Finden Sie schnell tewst für Ihr Unternehmen: 4247 Ergebnisse

Die Prüffeld-Versorgungsmodule sind insbesondere für Reparaturarbeitsplätze und Prüffelder entwickelt worden. Es handelt sich hierbei um motorisch betriebene Drehstromstelltransformatoren, die mittels einer geeigneten Frontplatte, welche in der Regel im Laborarbeitsplatz integriert ist, gesteuert werden. Die dreiphasigen Stelltransformatoren mit Motorantrieb liefern eine Wechselspannung von 0-400 V bei einem Maximalstrom von 25 bzw. 40 A. Sie eignen sich sehr gut zur Versorgung von Drehstromprüflingen und Verbrauchern mit hoher Leistungsaufnahme.

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 5er Pack mit Laien-Zulassung BfArM Sonderzulassung: 5640-S-168/21 Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Schnelltest hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 5x Testkasette 5x Abstrichbesteck 5x Röhrchen 5x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd

Wir entwickeln und produzieren genau auf Ihre Bedürfnisse abgestimmte Montagesysteme und Prüfanlagen. Montagevorrichtungen für verschiedene Fügeprozesse (Schrauben, Nieten, Verstemmen) Rundschalttische halb- und vollautomatisch für Metall und Kunststoff Transfersysteme mit integrierten Montage- und Prüfvorgängen

Hersteller: Hangzhou Laihe Biotech Ltd., Co. Aktenzeichen BfArM: 5640-S-009/21 Verwendung: Laientest-Selbsttest Abstrich: Nasale Ergebniszeit: ca. 15 min. Sensitivität: 97,47% Spezifität: 100% Genauigkeit: 99,06% Packungsinhalt: 1 Packung mit 25 Tester

Dieser Prüfstand dient zur Untersuchung des Verschleißes von Lenksträngen. Die Prüfung wird wahlweise über Drehwinkel oder Drehmoment gesteuert. Die Antriebs- und Belastungseinheit wird auf einem T-Nutenfeld in der gewünschten Position fixiert. Drehwinkel und Geschwindigkeit werden durch Eingabe in eine NC vorgewählt. Für Rechts- bzw. Linksdrehung können unterschiedliche Belastungsmomente vorgegeben werden.

Strukturierte Beleuchtung, die beim sensorischen Abtasten von Oberflächen zum Einsatz kommt.

Mit dem neuen Green Spring Antigen Schnelltest Nasal, Rachen und Nasen bekommen Sie in nur 4 Schritten ein zuverlässiges Ergebnis, ob eine SARS-CoV-2 Infektion vorliegt oder nicht. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Green Spring SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit – Colloidal Gold , 4 Abstrich-Proben kombiniert in einem Test! Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm), oropharyngealen (Rachenbereich) oder nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum). Der Test kann bei Raumtemperatur aufbewahrt werden und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 17.12.21 Download und dem BfArM vom 26.04.2022 Download die Omikron Variante. -BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft - HSC common list (RAT-ID: 2109) - EU-RAT Liste Download - PEI Liste-(86%) Download - PZN: 17394138 - Vorgefüllte Pufferlösung - 4 Probenahmemethoden: – Speichel (Lolly-Test) – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal) – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) – Oropharyngealabstrich (Rachen) - Sehr empfindlich bei hoher Viruslast - Hohe Sensitivität - Hohe Spezifität Nachweis mutierter Viren: - Variante Alpha B.1.1.7 September 2020 - Variante Beta B.1.351 Mai 2020 - Variante Gamma P.1 November 2020 - Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020 - Variante Omikron B.1.1.529 November 2021 ZERTIFIKATE, PRÜFBERICHTE & DOWNLOAD: BfArM gelistet: Download Paul-Ehrlich-Institut: Download Gebrauchsanweisung: Download Nachweis mutierter Viren: Download Produktdatenblatt: Download -------------------- Sensitivität beschreibt, wie gut ein Test tatsächlich Infizierte auch erkennt und wie viele Infizierte ihm durch die Maschen gehen. Man spricht in der Statistik von den falschnegativen Ergebnissen. Je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto zuverlässiger spürt der Test alle Infizierten auf. Spezifität beschreibt, wie selten ein Test Leute fälschlich als Infizierte einordnet. Hier geht es um die statistisch gesehen falsch-positiven Ergebnis. Auch hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. BfArM gelistet AT417/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft: ja HSC common list (RAT-ID: 2109): ja PEI Liste-(86%) Download: ja PZN: 17394138: ja Vorgefüllte Pufferlösung: ja 4 Probenahmemethoden:: ja – Speichel (Lolly-Test): ja – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal): ja – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen): ja – Oropharyngealabstrich (Rachen): ja Sehr empfindlich bei hoher Viruslast: ja Hohe Sensitivität: ja Hohe Spezifität: ja Nachweis mutierter Viren:: ja – Variante Alpha B.1.1.7 September 2020: ja – Variante Beta B.1.351 Mai 2020: ja – Variante Gamma P.1 November 2020: ja – Variante Delta B.1.617.2 Oktober 2020: ja – Variante Omikron B.1.1.529 November 2021: ja

Tests mit BfArM-Listung und Paul-Ehrlich-Institut Validierung. Leichte Anwendung. Dieser Schnelltest für den einmaligen Gebrauch wird zur Bestimmung des Coronavirus-Antigens verwendet. Die Probenentnahme erfolgt über einen Nasenabstrich am Menschen. Der Coronaschnelltest wird als schnelle Untersuchung bei einem Verdacht auf Coronavirus-Fälle verwendet. Auch zur Rückbestätigung für den Nachweis von Nukleinsäuren bei entlassenen Patienten kann dieser Test verwendet werden. Dieser Test besitzt die Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 Medizinproduktegesetz (MPG) von Antigen-Tests zur Eigenanwendung durch Laien (Selbsttests) zum Nachweis von SARS-CoV-2 und ist hierzu beim BfArM gelistet. Besonderheiten: Schnelles Ergebnis – 15-20 Minuten Einfache Anwendung auch durch Laien – Alles in einem Set Hygienisch einzeln verpackte Testsets Testmöglichkeit, immer wenn kein Labor zur Verfügung steht Test mit Sonderzulassung für die Eigenanwendung durch Laien. (§11 Abs.1 MPG)

Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. 10 Minuten bis zum Ergebnis – 97,1 % Sensitivität – 99,5 % Spezifität – Nasopharyngeal oder Oropharyngeal Lagerung bei Raumtemperatur. Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von Acon (Flowflex) bietet eine zuverlässige und schnelle Antwort sowohl für symptomatische als auch für asymptomatische Patienten im Hinblick auf eine SARS-CoV-2 Infektion. Unser Antigen Schnelltest Kit enthält alle relevanten Materialien und kann von medizinischem Fachpersonal unabhängig von Labor und Geräten eingesetzt werden. COVID-19 Antigen Laienschnelltest für die Nase von Flowflex® Anterio-Nasal Test zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5 cm genügt. In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette

MAXIMATOR-Kompressorstationen für Stickstoff oder andere Gase sind komplette, anschlußfertige Kompressorstationen zur Erzeugung von Betriebsdrücken bis zu 2.400 bar. Die Geräte können für alle Arten von Prüf-, Befüllungs- oder sonstigen Aufgaben eingesetzt werden, bei denen Höchstdrücke benötigt werden. Für alle Anwendungen bietet MAXIMATOR ein umfangreiches Zubehör an. Dazu gehören Druckschalter und pneumatisch oder elektrisch betätigte Wegeventile zur automatischen Abschaltung des Systems. Anschlußadapter, Schnellkupplungen, Druckfilter, Hochdruckschläuche sowie Absperr- und Regelventile sind ebenfalls erhältlich. MAXIMATOR-Kompressor Stationen werden von uns auf Ihre Bedürfnisse ausgelegt. Unsere Vertriebsingenieure in den technischen Büros sowie unsere Mitarbeiter beraten Sie gern und empfehlen Ihnen für jeden Einsatzfall die richtige Station.

Amazingbio COVID-19 Antigen Sealing Tube Test Strip is an in vitro lateral flow immunochromatographic assay for qualita-tive detection of nucleocapsid protein of SARS-CoV-2 virus in human nasopharyngeal, nasal secretion or saliva specimens directly col-lected from individuals suspected of COVID-19 within the first seven days after the onset of symptoms. It’ s a quick and easy-to-use test in the diagnosis of SARS-CoV-2 infection to humans.

Der SUHP-Prüfstand von Schäfer ist die ideale Ergänzung für Ihre Toolbox, unabhängig davon, ob Sie in der Instandhaltung, Entwicklung oder Kleinserienproduktion tätig sind. Mit diesem Prüfstand können Sie schnell belastbare Ergebnisse generieren, die Sie voranbringen. Der SUHP bietet vier druck- und volumenstromregelbare Arbeitsanschlüsse, die individuell an Ihren Prüfling angepasst werden können. Dadurch sind sowohl manuelle als auch maßgeschneiderte Prüfszenarien möglich. Hier sind die wichtigsten Leistungsdaten auf einen Blick: Prüfdruckbereich: 0 - 315 bar Prüfvolumenstrombereich: 0 - 12,5 l/min Temperaturbereich: 20 - 50°C Mit dem SUHP können verschiedene Komponenten geprüft werden, darunter: Filter Ventile Steuerblöcke Schläuche Rohre Für weitere Informationen zu unseren SUHP-Prüfständen und deren Anwendungsmöglichkeiten stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Beschreibung Bei einer Spezifität von 100% und Sensitivität von 98% eignet sich dieser Test als zuverlässiger und einfach anwendbarer Schnelltest auf Covid-19 (SARS-CoV-2). Der Green Spring Corona-Schnelltest überzeugt auch durch seine Besonderheit, 4 verschiedene Anwendungsmöglicheiten zu bieten. Der Test kann wie folgt durchgeführt werden: Speichel Nasen-Rachen-Abstrich Nasenabstrich Rachenabstrich Dokumente

Online-Überwachung des Restölgehalt + Drucktaupunkt in einer Messzelle dauerhafte Qualifizierung der Druckluft – gemäß Qualitätsnorm ISO 8573.1 Zentral und dezentral einsetzbar (HACCP, GMP, Lebensmittelhygiene, safe Utility) Point of use und Point of Production Funktionsstörungen in der Drucklufterzeugung werden sofort erkannt Vermeidung von Folgeschäden in der Produktion bei Druckluft mit Produktberührung Keine erhöhte Schäden durch ölangereicherte Druckluft hohe Detektionsempfindlichkeit gewährleistet das sofortige Erkennen eines Filter- oder Aktivkohledefekts Filterwechselintervalle lassen sich optimieren Aktivkohle kann betriebssicher bis zur Sättigungsgrenze genutzt werden

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Messsäule, Prüfzylinder zur Prüfung der Winkligkeit 90° Messsäule (Prüfzylinder) aus Lehrenstahl gehärtet oder hartverchromt zur Prüfung und Kontrolle der Winkligkeit z. B. Kontrolle rechter Winkel , Ø100x360mm-Rechtwinkligkeit 2µm, Zylinderform 2µm, auch andere Größen lieferbar Preis auf Anfrage

Erkennt auch die Omikron-Variante 1er Verpackung Alle Komponenten einzeln verpackt Extraktionsröhrchen mit Puffer vorbefüllt Bedienungsanleitung in deutsch Entnahme vorderer Nasenbereich Liefert hochpräzise Ergebnisse in 15 Min. Lagerung bei Raumtemperatur Klinische Spezifität = 98,71% Klinische Sensitivität = 97,06 % PEI evaluiert BfArM AT1257/21 Laienzulassung CE 1434 Lieferung Lieferung max. 7 Werktage Versandkosten je Paket 5,99 € Größere Bestellmengen auf Anfrage. Rahmenvertrag möglich. Dieses Kit ist für den Heimgebrauch von Laien außerhalb des Labors bestimmt.

Robuste Schaufel aus Edelstahl. Die Schaufel ist sterilisierbar und geeignet für den Einsatz mit Lebensmitteln.

Gesundheits- und Lifestyletests - einfach selbst von Zuhause durchführen. Der blue balance® Eisenmangeltest misst die Menge an Eisen im Blut Wenn die Eisenmenge im Blut zu niedrig ist, wird dies sofort mit dem Eisenmangeltest diagnostiziert. Bei dem Test werden Eisen, Ferritin, Transferrin und Hämoglobin im Blut untersucht. Ein möglicher Eisenmangel wird daher sofort erkannt und es wird deutlich, wie hoch die Eisenreserve ist und ob der Eisenwert die Fähigkeit des Blutes, Sauerstoff zu transportieren, beeinträchtigt. - Bequem von zu Hause testen - Nachvollziehbares und klares Ergebnis - Ergebnis innerhalb von 6 Arbeitstagen nach Probeneingang - ISO15189 zertifiziertes europäisches Labor - Von klinischem Biochemiker und Arzt validiert - Konkrete Empfehlungen + Ernährungstipps

Eine weitere Dienstleistung ist das Vermessen von Bauteilen und das Bestimmen der Oberflächenbeschaffenheiten Messbereich 3D Koordinatenmessmaschine: 750x450x400mm

UVV Prüfungen, Wiederkehrende Prüfung, bundesweiter Safety Prüfservice nach DGUV, UVV-Prüfungen von Anschlagpunkten, Auffangsystemen, Absturzsicherungen und Sekuranten. (Un-)sicherheitsfaktor Absturzsicherung? Ob Werkshallendach oder Büroturmfassade – immer wieder müssen sich für Reinigungs-, Instandhaltungs- oder Einstellungsarbeiten Angestellte in luftige Höhen schwingen. Ein gefährliches Feld, weshalb zum Arbeitnehmerschutz je nach Einsatzgebiet unterschiedliche Sicherheitssysteme vom Auffanggurt über Anschlagpunkte und Seilsysteme bis zu Sekuranten eingesetzt werden. Was aber, wenn die Sicherung, auf die man sich verlässt, selbst fehlerhaft ist? Wer sich sicher wähnt, wird unter Umständen waghalsiger. Ein Versagen der Sicherung wäre daher besonders fatal.

ProductionSenses verbindet Bestands- und Neumaschinen mit modernen Prozessmanagement-Werkzeugen. Einfache Integration, intuitive Bedienung und sichere Auswertungen stehen im Fokus. ProductionSenses verbindet Bestands- und Neumaschinen mit modernen Prozessmanagement-Werkzeugen. Das System zeichnet sich durch minimalen Installationsaufwand aus und bietet innerhalb kürzester Zeit sichere und hochwertig aufgezeichnete Produktionsdaten. Wir bieten auf mechanischer und elektrischer Seite Standardschnittstellen, damit lässt sich ProductionSenses reibungslos in bestehende Infrastruktur integrieren. Das System überwacht Ihre Prozesse auf Basis belastbarer physikalischer Daten, und bietet die gleichen intuitiven Analysemöglichkeiten wie die bewährten Analysekoffer DeveloperSenses. ProductionSenses beinhaltet 1. ConSenses Piezobolts zur Aufzeichnung hochwertiger Kraftsignale. 2. Referenzsensorik bzw. eine Anbindung an vorhandene Dreh- oder Weggeber, um automatisisrte Prozessüberwachung zu realisieren. 3. Das Prozessaufzeichnungssystem ProcessScope. 4. Smart Evaluartor zur schnellen Erzeugung von Abbildungen für Berichte und Planung von Überwachungsalgorithmen 5. Das automatisierte Analysesystem zur Prozessüberwachung und hochwertigem Maschinenschutz. Fragen Sie uns. Gerne besprechen wir Ihren individuellen Anwendungsfall.

Messtaster von HEIDENHAIN bieten hohe Genauigkeit über einen großen Messweg, sind mechanisch robust und in praxisgerechten Versionen lieferbar.

Kabellichtlote in verschiedenen Längen (30 m, 50 m, 100 m und 150 m). Signalausgang optisch und akustisch. Batterie- und Funktions-Test über Schalter möglich. Einhängevorrichtung zur einfachen Einhängung der Kabeltrommel am Pegelrand. Dies Schützt insbesondere das Kabel, und erleichtert gleichzeitig das Auf- und Ab-Rollen desselben.

Durch die langjährige Erfahrung unserer Mitarbeiter im Service und unser gut sortiertes Ersatzteillager sind wir in der Lage die notwendigen Instandsetzungen schnell und effizient durchzuführen Webasto, Eberspächer und Spheros Ersatzteile halten wir ebenso für die Versorgung Ihrer eigenen Werkstätten vor. Eine schnelle Belieferung im Bedarfsfall ist somit garantiert. Durch einen Prüfstand für alle gängigen Brenner können wir auch angelieferte Brennerköpfe instand setzen und Ihnen kurzfristig wieder zur Verfügung stellen. Testen Sie unsere Leistung.  

Berghof Automation hat sich auf zuverlässige und effektive Batterieprüftechnik im Bereich Hochvoltspeicher spezialisiert. Der Hochvoltspeicher ist neben dem Elektromotor eine der Schlüsselkomponenten des Elektrofahrzeugs. Letztendlich bestimmen die Leistung und Lebensdauer die Reichweite und den Spaß am Fahren. Die Anforderungen an die Batterietechnologie werden anhand der Parameter Energie und Leistungsdichte, Lebensdauer, Kosten, Umweltverträglichkeit und Sicherheit beurteilt. Berghof Automation hat sich auf zuverlässige und effektive Batterieprüftechnik im Bereich Hochvoltspeicher spezialisiert. Bei der Installation einer Prüfanlage lassen wir langjährige Projekterfahrung, umfassendes Know-how und durchdachtes Projektmanagement einfließen und bieten somit eine Komplettlösung an.

Das Auswuchten ein sehr wichtiger Schritt in der Fertigung und Instandsetzung, da nach der Montage in den allermeisten Fällen kein auswuchten mehr möglich ist. Das Auswuchten von Pumpenlaufrädern und Propellern erfordert eine ganz besondere Portion an Erfahrung und Geschick, da beim Auswuchten die Strömungseigenschaften und die Maßtoleranzen der Bauteile beachtet werden müssen. Alle Vorteile auf einen Blick: • geringere Geräuschemissionen • verminderte Kavitation • deutlich reduzierte Vibrationen

Verdunster stellen derzeit die preiswerteste Möglichkeit der Heizkostenerfassung dar. Allerdings sind durch den einfachen Aufbau auch Einsatzgrenzen gesetzt - bei Einrohrheizungen sind sie nur bedingt verwendbar. Die mittlere Auslegungsvorlauftemperatur muss im Bereich zwischen 60..96,8 °C liegen. Bei der jährlichen Ablesung wird eine neue andersfarbige Messampulle eingesetzt - die alte bleibt zur Beweissicherung ein weiteres Jahr im Gerät erhalten. Ist ein Mietbereich zu einer Ableseperiode nicht zugänglich, so muss im betreffenden als auch im Folgejahr der Verbrauch geschätzt werden, da die Messwerte unterschiedlicher Jahre nicht miteinander vergleichbar sind.