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Adapter für Anschluss eines Stromwandler an PQA820 Adapter für Anschluss eines Stromwandlers an das PQA820

Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar. ---------- Das Anbio SARS-CoV-2 Antigen Test Kit(Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Test zum schnellen und qualitativen Nachweis des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren Akuten Respiratorischen Syndroms (SARS-CoV-2) in Nasenabstrichen. Dieser Test ist auf alle Personen anwendbar, bei denen der Verdacht besteht, dass sie mit SARS-CoV-2 infiziert sind. Der Test wird zur Unterstützung der Diagnose der durch SARS-CoV-2 verursachten Coronavirus-Infektionskrankheit (COVID-19) eingesetzt. Zertifiziert nach: EN ISO 13485:2016, EN ISO 14971:2019, EN 62366-1:2015, EN ISO 18113-1:2011, N ISO 18113-2:2011, N ISO 18113-3:2011, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN 13532:2002, EN ISO 15223-1:2016, EN ISO 23640:2015 - EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 29.06.2022) - BfArM gelistet AT1332/21 (erstattungsfähig) - Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts - PEI Liste-05.05.2022 (58%) - EN ISO 13485:2016 zertifiziert - Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme - CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Vorgefüllte Pufferlösung - Nachweis mutierter Viren: – Alpha B.1.1.7 September 2020 – Beta B.1.351 Mai 2020 – Gamma P.1 November 2020 – Delta B.1.617.2 Oktober 2020 – Omikron B.1.1.529 November 2021 – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022 - Klinische Sensitivität: 99% - Klinische Spezifität: 100% - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten - Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden - Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrichtupfer, sind enthalten - Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Download Anspruch nach TestV vom 29.06.2022: Download Mutationen Stellungnahme vom Hersteller: Download Declaration of Conformity: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download EU-HSC Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung: ja BfArM gelistet AT1332/21: ja Evaluiert nach den Richtlinien des Paul-Ehrlich-Instituts: ja PEI Liste-05.05.2022 (58%): ja EN ISO 13485:2016 zertifiziert: ja Nachweis von Covid-19 Mutationen Anbio Biotech Stellungnahme: ja CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: ja Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Gamma P.1 November 2020: ja – Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Omikron B.1.1.529 November 2021: ja – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022: ja Klinische Sensitivität: 99%: ja Klinische Spezifität: 100%: ja Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co. Ltd.: ja

Prüfungen von Kabelverbindungen nach DIN, EN, BS, IEC, UL, SAE, MIL und NASA Normen Motorisiertes Auszugskraftmessgerät | FMT-W40C5 Prüfungen von Kabelverbindungen nach DIN, EN, BS, IEC, UL, SAE, MIL und NASA Normen Kompaktes und robustes Tischgerät mit gehärteter kratzfester Basisplatte 3 Prüfabläufe für zerstörende und nicht-zerstörende Prüfungen auswählbar als Auszugstest, Belastungstest und Belastungstest mit anschließendem Auszug * Konstante Auszugsgeschwindigkeit einstellbar in 7 Stufen von 10…200 mm/min * Das motorisierte Auszugskraftmessgerät als kompaktes Tischgerät dient zur Ermittlung der Zugfestigkeit von lötfreien (gecrimpten) Kabelverbindungen mit Aderendhülsen, Steckerstiften, Lötstiften oder ähnlichen Bauelementen. Für die Prüflingsaufnahme steht ein wechselbarer Aufnahmeadapter mit 12 unterschiedlichen Schlitzbreiten von 0,5mm bis 6,0mm zur Verfügung, mit dem alle gängigen Kabelstärken abgedeckt werden. Weitere Aufnahmeadapter finden Sie unter „Zubehör“. Über die USB-Schnittstelle wird das Auszugskraftmessgeräte mit einem PC und MsExcel verbunden, um Prüfdaten einfach zu verwalten und in wenigen Minuten ein vollständigen Prüfbericht mit statistischer Auswertung als PDF-Dateil zu erstellen. (siehe aus Software FMT-W_Connect). Lieferumfang: Motorisierters Auszugskraftmessgerät komplett mit Prüfadapter und Klemm-Abzugsvorrichtung, USB Schnittstelle, Bedienungsanleitung und 24VDC Universalnetzteil (100…240VAC, 50/60Hz) mit EU und US Kabelstecker. Bereich in Newton: 0…500N Alternative Maßeinheit: N | kg | Lb Schlitzbreite Prüfadapter: 0,5 | 0,8 | 1,0 | 1,3 | 1,5 | 2,0 | 2,5 | 3,0 | 3,5 | 4,0 | 5,0 | 6,0 mm Klemmvorrichtung: 0,1 … 6,0 mm (stufenlos) Bereiche IEC 60352-2: Leiterquerschnitt 0,05 … 6 mm² (AWG12…30) Bereiche SAE AS7928 ||: AWG 12 … 28 Abzugsgeschwindigkeit: 100 mm/Min (10 | 25 | 37,5 | 50 | 50 | 200mm/min*) Auflösung: 0,5N Genauigkeit: +/- 0,5% (+/- ½ digit) Tk (absolut): AutoTara bei Messstart Tk (relativ): +/- 0,02% (°K) Betriebsarten / Standard: Anzeige des aktuellen Wertes in N | kgf | lbf Peak: Spitzenwertanzeige in N | kgf | lbf Einfacher Abzug: ja Abzug mit Wartezeit: ja | Grenzwert und Haltezeit einstellbar Belastung bis Grenze: ja | Grenzwert und Haltezeit einstellbar Überlast max.: 200 % (F.S.) | Autostopp und Alarm bei 120% (F.S.) Displaytyp: LCD, 5-stellig, 14mm hoch Update Zeit (Standard): 1000 msec | 500 msec | 333 msec | 200 msec | 100 msec (einstellbar) Update Zeit (Peak): ca. 1 msec Messwertspeicher: Statistikspeicher mit Anzeige des Mittelwerts, Maximums, Minimums und Standardabweichung für 1000 Messungen. Versorgung: Art: 24VDC/3A Universalnetzteil | Stromverbrauch Standby: ca. 42mA | Stromverbrauch bei leufendem Motor: ca. 0,8A) Schnittstelle / USB 2.0: Optionale Software FMT-W_Connect Temperaturbereich: 0°… 30° C Lagerung: -20°… 60° C (rF < 80%) Gewicht: ca. 14 kg Abmessung: LxBxH (ohne Hebelarm): 320 x 160 x 115 mm Gehäusematerial: Basisplatte aus oberflächengehärteter Stahl, Zugelemente Edelstahl V2A, Abdeckungen eloxiertes Aluminium und Polystyrol

Das MTN / VM220 ist ein kompaktes, tragbares Hand-Vibrationsmessgerät, um Vibrationen an jedem Punkt einer Maschine direkt vor Ort messen zu können. Praktisch & günstig: tragbare Vibrationsmessgeräte für die schnelle Messung Tragbare Vibrationsmessgeräte bieten die Flexibilität, Vibrationen an jedem Punkt einer Maschine direkt vor Ort messen zu können. Oftmals reicht bereits ein einfaches Gerät aus, um zu prüfen, ob die Maschinen noch innerhalb der Toleranzen arbeiten. Das MTN / VM220 ist so ein kompaktes, tragbares Hand-Vibrationsmessgerät, das gemäß ISO10816-3 entwickelt wurde und mit einem IEPE-Beschleunigungssensor arbeitet. Er beinhaltet einen bis zu hundertfach programmierbaren Verstärker (vom Hersteller programmiert) für eine genaue Vibrationsmessung und hat standardmäßig einen Messbereich von 20g, wobei weitere Messbereiche auf Anfrage erhältlich sind. Zum Funktionsumfang gehört die Möglichkeit, bis zu 100 mit Zeitstempel versehene Messwerte zu speichern. Hierzu gehören: RMS, Peak, Peak-Peak, Crest-Faktor und Lagerbedingungen. Angezeigt werden diese auf einem gut lesbaren LCD-Farbdisplay. Mit der Variante vom Typ MTN/VM330D ist es sogar möglich, die Daten später noch zusätzlich auf einen PC zu übertragen. Geliefert werden beide tragbare Vibrationsmesser mit einem wiederaufladbaren Akku, dem Beschleunigungssensor MTN/2200 (andere Sensoren auf Anfrage), Ladegerät, Kabel usw. in einem praktischen Transportkoffer. Weitere Informationen im Internet unter www.sensoren.de Begriffserklärungen im Sensorlexikon unter www.sensoren.info

Vickers / Universal - Härteprüfer FALCON 5000 für alle Prüflasten von 10 g bis 250 kp: Mikro + Makro Vickers | Brinell | Rockwell + Super-Rockwell Der ultimative Härteprüfer FALCON 5000 vereint in nur einer Härteprüfmaschine Prüflasten von 10 g - 250 kg (!) Bei dieser Härteprüfmaschine handelt es sich nicht um eine Härteprüfmaschine sondern um mehrere Härteprüfmaschinen in einem Gerät: o Vickers-Makro Härteprüfmaschine o Vickers-Kleinlast Härteprüfmaschine o Vickers-Mikro Härteprüfmaschine o Härteprüfmaschinen-Automat zur Ermittlung der CHD, Nht, Rht o Schweißnaht-Härteprüfmaschine o Härte-Scanner (farbige 3D-Diagramdarstellung der Material-Homogenität o Automatisierte Jominy-Härteprüfmaschine o Martens-Universalhärtprüfmaschine o ... und nicht zuletzt handelt es sich um eine Härteprüfmaschine für * Rockwell (alle Verfahren) * Brinell (alle Verfahren bis max. 250 kp Prüflast Sie suchen die beste, vielseitigste Härteprüfmaschine des Marktes? Lassen Sie sich von den Vorzügen der universellen Härteprüfmaschine FALCON 5000 überzeugen. Dieses Gerät ist weltweit einzigartig und kann mit diesen Leistungsmerkmalen von keinem Wettbeweber geboten werden. Mit nur einem Gerät decken Sie "alles" ab (ohne HB5/750 + HB10/3000): o Mikro Vickers ab 10 g (HV 0,01) o Vickers für Prüflasten bis HV120 o Knoop o Rockwell - alle Skalen Rockwell und Super-Rockwell o Brinell - alle Skalen < 250 kp o HVT (nicht genormt: Härte Vickers Tiefung) o HBT (nicht genormt: Härte Brinell Tiefung) o weitere Skalen ... (Kunststoff-Kugeldruckhärte ISO2039 1 & 2 ...) o motorischer XY-Kreuztisch für Prüflasten / Werkstücke bis 450 kg Prüfungen: o CHD (EHT), NHT, RHT o Schweißnahtverläufe o Jominy-Härteprüfung (Stirnabschreckversuch) o Härte-Flächen-Scan, Bauteileprüfung ... o KIC Bruchzähigkeit o Martens-Universalhärte Einzigartiger Prüflastbereich - das bietet weltweit kein anderer Hersteller: Der mittels Servo-Motoren angetriebene, absenkende Prüfkopf ermöglicht Prüflasten von 10 Gramm (!) (0,0981 N) bis 250 kg (2452,5 N). Die INNOVATEST®-Entwicklungsabteilung hat hier großartiges geleistet um ein einzigartiges ultra-präzises Lastzellen-System mit entsprechender Steuerungselektronik zu schaffen. Unübertroffen kurze Prüf- und Auswertedauer: Durch die integrierte Motorentechnik, die optimierte Steuerungselektronik und nicht zuletzt durch die einzigartige Prüf- und Auswertesoftware IMPRESSIONS ® reduziert sich die Dauer der Härteprüfung auf ein Minimum. Vergleicht man die Dauer einer Härteprüfung mit den Prüfzyklen etablierter Hersteller so liefern INNOVATEST - Härteprüfmaschinen zuverlässige Ergebnisse meist 30 bis 70 % früher. Dieser Hochleistungs-Härteprüfer ist mit folgenden, teilweise einzigartigen technischen Merkmalen ausgestattet: o Präzisions-Servo-Antriebstechnik für die hochpräzise Maschinensteuerung und schnelle Revolverdrehungen o neuartiges Multi-Lastzellen-System: Prüflasten 10 Gramm bis 250 Kg in nur einer Maschine (Option ab 1g) o Revolverkopf mit 8 Position - inklusive Laser-Pointer (Prüfpositions-Findung am Werkstück) o inklusive 2 HD-Kameras für Messoptiken und Übersichtskamera o integriertes optisches Zoom-System mit automatischer Kalibrierfunktion unter der Übersichtskamera o integrierte Übersichtskamera- motorischer, CNC gesteuerter XY-Kreuztisch für Lasten bis 450 kg o dynamische Höhenzustellung / Fokussierung des verfahrenden Prüfkopfes o Anti-Kollisions-System o Werkstück-Klemmung / Niederhalter für Tiefungsmessung (Rockwell mit Verspannung) o extrem schneller XY-Tisch für einen High-Speed-Wechsel zwischen Übersichtskamera und Messkopf o integriere Schräglicht-Beleuchtung für die Übersichtskamera, einstellbar o ultraschnelle Elektronik und Steuerung mit eingebettetem Kontroller und i7 Prozessor sowie 2 SSD Festplatten o Prüfzeugnis-Editor o erweiterter Datenexport in CSV-Format... Hersteller + Kalibrierdienste Härtevergleichsplatten - nutzen Sie den Vorteil: Investieren Sie in nur einen Härteprüfer für Härtevergleichsnormale: Nutzen Sie ein vollautomatisches System für nahezu jede Härteskala <250kg FALCON 5000: Entwicklung, Design & Präzision-Fertigung mit dem Prädikat MADE IN THE NETHERLANDS! Artikelnummer: FALCON 5000 HV, FALCON 5000 HVR, FALCON 50000 HVRB

Das digitale Ultraschall-Wandstärkenmessgerät von hsa im Taschenformat ist einfach und individuell anzuwenden. Zudem bietet es eine Vielzahl von positiven Eigenschaften – typisch hsa. Die wesentlichen Merkmale sind: - Kompakter Aufbau: Prüfkopf und Anzeigeinstrument in einem Gerät - Direkte Anzeige: Der Bildschirm zeigt die Messwerte während des Vorgangs sofort an. - Komfort: Die große LCD-Anzeige ist drehbar und bietet somit einen gewissen Komfort. - Übersichtliche Bedienung: Das Gerät verfügt über eine ausgewählte Anzahl an Funktionen und damit verbundenen Tasten. Somit ist eine schnelle und einfache Handhabung garantiert!

Wir sind mit unseren Perometern Pioniere bei der rechnergestützten Anmessung von Kompressionsstrümpfen. Unsere Systeme ermöglichen seit mehr als 25 Jahren passgenaue Lösungen für den unterschiedlichen Bedarf der Sanitätshäuser. Inzwischen werden Kompressionsstrümpfe in Deutschland in erheblichem Umfang mit Hilfe von Perometern vorgenommen. In mehr als 20 Ländern europaweit und auch in Übersee sind Geräte erhältllich, die das Monitoring von Ödemen mit dem optional möglichen Anmessen von Kompessionsstrümpfen erlauben. Für die Messung ist weder aufwändige Positionierung noch umständliche Haltungskorrektur des Patienten nötig. Das Scannen der Extremität erfolgt kontaktlos mit einer Scandauer von nicht mehr als ca. 2 Sekunden. Wo aus Hygienegründen nötig, z.B.während der Corona Pandemie, kann genügend Abstand zum Patienten gehalten werden. An die eigentliche Perometer-Messung schließt sich nahtlos ein wohl durchdachter Auswertungsprozess an, der die Fachkraft durch die Auswahl und die Bestellung sowohl von Serienstrümpfen als auch von Maßanfertigungen führt. Das System unterstützt alle gängigen Kompressionsstrumpfhersteller und arbeitet mit allen wichtigen Warenwirtschaftssystemen zusammen. Seit Ende 2019 ist zur Anmessung von Kompressionsstrümpfen das vollständig überarbeitete Softwarepaket PeroSanNT erhältlich.

Bei dem Modell 106 handelt es sich um eine Einspindel-Maschine, die einen Kraftbereich bis 2 kN abdeckt. Die TesT-Prüfmaschinen 106 - 114 werden mit dem TesTController 850 ausgerüstet, der darüber hinaus TEDS-fähig ist. Die dazugehörige Software TesTWinner® bietet dem Benutzer neben der freien Programmierbarkeit ein immenses Repertoire an Möglichkeiten für Standardprüfverfahren und routinemäßiger Versuchsdurchführung, Auswertung, Ergebnisdarstellung und deren Verarbeitung, Automatisierung der Prozesse und vieles mehr. Mit einem umfangreichen Zubehörsortiment wird ein breites Einsatzfeld garantiert.

Mit der neuen Generation blowtest 3000 wird die Durchführung von Differenzdruckmessungen an Gebäudehülle maßgeblich erleichtert. Die Luftdichtheit bzw. Luftdurchlässigkeit von Gebäuden oder einzelnen Wohneinheiten wird anhand des Differenzdruckverfahrens bestimmt. Mit der neuen Generation blowtest® 3000 wird die Durchführung von Differenzdruckmessungen maßgeblich erleichtert: Das Messgerät wird in die Öffnung einer Tür oder eines Fensters dicht eingebaut, wobei das innovative und flexible Rahmensystem die Handhabung wesentlich vereinfacht. Der integrierte, drehzahlgeregelte Ventilator erzeugt eine Druckdifferenz von 50 Pascal (Pa) zwischen Umgebung und dem Gebäudeinneren. Nach erfolgreicher Durchführung der Messungen (Unter­ und Überdruckverfahren) wird das Ergebnis sofort vor Ort angezeigt. Eventuell vorhandene Leckagen können durch die Durchführung einer Leckageortung direkt im Anschluss bearbeitet und dokumentiert werden. Mit einem Prüfprotokoll sowie einem Zertifikat wird das Ergebnis für das geprüfte Gebäude nachgewiesen und zur weiteren Verwendung (z. B. Energie­bedarfsausweis) dokumentiert. ✔︎ vollautomatische digitalisierte Messung (n50 und q50) ✔︎ Prüfungim Differenzdruck­ verfahren DIN EN 13829 und DIN EN ISO 9972 ✔︎ Ergebnis sofort vor Ort ✔︎ unkomplizierter Datentransfer via USB­ Schnittstelle blowtest inkl. Thermodrucker Luftdichtheitsmessgerät Vollautomatisches Meßgerät zur Bestimmung der Luftdichtheit von Gebäuden nach DIN EN 13829 und DIN EN ISO 9972 Maße (HxBxT): 496 x 337 x 359 mm Gewicht: 16 kg max. Fördervolumenstrom des Ventilators bei 50 Pa: 2.500 m3/h max. Leistungsaufnahme: 325 W Technische Ausstattung: – USB-Schnittstelle zur Datenübertragung von Gerät zu PC und PC zu Gerät – digitale Messermittlung – drehzahlgeregelter Ventilator – zwei Temperatursensoren – Ergebnis kann vor Ort am Gerät abgelesen und mittels Thermodrucker ausgedruckt werden (Hinweis: Der Beleg ist kein Zertifikat)

INLINE.SECTOR F1. Die 360°-Inline-Schlauchprüfung von MABRI.VISION erfasst Außendurchmesser, Innendurchmesser und Wandstärke in einer Messung, vollkommen berührungslos und strahlungsfrei.

Das Magnetpulver-Verfahren ist eine hochempfindliche, zerstörungsfreie Werkstoffprüfung. Diese Prüfungsart ist für ferromagnetische Bauteile geeignet. Die magnetischen Streufluss-Verfahren dienen dem Nachweis mikroskopischer Fehler an der Oberfläche und im Innern ferromagnetischer Werkstücke. Alle Aerosoldosen sind bereits seit über 20 Jahren mit Überkopfventilen ausgestattet und ermöglichen das Versprühen fast in jeder Lage. Das Prüfmittelsystem (Schwarz) ist nach DIN EN ISO 9934 – 2 mustergeprüft und zugelassen. Das Prüfmittelsystem (Fluoreszenz) ist nach DIN EN ISO 9934 – 2 mustergeprüft und zugelassen. Hinsichtlich des Gehalts an korrosiven Bestandteilen erfüllen die Produkte die Forderungen des ASME Code, Section V, Art. 6. Auf Wunsch werden auch Abnahmeprüfzeugnisse gemäß EN 10 204 – 3.1 B ausgestellt.

Unsere Korrosionsprüftechnik steht für vergleichbare und zuverlässige Testergebnisse in den verschiedensten Branchen und Anwendungen Welche Testverfahren wollen Sie durchführen? Wir bieten Ihnen Prüfgeräte z.B. für folgende Verfahren: - Kondenswasser-Prüfungen: DIN EN ISO 6270-2 - Kesternich Tests: DIN EN ISO 6988, DIN 50018 - Eintauchtests im Wasser: DIN EN ISO 2812-2 - Salzsprühnebeltests: ISO 9227 (NSS, ESS, CASS) - Zyklische Klima-Wechseltests: (Beluftung Phase mit Raumluft und Warmluft): VDA 621-415 (Raumluft 23°C/±50%), VW PV 1210 (Raumluft 23°C/±50%), GMW 14872 (Warmluft 60°C/≤30%) - Wechseltauchprüfungen: EN ISO 11 130 - Klima-Wechsel-Tests (Feuchte/Warmluft): GM, Volvo/Ford, Renault ECC1, NISSAN CCT1 - Klima-Wechsel-Tests (Feuchte/Warmluft/Einfrieren): NEU VDA Weitere Normen finden Sie in unserer Datenbank, dazu - soweit bereits eingetragen - die zur Durchführung geeigneten Prüfgeräte sowie Kommentare und Diagramme zum Testablauf bzw. zu beachtende Besonderheiten. Insgesamt betrachtet ist dies jedoch ein recht komplexes Thema. Deshalb beraten wir Sie gerne persönlich. Bitte rufen Sie uns an: 05205 87963-0

Brennzahl; Selbstentzündungsverhalten; Glimmtemperatur; Wärmeleitfähigkeit -Brennzahl / Brennverhalten, Abbrandgeschwindigkeit -Selbstentzündungsverhalten > Differenzthermoanalyse unter 20 bar Luft (bis + 400 °C) > Grewer-Ofen > Adiabate bzw. isotherme Warmlagerung im 400 ml oder 1 ℓ Drahtkorb -Glimmtemperatur -Wärmeleitfähigkeit / Temperaturleitfähigkeit / spezifische Wärmekapazität

COVID-19 Antigen Selbsttest zum Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Schnelltest für Laien zugelassen vom BfArM. 250 Stück. ✔ Innerhalb von 15 min selbst testen ✔ Schnelle Entnahme der Probe aus dem vorderen Nasenbereich ✔ Auch für Mutationen geeignet ✔ Offiziell vom BfArM für Laien zugelassen ✔ Einfach durch Schritt-für-Schritt Anleitung Das LYHER® Antigen-Testkit für das Coronavirus (COVID-19) ist ein In-vitro-Diagnostikum, der auch durch Laien bzw. Privatpersonen angewendet werden darf. Der Antigen Selbst-Test dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2 (Corona-Virus) mittels Abstrich im vorderen Nasenbereich. Dabei weist der Corona Schnelltest mittels eines beschichteten Teststreifens N-Proteine des Virus in der zu testenden Probe nach. Bei einem Nachweis von Antigenen in der Probe, bildet sich eine sichtbare rote Testlinie (T). Wenn die Probe kein Antigen von COVID-19 enthält, erscheint lediglich die Qualitätskontrolllinie (C). Für ein zuverlässiges Testergebnis ist die genaue Beachtung der Gebrauchsanweisung erforderlich. Bitte beachten Sie zusätzlich, dass der Antigen-Test lediglich eine Moment-Aufnahme ist und Sie nicht vor einer Ansteckung durch das Corona-Virus schützt. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer COVID 19 Infektion zudem nicht aus. Wird geliefert in 10 Packungseinheiten á 25 Schnelltests PZN: 17257051

EGENS Antigen Schnelltest Laien Eu Commonlist gelistet ID Device Nr.1573 Der EGENS SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein zertifizierter und erstattungsfähiger Schnelltest. Er ist beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM), mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022, gelistet. Artikeldetails: EGENS SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest Laien-Selbsttest 1 er Verpackung Nasal - im vorderen Nasenbereich wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Dauer: ca. 15 Minuten BfArM Laienzulassung AT231/2022 CE-zertifiziert | CE1434 bei Raumtemperatur lagern, transportieren und anwenden Sensitivität: 99,24 % Spezifität: 98,4 % evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Verfalldatum.14/08/2024 Gebrauchsanweisung in den Sprachen : IFU. DE/EN/FR/PT/ES//IT(in Box)

Ein sogenannter Lochfilm wird mit einem Dickenausgleichskörper am Arbeitsbehälter befestigt und an der Rohrbodenplatte angebracht. Der Gammastrahler wird durch den Film hindurch in die Rohrachse des zu prüfenden Rohres geschoben, so dass die Schweißnaht rückwärtig auf dem Film abgebildet wird. Für die Beurteilung der Fehlererkennbarkeit ist der Dickenausgleichskörper mit einem Bildgüteprüfkörper ausgerüstet. Der Prüfkörper ist mit Nuten und Sacklochbohrungen versehen. Mit dieser Prüfmethode können wir Rohrdurchmesser von 9 bis ca. 65 mm Prüfen. Weiter Durchmesser auf Anfrage.

Mit dem Videoextensometer werden berührungslos Längsdehnung und Querdehnung bei Materialprüfungen (Zugversuche, Druckversuch, usw.) gemessen. Das System wird für flache oder runde Proben bei Bildfeldern von ca. 10mm bis 1m verwendet. Für die Seilprüfung wird das System bei Bildfelder bis 5m eingesetzt. Dehnungen von 0,0005% bis 1000% können gemessen werden. Der RTSS (Real Time Strain Sensor) kann über verschiedene Schnittstellen als Dehnungssensor in die Prüfmaschine integriert werden und arbeitet somit vollautomatisch. Darüber hinaus sind Offline-Auswertemodule zur flächenhaften Bestimmung von Oberflächendehnung und Risslängen (z.B. bei Ermüdungsversuchen) verfügbar. Anwendungen: Das Videoextensometer RTSS wird überwiegend zur Bestimmung von Materialeigenschaften im Zugversuch eingesetzt. Dabei misst RTSS kontaktlos die Probenverformung/Dehnung. Aus den Messwerten werden z.B. Kraft-Dehnungskurven bzw. Kraft-Spannungskurven zur Bestimmung des E-Moduls, sowie der Querdehnungszahl berechnet. Vorteile des RTSS Videoextensometers: - Berührungslos & Kamerabasiert - Dehnungen von 5µm/m bis 1000% - Flexibles Messfeld von wenigen mm bis mehreren m - Schnelle Einrichtung und einfache Probenmarkierung - Für alle Zugprüfmaschinen geeignet - Materialunabhängig Spezifikationen \ System: RTSS_C1 Genauigkeitsklasse (ISO9513) bei 100mm FOV* = 1 Dehnungsauflösung = 0.002% Abstandsauflösung bei 100mm FOV* = 1µm Messrate = bis 80Hz RTSS_C05 Genauigkeitsklasse (ISO9513) bei 100mm FOV* = 0,5 Dehnungsauflösung = 0.001% Abstandsauflösung bei 100mm FOV* = 0,5µm Messrate = bis 80Hz RTSS_C02 Genauigkeitsklasse (ISO9513) bei 100mm FOV* = 0,2 Dehnungsauflösung = 0.0005% Abstandsauflösung bei 100mm FOV* = 0,2µm Messrate = bis 80Hz RTSS_HS Genauigkeitsklasse (ISO9513) bei 100mm FOV* = 2 Dehnungsauflösung = 0.004% Abstandsauflösung bei 100mm FOV* = 2µm Messrate = bis 1000Hz *FOV=Field of View=Bildbreite Neben den aufgeführten Standardsystemen konfigurieren wir auch Lösungen für Sonderanwendungen.

Hier setzen wir auf ein System aus dem Hause JENOPTIK. Das System ist sowohl stationär, als auch mobil einsetzbar und liefert alle gängigen Rauheitskennwerte. Hommel Jenoptik Waveline W10 präzises und mobiles Messgerät zur normgerechten Rauheitsmessung. Aufnahme/Auswertung mit: Evovis Mobile und Thermodrucker

Der Joinstar Antigen-Test steht selbstverständlich auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. BfArM gelistet und erstattungsfähig: AT236/20 Zugelassen für den hinteren Nasen und Rachenbereich Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts In wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Klinische Bewertung: Sensitivität: 96,10%* Spezifität: 95,30%* ND-Artikelnummer: 2111

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist ein verlässlicher Selbsttest im 1er-Pack, der auch von Laien durchgeführt werden kann. Er dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19 Antigens mithilfe eines sanften Abstrichs im vorderen Nasenbereich. Ein Nasenabstrich in einer Tiefe von 2-4 cm bei Erwachsenen und 1-2 cm bei Kindern reicht aus. Die Durchführung des Schnelltests dient zur Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das Coronavirus SARS-CoV-2 und ist sinnvoll in einem Zeitraum kurz vor Symptombeginn und innerhalb der ersten 5 bis 7 Tage der Erkrankung. Der Sejoy Covid-19 Schnelltest ist sicher, sanft und angenehmen in der Anwendung. Er eignet sich optimal für die ganze Familie aber auch für Unternehmen, Schulen, Kindergärten, Pflegeeinrichtungen, Reiseveranstalter, Ämter, Vereine etc. sowie für Veranstaltungen jeder Art. Bei Personen unter 18 Jahren sollte der Test durch eine volljährige Person durchgeführt werden. Sejoy Corona Schnelltest für Laien Sanfter Abstrich im vorderen Nasenbereich Eigenschaften Schnelltest: Nasaltest Probenentnahme im vorderen Nasenbereich: Erwachsene: 2-4 cm, Kinder: 1-2 cm Als Selbsttest für Laien zugelassen Sehr sicher Funktioniert auch bei Omikron Sanft Schmerzfrei Sehr schnell (10 Minuten) CE-Zertifizierung (CE1434) 1er Test-Kit (1 Test in der Packung) Spezifikationen Testergebnis nach 10 Minuten Einfache Probenentnahme Keine Ausrüstung erforderlich Alle Komponenten im Set enthalten Ergebnis leicht zu lesen Lagerung bei Raumtemperatur Empfindlichkeit Verlässlich bei Mutationen Funktioniert auch bei der Omikron-Variante 94,5% Sensitivität 99,9% Spezifizität Sejoy SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest - Sicherheit Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM-gelistet (AT1269/21) Erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung CE-Zertifizierung (CE1434) ************************************************************ Dieser Antigen Schnelltest ist PEI-evaluiert, liefert auch bei Mutationen ein verlässliches Ergebnis. Sowohl das BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) als auch das Paul-Ehrlich-Institut führen den Test auf ihrer Liste auf als eines der SARS-CoV-2 Antigenschnelltests, die das Sensitivitätskriterium erfüllen. ************************************************************ Verpackung Einzelpackung (1 Test) Inhalt 1 Testkassette 1 Probenröhrchen mit Probenextraktionslösung 1 Steriles Teststäbchen Gebrauchsanweisung IN-VITRO-DIAGNOSTIK: COVID-Selbsttest - Laientest LIEFERUMFANG: Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Testkassette, Abstrichtupfer SONDERZULASSUNG BEIM BFARM ALS LAIENTEST:: AT1269/21

Automatisierung von Prüfungen in Entwicklung, Labor und der Qualitätssicherung CAE betreibt ein eigenes Labor mit verschiedensten Versuchseinrichtungen. Durch die Verbindung von Prüfdienstleistungen im Bereich der Messtechnik und unserer langjährigen Erfahrung bei der Projektierung von Maschinenentwicklungen, konnten wir Know-how aufbauen, das die ideale Verbindung zwischen Herstellern und Betreibern darstellt. Individuell und zugeschnitten auf den Wunsch und die Bauteile unserer Kunden. Unsere Expertise: - Analyse der Aufgabenstellung / Konzepterstellung und Entwicklung individueller Prüfverfahren - Umsetzung der Analyseergebnisse in Softwarepflichtenhefte und Hardwarekonzepte - Erstellung aller Engineering- und Entwurfsdokumente / Spezifizierung der Komponenten und Vorrichtungen / Entwicklung - Konstruktion - Lokale Montage und Installation / Systemprüfung / Erstellung von Prüfstandsdokumentationen - Analyse der Prüfung / Verbesserung der Prüfeffekte sowie der Analyseverfahren / Entwicklung von Prüfprozeduren und Arbeitsanweisungen - Einweisung / Schulung / Übergabe und gemeinsame Inbetriebnahme Unsere Prüfstände: - Dauerprüfstände zur Bauteilprüfung - End of line Test - Dynamische Prüfstände zum Test von Kunststoff- und Elastomer Bauteilen - Prüfsysteme zur Qualitätssicherung

Sendortestr mit echter 24V Spannung Spannung: 24V DC / 125 mA (stabilisiert und kurzschlussfest) Maße: HBT 160 x 90 x 45 mm Gewicht : 440 g inkl. Batterien, Batteriebetrieb 4 x AA-NiMH 1,5V optische Signalanzeige 2-kanalige Ausführung rückwärtiger, gummierter Magnet zum kratzfreiem Fixieren auf lackiertem Metall Magnet als Initiatortestfläche Schnellspannbuchsen, Messbuchsen 4 mm zum Anschluss von Messgeräten (Frequenzmessung, Spannungsmessung, usw.) Schutzart IP44

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Der Test ist nur für die Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen, ist aber dennoch einfach zu handhaben und erfordert keine Laborumgebung. Da das Ergebnis innerhalb von 15 Minuten zur Verfügung steht, ist der Test ein wertvolles Hilfsmittel für ein effizientes Screening bei Verdacht auf eine SARS-CoV-2-Infektion. zugelassen vom BfArM PEI evaluiert CE-zertifiziert Ablesezeit: nach 15 Minuten Test-Sensitivität: 98,9% Test-Spezifität: 100% Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 25 Testkasseten 25 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 25 Extraktionsröhrchen 25 Tropfspitzen 25 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung

10 Minuten bis zum Ergebnis – Packungsgröße 25 Stück – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Schnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

Duales Meßsystem zur Längenmessung und Klassifizierung von geschliffenen Druckfedern innerhalb des Produktionstaktes Die Anordnung von LED-Leuchtfläche, telezentrischer Optik und CCD-Matrixkamera erzeugt ein Bild vom Federnende der aktuell produzierten Druckfeder. Die Software zur Bildanalyse bestimmt daraus die aktuelle Länge der Feder und teilt diese Feder in zuvor definierte Größenklassen ein. Alle Kriterien der Klassifizierung sind einstellbar. Das Gesamtsystem ist in die Fertigungslinie integriert und reicht die Messergebnisse der Längenmessung an die Anlagensteuerung weiter. Messgenauigkeit: besser als 0,05 mm nominelle Taktrate: 3600 Teile pro Stunde

Das Zentrallabor Siegerland Braun & Co bietet das komplette Spektrum der konventioniellen Werkstoffprüfung an. Erfahren Sie mehr über unser Angebot an Mechanisch-technologischen Prüfungen, Metallografischen Prüfungen, Chemischen Prüfungen, Wärmebehandlung und mehr.

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Realy SARS-COVID Antigen Schnelltest 96,17% Senisität Marke: Realy SARS - CoV - 2 Antigen Schnelltest Senisität: 96,17 % Dauer: 5-10 Minuten Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co. Ltd Spezial: Aufgeführt im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (www.antigentest.bfarm.de) Antigen-Schnelltestkassetten (Tupfer) zur Auswertung von SARS-Cov-2 Viren. Gelistet beim BfArM und somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». INHALT Test - Vorrichtung Testmittel Sterilisierter Tupfer Düse mit Filter Extraktionstube GEBRAUCHSANWEISUNG 1. Testgerät auf eine saubere und ebene Oberfläche stellen. 2. Führen Sie vorsichtig den Sterilisierten Tupfer in eines Ihrer Nasenlöcher und reiben dies Tief gegen Ihre Schleimhaut. 3. Schrauben Sie den Deckel von einer Flasche des Testmittels ab. 4. Geben Sie anschließend den gesamten Inhalt des Testmittels in die Extraktionstube. 5. Stäbchen rein und umrühren. 6. Stecken Sie nun die Düse mit Filter in die Extraktionstube und geben 3 Tropfen auf den Test. 7. Ergebnis abwarten Wichtiger Hinweis Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten).

Stark geschwefelte Weine können im Normalfall nicht für die Essigfermentation eingesetzt werden. Daher sollte der angelieferte Rohwein immer auf seinen Gehalt auf SO2 untersucht werden. Hierzu bietet sich die Methode "Rebelein" an. FRINGS liefert zur Durchführung dieser Untersuchung ein vollständiges Analyseset.

Das 1947 in Dortmund gegründete MPA NRW ist als Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstelle für über 15.000 Kunden tätig. In der Außenstelle Erwitte wird seit 1980 das Brandprüfzentrum betrieben.