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BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung 25er Set 750 Stück pro Umverpackung BfArM zertifiziert AT082/20 Paul Ehrlich Institut (PEI) evaluiert CE Kennzeichnung Professionelle Anwendung für Testzentren, Apotheken etc. Erkennt Omikron TÜV Süd Zertifikat Sensitivität 97.6% Spezifität 98,4% EU Rat Gelistet JRC 1392 Nasal-Swab (Vorderer Nasenbereich) Oropharyngeal (Rachen) Nasopharyngeal (Nase-Rachen) Separate Pufferlösung Lagerware sofort lieferbar 25er-Set Kg: 14

Messen Sie die Scherfestigkeit schnell und einfach durch Kraft statt durch Zeit und erhalten Sie ein besseres Verständnis für die Chemie Ihres Klebstoffs. Die dynamische Schertests bieten eine schnellere und genauere Darstellung der Fähigkeit von Klebstoffen, einer Polymer-Entflechtung zu widerstehen. Mit der dynamischen Scherung von ChemInstruments können Sie die tatsächliche Haltekraft mit einem einfachen Test grafisch darstellen, anstatt mehrere Hang-Tests durchzuführen und deren statistische Zeit bis zum Ausfall aufzuzeichnen. Die Zeit für die Erfassung der Daten und die Integrität der gesammelten Daten ist mit diesem Gerät wesentlich besser als mit herkömmlichen Scherprüfmethoden. Die dynamische Scherung erfüllt die in den ASTM- und FINAT-Prüfverfahren festgelegten Normen. Die mitgelieferte EZ Data Software erleichtert die Datenerfassung und -verwaltung und bietet leistungsfähigere Analysefunktionen.

Produktinformationen "CLINITEST Rapid COVID-19 Ag Test" Siemens Clinitest Rapid Covid-19 Antigen Test Erfasst auch SARS-CoV-2 B.1.1.7 imd B.1.351! Testdauer: 15 Minuten, Probentyp: Nasen-Rachen-Abstrich, Lagerung: bei Raumtemperatur oder gekühlt 2 - 30 °C, Sensitivität 96,72 %, Spezifität 99,22 %, Genauigkeit 98,74 %, Lieferumfang: 20 x Testkassetten, 2 x Extraktionspuffer, 20 x sterile Abstrichtupfer, 20 x Extraktionsröhrchen und Kappen, 1 x Ständer und 1 x Beipackzettel. Die Tupferspitze (Nasenabstrich) sollte ca. 2-4 cm eingeführt werden, bis der Widerstand erreicht ist.

Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfA Testkasette (Box) mit 25 Tests, endlich ein Antigen Schnelltest ohne Nasen- oder Rachenabstrich, Testdurchführung mit oropharyngealem Speichel, Sputum oder Stuhl, hergestellt von dem nach ISO 13485 zertifiziertem Hersteller JOINSTAR, geprüft und in der Liste des BfArM enthalten

Rapid Compression Machine komplett Schnelle Kompressionsmaschine / Einhubtriebwerk / Rapid Compression Machine Zur Analyse von innermotorischen Gemischbildungen und Verbrennungsvorgängen

Virusee® SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) Nur für diagnostische und professionelle In-vitro-Anwendungen Für Speichel-, Nasopharynx- und Oropharynx-Tupferproben SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) [SPEZIFIKATIONEN] VSLFA-01/1 test/kit VSLFA-20/20 tests/kit [VERWENDUNGSZWECK] Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist eine kolloidale Goldmethode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigenen in Speichel, Nasopharyngealabstrich und Oropharyngealabstrich von Personen, bei denen der Verdacht auf SARS-CoV- besteht 2 Infektion durch ihren Gesundheitsdienstleister. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung von Patienten, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt und gegebenenfalls mit einem molekularen Assay für das Patientenmanagement bestätigt werden. Der SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) (Saliva/Swab) ist für die Verwendung durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, das speziell für In-vitro-Diagnoseverfahren geschult und geschult wurde. Das Testkit erkennt nur das N-Protein und kann das S-Protein und seine Mutationsstruktur nicht nachweisen. Nur zur In-vitro-Diagnose. Nur für professionelle Anwendung.

Prüfstand zur Durchführung von Einzel- und Dauertests an Axialgelenken Der Axialgelenk-Prüfstand unterzieht verschiedenartige Axialgelenke harten Einzel- und Dauer-Belastungstests. Lastkollektive, Winkelbewegungen, Temperatur und Luftfeuchtigkeit sind frei vorwählbar. Ausfallkriterium ist das auftretende Axialspiel oder der Bruch des Axialgelenkes. Technische Kurzbeschreibung: - Der Prüfstand ermöglicht die gleichzeitige Prüfung von maximal 4 Axialgelenken. - Mit Hydraulikzylindern in Servobauart werden die Axialkraft pro Gelenk und die Winkelbewegung gemeinsam für alle Gelenke aufgebracht. Die Regelung von Axialkraft und Winkelbewegung erfolgt wahlweise linear oder sinusförmig. - Jede Prüfstelle ist separat gelagert und verfügt über individuelle Prüfadapter. Dies ermöglicht die gleichzeitige Prüfung unterschiedlicher Axialgelenke. - Die Ermittlung des Axialspiels erfolgt durch Messung der Bewegung zwischen Gehäuse und Gelenkstab bei vorgegebener Kraft auf das Axialgelenk. Bei Defekt eines Gelenks schaltet sich der jeweilige Zylinder ab. Ausfallzeit, Zyklenzahl und Axialspielverlauf werden protokolliert.

Kupfer- und Glasfaser-Kabelzertifizierer bis 2500 MHz (CAT6, CAT6A, CAT7, CAT7A, CAT8.1, CAT8.2, class I und class II + Glasfaser) Modernste Kabelzertifizierung für alle Standards: Klasse D / E / EA / F / FA, CAT 5 / 5e / 6 / 6A / 7 / 7A und der neue Normentwurf CAT 8, Class I & II Merkmale: Höchste Effizienz Einfache Bedienung Zuverlässig und robust geringe laufenden Kosten Zukunftssicher Große Auswahl an zusätzlichen Testoptionen

Portables Spektralphotometer zur flexiblen Farbmessung in der Produktion, am Warenein-/ ausgang, im Labor oder auf der Straße. Mit einem Knopfdruck Fehlerquellen ausschließen und Qualität sichern. HunterLab's MiniScan EZ 4000L hat eine Messöffnung von 25.4 mm und eine Beobachtungsfläche von 20.0 mm. Aufgrund dieser großen Messfläche und der Messung in diffus/8° Geometrie wird es hauptsächlich bei Proben eingesetzt deren Erscheinung unabhängig von Glanz und Struktur gemessen werden soll (siehe auch Glossar "Geometrie"). So zum Beispiel bei der Herstellung von Folien, Platten, Kunststoffverarbeitung. Die eingebaute Xenon Blitzlampe bringt Licht und messerscharfe Definition in Farbkomplexität. Höchste Präzision bei dunklen Proben. Exakte Werte auch bei optisch aufgehellten Farb-Vorlagen. Die Messungen sind CIE-konform, das bedeutet, umfassende Sicherheit und Garantie durch Spektraldaten in 10 nm Schritten. Vergleich von Messungen vor Ort mit numerischen Werten -realer Standard muss nicht vorliegen. Modell: MSEZ 4000L Geometrie: diffus/8° mit großer Messöffnung (25.4 mm)

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

Selbsttest, Profitest Der Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest basiert auf einer Lateral-Flow-Immunoassay-Methode und dient dem qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion. Dazu entnimmt das medizinische Fachpersonal oder ein geschulter Anwender einen nasalen, nasopharyngeal- oder oropharyngeal-Abstrich beim Patienten und erhält mit dem Direktabstrich-Testverfahren nach circa 15 Minuten die Ergebnisse. Wichtige Informationen zum Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest: BfArM gelistet und damit erstattungsfähig AT079/20 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Weist u.a. Mutationen wie Delta und Omikron nach Gelistet beim französischen Gesundheitsministerium TÜV Rheinland zertifiziert Nur für die In-vitro-Diagnostik Von der Rückgabe ausgeschlossen Nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen Abgabe nur an berechtigte Personenkreise möglich Produktdetails: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest Schnelle & sichere Testdurchführung Nasale Probenentnahme möglich Zuverlässiger Einsatz am Point-of-Care Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime Ergebnisse nach spätestes 15 Minuten Spezifität: 99,7% Sensitivität: 92% Keine Kreuzaktivitäten mit anderen Coronaviren wie MERS, Influenza A, B oder KHU1 Lagerung im versiegeltem Beutel bei 4-30°C Tests sind einzeln steril verpackt Lieferumfang: Clungene COVID-19 Antigen Schnelltest-Kit mit: 100 Testkasseten 100 steril verpackten Einweg-Abstrichtupfern 100 Extraktionsröhrchen 100 Tropfspitzen 100 Extraktionspufferfläschchen Arbeitsstation Gebrauchsanweisung Zulässige Anwender: Medizinisches Fachpersonal

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

iMAP ist das endgültige System zur Produktivitätsverbesserung in Turbinenrotorbaugruppen für großes Volumen und schwere Lasten, wie Flugzeugtriebwerke und Gasturbinen. iMAP ist das perfekte Werkzeug um die Geometrie von Rotorkomponenten zueinander zu optimieren. Die aus mehreren zylindrischen Komponenten bestehenden von Turbinenrotoren müssen so ausgerichtet sein, dass der Gesamtfehler möglichst gering ist. Hier hilft die Stackingsoftware IntelliStack von RPI dem Anwender und berechnet die bestmögliche Positionierung der Teile zueinander. Durch die optimierte Ausrichtung der Bauteile mit Hilfe der Positionieranweisungen der Rotorstapelungssoftware lässt sich viel Montagezeit, aber ebenso Treibstoff einsparen. Eine hohe Messpunktedichte und bis zu acht gleichzeitig aufnehmenden Kanälen rationalisieren den Messvorgang erheblich.

UVV Prüfungen, Wiederkehrende Prüfung, bundesweiter Safety Prüfservice nach DGUV, UVV-Prüfungen von Anschlagpunkten, Auffangsystemen, Absturzsicherungen und Sekuranten. (Un-)sicherheitsfaktor Absturzsicherung? Ob Werkshallendach oder Büroturmfassade – immer wieder müssen sich für Reinigungs-, Instandhaltungs- oder Einstellungsarbeiten Angestellte in luftige Höhen schwingen. Ein gefährliches Feld, weshalb zum Arbeitnehmerschutz je nach Einsatzgebiet unterschiedliche Sicherheitssysteme vom Auffanggurt über Anschlagpunkte und Seilsysteme bis zu Sekuranten eingesetzt werden. Was aber, wenn die Sicherung, auf die man sich verlässt, selbst fehlerhaft ist? Wer sich sicher wähnt, wird unter Umständen waghalsiger. Ein Versagen der Sicherung wäre daher besonders fatal.

Messtaster von HEIDENHAIN bieten hohe Genauigkeit über einen großen Messweg, sind mechanisch robust und in praxisgerechten Versionen lieferbar.

Anlagenplanung; Anlagenbau; Betreiben der Gebäude; Vernetzung verschiedener Systeme mit unterschiedlichen Protokollen Leistungen/Service Das Spektrum der BROCHIER Regelungstechnik GmbH umfasst im Bereich der Mess-, Steuer- und Regelungstechnik und Gebäudeautomation: • Anlagenplanung • Anlagenbau • Betreiben der Gebäude • Vernetzung verschiedener Systeme mit unterschiedlichen Protokollen • Wartung und 24h-Service • Entwicklung von Hard- und Software für o.g. Einsatzbereich Die Fachleuchte von BROCHIER Regelungstechnik GmbH betreuen eine Vielzahl an Heizungs-, Lüftungs- und Klimatechnischen (HLK) Anlagen. Es werden regelmäßige Wartungsarbeiten nach VDMA durchgeführt, Umbauten und Erweiterungen ausgeführt, sowie ein 24h Notdienst angeboten.

Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest; schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder telefonisch. Antigen Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 / COVID-19 Schnelltest Schnell, zuverlässig und gebrauchsfertig. Preis pro Test: 1,40 € Mindestabnahmemenge: 25 Schnellteste (entspricht einer Packungseinheit) Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte per Mail an info@biomed.de oder rufen Sie uns unter der +49 89 315 700 0 an.

Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest (Kolloidales Gold) Das Set dient zur qualitativen In-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Coronavirus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest für Zuhause und an der Arbeit (in Büros, für Sportveranstaltungen, Flughäfen, Schulen usw.) geeignet. Eigenschaften: Probenmaterial durch Nasopharyngealabstrich Aufbewahrung bei Raumtemperatur (zwischen 4° und 30°C) Nach 15 Minuten liegt das Testergebnis vor Testmöglichkeit ohne Labor Spezifität: 99,13 % Sensitvität: 95,37 % BfArM-gelistet Lieferumfang: SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette Probenextraktionspuffer Einweg-Virusprobenabstrich Müllbeutel für kontaminierten Abfall Gebrauchsanweisung

Prüfsystem für Fertigung und Labor individuell gestaltbar HV-taugliche Schnittstelle für Prüfadapter.

COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Der "Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest" dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigens mithilfe eines menschlichen vorderen Nasenabstrichs. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus, kann aber auch als Bestätigungsmethode für den Nukleinsäure-Nachweis bei Patienten nach deren Entlassung dienen. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Probe ein Corona-Virus-Antigen enthält. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Testkit: 1 Stück/VPE - Einzeltestverpackung Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Testort: Zuhause, Büros, Schulen, Gesundheitseinrichtungen, Sportvereine, Flughäfen, bei der Ausübung von körpernahen Dienstleistungen in: Kosmetikstudios, Tattoo-Studios, Massage-Center, Friseure, Betriebe, Unternehmen, Veranstaltungen und generell überall dort, wo die Schnelltests zur frühen Erkennung von SARS-CoV-2 Infektionen sinnvoll eingesetzt werden können. Mit diesen sogenannte Point-of-Care Tests (POCT) können akute Infektionen ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (10-30°C) Anleitung zur Durchführung: 1. Lesen Sie die ganze Anleitung vor Testbeginn durch. Nehmen Sie sich Zeit für eine ruhige und gewissenhafte Ausführung. Suchen Sie eine saubere, helle Arbeitsfläche mit genügend Platz für alle Utensilien. Legen Sie neben dem Testkit noch eine Uhr bereit. Waschen oder desinfizieren Sie sich die Hände gründlich, bevor Sie mit dem Test beginnen und wenn Sie mit dem Test fertig sind. 2. Schauen Sie sich das Schulungsvideo an unter: 3. Nehmen Sie den Abstrichtupfer aus der Verpackung ohne die Wattierung zu berühren und führen Sie diesen mit dem Wattestäbchen voran 1,5 cm vorsichtig in ein Nasenloch ein, bis ein leichter Widerstand spürbar ist. Führen sie den Tupfer nicht tiefer ein, wenn sie starken Widerstand oder Schmerzen spüren. Mit mittlerem Druck den Abstrichtupfer mindestens 15 Sekunden lang 4 - 6 mal in einer kreisförmigen Bewegung entlang der inneren Nasenwand bewegen, um möglichst viele Zellen und Schleim aufzusammeln. Wiederholen Sie die Probenahme mit dem gleichen Abstrichtupfer im anderen Nasenloch. 4. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der großen Öffnung und stecken den benutzten Abstrichtupfer mit der gesammelten Probe in das Rohr. Die Probe muss in der Flüssigkeit des Probenextraktionspuffers eingeweicht werden. Die Einweichzeit des Abstrichs beträgt mindestens 15 Sekunden, dabei muss der Abstrichtupfer mehrere Male gedreht und der Abstrichkopf 3 Mal gedrückt werden. Das Probenahmerohr wird zusammengedrückt während der Abstrichtupfer herausgenommen wird. Anschließend wird das Entnahmeröhrchen mit der Verschlusskappe verschlossen Die Flüssigkeit im Röhrchen ist die Probe nach der Behandlung. 5 .Packen Sie den benutzten Abstrichtupfer in die beiliegende Plastiktüte für kontaminierte Abfälle. 6. Falls die Testkassette und die Probe nicht bei Raumtemperatur (10~30℃) gelagert wurden, so sind diese für 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur zu lagern. 7. Öffnen Sie den silbernen Aluminiumbeutel und legen Sie die Testkassette auf eine gerade Unterlage. Nach dem Öffnen des Folienbeutels sollte der Test innerhalb von 30 Minuten verwendet werden (Temperatur 10~30℃, Luftfeuchtigkeit ≤70%). 8. Öffnen Sie das Probenahmerohr an der kleinen vorderen Verschraubung und geben Sie exakt 4 Tropfen der behandelten Probe in das Probenloch (S) der Testkassette. 9. Das Ergebnis nach dem Auftragen der Tropfen bei Raumtemperatur (10 bis 30 °C) nach 15 Minuten beobachten. Das nach Ablauf von 30 Minuten angezeigte Ergebnis ist ungültig. Inhalt der Packung: - 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette - 1 x Probenextraktionspuffer - 1 x Einweg-Virusprobenabstrich - 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall - 1 x Gebrauchsanweisung COVID-Schnelltest zur Eigenanwendung. Einfache Handhabung durch vorderen Nasenabstrich (ca. 1,5 - 2,5 cm Tiefe). Ergebnis in 15 Minuten ablesbar. Sonderzulassung vom BfArM als Laientest: 5640-S-057/2 Herstellerland:: China IN-Vitro-Diagnostik:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-057/2 Größe:: 9 x 17 x 1,2 cm Gewicht:: 32 g Lieferumfang:: 1 x SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette, 1 x Probenextraktionspuffer, 1 x Einweg-Virusprobenabstrich, 1 x Müllbeutel für kontaminierten Abfall, 1 x Gebrauchsanweisung

5 x Covid-19 Antigen Schnelltest für kinderleichte Eigenanwendung durch Abstrich in der vorderen Nase (nur ca. 2,5cm). Ergebnis nach 15 Minuten. Deutschsprachige Anleitung, praktischer Röhrchen-Halter Artikelnummer: HG-1010 Testen Sie sich und Ihre Liebsten! Mit dem praktischen 5er Pack Schnelltests zur persönlichen Anwendung tragen Sie zu Ihrem Schutz und dem von Familie, Freunden und anderen Menschen in Ihrer Umgebung bei. Schon nach wenigen Minuten erhalten Sie das Ergebnis und damit ein großes Stück mehr Sicherheit und Freiheit im Umgang mit Ihren Liebsten. Produktdetails im Überblick: Schnelle Erkennung einer Covid-19 / SARS-CoV-2 Infektion Einfache Handhabung durch Abstrich im vorderen Nasenbereich Sehr schnell vorliegendes Ergebnis innerhalb von 15-20 Minuten Sehr hohe Sensitivität von über 97,1% (Erkennungsrate einer Infektion, Test “positiv”) Sehr große Spezifität von über 99,4% (Erkennungsrate eines gesunden Menschen, Test “negativ”) Zuverlässige Erkennung von Mutationen Bei 4 bis 30°C lagern und vor Sonneneinstrahlung schützen Bitte beachten Sie: Aufgrund der hohen Nachfrage haben wir nur eine begrenzte Stückzahl auf Lager.

Antigen-Tests sind ein In-Vitro-Diagnostik Artikel, und somit von der Rücknahme ausgeschlossen und dürfen nur von medizinischem Fachpersonal angewendet werden. 15 min bis zum Ergebnis BfArM gelistet VPE: 5 Stück Hinweis für berechtigten Leistungserbringer: Unsere Tests können nach §11 „Vergütung von Sachkosten für PoC-Antigen-Test“ gewinnbringend Rückerstattet werden. Ab einer Menge von 20 Stück fragen Sie bitte ein inividuelles Angebot unter post@newwayprotection.eu an!

HIL- und RCP-Simulationssysteme für Windenergieanlagen Dieses Labor kombiniert die besten Lösungen von OPAL-RT und Festo, um akademischen Forschern und Lehrern das ideale Hardware-in-the-Loop (HIL) - und Rapid Control Prototyping (RCP) -Simulationssystem zur Verfügung zu stellen, in dem Experimente durchgeführt und in den Bereichen von unterrichtet werden elektrische Maschinen, Stromrichter und Windenergieerzeugung. Die Echtzeit-Simulatoren von OPAL-RT können nahtlos an das 2-kW-Doppel-Induktionsgenerator-Labor (DFIG) von Festo angeschlossen werden, um Ihre Forschungs- und Unterrichtsziele zu erreichen. Die beiden 6-pulsigen IGBT-Module von Festo werden direkt vom FPGA des OPAL-RT-Simulators gesteuert, und das Simulink-Modell kann leicht modifiziert werden, um verschiedene Arten von Steuerungsalgorithmen zu testen. Diese Lösung ist auch ideal, wenn Sie bereits über eigene Hardware wie IGBT oder Motoren verfügen, da diese problemlos mit dem Simulator verbunden werden können.

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Artikelnummer: MUrt001 „Aus Sicht der öffentlichen Gesundheit kann der Corona Schnelltest für Laien Vorteile bieten, wenn sie professionell verabreichte RADTs oder RT-PCR-Tests ergänzen. Sie können die Zugänglichkeit zu Tests verbessern und ermöglichen Einzelpersonen, das Ergebnis sehr schnell zu erhalten. Dadurch wird die Früherkennung von Infektionsfällen unterstützt und die weitere Übertragung auf die Gemeinschaft verringert" Nicht-invasive und einfache Anwendung auch für Laien Praktische Nutzung, es sind keine zusätzlichen Geräte erforderlich Schnelles Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Hohe und verlässliche Genauigkeit Preiswert und kostengünstig

COVID-19 IgG+IgM Duo ist ein immunochromatographischer Test (Lateral- Flow-Assay)

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