Eizellen und Embryonen Medikamenten-Zusammenstellung IV-Beutel Roller-Flasche Zellkulturen Pillen, Tabletten, Kapseln, 3D-Druck Radiopharma-Isolatoren Transdermale Automatisierte Apotheke “Ihr Team hat die Herausforderungen, mit denen wir konfrontiert waren, mit Hartnäckigkeit, Kreativität und Flexibilität gemeistert und übertroffen.“ | Abbott Laboratories Expertise Mit unseren Produkten und Dienstleistungen bieten wir Ihnen eine Partnerschaft aus einer Hand mit der richtigen Mischung aus Fachwissen aus unserer Life Sciences Group Fertigung Zuführung und Materialhandhabung, Dosierung, Fill-Finish, 3-teilige bis komplexe Montage, geringe bis hohe Stückzahlen, Gewährleistung von Flexibilität und Wettbewerbsfähigkeit Zertifizierungen Qualität ist mehr als Kundenzufriedenheit. Es ist auch eine Verpflichtung, Lösungen zu liefern, die mit den gesetzlichen Anforderungen übereinstimmen Qualitätskontrolle Monitoring, Inspektion; Prüfung – Erfasste Daten und Berichte können in Echtzeit für elektronische Chargenprotokolle und Rückverfolgbarkeit abgerufen werden Verpackung Aseptisches Handling, Etikettierung, Inspektionssysteme, Kitting- und Kartonierverfahren, einschließlich Autoklaven und Sterilisationssysteme mit Gammastrahlen Anwendungen Additive Fertigung – 3D-gedruckte Tabletten Lyobead-Herstellung Lyophilization LyoBead Inspektion und Handling Inspektion von Glasfläschchen und Spritzen LyoCake und Lyobead Inspektion Aseptische IV-Beutelverarbeitung Spritzen und Fläschchen Resource

Warfarin Natrium ist ein synthetischer Wirkstoff, hergestellt unter cGMP. Es wird verwendet, um Blutgerinnsel in Arterien oder Venen zu behandeln beziehungsweise deren Bildung zu verhindern. Warfarin Natrium ist ein synthetischer Wirkstoff, hergestellt unter cGMP. Die Qualität des Wirkstoffs entspricht den Vorgaben des europäischen Arzneibuchs (EP). Die CAS-Nummer lautet [129-06-6]. Warfarin Natrium amorph ist ein Antikoagulans und wird verwendet, um Blutgerinnsel in Arterien oder Venen zu behandeln beziehungsweise deren Bildung zu verhindern. Dies geschieht insbesondere, um dem Risiko von Schlaganfällen oder Herzinfarkten vorzubeugen. Ausführliche Spezifikation, Analysenzertifikat und Muster sind auf Anfrage erhältlich. Zofenopril Calcium ist ein Inhibitor des Angiotensin-konvertierenden Enzymes (ACE-Hemmer). Angiotensin I & II steuern den Tonus der Blutgefäße und sind Teil des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems. Die Zunahme von Angiotensin II führt zur Senkung des Gefäßtonus, was zu einem geringeren Blutdruck führt. Deshalb wird es bei der Therapie von arteriellen Hypertonien und akuten Herzinfarkten eingesetzt. Artikelnummer: CAS 129-06-6 Bestellmengen und Lieferkonditionen: 5 Name: Warfarin Natrium CAS Nummer: 129-06-6 Indikation: Gerinnungshemmer

Die CPL Pharma Lager und Vertrieb GmbH ist ein Tochterunternehmen der Alliance Healthcare Deutschland und bietet Supply-Chain-Lösungen für Produzenten aus der Gesundheitsbranche an.

Eine Kernkompetenz der Chiracon ist die Syntheseentwicklung und Herstellung von enantiomerenreinen Verbindungen und Intermediaten, auch für pharmazeutische Anwendungen. Hierbei wird sowohl auf klassisch-chemische als auch enzymatische Synthesewege zurückgegriffen. Auch unsere Syntheseprojekte werden selbstverständlich unter ISO-zertifizierten Bedingungen durchgeführt. Bei Bedarf können die Verfahren GMP-zertifiziert und dokumentiert werden. Breites Portfolio Die Chiracon verfügt über ein breites Portfolio an neuartigen, ökonomischen und umweltverträglichen Verfahren zur Herstellung hochwertiger Intermediate, die in Kleinstmengen und im Großmaßstab (100 g – 100 kg) hergestellt werden. Hauptprodukte des Unternehmens sind chirale Alkohole, Amine und Bromide.

Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Die MARDIE GmbH hat ihren Schwerpunkt in der Verarbeitung von Edelstahl (austenitisch, duplex, martensitisch) sowie diversen Sonderwerkstoffen (Nickel-Basislegierungen, Titan). Daneben verfügen wir natürlich auch über Schweiß- und Bearbeitungstechniken für die Verarbeitung von niedrig- und unlegierten Stählen, diversen Mischverbindungen und Aluminiumlegierungen. Wir fertigen ein breites Spektrum an anspruchsvollen Produkten für die unterschiedlichsten Industriezweige. Dabei werden die Produkte oft unter kritischen Umgebungsbedingungen, wie z. B. im Kontakt mit aggressiven oder kritischen Medien und /oder in extremen Druck- und Temperaturbereichen sowie in Bereichen mit erhöhten Reinheitsanforderungen, wie in der Pharma- oder Lebensmittelindustrie, eingesetzt. Unsere Fertigung umfasst neben diversen manuellen und automatisierten Schweißtechniken auch eine Vielzahl von spanenden und umformenden Verarbeitungsverfahren sowie die Durchführung von zerstörungsfreien Prüfungen (Oberflächenrissprüfung, PMI-Test, Dichtigkeitsprüfung, Druckprüfung, Durchstrahlungsprüfung), wodurch wir in der Lage sind einbaufertige Apparate, Behälter und Baugruppen zu liefern. Eine detaillierte Aufstellung unserer Fertigungseinrichtungen finden Sie hier. Zu unseren Produkten gehören unter anderem druckbeaufschlagte und drucklose Behälter in unterschiedlichsten Varianten; Gehäuse, Rohrleitungen und Rohrbauteile, Spezialkran-Komponenten sowie Maschinen- und Apparatebauteile. Die Behälter werden in runden und eckigen Ausführungen, ein- oder doppelwandig nach Kundenanforderung gefertigt. Auch beheizte und isolierte Bauformen sind möglich. Auch die Oberflächengestaltung ist variabel und reicht von der unbehandelten Ausführung über gebeizt/passiviert, glasperlengestrahlt, geschliffen, elektropoliert bis hin zu Auskleidungen (Hartgummi, Weichgummi, PTFE, ETFE) und Beschichtungen (grundiert, lackiert).

Während der Dauer der Schwangerschaft ist die Plazenta für die Versorgung und für den Schutz des Babys verantwortlich. Die Plazenta übernimmt während der Schwangerschaft die Aufgaben der Organe des Babys, bis diese ausreichend ausgebildet sind. Sie produziert für die Schwangerschaft relevante Hormone, Stoffe der Immunabwehr und schützt vor vielen Schadstoffen und Krankheitserregern. Da jede Schwangerschaft anders verläuft, ist jede Plazenta unterschiedlich tätig und somit einmalig. Mit der Geburt hat sie ihre Aufgabe erfüllt. Ist sie dann aber auch wertlos oder kann man die Eigenschaften der Plazenta auch nach der Geburt und für sich nutzen? In der Homöopathie weiß man seit über 200 Jahren die Kraft der Plazenta zu schätzen und kennt ein großes Spektrum an Anwendungsmöglichkeiten für die Plazenta-Globuli. Wie für jedes homöopathische Arzneimittel wurde auch für die Plazenta humana ein sogenanntes Arzneimittelbild erstellt, in welchem die Situationen und Erkrankungen beschrieben werden, bei denen das Mittel eingesetzt werden kann. All diese Erkenntnisse aus der Vergangenheit stammen von homöopathischen Mitteln, die aus einer beliebigen Plazenta humana hergestellt wurden. Viele Homöopathen erkannten jedoch mit der Zeit, dass die verwendete Plazenta entscheidend für die Wirkweise des Mittels sein kann. Will man also den besonderen Verlauf der Schwangerschaft und damit die persönliche Prägung der Plazenta im homöopathischen Mittel widergespiegelt finden, so ist die Aufarbeitung der eigenen Plazenta sinnvoll

Pharmakovigilanz beinhaltet die Sammlung, Verarbeitung, Verwaltung, Qualitätskontrolle, Nachbereitung bei fehlenden Informationen, Kodierung, Klassifizierung, Dublettenerkennung, Bewertung und zeitnahe elektronische Übermittlung von Einzelfall-Sicherheitsberichten (ICSR) aus sämtlichen Quellen. Signalmanagement

- hochwertiger GC1 Chromokarton von 240 bis 350 g/m² - jegliche Farbigkeit möglich: Skalenfarben, HKS, Pantone-System oder eine Kombination daraus - ausgezeichnete Farbtreue Das bedeutet unbegrenzte Möglichkeiten, auch für den wertigen Kleinauflagendruck. Durch digitale und analoge Drucksysteme.

Wir sind ein mittelständisches Unternehmen mit hanseatischer Gesinnung, familiärem Geist und einer erfolgreichen Geschichte. Gründer und Namensgeber war Dr. med. Detlef Strathmann. Seit der ersten Stunde sind wir Hamburger, weltoffen und zugleich dem Standort Deutschland verbunden: Unsere Arzneimittel werden mit hoher Qualität und kurzen Lieferwegen in Deutschland produziert, die Wirkstoffe kommen überwiegend aus Europa. Seit 2018 gehören wir zur Unternehmensgruppe Dermapharm AG. Als Teil dieser europaweit agierenden Holding arbeiten wir projektbezogen in internationalen Teams und profitieren von Synergien in Herstellung und Entwicklung. Produkte Lassen Sie sich unsere Produkte schnell und einfach über unseren interaktiven Produkt-Navigator anzeigen.

Seit 1954 präsentiert Gedeon Richter seine Produkte auf dem russischen Pharmamarkt. Seit 1995 ist die erste Vertretung des Unternehmens in Moskau eröffnet worden und die Anzahl der Niederlassungen hat sich im Laufe der Zeit auf acht erhöht. Ab 2019 sind sie zu einer rechtlichen Einheit der Gedeon Richter Pharma GmbH fusioniert. Die Gedeon Richter Pharma GmbH konzentriert sich auf therapeutische Bereiche wie Frauenheilkunde, Neurologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Darüber hinaus verfügt das Unternehmen über ein bedeutendes Portfolio von rezeptfreien Arzneimitteln.

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

Seit der Unternehmensgründung vor über 20 Jahren sind wir Hersteller von Phytopharmaka für die Urologie. Darüber hinaus gehören mittlerweile chemisch definierte Arzneimittel ebenfalls zu unserem Portfolio. Als pharmazeutisches Unternehmen trägt die Ruhrpharm Gruppe eine große soziale Verantwortung. Unser Anspruch an unsere Produkte lautet daher: qualitativ hochwertig, preisgünstig und praxisnah.

Die standardisierte Herstellung von abnobaVISCUM erfolgt im Gegensatz zu anderen Mistelpräparaten mittels eines patentierten Pressverfahrens (EP 0 288 603 A1). Dieses Verfahren erzeugt u. a. den hohen Lektin- und Viskotoxin-Gehalt von ABNOBA Produkten. Bei der so durchgeführten Herstellung des Presssaftes wird das gesamte Spektrum der Pflanzeninhaltsstoffe in den Extrakt überführt. Der Pflanzenextrakt enthält dann 75% des eingesetzten Pflanzenmaterials. Die verschieden starken Konzentrationen von abnobaVISCUM werden durch Verdünnung hergestellt. Eingesetzt wird sowohl Pflanzenmaterial aus einer Sommerernte wie auch aus einer Winterernte. Diese beiden Rohstoffe werden getrennt zu Presssaft verarbeitet und anschließend in einem ebenfalls patentgeschützten Verfahren gemischt (EP 0 310 984 B1). Untersuchungen haben ergeben, dass verschiedene pharmakologisch aktive Substanzen während der verschiedenen Jahreszeiten unterschiedlich in der Pflanze vorhanden sind. So finden sich zum Beispiel in den weißen Mistelbeeren, die nur im Winter geerntet werden, besonders viel Polysacharide. Diese besondere Art der Extraktion von abnobaVISCUM hat Einfluss auf die Bildung von Liposomen in abnobaVISCUM. Liposomen sind zellähnliche Strukturen, in die oder an die man Wirkstoffe ein- bzw. anschließen kann. Liposomen können dabei einen gezielten Transport der Wirkstoffe zum „Bestimmungsort“, dem Tumor, ermöglichen. Die Fachsprache bezeichnet diesen Vorgang als „drug targeting“. Wie solche Liposomen mit einer Größe von ca. 100 Nanometern aussehen, entnehmen Sie bitte unten stehendem Bild. Ausschnitt einer elektronenmikroskopischen Aufnahme von Liposomen in abnobaVISCUM Die in abnobaVISCUM enthaltenen Liposomen sind u.a. Gegenstand unserer aktuellen Forschung. Dabei werden die Liposomen charakterisiert und ihr Einfluss auf die Wirkung und Verträglichkeit des Arzneimittels untersucht. Außerdem werden neuartige Anwendungen für eine hohe Anreicherung und Freisetzung von Mistelinhaltsstoffen im Tumorgewebe vorbereitet. Neue Herstellungstechniken für Liposomen wurden entwickelt und internationale Patente angemeldet (PCT/EP2019/0132 und PCT/EP2019/0133). Innovative liposomale Formulierungen der Mistel werden bald präklinisch untersucht werden. Die pharmazeutische Forschung findet dankbare Anerkennung durch öffentliche Förderung, beispielsweise: Zentrales Innovationsprogramm Mittelstand (ZIM) Europäische Union: Marie Curie Actions Zusammen mit den Universitäten Utrecht (NL), Uppsala (S) und Karlsruhe (D). Beispiele: Marie Curie Actions in Kooperation mit den Universitäten Utrecht, Uppsala und Karlsruhe „Novel drug deliver system produced by centrifugal technologies – composed to minimize adverse immune reactions and designed for optimized therapeutic effects.“ Ein Ergebnis dieser Forschung ist, dass für ABNOBA-Produkte der „Wirk-Mechanismus“ bzw. die Abtötung von Krebszellen durch Lektine auch im Detail erklärt werden kann. Siehe nachstehendes Bild und die dazugehörige Erläuterung: Wie Lektine den programmierten Zelltod bei Krebszellen bewirken, die sog. Apoptose.

Unsere Ozeane und Seen bilden ein fast unerschöpfliches Reservoir an potentiellen Wirkstoffen. Einer dieser Wirkstoffe stammt aus einer Mikroalge aus einem tropischen Vulkansee in Südostasien, auf dessen Basis ocean pharma – als 100%ige Tochter von Cesra – in den letzten Jahren eine ganze Reihe einzigartiger Produkte entwickelt hat. Die Mikroalge kombiniert außergewöhnliche antimikrobielle – antibakterielle, antivirale und antifungale – Eigenschaften mit einer ausgeprägten Schutzwirkung für die menschliche Haut. Mit Hilfe eines patentierten Verfahrens gewinnt ocean pharma den Mikroalgen-Aktivstoff Spiralin und erschließt auf diese Weise die besonderen, schützenden und pflegenden Eigenschaften der Mikroalge für seine Produkte. Seine außergewöhnlichen Eigenschaften hat Spiralin in tausenden Anwenderbeobachtungen und mehreren klinischen Studien unter Beweis gestellt. Unter anderem konnte in einer hochrangigen publizierten Studie die besondere antivirale Schutzwirkung von Spiralin bei Herpes nachgewiesen werden.* Spiralin ist die Basis der Produkte der Spirularin-Serie für den Bereich der medizinischen Fußpflege sowie der Marke skinicer für medizinische Kosmetikstudios. Mit der Marke Spirularin ist ocean pharma ein führender Partner in der professionellen Fußpflege und Podologie. ● Mader J, Gallo A, Schommartz T, Handke W, Nagel CH, Günther P, Brune W, Reich K. Calcium spirulan derived from Spirulina platensis inhibits herpes simplex virus 1 attachment to human keratinocytes und protects against herpes labialis. J Allergy Clin Immunol. 2016 Jan; 137 (1): 197-203.e3. Lernen Sie unsere Ocean Pharma Produkte kennen Pflege und Schutz Ihrer Haut.

Für die Lundbeck (Schweiz) AG als Mitglied des „Pharma-Kooperations-Kodex“ ist Transparenz ein integraler Bestandteil der Kooperation mit Angehörigen der Fachkreise. Mit dem Pharma-Kooperations-Kodex werden alle Zuwendungen an Angehörige der Fachkreise (HCPs) sowie an Einrichtungen, die sich aus HCPs zusammensetzen transparent und damit für alle nachvollziehbar gemacht. Dies bedeutet konkret, dass wir einmal jährlich die jeweiligen Zuwendungen bezogen auf das Vorjahr für die Dauer von 3 Jahren veröffentlichen. Die erste Veröffentlichung der Daten erfolgte 2016, bezogen auf das Berichtsjahr 2015. Alle Veröffentlichungen der letzten Jahre finden sie hier.

Das Zusammenstellen von Pharmaerzeugnissen, Pflegeprodukten, oder ähnliches, gehört ebenfalls zu unserem Angebot. Hier, wie auch in anderen Bereichen, stellen wir uns ganz individuell auf Ihre jeweiligen Wünsche ein und erfüllen Ihre Vorgaben.

Neues Corporate Design von DR. KADE Health Care unterstreicht den strategischen Transformationsprozess vom Produkthersteller zum vielseitigen Anbieter ganzheitlicher Gesundheitslösungen. Die warme, freundliche Farbwelt stehen für die Lebensfreude und Energie, die das Unternehmen ausstrahlt und auch an seine Kunden weitergeben möchte.

Neues Corporate Design von DR. KADE Health Care unterstreicht den strategischen Transformationsprozess vom Produkthersteller zum vielseitigen Anbieter ganzheitlicher Gesundheitslösungen. Die warme, freundliche Farbwelt stehen für die Lebensfreude und Energie, die das Unternehmen ausstrahlt und auch an seine Kunden weitergeben möchte.

Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

Herr Dr. Friedrich Sernetz hat in Giessen, Freiburg und den USA Chemie studiert und an der Universität Freiburg promoviert. Seit mehr als 20 Jahren ist er in der Pharmaindustrie in verschiedenen Funktionen von Produktion über Einkauf bis Vertrieb tätig. Tätig war Herr Dr. Friedrich Sernetz in forschenden Pharma-Unternehmen wie Hoechst und Akzo-Nobel, in Generika-Unternehmen wie Ratiopharm und Sandoz und bei Lohnherstellern wie Aenova und Famar.

Name: 2-Hydroxoy-6-(Trifluoromethyl) Pyridin Cas: 34486-06-1 Purity: 99% Appearance: Grauweißes Pulver Molecular formula: C6H4F3NO Molecular weight: 163,1 Application: Pharmazeutische Zwischenprodukte Origin: China

Sowohl bei der Züchtung von Probiotika, als auch beim Einkauf pharmazeutischer Wirkstoffe achten wir auf höchste Qualität sowie Nachhaltigkeit.