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TESTEN UND QUALIFIZIEREN - Testen von programmierbaren und mechatronischen Systemen - Testplanung nach Anforderungsspezifikation - Testautomatisierung und -management - Realisierung | Betrieb von Sonderprüfständen und maßgeschneiderten Simulatoren - Nachweis von Haltbarkeit, Funktionalität und Betriebssicherheit - Alles aus einer Hand: Qualifizierungsprozess und Zertifizieren von Produkten TEST AUF HALTBARKEIT - Entwicklung von Sonderprüfständen für Lebensdauer- und Betriebsfestigkeitstests - Umsetzen aller Arten von mechanischen, elektrischen und thermischen Belastungen sowie Medieneinflüssen - Erstellen von Schadensanalysen und analytisches Ergründen der Schadensphänomene TEST AUF FUNKTION UND BETRIEBSSICHERHEIT - Testen im virtuellen Testobjektumfeld - Absichern und Prüfen des virtuellen Testobjekts in Form von MiL- und/oder SiL-Simulatoren - Funktions- und Integrationstests am HiL-Prüfstand - Sicheres reales Testobjektumfeld: Realisieren von Sonderprüfständen für die Betriebslastensimulation - Abfahren von Betriebslastenkollektiven zum Nachweis von Lebensdauer, Betriebsfestigkeit und Zuverlässigkeit INDUSTRIEAUTOMATISIERUNG - Modernisierung und Umsetzung von Steuer-, Regel- und Überwachungsanlagen - Verzahnung von Maschinen und Anlagen mit maßgeschneiderter Simulationstechnik zur Effizienzsteigerung - Realisieren von Industrial IoT und Cloud-basierten Technologien zur sicheren Fernwartung von Produktionsanlagen - Realisieren von Funktionalität basierend auf Maschinellem Lernen für die permanente Zustandsüberwachung, die prädiktive Wartung von Anlagen und Maschinen sowie die automatisierte Produktion - Funktionale Sicherheit für Maschinen und Anlagen

Wir führen Druckprüfungen für Rohrleitungen, Apparate und Druckbehälter nach verschiedenen Regelwerken durch, wie z.B.: - DVGW-Arbeitsblatt G 469 - DVGW-Arbeitsblatt W 400-2 - VdTÜV-Merkblätter - DIN EN 805 - AD 2000-Merkblätter - Andere Regelwerke auf Anfrage

Die Qualitätsanalysedienstleistungen von Food-Workshop sind darauf ausgelegt, sicherzustellen, dass Ihre Produkte den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Unser Expertenteam führt gründliche Analysen Ihrer Produkte durch, identifiziert potenzielle Probleme und implementiert effektive Lösungen zur Verbesserung der Qualität und Kundenzufriedenheit. Wir nutzen fortschrittliche Techniken und Methoden, um die sensorischen und physikalischen Eigenschaften Ihrer Produkte zu bewerten und sicherzustellen, dass sie allen relevanten Standards und Vorschriften entsprechen. Unsere Qualitätsanalysedienstleistungen sind auf die spezifischen Bedürfnisse Ihres Unternehmens zugeschnitten, egal ob Sie ein neues Produkt entwickeln oder ein bestehendes verbessern. Wir arbeiten eng mit Ihnen zusammen, um Ihre Anforderungen zu verstehen und Strategien zur Verbesserung der Produktqualität und der Akzeptanz durch die Verbraucher zu entwickeln. Mit den Qualitätsanalysediensten von Food-Workshop können Sie sicher sein, dass Ihre Produkte nicht nur sicher und konform, sondern auch für den Markterfolg optimal positioniert sind.

Viromed NanoRepro Schnelltest zum Nachweis von SARS-CoV-2 durch vorderen Nasenabstrich (1 Test zur Eigenanwendung zu Hause) BfArM AT1155/21 Viromed Antigen Schnelltest NanoRepro / Laientest Abstrich im vorderen Nasenbereich durchführbar Der NanoRepro Antigen Schnelltest (Viromed) für den vorderen Nasenbereich ist als Selbsttest für Laien und Privatanwender zugelassen. Der COVID-19 Antigen-Schnelltest liefert innerhalb von 15 Minuten einen direkten Nachweis auf eine akute Infektion mit SARS-CoV-2. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test für den direkten und qualitativen Nachweis von viralen SARS-CoV-2-Antigenen durch einen vorderen Nasenabstrich. Der Test ist für den Heimgebrauch durch Laien vorgesehen. Ein positives Ergebnis kann für eine frühere Isolation von Patientinnen und Patienten mit dem Verdacht einer Infektion verwendet werden, jedoch nicht für die Diagnose dieser. Negative Ergebnisse schließen eine Infektion nicht aus. Der Test sollte daher nicht als alleinige Grundlage für die Behandlung verwendet werden. Das positive Ergebnis sollte durch einen PCR-Test bestätigt werden. Produktdetails: BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml Einfache, schmerzfreie Anwendung schnelles Ergebnis in 15 Minuten keine Zusatzgeräte erforderlich Erkennt auch Virusmutationen Packungsinhalt: Testkassette: 1 / 5 / 20 Stk. Extraktionsröhrchen mit integriertem Puffer: 1 / 5 / 20 Stk. Abstrichtupfer: 1 / 5 / 20 Stk. Ständer für Extraktionsröhrchen : 1 Stk. Packungsbeilage: 1 Stk. BfArM: AT1155/21 BfArM gelistet: 5640-S-096/21 Sensitivität: 97,33 % Spezifität: 99,33 % Limit of Detection (LoD): 30 TCID50/ml

TestE Minitestsystem Kommunikation über Ethernet, WLAN Empfänger für TestC© Testinhalte Ausführung der Testinhalte Ergebnis Feedback von TestE zu TestC© zum Abgleich – Pass / Fail Handover von nativen LXI-Rohdaten zu Testeinheiten (z.B.LXI-Geräte) Kooperatives Testen mit mehreren TestE Minitestsystemen Master / Multislave Mehrere synchronisierte Analog / Digital Stimuli und Response Just in Time- HW Stimuli für SW Tests TestE als Testkontrolle und Testausführung 26 Channel GPIO – each driver or expect Test speed > 1μs / 1MHz , 0v/3,3V digital, Max 26 analog – out via pwm – 85kSample, max speed 160KS/s- 0.5s Mini ATE, RPI und HW – Digital Pinelektrionik mit Treiber, Comparator, Active load Testinstrumente – additiv für TestE LXI Geräte z.B. Oszilloskope, Protokoll-Analyse, Trigger-Option Waveform Generator (AWG) Digital Power Supply – Sequence Kontrolle mit Trigger-Option Extension Boards – additiv für TestE DAC Basisboard – 30k Sampe/s 10bit, 5v, ADC DAC PI * I2C i2c Expander: Vgl. HW Kontrolle, SW Kontrolle- Transistor – ANALYSE Transistor / Analog Wave to Speaker ADC-DAC 12bit, 2x Analog_out 0..2v/0..3.3v 150KS/s SPI 5.4us setup, 1us write ADC 1xch, 12bit max. Sample 75MS max. Speed 100KS/ch* LXI-Gerätesteuerung und Testcase-Validierung In Kooperation mit der Rigol Technologies EU GmbH hat Viconnis ein innovatives Testkonzept für die Vorvalidierung von LXI Laborinstrumenten gestartet. Mittels der Testsoftware TestC und dem TestE Minitestsystem können ausgewählte Testsequenzen im Vorfeld automatisiert und dokumentiert werden, so dass der Kunde / Labornutzer seine gewünschten Testfunktionen durch Testautomatisierung besonders komfortabel und auf Basis der ergänzenden Testdokumentation reproduzierbar und übertragbar nutzen kann.

Wir bieten als Komplettanbieter Dienstleistungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte an. Das Dienstleistungsportfolio der Unternehmensgruppe reicht von der Produktentwicklung, analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle über die Herstellung von klinischen Chargen und kleineren Marktchargen bis hin zu regulatorischen, Arzneimittelsicherheits-​ und GxP-​Dienstleistungen.

Zerstörungsfreie Werkstoffprüfung **Dichtigkeitsprüfung:** - Vermeidung von Umwelt- und Sicherheitsproblemen durch Erkennung und Behebung von Leckagen. - Verfahren umfassen Tracer-Gasprüfung, Druckdifferenzmessung und Blasentest. - Reduziert Risiken, steigert Zuverlässigkeit und Leistung von Prozessanlagen. **Wirbelstromprüfung:** - Entdeckung von Fehlstellen in Metallen, einschließlich nicht ferromagnetischen und Stahlkomponenten. - Ermöglicht schnelle und reproduzierbare Schichtdicken- und Gefügeveränderungsnachweise. - Prüfszenarien und technischer Support für verschiedene Anwendungen. **Farbeindringprüfung:** - Erkennung offener Oberflächenfehler wie Risse in Metallen. - Prüfflüssigkeit dringt in Oberflächenmängel ein, wird sichtbar gemacht und gemessen. - Anwendbar auf eine Vielzahl von Anlagen und Bauteilen, mobil einsetzbar. **Magnetpulverprüfung:** - Aufdeckung oberflächennaher Indikationen in ferromagnetischen Materialien. - Schnell, preisgünstig und vielseitig für viele Industriesektoren einsetzbar. - Serienteilprüfung im Labor und mobil vor Ort möglich. **Ultraschallprüfung:** - Akustisches Verfahren zur Auffindung von Materialfehlern, auch im eingebauten Zustand. - Beruht auf Schallwellenausbreitung und Reflexion an Materialgrenzflächen. - Anwendbar auf Schweißnähte, Wanddickenmessungen, Bleche und Schmiedestücke. **Durchstrahlungsprüfung:** - Bildgebendes Verfahren zur Darstellung von Dichteunterschieden. - Erkennung von Rissen, Lunkern und Fremdkörpern in verdeckten Bauteilen. - Anwendbar auf Schweißnähte, Lötverbindungen und Materialüberprüfung. **Visuelle Prüfung:** - Einfache Sichtprüfung zur Erkennung von Oberflächenfehlern. - Erfahrene Prüfer liefern aussagekräftige Informationen über den Zustand von Produkten und Anlagen. - Einsatz weltweit in verschiedenen Industriezweigen. **Thermografie:** - Erfassung von Temperaturdifferenzen zur Erkennung von Mängeln und Leckagen. - Passiv zur Auffindung von Hot Spots, aktiv für kritische Fehlstellen. - Mobile, präzise und kontaktlose Inspektion mit vielseitigen Anwendungsmöglichkeiten.

HAEMATO deckt insbesondere chronische Erkrankungen und hochpreisige Therapien mit einem eigenen Produktportfolio ab. Der Fokus liegt auf den fünf Therapieschwerpunkten HIV/AIDS, Neurologie, Onkologie, Rheumatologie und Ophthalmologie. Zu diesen Therapiegebieten zählen sowohl innovative, patentgeschützte Medikamente als auch Biosimilars und Generika. Abgerundet wird das Produktportfolio mit Betäubungsmitteln, zu denen auch Cannabisprodukte gehören.

Fehlerfreie Kennzeichnung - eine Grundvoraussetzung, denn Pharmaetiketten übermitteln überaus wichtige Informationen hinsichtlich - Inhalten - Wirkstoffen - Haltbarkeit ● Sicherheit ● Präzision ● Spezialmaterialien ● Spezialklebstoffe

Artikel in Fachzeitschrift mt medizintechnik 1/2014 Schwerpunktthema: Prüfung von medizinischen Produkten

Unentbehrlich! Die ständige Einsatzbereitschaft der medizintechnischen Anlagen und Geräte, sowie die Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften. Die Medicalpart GmbH ist ein innovatives Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik. Höchste Qualitätsansprüche, ein großes Maß an Sorgfalt sowie langjährige Erfahrungen helfen uns dabei, erfolgreiche Strategien und Lösungen für ein profitables und wirtschaftliches Betreiben der Medizintechnik zu entwickeln.

Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Wirk- und Hilfsstoff für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Zu unserem Sortiment gehören zahlreiche Hilfs- und Wirkstoffe für die Pharma- und Kosmetikindustrie. Auch in diesem Bereich, der sich schnell und kontinuierlich verändert, überzeugt CG Chemikalien mit innovativen Produkten sowie einem hohen Maß an Flexibilität und Zuverlässigkeit. Angesichts der gesetzlichen Bestimmungen und spezifischen Anforderungen für Unternehmen aus der Pharma- und Kosmetikindustrie achten wir penibel darauf, dass die Qualität unseres Produktsortiments höchsten Ansprüchen gerecht wird und die Dokumentation lückenlos zurückverfolgt werden kann. Damit der Erfolg unserer Kunden, die sich um die Gesundheit und das Wohlbefinden der Menschen bemühen, dauerhaft gewährleistet bleibt, sind wir entsprechend zertifiziert. CG Chemikalien hat seit Juli 2007 als einer von wenigen deutschen Chemiegroßhändlern ein GMP-Zertifikat, das spezielle Qualitätssicherungsmaßnahmen im Wirkstoffbereich vorschreibt. Dieser Standard findet auch Anwendung bei den Hilfsstoffen.

Wir begleiten Sie über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen zur Zulassung, dem Erstellen von Produktakten, klinischen Bewertungen, OEM-Akten, Validierungen, Biokomp,.. Aktuelles Wissen um die Produktakte mit der geforderten klinischen Bewertung, der Gebrauchstauglichkeit, Biokompatibilität und dem Risikomanagement nach ISO 14971 ist wichtig, denn die Zulassung eines Medizinproduktes birgt immer wieder neue unbekannte Fallstricke, welche eine Einführung des Medizinproduktes verzögern oder erschweren. Hopp + Flaig begleitet aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485.

Als führender Distributeur von chemischen Rohstoffen für zahlreiche Branchen bieten wir Ihnen mehr als 3.000 qualitativ hochwertige Produkte an. Wir verbinden Chemieproduzenten aus alle Welt mit der weiterverarbeitenden Industrie in Europa. Die HugoHäffner-Gruppe entwickelt, produziert und vermarktet mit eigenen Standorten Produkte für die folgenden Branchen: Wasserchemie Wasch- und Reinigungsmittel

Reinigungstücher für Labor und Gesundheitswesen Großes Sortiment an hochwertigen Reinigungstüchern aus Vlies und Microfaser, Handschuhen, Papierhandtüchern u.v.m. In kaum einem Bereich ist Hygiene so wichtig, wie im Gesundheitswesen. Krankenhäuser, Arztpraxen, Therapiezentren und Labore unterliegen strengen Auflagen für deren Einhaltung Reinheit Grundvoraussetzung ist. In unserem Sortiment finden Sie für diese Einsatzgebiete neben der einfachen Putzpapierrolle, Microfaser- und Papierhandtüchern, reißfeste und besonders saugstarke Reinigungstücher der Marke Sontara® mit Reinraumklassifizierungen nach ISO 14644: ISO-5 bis ISO-9, nach GMP: A/B bis D und gemäß US Fed. Std. 209: 100-100.000 oder für besonders filigrane Einsatzgebiete und präzise Reinigungergebnisse feine Zellstofftücher der Marke KIMTECH Science. Aber auch Patientenservietten, Nitril- bzw. Latexhandschuhe und Schutzanzüge gehören zum Sortiment.

Der analytische Energiekick für Formate frisch aus dem Development Ein Format, das noch in den Kinderschuhen steckt, kann Starthilfe gebrauchen – dazu zählt auch die frühzeitige Überprüfung der Zuschauerakzeptanz. Unsere Pilottests zeigen nicht nur die Erfolgschancen eines Formats bzw. einer Formatidee auf, sondern identifizieren auch Stellschrauben, an denen noch gedreht werden kann.

BCD Chemie konzentriert sich seit Jahrzehnten auf die Vermarktung von Industrie- und Spezialchemikalien und zählt in diesem Segment zu den führenden Anbietern. Der Bereich Performance Chemicals liefert ein breites Portfolio von Spezialitäten für verschiedene Anwendungen und Märkte – von Produkten, die die Basiseigenschaften einer Formulierung bestimmen, wie z. B. Bindemittel in Farben und Lacken, über Additive, die Eigenschaften von Formulierungen justieren, bis hin zu Prozesshilfsmitteln. BCD Chemie GmbH versorgt Ihre Produktion mit Industriechemikalien aller Art: Anorganika wie Säuren und Laugen, Lösemittel, Feststoffe und Intermediates erhalten Sie in allen Losgrößen und analog zu unserem Dienstleistungsspektrum, das unsere Produkte umso effizienter macht.

Rohstoff-/ Verpackungseingangskontrolle, In-Prozess Kontrollen, Endkontrollen, Langzeit - Stabilitätstests nach GMP Richtlinien Mikrobiologisches Labor und Tests Belastungstests, Konservierungseinstellung

Reinigungsprodukte, Härtestabilisatoren, Biozide, Sauerstoffbindemittel, Phosphat, Kesselsteingegenmittel, Korrosionsschutz, Chlordioxid, Wasserstoffperoxid, Korrosionsinhibitoren Reinigungschemikalien für Ablagerungen: R 20, R 25, R 30 Spezialreiniger für Silikatablagerungen: R 40, R 41 Spezialreiniger für Verschmutzung mit Fetten und organischen Ablagerungen: R 35, R 60, RUF, RUV Inhibitor bei sauren Reinigungen: RIZ 21 Beizinhibitor: RIZ 21 Entlackung: DMA Reinigung offener Systeme | Kühltürme: Schwefelsäure

Die Entwicklung von Kosmetika ist ein komplexer und innovativer Prozess, der darauf abzielt, qualitativ hochwertige und sichere Produkte zu schaffen, die den Bedürfnissen der Verbraucher entsprechen. Kosmetikprodukte müssen sowohl wirksam als auch hautverträglich sein und gleichzeitig modernen Trends und wissenschaftlichen Erkenntnissen folgen. Unser Ansatz bei der Entwicklung von Kosmetika kombiniert modernste Forschung, natürliche Inhaltsstoffe und nachhaltige Herstellungsverfahren, um Produkte zu entwickeln, die sowohl für die Haut als auch für die Umwelt schonend sind. Wir bei Kosmetik Tölz legen besonderen Wert auf die Verwendung hochwertiger Rohstoffe, insbesondere von Tensiden, die in vielen unserer Produkte zum Einsatz kommen. Tenside sind essenzielle Inhaltsstoffe, die in Reinigungs- und Pflegeprodukten verwendet werden, um Verunreinigungen und überschüssige Öle von der Haut zu entfernen. Unsere Tensidprodukte sind sanft zur Haut und sorgen für eine effektive Reinigung, ohne die natürliche Schutzbarriere der Haut zu schädigen. Dies macht sie ideal für eine Vielzahl von kosmetischen Anwendungen, von Gesichtsreinigern bis hin zu Haarpflegeprodukten. Ein zentraler Aspekt der Kosmetikentwicklung ist die Auswahl der richtigen Inhaltsstoffe. Unsere Formulierungen basieren auf wissenschaftlichen Erkenntnissen und sind dermatologisch getestet, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Wir entwickeln Produkte, die frei von schädlichen Chemikalien sind, und setzen stattdessen auf natürliche und biologische Inhaltsstoffe, die die Haut pflegen und gleichzeitig umweltfreundlich sind. Dies ist ein Teil unseres Engagements für nachhaltige und ethische Kosmetikprodukte. Die Entwicklung eines neuen Kosmetikprodukts erfordert nicht nur fundiertes Fachwissen über Hautbiologie und Chemie, sondern auch ein Verständnis der sich ständig verändernden Verbraucherbedürfnisse. Wir arbeiten eng mit unseren Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen zu bieten, die auf ihre speziellen Anforderungen abgestimmt sind. Unser Team von erfahrenen Kosmetikexperten und Laboranten entwickelt innovative Formulierungen, die höchste Ansprüche an Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen. Bei der Entwicklung von Kosmetika legen wir großen Wert auf Nachhaltigkeit. Unsere Produktion folgt strengen ökologischen Standards, und wir setzen uns für die Reduzierung unseres ökologischen Fußabdrucks ein. Darüber hinaus sind unsere Produkte tierversuchsfrei und enthalten keine Mikroplastikpartikel, was sie zu einer bewussten Wahl für umweltbewusste Verbraucher macht. Einer der Schwerpunkte unserer Forschung und Entwicklung liegt auf der Formulierung von Tensidprodukten, die sowohl sanft zur Haut als auch umweltfreundlich sind. Tenside spielen eine wichtige Rolle bei der Reinigung von Haut und Haaren und tragen dazu bei, dass die Produkte effektiv und gleichzeitig hautschonend sind. Unser Ziel ist es, Tensidprodukte zu entwickeln, die nicht nur reinigen, sondern auch pflegen und der Haut Feuchtigkeit spenden.

Unser Ziel ist es, Apotheken vor Ort mit hochwertigen Produkten und bedarfsgerechten System zu unterstützen & zukunftsweisende Konzepte sowie Maßnahmen zur Kundenbindung an die Hand geben. Für Apotheker gibt es eine Vielzahl von Beweggründen und Anlässen, um über einen Umbau der eigenen Apotheke nachzudenken. Diese Entwicklungsansätze gehen nicht immer, wie vielleicht vermutet, von Ihnen als Apotheker selbst aus. Um Ihre Vor-Ort Apotheke von der Konkurrenz abheben zu lassen, bieten wir hochwertige Apothekenelemente an. Von Leuchtlogos bis Hygiene - wir versorgen Sie rundum dank langjähriger Erfahrung.

Als zertifizierter Betrieb mit eigener Qualitätskontrolle führen wir alle notwendigen Analysen in unserem hauseigenen gut ausgestatteten Labor durch. Wir können Ihnen daher eine einwandfreie und gleich bleibend hohe Qualität aller Erzeugnisse zusichern. Ergebnisse werden EDV-technisch verwaltet, wobei selbstverständlich auch die Chargenrückverfolgung gewährleistet ist. Unsere Forschung und Entwicklung arbeitet eng mit der Qualitätssicherung zusammen. Gemeinsam mit Ihnen als Kunden entwickeln wir Produkte und Verfahren bis zum Fertigprodukt. Gesetzliche Vorgaben finden hier ebenso Berücksichtigung wie auch spezifische Anforderungen, die mit dem Kunden abgestimmt werden. Durch eine enge Zusammenarbeit mit unseren strategischen Rohstoff- und Packmittellieferanten gewährleisten wir zum Wohle unserer Kunden und des Endverbrauchers auch in diesem Bereich Entwicklungsarbeit auf technisch hohem Niveau. Unsere Flexibilität erlaubt es uns, die passende Qualität für Sie zu entwickeln.

Individuelle Kosmetik – das ist die Stärke von bb med. Die sogenannte „private label“ Produktion beginnt bei der fachkompetenten Beratung, Entwicklung und endet schließlich mit der Vermarktung eines erfolgreichen Kosmetikprodukts. Neben der Entwicklung einer neuen Rezeptur bieten wir auch eine Vielzahl geprüfter Standardrezepturen an.

Wir sind Ihr erfahrener und internationaler Schulungspartner. Egal ob Lagerung gefährlicher Stoffe (TRGS), Prozessoptimierung, Gefahrgutlogistik, Kennzeichnung und Verpackung – wir schulen Ihre Mitarbeiter kompetent.

Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen, eigene Produktentwicklung + Labor, Produktzulassung, Registrierung, Rechtliche Prüfung, Beratung zur Auswahl Gebinde + Verpackung, Logistik Von der ersten Idee bis zum eigenen Produkt - vom Kleingebinde bis zum Container: bei der Abfüllung bieten wir individuelle Lösung, ganz abgestimmt auf Ihre Bedürfnisse. • Flaschen • Kanister • Fässer • Container HAKA – für Ihr Private Label Projekt Seit über 75 Jahren ist HAKA auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von professioneller Reinigungs-, Wäsche- und Körperpflege spezialisiert. Unser ISO 9001 zertifiziertes Qualitätsmanagement garantiert hohe Standards. Mit eigenem Labor und angeschlossener Qualitätssicherung sind wir nicht nur besonders agil in der Produktenwicklung, sondern garantieren auch umfassendes Know-how bei der Zulassung von Produkten und stehen hier als Ansprechpartner zur Verfügung. Mit unseren etablierten, hochwertigen HAKA Produkte bieten wir auch einen Mehrwert für Ihr Private Label Portfolio! HAKA – nachhaltig anders und einfach einzigartig! Unsere Services im Überblick: • Flexible Produktionsanlagen, bedarfsgerechte Abfüllchargen • Eigene Produktentwicklung mit hausinternem Labor • Produktzulassung und Registrierung • Rechtliche Prüfung • Beratung bei der Auswahl von Gebinden und Verpackung • Logistik- und Distributions-Service Profitieren Sie von unserem Knowhow. Wir beraten Sie gerne!

Schwermetallbestimmung nach USP und Ph.Eur Prüfung Elementarer Verunreinigungen nach ICH Q3D. Die Prüfung erfolgt gemäß Anforderungen der Arzneibücher USP (Elemental Impurities-Limits) und USP (Elemental Impurities-Procedures) sowie Ph.Eur. 2.2.57 (Inductively Coupled Plasma – Atomic emission Spectrometry) und Ph.Eur. 2.2.58 (Inductively Coupled Plasma – Mass Spectrometry).

Haupttätigkeitsgebiet unserer unabhängigen Dienstleistungen ist die pharmazeutische Analytik, die sich als Qualitätskontrolle von: Fertigarzneimitteln Wirk- und Hilfsstoffen Rohstoffen rezeptfreien Arzneimitteln (= OTC-Präparaten) Kosmetika und Life-Style Produkte und Betäubungsmitteln (BtM) versteht. Unsere Auftraggeber sind die Pharmaindustrie, Apotheken, Forschungsinstitute, Universitäten, Großhandelsketten und Arzneimittelimporteure. Für die Durchführung der pharmazeutischen Analytik stehen unseren mehrjährig erfahrenen Mitarbeitern mehr als 200 validierte Methoden sowie modernstes analytisches Equipment zur Verfügung. Die Durchführung von Identitäts-, Gehalts- und Reinheitsbestimmungen sowie anderer pharmazeutischer Parameter erfolgt nach internationalen und nationalen Pharmakopöen wie Ph. Eur., USP, JP, BP etc., wobei bei der analytischen Prüfung der pharmazeutischen Wirkstoffe und Fertigprodukte auch nach in-house- und kundenspezifischen Methoden verfahren werden kann. Die AZ Biopharm Berlin verfügt über eine Erlaubnis nach § 3 BtMG, so dass sich unser Leistungsspektrum auch auf die Qualitätskontrolle von betäubungsmittelhaltigen Pharmaka erstreckt. Des Weiteren haben wir die technischen und räumlichen Möglichkeiten für den sicheren Umgang mit Zytostatika und Hormonen. Mit einem etablierten Partner für mikrobiologische Prüfungen (Institut für Produktqualität, ifp) können wir ihnen den vollständigen Service für ihre Arzneimittelfertigprodukt-Prüfungen als „one-stop-shop“ anbieten.

Dissolutionstester Drehkörbchen-Apparatur Blattrührer-Apparatur Rotierender Zylinder Zerfallstester Bruchfestigkeitstester Friabilitätstester

Pharmazeutische Analytik Der Umfang der von uns durchgeführten Untersuchungen von pharmazeutischen Rohstoffen und Produkten nach den Regelwerken der verschiedenen Pharmacopoeia (Arzneibücher) hat sich gerade in den letzten Jahren stark entwickelt. Wir untersuchen für...

Untersuchungsaufträge Sie möchten unser Institut mit einer Analyse beauftragen? Wir sind gerne für Sie da.