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Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 5000A - Primärschiene 80,5x160,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x160,5mm • Primärstrom : 2000…5000A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 15…25VA • Klasse : 0,5 / 1

Set aus 6 Kodiersteckern von #3 bis # 8 + 6 Patchkabeln Kompatibel zu M75

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Zur Überprüfung der Spannung- und Isolationsfestigkeit - Potentialfreie Hochspannungsprüfungen bis 5000 V AC - Vollelektronisch generierte und geregelte Prüfspannung - Präzise RMS-Strommessung und schnelles I-Peak Auslöseverfahren von 0 bis 100 mA - Gerätetechnik und Prüfparameter konform den Richtlinien IEC 61180 / EN 61180 - Vollautomatisch gesteuerter Prüfprozess mit variabler Prüfplanverwaltung - Kostengünstige Gerätevariante ohne Frontbedienung, speziell für die Einbindung in automatisierte Prüfanwendungen HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE mit Frontrechner und Touchscreen: DH-210.11B HV-Prüfgerät für 19" Einschub, 4 HE für den Betrieb ausschl. über Schnittstelle: DH-210.01A Einschubgehäuse, 4 HE aus Stahlblech mit Tragegriffen und Aufstellfüßen: ZE-400.01A

Spezielle Zulassungen erlauben es nur wenigen Unternehmen erdverlegte Gasleitungen mittels Gasspürtechnik auf Dichtigkeit zu prüfen. In den Gebäuden verwenden wir unter anderem hochinnovative Lasertechnologie, wodurch es nicht erforderlich ist, z.B. Hochregale abzubauen oder Waren umzustellen. Durch unseren Service ist wenig Aufwand erforderlich. Wir können die Prüfung ohne Unterbrechung der Gaszufuhr und Ihres Betriebs durchführen. Selbst Gaszuleitungen für Deckenheizungen in großen Höhen sind für uns kein Problem. Unser spezialisiertes Team inspiziert sowohl erdverlegte als auch außen verlegte Gasleitungen, um Undichtigkeiten aufzuspüren und sicherzustellen, dass höchste Sicherheitsstandards eingehalten werden. Wir verfolgen das Ziel, Ihren Gasverbrauch zu senken, um den Energieverbrauch zu reduzieren und potenzielle Gefahren in Ihrem Industriepark zu verhindern. Ein Gasleck bei 4 Bar Gasdruck kann schnell unnötige Kosten im 4-stelligen Bereich verursachen.

K+D Universal ACY - 450 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-450mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Tischqausführung mobil verwendbar für Kleinserien. Wechselstrom-Durchflutung 1000 A, Wechselstrom-Jochmagnetisierung 9 kAW, Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-700 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-700mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 14 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Universal ACY-1000 Stationäre Prüfbank mit 2 kombinierbaren Wechselstrom Magnetisierungskreisen zur gleichzeitigen Anzeige von Längs- und Querrissen. Stromdurchflutung / Induktionsdurchflutung und Jochmagnetisierung. Einspannlänge 40-1000mm. Inkl. automatische Magnetisierungskontrolle. Wechselstrom-Durchflutung 2000 A Wechselstrom-Jochmagnetisierung 15 KAW Entmagnetisierung in beiden Kreisen K+D Flux-Technic GmbH + Co.KG Im Wert 24 73563 Mögglingen

Sieb- und Schlämmanalyse Tonmineralogische Untersuchung Lastplattenversuch (Erst-, Zweit- und Drittbelastung) Dynamischer Lastplattenversuch Einfacher Proctorversuch Modifizierter Proctorversuch Sandersatzversuch Dichtebestimmung mit der Isotopensonde Wasserdurchlässigkeit Sandäquivalentversuch Wassergehalt Anteil an Abschlämmbarem Quellfähige Anteile in Füllern (Enslin) Methylenblauversuch Rammsondierung Korndichte Frosthebungsprüfung Atterberg‘sche Grenzen Atterberg‘sche Grenzen Glühverlust

4-20 mA Ausgang, Remote-Flüssigkeitspartikelzähler, 4 Kanäle, 100 ml Durchflussrate, kompakte Bauform

Hersteller: JOYSBIO Biotechnology Co., Ltd. BfArM gelistet Verwendung: Antigentest Abstrich: Spucktum - Spucktest Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 95,1% Spezifität: 100% Packungsinhalt: 1 Packung mit 20 Tester

Der Joinstar Antigen-Test steht selbstverständlich auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2. BfArM gelistet und erstattungsfähig: AT236/20 Zugelassen für den hinteren Nasen und Rachenbereich Evaluiert nach den Richtlinien des RKIs und des Paul-Ehrlich-Instituts In wenigen Minuten Sicherheit Detektiert auch Mutationen Klinische Bewertung: Sensitivität: 96,10%* Spezifität: 95,30%* ND-Artikelnummer: 2111

Vor einigen Jahren haben sich viele der namhaften Kunststoffproduzenten entschlossen ihre Werkstoffdaten über eine internationale Werkstoffdatenbank ihren Kunden zur Verfügung zu stellen. Diese CAMPUS® Datenbank (Computer Aided Material Preselection by Uniform Standards) ist weltweit einzigartig und eine relativ weit verbreitete Informationsquelle, welche ausschließlich und nach verbindlichen internationalen Vorschriften vergleichbare Werkstoffdaten anbietet.

Der neue "Lolly One - New Generation Covid 19 Antigen Selftest" Speichel-Atemtest ist ist einfach zu handhaben, da der Proband lediglich in ein Röhrchen pusten und zusätzlich durchfeuchten muß. Bitte klicken Sie hierfür das Erklärvideo an. Angeboten werden 1er Packung und 5er Packung. Der neue Speichel-Atemtest ist CE geprüft. Komponenten Testkassette Probenbeutel zur Entsorgung Individuelle Preise ab Stückzahl 500 Stück können abgestimmt werden kontaktieren Sie uns: Entdecke den LOLLI ONE - Der New Generation Covid-19 Antigen-Selftest! Vorteile: Nur Minimal Invasiv Einfache und sichere Handhabung. Testresultat mit nur einer Aktion. Keine Flüssigkeiten umfüllen, kein Tupfen. Geeignet für alle Altersklassen, auch für Kinder. Erkennt alle derzeit bekannten Covid-19 Varianten. Hervorragende Werte bei Testresultaten. LOLLI ONE - Der angenehmste Test für die Selbstanwendung. Benutzungshinweise wie du den LOLLI ONE benutzt - der New Generation Covid19 Anti-gen-Selbsttest. Vor der Benutzung des Tests solltest Du ca. 10 Minuten lang nichts essen oder trinken, weder Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Schau, dass der Test Zimmertemperatur hat, und lege dir eine Uhr bereit, um das Tes-tergebnis zum richtigen Zeitpunkt interpretieren zu können. SO FUNKTIONIERT DER LOLLI ONE: Dreimal kräftig husten, Kappe entfernen, nimm die Spitze des Lolly One in den Mund, streiche mit dem Pad 10 mal in kreisenden Bewegungen sanft über deine Wangenin-nenseite und die Zunge. Behalte den Lolly One ca.1 max zwei Minuten mit viel Speichel im Mund. Decke das rechteckige Loch mit Deinen Lippen ab und puste mehrmals kräftig in die Testkassette bis die purpurfarbene Flüssigkeit aufsteigt. Stecke die Kappe auf das Testgerät und lege es auf eine saubere Unterlage. Warte dann, bis Du das Testergebnis auf der C und T Linie ablesen kannst. INTERPRETATION DES TESTERGEBNISSES: Lese das Ergebnis erst nach 10 bis 15 Minuten ab. Eine ausschließliche Färbung an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist negativ. Eine Färbung sowohl an der T- als auch an der C-Linie heißt, das Ergebnis ist positiv. Keine Färbung an der C-Linie, unabhängig von einer Färbung an der T-Linie, heißt, der Test ist ungültig. Sammle alle verwendeten Komponenten und entsorge sie gemäß den Vorschriften für biologische Abfälle. Wasche oder desinfiziere gründlich Deine Hände und alle Ober-flächen, die Du für das Testverfahren verwendet hast. Testvorbereitung: Vor der Entnahme von Flüssigkeit aus der Mundhöhle sollten Sie mindestens 10 Minuten lang nichts in den Mund nehmen, auch keine Speisen, Getränke, Kaugummi, Alkohol oder Tabak. Warten Sie vor dem Test mindestens 10 Minuten, bis die Testkomponenten Raumtemperatur (15°C bis 30 °C) erreicht haben. Legen Sie ein Zeitmessgerät (z. B. eine Uhr, einen Wecker oder einen Zeitgeber) bereit.

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Prüfgerät für die Ableitstrommessung bei Ultraschallsystemen Das Prüfgerät SECULIFE UL wurde für die Prüfung von TEE (Transösophageale Echokardiographie) Sonden entwickelt. Mit einem Knopfdruck wird ein kompletter Systemtest durchgeführt. Es werden sowohl der obere als auch der untere Ableitstrom-Grenzwert im Bereich von 0,5 bis 500μA gemäß Herstellerangaben geprüft. Der SECULIFE UL wurde speziell zur Prüfung der elektrischen Sicherheit für alle Arten von diagnosti-schen Ultraschallwandlern entwickelt, unabhängig von den Ultraschallgeräten, mit denen diese übli-cherweise verwendet werden. Der SECULIFE UL kann zwar mit buchstäblich allen Typen von Ultra-schallwandlern verwendet werden, wird aber insbe-sondere für TEE (Transösophageale Echokardio-graphie)-Wandler vor jeder Benutzung empfohlen. Alle TEE-Sonden müssen gemäß IAC-Regularien vor jeder Benutzung auf elektrische Ableitströme geprüft werden. Der SECULIFE UL prüft die Unver-sehrtheit der äußeren Isolierung des Wandlers sowie die vorhandenen kapazitive

HOTGEN LAIENTEST IM POLYBEUTEL -CORONAVIRUS (2019-NCOV) - ANTIGENTEST CE 123 SOFORT LIEFERBAR Hotgen Laientest im Polybeutel - CE0123 Coronavirus (2019-nCoV) - Antigentest - Selbsttest Produktinformationen "Hotgen Antigentest Nasal für Laien Eigenanwendung mit CE" CE ZERTIFZIERT: Hotgen Coronavirus (2019-nCoV) im Polybeutel -Antigentest Nasaltest Mit der CE-Kennzeichnung bestätigt Hotgen, dass alle produktspezifisch geltenden EU-Richtlinien hinsichtlich Sicherheit und Funktionalität des Corona Schnelltests eingehalten wurden und zum Nachweis ein Konformitätsbewertungsverfahren durchlaufen und dokumentiert wurde. Im Kampf gegen Zertifikatsmissbrauch und Produktpiraterie hat TÜV SÜD das Produkt mit der CE-Kennzeichnung „CE 0123“ geschützt und zertifiziert. Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen.Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Inhalt: pro Polybeutel = 1 Test Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 98,88 % Sensitivität: 96,95 % Genauigkeit: 98.25% TÜV CE zertifiziert Lieferumfang: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette 1 x Probenextraktionspuffer 1 x Einweg-Virusprobenabstrich 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall 1 x Gebrauchsanweisung

Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Verpackungseinheit: 1 Test pro Packung / abgebildeter Preis: pro Test Der Laien Selbsttest von FlowFlex ist ein Antigen Schnelltest und dient dem qualitativen Nachweis des COVID-19 Virus.Der Test ist zugelassen für die Laien-Anwendung (Privatpersonen). Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasopharynx-Abstrich im vorderen Nasenbereich. Leistungsmerkmale CE zertifizierter Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte BfArM nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer Bfarm: AT 1217/21 CE 0123 Testprinzip Beim SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest handelt es sich um einen Test zum Nachweis des Nukleokapsid-Antigens des SARS-CoV-2 in menschlichen anterioren Nasenabstrichproben. Die Testergebnisse werden nach 15-30 Minuten visuell anhand des Vorhandenseins oder der Abwesenheit von farbigen Linien abgelesen. Zur Verfahrenskontrole erscheint im Bereich der Kontrollinie immer eine farbige Linie, die anzeigt dass ausreichend Probevolumen zugegeben wurde und eine Membranabsorption stattgefunden hat. Wichtige Anwendungshinweise Lesen Sie vor Gebrauch sorgfältig die Bedienungsanleitung durch und befolgen diese. Schützen Sie den Test vor Feuchtigkeit. Achten Sie darauf, dass der Aluminiumfolienbeutel nicht beschätigt oder offen ist. Bitte verwenden Sie den Antigen Schnelltest innerhalb seiner Haltbarkeit. Bitte achten Sie darauf, dass die Reagenzflüssigkeit bei Gebrauch eine Teperatur zwischen 15 - 30° C liegt. Bitte legen Sie alle verwendeten Materialien zur ordnungsgemäßen Entsorgung in den beigefügten Müllbeutel, welchen Sie im Hausmüll entsorgen können. Inhalt Anzahl Inhalt 1x Testkassette 1x Extraktionspufferröhrchen 1x Einwegtupfer 1x Abfallbeutel 1x Gebrauchsanweisung in Deutsch Vorbereitung zur Schnelltest Durchführung Halten Sie eine Uhr oder einen Timer bereit Achten Sie darauf, dass die Verpackungen des Inhalts nicht geöffnet oder beschädigt sind Bringen Sie die Produktkomponenten auf Raumtemparatur Wenn Sie die Verpackungen des Inhalts öffnen, sollten Sie den Schnelltest innerhalb von 60 Minuten anwenden Waschen Sie vor Testbeginn Ihre Hände gründlich mit Wasser und Seife oder ziehen Sie Einweg-Nitril-Handschuhe an. Testdurchführung Schrauben Sie die Tropferkappe vom Extraktionspufferröhrchen ab, ohne es zu drücken. Stecken Sie das Röhrchen in die Öffnung auf dem Kit-Behälter. (Oder setzen Sie das Röhrchen in den Röhrchenhalter ein). Öffnen Sie die Tupferverpackung am Tupferende. ACHTUNG: Berühren Sie die saugfähige Spitze nicht mit Ihren Händen. Führen Sie die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers in ein Nasenloch ein. Drücken Sie den Tupfer mit einer sanften Drehbewegung weniger als 2,5cm vom Rand des Nasenlochs entfernt. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal und streichen Sie dabei über die Innenseite des Nasenlochs. Entfernen Sie den Tupfer und führen Sie ihn in das andere Nasenloch ein. Wiederholen Sie Schritt 4. Entfernen Sie den Tupfer aus dem Nasenloch. Führen Sie den Tupfer in das Röhrchen ein und schwenken Sie ihn für 30 Sekunden. Drehen Sie den Tupfer 5 Mal, während Sie die Seite des Röhrchens zusammendrücken. Entfernen Sie den Tupfer, während Sie das Röhrchen zusammendrücken. Die Tropferspitze fest auf das Extraktionspufferröhrchen mit der Probe aufsetzen. Mischen Sie gründlich, indem Sie den Boden des Röhrchens wirbeln oder schütteln. Schrauben Sie die kleine Kappe von der Tropferspitze ab. Drücken Sie das Röhrchen leich und geben Sie 4 Tropfen der Lösung in die Probenvertiefung. Lesen Sie das Ergebnis ab, wenn die Stoppuhr 15-30 Minuten erreicht hat. Lesen Sie nicht später als nach 30 Minuten ab. Testergebnisse Bei einem positiven Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“. Beachten Sie, dass die Linie neben dem „T“ auch sehr schwach ausgeprägt sein kann. Sollte dies der Fall sein, ist der Schnelltest dennoch als positiv einzustufen! In diesem Fall sollte ein PCR-Test zur Validierung durchgeführt werden, wenden Sie sich an Ihren Hausarzt oder ein Testzentrum, welches PCR-Tests anbietet! positives Testergebnis Deepblue Bei einem negativen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „C“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „T“. negatives Testergebnis Deepblue Bei einem ungültigen Ergebnis erscheint eine rote Linie neben dem Buchstaben „T“ und KEINE Linie neben dem Buchstaben „C“. Sollte Ihr Testergebnis ungültig sein, machen Sie bitte einen neuen Schnelltest oder kontaktieren Sie Ihren Hausarzt. ungültiges Testergebnis Deepblue Spezifikationen Zulassung BfArM: AT1217/21 Spezifität 99,5% Sensitivität 97,11 % Genauigkeit: 98,8% Lagertemperatur 2 – 30° C

Stark geschwefelte Weine können im Normalfall nicht für die Essigfermentation eingesetzt werden. Daher sollte der angelieferte Rohwein immer auf seinen Gehalt auf SO2 untersucht werden. Hierzu bietet sich die Methode "Rebelein" an. FRINGS liefert zur Durchführung dieser Untersuchung ein vollständiges Analyseset.

Kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Mit dem WIZ Biotech COVID-19 Anterio Nasal Antigen Test ist kein tiefes Eindringen in den Nasen- oder Rachenraum mehr notwendig. Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich. Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich. Die verlässliche Alternative mit einfacher Handhabung. Der Abstrich wird aus der vorderen Nase mittels Drehbewegungen ohne unangenehme Reaktionen durchgeführt. Mit dem liebevoll genannten Ausdruck „Nasenbohrer Antigen Schnelltest“ werden Kinder und Schüler zum Test animiert. Von der WHO empfohlen, zur Eigenanwendung von der BASG zugelassen. Höhere Zuverlässigkeit als andere auf dem Markt verfügbare Test-Kits: Sensitivität von 96,3% Spezifität von 100% Klinische Übereinstimmungsrate von 99,11% Highlights: Weniger invasive Probenentnahme – nur 2,5 cm erforderlicher Nasenabstrich! Anterio Nasal Test – Schonender Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar Testergebnis bereits nach 15 Minuten Einfache Handhabung jeder Test in steriler Einzelverpackung Verwendungszweck: Als Probematerial dient ein besonders schonender nasaler Abstrich, das in einem Reagenz aufgelöst und auf eine Testkassette tropfenweise verabreicht wird. Das Ergebnis wird nach spätestens 15 Minuten durch eine Färbung auf dem Teststreifen angezeigt. Spezifikation: Testzeit: 15–20 Minuten Lagerbedingungen: 2 ° C – 30 ° C. Probentyp: Nasaler Abstrich Haltbarkeit: 24 Monate; siehe Verpackungsaufdruck Wichtiger Hinweis zur Antigen Schnelltest Anwendung: Der WIZ Biotech SARS COV-2 Anterio Nasal Antigentest ist gem. BASG-Liste zur Eigenanwendung zugelassen (gemäß §323c ergänzend zu §113a Medizinproduktegesetz). Preisstaffelung: Mindestabnahme WIZ ANTIGEN 100 Stück Bis 1000 Stück: 3,30,- Ab 1000 Stück: 3,00,- Ab 5000 Stück: Sonderkonditionen Sensitivität: 96,3% Spezifität: 100% WHO Empfohlen: Ja Einzelnverpackt: Ja Lagerstandort: ausreichend in Wien Erkennt die COVID-19 Mutation: Ja

Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd Verkauf nur an gewerbliche Käufer und Berechtigte. Eine Übersicht der berechtigten Abnehmern finden Sie hier: Info-Blatt Gesundheitsministerium Mit der Bestellung bestätigen Sie, dass Sie zum berechtigten Abnehmerkreis gehören. Gebrauchsanweisungen in 9 Sprachen: Deutsch (DE), Englisch (EN), Spanisch (ES), Portugiesisch (PT), Französisch (FR), Italienisch (IT), Niederländisch (NL), Schwedisch (SE), Türkisch (TR) Eigenschaften: ● 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) —— speziell geeignet für Kinder ! – Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen) ● Hohe Sensitivität ( 96,77% ) und Spezifität ( 100,00% ) ● Einfach anzuwenden: Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: ● BfArM gelistet (BfArM-AT-Nummer: AT1188/21) ● PEI Evaluierung ● HSC common list (RAT-ID: 2109) ● EU-weit anerkannt! PZN: 17394138 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. MedRhein_Green_Spring_Datenblätter Herstellererklärung Green Spring – Virusvarianten Produktname: Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold) Hersteller: Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co.,Ltd

BfArM gelistet und somit erstattungsfähig vorderer Nasenabstrich (etwa 2,5 cm tief in die Nase) hochprazise Ergebnisse nach 15 Minuten Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem Joysbio Coronavirus Antigen Schneltest ist ein Point-of-Care-Test, der eine schnelle und sichere ldentifizierung von SARS-CoV-2-Infizierten ermöglicht. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronavirus-Antigen spezifisch sind. Das Testergebnis liegt innerthalb von 15 bis 20 Minuten vor. Der Joysbio Coronavirus Antigen Schnelltest ist sehr einfach anzuwenden, da der Nasenabstrich in einer Tiefe bis 2,5 cm in der vorderen Nase erfolgen kann.

Wizbiotech 1er Corona-Schnelltest CE 1434 erkennt Inkl. Omikron Variante Corona Selbsttest CE zertifiziert unter CE 1434 Inhalt: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Röhrchen mit Extraktionslösung 0,3 ml Steriler Einwegtupfer Entsorgungsbeutel Gebrauchsanweisung 400 Stück in einem Karton in sehr großen Mengen lieferbar, Ware in DE lagernd. Verpackungseinheit: einzeln verpackt erkennt Omikron Variante: ja

Praktisches Set für Kraft-Weg-Messungen in Labor und Industrie - Fünf in einem – motorisierter Prüfstand, Längenmesssystem LD, Schnittstellenkabel, Datenübertragungssoftware AFH LD, Schnittstellenkonverter AFH 12 und Montage - Mit Linearpotentiometer zur Längenmessung zur Erstellung von Kraft-Weg-Diagrammen am PC, maximaler Messbereich 300 mm, Ablesbarkeit 0,01 mm, Messgenauigkeit 0,5 % von [Max], USB-A-Kabel 1,5 m, hohe Datenerfassungsgeschwindigkeit - Motorisierter Prüfstand für Zug- und Druckkraftmessungen - Schrittmotor für optimale Bedienbarkeit: - für konstante Geschwindigkeit von kleinster bis maximaler Belastung - ermöglicht die Prüfung bei minimaler Geschwindigkeit und voller Belastung - für höhere Positioniergenauigkeit. Präzises Starten und Stoppen, ohne Nachlauf, auch bei hohen Geschwindigkeiten - genaueste Einstellmöglichkeit der Verfahrgeschwindigkeit mit Anzeige im Display - Automatischer oder manueller Verfahrmodus - Premium-Bedienpanel: - Digitale Geschwindigkeitsanzeige - Digitale Wiederholungsfunktion - Steuerung des Prüfstands mittels PC-Software SAUTER AFH - Tischausführung für einfache Bedienung - Robuste Bauweise - Befestigungsmöglichkeit von SAUTER-Kraftmessgeräten bis 500 N, nur in Verbindung mit TVO-A01 (siehe Zubehör) Erzeugte Kraft [Max]: 500 N Verfahrweg [Max]: 270 mm

Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest

AccuScan ist die mobile Lösung um Rundläufe während der Fertigung oder Montage zu prüfen. Beispielsweise lassen sich Turbinenrotoren in der Drehbank vermessen. Gleichzeitig können zwei Flächen/Umfänge gemessen werden - die Gesamtzahl der zum Vergleich genutzten Objekteigenschaften ist unbegrenzt. Eine Vielzahl an unterschiedlichen Sensoren wie LVDT-, Halbbrücken-, Laser-, Wirbelstrom, oder kapazitive Sonden können genutzt werden.

Corona Lollytest bzw. Lutschtest für Laien oder Fachpersonal. Lolli-Test mit einfacher 1-Schrit-Methode. BfArM gelistete Lollitests. Unsere Lolly Tests sind u.a. für Schule und Kita geeignet. Covid-19 Lollipop Schnelltest - für Kinder & Erwachsene Safecare Biotech ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT346/21 (erstattungsfähig) ✅ 25 pro Packung | Profitest ✅ Super einfache Anwendung V-Chek (Laientest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1338/21 (Laienzulassung | Selbsttest) ✅ 1 Stück pro Packung ✅ kinderleichte Anwendung Amonmed (Laientest / Selbsttest) ✅ BfArM gelistet mit der ID: AT1279/21 (erstattungsfähig) ✅ 1 pro Packung | Profitest ✅ Ergebnis nach 15 Minuten Besonders beliebt bei Kindern (Kindertagesstätten, Schulen, Kindergärten), Älteren und Behinderten (Behindertenwerkstätten). Funktion: Lollitest Stückzahl pro Umkarton: 480, 525, 1.000 Stück MHD: ≈ 9 Monate

In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! NINGBO® - COVID19 Lollipop Schnelltest In Österreich für die Anwendung von Laien / für Private zugelassen! In Deutschland BFARM gelistet! Einfach, sicher, angenehm - kein Rachen oder Nasenabstrich nötig Einzeln abgepackte Testkits, keine Pufferlösung notwendig Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C 12 Monate Haltbarkeit Klinische Performance: Sensitivität: 89,2 % Spezifität: 100 % Verpackungseinheit: 1 Test Kit pro Einzelverpackung 20 Stück im Karton Preis pro Stück- 4,60€ Österreich: Österreich 0,8: kg

Das Taber Rotationsabriebprüfgerät hat sich als ein Industriestandard für die Verschleißfestigkeitsprüfung etabliert und ist für die Prüfung von identischer oder unterschiedlichen Proben geeignet. Dieses Gerät wird vorwiegend zum Prüfen von Keramik, Kunststoffen, Textilien, Metallen, Leder, Gummi, sowie farb-, lack- und galvanisch beschichteten Oberflächen verwendet. Beschleunigte Verschleißtestverfahren wurden auch in vielen internationalen Prüfnormen nach ASTM, ISO, TAPP und DIN sowie für Fertigungsverfahren im Automobilbau definiert. Eine große Auswahl an Reibrädern und -zubehör zur Simulation echter Verschleißbedingungen. Funktionsmerkmale: - Drehzahl 60 und 72 U/Min. - Ausgewuchtete, kalibrierte Arme und Radhalterungen - Vakuumsystem mit präziser Höhenverstellung - Versiegeltes Aluminiumgehäuse mit Membranbedienfeld und Digitalanzeige

Neutraliserender Antikörpertest Schnelltest. Prüfen Sie, ob Sie nach einer Impfung gegen COVID-19 tatsächlich immun sind. Überprüfung einer erfolgreichen Coronaimpfung Nachweis neutralisierender Antikörper nach einer COVID- 19 Infektion Dieser Test basiert auf dem Nachweis von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Spike-Protein in trimerer Form, das die native Struktur des Proteins imitiert. Somit können unsere Tests eine vollständige Immunität nach einer abgeschlossenen Impfung nachweisen. Dieses Kit basiert auf dem Prinzip des Lateral-Flow-Immunoassays mit kolloidalem Gold und verwendet die Capture-Methode zum Nachweis der neutralisierenden Antikörper in der Probe nachzuweisen. Wenn die Probe die neutralisierenden Antikörper enthält, bildet sie einen Komplex mit dem goldmarkierten Antigen (RBD des S1-Spike-Antigens). Der Komplex bewegt sich unter der Wirkung der Chromatographie vorwärts und reagiert mit dem beschichteten Antikörper (monoklonaler Maus-Anti-Human-IgG-Antikörper) an der T-Bande und entwickelt Farbe, was ein positives Ergebnis anzeigt. Wenn die Probe nicht den neutralisierenden Antikörper enthält, wird kein Komplex an der T-Bande gebildet und keine farbige Bande gezeigt, was ein ein negatives Ergebnis. Unabhängig davon, ob die Probe neutralisierende Antikörper enthält, bindet das mit Gold markierte Qualitätskontroll-Antigen auf dem Konjugationspad an den beschichteten Antikörper an der C-Bande binden und Farbe entwickeln. CE zertifiziert Probenentnahme Nur über Fachpersonal Nur 5 Tropfen Blut ausreichened Ergebniss in 15 min Sehr hohe Genauigkeit mit einer Spezifität von 99 % Langfrisitge Überwachung des Immunitätsstatus Test beinhaltet alle notwenige Materialien Inhalt des Testkits 20 Testkassette 20 Pipetten 1 Verdünnungslösung 1 Packungsbeilage

Wir reparieren und installieren Flüssiggasgeräte und -anlagen (keine Tankanlagen!) qualifiziert vor Ort. Unser geschultes Personal, das die Sachkunde für Flüssiggasanlagen privat (nach TRF – Technische Regeln Flüssiggas), gewerblich (nach DGUV Vorschrift 79 (früher BGV D 34) sowie für Wohnmobile und Caravan (G607) besitzt, erstellt für Sie eine Prüfbescheinigung für Funktion und Dichtheit der Flüssiggasverbrauchsanlage.

Ziel des Seminars soll sein, Sie möglichst effektiv und umfassend bei der Einarbeitung in das Gebiet der dynamischen Schwingungsprüfung zu unterstützen. Der Gebrauch des Schwingprüf-, und Regelsystems sowie die Testdurchführung stehen im Mittelpunkt ! Die Schwerpunkte des Seminars sind: • Warum werden Schwingungsprüfungen durchgeführt ? • Was bewirkt die Schwingungsanregung bei meinem Produkt ? • Übersicht über die Anregungsarten bei der Schwingungsprüfung • Aufbau und Wirkungsweise elektrodynamischer Schwingprüfanlagen • Nutzung und Auswahl von Aufspannvorrichtungen • Beschleunigungsaufnehmer, Meßtechnik und Datenerfassung • Regelstrategien und Beherschung von Querbeschleunigungen • Die praktische Testdurchführung • Erstellung der Prüfdokumentation • Anwendung und Übersicht über Normen und Prüfvorschriften