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Erdungsprüfzange, Erdungsmesszange, schnelle Messung der Schleifenwiderstände von Erdungen, für 600 V CAT IV ausgelegt, Anzeige der Kontaktspannung, Kraft kompensierendes System Mit der Erdungsprüfzange C.A 6417, die in ihrem Transportkoffer geliefert wird, können die Schleifenwiderstände von Erdungen schnell gemessen werden. Die C.A 6417 ist für 600 V CAT IV ausgelegt und zeigt die Kontaktspannung mit einem Alarm für Gefahrenspannungen an und sorgt damit während der Messungen für zusätzliche Sicherheit. Die Verwendung wird durch ergonomische Innovationen erleichtert: ein Kraft kompensierendes System bedeutet, dass zum Offenhalten der Zange nur ein geringer Kraftaufwand notwendig ist und mit einer OLED-Anzeige wird unter allen Helligkeitsbedingungen eine Ablesbarkeit aus einem 180°-Winkel sichergestellt. Durch den automatischen Pre-HOLD-Modus bei geöffneter Zange und die automatische Kalibrierung der Eisenspalte bei anliegender Spannung wird eine optimale Auswertung der mit der Zange gemessenen Werte sichergestellt. Folgende Werte können gleichzeitig angezeigt werden: - Impedanz und Fehlerstrom (Ω+A), - Kontaktspannung, - Widerstands- und induktiver Anteil der gemessenen Erdungsimpedanz, Mit der Zange können außerdem Impedanzen, die auf eine nahe der Netzfrequenz gelegene Frequenz umgerechnet wurde, angezeigt werden. Somit werden Messfehler bei kleinen Widerständen verringert. Mit der Zange C.A 6417 kann eine Datenübertragung über Bluetooth erfolgen. In Verbindung mit der Software PC GTC und/oder DATAVIEW® können Messwerte in Echtzeit eingeholt und dargestellt werden und automatische oder individuelle Berichte erstellt werden. Mit einer ANDROID-Anwendung für Tablets und Smartphones können Graphen in Echtzeit dargestellt und eine Standortbestimmung der Messdaten mit GPS durchgeführt werden. Die Daten können dann mit den dazu gehörigen Graphen, Hinweisen und Fotos per E-Mail verschickt werden. Weitere technische Daten: - Große Messbereiche: 1.500 Ω / 500 µH / 40 A - Alarme für Ω, A und V - Automatischer Pre-HOLD-Modus bei geöffneter Zange - Speicher für 2.000 Messungen - Echtzeituhr für Zeitstempel - Automatische Kalibrierung der Eisenspalte beim Start - Warnsummer und automatisches Abschalten - Bluetooth-Schnittstelle für Datenübertragung - Software GTC zur Datenübertragung

Maßband Gürtelclip inkl. Blau Artikelnummer: 480330 Druckbereich: 4 X 4 / einseitig Gewicht: 0,120833 kg Größe: 7 X 6 X 2,5 Verpackungseinheit: 12 Zolltarifnummer: 901780100000

Massband mit Arettierung, Gürtelclip, Material Kunststoff und Metall (3 m). Artikelnummer: 1321579 Druckbereich: 35x30 mm Gewicht: 154.1 g Maße: ø 6x3,5 cm Verpackungseinheit: 120 Zolltarifnummer: 9017801000

LAURER. Massband 3 m Artikelnummer: 1504619 Druck: Doming Druckbereich: 35x30 mm

Massband mit Arettierung, Gürtelclip, Material Kunststoff und Metall (3 m). Artikelnummer: 1321580 Druckbereich: 35x30 mm Gewicht: 154.1 g Maße: ø 6x3,5 cm Verpackungseinheit: 120 Zolltarifnummer: 9017801000

LAURER. Massband 3 m Artikelnummer: 1504621 Druck: Doming Druckbereich: 35x30 mm

Massband mit Arettierung, Gürtelclip, Material Kunststoff und Metall (3 m). Artikelnummer: 1321578 Druckbereich: 35x30 mm Gewicht: 154.1 g Maße: ø 6x3,5 cm Verpackungseinheit: 120 Zolltarifnummer: 9017801000

LAURER. Massband 3 m Artikelnummer: 1504620 Druck: Doming Druckbereich: 35x30 mm

Maßband Gürtelclip Inklusive Artikelnummer: 1279309 Gewicht: 0,180000 kg Größe: 6,8X6,7X4,2 Verpackungseinheit: 10 Zolltarifnummer: 90178010000

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Desto länger man eine Maske trägt, um so unangenehmer wird der Tragekomfort. Abhilfe schafft der Verstellbare Maskenhalter, der viele Vorteile bieten. Somit sind Alltagsmasken angenehmer zu tragen, da die Gummibänder nicht mehr für Ohrenschmerzen sorgen. - Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren) - In drei Stufen verstellbar - Aus weichem Silikon - Einfache Befestigung - Zum Schutz von Hörgeräte - Optimale Passform - Tolles Design - Im Display Angenehmer Tragekomfort (Entlastung Ihrer Ohren): ja In drei Stufen verstellbar: ja Aus weichem Silikon: ja Einfache Befestigung: ja Zum Schutz von Hörgeräte: ja Optimale Passform: ja Tolles Design: ja Im Display: ja

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 10 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwicklelt und produziert in Deutschland) Wichtiger Hinweis: Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo ist ein immunochromatographischer Festpha-sentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Speichel und/oderNasenabstrich-Proben. Antigen ist im Allgemeinen im menschlichen Speichel und/oder Nasenabstrich-Proben während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Damit ist der MEDsan® SARS-CoV-2 Ag Duo einer der am einfachsten einzusetzenden und anwendbaren Schnelltests. Lagertemperatur: 2 - 30 °C Nachweisgrenze: 14,4 TCID50/ml Artikelnummer: 76752 Pack. -Inhalt: 3

Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt Sonderzulassung seit 3. März 2021 beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) als Laientest: 5640-S-022/21, BfArM AT363/20 NEUE ENTWICKLUNG AUS DEUTSCHLAND - INNOVATIV - EINFACH - HOHE ZUVERLÄSSIGKEIT - in Deutschland produziert - BfArM + PEI-Listing - minimal invasiver Nasen-Abstrich (2,5 cm tief) - Ergebnis in 15 Minuten ablesbar - Erklär-Video des Herstellers finden Sie HIER AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tatoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. Testkit: 2 x 5 Stück/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanwesiung und der Kurzanleitung. Erklär-Video AESKU.RAPID SARS-CoV-2 Antigentest Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastuktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Einsatz von COVID-19 Antigen-Tests nach erfolgter Impfung: Das Robert Koch Institut (RKI) hat sich zur Frage: "Hat die Impfung gegen COVID-19 mit mRNA-Impfstoffen einen Einfluss auf das Ergebnis von Antigentestungen" dahingehend geäußert: "... das nicht davon auszugehen ist, dass die COVI-19 Impfung positive Antigentests (Schnelltests) hervorruft." Weitergehende Informationen finden Sie auf der Website des RKI "Durchführung der COVID-19-Impfung " (Stand 29.01.2021) Rückgabebedingungen Der Antigentest ist von der Rückgabe ausgeschlossen.

Der MEDsan® SARS-CoV-2-Antigen Rapid Test ist ein immunochromatographischer Festphasentest zum qualitativen In-vitro-Nachweis spezifischer Antigene aus SARS-CoV-2 (Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2) im menschlichen Nasopharyngeal- und/oder Oropharyngeal-Sekret. Der in Deutschland hergestell-te Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Pack.-Inhalt: 25 Stück / Box Lagertemperatur: 2 - 30 °C

Die Lieferung erfolgt ausschließlich an Ärzten, Praxen, Behörden, Apotheken, Unternehmen mit Betriebsarzt oder Institutionen, die den Test durchführen dürfen. Dieser Clongene COVID-19 Schnelltest wurde bereits durch BfArM gelistet und durch Paul-Ehrlich-Institut evaluiert (weitere Information siehe Link, Test-ID: AT526/21) Das COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigenen in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharynxabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht von ihrem Gesundheitsdienstleister auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse werden verwendet, um das SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Antigen zu identifizieren. Antigen ist allgemein in Nasopharyngealabstrichen, Nasenabstrichen und Oropharyngealabstrichen während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Merkmale: Vorliegen des Testergebnisses nach 15 Minuten 98,00 % Sensitivität 99,70 % Spezifität Lieferumfang: 25 Testkassetten 25 Extraktionsreagenzien 25 Sterile Tupfer 25 Extraktionsröhrchen 25 Pipettenspitzen Arbeitsstation Packungsbeilage Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar. Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Baugruppen für den Apparatebau, Assemblierung von elektronischen Geräten und Modulen. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

ROCAR intelligente Alkoholerkennungsuhr Professionelle Alkoholerkennung | Genaue Körpertemperaturerkennung | Überwachung der Sportgesundheit -5 Sekunden schnelle Alkoholerkennung, in einem Rutsch. Kennen Sie Ihre Grenzen mit dem Kater-Test. -Visuelles Management, Echtzeit-Synchronisations-APP. -Berührungslose Messung der Körpertemperatur bzw. Objekttemperaturerkennung in Sekunden. -Überwachung von Umgebungstemperatur und Luftfeuchtigkeit rund um die Uhr, kalt/warm/trocken/nass, alle unter Kontrolle einer Uhr. -Multi-Sport-Modus, genießen Sie Sportgesundheit: Outdoor-Laufen/Outdoor-Radfahren/Bergsteigen/Wandern/Trailrunning/Outdoor-Walking, Indoor-Laufen/Indoor-Walking/Indoor-Cycling/Freies Training/Einzelübungsverknüpfung /Automatische Erkennung der Sportarten. -Echtzeit-Aufzeichnung und Synchronisierung von Trainingsdaten, um Ihren Körperzustand zu erkennen. -24-Stunden-Herzfrequenz- und Blutsauerstoffüberwachung, automatische Warnung vor hoher Herzfrequenz, Echtzeitpflege für Ihre Gesundheit. -Schlafüberwachung, Verbesserung der Schlafqualität. -Drucküberwachung, Bewusstsein für Anspannung und Entspannung -Intelligente Erinnerung, intelligente Pflege: Erinnerung der eingehenden Anrufe/ Anruf-Auflegen/ Benachrichtigung/ Sitzende Erinnerung/ Trinkerinnerung -mehr durchdachtere Funktionen: Wecker/Wetter/Stoppuhr/Timer/Taschenlampe/Telefonsuchfunktion/Uhrsuchfunktion/Musiksteuerung/Ferngesteuerte Kamera -Klassisches Armbanduhrendesign, einzigartiger Handwerkergeist (Premium Edition): Metallgehäuse aus Edelstahl 316L, PVD-Vakuumbeschichtungsverfahren. Elegantes Leder, exzellenter Stil. -Minimalistischer Designstil, Minimal aber nicht einfach (Modeversion): Luftfahrtaluminium, verschleißfest, korrosionsbeständig und leicht zu reinigen. IP65 Wasserdicht, effizient für den Umgang mit täglichen Kosmetika, Schweiß usw., um Korrosion des Körpers zu verhindern. -Full-Touch-Farbbildschirm, sensibler haptischer Eindruck: 1,47 Zoll AMOLED/Full-Touch-Farbbildschirm/Die Helligkeit ist in 5 Stufen einstellbar/Sensible Berührung/ HD-Display。 -reichhaltiges Zifferblatt, Wechsel nach Belieben: APP-integrierte reichhaltige Zifferblätter, atemberaubende individuelle Anpassung -60 Minuten Schnellladung, 10 Tage lange Akkulaufzeit: Magnetisches Schnellladen, System mit geringem Stromverbrauch, lange Akkulaufzeit. Typischer Gebrauch 10 Tage/ Starker Gebrauch 6-8 Tage -Autoritätszertifizierung, auf „Qualität“ kann man sich verlassen

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Baugruppen für die Lasertechnik, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

An diese Powerstation kann eine Vielzahl von Geräten angeschlossen werden, welche überall und stundenlang mit Strom versorgt werden. Dank enormer Akkukapazitäten können Sie sich mit diesem Kraftpaket auf stundenlange Energieversorgung verlassen. Model: PW-500 Eigenshaften: Maße: L*W*H=(210mm*190mm*225mm) Gewicht: ca. 5,5 kg Kapazität: 540 Wh Geräteleistung: 500 W Ausgänge Anschlüsse gesamt: 8 1 * AC 100-120V(JP/US) AC 220-240V(EU/UK/AU) 1 * PD 60W Max USB-C 1 * DC 12V/10A 2 * 5V/2.4A USB-A 1 * QC 3.0 1 * 2W Color Light 1 * 1.2W Night Light Eingänge DC-Ladeeingang: 12.6V 9.2A Solarladeeingang: 12VDC~24VDC,100W(Max) Kfz-Ladeeingang: 12VDC 8A(Max) mehr Produkte finden Sie beim Klicken des folgenden Links https://cem-instruments.de/tragbare-powerstation/ Country of Origin: China

innovative Erdungsmesszange zur genauen Messung des Erdungswiderstandes ohne Zuhilfenahme von Hilfserdern, großer ovaler Zangendurchmesser, RS-232 Schnittstelle (Datenübertragung zum Combi G3) Die innovative Erdungsmesszange ist optimal geeignet zur genauen Messung des Erdungswiderstandes ohne Zuhilfenahme von Hilfserdern. Erdungsmesszangen können in mehrfach geerdeten Systemen eingesetzt werden, ohne die zu überprüfenden Erder lösen zu müssen. Die Erdungsprüfzange hat einen großen ovalen Zangendurchmesser (32 mm x 64 mm) und liefert schnelle, sichere sowie genaue Ergebnisse. Die T2100 ist mit einer RS-232 Schnittstelle ausgestattet, die eine Datenübertragung der Messwerte zum VDE 0100 Messgerät COMBI G3 ermöglicht zur anschließenden Protokollerstellung am PC. Die Erdungsmesszange ist mit einer automatischen Abschaltung ausgestattet sowie einer LCD-Hintergrundbeleuchtung, die eine Durchführung von Messungen in schlecht beleuchteten Umgebungen ermöglicht. Erdungsmessung ohne Hilfserder ab 0,010Ω bis 1000Ω Echt-Effektivwert Messung (TrueRMS) Data HOLD Funktion großes LCD Display mit Bargraph + Hintergrundbeleuchtung automatische Abschaltung nach ca. 5 min der Nichtbenutzung Messwertspeicher RS-232 Schnittstelle (Datenübertragung zum Combi G3) optisch/akustische Alarmfunktion hochwertige Abschirmung gegen Fremdfelder

Der Rapid SARS-CoV-2 Antigen Test Card ist ein Schnelltest, um vorhandene Viren des Sars Kopf zwei zu identifizieren und kann im Privatgebrauch eingesetzt werden, Zugelassen als Corona-Laientest! Ab sofort können Sie die Tests über uns vorbestellen. Der BOSON Biotech Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest ist ein auf Immunchromatographie basierender, einstufiger In-vitro-Test. Er dient dem schnellen, qualitativen Nachweis von Antigen gegen SARS-CoV-2 in anterio nasalen (Nase vorne), oropharyngealen (Rachen-) oder nasopharyngealen (Nasenrachenraum hinten)-Abstrichen bei COVID-19 Verdachtspersonen in den ersten sieben Tagen nach Auftreten von Symptomen. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest dient nicht als Basis zur Diagnose oder dem Ausschuss einer Infektion. Sensitivität: 96,49 % Spezifität: 99,03 % Genauigkeit: 98,73 % Mindestbestellmenge: 25 000 Tests Die Tests sind unterschiedlich verpackt: 1er Packung 3,95 Euro 5er Packung 3,60 Euro 20er Packung 3,35 Euro Verpackungsinhalt: 20 Corona Schnelltests

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schnelle und sichere Erdungsmessung ohne Einsatz von Hilfserdern, durch einfaches Anlegen direkte Messung von Erdungswiderstand und Erdkriechströme Zur schnellen und sicheren Erdungsmessung ohne Einsatz von Hilfserdern. Durch einfaches Anlegen an den Erdungsstab oder den Erdleiter können sowohl Erdungswiderstand als auch Erdkriechströme direkt gemessen werden. Erdungsmessung ohne Hilfserder Zangeninnendurchmesser 32mm x 64mm Leckstrommessung ab 0,05mA bis 20A AC Echt-Effektivwert Messung (TrueRMS) Data HOLD Funktion großes LCD Display mit Hintergrundbeleuchtung Messwertspeicher für 99 Messwerte optisch/akustische Alarmfunktion

Baugruppen für den Maschinenbau, Herstellung elektronischer Flachbaugruppen sowie kompletten Geräten. Von der Entwicklung bis zum Serienprodukt bietet die vbe Kamm GmbH alles aus einer Hand.

160 x 120 Pixel IR Auflösung; Messbereich von -20°C bis 400°C; 29,8° x 22,6° FOV, f=7,5mm Objektiv; 3,5″ Touchscreen; Spot/ Linie/ Area Messung; IR-Bild, Visuelles Bild, Bild-in-Bild Beschreibung: Die Wärmebildkamera DT-9875 macht Ihre Arbeit leichter, produktiver und effektiver. 160×120 Pixel 50fps Sensor versichert eine aussagekräftige Qualität von Bilderfassung. Danke des 3,5″ Touchscreens und des benutzerfreundlichen Navigation-systems ist Steuerung und Analyse kinderleicht. Die Hot- / Cold-Spot-Marker-Funktion ermöglicht eine schnelle automatische Entdeckung der heißesten und kältesten Stellen im gemessenen Gebiet. Neben IR-Bild bietet die DT-9875 noch visuelles Bild, Bild-in-Bild-Funktion, die die unterschiedlichsten Anforderungen erfüllen können. Der Messbereich ist von -20° C bis 150° C (-4° F bis 302° F) für Low-Range und von 0° C bis 400° C (32° F bis 752 ° F) für High-Range. Die gespeicherten Messwerte können Sie bei DT-9885 einfach am PC oder Smartphone vornehmen. Hierzu stehen Software für PC sowie Apps für Android und iOS zur Verfügung. Darüber hinaus ist die DT-9875 mit Ziellaser-anvisieren-Funktion (< Klasse 2) und Built-in digitale Kamera ausgestattet. Eigenschaften: 160x120 Pixeln Detektorauflösung 3,5" Touchscreen FOV: 29,8° x 22,6°; f=7,5mm / IFOV: 3.33mrad Thermische Empfindlichkeit: <0.08°C @ +30°C (+86°F)/80mK Messbereich: -20°C bis 400°C / ±2°C oder ±2% vom Messwert Bildwiederholfrequenz: 50Hz Ziellaser anvisieren (< Klasse 2) und LED Flashlight Integrierter Digitalkamera 50fp Highspeed-Infrarotsensor Audionotiz und Textnotiz IR Bild (0%-100% einstellbar) / Visuelles Bild / Bild-in-Bild-Funktion (Visuelles Bild im IR Bild) Punkten Messung, Linien-Messung, Area Messung Hot / Cold Spot Marker für die automatische Entdeckung der heißesten und kältesten flecken automatisch Micro-SD-Karten, Standard Video und USB Output Kompatible Software und Meterbox App. Stromversorgung: Lithium polymer Akku für ca. 4,5 Std. Laufzeit Lieferungsumfang: Wärmebildkamera CEM DT-9875 mit 7,5mm Objektive Software CD-ROM Bedienungsanleitung Sun Visor AC Ladegerät 2x Li-Ion Akkupacks Kopfhörer 4 GB Micro SD-Karte Micro-SD-Adapter USB-Kabel Video-/Audioverbindungskabel Herkunfsland: China