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Für die Prüfung von IML-Verpackungen (In-Mould-Labeling) optimierte Bildverarbeitung. Kontrolle von: Hinterspritzungen (Blow-Bys), Über- und Unterspritzungen, Label-Position, Label-Spalt und Sorte. Spezielle Lösungen für die Prüfung von IML-Verpackungen (In-Mould-Labeling). mevisco Bildverarbeitungssystem sind besonders gut für die Qualitätskontrolle von IML-Verpackungen geeignet. Hohe Bewegungsgeschwindigkeiten Unsere Systeme verwenden besonders lichtstarke Beleuchtungen, die von mevisco speziell für diesen Zweck entwickelt worden sind. Dadurch können Prüfungen bei Bewegungsgeschwindigkeiten von 10m/s durchgeführt werden. Die Verpackungen können daher direkt während der Entnahme im Handling geprüft werden. So können Becher leicht von innen geprüft werden, was die Erkennung von Hinterspritzungen deutlich verbessert. Einfacher Sortenwechsel Die Produktsorte wird bei IML-Verfahren über das Label bestimmt. So können auf einer Linie hunderte verschiedene Sorten laufen. Unser Systeme können tausende verschiedener Sorten verwalten. Neue Sorten können per Auto-Teach ganz einfache von einem anderen Produkt übernommen werden. Mit nur zwei Klicks kann eine eingerichtete Sorte wieder geladen werden. Kavitätengenaue Produktionsstatistik Unsere Produktionsstatistik kann für einzelne Kavitäten verschiedene Fehlerkriterien ermitteln. So können Produktionsprobleme kavitiätengenau identifiziert werden. Die Statistik kann nicht nur am Bildverarbeitungssystem selbst, sondern auch per Web-Interface im lokalen Netzwerk angezeigt oder in die Kunden-BDE integriert werden. Beleuchtungsumschaltung Helle, dunkle oder transparente Label benötigen oft unterschiedliche Beleuchtungsszenarien. Wir erstellen für verschiedene Labelsorten das passende Beleuchtungszenario. Laufen auf einer Maschine verschiedene Labelvarianten, wird das passende Beleuchtungsszenario beim Laden der Sorte automatisch geladen. Sortenprüfung Zusätzlich zur Produktionsqualität kann mit unseren Kamerasystemen die Sorte des Labels geprüft werden. Die Prüfung kann über einen aufgebrachten Code oder über das Druckbild selbst geschehen. Unsere Systeme können unterschiedliche Sorten auch über ein Digimarc Wasserzeichen erkennen. Diese Wasserzeichen sind für das menschliche Auge nicht wahrnehmbar und können wie ein Barcode verwendet werden. Digimarc Wasserzeichen sind zentraler Bestandteil der im Holy Grail 2.0-Initiative mit dem Ziel das Recycling von Verpackungen zu optimieren.

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

Prüfstandtechnik. Eigenschaften: fahrbar, bedienerfreundlich, kompakte und modulare Bauweise Füll- und Entleereinheiten für hydraulische Systeme Um hydraulische Systeme zu Befüllen und zu Entleeren sind Füll- und Entleereinheiten von LEW Automotive GmbH eine zuverlässige Lösung. Teil dieser Einheiten ist ein Edelstahlbehälter, der in seiner Größe angepasst werden kann. Ebenfalls bieten wir Lösungen mit zwei Edelstahlbehältern an. Die Niveauüberwachung erfolgt über eine optische Schauglasanzeige. Wir bieten sowohl stationäre als auch mobile Einheiten an. Schnellkupplungen ermöglichen kurze Adaptionszeiten und der Schlauchaufroller erlaubt den unkomplizierten Anschluss auch über größere Distanzen. Die Anlagen erlauben das Befüllen, Entleeren und Mischen hydraulischer Systeme. Im Mischbetrieb wird die integrierte Pumpe im Kreisbetrieb gefahren. Dies ermöglicht eine gute und schnelle Vermischung der Flüssigkeiten wie z.B. Glykol und Wasser Ihr Nutzen ! --> schneller Einsatz an verschiedenen Orten möglich --> sofort per Knopfdruck einsatzfertig --> Je nach Pumpenwahl verschiedene Füll- und Entleergeschwindigkeiten möglich --> verschiedene Betriebsarten wie Füllen, Leeren, Mischen möglich --> sauberer und einfacher Betrieb

Modular aufgebauter Testcontroller für den kundenspezifischen Funktionstest von elektronischen Baugruppen und Geräten.

Der Verino Pro Ag SARS-CoV-2 Schnelltest dient zum schnellen qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen vorderen Nasenabstrichproben. Dieser Schnelltest ist nur für die In-vitro- Diagnostik bestimmt - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - CE-1434 zertifiziert (Laientest) - BfArM-gelistet (erstattungsfähig) - Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) bis zum 29.06.2022 - Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm) - Vorgefüllte Pufferlösung - Sensitivität von 97,42 % - Spezifität von >99,99%. - Genauigkeit von 99,32 % - Testzeit: 15 Minuten - Betriebstemperatur: 15-30°C - Lagertemperatur: 2-30°C - Lagerfähigkeit: 24 Monate - Verino Pro Ag Schnelltest Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist bei uns abrufbar. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BSI-Zertifizierung: Download EU-HSC-Liste (Gemeinsame EU Liste der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022) Download Mutationen-Statement: Download CIBG-Zertifizierung: Download COA: Download Konformitätserklärung: Download IFU / Gebrauchanweisung: Download PEI-Liste AT929-21 – Gemeinsame EU-Liste RAT ID 2100: Download Sicherheitsdatenblatt: Download EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022): ja CE-1434 zertifiziert (Laientest): ja BfArM-gelistet (erstattungsfähig): ja Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI): ja Vorderer Nasaler Schnelltest (2,5 cm): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Sensitivität von 97,42 %: ja Spezifität von >99,99%.: ja Genauigkeit von 99,32 %: ja Testzeit: 15 Minuten: ja Betriebstemperatur: 15-30°C: ja Lagertemperatur: 2-30°C: ja Lagerfähigkeit: 24 Monate: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Wir sind ein Sachverständigenbüro für energetische Dienstleistungen und prüfen die Luftwechselrate von Gebäuden im Blower-Doorverfahren für Gewerbeliegenschaften, öffentliche Gebäude und Wohnobjekte. Leber Baumesstechnik führt seit 2004 Luftwechselratenmessungen im Blower-Doorverfahren in Wohnhäusern, Gewerbeobjekten und in der Industrie durch. Eine Messung der Luftdurchlässigkeit von Gebäuden ist aus folgenden Gründen erforderlich bzw. sinnhaft: Nachweis der gesetzlich geforderten Begrenzung der Lüftungsverluste zur Vermeidung überhöhter Wärmeverluste im Winter und zur Sicherstellung des sommerlichen Wärmeschutzes Sicherstellung des baulich geschuldenten nutzerunabhängigen Mindestluftwechsels und zur Übernahme der Messdaten in das Lüftungskonzept Sicherstellung eines möglichst hohen Wärmerückgewinnungsgrades von Lüftungsanlagen mit Wärmetauscher Qualitätssicherung der baulichen Ausführung, insbesondere der Gewerkeschnittstellen und der baulichen Koordination Nachweisführung im Rahmen von gesetzlichen und fördermittelrechtlichen Anforderungen einer wirksamen Maßnahmenumsetzung.

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold Immunochromatography). Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Angenehme Nasen-Abstrichmethode. Antigen Schnelltests für Laien, kein medizinisches Fachpersonal notwendig! Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Jedes Testkit ist nochmals einzeln, praktisch und sicher verpackt. Ergebnisse: innerhalb von 15-25 Min. Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-104/21 Spezifität: 99.26% Sensitivität: 92% Inhalt: 1 Testkit pro Verpackungseinheit (VE) Karton: Großer Karton: 60x30x50cm; pro Karton 150 Stück, ansonsten wird umverpackt nach bestellter Stückzahl

ANTIGEN SCHNELLTEST PROBENENTNAHME: 2,5CM VORDERER NASENABSTRICH HERSTELLER: HANGZHOU CLONGENE BIOTECH SONDERZULASSUNG NACH §11 ABSATZ 1 MEDIZINPRODUKTEGESETZ (MPG) VON ANTIGEN-TESTS ZUR EIGENANWENDUNG

Vollautomatisches Druckmessgerät mit interner Pumpe u.a. für die Druckprüfung, die Leckratenbestimmung sowie der Gebrauchsfähigkeitsprüfung nach TRGI 2008. zur Durchführung der folgenden Messungen: - Belastungsprüfung nach TRGI 2018 - Dichtheitsprüfung nach TRGI 2018 - Vollautomatische Leckratenbestimmung - Prüfung von Flüssiggasleistungen nach TRF - Prüfung von Trinkwasseranlagen nach DIN EN 806-4 ( mit externem Drucksensor, als Zubehör erhältlich) - Heizungscheck nach DIN EN 15378 - 4-Pa-Test (als Option erhältlich) Messgerät im ultraleichten sowie robusten Aluminium- Gehäuse Temperaturüberwachung (0 - 100 °C bei 0,1 °C Auflösung) durch internes Thermoelement integrierter Thermoschnelldrucker für die Dokumentation sicherheitsrelevanter Prüfungen (dazu dokumentenechtem Druckerpapier sowie Ersatzrolle) hochwertiger Lithium-Ionen-Akku Datenspeicherung auf SD-Karte (zum einfachen Austausch mit dem PC) Hartschalen- Transportkoffer aus stabilem Kunststoff PC-Software auf USB-Stick Zubehör im Lieferumfang: Silikonschlauch (100 mm) mit Schnellkupplung zum Anschluss an den Mess- Stutzen Schlauch (2,8 m lang) sowie Schnellkupplungen Y- Schlauchadapter zwei Prüfstopfen konisch (1/2“- 3/4“ // 3/4“ – 1 1/4“) T- Stück für Überdruckventil mit Schnellkupplung dazu zwei Hochdruckprüfstopfen (3/8“ auf 1/2“ // 3/8“ auf 3/4“) ebenfalls mit Schnellkupplung Absperrventil, Mini-Kugelhahn sowie Schnellkupplung Einrohr-Zählerkappe Verschluss-Stopfen sowie Schnellkupplung Maße: ca. 430 x 170 x 380 mm Gewicht: ca. 8 kg

Die mobile Druckprüfpumpe von NESS ist flexibel einsetzbar. Der benötigte Druck lässt sich auf bis zu 40 bar individuell einstellen. Mit der mobilen Druckprüfpumpe testen Sie schnell und zuverlässig Ihr Thermalölsystem auf Dichtheit. Ob Gesamtsysteme, Behälter oder einzelne Rohrleitungsabschnitte nach beispielsweise Schweißarbeiten oder zur wiederkehrenden Druckprüfung, der benötigte Druckaufbau ist über die integrierte Steuerung auf bis zu 40 bar regelbar. Die Druckprüfpumpe ist auf einem Rollen-Skid und mit einer zusätzlichen Kranaufhängung für den flexiblen Einsatz vor Ort ausgerüstet. Für den variablen Anschluss an das System sind Anschlüsse für verschiedene Flanschverbindungen DN20, DN25, DN32 und sogar eine Anschlussmöglichkeit für ein Manometerventil enthalten. Druckprüfungen lassen sich dadurch effizient und einfach durchführen. Die mobile Druckprüfpumpe ist praxisorientiert für den Einsatz in Thermalölanlagen konzipiert. Die Pumpe wird druckseitig über eine 4 m Schlauchverbindung (2×2 m Hydraulikschlauch mit Kupplung im Lieferumfang enthalten) angeschlossen. Zur Druckprüfung wird Strom und an der Saugseite ein Behälter mit dem in der Anlage verwendeten Öl benötigt. Das System wird in einer stabilen Transportbox aus massiven Siebdruckplatten mit Phenolharzbeschichtung geliefert. Dadurch wird das System, wenn es nicht im Einsatz ist, vor Verschmutzung geschützt. Alle benötigten Dichtungen, Schrauben, Muttern und ein kalibriertes Manometer 0-40 bar sind im Lieferumfang enthalten. Die mobile Druckprüfpumpe von NESS ist flexibel einsetzbar, einfach zu bedienen und auf einem praktischen Rollen-Skid montiert. Der benötigte Druck lässt sich auf bis zu 40 bar individuell einstellen.

Entwicklungskooperation mit Koob-Testsystems Magnetfeldmessung an Rotoren (permanent- oder fremderregt) Dieser Prüfautomat dient zur Vermessung des Magnetfelds an permanent- oder fremderregten Rotoren und stellt diese grafisch dar. Dadurch können Fertigungsfehler frühzeitig und sicher erkannt werden. Das Entwicklungsprojekt war eine Kooperation zwischen der Metall Technik Schulz GmbH &B Co. KG und Koob Testsystems. Dabei Entstand die Mess- und Steuerungstechnik im Hause Koob, die mechanische Konstruktion und Umsetzung erfolgte bei uns.

Für schnelle und hochgenaue 3D Oberflächenmessung.

Microprozessorgesteuerte Reifenwuchtmaschine mit Philips TFT Monitor und grafischer Benutzeroberfläche für Pkw Motorräder und Kleintransporter. • automatischer Ablauf mit Radabbremsung und breiter Programmwahl zwischen unterschiedlichen Ausgleichsmethoden, statischem und dynamischem Wuchten, sowie Wuchten von Rädern mit Leichtmetallfelgen • 3D - automatische Datenübernahme der Felgendaten • mikroprozessorgestreuertes, großes Phillips TFT Display • simple Menüführung durch Multi Commander • 7 Standard Alu-Programme und 2 spezial Alu-Programme • integrierte Software für Eigentest und Kalibrierung • optionaler Motorradadapter und Universalflansch erhältlich • Feststellpedal zum Halten des Rades, erleichtert das Anbringen der Gewichte • mehrere Nutzer abspeicherbar • „Clip-System“ zum leichten Anbringen der Klebegewichte • Programm für hinterspeichenplatzierung der Gewichte Felgenbreite: 1,5" - 20" Felgendurchmesser: 10" - 32" Reifendurchmesser: 990 mm max. Radgewicht: 75 kg Wuchtgeschwindigkeit: 150 U/min. Wuchtzeit: ca. 7 Sek. Stromversorgung: 230 V / 1 Ph / 50 Hz Motorleistung: 0,18 kW Genauigkeit: +- 1 g Geräuschpegel: <70 dB Arbeitstemperatur: 0 - 50° C Eigengewicht: ca. 160 kg

Dieser Prüfstand führt manuelle und rechnergesteuerte Funktionsprüfungen an mechanischen und hydraulischen Lenkgetrieben durch. Es können sowohl Zahnstangen- als auch Kugelumlauf-Lenkungen getestet werden. Komfortable Aufspannvorrichtungen und Andockeinheiten bieten hohe Flexibilität für den Modellwechsel. Um die geforderte Genauigkeit bzw. die geforderten Maximalkräfte für das Reibmoment sowie das Bruchmoment der Lenkung zu erreichen, ist der Prüfstand mit zwei Messsträngen ausgerüstet. Im kleinen Messstrang werden Momente von etwa 0,5 Nm bis 50 Nm gemessen. Der große Messstrang misst Momente bis 750 Nm. Zur Prüfung hydraulischer Lenkungen kann der Prüfstand mit einem regelbaren Ölversorgungsaggregat sowie mit Aufnahme und Antrieb der Original-Ölpumpe ausgestattet werden. Folgende Funktionsprüfungen können durchgeführt werden: Lenkwinkel Lenkweg Druck (Hydraulik regulierbar) Leckölverlust Hydropulsfrequenz Spielmessung Lenkmoment-Kennlinie Reibmoment-Kennlinie Druck-Lenkradmoment-Kennlinie Zahnstangenverschiebekraft-Kennlinie Druckspiel Buchsenspiel dynamisches Ritzeldrehmoment Manuelle und rechnergesteuerte Festigkeitsprüfung: Eingangsdrehmomentprüfung gemäß Vorschrift Eingangsdrehmomentprüfung bis zum Versagen

Die Funktionsfähigkeit von Kondensatableitern kann durch Verunreinigung, Verschleiß oder Dampfschläge beeinträchtigt werden. Bei undichten oder komplett durchlässigen Kondensatableitern kann es zu Dampfverlusten kommen, sodass sich die Betriebskosten erhöhen. Der Grund dafür liegt u.a. in dem durch den Dampfverlust verursachten Energieverlust, der ausgeglichen werden muss. Darüber hinaus muss dem System Wasser in Höhe des Dampfverlustes zugeführt werden. Durch fehlerhafte Kondensatableiter steigt zudem der Druck im gesamten Kondensatsystem – die Folge können Schäden an anderen Anlagenteilen sowie eine sinkende Heizleistung sein. Der Druckanstieg führt z. B. zu einem Kondensatstau. Dieser löst Dampfschläge aus, die erhebliche Schäden im Dampf- und Kondensatsystem bewirken. Wir prüfen Ihre mechanischen Kondensatableiter, thermischen Kondensatableiter und thermodynamischen Kondensatableiter anhand von Listen, die Sie uns zur Verfügung stellen. Zu unserem umfangreichen Service gehören übrigens auch die Erfassung und Kennzeichnung von Armaturen sowie die Dokumentation der Prüfungen. Darin listen wir Ihnen alle Kondensatableiter auf – einschließlich einer detaillierten Beurteilung und einer Statistik über die Ausfallrate. Natürlich lassen wir Sie nach der Auswertung nicht alleine. Die Anton Christophers GmbH & Co. KG übernimmt im Auftragsfalle die Neubeschaffung der Armaturen und deren Montage. Bei einer notwendigen Reparatur können wir für Sie die Ersatzteilbeschaffung und die Reparatur bei Ihnen in der Anlage durchführen. Somit erhalten Sie Alles aus einer Hand. Armaturen müssen Sie nicht ausbauen und die Überholung anderweitig beauftragen.

Mit dem Einstellmessgerät H 50 können Sie Ihre Tischfräse und Kehlmaschine in sekundenschnelle einstellen und das alles ohne Unfallgefahr. Nullpunktjustierungen können ebenfalls in kürzester Zeit bei modernen Tischfräsen eingestellt und justiert werden. Außergewöhnlich präzise und von Experten empfohlen Durch kontinuierliche Direktablesung werden sämtliche Maßeinstellungen exakt bestimmt Bei stillstehenden Maschinen und somit ohne Verletzungsgefahr erfolgt das Einstellen in Sekundenschnelle Extrem handlich und vielseitig Große übersichtliche Skalen, nachjustierbar Kürzeste Amortisationszeit durch die Einsparung zeitaufwendiger Einstellprozeduren Von der BG-Holz empfohlen Technische Daten Messbereich: 0-50 mm / Option Inch Ablesegenauigkeit: 0,2 mm Gehäuse: Kunststoff Mechanik: Metall

Der inotech BGZ-Dichtheits-Prüfstand arbeitet mit einem beweglichen Wasserbecken für eine ergonomische Inspektion des Gaszählers.

Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtemBlut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Glukose, Protein, pH-Wert, Blut, Nitrit mit Ascorbinsäure-entstörtem Blut- und Glukosetestfeld, praktisch keine Störung durch Vitamin C. Artikelnummer: 180006 PZN: 04809891

Wir führen mit Ihren Geräten Prüfungen im Bereich der elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) nach den gängigen Prüfnormen durch. Unsere EMV-Dienstleistungen werden vor allem von Kunden aus den Bereichen der Industrie, Luftfahrt, Schiffbau und dem Militär genutzt. Unsere moderne Ausstattung erlaubt auch anspruchsvolle Prüfungen wie z.B. sehr schnelle Messungen über einen breiten Frequenzbereich. Wir testen z.B. gemäß • DIN EN 61000-4-2 • DIN EN 61000-4-3 • DIN EN 61000-4-4 • DIN EN 61000-4-5 • DIN EN 61000-4-6 • DIN EN 61000-4-8 • DIN EN 61000-4-11 • DIN EN 50121-3-2 • DIN EN 50121-4 • DIN EN 50130-4 • DIN EN 50155 • DIN EN 55011 • DIN EN 55013 • DIN EN 55020 • DIN EN 55022 • DIN EN 60945 • DIN EN 61000-3-2 • DIN EN 61000-3-3 • DIN EN 61000-6-1 • DIN EN 61000-6-2 • DIN EN 61000-6-3 • DIN EN 61000-6-4 • DIN EN 61326-1 • Germanischer Lloyd VI Teil 7-2 • Lloyd’s Register Type Approval Test Specification Number 1 • RTCA/DO 160 E/F/G • MIL–STD 461 D/E/F • VG 95373 • British Defence Standard 59-411 • Standardization Agreement STANAG No. 4437 • FCC Part 15 • FCC Part 18 Entwicklungsbegleitend oder nichtakkreditiert sind darüber hinaus natürlich auch weitere strahlungs- und leitungsgeführte Prüfungen möglich.

Mit unserem kombinierten Kanaluntersuchungs- und Druckprüffahrzeug bieten wir Ihnen moderne und leistungsstarke Technologie für Haltungsprüfungen von DN 100 bis DN 1600 mit Luft oder Wasser, Schachtprüfungen mit Wasser oder Luft (Druck oder Vakuumprüfung) und Hochdruckprüfungen an Druckrohrleitungen. Unser neues Fahrzeug ermöglicht außerdem Stutzen- und Leitungsprüfungen vom Hauptkanal aus im Bereich von DN 200 bis DN 800.

Die hydrostatische Druckprüfung ist ein essenzieller Schritt, um die Sicherheit und Zuverlässigkeit von Pipelines und Behältern zu gewährleisten. Druckprüfung von Rohren und Behältern – Sicherheit für Anlagen mit KAMAT Hochdrucktechnik Effizient, Zuverlässig, Innovativ – Ihre Sicherheit steht im Mittelpunkt Druckprüfung – Sicherheit für Anlagen Die hydrostatische Druckprüfung ist ein essenzieller Schritt, um die Sicherheit und Zuverlässigkeit von Pipelines und Behältern zu gewährleisten. Bei KAMAT verstehen wir die Bedeutung dieses Prozesses und bieten hochentwickelte Lösungen für Ihre Druckprüfungen an. Wie funktioniert die hydrostatische Druckprüfung? Die hydrostatische Druckprüfung ist eine bewährte Methode zur Überprüfung der Dichtheit und Festigkeit von Bauteilen, die Fluide speichern und transportieren. Mit Drücken von bis zu 3.500 bar setzt KAMAT auf diese Technik, um höchste Sicherheitsstandards zu gewährleisten. Warum Wasser? Flüssigkeiten lassen sich im Gegensatz zu Gasen nicht komprimieren, was eine präzise Messung des hydraulischen Drucks ermöglicht und Undichtigkeiten an Schweißnähten oder Verbindungsstellen aufdeckt. Druckprüfungen mit Hochdruckaggregaten von KAMAT KAMAT entwickelt leistungsstarke Komplettanlagen, die vielseitige Druckprüfungen ermöglichen. Unsere Pumpenaggregate sind optimal für hydrostatische Druckprüfungen, Berstdruckprüfungen und zyklische Druckprüfungen geeignet. Mit Drücken bis zu 3500 bar bieten wir die perfekte Plattform, um die Festigkeit und Dichtigkeit Ihrer Druckbehälter nachzuweisen. Die Vielseitigkeit zeigt sich nicht nur in den Druckprüfungen selbst, sondern auch im variablen Aufbau der Anlagen, die mit verschiedenen Antriebsarten wie Diesel, Elektro und Benzin erhältlich sind. Vertrauen Sie auf unsere langjährige Erfahrung Mit KAMAT setzen Sie auf Erfahrung und Expertise im Bereich hochwertiger High-Tech-Lösungen. Unsere Dienstleistungen ermöglichen es Ihnen, Druckprüfungen effizient und zuverlässig durchzuführen, wobei Ihr Fokus immer auf der Sicherheit Ihrer Anlagen liegt. Vorteile der Druckprüfung mit Hochdrucktechnik von KAMAT Vielseitigkeit der Flüssigkeiten: Unsere Technik ermöglicht den Einsatz verschiedener Liquide. Benutzerfreundlichkeit: Die Prozesse sind so gestaltet, dass Tests vereinfacht werden. Robuste Aggregate: Langlebigkeit und Zuverlässigkeit sind durch robuste Konstruktion gewährleistet. Hochkapazitive Druckprüfungen: Wir führen Druckprüfungen mit einer Kapazität von bis zu 3.000 bar durch. Manuelle Ventilsteuerung: Option für manuelle Ventilsteuerung für erhöhte Kontrolle ist vorhanden. Automatisierte Steuerungen: Durch die Nutzung von Softwarelösungen können komplexe automatische Steuerungen realisiert werden. Komfortable Druckprüfungen: Fortschrittliche Technologien maximieren den Komfort bei der Durchführung. Kundenindividuelle Aggregate: Wir gestalten die Aggregate nach den spezifischen Anforderungen unserer Kunden. Vielseitige Antriebsmöglichkeiten: Unsere Druckprüfanlagen können elektrisch, manuell oder mit einem Verbrennungsmotor betrieben werden. Anwendungsspezifische Ventil- und Regeltechnik: Unsere Ventil- und Regeltechnik ist spezifisch auf die jeweilige Anwendung abgestimmt. Komplett autarke Geräte: Unsere Geräte sind unabhängig und selbstversorgend. Umfassendes Consulting: Wir bieten umfassende Beratung rund um Ihr Projekt. Wettbewerbsfähige Preise: Attraktive Preise gewährleisten einen hohen Wert für Ihre Investition und bleiben innerhalb Ihres Budgetrahmens. Schnelle Lieferzeiten: Durch Optimierung unserer Logistik- und Produktionsprozesse unterstützen wir Ihre Projekte rechtzeitig. Wir laden Sie ein, unsere kostenlose PDF-Broschüre zu erkunden, um detaillierte Einblicke in unsere Hochdrucklösungen für Druckprüfungen zu erhalten. Verlassen Sie sich auf KAMAT – Ihr Partner für sichere und effiziente Druckprüfungen.

Der Prüfstand TEMES ermöglicht Reibversuche bei Raumtemperatur und bei erhöhter Temperatur, Langzeitversuche und Leckageversuche. Der Prüfstand kann manuell und vollautomatisch gefahren werden. Bei diesem Prüfstand handelt es sich im Kern um die Nachbildung eines Stopfbuchspackungsraumes einer Armatur. Der Prüfstand TEMES kommt auch in unserem Prüflabor zum Einsatz. Gerne ermitteln wir für Sie hier die Eigenschaften Ihrer Packungen.

Die Prüfung von unvulkanisierten Elastomerproben ist entscheidend, um das Verhalten dieser Materialien vor der Vulkanisation zu verstehen und den optimalen Verarbeitungsprozess zu bestimmen. Die Prüfung vulkanisierter Elastomerproben zielt darauf ab, die Eigenschaften und Leistungsfähigkeit des fertigen Materials zu bewerten. Dabei werden standardisierte Verfahren und maßgeschneiderte Testmethoden eingesetzt, um sicherzustellen, dass die vulkanisierten Elastomerprodukte den Anforderungen ihrer Anwendungen gerecht werden und langlebig und zuverlässig sind.

Test aller Türmodulkomponenten (Fensterheber, Schloss, Lautsprecher, KG-Antenne, Crashsensor) 3D-Aufnahmen durch robotergeführten 2D-Linienscanner Messung und Auswertung von Prüfmerkmalen mittels 3D-Bildverarbeitung In die Steuerungssoftware integrierte Bildverarbeitung (Konfiguration online/offline) Kommunikation mit LIN-/CAN-Steuergeräten Steuerung des Roboters über die PC-Systemsoftware Anbindung an Auftragssteuerungssystem Etikettierung des Türmoduls Dokumentation der Testergebnisse inkl. Fotos und Messungen

Sehtest-Geräte für Arbeitsmedizin G25, G37 und FeV sowie Gesundheitsamt Sehtestgeräte bei VOSS Medizintechnik GmbH - die größte Auswahl und der beste Preis garantiert. Vom einfachen manuellen Gerät für schnelle Tests im Betrieb vor Ort bis zum EDV gestützten System mit Anbindung an Ihre Verwaltungssoftware. Wir kennen die Anforderungen in der Arbeitsmedizin, ob G25 Untersuchung für Fahrtätigkeiten, G26 für Atemschutzgeräteträger oder G37 für Bildschirm-Arbeitsplatz-Untersuchungen. Die FeV Novelle erfordert Kontrastsehen oder Dämmerungssehen mit Blendung - wir haben die Geräte, und wir wissen worauf es ankommt. Wir beraten Sie fair und mit Rückgaberecht bei Nichtgefallen. Fragen Sie uns, wir denken, dass wir Ihnen helfen können. Voss Medizintechnik GmbH ist der offizielle deutsche Distributor von Sehtestgeräten der Hersteller: Stereo-Optical, U.S.A. ESSILOR, Paris RODENSTOCK Instrumente Unsere Sehtestgeräte im Überblick Oculus Binoptometer® 4P Das Binoptometer® 4P ist ein professionelles Sehtestgerät u.a. zur Sehtestung nach G25, G26, G37, G41, DIN EN ISO 9712, FeV und Piloten Klasse 1 und 2. Sehtestgerät mit Prüfung des Kontrastsehens und optional des Dämmerungssehens und der Blendempfindlichkeit. Ein Sehtestgerät der Superlative - bei Voss Das VISIOLITE von FIM Visiolite Sehtest-Gerät für die Betriebsmedizin und Fahrerlaubnis-Prüfung Das VISIOLITE von FIM - der Innovationssprung Jetzt mit Kontrastsehen und GDT Schnittstelle. Unter 5 kg Gewicht! Die Voss Medizintechnik GmbH ist Lieferant von FIM medical Sehtestgeräten. ESSILOR Visiotest PHY Das ESSILOR Phy Sehtestgerät ist in zwei Varianten verfügbar, manuell oder mit Fernbedienung. Neu: bei beiden Systemen ist eine kostenlose Computer-Auswertung im Lieferumfang enthalten. -in Deutschland bei Voss Medizintechnik GmbH Sehtestgerät Essilor Visiotest K2 Visiotest Sie suchen eine physisch und finanziell tragbare Lösung für betriebsmedizinische Sehtests? Hier ist sie. Kostet die Hälfte des Preises, den andere für ein Sehtestgerät fordern! StereoOptical - Vision Analyser Der Functional Vision Analyzer - state of the Art. Kontrastempfindlichkeit/ Funktionales Sehen /Qualität des Sehens Tag- und Nacht-Sehtest mit und ohne 2 Kontraststufen OPTEC 5000 Transportabel, höhenverstellbar, ergonomisch, modern OPTEC 5500P Das neue OPTEC 5500P mit integriertem horizontalem Perimeter für G25, G37 und FeV, transportabel, höhenverstellbar, ergonomisch,modern. Spezieller Einblick für Gleitsichtbrillenträger. StereoOptical Sehtestgeräte Die modernen und günstigen Geräte. Robust, kompakt, mit vielen Features, die das tägliche Arbeiten sehr erleichtern. Titmus Sehtestgerät V3 Testdias für Vorschulkinder, ältere Kinder und Jugendliche, 6 E-Haken pro Visusstufe E-Haken einzeln einblendbar Alle Tests über Fernbedienung steuerbar Titmus Sehtestgerät V4 Testdias für Vorschulkinder, ältere Kinder und Jugendliche, 6 E-Haken pro Visusstufe E-Haken einzeln einblendbar Alle Tests über Fernbedienung steuerbar Zubehör für unsere Sehtestgeräte MARS Kontrast - Testtafeln Vision Koffer für Sehtestgeräte Informationen zum Thema Sehtestgeräte Sehtestgeräte im Überblick Sehtest-Gesetze

Das hydraulische Dübelauszugsprüfgerät dient zur Prüfung bereits montierter Dübel oder Anschlagpunkte auf ihre Zugfestigkeit. Es findet Anwendung z.B. beim Prüfen von Anschlagpunkten von Sicherheitslaufleinen oder von Befestigungspunkten im Gerüstbau. Die Messgenauigkeit beträgt ± 2 % vom Skalenendwert.

Der Corona-Schnelltest NASOCHECKcomfort zeichnet sich durch seine besonders einfache Anwendung aus. Ein kurzer steriler Tupfer wird lediglich 2cm tief in den Nasenlöchern gerollt, Ergebnis in 15 Min! - Probeentnahme über Tupfer, der lediglich 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt wird - Besonders einfache Anwendung durch geschultes Personal oder nach Einweisung durch geschultes Personal - Wird bereits in Österreich und Deutschland für landesweite Selbsttests von Kindern, Schülern und Lehrkräften eingesetzt - Klares Ergebnis über Farbstreifen - Sonderzulassung zur Eigenanwendung durch Laien, BfArM-Gelistet - Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut und TÜV-Geprüft - Großpackung mit 25 Stück, jede Testkarte nochmals einzeln eingeschweißt - 25 x Pufferlösung einzeln enthalten (nicht nur 2 große Flaschen)

Corona Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Viren CLUNGENE® Covid-19 Antigen Schnelltest für Rachen oder Nase - 1 Packung = 25 Schnelltests Details auf einen Blick: • Spezifität (NPA) = 100% PPA beträgt 98,5% (64/65) (95% CI: 91,8% ~ 99,7%) • EU Common RAT List: 1610 • Empfindlichkeit (PPA) = 91,4% (64/70), (95% CI: 82,5% ~ 96,0%) • Testergebnisse nach 15 Minuten • Sensitivität 98,50% • Testort patientennah Der CLUNGENE® Covid-19 Antigen Rachen- und Nasen Coronaschnelltest ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist im Allgemeinen in Nasopharyngealabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Relevanz für die Anamnese des Patienten und andere diagnostische Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen die Möglichkeit einer bakteriellen Infektion oder einer Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Erreger ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten auf der Grundlage der jüngsten Expositionshistorie, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten in Übereinstimmung mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Das COVID-19-Antigen-Schnellnachweiskit ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell in das In-vitro-Diagnoseverfahren eingewiesen und geschult wurde. Prinzip: Der COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2-Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vorbeschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen: • Nur zur In-vitro Diagnose (IVD) • Für medizinisches Fachpersonal und Fachkräfte an patientennahen Standorten. • Verwenden Sie dieses Produkt nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer • • SARS-CoV-2-Infektion oder zur Information über den Infektionsstatus von COVID-19. • Verwenden Sie es nicht nach dem Verfallsdatum. • Bitte lesen Sie alle Informationen in dieser Packungsbeilage, bevor Sie den Test durchführen. • Das Nachweiskit sollte vor Gebrauch in einem versiegelten Beutel aufbewahrt werden. • Alle Proben sollten als potenziell gefährlich eingestuft und wie ein Infektionserreger behandelt werden. • Das gebrauchte Nachweiskit sollte gemäß den Bestimmungen des Bundes, der Länder und der örtlichen Behörden entsorgt werden. Normen / Zertifizierungen: • CE-Kennzeichnung • EU Common RAT List: 1610 • ehemals AT Nummer: 526/21 Lagerung und Stabilität: Lagern Sie es in dem versiegelten Beutel bei einer Temperatur (4-30 °C oder 40-86 °F) Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Nach dem Öffnen des Beutels sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung führt zu einer Verschlechterung des Produkts. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. Im Lieferumfang enthalten: • 25 Testkassetten: Jedes Testkassette verpackt in Folienbeutel mit Trockenmittel • 25 Extraktionsreagenz: Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz • 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme • 25 Extraktionsröhrchen • 25 Pipettenspitzen • 1 Arbeitsstation • 1 Packungsbeilage Nur für den professionellen Gebrauch. Es wird kein weiteres Equipment benötigt!

Der Gesetzgeber schreibt die Haupt- und Abgasuntersuchung (§29 StVZO) vor. Unsere Kooperation mit dem TÜV Süd ermöglicht Ihnen den Komplettservice bei uns im Haus. Eventuelle Beanstandungen klären wir im Vorfeld mit Ihnen und beheben diese gegebenenfalls, sodass Ihr Fahrzeug ohne Verzögerung alle Untersuchungen meistert.

Die Dichtheitsprüfung neu verlegter Leitungen, Kanäle oder Schächte ist ein Haupttätigkeitsschwerpunkt unserer Firma. Hierfür halten wir geschultes Personal sowie spezielle Dichtheitsprüffahrzeuge und Prüftechnik für unsere Kundschaft bereit. Haltungsprüfung Bei einer Haltungsprüfung wird im Prinzip die zu prüfende Leitung mittels Prüf- bzw. Absperrblase verschlossen und mit dem Prüfmedium (Luft oder Wasser) gefüllt. Bleiben während der Prüfung die gemessenen Druckverluste innerhalb der vorgeschriebenen Toleranzen, so gilt die Prüfung als bestanden.