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Adapter für Aux. Eingang GSC53N, GSC57, COMBI420, SOLAR300N Adapter Rundstecher auf Bananenbuchse für: GSC57, GSC53N,SIRIUS89N, COMBI419,COMBI420, PQA823, PQA824, Solar300N

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Netzunabhängiger Betrieb durch integrierter Solarzelle Messbereich 0 …500N Auszugskraftmessgerät | FMT-W30 Prüfung von Kabelverbindungen nach IEC, DIN, EN, BS, UL, SAE, MIL und NASA Standards Platzsparendes und rutschsicheres Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte Immer betriebsbereit da unabhängig von der Stromversorgung, niedrigste Betrieb- und Wartungskosten Hervorragendes Preis-Leistungsverhältnis Auch als motorisierte Version Auszugskraftmessgerät Alluris FMT-W40 erhältich Beschreibung: Robustes Tischgerät mit Handhebel zur Ermittlung der Zugfestigkeit von sämtlichen lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen. Der Messbereich bis maximal 500N (für Kabelquerschnitte bis 4mm²) sowie die ergonomische Konstruktion mit der Basisplatte aus Stahl sind für einen rutschsicheren Gebrauch ausgelegt. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter sind ebenfalls unter www.Alluris.de als Zubehör erhältlich. Mittels USB-Schnittstelle werden die Prüfdaten in MsEcxelTM einfach verwaltet und in wenigen Minuten kann ein vollständiger Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Datei erstellt werden (siehe auch Software FMT_W_Connect). Lieferumfang: Auszugskraftmessgerät komplett mit Prüfadapter und Klemm-Abzugsvorrichtung, USB Schnittstelle und Bedienungsanleitung. Bereich in Newton: 0,0…500,0N (FMT-W30C5) | 0…1000N (FMT-W30K1) Alternative Maßeinheit: N | kg | Lb Schlitzbreiter Prüfadapter: 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 … 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 … 10 mm² (AWG8…30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 … 28 Auflösung: 0,5N (FMT-W30C5) |1N (FMT-W30K1, umschaltbar auf 0,5N mit Software FMT-W_Connect) Genauigkeit: @ 23°C (F.S.) ; +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): automatischer Abgleich bei Inbetriebnahme Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf max. zulässig: 200 % (F.S.) | Alarm bei 120% (F.S.) Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. Schnittstelle / USB 2.0: Optionale Software FMT-W_Connect Temperaturbereich / Betrieb: 0°… 40° C Lagerung: -5°… 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung: LxBxH (ohne Hebelarm): 350 x 160 x 65 mm Gehäusematerial: Aluminium eloxiert, oberflächengehärteter Stahl, Edelstahl V2A

Eine große Anzahl verschiedenster Sensoren des disynet Partners GILL wurden bei den Bloodhound SSC Tests am 26.10.17 auf einem Flughafen bei Newquay / England erfolgreich eingesetzt. Höchste Qualitätsanforderungen verschiedenster Motorsportsensoren bei den Bloodhound Landgeschwindigkeitsrekordtests nachgewiesen! Eine große Anzahl verschiedenster Sensoren des disynet Partners GILL wurden bei den Bloodhound SSC Tests am 26.10.17 auf einem Flughafen bei Newquay / England eingesetzt. Dabei beschleunigte das Fahrzeug in etwa acht Sekunden auf Tempo 321 km/Stunde. Diesmal ging es unter anderem darum, die Lenkung und die Bremsen zu überprüfen. Unsere Sensoren, die aufgrund ihrer unübertroffenen Zuverlässigkeit und hohen Genauigkeit ausgewählt wurden, sorgten bei den Testfahrten dafür, dass das Fahrzeug wie erwartet funktionierte und die benötigten Daten korrekt gesammelt wurden. Insgesamt 19 unserer Sensoren wurden in dem Überschallauto, das 2019 im Hakskeen Pan Flussbett von Südafrika den Geschwindigkeitsrekord auf dem Land von 1228 Kilometern pro Stunde knacken soll, verbaut. Dort werden sie neben extremen Temperaturen auch einer sehr trockenen und staubigen Umgebung ausgesetzt, was qualitativ hochwertigste und robusteste Sensoren erfordert. Das Spektrum der eingesetzten Aufnehmer umfasst Sensoren zur Messung verschiedenster Parameter wie beispielsweise Kraftstoffniveau, Wasserstoffperoxidstand, Luftbremstürwinkel, Suspendierungsablenkung, Gaspedal und Bremse. Im Detail wurden folgende Sensoren im ganzen Fahrzeug für unterschiedlichste Aufgaben (Grafik mit den einzelnen Einsatzbereichen unter: https://www.gillsc.com/applications/bloodhound-newquay-airport) eingesetzt: • Vordere Winglets – berührungsloser Rotationssensor Blade360 (0 bis 360° Messung) • Vorderradfederung – zwei Blade25 Positionssensoren • Bremsen – zwei Bremsabstandssensoren • HTP (konzentriertes Wasserstoffperoxid) Tank – zwei industrielle Flüssigkeitsstandssensoren • Kraftstoff-Blasentank - Kapazitive Flüssigkeitsstandssensoren • Luftfahrt Benzintank - Kapazitive Flüssigkeitsstandssensoren • Druckluftbremse - zwei Blade360 Rotationssensoren • Hintere Winglets - Blade360 Rotationssensor • Hinterradfederung - zwei Blade25 Positionssensoren

ACCURA - akkurates Schleifen & Polieren auf höchsten Niveau ACCURA – das neue 5 Sterne-Qualitäts-Schleif- / Poliersystem von METKON Sie bietet höchste Akkuratesse. ACCURA ist die neuste Entwicklung von METKON und erreicht eine bisher nicht gekannte Güte in der Proben-Qualität und Bedienung. Das Besondere ist bei dieser Maschine normal: * die Steifheit des Rahmens * die Variabilität des in X- und Z- Richtung motorisch verfahrbaren Probenbewegers * der hohe Komfort der Bedienbarkeit und Programmierung * die gänzliche Schleifscheiben-Verbrauch durch X-Achsen-Bewegung während des Schleifvorgangs * ... Bei der ACCURA handelt es sich um DAS leistungsstarke Präparations-System mit extrem stabilem Maschinenkörper mit zwei Führungssäulen. Eine der herausragenden Ausstattungsmerkmale dieser neuartigen Schleif- und Poliermaschine ist die motorische Positionierung des Schleifkopfes in X-Achse (Querverstellung) und Z- Achse (Höhenzustellung) – gerade auch während der Präparations-Sequenz. Der Probenbeweger / Schleifkopf ist in der Lage eingebettete Proben mit Einzelandruck oder durch Zentralandruck zu beaufschlagen. Die Drehgeschwindigkeit des Probenbewegers kann stufenlos zwischen 50 – 150 UPM eingestellt werden und ist mit einem starken 100 W Gleichstrommotor ausgestattet. Durch ein Mess-System in Z-Achse ist das Gerät ist eine Zielpräparation bestens ausgerüstet. Das Präparationsgerät ist für die Verwendung von Schleifscheiben mit Ø 250 / 300 mm geeignet. In derintegrierten SIEMENS – Steuerung können bis zu 25 Präparationsprogramme hinterlegt werden. Für die Eingabe der Parameter steht ein 5,7" großer Touchscreen-Monitor zu Verfügung. Die Basiseinheit ist mit einem 1,5 PS starken Elektroantrieb ausgestattet. Dieser kann stufenlos eingestellt werden von 50 - 600 Umdrehungen. Die Maschine ist mit einem geräuscharmen Riemenantrieb ausgestattet, die Schleifscheibe kann sowohl rechts als auch links drehend betrieben werden. Nach dem Ende einer jeden Schleifsequenz ertönt ein akustisches Signal. Die Maschine ist komplett ausgestattet mit 4 pneumatischen Zuführsystem mit peristaltischer Pumpe für Suspensionen: 3 für Diamantsuspensionen / Lubrikant und 1 für Aluminium-Suspension Weitere Ausstattungsmerkmale sind Soft-Start und Soft-Stopp-Funktion, ausziehbarer Reinigungsschlauch, Kühlwasserzuleitung und Wasserablauf. Die Lieferung erfolgt betriebsbereit inkl. einer Aluminium-Schleifscheibe Ø 250 mm und Spritzschutzring (jedoch ohne Probenhalter da kundenspezifisch je nach Ø der eingebetteten Proben) Artikelnummer: MET 4505, MET 4505-250, MET 4505-300

Einsäulige Prüfmaschine, für die motorisierte Einleitung von Zug- und Druckkräften bis 1000 Newton. Integrierte inkrementale Wegmessung und Abschaltautomatik zur Unterbrechung bei Grenzwerten. Das Modell 103 von TesT ist ein hochwertiger Prüfrahmen für einfache Anwendungen. Der elektromotorisch betriebene, einsäulige Prüfrahmen besticht durch seine einfache Bedienung und seine kompakte Abmessung.

Die kompakte Bauweise des Härtemessgerätes HTcompact ermöglicht eine einfache und schnelle Messung. Das speziell entwickelte Stativ gewährleistet einen sicheren Stand auf dem Tiefdruckzylinder. Alle Einstellungen und Kalibrierungen erfolgen problemlos direkt am Gerät. Der Display zeigt die Messergebnisse übersichtlich an. Härtemessungen mit dem HTcompact • Kompakt und transportabel: Dieses Härtemessgerät überzeugt vor allem durch die handliche Bauweise. • Einfach zu bedienen: Das Gerät fokussiert sich auf das Wesentliche und ist somit leicht zu bedienen. Dies spart Zeit und Produktionskosten. • Automatisch messen: Das Messen und Auswerten der Messdaten erfolgt am Gerät. • Sichere Handhabung: Das spezielle Stativ bietet einen festen Stand und bietet Sicherheit für das Gerät und die zu messenden Produkte.

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 100 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 4 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

Pulverdurchgangswiderstand; Leitfähigkeit; Oberflächenwiderstand; Ladungstransdermessung; Durschlagspannung -Pulverdurchgangswiderstand -Leitfähigkeit von Flüssigkeiten und Suspensionen -Oberflächenwiderstand von Folien -Spezifischer Durchgangswiderstand und Oberflächenwiderstand von Textilien -Spezifischer Durchgangswiderstand -Ladungstransfermessung -Leitfähigkeit von Fußböden -Durchschlagspannung -Relative Permittivität

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. 10 Minuten bis zum Ergebnis – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Laienschnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Es ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig. Der Abstrich wird in der vorderen Nase mittels Drehbewegung durchgeführt. Hierfür muss der extra entwickelte Tupfer nur 1,5 cm in den vorderen Nasenbereich eingeführt werden. Der Corona Antigen Test der NanoRepro AG liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2 innerhalb der ersten zwei Wochen nach Symptombeginn. Der Antigen Test verfügt über eine hohe Sensitivität (97,0 %) und Spezifität (98,0 %) und ist CE-zertifiziert. Der Schnelltest benötigt keine Auswertung durch ein Labor und enthält alle notwendigen Materialien zur Testdurchführung und Auswertung.Er kann durch medizinisches Fachpersonal ortsunabhängig per Nasen-Rachen-Raum– oder Mund-Rachen-Raum-Abstrich durchgeführt werden. Neue Studien belegen eine Sensitivität von 97,33 % und eine Spezifität von 99,33 % bei der Probenentnahme durch einen vorderen Nasenabstrich! Vorderer Nasenabstrich möglich (Sensitivität: 97,33 %, Spezifität: 99,33%) Nasen-Rachen- und Mund-Rachen-Abstrich möglich Auf der BfArM Liste der Antigen Tests (AT317/20) getestet nach den Richtlinien des RKI und des Paul Ehrlich Instituts erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 schnelles Ergebnis innerhalb von 15 Minuten erkennt auch Mutationen Auswertung ortsunabhängig, ohne Labor CE-zertifiziert Lieferumfang: 20 Testkasseten 20 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 20 Extraktionsröhrchen 20 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung 20 Tests/Kit

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen 1J3255B: 20 Hz bis 500kHz 1J3255BL: 20 Hz bis 200 KHz 1J3255BQ: 20 Hz bis 1 MHz

25 Stück • Klinische Spezifität = 99,7 % • Klinische Sensitivität = 92% • BfArM Zulassung • schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten • kann mit naso- und oropharyngealen Proben, sowie vorderem Nasensbstrich durchgeführt werden • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet

Zug & Druckversuche Härteprüfung nach Brinell, Vickers, Rockwell Metallographie Kerbschlagbiegeversuch bis 450 Joule Spektralanalyse Probenvorbereitung mit unseren modernen CNC gesteuerten Maschinen zerstörungsfreie Werkstoffprüfung und 100% Kontrolle Ihrer Produkte

Corona Antigen Selbsttest Für Laien geeignet Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich) Einfach durchzuführen Weder Labor noch weitere Materialien notwendig Ideal zum Einsatz am Point-of-Care Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten Spezifizität: 99,13% Sensitivität: 96,3%

BfArM Sonderzulasseung, einfache Durchführung mittels Nasenabstrich. Sensitivität: 83,3% Spezifität: 99,1% , zugelassener Laientest JETZT BESTELLEN: NADAL COVID-19 PLUS ANTIGENTEST SCHNELLTEST Der neue COVID-19 plus Antigen-Schnelltest von Nadal bietet eine Probeentnahme auf drei mögliche Arten (nasal, nasopharyngeal und oropharyngeal). Die Testdurchführung ist schnell und einfach, da die Pufferlösung bereits in 20 einzelne Ampullen abgefüllt ist.

hargen- und Prüfstempel sind bei der industriellen Fertigung von Bau- und Zubehörteilen ebenso wichtig wie beim letztendlichen Produkt. Einer solchen zertifizierten Freigabe steht in der Regel ein umfängliches Prüfprogramm voran und begleitet in der Folge auch die Mengenfertigung. Schließlich soll auch in Charge 1.000 jedes einzelne produzierte Stück die definierten Vorgaben genauestens erfüllen. nsere Prüfeinrichtungen sind auf die vom Kunden vorgegebenen Produktanforderungen maßgeschneidert. Werte wie Kraft, Drehmoment, Druck , Bemaßung u.ä. werden über die eigens dafür installierte Prüfeinrichtung abgerufen. Auch Produktvorgaben hinsichtlich Umwelteinflüssen und/oder -belastbarkeit z.B. können einem Prüfprozess unterliegen. Hierfür kann dann eine von uns eigerichtete Klimakammer, Salznebelanlage oder Bestäubungseinrichtung u.a. eingesetzt werden.

COVID-19 (SARS-CoV-2) Corona–Schnelltes Hotgen erkennt auch die Omikron Variante Mit dem Hotgen Antigen-Schnelltest können Sie sich selbst schnell und einfach von zu Hause testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen, überzeugt durch seine hohe Sensitivität/Spezifität und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Probenentnahme erfolgt mittels einer Nasalprobe. + Neue Generation Hotgen 1er Softpack CE 0123 + Erkennt bereits die neue Omikron Variante, sowie alle anderen derzeit bekannten Varianten. + Neue Softpack Verpackung, 5-sprachig: D/GB/F/I/E + Für Professional und Laientest Antigentest auf SARS-CoV-2 zur Eigenanwendung durch Laien. Zugelassen laut BfArM: BfArM AT1236/21 Einfacher, effektiv mit Testresultat in ca. 15 min. Probennahme: Nasal Sensitivität: 96,95% Spezifität 98,88%

Die visuelle Prüfung ist das erste zerstörungsfreie Prüfverfahren der Menschheit. Bauteile wurden immer visuell auf Fehler hin untersucht. Für die Überwachung ganzer Systeme ist die visuelle Kontrolle ein wichtiger Bestandteil der zerstörungsfreien Materialprüfung. Das geschulte Auge des zertifizierten Prüfers kann bereits anhand sichtbarer Auffälligkeiten Herstellungs- und Verarbeitungsfehler erkennen. Durch die Anwendung von Endoskopen können besonders kritische Bereiche nach der visuellen Inspektion untersucht und detaillierte, reproduzierbare Ergebnisse dokumentiert werden.

Der mobile 40 oder 20 Fuß Werkstattcontainer ist mit Armaturenbearbeitungs- und Prüftechnik für Industriearmaturen ausgestattet. Getrennter Bereich für Kompressoren, Trockner und Druckluft-Vorratsbehälter. Individuelle Ausstattung möglich.

bitte folgen Sie dem Link "zur Produktseite des Anbieters ..." , um die Informationsbroschüre zu laden

SARS COVID 2 - Antigen Schnelltests in verschiedenen Ausführungen

Das quantitative Echtzeit-PCR Testgerät „YS-qPCR-1“ ist für die Durchführung einer schnellen und präzisen PCR vorgesehen. Es kann ebenfalls für den quantitativen und qualitativen Nachweis von Krankheitserregern und Humangenetik verwendet werden. Das Echtzeit-PCR Testgerät ist erweiterbar Das EGENS YS-qPCR-1 wird ständig weiterentwickelt. Über die USB-Schnittstelle des Geräts können Software-Updates eingespielt werden, wie zum Beispiel zur Bestimmung von Virus-Varianten wie OMIKRON, die zusammen mit der DELTA-Variante momentan nahezu 100 % aller aktuell in Deutschland verbreiteten SARS-CoV-2 Viren ausmachen. Das Land Baden-Württemberg fördert nun PCR-Testgeräte mit 750.000 € Zuschuss.

Prüfstandgetriebe werden individuell für das Testen von Bauteilen unter Betriebsbedingungen entwickelt.

Unsere Zylinderprüfstifte sind aus Hartmetall, extrem flexibel, verschleißarm und für den Lehrenbau gedacht.

SEJOY SARS-COV-2 ANTIGEN-SOFORTTEST FÜR LAIEN, NASAL, EINZELN CE1434 Sejoy COVID-19 Antigen-Schnelltest, vorderer Nasenabstrich, CE zertifiziert Der Corona (COVID-19) Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay, der auf dem Prinzip der Doppelantikörper-Sandwich-Technologie basiert. Der monoklonale SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wird als Detektor verwendet und auf das Konjugationspad gesprüht. Während des Tests interagiert das SARS-CoV-2- Antigen in der Probe mit dem SARS-CoV-2-Antikörper, der mit Farbmikropartikeln konjugiert ist, wodurch ein Antigen-Antikörper-markierter Komplex entsteht. Dieser Komplex wandert über Kapillarwirkung auf der Membran bis zur Testlinie, wo er vom vor beschichteten monoklonalen SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Protein- Antikörper eingefangen wird. Eine farbige Testlinie (T) wäre im Ergebnisfenster sichtbar, wenn SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vorhanden sind. Das fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Die Kontrolllinie (C) wird zur Verfahrenskontrolle verwendet und sollte immer angezeigt werden, wenn das Testverfahren ordnungsgemäß ausgeführt wird. BfArM Laienzulassung: AT1269/21 Test zur Eigenanwendung Tupfer probe im vorderen Nasenbereich Sensitivität 94,5 % Spezifität 99,9% Eindeutiges Ergebnis nach weniger als 10 Minuten Einfache und schmerzfreie Anwendung Erstattungsfähig für bestimmte Einrichtungen Schonend, nicht-invasive Probennahme durch Laien im Nasenvordereingang Schnelles Testergebnis CE zertifiziert und damit Europaweit zugelassen CE 1434) BfArM gelistet vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert deutsche Packungsbeilage reagiert auf die Omikron Mutante sehr hohe Zuverlässigkeit Erkennt eine Vielzahl von Mutationen (Alpha (B.1.1.7), Beta (B.1.351), Gamma (P.1), Epsilon (B.1.427/B.1.429), Delta (B.1.617.2)) Set bestehend aus: 1 Testkassette 1 Steriler Tupfer 1 Extraktionsröhrchen 1 Extraktionspuffer 1 Beipackzettel auf Deutsch 1 Qualifikations-Zertifikat 1 Arbeitsstation 1 Bioabfallbeutel Zugelassen in: Deutschland Frankreich Belgien Österreich Tschechische Republik Slowakei Slowenien Bulgarien Malaysia Chile Ecuador Litauen Thailand Polen

Der Clungene COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen (Nasen-Rachen-Abstrich) Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. begeistert durch seine 98,50% Sensitivität, liefert hochpräzise Ergebnisse in <15min und kostet nur einen Bruchteil eines PCR-Tests. Die Entlastung von Laborkapazitäten ist mit diesem COVID-19 Antigen-Schnelltest sichergestellt. Bei dem CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest handelt es sich um einen sogenannten chromatographischen Immunoassay im Lateral-Flow-Format. Der Antigen-Schnelltest prüft auf Proteinfragmente des Virus und damit auf dessen direktes, physisches Vorhandensein im Körper. Er wird mit Hilfe eines Abstrichs aus dem Mund- oder Nasenrachenraum durchgeführt. Dieser wird in einer Pufferlösung angereichert und dann auf die Testkassette aufgebracht. Das Ergebnis liegt in weniger als 15 Minuten vor. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest überzeugt weltweit durch seine Qualität in der Aussagekraft - die diagnostische Sensitivität liegt bei 98,50 %, die diagnostische Spezifität bei 100%. Mit diesen Werten ist der CLUNGENE OVID-19 Antigen Schnelltest weltweit der beste Test und vor allem verfügbar. Die hohe Qualität bestätigt sich außerdem im Ausschluss von folgenden Kreuzimmunitäten: MERS-Koronavirus, Human Corona-virus (NL63), Humanes Coronavirus (229E), Humanes Coronavirus (0C43), Humanes Adenovirus Typ 1, Humanes Adenovirus Typ 3, Humanes Adenovirus Typ 8, Humanes Adenovirus Typ 18, Humanes-Adenovirus Typ 23, Humanes Adenovirus Typ 7, Humanes Adenovirus Typ 5, Humanes Adenovirus Typ 11, Influenza A H1N1 WS/33, Influenza A H1N1 PDM-09, Influenza B Taiwan/2/62, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 1, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 2, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 3, Humanes Para-Influenza-Virus Typ 4, Humanes Rhinovirus Typ 1, Humanes Rhinovi-rus Typ 14, Humanes Rhinovirus Typ 42, Humanes Metapneumovirus, Respiratorisches Synzytialvirus-A, Respiratorisches Synzytialvirus-B. Der CLUNGENE COVID-19 Antigen Schnelltest aus dem Hause Hangzhou Clongene Biotech Co. ist durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) gelistet. In einer Verpackungseinheit (25 Stück.) sind enthalten: - Bedienungsanleitung - 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer Ein wichtiger Hinweis: COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Gewicht: 32 g Maße: 26,7x12,5x6,5cm SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS Profitest:: AT-079/20 IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID Profi-Schnelltest - Profitest LIEFERUMFANG: 25x individuell verpackte Testkits (Testkassette, Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung sowie sterile Ab- strich Tupfer

Messwelle als Komponente für Prüfstände

Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Clungene® 3in 1 Antigen Schnelltest Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharynxabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. * Spezifität: 100% * Sensitivität: 98% * Probeentnahme : vorderer/tiefer Nasen-Rachenabstrich * Verwendung nur durch medizinisches Fachpersonal oder nachweislich geschulte Personen * Keine Kreuz Reaktivität * Leichte Handhabung * 25 Stk. pro Packung * 50 Pk. pro Karton = 1250 Stück

Sie suchen eine Möglichkeit Ihren Wandaufbau akustisch zu vermessen? Sie möchten ein Bauteil wie Fenster oder Tür weiterentwickeln und dazu kurzfristig eine akustische Überprüfung durchführen? Unser Akustik Prüfstand in Bochum eröffnet Ihnen die Möglichkeit Bauteile und Wandaufbauten bis zu einer Größe von 1650mm Breite und 2150mm Höhe zu vermessen. Die Grenzdämmung des Prüfstandes liegt bei R´w(C;Ctr) = 63(-1;-5)dB nach EN ISO 717-1 Der Prüfstand besteht aus zwei voneinander getrennten Räumen, eine Flankenübertragung ist somit größtmöglich unterbunden. Der Senderaum mit 38cbm Volumen und der Empfangsraum mit 25cbm Volumen stoßen mit Ihren Stirnseiten gegeneinander, so dass die Prüföffnung der Größe 1600*2150mm überlappen. Beide Räume sind Schwingungsisoliert mit Sylomer SR110 gelagert mit einer Eigenfrequenz von 12Hz. Messungen sind somit ohne Probleme auch im erweiterten Frequenz von 50 - 5000Hz nach DIN EN ISO 140-4 möglich. Diese Norm ist wird durch die erweiterte Norm DIN EN ISO 16283 - 1:2014-06 abgelöst. Weiterhin sind in Anlehnung an die Norm DIN EN ISO 10140-2 auch Messungen für Bauteile verringerter Größe (maximal 3,5qm) möglich.