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Qualifizierte Fahrzeug-Ausbausysteme für sensible Transportlösungen Unsere eigens entwickelten Ausbausysteme sind qualifiziert durch die Pharmaserv GmbH und entsprechen den GDP-Richtlinien sowie der DIN SPEC 91323. 2 AUSSTATTUNGS-VARIANTEN Wie auch bei unseren Kühlausbauten steht der individuelle Bedarf des Kunden im Vordergrund, so bietet Winter 2 Ausstattungsvarianten (BASIS & PLUS) an, die je nach Einsatzzweck individualisiert werden können. Ausbau Basis: AMBIENT Ausbau Plus: MULTITEMP AUSSTATTUNGS-VARIANTE BASIS Mit der Ausstattungsvariante BASIS (+15°C bis +25°C / AMBIENT) wählen Sie die Grundausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Mit unserem kostenoptimierten Pharma-Ausbausystem erfüllen Sie die gesetzlichen Vorgaben für den Transport pharmazeutischer Präparate. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. kostenoptimiertes Pharma-Ausbausystem mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Flyer Pharma-Transporter Ausstattungs-Variante PLUS Mit der Ausstattungsvariante „PLUS” (+15°C bis +25°C / MULTITEMP) wählen Sie die Sonderausstattung für einen Winter Pharma-Transporter, der nach den Richtlinien qualifiziert ist und der DIN SPEC 91323 entspricht. Dieser Multifunktionsausbau bedient zusätzlich Temperaturbereich +2° C bis + 8°C kühlpflichtige Arzneimittel oder Warentransporte mit unterschiedlichen Temperaturanforderungen. Die intelligente und automatische Temperatursteuerung gewährleistet sowohl bei Außentemperaturen im Winter bei -20°C als auch im Sommer bei +40°C eine gleichbleibende Laderaumtemperatur. Selbstverständlich können wir auf Ihre individuellen Qualifizierungsanforderungen eingehen und haben weitere, individuelle Ausstattungsmöglichkeiten im Angebot. hochwertiger GFK-Isolierausbau mit intelligenter und automatischer Temperatursteuerung (keine werkseitige Klimaanlage erforderlich) serienmäßig Airline-Schienen-System und Spanngurt zur Ladungssicherung, sowie Laderaum-Deckenleuchte(n) in LED-Technik im Laderaum Ausstattung erweiterbar, auch unter Berücksichtigung Ihrer individuellen Qualifizierungsanforderungen Ausbausysteme qualifiziert gemäß DIN SPEC 91323 durch die Pharmaserv GmbH 48 Monate Garantie auf alle Ausbausysteme von Winter Fahrzeugtechnik GmbH (für Kühl- und Heiztechnik gelten die Herstellergarantien) Qualifizierung für eine große Auswahl an Fahrzeugmodellen möglich. Gerne beraten wir Sie, welches Ausbausystem Ihren Anforderungen entspricht. Unsere komplette individuelle AUSSTATTUNGS-VIELFALT finden Sie HIER. QUALIFIZIERUNG Qualifizierte Transportsicherheit nach DIN SPEC 91323

ABFÜLLFERTIGE BESCHICHTETE KAPSELN FÜR DIE ORALE VERABREICHUNG VON MEDIKAMENTEN EUDRACAP®, unsere Marke für magensaftresistent beschichtete, abfüllfertige, vorverschlossene HPMC-Kapseln, eignet sich für Arzneimittelfüllungen wie Pulver, Pellets und Granulate. Sie können für GI-Targeting und andere Wirkstofffreisetzungsprofile, zur Verbesserung der Löslichkeit und zur Mikrobiomverabreichung verwendet werden.

Siliconkautschuk ist der ideale Werkstoff für Formartikel mit medizinischer Unbedenklichkeit bei gleichzeitig hervorragenden mechanischen Eigenschaften. Der Kontakt mit Lebensmitteln und der Haut ist möglich, da Siliconkautschuk keine organischen Stabilisatoren, Weichmacher oder ähnliches enthalten. Unsere Formartikel sind: • geruchs- und geschmacksneutral • hygienisch • leicht zu reinigen • dampfsterilisierbar (130°C) • spülmaschinentauglich • mikrowellentauglich • alterungsbeständig • beständig gegen aggressive Bestandteile in Medien • lange Zeit temperaturbeständig bis 180°C (mit Stabilisatoren bis 250°C) • FDA und BgVV konform.

Pyrotechnik Versand / explosive Fracht nach gesetzlichen Vorgaben  mit: Erlaubnis nach § 7 und Befähigungsschein nach §20 des SprengG für nicht kennzeichnungspflichtige Sendungen Klasse 1. Sprengstofftransporte, explosive Transporte, Kurierfahrten, Direktfahrten, Sonderfahrten, Express Zustellungen, Trockeneissendungen, Kühltransporte, Luftfracht Vor-/ Nachlauf, Pharmatransporte / Thermotransporte von +25 °C bis -25 °C, kalibrierte Temperaturmessgeräte mit Ausdruck und ATP Zertifikaten OnBoard. GDP geschultes Personal, GPS Verfolgung, verplombbare Kofferfahrzeuge. Bis zu 5 Europaletten und 1000 kg. Luftfrachtabfertigung am Flughafen Frankfurt. X-Ray, Zoll Gestellung. Vermittlung von Transporten und Mitarbeitern, z.B. für explosive Sendungen. Wenn Ihnen die Zeit davon läuft, machen wir alles, um die Zeit für Sie einzuholen!

Das vollautomatische Petrischalen-Beschriftungssystem bietet maximale Flexibilität für Labore. Es passt sich verschiedenen Anforderungen an, verarbeitet verschiedene Schalen-Größen gleichzeitig und kann mit oder ohne LIMS-System genutzt werden. Mit einem mobilen Rahmen und kompaktem Design ist es für schmale Labortüren geeignet. Es druckt 1D/2D-Barcodes, QR-Codes und humanlesbare Texte sowie spezielle Markierungen für z.B. Temperaturindikatoren. Die Maschine verfügt über 5 feste und 5 automatische Stapelmagazine. Ein 15,6-Zoll-Touchpanel ermöglicht intuitive Bedienung und Interaktion, mit benutzerdefinierten Hilfetexten und Produktbildern. Die Software bietet Funktionen wie Visualisierung des Systems, Kommunikation mit der Maschinensteuerung und Fernwartung über b+b‘s Quick-support Tool. Es ermöglicht effiziente Kommunikation mit LIMS oder Bestellungsverarbeitungstools.

Kaliumcitrat Kapseln in Pharmaqualität - 100 % Trikaliumcitrat Monohydrat - Gute Aufnahme im Körper durch Citratform - Hergestellt und laborgeprüft in Deutschland - Vegan Verzehrempfehlung: 3 Kapseln täglich mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen. Gebrauchsanweisung: Nahrungsergänzungsmittel mit Kalium. Zur gezielten Kaliumzufuhr, wenn der Körper mehr benötigt. Trägt zur ernährungsphysiologischen Unterstützung eines normalen Blutdrucks, zur Unterstützung normaler Muskel- und Nervenfunktionen bei. Zutaten: 100 % Trikaliumcitrat Monohydrat. Pflanzliche Kapselhülle als Überzugsmittel: HPMC (Hydroxypropylmethylcellulose). Inhalt: 120 Kapseln in Braunglasflasche. Bis 100€ Warenkorbwert 10% Rabatt Ab 200€ Warenkorbwert 20% Rabatt Ab 300€ Warenkorbwert 30% Rabatt Ab 400€ Warenkorbwert 40% Rabatt

Für Riffaquarien mit durchschnittlichem Fischbesatz und regelmäßiger Calcium- und Karbonathärte-Zufuhr. Enthält zusätzlich prebiotische Substanzen zur Stabilisation des Nährstoffhaushalts.

Homöopharm kämpfte während der Coronazeit mit einem Verpackungsengpass. Dank digitaler Fertigungslinie realisierten wir eine Expressproduktion – von Anfrage bis Auslieferung in nur 48 Stunden!

VORTEILE: Reduziert die Komplexität der erforderlichen Verpackung Schnellere Verpackungslinien, verbesserte Produktionsquoten Outsourcing/Delegierung von Vorgängen an den Lieferanten Reduziert die Lagerhaltung Erleichtert die Produktionsplanung

Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse in hoher Präzision in kleinen bis sehr großen Stückzahlen herstellen lassen Kunststoffverschlüsse für kosmetische pharmazeutische und chemische Erzeugnisse z. B. mit 64-fach Werkzeugen effizient herstellen lassen.

ME ist der optimale Absaugarm für alle Arten von Laborumgebungen und leichteren industriellen Einsatzbereichen wie Lötarbeiten. FUMEX ME ist auch in Standard, PP, ATEX und ESD erhältlich. Lieferbar in Ø 50, 75 und/oder 100 mm, je nach Version. Dank des optimalen Designs bietet FUMEX ME viele wertvolle Vorteile: • Geringster Druckabfall auf dem Markt und somit geringe Schallemission und Lüftungsgeräusche. • Energiesparende Konstruktion • Leichtgängig und positionsstabil • Dicht schließende Drosselklappe • Leicht kombinierbar mit anderen Absaugarmen im selben System. Die ME-Baureihe verfügt über eine große Auswahl an Hauben und Konsolen. Daraus ergibt sich eine große Flexibilität bei der Verwendung und Montage des Absaugarme unabhängig von den Raumbedingungen oder der Art der Arbeit. Besonders geeignet für Labore in der Pharma- und der Chemieindustrie. Der Anschluss an zentrale Absaugungen ist problemlos möglich. Diverse Decken-, Wand- und Tischkonsolen unterschiedlichster Abmessungen zur einfachen Montage stehen zur Verfügung. Die Standardvariante FUMEX ME eignet sich zur Beseitigung praktisch aller Arten von gasförmigen Verunreinigungen in Laboren, Schulen, Krankenhäusern, in der Pharmaindustrie und für leichte Industrieanwendungen. Fumex ME in der PP-Ausführung wird vor allem zur Beseitigung stark korrosiver Verunreinigungen, bei hohen Konzentrationen eingesetzt, z.B. in Laboren sowie in der Pharma- und Chemieindustrie. In der ATEX-Ausführung sind die Laborabsauger geeignet zur Beseitigung gasförmiger Verunreinigungen in explosiven Umgebungen, wie z.B. in der chemischen, der petrochemischen und der Farben- und Arzneimittelindustrie. Die ESD-Ausführung eignet sich zur Beseitigung gasförmigen Verunreinigungen, wenn die Gefahr einer Funkenbildung vermieden werden soll und in Bereichen, in denen Produkte für den Einsatz ESD-zertifiziert sein müssen, z.B. in der Elektroindustrie.

z.B. Chromatographie, HPLC - Trennsäulen Mit der Entwicklung und Fertigung von Sonderapparaten haben wir unser Portfolio um eine hochwertige Facette erweitert. Hierbei sind die besonderen Stärken unserer Experten Ihre langjährige Chemie- und Pharma Erfahrung, sowie die Konzentration auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Alle Komponenten werden gemäß den GMP und FDA Vorgaben in höchster Qualität gefertigt. Dies garantiert unsere begleitende Qualitätssicherung während der Spezifikation, Materialanlieferung, Montage, Dokumentation, FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test).

Unsere Aktivkohle wird ausschließlich aus pflanzlichen Rohstoffen wie Kokosnüssen unter kontrollierten Bedingungen gewonnen. Wir bieten Aktivkohle für pharmazeutische und technische Anwendungen. Die von uns angebotene Aktivkohle wird ausnahmslos aus pflanzlichen Rohstoffen gewonnen. Als Rohstoff werden fast ausschließlich Kokosnussschalen verwendet, die unter schonenden Bedingungen unter Ausschluss von Sauerstoff zu Aktivkohle umgewandelt werden. Je nach Produktionstechnologie können wir Aktivkohleprodukte für ein breites Spektrum von Anwendungen anbieten. Ob für pharmazeutische, kosmetische oder technische Zwecke wie Wasseraufbereitung oder Luftreinhaltung: Es gibt kaum einen Einsatzbereich für Aktivkohle, den wir nicht zu unserer vollen Zufriedenheit bedienen können. Neben Aktivkohlepulver in verschiedenen Korngrößen und Adsorptionseigenschaften liefern wir auch Aktivkohlegranulate in verschiedenen Korngrößen. Lieferung ab 100 kg Indien: 100 kg kg: 100 kg

Mit der Entwicklung und Fertigung von Sonderapparaten haben wir unser Portfolio um eine hochwertige Facette erweitert. Hierbei sind die besonderen Stärken unserer Experten Ihre langjährige Chemie- und Pharma Erfahrung, sowie die Konzentration auf Ihre Wünsche und Anforderungen. Alle Komponenten werden gemäß den GMP und FDA Vorgaben in höchster Qualität gefertigt. Dies garantiert unsere begleitende Qualitätssicherung während der Spezifikation, Materialanlieferung, Montage, Dokumentation, FAT (Factory Acceptance Test) und SAT (Site Acceptance Test).

Inline Serialisierung von pharmazeutischen Faltschachteln mit besonderem Augenmerk auf der Schonung der Verpackung sowie den Formatbereich der zu verarbeitenden Produkte Aufgrund zunehmender Produktfälschungen sind viele Hersteller gezwungen ihre Produkte manipulations- und fälschungssicher zu machen. Hierzu existieren in einigen Ländern gesetzliche Anforderungen. Für diese Aufgabenstellung haben wir unsere Modellreihe HSS entwickelt. Das System ermöglicht sowohl die einseitige und/oder beidseitige Bedruckung und Inspektion von pharmazeutischen Faltschachteln und erfüllt somit alle Anforderungen zur Produktserialisierung. Bei der Entwicklung wurde ein hohes Augenmerk auf die Schonung der Verpackung sowie den Formatbereich der zu verarbeitenden Produkte gelegt. Modell Produkte Leistungsbereich HSS-PV Faltschachteln (1-seitige Serialisierung) bis zu 350 Produkte/min HSS-PV-2S Faltschachteln (2-seitige Serialisierung) bis zu 350 Produkte/min TE-PV Faltschachteln (1-seitige Serialisierung bis zu 300 Produkte/min und beidseitige Siegeletikettierung) TE-PV-2S Faltschachteln (2-seitige Serialisierung bis zu 300 Produkte/min und beidseitige Siegeletikettierung) Optionen: - Vollautomatische/halbautomatische/manuelle Zusatzetikettierung - Zusätzliche Druckeinheit(en) - Zusatzinspektionen - Ein- und Auslaufpuffer etc. Druckluftanschluss: 6 bar (gereinigte Druckluft) Elektronischer Anschluss: 400 V, 16 A Leistung: bis zu 400 Produkte/min

Unsere spezialisierte Cloud- und Innovationsberatung bietet maßgeschneiderte Lösungen für die Biotechnologie-, Chemie-, R&D-, Labor-, Pharma- und Agrarindustrie. Mit umfassender Expertise in Eventstreaming, AWS, Azure, Google Cloud, Cloud-Infrastruktur, Datenmanagement und maschinellem Lernen unterstützen wir Ihre digitale Transformation und Innovationsprojekte. Unsere Dienstleistungen umfassen: Cloud-Architektur und -Engineering: Optimierung und Verwaltung Ihrer Cloud-Infrastruktur. Eventstreaming: Echtzeit-Datenverarbeitung und -analyse für schnellere Entscheidungsfindung. Datenmanagement und ML: Effiziente Datenspeicherung, -analyse und -modellierung. Labor-Digitalisierung: Automatisierung und Vernetzung von Laborprozessen für höhere Effizienz und Genauigkeit. Branchenfokus: Spezialisierte Lösungen für Biotechnologie, Chemie, R&D, Pharma und Landwirtschaft. Wir helfen Ihnen, die Vorteile der Cloud-Technologien voll auszuschöpfen, Innovationsprozesse zu beschleunigen und Ihre Wettbewerbsfähigkeit zu steigern.

Als europäischer Distributor von MOLTOX bieten wir ein umfangreiches Portfolio an bakteriologischen Zellkulturmedien, Agarplatten, Reagenzien und Pufferlösungen. Diese eignen sich für die Kultur und Detektion vieler Bakterienstämme. Einsatzgebiete sind die INDUSTRIELLE Mikrobiologie (Pharma, Kosmetik, Nahrungsmittel, Getränke), die UMWELT sowie MOLEKULARE Mikrobiologie. MOLTOX liefert höchste Standards bei Herstellung und Verpackung von Fertigmedien Verwendete Chemikalien sind mindestens "zertifiziert" nach A.C.S. Das Polystyrol der Petrischalen ist beste Qualität Es werden ausschließlich Behälter aus Typ II feuerfestem Borosilikaglas, PETG, Polypropylen (NF-PP) oder Polykarbonat mit PTFE bzw. weißer Gummidichtung verwendet Feste Medien werden nach industriellem Standard mit Difco (BBL) Bacto und BD Agar hergestellt Jede Charge wird in der Qualitätskontrolle auf Sterilität geprüft und es wird ein Wachstumstest durchgeführt Allen Medien beigefügt ist die GLP-gemäße Rezeptur sowie das QC-Dokument Fertigmedien & Agarplatten Nährmedien, sowie Selektions- und Anreicherungsmedien für die Kultur verschiedener Bakterienstämme. Agarplatten mit Nährmedium, sowie Selektions- und Multisektionsplatten finden Sie ebenfalls im Portfolio. Puffer & Reagenzien Aminosäuren, Antibiotika, Glukose und Puffer Kundenspezifische Herstellung Haben Sie besondere Spezifikationen für Ihre Bakterienmedien / Agarplatten / Pufferlösungen? Gerne machen wir Ihnen ein Angebot! Bacteriological Media Products - Product List (PDF, 1,0 MB)

Von Pharmazeutika im 100 μg-Bereich über 20 mg flüssige Kraftstoffe bis hin zu 1,5 g Bodenproben – der vario EL cube passt sich allen analytischen Anforderungen in der Elementaranalyse mit höchster Präzision und Genauigkeit perfekt an. Der vario EL cube ist für die gleichzeitige Analyse von Kohlenstoff, Wasserstoff, Stickstoff und Schwefel ausgelegt und bietet zusätzliche Optionen für die Bestimmung von Sauerstoff, Chlor und anorganischem Gesamtkohlenstoff (TIC).

Der FUMEX PSS-Absaugarm wird in der Pharma-, in der Chemie- und in der Kosmetikindustrie eingesetzt. Das komplette Oberflächen-Finish besteht aus hochglanzpoliertem (Ra ≤0,6) säurebeständigem Edelstahl, und der antistatische Schlauch ist mit Schnellverschlüssen angebracht, was den PSS zum am einfachsten zu reinigenden Absaugarm der Branche macht. Die Konstruktion baut auf dem FUMEX-Grundprinzip der externen Tragarme auf, was den geringstmöglichen Druckabfall und eine geringe Verstopfungsgefahr bedeutet. PSS Vorteile: Hochglanzpolierter Edelstahl Schnellverschluss für Schläuche Abnehmbares Schutzgitter Keine Komponenten im Luftstrom Komplett versiegeltes Profil Wenige Komponenten Lebensmittelechter Schlauch Permanent antistatisch geerdet Erhältlich in Längen 2/3/4 Meter, und Durchmessern Ø 100/125/160/200 mm.

Die Medicalpart GmbH ist ein innovatives Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen im Bereich der Medizintechnik. Höchste Qualitätsansprüche, Sorgfalt und langjährige Erfahrungen ermöglichen es uns, erfolgreiche Strategien und Lösungen für ein profitables und wirtschaftliches Betreiben der Medizintechnik zu entwickeln.

FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -10 Stück ein einem Polybag verpackt -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen

FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken -PZN & EAN ausgezeichnet - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -6er Packs bzw. einzeln verpackt -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

ANTIGEN-SCHNELLTEST CORONA-SCHNELLTEST Laienzulassung BfArM 5640-S-156/21 25er Verpackungseinheit ✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest - Abstrich im vorderen Nasenraum ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Sensitivität: 95,06 % (95 % CI: 91,57 % - 97,15 %) ✓ Spezifität: 99,62 % (95 % CI: 97.89 % - 99.93 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✓ Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640‐S‐156/21) Einfache Handhabung sicheres Ergebnis: ✓ Einfache Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und unkomplizierte Auswertung ✓ Mit dem LEPU AG Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. ✓ Nachhaltige Verpackung, millionenfach erprobt

OP-Mundschutz mit Nasensteg CE, GB sowie DIN EN Zertifziert Typ II R medizinischer Mund-Nasen-Schutz Typ II R

ANTIGEN-SCHNELLTEST CORONA-SCHNELLTEST Laienzulassung BfArM 5640-S-156/21 Einzeltest ✓ Testergebnis in 15 Minuten ✓ Anterio Nasal Selbsttest - Abstrich im vorderen Nasenraum ✓ Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test ✓ Sensitivität: 95,06 % (95 % CI: 91,57 % - 97,15 %) ✓ Spezifität: 99,62 % (95 % CI: 97.89 % - 99.93 %) ✓ Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft ✓ Offizielle Listung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) ✓ Befristete Sonderzulassung zur Eigenanwendung nach §11 MPG in Deutschland (BfArM GZ: 5640‐S‐156/21) Einfache Handhabung sicheres Ergebnis: ✓ Einfache Handhabung mit Abstrich im vorderen Nasenraum und unkomplizierte Auswertung ✓ Mit dem LEPU AG Test wird das Nukleokapsid (N)-Protein des Coronavirus nachgewiesen. Mittels eines Teststreifens wird das Testergebnis angezeigt. ✓ Nachhaltige Verpackung, millionenfach erprobt

Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Das Tragen einer medizinischen Maske war schon immer eine der empfohlenen Schutzmaßnahmen in verschiedenen Umgebungen: in Krankenhäusern oder Kliniken sowie für industrielle und andere berufsspezifische Zwecke. Heutzutage haben sich Gesichtsmasken angesichts der weltweit neuartigen epidemiologischen Situation als noch relevanter erwiesen. Diese medizinische Einwegmaske besteht aus drei Schutzschichten aus einem hautfreundlichen Material und verfügt über flexible Ohrschlaufen. Äußere Schicht: Schützt den Benutzer vor Spritzern Innenschicht: nimmt Feuchtigkeit auf, auch die vom Benutzer freigesetzte Die Filterschicht als wesentlichste Schicht wirkt als Barriere gegen Keime Produkteigenschaften Materialeigenschaften Antimikrobiell Hypoallergen Atmungsaktiv Hautfreundlich CE-Konform Design & Flexibilität Verstellbares Nasenstück an der Oberseite Falten Design zur Vermeidung von Lücken zwischen Ihrem Gesicht und einer Maske Dehnbare Ohrschlaufen Schutzschichten 3-Schicht- Filtersystem Äußere Schicht: Vliesstoff, hydrophob Filterschicht:schmelzgeblasener Vliesstoff mit mehr als 98 % bakterieller Filterleistung (BFE) und 99,6 % VFE Schicht mit unmittelbarem Hautkontakt: Vliesstoff, hydrophil Das Material ist in die Feuerwiderstandsklasse 1 eingestuft - die bestmögliche Einstufung in Bezug auf die Eignung des Materials für Kleidungs- und Schutzkleidungsstoffe, gemessen an der Leichtigkeit der Entzündung und der Geschwindigkeit der Flammenausbreitung Verpackungsinformation 50 Stück pro Packung Packungsgröße: 20 x 10 x 10 cm Maß der einzelnen Maske: 17,5 x 9,5 cm Gewicht einer Packung: 200 g Berufsspezifische und allgemeine Anwendung Die Verwendung von Gesichtsmasken zum Wegwerfen ist in vielen Lebensbereichen ein Routineverfahren. Unabhängig davon, ob Sie im Gesundheitswesen tätig sind, in einem Schönheitssalon arbeiten oder eine biowissenschaftliche Forschung ausführen, wird eine medizinische Gesichtsmaske als notwendige Ausrüstung angesehen Aufgrund der aktuellen globalen epidemiologischen Situation wurde das Tragen einer Gesichtsmaske zu einer etablierten Praxis für alle Bürger. Sie ist eine dringend empfohlene Sicherheitsschutzmaßnahme, egal ob Sie sich in einer Geschäftsbesprechung, auf dem Flughafen oder beim Einkaufen befinden. Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen Verwenden Sie die Maske gemäß den Anweisungen auf der Verpackung Es wird empfohlen die Maske nicht länger als 20 bis 60 Minuten ununterbrochen zu tragen. Hören Sie sofort auf diese zu tragen, wenn Sie während des Gebrauchs Beschwerden haben Berühren Sie die Maske nicht während der Verwendung Sie sollten Masken auch entfernen und ersetzen, wenn sie feucht werden Die Masken sollten nach jedem Gebrauch entsorgt werden. Verwenden Sie Einwegmasken nicht erneut Spezifikationen TYP IIR MEDIZINISCHE MASKE - Das A und O von heute Masken sind ein Muss Unabhängig von der medizinischen Qualität und Art sind unsere IIR-Gesichtsmasken mit ihren hervorragenden Schutzeigenschaften auch ''Allzweckmasken'' und können auch für den persönlichen Gebrauch verwendet werden. Schützen Sie sich und andere in Ihrer Umgebung Durch das Tragen dieser chirurgischen Maske können Sie sich dank der besonderen Eigenschaften der äußeren Schicht nicht nur selbst schützen, sondern auch die Menschen um Sie herum sind aufgrund der besonderen Eigenschaften der mittleren und der inneren Schicht sicher. Warum ist diese Art des medizinischen Mundschutzes so besonders? Die äußere Lage verhindert, dass keimhaltige Tröpfchen und Spritzer von der mittleren Lage nach außen dringen und fängt dabei Erreger in der Luft ab. Die antibakterielle Schicht ist so entworfen, dass sie über 98 % BFE und 99,6 % VFE Partikel filtert. Die hydrophile Schicht absorbiert Feuchtigkeit und hält Ihre Haut trocken und geschmeidig. Die Einstufung in die Feuerwiderstandsklasse 1 zeigt, dass die von der Europäischen Union, den USA und anderen Ländern vorgeschriebenen Normen erfüllt sind. Konformität mit CE (93/42/EWG) Norm EN 14683:2019 Flüssigkeitsbeständig BFE ≥98% VFE = 99.6 % Feuerwiderstandsklasse 1 Innerste Schicht nimmt Feuchtigkeit und Wasser auf Nicht steril Qualitätssicherung Die Packung enthält 50 Stk medizinischen Mundschutz in blau, geeignet für Erwachsene und in Europa nach DIN EN 14683 hergestellt werden. Diese Norm stellt sicher, dass der Produktionsprozess und die Testmethoden so durchgeführt werden, dass diese medizinische Masken das Potenzial der Übertragung verschiedener Krankheitserreger begrenzen. Diese Maske vom Typ IIR bietet eine Filterleistung von 98 % (BFE) und 99,6 % (VFE) und ihre äußere Schicht ist hydrophob, d. h. sie schützt vor möglicherweise ansteckenden Flüssigkeiten. Das verwendete Gewebe ist als Feuerwiderstandsklasse 1 getestet, was Ihnen als Kunde hohe Feuerbeständigkeit des Materials garantiert. Der Hersteller entspricht dem Qualitätsmanagementsystem ISO 13485 sowie dem Reinraum ISO-8.

Sehr zuverlässig und komfortabel Spezifität: 99,6% Sensitivität: 95,4% Abstrich per Nasentupfer oder Speichel Minimalinvasives Verfahren Sogar für Babies geeignet Nasal- und Lolli-Test in Einem Große Beliebheit bei Kindergärten und Schulen

Schwarze FFP2 Masken mit Tür-Bericht, CE-Zertifikat und EU-Musterprüfbescheinigung - Kingfa FFP2 Masken in Schwarz - SGS-zertifiziert CE0598 -Filterklassse FFP2- Medical Module D - EN 149:2001 + A1: 2009 (FFP2 NR) -Gebrauchsanweisung & Verpackung in 4 Sprachen - 6er Packs, alle Masken sind einzelverpackt

Größtmögliche Mobilität und Beweglichkeit in jeder Lebenslage Bei unfall-, krankheits- oder altersbedingter Einschränkung der persönlichen Bewegungsfreiheit muss ein individuell angepasster Rollstuhl die Funktion der Beine ersetzen. Dank eines intensiven Erfahrungsaustausches zwischen aktiven und erfahrenen Rollstuhlfahrern sowie Technikern, Therapeuten, Orthopäden, Ärzten und anderen medizinischen Fachkräften existiert gerade in Deutschland eine reiche Auswahl an geeigneten Rollstühlen für alle Behinderungsformen und jedes Lebensalter. Unser reha team bietet Ihnen folgende Rollstuhlvarianten: Aktiv-Rollstühle Sport-Rollstühle Hemiplegiker-Rollstühle Leichtgewicht-Rollstühle Standard-Rollstühle Multifunktions-Rollstühle Elektro-Rollstühle Zusatzantriebe Sonderversorgung Elektro-Mobile Der Focus liegt auf vielen nützlichen Details Auch der Standard-Rollstuhl bietet viele nützliche Details, die den Alltag des Benutzers und seiner Angehörigen erleichtern. Er ist in vielen verschiedenen Sitzbreiten lieferbar und kann auf die individuelle Größe des Patienten abgestimmt werden. Er sollte robust und langlebig sein, über gute und rutschsichere Schiebegriffe verfügen sowie einen waschbaren Sitz- und Rückenbezug vorweisen. Aktiv-Rollstühle Mobilität als oberstes Zie