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Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen. Bei diesem Kit handelt es sich um einen Immunchromatographie-Test mit kolloidalem Gold für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung der Nukleokapsidprotein-Antigene von SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Viren in direkten humanen Nasen-Abstrichproben. Die klinischen Anzeichen und Symptome einer Virusinfektion der Atemwege durch SARS-CoV-2 und Influenza können ähnlich sein. Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von symptomatischen oder asymptomatischen SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Verdachtsfällen, für Patienten mit vermuteten Clustern oder für andere Personen, bei denen eine SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Infektion diagnostiziert werden soll. - Normen und Anforderungen : – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen – EN ISO 13485:2016 – EN ISO 14971:2012 – EN ISO 18113-1:2011 – EN ISO 18113-2:2011 – EN ISO 18113-3:2011 – EN 13612:2002 – EN ISO 23640:2015 – EN 13641:2002 – EN 13532:2002 – EN ISO 15223-1:2016 – EN 62366-1:2015 - Klinische Studie: – 97,01% Sensitivität (Covid-19) – 100% Spezifität (Covid-19) – 99,28% Genauigkeit (Covid-19) – 95,73% Sensitivität (Influenza A) – 100% Spezifität (Influenza A) – 99,49% Genauigkeit (Influenza A) – 93,58% Sensitivität (Influenza B) – 100% Spezifität (Influenza B) – 99,28% Genauigkeit (Influenza B) - Vorgefüllte Pufferlösung - Probenentnahme: – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) - Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Normen und Anforderungen: Ja – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen: Ja – EN ISO 13485:2016: Ja – EN ISO 14971:2012: Ja – EN ISO 18113-1:2011: Ja – EN ISO 18113-2:2011: Ja – EN ISO 18113-3:2011: Ja – EN 13612:2002: Ja – EN ISO 23640:2015: Ja – EN 13641:2002: Ja – EN 13532:2002: Ja – EN ISO 15223-1:2016: Ja – EN 62366-1:2015: Ja Klinische Studie:: Ja – 97,01% Sensitivität (Covid-19): Ja – 100% Spezifität (Covid-19): Ja – 99,28% Genauigkeit (Covid-19): Ja – 95,73% Sensitivität (Influenza A): Ja – 100% Spezifität (Influenza A): Ja – 99,49% Genauigkeit (Influenza A): Ja – 93,58% Sensitivität (Influenza B): Ja – 100% Spezifität (Influenza B): Ja – 99,28% Genauigkeit (Influenza B): Ja Vorgefüllte Pufferlösung: Ja Probenentnahme:: Ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): Ja Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten: Ja

25 Stück Covid-19 Antigen Schnelltests sind in dieser Packung enthalten, jeder Test ist individuell verpackt, Inhalt: Testkassette, steriler Abstrichtupfer und Reagenzröhrchen mit Reagenzlösung Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 50 Euro Ergebnisse schon nach weniger als 15 Minuten Im Zulauf und voraussichtlich wieder lieferbar ab dem 26.03. Hohe Sensitivität mit 98,50% Spezifität, die sogar bei 100% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Messen Sie Ihr aktives Vitamin B12 mit dem blue balance® Holo-TC Test Aktives Vitamin B12 ist die Menge an Vitamin B12, die vom Körper sofort verwertet werden kann. Die Versorgung mit aktivem Vitamin B12 ist daher wichtig, um niedrige Werte oder sogar einen Mangel zu verhindern. Oft stellt sich heraus, dass der Gesamt-B12-Spiegel noch ausreichend ist, während der aktive B12-Wert bereits einen Mangel anzeigen kann. Haben Sie den Verdacht auf einen Vitamin B12-Mangel? Mit diesem aktiven Vitamin B12 Holo-TC-Test können Sie Ihren aktiven Vitamin B12-Spiegel überprüfen. - Bequem von zu Hause testen - Test auf aktiven Vitamin B12 Status - Klare und verständliche Ergebnisse - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

Elektronisches Prüfgerät mit digitaler Anzeige für Zug- und Druckkraftmessungen Einfach zu bedienendes, platzsparendes Prüfgerät für den Einsatz in der Produktion oder im Prüflabor, verwendbar für : - Zugkraftmessungen z. B. an konfektionierten Zuleitungen mit Flachsteckern, Kabelschuhen, Endhülsen und anderen angepreßten, gecrimpten, gelöteten, geschweißten, geklebten und vergleichbar verbundenen Teilen. - Druckkraftmessungen, z. B. bei Einsteck und Ausdruckprüfungen. ■ Anzeigebereich: 0-500 N, mit einer Messwertauflösung von 0,5 N. ■ Hohe Meßgenauigkeit und Reproduzierbarkeit der Messergebnisse. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Touchscreen mit Punktmatrix-LCD-Display. ■ Hohe Meßrate. ■ Automatischer Nullpunktabgleich. ■ Tara-Abgleich. ■ Überlastanzeige. ■ 2 Betriebsarten: - Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung - Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Setup Menü für die Justierung. ■ Serielle Schnittstelle für die Messwertausgabe. ■ Belastungseinrichtung mit parallel geführtem Lastschlitten, Betätigung über seitlichen, neigungsverstellbaren Handhebel, mit Führungsschiene auf dem Lastschlitten zur Werkzeugaufnahme mit Längenverstellmöglichkeit. ■ Stabile, wartungsfreie Metallkonstruktion. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: Spannglocken SG 40, SG 80 Drehteller DT 88K Mini-Kabelspanner MK-8 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8 Kurzspannzangen KSEL, FSEL Stufenkonus KBS für die Kabelbinderprüfung Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage. Meßsystem: Versorgungs- spannung: 12-24 V DC über externes Steckernetzteil. Kraftaufnehmer: DMS-Lastmesszelle Typ MWM 80108 mit integriertem 12 bit AD-Wandler und RS485 Bus. Überlastschutz bis 4000 N. Auswertung: Betriebsarten: Rollmodus und Spitzenwertmodus; Meßrate: 10000 Hz; Nullpunktkorrektur; Tara-Abgleich; Überlastanzeige; Setup Menü für die Gerätejustierung; Einzelausgabe der Messwerte über die serielle Schnittstelle. Anzeige: Hintergrundbeleuchtete LCD-Punktmatrix-Anzeige, 128x64 Pixel, 56,3x38,4 mm. LCD Updaterate: 5 Hz. Eingabe/Bedienung: Alle Eingaben und Betätigungen über Infrarot-Touchscreen. Schnittstelle: 1200 Baud, 8 Datenbits, 1 Stopbit, RS232C Parität: keine; Anschluss: Buchse RJ45 (8-polig). Belastungseinrichtung: Parallel geführter Lastschlitten mit Handhebelbetätigung schnelle Prüffolgen. Lastschlittenhub: ca. 80 mm. Stabile Edelstahlkonstruktion, wartungsfrei. Universelle Schnellwechsel-Werkzeugaufnahmen mit Schwalbenschwanzaufnahme auf der Messseite und Führungsschiene mit Längenverstellmöglichkeit auf dem Lastschlitten. Zubehör/Optionen: - Mini-Tischdrucker - Datenübertragungskabel für Druckeranschluss - Datenübertragungskabel für PC-Anschluss - Kontroll-Gerät KA 1000 - Newton Lastteile 25 N, 50 N, 100 N - Weiteres Zubehör gemäß Katalog oder auf Anfrage Anzeigebereich: 0-500 N. Messwertauflösung: 0,5 N Rel. Anzeigeabweichung im Messbereich: ≤ ± 0.5 % vom Messwert ± 1 Digit Abmessungen: Basisunterteil: BxTxH ca. 130x400x125 mm Steuerung: BxTxH ca. 125x105x70 mm Handhebel: 240 mm, neigungsverstellbar Gewicht: ca. 8 kg

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 5er Verpackung Umkarton: 390 Testkits

Prüfung nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir prüfen ihre Geräte nach DIN VDE 0751 / DIN EN 60601-1 / DIN VDE 0702 auf deren elektrische Sicherheit (DGUV4-Prüfung). Wir führen die sicherheitstechnische Kontrolle nach §6 MPBetreibV durch. Unsere Mitarbeiter sind vom TÜV Nord geschult.

New Gene Nasal Corona-Schnelltest Laientest NewGene Nasal Corona-Schnelltest Laientest

Auf unseren Montage- und Prüfanlagen werden die Bauteile mit technologisch modernsten Handhabungskomponenten, Kamera-, Beleuchtungs- und Bildschirmsystemen prozesssicher mit höchster Qualität montiert und geprüft; bei manueller, halbautomatischer oder vollautomatischer Bauteil-Beschickung. Produktiv & Skalierbar Individuell dimensioniert, auf Basis verschiedener Grundsysteme oder als Kombination mehrerer Systeme; aufgebaut mit Technologie-Komponenten bewährter Hersteller Teile-Eingabe manuell, halbautomatisch oder vollautomatisch realisierbar Modernste Handling-Komponenten mit Kamerasystemen; vom Stand-Alone-System bis zum PC-gesteuerten Seriensystem mit mehreren Kameras, angepassten Beleuchtungen und Bildschirmen Individuell integrierbare Prüfalgorithmen wie z.B. Kraft-Weg-Messung, Durchfluss- und Dichtigkeitsprüfung sowie Spektralphotometrische Messungen von Reflexion und Transmission Markierungs- und Auslese-Systeme aller Art; Laserbeschriftungen und Produktbarcode-Scanner Linear- und Servomotortechnik für höchste Taktfrequenzen und effektivere Zykluszeiten Sicher & Flexibel Steuerung über SPS z.B. des Typ Siemens S7, CODESYS, TwinCAT oder PC-basierte Soft-SPS Netzwerkanbindung an ein MES; individuell konfigurierbar per RFID und implementiertem IIOT; Industrie 4.0 Werkstückträger-Transfer-Anlagen, basierend auf z.B. Doppelgurtband- oder Gliederkettensystemen unter Einbindung von Hub- und Indexier Einheiten Rundtakt-Anlagen basierend auf gesteuerten Takteinheiten oder pneumatischen Systemen mit Handling- und Robotersystemen unserer Partner-Hersteller

Mit dem CAN Quick Tester wird erstmalig ein Einstiegsmodell zur Busüberwachung für Anlagenbetreiber angeboten. Anstecken, Busstatus ablesen und bei Bedarf über das Gerät oder eine PC-Software die Fehlerkriterien für den Alarmausgang einstellen. Der CAN Quick Tester in Form eines D-Sub 9 Feldbussteckers dient der logischen Überwachung von CAN-Bus Anlagen und wird via Plug &Play in die bestehende und laufende Anlage integriert. Dort erkennt er automatisch die Baudrate und beginnt selbstständig den gesamten Busverkehr zu analysieren. Als passiver Bus-Teilnehmer ermittelt er rückwirkungsfrei und kontinuierlich typische Kennwerte einer CAN-Kommunikation und vergleicht diese mit vom Nutzer einstellbaren Triggerkriterien: Buslast Anzahl an fehlerhaften Telegrammen/Error Frames ID und Inhalt der übertragenen Telegramme Die Anzeige der Messergebnisse erfolgt direkt über das im Gerät integrierte Display. Sobald mindestens eines der Triggerkriterien erfüllt ist, wird dieser Zustand über eine Status-LED oder mit einem potentialfreien Schaltausgang signalisiert. Dieser Ausgang ist zudem in die Anlagensteuerung integrierbar, sodass sich auf eine einfache Art und Weise eine unabhängige Anlagenüberwachung für sicherheitsrelevante Systeme realisieren lässt.

25er Packung LEPU MEDICAL COVID-19 Antigen Schnelltest (Nasenabstrich) Testergebnis in 15 Minuten • Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar • Einfache Handhabung • Sensitivität: 92.00 % • Spezifität: 99.26 % • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte Corona-Schnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

ANBIO ANTIGEN SCHNELLTEST (NASAL) 5 ER VPE SELBSTEST /LAIENTEST ANBIO Antigen Schnelltest (Nasal) ist jetzt auch als 5er verpackter Laientest verfügbar. Dieser Test ist für einen anterio-nasalen Abstrich als Probenentnahme geeignet. Das zuverlässige Testergebnis erhalten Sie nach 15 Minuten. Zur Durchführung des Tests liegen der Verpackung alle benötigten Utensilien inklusive Anleitung bei. *Sensitivität 99,52% ,Spezifität 100% Zulassungen: BfArM Nr: AT1332/21 CE-Zertifizierung: CE1434 PZN: 17942166 Der Hersteller erklärt, dass der Rapid COVID-19 Antigen Test (kolloidales Gold) die folgenden von der WHO als besorgniserregend aufgeführten SARS-CoV-2-Virusvariante nachweisen kann: Variante Alpha B.1.1.7 ,Variante Beta B.1.351 .Variante Gamma P.1.Variante Delta B.1.617.2.Variante Omikron B.1.1.529 Verpackungsinhalt: 1x Testkassette (einzeln verpackt) 1x steriler Tupfer 1x Röhrchen Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschluss 1x DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: Hohe Spezifität Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Die Tests können mit einem Nasenabstrich durchgeführt werden Kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden Alle Testkomponenten, einschließlich sterilem Abstrich Tupfer, sind enthalten *Sensitivität 99,52% beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falsch-negativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. *Spezifität 100% beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnisse. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser.

Product of F.L.Y Healthcare.

Combur 9 Teststreifen zur Harnanalyse von Roche Combur 9 Harntest zur Bestimmung von Glukose, Keton, EW, Blut, pH-Wert, Nitrit, Urobilinogen, Leukozyten, Bilirubin

Antigenschnelltests, Corona-Schnelltests, Corona-Tests, Selbsttests, Laientests, Antigentests, Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest, Covid-19-Schnelltests ,Covid-Tests, Corona-Antigentest Profitests Dieser Test dient zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichem Nasen- und Rachenabstrichen oder Speichel in vitro („Lollytest“). Anwendung nur durch bzw. unter Aufsicht von medizinischem oder entsprechend geschultem Personal. Erfasst auch die britischen und südafrikanischen Mutationen. Test basiert auf kollodialer Gold Immunochromatographie. Das Ergebnis ist innerhalb von 10-15 Minuten verfügbar Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) in der Liste der zugelassenen Antigen Schnelltests. Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut. CE-zertifiziert Sensitivität: 98,19 % Spezifität: 100 % Inhalt: Testkarten Pufferlösungen Abstrich Tupfer Bedienungsanleitung Dieser Schnelltest ist erstattungsfähig gemäß der Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2.

- CE-zertifizierter und erstattungsfähiger COVID-19-Test, der beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT082/20 gelistet ist. - Durchführung direkt vor Ort durch medizinisch geschultes Personal möglich - Ergebnis nach 10 bis 15 Minuten - Zuverlässiges Ausschließen einer Sars-CoV-2 Infektion mit hoher Genauigkeit - ​​Als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich durchführbar - Dieser Test ist als Point of Care (POC) entwickelt. Sie benötigen keine Gerätschaften, es werden alle Verbrauchsmaterialien mitgeliefert.

BfArM-Listung, RKI/PEI evaluiert, schnelle Identifikation von Infizierten Testergebnis innerh. 10-15 Min., einfachste Anwendung, für anterio-nasalen Gebrauch zugelassen, für medizinisches Fachpersonal • schnelles Testergebnis (innerh. 15 Minuten) • sehr hohe Sensitivität (98,5 %) und Spezifität (99,9 %) • sofortige Identifizierung von erkrankten/infektiösen Personen • kein Laborequipment benötigt • alle Materialien für direkte Testdurchführung enthalten (POC) Alle Schnelltests sind selbstverständlich TÜV/CE zertifiziert. Wir bieten Tests der Hersteller Clongene Biotech und Lepu Medical an. Lieferung enthält 1 Box mit je 25 Schnelltests.

Der Hotgen SARS-CoV-2 Antigentest ermöglicht den Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion wahlweise aus nasalen oder oropharyngealen Abstrichen. Die Testdurchführung ist aufgrund der bereits mit Puffer vorbefüllten Reagenzgefäße besonders unkompliziert. Der Antigentest hat eine hohe Spezifität von 99,76 % und eine Sensitivität von 96,62 % und ermöglicht ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb von 15 Minuten. PRODUKTDETAILS: * CE-Zertifizierung * Lagerung bei Raumtemperatur * Testverfahren: hinterer Nasenabstrich, Halsabstrich * Keine Kreuzreaktion zu anderen getesteten humanen Coronaviren, Influenzaviren sowie weiteren Viren (genaue Auflistung s. Gebrauchsanleitung)   Lieferumfang: * Coronavirus-Antigen-Testkassette
 * Extraktionsröhrchen mit Verschlusskappe und inkludiertem Extraktionspuffer
 * Sterile Abstrichtupfer
 * Gebrauchsanweisung * 40 Tests pro Box

COVID-19 (SARS-CoV-2) Antikörper Test Kit (Colloidal Gold) lgG- und IgM-Antikörpertest zum Nachweis von SARS-CoV-2 Schnelle Testauswertung nach 10-20 Minuten - Antikörper Testkit inkl. Zubehör - Nützlich für ambulante Einrichtungen, Hausbesuche oder im Labor - Probematerial: Vollblut, Serum, Plasma und kapillarem Blut aus der Fingerbeere - Hohe Sensitivität und Spezifität - CE-zertifiziert und in Europa zugelassen

Regelmäßige Sicherheitsinspektionen und Prüfungen, auch unabhängig von gesetzlichen Vorschriften, garantieren, dass Ihr Unternehmen Sicherheits- und Qualitätsstandards gerecht wird. Ebenso vermeiden Sie mit vorbeugender Wartung unfreiwillige Standzeiten. Dies spart Zeit, Ärger und Kosten. Wir halten dabei die Termine im Blick, führen eine sachkundige und fachgerechte Prüfung der angebauten Schutzeinrichtungen sowie der Pressensteuerung durch und dokumentieren das Ergebnis QM-gerecht. Absturzsicherung Im Zuge einer Pressenprüfung prüfen wir Ihre Absturzsicherung direkt und schnell vor Ort. Sparen Sie sich den Ausbau, das Versenden und die separate Prüfung Ihrer Absturzsicherung, unsere Mitarbeiter erledigen dies für Sie im eingebauten Zustand während der Pressenprüfung.

Die Ultraschallprüfung ermöglicht die Ortung von Reflektoren in einem Werkstück. Heute wird hauptsächlich das Impuls-Echo-Verfahren angewendet. Die Ultraschallprüfung ist vor allem dazu geeignet Fehler wie Risse und Bindefehler nachzuweisen. Auf voluminöse Fehler wie Poren und Schlackeneinschlüsse spricht sie eher ungünstig an.

VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) Platz 1 auf der BfArm Liste VAZYME COVID19 PROFI -SCHNELLTEST - ANTIGEN-NACHWEIS-KIT (AUF BASIS VON KOLLOIDALEM GOLD) SARS-CoV-2-Antigen-Tests sind Immunoassays, die hochempfindliche monoklonale Antikör-per zum Nachweis des Virus verwenden. Indem Nasen-/Rachenabstrichproben direkt in den Extraktionspuffer oder das Reagenz des Assays gegeben werden, können Antigentests für das Screening in Hochrisikokonstellationen verwendet werden. Bei Wiederholungstests können schnell Personen mit einer SARS-CoV-2-Infektion identifiziert werden, um Maßnahmen zur Infektions-prävention und -kontrolle zu informieren und so eine Übertragung zu verhindern. Masterkarton: 18 VE´s

Coronavirus Schnelltest mit Laienzulassung (Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-032/21)) für das Testen Zuhause oder auf der Arbeit. Watmind® SARS-CoV-2 Antigen Corona-Selbsttest, Speicheltest 5 er-Pack Schnelltest zur Eigenanwendung (kolloidales Gold) 5er Pack Der perfekte Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung für die schnelle und zuverlässige Überprüfung von SARS-Cov-2. Perfekt für Zuhause, im Betrieb oder für die Mitarbeiter zum Selbsttesten Zuhause. Testen Sie und Ihre Liebsten innerhalb von 10 bis 15 Minuten zuverlässig auf SARS-Cov-2 und schützen Sie somit jene die Ihnen lieb sind und jene die Ihren Schutz benötigen. Laientest-Zulassung: BfArM Sonderzulassung – BfArM 5640-S-032/21 Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte bestätigt. Genaue Informationen, Liste der anerkannten Tests können Sie unter folgendem Link nachschauen: https://www.bfarm.de/DE/Medizinprodukte/Antigentests/_node.html Weitere Informationen zur Nutzung und Anweisungen entnehmen Sie der Packungsbeilage. Inhalt: 5x versiegelte Beutel mit SARS-CoV-2-Antigen-Testkarte 5x sterile Einweg-Abstrichtupfer für Speichelprobe 5x Lösungsfläschchen 1x Gebrauchsanweisung Erforderliche, aber nicht mitgelieferte Materialien: Timer Laienzulassung: 5640-S-032/21 BfArM Listung: AT-108/20 Verpackungseinheit: 5 Abnahmeweise: Salvia

SARS-CoV-19-Schnelltest für Laien zur Eigenanwendung CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung (CE1011) Anterior-nasal (kurze Nase!) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität

Antigen-Schnelltest für Laien, CE-Zertifikat liegt vor, 5er Packung mit 5 Einzeltests, Abstrich im vorderen Nasenraum, wirksam bei Test auf Delta- und Omikron-Variante Der Lepu Medical SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein einfacher, schnell und sicher durchführbarer Laientest und für den Test auf die Delta- und Omikron-Variante geeignet. Das Produkt ist CE-zertifiziert, die Zertifikatsnummer lautet HL 2062714-1. Die Durchführung erfolgt im vorderen Nasenraum, der Test ist schmerzfrei und das Ergebnis liegt in ca. 15 Minuten vor. Die Packung beinhaltet 5 Tests, d.h. je 5x Testkarte, Tupfer, Extraktionsmittel und Anleitung. Das Datenblatt und die deutsche Gebrauchsanleitung finden Sie auf unserer Website.

JOINSTAR ANTIGEN TEST, BfArM-gelistet, abrechnungsfähig, Paul-Ehrlich evaluiert, PEI JOINSTAR ANTIGEN TEST | VE: 25 Produktzweck: Der Joinstar COVID-19-Antigen-Schnelltest (Colloidales Gold) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Proben aus dem vorderen Nasenabstrich. Dieser Test zeichnet sich besonders durch eine leichte und sichere Anwendung aus. Es ist lediglich ein kurzer Nasenabstrich erforderlich. Die Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität. Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. BfArM-ID: AT236/20 Paul Ehrlich evaluiert: JA Art der Prode: vorderer Nasenabstrich Klinische Sensitivität: 96,10% Klinische Spezifität: 98,10% Auswertungsdauer: 10-15 Minuten Verpackungseinheit: 25 Stück

Genrui SARS CoV-2 Nasal-Antigentest Selbsttest (Einzelpack), Probe durch Nasenabstrich, BfArM Zulassung für Eigenanwendung AT1200/21, CE-Kennzeichnung, Spezifität: 100%, Sensitivität: 98,13%

Corona Tests für Firmen: Der Hygisun Anbio Biotech Corona Laien Schnelltest/Spucktest (Kolloidales Gold), Laientests mit Bfarm Sonderzulassung. Corona Test zum Nachweis im Speichel. Spucktest HYGISUN COVID-19 Corona Antigen Laientest 1Stk. Corona Tests für Firmen Corona Tests für Mitarbeiter Für Laien geeignet nichtinvasive Probenentnahme: Speicheltest Testergebnis in 15-20 Minuten Kinderleichte Handhabung Einzelverpackung BfArM zugelassen Sonderzulassung vom BfArM als sogenannter Laientest (5640-S-058/21) LAGERZUGANG KW14

Antigentest Schnelltest für alle 3 Abstricharten, JOYSBIO SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, 20 Stück, Corona Covid-19 (Colloidal Gold) ✔ Hohe Zuverlässigkeit ✔ Sensitivität: 98,13% (100% bei Ct-Werten von ≤33) Spezifität: 99,22% Bestätigt durch unabhängige klinische Studie in Italien im Januar 2021 ✔ Erfasst auch die Mutationen VOC-202012/01 (B.1.1.7/britische Variante) und 501Y.V2 (südafrikanische Variante) ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten! ✔ Eingetragen im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✔ Hochqualitatives Testergebnis nach nur 15 Minuten ✔ Alle Testkomponenten für 20 Tests sind bereits im Test-Kit enthalten ✔ Kolloidale Gold-Methode Produkteigenschaften: ✔ NEU – für alle 3 Abstricharten: Nasopharyngeal (hinterer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Anterio Nasal (vorderer Nasenbereich, 2,5 cm) ✔ Sensitivität: 98,13% ✔ Spezifität: 99,22% ✔ Einzeln abgepackte Pufferlösungen ✔ Haltbarkeit: 24 Monate (Ablaufdatum in ca. 18 - 24 Monaten) ✔ Lagerung: 2°C bis 30°C ✔ Verpackungseinheiten: 20 Tests pro Box (1.000 Tests/Karton) oder Einzelpackung (400 Tests/Karton) ✔ Zertifizierung: CE ✔ TÜV zertifizierter Hersteller nach EN ISO 13485:2016

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