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Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Mit dem blue balance® Allergie Select Check finden Sie heraus, gegen welche Allergene Sie allergisch sind. Wir bieten Ihnen die Möglichkeit, sich auf insgesamt 126 Allergene zu testen, wobei Sie selbst 30 Allergene auswählen können, die speziell für Sie von Interesse sind. Wir testen Ihr Blut mit den modernsten Verfahren auf insgesamt 126 Allergene, wobei Sie selbst die Möglichkeit haben, 30 der zu testenden Allergene individuell auszuwählen. Der Test ist dementsprechend umfangreich. Genau so sollte auch Ihr Testergebnis sein. Mit unserem Test erhalten Sie nicht nur Daten und Fakten, sondern auch detaillierte Erklärungen und Tipps. Etwa 25% aller Menschen haben eine oder mehrere Allergien. Bei einer Allergie reagiert dein Immunsystem auf Stoffe, die eigentlich gar nicht schädlich sind. Die Symptome können von lästigem Unbehagen bis hin zu gesundheitlichen Problemen reichen. Die häufigsten Symptome einer Allergie sind: Juckreiz, Ausschlag, tränende oder rote Augen, Niesen, eine verstopfte oder laufende Nase, Engegefühl in der Brust und Durchfall. Erkennen Sie diese Symptome? Der Allergietest Select untersucht die häufigsten Allergien und ist durch Ihre zusätzliche Auswahl genau auf Sie abgestimmt. Dabei ist es möglich, dass Sie mehrere Allergien haben. Eine Besonderheit des Testes ist es, dass auch Kreuzallergien überprüft werden. Eine Kreuzallergie bedeutet, dass die Allergische Reaktion nur bei einer bestimmten Kombination aus Allergenen eintritt. So könnten Sie zum Beispiel auf eine bestimmte Pollenart allergisch sein, aber nur wenn Sie auch in Kontakt mit einem bestimmten Lebensmittel kommen. Der Allergietest Select findet genau das heraus und gibt Ihnen die nötigen Informationen, um eine allergische Reaktion zu vermeiden.

Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Der Joinstar Covid-19 Antigen Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein qualitativer Test auf Basis eines Immunoassays zum Nachweis von SARS-CoV-2 Nucleocapsid-Protein-Antigenen in Abstrichproben, wird im vorderen Nasenbereich angewendet und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig) PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert CE1011 zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung PEI Liste-26.04.2022 (64%) Download Vorgefüllte Pufferlösung Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich) Spezifität: 99,2% Sensitivität: 96,1% Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Lagerung: Raumtemperatur ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download Gebrauchsanweisung: Download Produktdatenblatt: Download BfArM gelistet AT1276/21 (erstattungsfähig): ja PEI (Paul-Ehrlich-Institut) evaluiert: ja CE-zertifiziert als Selbsttest zur Eigenanwendung: ja PEI Liste-(64%) Download: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja Anterior-nasal (Vorderer Nasenbereich): ja Spezifität: 99,2%: ja Sensitivität: 96,1%: ja Leicht zu bedienen, Ergebnis in 15 Minuten: ja Alle Testkomponenten sind enthalten: ja Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität: ja Lagerung: Raumtemperatur: ja

eKAM is the new fully automatic electronic primary injection test equipment. e KAM test system includes two portable units: one control unit with a large graphical display, that adjusts the output, and one current unit (up to 2000, 3000, 5000A). It can also perform Step and Touch tests and ground resistance tests. Main features Fully automatic Two portable units: control and current units High current output: up to 2000 A, 3000 A and 5000 A Variable output frequency: 15 – 500 Hz CT ratio, burden and polarity test Large graphic display Advanced Test & Data Management Software for test set control, results storage and analysis Step & touch plus ground resistance tests with STLG option Reduced timing test USB interface and Ethernet interface for PC connection IEC 61850-9-2 sample values protocol interface Compact and lightweight Tests performed High current 2000, 3000, 5000, 7000 A CT ratio; CT polarity CT burden secondary side CT IEC 61850-9 CB operation time Earth impedance Line impedance Step & touch voltage

25 Stück Covid-19 Antikörper-Schnelltest sind in dieser Packung enthalten, Jeder Test ist individuell verpackt Inhalt: Testkits Gratisversand innerhalb Deutschland ab einem Bestellwert von 75 Euro Ergebnisse schon nach 10 – 15 Minuten Sofort lieferbar! Hohe Sensitivität mit 87,01% Spezifität, die sogar bei 98,89% liegt CE Zulassung Gelistet bei dem Bundesamt für Arzeinmittel und Medizinprodukte BfArM Hygienische Verpackung Sofort lieferbar! Für Geschäftskunden & B2B Kunden Wir liefern auch größere Bestellungen für Schulen, Kitas, Institutionen, Behörden und Firmen auf Rechnung. Zahlung auf Rechnung. Senden Sie uns Ihre Anfrage oder Bestellung per E-mail an: anfrage@healthsystems24.com Anfragen und Preise für größere Bestellungen ab 1.000 Stück auf Rechnung? Kontaktieren Sie bitte unseren Geschäftskunden Service unter anfrage@healthsystems24.com

Anzeigebereich 0-500 N, für Zug- und Druckkraftmessungen Digital Tester Modelle FT – FTS – FTM Bereiche 0-50 N, 0-100 N, 0-250 N, 0-2000 N, 0-5000 N, 0-10000 N Handbetätigung und Motorantrieb Grundinformationen: ■ Digitale Tester für Zug- und Druckkraftmessungen. ■ Tester mit Handbetätigung und Motorantrieb für genaue und zuverlässige Prüfungen im Prüflabor, in der Produktion, Wareneingangskontrolle und Qualitätssicherung. ■ Verwendbar z. B. für Prüfungen an konfektionierten Zuleitungen, Steckern, Bauteilen und keramischen Werkstücken sowie für Zug- und Druckkraftprüfungen in der Materialprüfung. ■ Einfach zu bedienende und platzsparende Prüfgeräte. ■ Anzeige und Bedienung über widerstandsfähigen Infrarot-Touchscreen mit LCD- Punktmatrix-Display. ■ Hohe interne Messrate und hohe Auflösung zur Gewährleistung einer hohen Meßgenauigkeit. ■ Tara-Abgleich. ■ Sollwertvorgabe. ■ 2 Betriebsarten: – Spitzenwertmodus mit Anzeige des höchsten gemessenen Kraftwertes einer Messung, – Rollmodus mit aktueller Meßwertanzeige. ■ Messwertspeicher. ■ Setup Menü für die Einstellung interner Parameter. ■ Serielle Schnittstelle für die Datenausgabe. ■ Überlastanzeige. ■ Überlastschutz der Lastmeßzellen: 400% bis 2000% der Nominallast in Abhängigkeit vom Bereich. ■ 3 verschiedene Antriebseinrichtungen: FT Tester mit Handhebelbetätigung und parallel geführten Lastschlitten (bis max. 1000 N Nominallast). FTS Tester mit selbsthemmendem Linearantrieb und Handradbetätigung (bis max. 1000 N Nominallast). FTM Tester mit Motorantrieb für konstante Prüfgeschwindigkeiten (bis max. 10 kN Nominallast). ■ Stabile und wartungsfreie Metallkonstruktionen. ■ Universelle Schnellwechselhalterungen für die Werkzeugaufnahme. Aufnahme- und Spannwerkzeuge: SG 40, SG 80, SG 90, SG 90-v Spannglocken Drehteller DT 88K, UNI-DT-2K Kabelspanner MK-8, DKS-20 Schnellspannhalter KSH-6, KSP-8, SHA-12, DES-10, SHA-20, SHA-40, SHA-40-v mm-Lochlehre ML1 für Kabelmantel-Haftfestigkeitsprüfungen Kammwerkzeug KW 1, KW 2 Kurzspannzangen FSEL, KSEL Steckleiste SL-BAT für Batteriekabelverbinder Weitere Werkzeuge gemäß Katalog. Kundenspezifische Sonderwerkzeuge auf Anfrage.

Der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Der Antigen-Schnelltest kann mit nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben durchgeführt werden. Dieser Test überzeugt mit seiner einfachen und dennoch validen Testmethode. Hierfür muss der nasale Abstrich nicht bis zu 6 cm, sondern nur angenehme 2,5 cm tief sein und betrifft demnach nur die Nasenhöhle. Ideal für Kinder, ältere Menschen und Menschen mit Behinderungen. Im Gegensatz zu den bisherigen Testmöglichkeiten gibt dieser SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE dem Nutzer ein angenehmeres Gefühl beim Testen und den Schutz, den Test von Zuhause durchführen zu können. Auf Antigen-Basis kann der Test innerhalb von 10 - 15 Minuten bestimmen, ob eine Infektion vorliegt oder nicht. Nach mehr als 20 Minuten sollte das Testergebnis nicht mehr interpretiert und ein neuer Test gemacht werden. Den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest können Erwachsene Personen problemlos anwenden. In der Anleitung steht genau beschrieben, wie dieser anzuwenden ist. Nach der Abgabe der Probe müssen Sie nur einige Minuten auf das Ergebnis warten. Jenes liegt anschließend mit einer 98,5-prozentigen Sicherheit vor. Die dazugehörige Prüfung der Probe sollte unmittelbar nach der Probenentnahme (bei 15 - 30 °C) durchgeführt werden. Wann sollte ein Corona Test durchgeführt werden? Generell sollte ein Corona Test durchgeführt werden, wenn typische Covid-19 Symptome auftreten. Dazu gehören u.a. Husten, Fieber, Geschmacks- oder Geruchsverlust. Ein Test sollte auch dann durchgeführt werden, wenn Kontakt zu einer erkrankten Person bestand, unabhängig davon, ob Sie selbst symptomatisch oder asymptomatisch sind. Der Maskenshop Berlin steht für Qualität und Zuverlässigkeit Natürlich liegt die höchstmögliche Qualität vor. Alle benötigten Materialien zur Durchführung sind dabei im Lieferumfang erhalten, sodass der SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest von SAFECARE schnell, flexibel und ortsunabhängig einsetzbar ist. Tipp: Für die eigene Sicherheit sollten Sie sich nicht erst den SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest kaufen, wenn der Verdacht einer Infektion besteht. Lagern Sie am besten ausreichend Kits direkt zu Hause, sodass Sie schnell reagieren können, falls Sie sich mit dem Corona-Virus angesteckt haben sollten. So vergeht keine wertvolle Zeit und Sie erhalten das Ergebnis nach wenigen Minuten. SAFECARE SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest - wichtige Eigenschaften: Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Simple Anwendung mit Nasaltest (max. 2,5 cm in die Nasenhöhle) Ergebnisgenauigkeit von 98,5% Safecare SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig. CE-Zertifiziert TÜV Rheinland zertifiziert Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Keine Verwendung nach Verfallsdatum ACHTUNG!!! Die Lieferung dieser Tests erfolgt bis zur offiziellen Laienzulassung ausschließlich an Ärzte Ambulante und stationäre Einrichtungen im Gesundheitswesen, Großhandel und Apotheken Gesundheitsbehörden des Bundes, der Länder, der Gemeinden und Gemeindeverbände Pharmazeutische Unternehmen Beratungs- und Testeinrichtungen für besonders gefährdete Personengruppen Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie die Bestellung für gewerbliche/medizinische Zwecke tätigen und Sie die Produkte an entsprechendes Fachpersonal übergeben. Wer kann einen Antigen Schnelltest kaufen? Laut Gesetzgeber gilt Folgendes: Das Angebot der Corona-Schnelltests (Antigen-Schnelltest als auch Antikörper IgG/IgM-Schnelltest) richtet sich ausschließlich an gewerbliche Kunden (Ärzte, Personen aus dem Gesundheitswesen,) mit entsprechendem Fachpersonal. Den exakten Gesetzestext der Medizinprodukte-Abgabeverordnung (MPAV) - insbesondere §3 – finden Sie auf der Seite des Bundesministeriums der Justiz und für Verbraucherschutz. Auszug aus dem Produktdatenblatt Verwendbarkeit: Einweg Herkunft: China (Hangzhou) Hersteller: Safecare Biotech Co., Ltd. Sensitivität bei: 97,30 % Spezifität: 99,40 % Testart: Schnelltest, Nasaler Abstrich Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest mit: 25x Testkassetten 25x Einweg-Tupfer 25x Probeentnahmeröhrchen Arbeitsstation Packungsbeilage

Für die Materialtestung von Kunststoffen bietet die wf plastic das International Standard Tool, das Kassettenwerkzeug im Portfolio. Ein funktionales Einschubsystem ermöglicht es, verschiedene Prüfkörper ohne zeitliche Verzögerung und Rüstzeiten herzustellen.

Der CORE Covid-19 Antigentest bietet den Vorteil, daß KEIN tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum notwendig ist. Es reicht aus einen Abstrich im vorderen Nasenbereich zu nehmen. Der Test sichert einen schnellen und qualitativen Nachweis des N-Protein Antigens des SARS COV-2 im Nasenabstrich von mit COVID-19 infizierten Personen. (Kolloidales Gold). Das Test Kit für das neuartige Coronavirus-Antigen von CORE verwendet eine Immunocapture-Methode. Es wurde entwickelt, um das Vorhandensein oder die Abwesenheit von SARS-CoV-2-Nukleokapsidproteinen in einfach zu nehmenden Nasenabstrichen von Patienten bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht nachzuweisen. Hohe Zuverlässigkeit mit einer Sensitivität von 98,1 % und einer Spezifität von 99,2 % Einfache Anwendung Als Probe dient ein einfacher Nasenabstrich, welcher nach der Entnahme in die Testkarte geschoben und mit dem Reagenz betropft wird. Das Ergebnis wird nach ca. 5-15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Diese Testmethode ist einfach und kann überall da, wo ein flächendeckender Corona-Test durchgeführt werden. Daten Verpackung: 25 Tests pro Box - sterile Einzelverpackung der Tests Testzeit: 5-15 Minuten Lagerung: 2°C - 30°C Haltbarkeit: 12 Monate gemäß Verpackungsaufdruck

Spucktest SARS-COV-2 Antigen Schnelltest Ergebnis schon nach 10-15 min erfüllt Anforderungen von RKI & in BfArM-Listung enthalten ! CE-zertifiziert, klinisch getestet Dieser CE-zertifizierte SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest liefert bereits nach 10-15 Minuten das Ergebnis. Der Test erfüllt die Anforderungen vom Robert Koch Institut für Tests in der nationalen Teststrategie und ist zudem in der BfArM-Listung enthalten: https://antigentest.bfarm.de/ords/f?p=101:100:16922383780082:::::&tz=1:00 Aufgrund hoher Affinität zwischen ACE2-Rezeptor und S-Protein ist dieser Test sehr exakt. Auch die simple Anwendung spricht für diesen Test! Kein Abstrich, keine Maschinen oder Kühlung nötig! Lagerung bei Zimmertemperatur (2° - 30° C). Erkennt diverse Mutationen, keine problematische Kreuzreaktivität. Natürlich mit deutscher Gebrauchsanweisung. Bis zum Inkrafttreten der Laienzulassung weiterhin nur über Fachpersonal anzuwenden. Achtung:

Laienzulassung (BfArM 5640-S-058/21): Der neue 4-in-1 Test für Speichelprobe (Lollipop-Test), Vorderer Nasenbereich (Poppel-Test) sowie klassisch und mit nur 3 Komponenten • Sensitivität: 99,27 % • Spezifität: 100,00 % • Probenmaterial: Speichel, Vorderer Nasenbereich, Nasenabstrich, Rachenabstrich • Testergebnis in 10 – 20 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT195/21 • BfArM Laienzulassung AZ 5640-S-058/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 , 5 oder 20 Stück • Art.-Nr.: AV-AGT-AB-1 / AV-AGT-AB-5 / AV-AGT-AB-20 • Hersteller: Anbio (Xiamen) Biotechnology Co., Ltd. Packungsinhalt nur 4 Komponenten: 1. Abstrichtupfer 2. Extraktionsröhrchen inkl. Pufferlösung und Tropfspitze 3. Testkassette 4. Gebrauchsinformation Lagerbedingung: 2 – 30 °C Haltbarkeit: 24 Monate Verpackungseinheit: 1

Nasal / Abstrich vorderer Nasenbereich 1er Pack Probenentnahme: Abstrich (Vordere Nase / Nasal) ● CE 0123 ● BfArm Nr: AT 1236/21 Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT282/21) ● PEI Evaluierung ● Laientest zugelassen ! (Aktenzeichen der Sonderzulassung des BfArM: 5640-S-057/21)

Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal. Kurzer Nasenabstrich. Beschreibung： • Kurzer Nasenabstrich • BfArM-gelistet (Test-ID: AT236/20) • Qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft • Testdurchführung nur durch medizinisches Fachpersonal • Sensitivität: 96,10% • Spezifität: 98,10% • Mit deutscher Gebrauchsanweisung • 25 St. / Box Vorteile: • Kurzer Nasenabstrich (2 - 2,5 cm) • Leicht zu bedienen • Testergebnis in 10-15 Minuten >>> Wichtig: Lagerung bei +2°C bis +30°C <<< >>> vom Rückgaberecht ausgeschlossen <<< >>> Hinweis: Nur von medizinischem Fachpersonal anzuwenden!<<<

Early diagnosis, simple operation (no labor required), quick result in 15 minutes Abgabe nur an Ärzte/medizinisches Fachpersonal / geschulte Personal SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltestkassette Packungsbeilage Schnelltest für den qualitativen Nachweis von COVID-19-Antigenen in Nasen-Rachenabstrichen. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. - CE registriert - BfArM gelistet Sensitivität: 98.02% Spezifität: 99.30%

The M&D 2019-nCoV Antigen Test Kit is a rapid and convenient lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein from nasopharyngeal swab samples obtained from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider within five-seven days of symptom onset and /or epidemiological criteria. The rapid test device is for professional use only and is intended to be used as an aid in the diagnosis of SARS-COV-2 infection. BfArM List Test ID: AT595/21 PEI evaluated Included in EU Common List

Das SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit (Colloidal Gold) ist ein immunchromatographischer Assay/Test zum schnellen qualitativen Nachweis von aus Speichel- oder Spuckeproben extrahiertem 2019-nCoV-Antigen (Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus). Zertifiziert nach: EN ISO 13485 Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert BfArM gelistet Absolut schmerzfrei (Spucktest) Einfache Anwendung Erkennt auch Mutationen* Ergebnis in wenigen Minuten Auch für Kinder ab 3 Jahren Genauigkeit: 98,62% Spezifität:100% Sensitivität: 95,10% Niemals kälter als +2°C und wärmer als +30°C werden lassen! Nicht einfrieren. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig BfArM gelistet:: Ja Genauigkeit:: 98,62% Spezifität:: 100% Sensitivität:: 95,10%

Spucktest: – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – Speichel ist ausreichend- kein Nasen- oder Rachenabstrich notwendig – erkennt auch COVID-19- Mutationen – Testergebnis bereits nach 15 Minuten – einfach und bequem – 10 Stück pro Box, jeder Test in steriler Einzelverpackung – keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (z.B. 229E, NL63, oder OC43) bzw. Influenza-Viren (Influenza A/B) – BfArM gelistet

Fluorecare Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT22002 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT22002 REF-Nr.: MF-91-1 EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE2934 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Speichel – Im vorderen Mundbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 92.93% Specificity: SARS-CoV-2 = 100.00%

SARS-CoV-2 Antigen Corona Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien Einzeln verpackte Testkits in Softbag Freigegeben zur Abgabe an Laien (Selbsttest/ Schnelltest) Auf Lager in Berlin! SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests zur Eigenanwendung durch Laien Zum qualitativen Nachweis einer akuten SARS-CoV-2 Infektion Einfache Testdurchführung am POC durch vorderer Nasen-Abstrich Ermöglicht ortsunabhängiges Testen ohne Labor Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten Sensitivität von 96,30% Spezifität von 99,13% Freigegeben zur Abgabe an Laien gemäß §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 Einzeln verpackte Testkits in Softbag EAN/ GTIN: 6970297534073 Auf Lager in Berlin! EAN: 6970297534073 Gebindemenge: 400 je Karton Lagerstandort: Auf Lager in Berlin

erfi konzipiert, entwickelt und baut komplexe Prüfanlagen und Testsysteme nach kundenspezifischen Anforderungen für medizintechnische Gerätehersteller. Ihr Systemlieferant für die medizintechnische Geräteherstellung – erfi konzipiert, entwickelt und baut komplexe Prüfanlagen und Testsysteme nach kundenspezifischen Anforderungen für die medizintechnischen Gerätehersteller. Über viele Jahrzehnte haben wir uns auf die hohen Anforderungen im Bereich der Medizintechnik spezialisiert und umfangreiche Testgeräte von komplexen Medizingeräten entwickelt. Neben der Hardware bietet erfi speziell auf die Medizintechnik abgestimmt Varianten für Prüfsoftware, welche die Bedienung mittels Touchscreens ermöglichen. Zudem liefern wir unter anderem kompakte Prüfanlagen mit Prüfhaube und Kontaktierungseinrichtungen zu Aufnahme aller denkbaren Medizingeräte unterschiedlichster Baugrößen. Neben der fachgerechten Belieferung von Kunden im Segment der Medizintechnik, Krankenhäuser und Kliniken mit Prüfanlagen übernehmen wir die Wartung und Kalibrierung der Prüfanlage vor Ort, sodaß die Geräte sofort wieder einsatzbereit sind.

Beschreibung Testergebnis nach 12 Minuten Ohne Laborsysteme liefert dieser Test bereits nach 12 Minuten ein Ergebnis. Diese Schnelligkeit ist unschlagbar und bedeutet für Sie einen echten Mehrwert. Erkennt zuverlässig Omikron-Variante Die verschiedenen Varianten des Covid-19-Virus werden zuverlässig und schnell erkannt. Dies gilt ebenso für dich hoch ansteckende Omikron-Variante. Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (CE1434) Die Qualität des vorliegenden Tests wurde durch das renommierte PEI untersucht und bestätigt. Im Lieferumfang sind enthalten 5 Testkasseten 5 sterile Tupfer 5 Extraktionspuffer (vorgefüllt, kein Umfüllen notwendig) 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

LEPU, ANTIGEN RAPID TEST, vorderer Nasenabstrich, Abrechnungsfähig, BfArM gelistet, Schnelltest, sofort lieferbar, Paul-Ehrliche evaluiert, PEI LEPU ANTIGEN-TEST | VE: 25 ERSTATTUNGSFÄHIG FÜR ÄRZTE, KLINIKEN, DRK, PFLEGEPERSONAL UND PHYSIOPRAXEN. Hinweis: Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Medizinprodukt, das nicht für den Privatkunden zugelassen ist und verkauft werden darf. Hierfür empfehlen wir unsere Laien-Test für Jedermann. Model: LEPU MEDICAL COVID-19 ANTIGEN SCHNELLTEST. Listung: BfArM-ID: AT165/20 und Paul Ehrlich evaluiert Herstellerzertifizierung: TÜV EN 13485:2016 Art der Probe: Abstrich vorderer Nasenbereich (anterior nasal) Auswertungsdauer: 15 Minuten Klinische Spezifität: 99,26 % Klinische Sensitivität: 92,00 % Verpackungseinheit: 25

AntiGen-Test, Schnelltest zur Selbstanwendung LoD in TCID 50/ml: 10 ! *LOD = Limit of Detection Sensitivität: 91,82 % in der Laienanwendung Spezifität: 100 % Der Medomics SARS-CoV-2 Antigen-Selbsttest dient der einfachen, schnellen und qualitativen Feststellung einer SARS-CoV-2 Infektion bei Personen jeden Alters, unter 18 Jahre unter Aufsicht eines Erwachsenen. Vorteile: • Keine Altersbeschränkung! • Abstrich aus der vorderen Nase • Zuverlässig auch bei Omikron und anderen bekannten Mutationen • Ergebnis schon nach 15 Minuten • Gelistet beim BfArM unter AT 1298/21 • Erstattungsfähig im Rahmen der Nationalen Teststrategie des Bundes in z.B. in Pflegeeinrichtungen • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. Aufgrund der im Vergleich zu anderen Antigen-Schnelltests niederen LOD benötigt der Medomics 10-57x weniger Viruslast.

Nasenabstrich (Anterio Nasal), Zulassung für die Anwendung durch Laien (Selbsttest), Sonderzulassung des Bfarm: Aktenzeichen AT1289/21, Probeentnahme im vorderen Nasenraum Produkt-Vorteile im Überblick: Dieser Test erkennt die Omikron-Variante B.1.1.529 sowie BA.2 Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (PEI) Probeentnahme im Vorderen Nasenbereich Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), AT1289/21

Der ökonomed StrepA II Kassettentest ist ein immunologischer Ein-Schritt-Membrantest für die schnelle und qualitative Bestimmung von Streptokokken-Antigenen der Gruppe A direkt aus dem Rachenabstrich. Sensitivität: 97.6% Spezifität: 97.5%

Laientest Covid-19 Antigen Schnelltest für Eigenanwendung CE Zertifizierter Covid 19 Antigenschnelltest zur Eigenanwendung 🎬 > Anwendungsvideo: https://youtu.be/fqkgMV4xojA Zum Qualitativen Nachweis Des Nukleokapsid-Phosphoproteins SARS-CoV-2 In Nasopharyngealen, Oropharyngealen Und Anterior Nasalen Abstrichen. Zuverlässiger Nachweis Der Süd-Afrika Und United Kingdom Mutanten Ready-To-Use Testergebnis In 15 Minuten Sensitivität: 92,10 % (Nasopharyngeal) Spezifizität: 99,20 % (Nasopharyngeal) Gesamtübereinstimmung: 98,00 % Haltbarkeit: 18 Monate Bei Raum-Temperatur (2° C Bis 30° C) Auch in 240 Stück VPE zu Händler Konditionen. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung der β-Coronaviren. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, für die Menschen im Allgemeinen anfällig sind. Derzeit stellen die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle dar, selbst asymptomatische Personen können eine Infektionsquelle darstellen. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist jedoch 3 bis 7 Tage. Die Hauptanzeichen einer Infektion sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten eine verstopfte oder laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral Flow Gold Label Immunoassay-Tests und detektiert das Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 in Proben über das Immuno-Sandwich-Format. Wenn die Probe in die Probenvertiefung des Teststreifens gegeben wird, reagiert das Nucleocapsidprotein in der Probe mit dem Goldmarkierungsantikörper und bildet einen Immunkomplex, der auf die Nitrozellulosemembran fließt. Wenn der Immunkomplex den Testbereich erreicht, reagiert dieser mit dem auf der Nitrocellulosemembran vorbeschichteten COVID-19-Antikörper und wird auf der Testbande fixiert, um einen Komplex zu bilden und einen Farbstrich zu erzeugen. Dieser Farbstrich stellt ein positives Testergebnis dar. Wenn der Rest des Komplexes die Kontrollbande erreicht, reagiert der Komplex mit dem Kontrollband-Antikörper, der auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist und wird auf der Kontrollbande fixiert und es bildet sich ebenfalls ein Farbstrich aus. Die in Großbritannien (B.1.1.7) und und Süd-Afrika (B.1.351) aufgetretenen Mutationen der Spike-2 Proteins beeinträchtigen nicht die Perfomance des Produktes. Das Spike-2 Protein ist nicht Bestandteil des Testprinzips.

SARS CoV2-Antigentest mit Laienzulassung (BfArM) Antigen-Schnelltest mit Laienzulassung (Selbsttest) - Verfügbar in 5er Verpackungseinheiten oder 25er Verpackungseinheiten. Inhalt: 25er Box Umkarton: 450 Testkits

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit, Abstrichtest, einzeln / für medizintechnische Wiederverkäufer, Ärzte und Behörden. -Nasen-/Rachenabstrich -Schnelles Ergebnis innerhalb von nur 15 Minunten -Einfache Handhabung Zuverlässigkeit: -Sensitivität: 97,6 % (positive Testung) -Spezifität: 99,2 % (negative Testung) Geprüft: -BfArM gelistet -Erfüllt die Mindestkriterien des RKI und PEI -AT-Nummer AT132/20 Lieferumfang: -1 SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette -1 Tupfer -1 Assay-Verdünner -1 Extraktionstropfer

Kein Verkauf an Verbraucher i.S.d. §13 BGB. Verkauf nur an Unternehmer, Gewerbetreibende, Freiberufler und öffentliche Institutionen. Weitere Hinweise in unseren AGB Preise sind Netto zzgl. 19%MwsT SafeCare Antigen Schnelltest BfArM COVID-19 Safecare One Step Rapid Test COVID-19 BfArM (AT199/20) / PZN - 16940001 Hersteller: SafeCare Biotech Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten Sehr hohe Sensitivität: 97,04% und Spezifität: 99,44% Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem BfArM-gelistet (AT199/20) und somit erstattungsfähig evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut / PZN - 16940001 Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Spezifität:* 99,44% Sensitivität:* 97,04% Angaben laut BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) Schnelles Ergebnis (15 – 30 Minuten) – kein Folgetermin zur Besprechung der Testergebnisse erforderlich Einfache Handhabung, keine zusätzlichen Materialien notwendig Testmöglichkeit dort, wo keine Labortests zur Verfügung stehen Test für den professionellen Gebrauch vorgesehen Kit-Ausstattung 25x Cassetten 25x Abstrich Tupfer 25x Einzelpuffer 25x Röhrchen mit Kappen 1x Gebrauchsinformationen 1x Röhrchenständer

VIROMED NanoRepro Antigen Laientest / Schnelltest Nasaltests 5 Tests in einer Verpackung Symptome oder Verdacht auf COVID-19? Dann schnell und einfach selber testen! Mit einfachster Handhabung in wenigen Minuten zu Ihrem Ergebnis gelangen. Mit dem NanoRepro COVID-19 Antigen-Schnelltest von Viromed können Sie von zu Hause aus sich selbst auf COVID-19 testen. Dieser Test ist für Laien zugelassen und kann von jeder Person durchgeführt werden. Die Sensitivität liegt bei 97,33 %. Erkennt auch Mutationen (Omikron). Die Probeentnahme wird mit dem Einweg-Tupfer nur 1,5 - 2 cm tief aus der vorderen Nasenhöhle entnommen. Der Nasenabstrich gelingt, wenn Sie den Kopf leicht nach hinten neigen und den Tupfer sanft und nur 1,5 - 2 cm tief in die Nase einführen. Am besten den Einweg-Tupfer an den oberen Rand der Nase anlegen und drehen. Die Probe übertragen Sie dann in das mitgelieferte Röhrchen. Anschließend das Röhrchen schließen und gut schütteln. Zum Schluss fügen Sie drei Tropfen der gemischten Probe auf die Testkassette und warten ca. 5 - 15 Minuten. Artikeleigenschaften Testart: Nasal Laientest-Zulassung BfArM gelistet AT1155/21 Schmerzfrei Erkennt auch Mutationen (Omikron) Nach 5 - 15 Minuten Testergebnis Lagerung bei Raumtemperatur Hohe Genauigkeit Sensitivität : 97,33 % Spezifität : 99,33 % Genauigkeit : 98,33 % Produktinhalt: Packungsbeilage Einweg-Tupfer Probenentnahmeröhrchen Testkassette BfArM GZ: 5640-S-096/21 BfArM: AT1155/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Genauigkeit: 98,33 %

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China