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Set aus 6 Kodiersteckern von #3 bis # 8 + 6 Patchkabeln Kompatibel zu M75

Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz - Bis 5000A - Primärschiene 80,5x160,5mm • Teilbarer Stromwandler - Wechselstromnetz • Primärschiene 80,5x160,5mm • Primärstrom : 2000…5000A • Sekundärstrom : 1-5A • Bürde : : 15…25VA • Klasse : 0,5 / 1

Manueller Prüfstand, eine Führungssäule TVP - Schnelle und gleichmäßige Messung - Hohes Sicherheitsniveau bei Wiederholungsmessungen - Vielfältige Einsatzmöglichkeiten und präzise Messergebnisse - Schlitten-Konstruktion für Distanzmessungen - Große Grundplatte mit hoher Befestigungsflexibilität - Geeignet für alle SAUTER Kraftmessgeräte bis zu 500 N (nicht im Lieferumfang enthalten) Erzeugte Kraft [Max]: 500 N Antriebsart: manuell Hebel

HIGHTOP SOFTPACK 1er VE Antigen Schnelltest mit CE1434 Der brandneue LoD-Wunder HIGHTOP SARS-CoV-2 Antigen #Rapid Test im luftdicht verpackten 1er SOFTPACK mit der weltweit niedrigsten Nachweisgrenze (LoD = 8 TCDI 50/ml) für die frühmöglichste Erkennung einer Corona Infektion! Antigen Schnelltest mit weltbesten Werten! Die Nummer 1 unter den Laientests! ND-Artikelnummer: 1348

EGENS Schnelltest für Laien wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron. Zertifizierter und erstattungsfähiger Test gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM) mit Sonderzulassung nach § 1 Satz 1 Coronavirus-TestV zur Eigenanwendung und Medizinprodukte nach Coronavirus-Testverordnung (TestV) unter der Nummer AT231/2022 Evaluiert durch das Paul Ehrlich Institut und Teil der Liste von SARS-CoV-2 Antigen Schnelltests, die dem aktuellen Stand der Technik entsprechen. BfArM Laienzulassung: AT231/2022 REF-Nr.: D0101TE EFFIZIENT: 15 Minuten bis zur Diagnose SELBSTTEST: Geeignet für nicht medizinisches Personal, keine zusätzliche Ausrüstung erforderlich. CE-ZERTIFIZIERT: CE1434 INHALT: 1 Test /Box TESTUNGSART: Nasal – Im vorderen Nasenbereich AUFBEWAHRUNG: Bei Raumtemperatur transportieren, lagern und betreiben DAS WESENTLICHE: Wirksam für Mutanten Alpha, Beta, Gamma, Delta und Omicron von SARS-CoV-2. TESTWERTE: Sensitivity: SARS-CoV-2 = 99.24% Specificity: SARS-CoV-2 = 98.40%

Covid Test - Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test Corona Test Der CHECK UP® Nasal COVID-19 Antigen Test ist ein einfach anzuwendender Test zur visuellen Ablesung, der keine Laborinstrumente und kein spezialisiertes Laborpersonal zur Durchführung erfordert und Ergebnisse in 15 Minuten liefert. • Klinische Spezifität = 100 % • Klinische Sensitivität = 99,3 % • BfArM Zulassung (AT/924/21 unter professionellen Anwendung)

Stark geschwefelte Weine können im Normalfall nicht für die Essigfermentation eingesetzt werden. Daher sollte der angelieferte Rohwein immer auf seinen Gehalt auf SO2 untersucht werden. Hierzu bietet sich die Methode "Rebelein" an. FRINGS liefert zur Durchführung dieser Untersuchung ein vollständiges Analyseset.

Performance Test at Combustion Engines in Containers Example: Container 40 ft for outdoor installation for performance testing at combustion engines with all kinds of dynamometers. Example: Container 40 ft for outdoor installation for performance testing at combustion engines with all kinds of dynamometers. Depending on the kind of the installed dynamometer, external supply beyond electricity (e.g. for cooling water) will be required. Thanks to our mobile engine supports, there is no need of an overhead gantry crane or any other lifting device.

Einfach selbst anzuwendender Covid-19 Antigen-Schnelltest (Kolloidales Gold) innerhalb von 15 – 20 min, mittels vorderem Nasenabstrich Das Set dient zur qualitativen in-vitro-Bestimmung des Covid-19-Antigen mit Hilfe eines menschlichen, vorderen Nasenabstriches. Es dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf neuartiges Coronavirus zur Eigenanwendung. Ein positives Testergebnis weist darauf hin, dass die Proben neuartiges Coronavirus-Antigen enthalten. Ein negatives Testergebnis schließt die Möglichkeit einer Infektion nicht aus. Er ist vom BfArM für den privaten Gebrauch als Selbsttest zugelassen. Anwendungsgebiet: Der Schnelltest ist nutzbar den Nachweis von COVID-19-Viren auf der menschlichen Schleimhaut der Atemwege. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Bei Ihr treten neben den Hauptsymptome, wie Fieber, Müdigkeit und trockener Husten auch oft eine verstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Vorsicht ist stets geboten! Asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine infektiöse Quelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage. Symptome treten meist nach 3 bis 7 Tagen auf.

Brennstoffzellenstacks müssen hochgradig dicht sein. Um diese komplexen Systeme zuverlässig zu prüfen, werden verschiedene Testverfahren wie das Massefluss-Verfahren eingesetzt. Zur präzisen Lokalisierung von Lecks und um eine hohe Reproduzierbarkeit sicherzustellen, werden für Brennstoffzellenstapel präzise gesteuerte Schnüffeltests mit Nachweisgasen wie Helium angewendet. Darüber hinaus können wir zusätzliche Schritte wie das Verdichten der Stacks sowie das Markieren erkannter Lecks realisieren.

Die DIN-EN 1886 Teil 30 schreibt vor, dass Entwässerungsleitungen gegen Wasserundichtigkeiten geschützt sein müssen. Gemäß der neuen Eigenkontrollverordnung des Landes Hessen sind die Kommunen dazu aufgefordert, dies auch für privat genutzte Kanäle umzusetzen. Ein visueller Nachweis der Dichtheit ist ausreichend. Darüber hinaus ist es erforderlich, die Lage der Entwässerungsleitungen zu bestimmen und aufzuzeichnen. Mit unserer Technologie können die Entwässerungsleitungen in 2 Schritten gereinigt, untersucht und ihre Lage vermessen werden. Alle Ergebnisse werden in Form von Film, Bild und schriftlichen Aufzeichnungen festgehalten und digital übermittelt. Dadurch wird nicht nur ein qualifizierter Nachweis über den Zustand der Leitungen erbracht, sondern es kann auch eine eventuell erforderliche Sanierung kostengünstig auf diesen Daten aufgebaut werden. Vorteile der Leitungsinspektion nach dieser Methode: Das Abwassersystem wird gründlich gereinigt Schwachstellen werden erkannt und gezielt repariert Ihr Entwässerungsplan ist wieder auf dem neuesten Stand und Sie wissen genau, wo sich Ihre Leitungen befinden.

Projektbeispiel: Hochdynamischer Entwicklungsprüfstand für Synchron- und Asynchronmotoren Komfortables Konzept mit wechselbaren Prüfwinkeln zum Handling verschiedener Lastmaschinen und Prüflinge Frei konfigurierbare Prüfläufe – auch für Dauerläufe und Langzeituntersuchungen geeignet Ausgerüstet für Umweltsimulationen (Temperatur) Untersuchung von kompletten Antriebssystemen (Motor und Umrichter)

Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Beschreibung Eigenschaften Joysbio Corona Covid 19 Schnelltest: Innerhalb von 15 Minuten Ergebnis Einfach zu bedienender Coronavirus-Antigentest Kompatibel mit Nasen- (NS, einschließlich) und Nasopharynx- (NP) Tupfern CE-IVD zertifiziert Sensitivität 98,72% offizielle Empfehlung vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Spezifität auf COVID-19 99,05% Staffelpreise: Ab 500 Stück 90,00 € Ab 50 Stück 98,00 € Ab 5 Stück 110,00 € Verwendungszweck: Der Joysbio Antigen-Schnelltest dient zum Nachweis einer akuten Covid-19 Infektion innerhalb 5 Tage nach Auftreten der ersten Symptome. Das Ergebnis kann bereits nach 15 Minuten ausgelesen werden. Der Test muss nicht ins Labor eingesendet werden. Der Joysbio Schnelltest verfügt über eine aktuelle und gültige CE-Kennzeichnung und kann in klinischen Laboren, sowie von medizinischem Personal zum sofortigen Testen verwendet werden. Erfüllt die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests. Liste der Antigen‐Tests zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS‐CoV‐2, die Gegenstand des Anspruchs nach § 1 Satz 1 gemäß “Dritte Verordnung zur Änderung der Verordnung zum Anspruch auf bestimmte Testungen für den Nachweis des Vorliegens einer Infektion mit dem Coronavirus SARS‐CoV‐2” Prinzip der Erkennung: In dem Reagenz wird die Immunocapture-Methode verwendet, um die Infektion in den Atemwegsproben der verdächtigen Patienten nachzuweisen. Die Nitrocellulosemembran ist mit zwei Testlinien und einer Qualitätskontrolllinie (Linie C) beschichtet. Die Testlinie (T) ist mit dem Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 beschichtet, der zum Nachweis des neuen Coronav. N-Proteins verwendet wird. Die Qualitätskontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper beschichtet. Nach Zugabe der Probe bindet das in der Probe vorhandene neue Coronav. N-Protein an dem durch kolloidalen Gold markierten Anti-Neu-Coronav. N-Protein-Antikörper-2 und ein Komplex bildet sich. Mit der Chromatographie des Komplexes wird der im Testbereich (T) beschichte Anti-Neu-Coronav.-N-Protein-Antikörper-1 mit dem neuen Coronav. N-Protein im Komplex zusammen reagieren und ein Band bilden. Gleichzeitig reagiert der im Qualitätskontrollbereich (C) beschichte Ziegen-Anti-Hühner-IgY-Antikörper mit dem durch kolloidalen Gold markierten Hühner-IgY-Antikörper und sie werden ein Band bilden. Leistungsmerkmale: Das Coronavirus Ag-Testkit von JOYSBIO wird im chinesischen Heilongjiang Provincial Hospital evaluiert. Insgesamt 45 positive Proben wurden mit dem COVID-19 Antigen Rapid Test Kit von JOYSBIO getestet. Diese Proben wurden 1-5 Tage nach Auftreten der Symptome mit Nasentupfern von Patienten entnommen. Die Sensitivität und Spezifität des Coronavirus-Antigen-Testkits wird mit einem CE-IVD-gekennzeichneten / von der FDA EUA zugelassenen RT-PCR-Testkit (BGI) verglichen. Diese klinische Bewertung wird unter der Annahme durchgeführt, dass sich SARS-CoV nicht mehr in der Gemeinschaft verbreitet. Gemäß der klinischen Analyse von 150 Proben, den Ergebnissen für 1-5 Tage ab Auftreten der Symptome, beträgt die Nachweisempfindlichkeit 98,72% und die Spezifität 99,05%. Positive Percent Agreement (PPA) = 40/45 (88.89%) (95%CI:75.9%~96.3%) Negative Percent Agreement (NPA) = 104/105 (99.05%)(95%CI:94.8%~100.00%%) Genauigkeit = (40+104)/150×100% = 96.00% Kappa = 2×4155/9210 = 0.90＞0.5 Die Nachweisgrenze (LOD) dieses Produkts beträgt 1,6 x 102 TCID50 / ml, berechnet durch ein Gradientenverdünnungsverfahren.

Induktivität (L), DCResistance (Rdc) und Kapazität (C) Multifrequenzmessungen in absoluten oder Prozentzahlen Artikelnummer: 1J3255BL Messbereich: 20 Hz bis 200kHz

Zustands- und Funktionsprüfung Selbstüberwachungsverordnung Abwasser SüwVO Abw Auf der Grundlage des § 61 Abs. 2 LWG NRW ist am 17.10.2013 eine neue Landes-Rechtsverordnung über die Überwachung von öffentlichen und privaten Abwasseranlagen verabschiedet worden. Damit ist der § 61 a LWG NRW (Dichtheitsprüfungen bei privaten Abwasserleitungen) weggefallen. Die Selbstüberwachungsverordnung Abwasser – SüwVO Abw, die im Gesetz- und Ordnungsblatt (GV.NRW. 33/2013) am 08.11.2013 verkündet wurde, ist am 09.11.2013 in Kraft getreten. Danach müssen alle Abwasseranlagen nach den allgemein anerkannten Regeln der Technik errichtet, betrieben und unterhalten werden. Bei der Zustands- und Funktionsprüfung privater Abwasserleitungen gemäß SüwVO Abwasser ist die gesamte private Abwasserleitung zu prüfen, die im Erdreich oder unzugänglich verlegt ist und die ausschließlich Schmutzwasser oder Mischwasser (d.h. Schmutzwasser mit Niederschlagswasser gemischt) führen. Dazu gehören auch Leitungen, die unter dem Keller oder der Bodenplatte des Gebäudes liegen sowie zugehörige Einsteigeschächte und Inspektionsöffnungen. In Wasserschutzgebieten werden für die Erstprüfung von Abwasserleitungen, die vor 1965 (häusliche Abwässer) bzw. vor 1990 (industrielle oder gewerbliche Abwässer) errichtet wurden die erstmaligen Prüffristen bis zum 31. Dezember 2015 beibehalten. Alle anderen Abwasserleitungen in Wasserschutzgebieten müssen bis zum 31. Dezember 2020 geprüft werden. Bei Neubau/Neuverlegung bzw. wesentlichen Änderung von Abwasserleitungen ist die generelle Prüfpflicht gemäß DIN 1986-30 bzw. DIN EN 1610 nach Fertigstellung nachzuweisen. Prüfverfahren Abwasserleitungen und Schächte sind als "dicht" einzustufen, wenn bei einer Prüfung mit einer Kanalfernsehanlage bzw. einer Inaugenscheinnahme keine sichtbaren Schäden festgestellt werden, kein Grundwasser eindringt, alle Leitungen lückenlos befahren und alle Schächte geöffnet werden können. Bei der Dichtheitsprüfung mit Luft werden einzelne Leitungsabschnitte einer Druckprüfung unterzogen. Dazu werden sie separat mit Absperrelementen verschlossen und mit Luft befüllt. Jede Leitung muss dann einen vorgeschriebenen Luftdruck eine bestimmte Zeit lang halten. Gemessen wird also, wie viel Luft im Leitungssystem verschwindet. Bei der Dichtheitsprüfung mit Wasser werden einzelne Leitungsabschnitte einer Druckprüfung unterzogen. Dazu werden sie separat mit Absperrelementen verschlossen und mit Wasser befüllt. Jede Leitung muss dann einen vorgeschriebenen Wasserdruck eine bestimmte Zeit lang halten. Gemessen wird also, wie viel Wasser im Leitungssystem verschwindet. Unser Einsatzgebiet: Turbo Abflussdienst bei Cityguide Ibbenbüren

Sonderprüfungen sind spezielle Prüfungen außerhalb unserer Akkreditierung, die wir unseren Kunden ergänzend anbieten.

Amazing COVID-19 IgM/nAb/IgG Lockseal Tube Test Strip is a lateral flow immunochromato-graphic assay for in vitro qualitative detection of COVID-19 IgM, total Neutralization Antibody (nAb), IgG in human serum, plasma (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA) and whole blood (sodium citrate, sodium heparin, dipotassium EDTA or fingerstick whole blood) directly collected from individuals suspected of COVID-19 by their healthcare provider, and it is intended for use as an aid in identifying individuals with an adaptive immune response to COVID-19.

Online measurement system for measuring fuel mass flow The patented MECONTROL Coal system helps you to • Balance fuel flow to the burners • Reduce fuel pulsations • Manage mill heat balance and mill dynamics • Reduce boiler load swings Two independent measurement technologies MECONTROL Coal utilizes two independent technologies to measure the mass-flow rate in pulverized coal pipes. The velocity measurement uses the time of flight of unique signal patterns created by particles contained in the gas. Density measurement is based on microwave resonance in the lower frequency range, matched to the typical pipe sizes in coal & biomass combustion Advantages & Benefits • Reliable mass-flow measurement of pulverised coal and biomass • Independent measurement of velocity and density • Drift free - no calibration • No maintenance - no purging • Virtually no maintenance • No K-Factors - direct time of flight measurement

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Spucktest – 1er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Spucktest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe aus dem Speichel entnehmen und erhält nach nur 20 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 1x Testkasetten ● 1x Extrationskassetten ● 1x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 1x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. Netzsimulationsanlagen: Eine Netzsimulationsanlage ist in der Lage, alle bekannten Netzspannungen von 1 Ph. 110V bis 3 Ph. 1000V und auch die Netzfrequenzen 50 und 60 Hertz sinusmäßig nachzubilden. So können Sie Ihre Maschinen mit nationaler und internationaler Ausrichtung in Ihrem Werk prüfen und testen. Anwendungsbeispiele: •Maschinenbau •Haushaltsgeräte •Laborausrüstungen •Testen von: Kompletten Maschinen und Anlagen bis zu 630 KW

Mobiler Datencollector für den Gebrauch vor Ort Der RTR-500DC ist ein benutzerfreundlicher Data Collector zur Funkübertragung, der für den Einsatz als tragbares Handgerät entwickelt wurde. Durch eine Funkverbindung zu den Datenloggern kann die Datenaufzeichnung auch an entlegenen Stellen gestartet und angehalten werden, ohne dass die Geräte von ihrem Aufstellungsort entfernt werden müssen. Die Daten können anschließend einfach in Diagrammform auf der LCD-Anzeige des RTR-500DC angezeigt werden, sodass eine unmittelbare Überprüfung der aktuellen Daten möglich ist.

Ab sofort ist der WANTAI SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zur Eigenanwendung auch für Laien zugelassen! (BfArM GZ: 5640-S-094/21). Kaufen Sie vom IVD Experten mit 50 Jahren Erfahrung! Einfache Anwendung mittels Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich oder dem Mundraum (Speichel). Damit ist die Probenentnahme weniger invasiv, kein tiefes Eindringen in den Nasen-Rachenraum mehr notwendig und für Sie angenehmer, schonender und einfacher. Ihre Vorteile Patientenfreundlich – Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich als Probe Benutzerfreundlich – einfach und zeitsparend dank vorgefüllter Probenröhrchen Zuverlässig – erfüllt die gültigen Anforderungen des RKI sowie des BfArM Ergebnis innerhalb von 15 Minuten Alle notwendigen Materialien in der Packung enthalten Spezifikationen Kolloidaler Gold-Immunoassay Selbsttest Sensitivität: 95,4% Spezifität: 99,6% Probenmaterial: Speichel oder Abstrich aus dem vorderen Nasenbereich Packungsgröße: 1 Test Lagerung: 2…30°C Haltbarkeit: 18 Monate Sonderzulassung für Laien durch das BfArM (BfArM GZ: 5640-S-094/21) PZN -17392458 Packungsinhalt 1x Testkassette verpackt in Folienbeutel 1x Probenröhrchen mit Extraktionspuffer 1x steriler Einmaltupfer 1x Verschließbarer Plastikbeutel 1x Gebrauchsanweisung 1x Kurzanleitung Bei einem positiven Testergebnis: Es liegt aktuell der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion vor. Daher sind Sie dazu angehalten: sich umgehend an einen Arzt/Hausarzt oder das örtliche Gesundheitsamt zu wenden die örtlichen Richtlinien zur Selbstisolierung einzuhalten einen PCR-Bestätigungstest durchführen zu lassen

Referenzkugeln und Zieltafeln CFK / GFK für die Vermessungstechnik Referenzkörper zur Geometrieaufnahme Forensikstäbe Krafteinleitung in Faserverbundrohre (pultrudierte / pullwinding Rohre) - Faserverbundwerkzeuge zur mechanischen Oberflächenfeinstbearbeitung - Referenzkugeln und Zieltafeln CFK / GFK für die Vermessungstechnik - Referenzkörper zur Geometrieaufnahme und 3D Visualisierung - Forensikstäbe zur Schussbahnanalyse in der Spurensicherung - Krafteinleitung in Faserverbundrohre (pultrudierte / pullwinding Rohre) - auch in aggressiver Umgebung korrosionsfrei - geringes (spezifisches) Gewicht - elektrische Isolation - thermische Isolation - minimale Feuchtigkeitsaufnahme - Made in Germany Gewicht: 0,1Kg

Mit dem Profitest 0100 S-II+ werden alle Schutzmaßnahmen überprüft nach DIN VDE 0100 Teil 600

SPC-X3,24 VDC, Alarm: 1.+2. Relais Output 30 VAC/DC 0,5 A max.,3. interner Warnsummer, 4. Open Collector, Messbereich:0-300ppm, Warnleuchte, ext. Schnittstelle, Sprache Kunstst.geh. 130*130*75mm IP65 Produktartikelnummer: SPC-03-1110-C-000B001: MB Certification: EN 61010, UL 61010

Eine regelmäßige Dichtheitsprüfung von Kälteanlagen ist nach der EU- Verordnung Nr. 517/ 2014 über fluorierte Treibhausgase gesetzlich vorgeschrieben, die Häufigkeit variiert zwischen: Anlage Häufigkeit der Dichtheitskontrollen seit 01.01.2015 mit ≥ 5 t und < 50 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 12 Monate, oder alle 24 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber mit ≥ 50 t und < 500 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 6 Monate, oder alle 12 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber mit ≥ 500 t -Äq. FKW und H-FKW Kältemittel alle 3 Monate, oder alle 6 Monate bei fest installierten Ortungsgeräten mit Alarmreport beim Betreiber Wir sind ein vom VDKF zertifizierter Kälte- und Klima Fachbetrieb und damit berechtigt, die Dichtheitsprüfung an ihrer Kälteanlage durchzuführen und zu dokumentieren

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Beschreibung Testen Sie mit einem Nasal-Abstrich zuverlässig und sicher auf Corona (inklusive die Omikron-Variante und ihre Subvarianten). Sehr hohe Spezifität: 99,47 % und Sensitivität von 93,27% Erstes Ergebnis nach 15 Minuten Super leichte Handhabung Das Produkt ist CE zertifiziert (CE 1434)

Der neuartige SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von NewGene Bioengineering eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharyngealem Abstrich. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19, welcher eine akute Infektionskrankheit der Atemwege ist. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. Asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf.Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2.Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membransaugwirkungseffekt aufgetreten ist. Eigenschaften BfArM Nr. 5640-S-296/21 Einfach und schnell anzuwenden Sehr empfindlich bei hoher Viruslast Zuverlässiges Testresultat in 15 Minuten CE zertifiziert Probenentnahme: Nase (Nasopharyngealabstrichproben) PEI evaluiert Vom Rückgaberecht ausgeschlossen Packungsinhalt 5 Testkassetten 5 Vorbefülltes Pufferröhrchen + Röhrchenkappen 5 Steriler Abstrichtupfer Hersteller New Gene (Hangzhou) Bioengeneering Co., Ltd.

Hochwertige Stahl- und Hartmetallmesser in "C" oder "D" Schliff mit unterschiedlichen Längen und Winkeln, inkl. Messerbox.