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Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) PRODUKTINFORMATIONEN Artikelnummer: 3629563 EAN: 6973163400328 emissimo Atemschutzmaske Kingfa, Klasse FFP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Einweg-Atemschutzmaske, partikelfiltrierenden Halbmasken (FFP2) Die Maske besteht aus mehreren Gewebeschichten, welche die von uns ein- und ausgeatmete Luft filtern und so den Benutzer sowie Personen in der Umgebung vor der Übertragung von Viren und Bakterien schützen kann. GRÖSSE ODER MASSE Universal - weiß- Vliesstoff 1 Box = à 30 Stück einzeln in Folie verpackt ÜBER DIE MASKE Die FFP2 Maske ist mit Ohrschlaufen zu befestigen und bietet einen sicheren Halt. Sie gewährleistet dem Träger, aber auch seinem Gegenüber, einen sehr hohen Schutz. Da die KINGFA KF-A F10 Maske kein Ventil besitzt, filtert sie die Ausatem- sowie die Einatemluft nach dem Standard EN 149. Weiterhin entspricht die Maske der EU-Verordnung 2016/425 und ist somit ein Produkt der Persönlichen Schutzausrüstung der Kategorie III (PSA). Der Träger dieser Maske ist somit vor Partikeln, Tröpfchen sowie festen oder flüssigen Aerosolen geschützt. Die Filterleistung einer FFP2 Maske liegt bei mehr als 94% der in der Luft befindlichen Partikeln bis zu einer Größe von 0,6 μm. Es handelt sich bei dieser FFP2 Maske um ein Produkt für den Einmalgebrauch (NR = non reusable). Während einer Arbeitsschicht beträgt die insgesamte maximale Einsatzdauer 8 Stunden. Bei sachgemäßer Handhabung kann die KINGFA F10 Maske mehrfach auf- und abgesetzt werden. Das RKI (Robert Koch Institut) empfiehlt bei Kontakt oder Pflege von Menschen, mit einer Corona SARS-CoV-2 Infektion, FFP2 Masken zu tragen. Masken ab der Klasse FFP2 schützen vor CMR-Stoffen (Stoffe, die carzinogen, mutagen, reproduktionstoxisch sind) und radioaktiven Stoffe sowie luftgetragenen biologischen Arbeitsstoffen mit der Einstufung in Risikogruppe III. Weitere Verwendung finden FFP2 Masken beim Umgang mit Glasfasern, Weichholz, Kunststoffen, Metall und Ölnebeln gegeben. Die vollständige CE-Kennzeichnung bescheinigt, dass die KINGA F10 FFP2 Maske den geltenden Anforderungen der EU-Verordnung 2016/425 entspricht. Die vollständige EU-Konformitätserklärung ist beim Hersteller sowie weiter unten einsehbar. Die FFP2 Maske sowie deren Produktion wurde geprüft und wird permanent überwacht von der Benannten Stelle "SGS FIMKO OY" in Finnland (CE 0598). Die SGS ist das weltweit führende Unternehmen in den Bereichen Prüfen, Testen, Verifizieren und Zertifizieren. Über die "Nando"-Datenbank auf der Internetseite der Europäischen Kommission kann die Benannte Stelle 0598 überprüft werden. BESONDERHEITEN & ZERTIFIKATE PFE ≥ 94% Filterwirkung Effiziente Filterung von PM 2.5 Lieferung aus Deutschland 5-Lagiger Aufbau der Maske Jährliche Testung Schnelle Lieferung ab Lager EN ISO 13485:2016 geprüft durch - TÜV Rheinland LGA Products GmbH vom 13.07.2020 EN 149 Universal Certification 2163-PPE-884 2016/425 Modul D CE0598 SGS Finnland Zertifikatsnummer: SX 60150441 0001 Welche Benannten Stellen dürfen prüfen? Bereits vor der Corona – Situation war das Angebot an benannten Stellen für die Zertifizierung von PSA (Persönlicher Schutzausrüstung) sehr überschaubar. Durch die Corona – Krise wurde diese Situation nochmals deutlich verschärft, so dass von den wenigen Anbietern EU-weit nur sehr wenige Benannte Stellen derzeit überhaupt noch Anträge für ein Konformitätsbewertungsverfahren annehmen. Eine Übersicht über die Benannten Stellen finden Sie unter folgendem Link: https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=155501 Neben den „großen“ Namen findet man in dieser Liste auch Anbieter, welche ihren Sitz außerhalb Deutschlands haben. Allerdings sind auch diese Anbieter berechtigt (und unterliegen derselben Überwachung) Prüfungen vorzunehmen. Bei einer Atemschutzmaske, welche mit der CE – Kennzeichnung + Kennnummer des entsprechenden Benannten Stelle versehen ist kann davon ausgegangen werden, dass diese Maske den einschlägigen Grundlegenden Anforderungen der PSA Verordnung 2016/425/EU entspricht. Leider kam es in der Vergangenheit durch Lobbyismus und Unkenntnis immer wieder zu Aussagen wie… „Nur Dekra & TÜV dürfen Atemschutzmasken prüfen..“. Solche Aussagen sind nachweislich falsch ! Regelmäßige Überwachung und Fertigungskontrolle Neben der initialen Prüfung von Produkt + Technischer Dokumentation unterliegt jeder Hersteller auch einer laufenden Überwachung der Herstellung. Dies bedeutet, die jeweilige benannte Stelle wird in unregelmäßigen Abständen Inspektionen vornehmen und die laufende Einhaltung der Qualität und der Produktspezifikationen beim Hersteller überwachen. Artikelnummer/SKU: 3629563 EAN: 3629563 Maske Klasse: FP2 NR Medical, ohne Ventil, EN 149 medizinische FFP2 Typ: Kingfa KF-A F10(SC) Grösse: Universal - weiß- Vliesstoff

Aufgrund der Entwicklung in Städten, aber auch in ländlichen Regionen, ist der kurativ ausgelegte Vorsorgegedanke infrage gestellt. Damit einhergehende Wartezeiten für Termine stellen für viele Menschen eine Belastung dar. Um Erkrankungen in einem frühen Stadium erkennen und reagieren zu können, rückt die Prävention aus unserer Sicht immer mehr in den Fokus. Dies gilt natürlich auch, um einen gesunden Zustand zu erhalten. Brillen Müller ist unterstützend tätig, um einen wertvollen Beitrag für seine Kunden leisten zu können. Mit unserem Fundus Scanner erweitern wir unser Spektrum, um beim Screening Auffälligkeiten am Auge erkennen zu können. Wir möchten einen Beitrag zur Gesundheitsförderung unserer Kunden leisten. Das Gesundheitsbewusstsein in der Bevölkerung nimmt stetig zu. Bereits ab dem 35. Lebensjahr können Minimalveränderungen im Gefäßsystem bzw. auf der Netzhaut entdeckt werden. Mithilfe modernster Technologie erfassen wir kleinste Strukturen der Netzhaut. Die Aufnahmen sind hochauflösend und dabei berührungs-, schmerz- und risikofrei. Das gilt auch bei der Messung Ihres Augendrucks. Wir demonstrieren Ihnen die Auswertung und sprechen Auffälligkeiten an. Unter Einbezug eines medizinischen Dienstes können Risiken für Diabetes, Grünen Star (Glaukom), Altersbedingte Makuladegeneration (AMD), Schlaganfall oder Herzerkrankungen erfasst, und Empfehlungen für weitere Schritte gegeben werden. Ganz wichtig: Sie entscheiden, ob Sie eine Risikobeurteilung erhalten möchten.

Unser breites Spektrum an Laparoskopen lässt keine Wünsche offen. Alle Endoskope sind kompatibel zu verschiedenen Herstellertypen und autoklavierbar. Durch unser speziell entwickeltes 3-Rohr System bieten unsere Optiken einen optimalen Schutz des Linsensystems. Hochwertige Komponenten, Saphirlöttechnik und das Laserschweißen garantieren eine hohe Qualität seit über 10 Jahren. Unsere 4K Technologie bietet Ihnen eine noch brillantere Bildauflösung, als Sie es gewohnt sind. Fragen Sie noch heute unsere Endoskope bei unserem Team von EMOS Technology an. Es lohnt sich! Saphirnegativ und Decklinse eingelötet. Kompatibel mit Schäften unterschiedlicher Hersteller. Autoklavierbar (134°C/273°F) Komplett aus Edelstahl für höchste Korrosionsbeständigkeit. 3-Rohr-System Optik ist durch Laserschweißen absolut dicht. OEM Produkt. Hier kann Ihr eigenes Logo auf die Optik gelasert werden.

IGeL Leistung Private Reisen, vor allem in tropische und subtropische Länder, können mit besonderen Gefahren für die Gesundheit verbunden sein. Mit diesen Gefahren beschäftigt sich die Reisemedizin, die Gesundheitsuntersuchungen zur Überprüfung der Reisetauglichkeit, Beratungen sowie Reiseimpfungen umfasst. Leistungen der Reisemedizin, wenn sie Privatreisen betreffen, sind immer IGeL. Diagnostik: Reisemedizinische Beratung Impfungen je nach Reiseziel (müssen selbst bezahlt werden) KOSTEN: AUF ANFRAGE ●+ jeweilige Impfung je nach Reiseziel KOSTEN: 29 Euro ohne Impfung KOSTEN: 39 € zzgl. Impfstoffkosten (je nach Reiseziel) Gesundheit im Fokus slide 1 to 3 of 9 Reisemedizin Wir informieren Sie zu Ihrem Reiseland, den dortigen Gegebenheiten und medizinischen Empfehlungen… Reisemedizin

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

PU beschichtete Unterlage PU Secco, ca. 430 g/qm 3-fach Unterlage gesteppt Oberfläche 100% Polyester-Mikrofaser, versteppt mit dem Polyester-Saugvlies Rückseite PU beschichtet Farbe: blau Konfektion: rundum mit Overlocknaht versäubert, 86x90 cm groß. Vertrieb durch Cybertextil®.

Das DCS Einweg-Auffangsystem bietet durch sein durchdachtes Design ein sicheres und benutzerfreundliches Sekretmanagement. • Geringe Geräuschemission reduziert Störungen im Operationssaal erheblich Mit 50 dB sind Medelas Auffangsysteme bis zu viermal leiser als vergleichbare Produkte. • Der Beutel ist in Sekundenschnelle einsatzbereit im Behälter • Geschlossenes System mit Bakterienfilter (99,999% Filterleistung), Überlaufschutz, Rauchgasfilter und Rücklaufventil. • Nur 2 Beutelgrössen helfen den logistischen Aufwand zu reduzieren. • Die Modelle mit Geliergranulat vermeiden das Verschütten von Sekret und können Entsorgungskosten minimieren. Medela DCS - SICHERHEIT LEICHT GEMACHT Kapazität: 1.5l und 2.5l Beutelmaterial: Polyamide/Polyethylene Filter: integrierter Überlaufschutzfilter

Die medizinischen Masken sind Medizinprodukte Klasse I gemäß Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und tragen das CE Kennzeichen, da sie die Anforderungen der DIN EN 14683:2019-10 erfüllen. Unsere Produkte bieten den erforderlichen Schutz und kommen in vielen Bereichen zum täglichen Einsatz, wie zum Beispiel in Kliniken und Pflegeeinrichtungen für medizinisches Personal, in Arzt- oder Zahnarztpraxen, in Unternehmen, die Ihre Mitarbeiter und Kunden schützen wollen, im öffentlichen Verkehr, beim Einkaufen oder bei Reisen und Veranstaltungen. Unseren Fokus haben wir zu Beginn unserer Produktion auf den höchsten Schutzstandard, die Maske des Typs IIR, gelegt. Bald wird unser Sortiment Gesichtsmasken jeden Typus umfassen, also Typ IIR, Typ II und Typ I. Unsere Stärken Als Unternehmen mit langjähriger Erfahrung und Expertise im Pharma- und Medizinproduktesektor, sind wir auf Beständigkeit und Nachhaltigkeit bedacht. Wir sind zukunftsorientiert. Deshalb haben wir eine eigene Produktionsstätte für medizinische Gesichtsmasken in Berlin/ Brandenburg aufgebaut. Wir sind auf die beständige Versorgungssicherheit der Bundesrepublik Deutschland und Europas mit Qualitätsprodukten Made in Germany bedacht. Qualität, Transparenz und Zuverlässigkeit, das ist unser Kapital! Die Sicherheit unserer Kunden und die Qualität unserer Produkte haben für uns oberste Priorität. Dafür stehen wir ein. Mit einer aktuellen Jahreskapazität von 250 Millionen Stück, garantieren wir stetige und konstante Belieferung von Produkten Made in Germany. Schnelle und effiziente Lieferung aus Deutschland, direkt vom Hersteller zum Abnehmer. Menschen mit Behinderung werden in unseren Produktionsbetrieb integriert. Dafür setzten wir uns ein

tracheobronchial, steril TRO-SUCOCATH sind steril, pyrogenfrei und atoxisch. Sie bestehen aus einem flexiblen, knickresistenten Schlauch mit abgeschrägter, offener Spitze und 2 seitlichen Augen. Farbkodiert. Auch erhältlich als TRO-SUCOCATH plus mit Fingerspitzenkontrolle und TRO-SUCOCATH tc plus mit Daumenkontrolle. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 100 Stk. pro Box, einzeln und steril geblistert bzw. eingesiegelt TRO-SUCOCATH, Einmalgebrauch: abgeschrägter, offener Spitze und 2 seitlichen Augen, Schlauchlänge: 52 cm

nasal/oral, Murphy-Typ TRO-PULMOFLOW sind steril, pyrogenfrei und atoxisch. Der weiche, glasklare Trachealtubus aus speziellem PVC, verfügt über einen 15 mm Konnektor. Der Trachealtubus ist mit einer durchgehenden Röntgenlinie und einem Kontrollballon ausgestattet. Auch ohne Kontrollballon lieferbar. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln und steril geblistert bzw. eingesiegelt TRO-PULMOFLOW, Einmalgebrauch: mit oder ohne Manschette, Murphy-Typ, nasal / oral ; ohne Manschette auch in den Größen 2,0 und 2,5

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steril, pyrogenfrei und atoxisch TRO-EPIDURA KIT sind steril, pyrogenfrei, atoxisch und mit den folgenden Komponenten ausgestattet: Einer Epiduralnadel (16G oder 18G), einer Tuohy-Epiduralkanüle mit 1cm Längsmarkierungen, röntgenkontrastfähiger Nylon-Epiduralkatheter mit drei seitlichen Mikroöffnungen (4 - 5 mm Abstand) und Kathetereinführhilfe, Katheterkupplung mit Schutzkappe, 0,22 μm Epidural-Flachfilter und Loss-of-Resistance Spritze mit Luer-Ansatz. STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 10 Stk. pro Box, einzeln und steril eingesiegelt Tuohy Kanüle: Größe: 16G, 18G Nadellänge: 8 cm Katheter: 19G, 21G, Länge min. 70cm Hypodermic Kanüle: 16G Spritze: 5 ml Filter: 0,22 μm Oberfläche: 7 cm² Druckwiderstand: 6 bar

Für die mechanische, thermische und chemische Reinigung sowie die Desinfektion von wiederverwendbaren Medizinprodukten ist ein moderner Thermodesinfektor/RDG unverzichtbar. Das Gerät erfüllt je nach M Für die mechanische, thermische und chemische Reinigung sowie die Desinfektion von wieder verwendbaren Medizinprodukten ist ein moderner Thermodesinfektor bzw ein Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG) unverzichtbar. Der Thermodesinfektor erfüllt je nach Modell höchste Anforderungen an die Reinigungsleistung bis in den Bereich Kritisch-c nach der RKI-Richtlinie für die Aufbereitung von Medizinprodukten. Der Thermodesinfektor kann in der Praxis, in Kliniken und im Labor sowie in Pharmaunternehmen zum Einsatz kommen. Er ist auf den Prozess der sterilen oder keimfreien Aufbereitung von Medizinprodukten ausgelegt, die nicht nur mit der Hautoberfläche der Patienten in Kontakt kommen. So eignet sich der Thermodesinfektor bzw das RDG auch für die Aufbereitung von Instrumenten wie Operationsbesteck und Endoskopen. Die maßgeblichen Vorteile beim Einsatz von Thermodesinfektoren als Reinigungs- und Desinfektionsgerät liegen vor allem in der Zeitersparnis, der Effizienz und der Wirtschaftlichkeit. Die Reinigung und Desinfektion von Medizinprodukten durch geschulte Fachkräfte ist auf die Dauer deutlich teurer und zeitaufwändiger als die einmalige Anschaffung eines Thermodesinfektors.

Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, Typ II R, 10er Pack -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, Typ II R, 10er Pack -Mit komfortablen Ohrschlaufen und intergriertem Nasenbügel. -Material:obere und untere Lage aus Vliesstoffen und die mittlere Lage aus Schmelzgeblasene Filtermaterial. -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 -Größe: Einheitsgröße -latexfrei -EAN Code vorhanden Der Preis bezieht sich auf 10er Pack.

mit oder ohne Zuspritzventil, auch ohne Flügel TRO-VENOCATH ist steril und latexfrei. Mit Hinterschliff Kanüle und atraumatisch gerundeter Katheterspitze. Röntgenkontrastfähiger PUR Katheter. Mit Hydrophobem Filter und Luer Lock Ansatz. Siehe auch bei: FEP Jeder Typ in allen Größen lieferbar! STERILISATION: EO (Ethylenoxid) HALTBARKEIT: 5 Jahre Verpackung: 50 Stk. pro Box, einzeln und steril in einem “Tyvek” Blister eingesiegelt TRO-VENOCATH novo mit Flügel: Größe / Ø [mm]: 14G / 2,1 ; 16G / 1,7 ; 17G / 1,5; Länge [mm]: 45 ; Farbcode: orange, grey, white TRO-VENOCATH novo plus mit Zuspritzventil: Größe / Ø [mm]: 18G / 1,3 ; 18G / 1,3 ; 20G / 1,1 ; Länge [mm]: 32-45 ; Farbcode: green, pink TRO-VENOCATH novo sine ohne Flügel: Größe / Ø [mm]: 22G / 0,9 ; 24G / 0,7 ; 26G / 0,6; Länge [mm]: 19-25 ;Farbcode: blue, yellow, violet

Medizinischer Mundschutz Mundmaske Gesichtsmaske 3-lagig, 50er-Packung Medizinischer Mundschutz Mundmaske Schutzmaske 3-lagig aus Vliesstoffen, sofort lieferbar!!! -Mit komfortablen Ohrschlaufen und intergriertem Nasenbügel. -Material:obere und untere Lage aus Vliesstoffen und die mittlere Lage aus Schmelzgeblasene Filtermaterial. -Bakterielle Filterleistung BFE >=98%, CE EN 14683 Typ II R -Größe: Einheitsgröße -latexfrei -EAN Code vorhanden 50 Stück Masken in einer Tüte im Box.

Mund- und Nasenbedeckungen bei 60 Grad waschbar. Einheitsgröße, ca. 20 x 14 cm Material Aussenseite: 220 g Polyestergewebe (100 % Polyester), Material Innenseite (antibakteriell): 125 g / m² Baumwolle (100% Baumwolle) mit Abnähern für gute Passform mit Gummischlaufen zur Befestigung an den Ohren (Gummikordeln können variieren) doppellagig Außenseite bedruckt waschbar bis 60° Grad Made in Germany

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) bildet die Rechtsgrundlage für die Sicherheitstechnische Kontrolle, welche durch § 11 MPBetreibV näher beschrieben wird. Entsprechend der MPBetreibV sind alle aktiven Medizinprodukte, die der Definition der Anlage 1 (MPBetreibV) entsprechen, STK-pflichtig. Die sicherheitstechnischen Kontrollen sind spätestens alle zwei Jahre durchzuführen. Laut Gesetz müssen alle Geräte nach Anlage 1 MPBetreibV einer STK unterzogen werden, auch wenn der Hersteller für diese nicht explizit eine STK vorgeschrieben hat. Der Hersteller kann seit der letzten Novellierung eine STK nicht mehr ausschließen. Beispiele für STK-pflichtige Geräte: Infusionspumpen Patientenmonitore (invasiv) Ein wichtiger Punkt dabei ist die Überprüfung der zulässigen Messabweichungen von Medizinprodukten mit Messfunktion (MPBetreibV §14 Anlage 2). Deshalb wird im Rahmen von Messtechnischen Kontrollen festgestellt, ob das Gerät die vom Hersteller angegebenen zulässigen maximalen Messabweichungen einhält. Beispiele für MTK-pflichtige Geräte: Thermometer Tretkurbelergometern DGUV V3 Desinfektionsleistung

Karl Storz 11272VNI Karl Storz  image 11301 BNX Karl Storz 263310 20 Karl Storz unidrive II plus 207115 20 Karl Storz  image 1 hub 222000 20 Karl Storz 11001BB Karl Storz 11272VNI Karl Storz xenon nova 20131520 Karl Storz 24880A - 0° Karl Storz 11001 BN

Unsere Endoskope zeichnen sich durch ein brillantes und hoch-auflösendes Bild aus, gewährleistet durch die Verwendung hochwertiger Komponenten und neuester Fertigungstechniken. Die Edelstahlkonstruktion mit Laserverbindungstechnik, kratzfeste Saphir-Gläser, die distal und proximal durch ein spezielles Goldlot-Induktionsverfahren eingebracht werden sowie die komplette Abdichtung der Faseroptik vom optischen System garantieren eine hohe Stabilität und lange Haltbarkeit. AMNOTEC Endoskope sind bis zu einer Haltezeit von 18 Minuten autoklavierbar sowie für die Plasmasterilisation (STERRAD®100/200™, STERRAD®NX™ und STERIS) zugelassen. Orthopädie / Arthroskopie Hysteroskopie Chirurgie Urologi

Richard WOLF ist ein weltweiter Spezialist in der endoskopischen Stein-Terapie. Durch den festen Schaft und die äußerst flexible Spitze können mit dem D-URS mittels Laser Steine therapiert werden, und zwar …

Sogenanntes, autonomes Recht der Berufsgenossenschaften ist für alle Mitglieder der Berufsgenossenschaften verbindlich. Wir führen Prüfungen nach DGUV Vorschrift 3 gemäß VDE 701/702 für alle ortsveränderlichen, elektrischen Betriebsmittel durch. Hier helfen wir Ihnen gerne weiter und beraten Sie in unserer Funktion als eingetragener Elektrohandwerksbetrieb.

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Beim Übersetzen von medizinischen und pharmazeutischen Texten dürfen keine Fehler vorkommen, deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen u. Erfahrung Deswegen vertrauen wir bei Leemeta solche Texte nur an Fachübersetzer mit umfangreichen Wissen und Erfahrungen in diesem Bereich an. Die Spitzenqualität, Fachgerechtigkeit und einwandfreie Fachterminologie der Übersetzungen gewährleisten wir mit innovativen und ganzheitlichen Dienstleistungen, die wir im Bereich Medizin und Pharmazie sowie in verbundenen Bereichen bieten. Solche Übersetzungen bieten wir unter dem Namen Schlüsselfertige ÜbersetzungenTM.

MEDIZINPRODUKTE FÜR ALLE ANWENDUNGEN Dieses Sicherheitsperfusionsbesteck ist mit einem zusätzlichen Nadelschutz ausgestattet. Nach Gebrauch kann die Schutzhülle aufwärts geschoben werden, um die Nadel sicher zu umschließen und so Verletzung des Anwenders oder dritter Personen zu vermeiden. Lieferbar in den Größen:: 18G - 27G QUALITY: DIN EN ISO 20594 , DIN EN ISO 9626 STERILIZATION: EO (Ethylene Oxide) SHELF LIFE: 5 years PACKING: Individually sealed in a blister.