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Produkte, die im Lackierbereich zum Einsatz kommen, sollten auf ihre LABS-Konformität überprüft werden. LABS ist die Abkürzung für lackbenetzungsstörende Substanzen. Dazu zählen z. B. Silicone. Ein LABS-konformes Produkt ist ein Produkt, das eine oder mehrere Prüfungen, die in der VDMA 24364 aufgeführt sind, bestanden hat. Diese Prüfungen werden anhand von drei Zonen und fünf Produktgruppen bestimmt. Die drei Zonen werden in ihre unterschiedliche LABS-Relevanz unterteilt (hoch, mittel und keine) und spiegeln die einzelnen Bereiche in einem lackverarbeitenden Betrieb wider. Ist die Zone des Produkts bekannt, kann es in seine spezifische Produktgruppe bzw. mehrere Produktgruppen eingeteilt werden. Die Produktgruppen werden durch die jeweiligen Einsatzgebiete (lackführende oder lösemittelführende Bauteile, luftführende Bauteile, verwendete Öle und andere Betriebsstoffe) bestimmt. Wurde die zutreffende Produktgruppe definiert, wird das Produkt gemäß einer Prüfklasse geprüft. Eine Produktgruppe kann bis zu drei verschieden Prüfklassen aufweisen. Nach diesen Prüfklassen wird das Produkt dann letztendlich auf LABS-Konformität geprüft. Hat das Produkt die Prüfung bestanden, darf es mit der LABS-Konformität gemäß VDMA 24364:2018-05 gekennzeichnet werden.

Die DIN EN ISO 9001 ist Teil der weltweit bekannten QM-Normenreihe DIN EN ISO 9000, welche den Grundstein für Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement legt Eine Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 gilt als ein anerkannter Nachweis von Kompetenz und Leistungsfähigkeit für Unternehmen jeder Größe und Branche und lässt sich flexibel mit anderen Zertifizierungen kombinieren. Die Einführung eines Qualitätsmanagementsystems sollte eine strategische Entscheidung einer Organisation sein, denn Sie hat folgende Vorteile: Optimierung der Abläufe und Fehlervermeidung führt zu Kostenreduzierung, Erhöhung der Produktivität, Steigerung der Wettbewerbsfähigkeit, Qualitätssicherung, Imagegewinn, Risikominimierung. Eine Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 durch eine akkreditierte Zertifizierungsstelle erhöht die Akzeptanz von Produkten und Dienstleistungen bei Vertragspartnern.

Restschmutzprüfungen von Bauteilen nach VDA 19/ ISO 16232 und entsprechend DBL 6516/6516, PV 3347 etc. sowie nach Kundenvorgaben. Neben gravimetrischer Auswertung bieten wir auch die Auszählung der Partikel nach Größenklassen mit einem Jomesa Lichtmikroskop, womit sowohl metallische als auch nichtmetallische Partikel unterschieden werden können. Auf Wunsch führen wir auch Abklingmessungen durch. Identifizierung der größten Partikel mittels REM-EDX oder FT-IR Mikroskopie

LASSO ist spezialisiert auf die Berechnung von allgemeinen Festigkeitsproblemen mit Hilfe der Finite Element Methoden (FEM). Die linearen und nichtlinearen FE-Methoden bieten eine Fülle von Berechnungsalgorithmen, die jeweils verschiedene Aspekte des Strukturverhaltens beschreiben können. Für eine FE-Analyse werden die folgenden Informationen benötigt geometrische Beschreibung über Zeichnungen oder CAD-Daten Materialverhalten kinematische Randbedingungen Lasten auf der Struktur LASSO erstellt in der Regel ein Pauschalangebot für eine abgeschlossene FE-Untersuchung. In Zusammenarbeit mit dem Kunden werden der Umfang und die benötigten Daten festgelegt. Die Bearbeitung einer FE-Analyse gliedert sich in Modellerstellung, Berechnung und Auswertung. Dem Kunden wird ein Bericht mit farbigen Darstellungen der Ergebnisse zur Verfügung gestellt. Zusätzlich können Animationssequenzen erzeugt werden, die auf PC oder Videogerät abgespielt werden können. Die Archivierung auf einer CD-ROM erlaubt dem Kunden einen späteren Zugriff auf die Ergebnisdaten. Die dargestellten Beispiele zeigen ein Spektrum von gerechneten FE-Analysen.

Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 9001 und erstellen oder unterstützen bei der Erstellung von QM-Handbüchern, Anweisungen und Formularen. Hopp + Flaig > berät Unternehmen in den Fragen rund um die Qualitätsmanagementnorm DIN EN ISO 9001 > arbeitet die neuen Normanforderungen in Ihre Qualitätsmanagementdokumentation ein > stellt Vorlagen zur Umsetzung der Anforderungen zur Verfügung > auditiert Ihr Unternehmen nach der neuen Norm > begleitet Zertifizierungsaudits zur neuen Norm Bei Hopp + Flaig ist der nun geforderte prozessorientierte Ansatz der Norm, durch bereits langjähriges Praktizieren, wohl bekannt und Routine. Durch Fortbildungen unserer Mitarbeiter gewährleisten wir Ihnen stets aktuelles Wissen. Mit langjähriger Erfahrung aus Risikomanagementprozessen, der Medizintechnik und der Arbeitssicherheit kann Hopp + Flaig den hierzu nötigen Aufwand gering halten und praktikabel umsetzen.

doppelte Lagerung in der Rührwerkslaterne flexible Kupplung zwischen Antrieb und Rührwelle Einsatz verschiedener Wellenabdichtungen Wellendurchmesser nach DIN von 40 - 100 mm Drehzahlmessung Riementrieb Drehmoment- Messeinrichtung ... und was Sie sonst noch benötigen.

Bis heute wurde noch nicht bewiesen, dass die “Creutzfeldt-Jakob-Krankheit” (CJK) von Mensch zu Mensch übertragen werden kann. Allerdings besteht eine reale Möglichkeit, dass CJK durch chirurgische Eingriffe wie z. B. im lymphoretikulären Gewebe sowie Eingriffe im Gewebe des zentralen Nervensystems übertragbar sein kann. Von pathologisch veränderten Prionen-Proteinen ist bekannt, dass sie fast allen gängigen Desinfektions- und Sterilisationsverfahren widerstehen. Aktuelle Prionendeaktivierungsverfahren wie z. B. die Behandlung mit Natronlauge, gefolgt von Hochdruck-Autoklavieren, ist nicht für flexible Endoskope geeignet, da die meisten dieser Instrumente nicht autoklaviert werden können und sehr empfindlich gegen Korrosion sind. Aus diesen Gründen wird die Suche nach neuen Verfahren zur Prionendeaktivierung immer wichtiger, da endoskopische Eingriffe heutzutage an der Tagesordnung sind.

Mit Hilfe der Rasterelektronenmikroskopie können kleinste Partikel und Oberflächen untersucht werden. Die EDX-Analyse liefert die zugehörigen Element-Zusammensetzung der Mikroproben. Mit dem Rasterelektronenmikroskop können Oberflächen mit einer Vergrößerung von 10-fach bis 50 000-fach abgebildet werden. Bei der Rasterelektronenmikroskopie wird ein gebündelter Elektronenstrahl Zeile um Zeile über die Oberfläche der Probe geleitet. Der Impakt der auftreffenden Elektronen (Primärelektronen, PE) führt zu Wechselwirkungen mit dem Probenmaterial, wodurch messbare Signale (Sekundär- und Rückstreuelektronen, Röntgenstrahlung) erzeugt werden. Der Informationsgehalt dieser Signale wird elektronisch verarbeitet und als Bild dargestellt. Abhängig von den eingesetzten Detektoren können mittels REM nicht nur Oberflächenansichten mit starker Vergrößerung erzeugt, sondern auch Materialunterschiede bildlich dargestellt werden. Die charakteristischen Röntgenstrahlen, die beim Auftreffen der Primärelektronen auf die Probenoberfläche entstehen, bieten zusätzlich die Möglichkeit, Angaben über die Elementzusammensetzung von visuell lokalisierbaren Mikrobereichen einer Probe zu machen (Röntgen-Mikrobereichs-Analyse, EDX). Mit Hilfe des EDX-Systems lassen sich alle Elemente von Kohlenstoff bis Uran nachweisen. Dabei darf die Probe bis zu einem Mikrometer klein sein. Selbst dann erhält man noch ein einigermaßen qualitativ auswertbares Spektrum. Unter bestimmten Voraussetzungen (polierte, homogene Probe) lassen sich auch quantitative Messungen durchführen. Die Rasterelektronenmikroskopie mit EDX-System ist ein akkreditiertes Verfahren im Hause ACL. Ein klassischer Einsatzbereich der REM ist die Schadensanalyse. Rissbildung in Werkstücken, Korrosion, Bruchtopografie, Oberflächenkontamination sind nur einige der Stichworte, die die vielfältigen Einsatzmöglichkeiten der REM unterstreichen sollen.

Sie liefern uns ein Bauteil, wir machen Ihnen ein CAD-Modell, eine Stückliste sowie eine CAD-2D-Zeichnung.

Hygienekontrolle durch mikrobiologisches Know-how – dafür steht PCR-Labor-Services mit seinen Vertriebspartnern. PCRlab bietet seinen Kunden bestmöglichen Service und Dienstleistung im Bereich Hygienemanagement und Hygienekontrolle

Baustellen-Webcams dokumentieren Ihre Investitionen - beobachten Sie den Baufortschritt Ihrer Großbaustellen live im Internet mit anschliessendem Video-Zeitrafferfilm. Dokumentationen der Neuzeit mit höchster Effizienz bei Planung und Durchführung. Hier die wesentlichen Vorteile zusammengefasst: Baumanagement mit der Web-Kamera garantiert Livebilder und Gegenwärtigkeit, auch bei Bauprojekten im Ausland Zeitsprung in Sekundenschnelle mit Videoraffer Controlling aus der Ferne wird Realität

Wir etablieren das Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 in Ihr Unternehmen. Neben der Energietransparenz werden auch Einsparmaßnahmen identifiziert und langfristig Kosten gesenkt. Hopp+Flaig > berät und begleitet Ihr Unternehmen in den Fragen zum Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 > analysiert den Ist-Zustand und integriert die neuen Normanforderungen in bestehende QM-Systeme > erstellt gemeinsam mit Ihnen einen Maßnahmenplan und verfolgt die offenen Maßnahmen > entwickelt Ihr Energiemanagementsystem durch interne Audits weiter > bereitet Zertifizierungsaudits vor und begleitet diese als Ihr Partner

Bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO 13485 für Medizinproduktehersteller stehen wir Ihnen zur Seite mit der Erstellung des QM-Handbuchs, Formularen, Durchführung und Begleitung von Audits. Hopp + Flaig • Wir beraten und begleiten Sie bei der Einführung eines QM-Systems nach ISO13485 • analysieren den Ist-Zustand und integrieren die Normanforderungen in bestehende QM-Systeme • erstellt einen Maßnahmenplan und verfolgt die offenen Maßnahmen • erstellt oder unterstützt bei der Erstellung von QM-Handbüchern, Anweisungen und Formularen • entwickelt das QM-System durch interne Audits weiter • bereitet Zertifizierungsaudits vor und begleitet diese als Ihr Partner • Erstellt Ihre Produktakten. Darüber hinaus begleitet Hopp + Flaig aufklärend über den kompletten Produktlebenszyklus und bearbeitet für Sie alle Themen rund um die Zulassung von Medizinprodukten, um Ihr Produkt ohne Umwege an den Markt zu bringen. Das Erstellen kompletter Produktakten oder definierter Abschnitte zu Produktakten, erstellen klinischer Bewertungen, Akten zur Gebrauchstauglichkeit und Risikoanalysen nach DIN EN 60601-1 (3rd Edition) gehören ebenso zum Leistungsspektrum, wie die Beratung zu den Themen Biokompatibilität, OEM-Akten, CE-Zeichen, 93/42EWG, Validierung und Zertifizierung nach ISO 13485. Hopp + Flaig betreut Kunden sowohl in Baden-Württemberg wie auch in ganz Deutschland. Vor allem Firmen in drei Stunden Reichweite von Stuttgart und damit auch dem Weltzentrum der Medizintechnik in der Region Tuttlingen profitieren seit mehr als zwanzig Jahren von den flexiblen und praktischen Lösungen.

Von der Machbarkeitsanalyse zum fertigen Prüfstand - für Ihren Erfolg in Forschung und Entwicklung! In einem kleinen, kompetenten Team planen und fertigen wir nach Ihren Vorstellungen Prüfstände, Prüfvorrichtungen sowie Aufnahmen und Sonderkontaktierungen von höchster Qualität. Dabei ist es unser Ziel, Sie bereits in einem möglichst frühen Stadium der Planung zu unterstützen. Durch kurze Wege in unser akkreditiertes Umweltsimulationslabor und den Bereich der Softwareentwicklung unter LabVIEW ist es uns mit wenig Aufwand möglich, Vorversuche für eine Prüfstandsplanung durchzuführen. Nach der technischen Klärung und der Freigabe durch den Kunden erfolgt eine frühzeitige Einbeziehung unserer Mitarbeiter, die für den reibungslosen Fertigungsprozess bis hin zur Erstinbetriebnahme mit verantwortlich sind. Selbstverständlich erfolgt im Rahmen der Vorabnahme mit dem Auftraggeber das Abprüfen der geforderten Spezifikation. Auch nach der Auslieferung und Inbetriebnahme vor Ort lassen wir Sie nicht alleine. Durch individuelle Wartungsverträge kann ein optimaler Nutzungsgrad, Langlebigkeit und eine schnelle Reaktion auf nötige Weiterentwicklungen des Prüfstandes erreicht werden. Ach noch was: Sollten Sie für den Betrieb des Prüfstandes nicht ausreichend Ressourcen haben sprechen Sie uns an. Wir betreiben den Prüfstand dann auch gerne, in engem Kontakt mit Ihnen, in unseren Räumlichkeiten.

Metallische Oberflächen und Werkstoffen fallen oftmals durch Korrosion aus. Wir helfen Ihnen die Korrosionsursache aufzuklären. Zur Vermeidung von künftigen Korrosionsschäden ist es wichtig, die Ursache eines aufgetretenen Korrosionsfalls aufzuklären. Hierzu führen wir Untersuchungen am korrodierten Bauteil und den Korrosionsprodukten durch. Darüber hinaus fließen der Einsatzort, die Einsatzbedingungen und die unmittelbare Bauteilumgebung mit in die Bewertung der Schadensursache ein.

Die Kraftstoffversorgung für Notstromaggregate bei Kliniken, Rechenzentren für Datenspeicherung bei Banken, Serverfarmen und Telekommunikationsdienste ist eines unser Betätigungsfelder. Hierfür erstellen wir die Lagertanks, den Rohrleitungsbau für den Kraftstoffzuführung als auch für die Kühlwassersysteme sowie die MSR-Technik.

Wir sehen Qualität nicht als Zusatz, sondern als integraler Bestandteil unserer Unternehmensphilosophie. Eine prozesssichere Produktion wird durch abgestimmte Prüfungen mit hochmodernem Prüfequipment (In-Line-AOI-System mit integrierter AXI-(Röntgen)inspektion, ICT/FKT-Prüfsystem) ergänzt.

Der Stirnabschreckversuch oder Jominy Versuch dient zur Prüfung der Härtbarkeit von Stahl. Ermittelt wird die höchsterreichbare Härte beim Abschreckhärten. Norm: DIN EN ISO 642

Die DIN EN ISO 50001 umfasst alle Anforderungen an ein Unternehmen, um ein Energiemanagementsystem einzuführen, zu betreiben und durchgehend zu verbessern. Die Einführung eines Energiemanagementsystems hat unter anderem folgende Vorteile: - staatliche Vergünstigungen / Begrenzung der EEG Umlage in Anlehnung an die Besondere Ausgleichsregelung nach dem Erneuerbaren-Energien-Gesetz (EEG) - staatliche Vergünstigungen / Steuerrückerstattung in Anlehnung an die Besondere Ausgleichsregelung nach der Spitzenausgleichs-Effizienzsystemverordnung (SpaEfV) - Imagegewinn - Wirtschaftlichkeitssteigerung Ein Energiemanagementsystem nach DIN EN ISO 50001 folgt dem prozessorientierten Ansatz. Dies bedeutet, dass in der Organisation ein System von Prozessen angewendet wird, um das gewünschte Ergebnis zu erzeugen, gepaart mit dem Erkennen und den Wechselwirkungen dieser Prozesse sowie deren Management. Eine Zertifizierung nach DIN EN ISO 50001 durch eine akkreditierte Zertifizierungsstelle erhöht die Akzeptanz von Produkten und Dienstleistungen.

Das IT-Sicherheitsgesetz trat am 25. Juli 2015 in Kraft. Das Gesetz wurde zur Erhöhung der Sicherheit informationstechnischer Systeme (IT-Sicherheitsgesetz) im Bundesgesetzblatt veröffentlicht. Die DIN EN ISO/IEC 27001 hat das Ziel, die Informations-Sicherheit durch ein umfassendes Management nachweislich zu verbessern. Zur Informations-Sicherheit gehört u.a. die Verfügbarkeit der von der IT abhängigen Dienste sicherzustellen. Heute sind viele Kernprozesse der Produktion bzw. der Dienstleistungserbringung von der IT abhängig. Dadurch können auch kurzzeitige Ausfälle zu hohen Kosten führen. Weitere wichtige Faktoren sind, die Vertraulichkeit personenbezogener Daten zu verwalten, die Minimierung von Risiken und potenziellen Schäden sowie die Identifizierung von möglichen Schwachstellen im Vorfeld.

IST-Zustandsanalyse. Wie viel Energie für Drucklufterzeugung. Effizienzbewertung der Gesamtstation. Einsparpotenziale. Amortisation. SOLL-Zustand mit Umsetzungsempfehlungen. Simulation mit Airleader

Gerät mit internem 3D-Beschleunigungssensor, Temperatur-/Feuchte-/Luftdrucksensor, Lichtsensor, Lithiumbatterie und NFC Schnittstelle. Ideal für Transportüberwachung.

Wir führt Energieaudits gemäß DIN EN 16247 durch und beraten Ihr Unternehmen zu den Forderungen der DIN 16247.

Weidele Industriedienstleistungen führt als zertifizierter Dienstleister Restschmutzanalysen und Sauberkeitsanalysen in Kooperation mit einem akkreditierten Prüflabor für Sie durch. Die Restschmutzanalyse dient zur Bestimmung der Oberflächensauberkeit. Mit Hilfe der Restschmutz- bzw. Sauberkeitsanalyse können wir Mengen und Qualität derjenigen Stoffe (Partikel, Restschmutz) ermitteln, die auf einer Oberfläche eines oder mehreren Bauteile anhaften und mit entsprechenden Reinigungsverfahren gereinigt werden, sodass wir Ihnen eine gute technische Sauberkeit der Bauteile garantieren können. Haben Sie spezielle Anforderungen im Bereich der Restschmutzanlayse? Gerne erarbeiten wir individuelle und maßgeschneiderte Prozesse und Lösungen für Sie!

Inbetriebnahme-Prüfung von Kabel- und Schaltanlagen

Produkte und Dienstleistungen im Gesundheitswesen unterliegen hohen Anforderungen an Funktion und Sicherheit zum Schutz von Anwendern und Patienten. Grundsätzlich wird an Medizinprodukte die Forderung gestellt, dass sie Patienten, Anwender und Dritte bei sachgemäßer Installation, Instandhaltung und zweckgemäßer Verwendung nicht gefährden, dass sie ihre medizinische Zweckbestimmung auch wirklich erfüllen und dass die mit ihrer Anwendung verbundenen Restrisiken – im Vergleich zum Nutzen – vertretbar sind. Die Zertifizierung ist mittlerweile für Medizintechnikhersteller verpflichtend und Voraussetzung für die externe Auftragsvergabe. Mit der Zertifizierung nach DIN EN ISO 13485 unterstreicht der Zulieferer die Zuverlässigkeit und Sicherheit seiner Komponenten und/oder seiner Dienstleistung.

Gerne bieten wir Ihnen die Qualitätskontrolle als Dienstleistung an. Optische Kontrollen, maßliche Überprüfungen, Nacharbeiten und Montagen zählen seit Jahren zu unseren Kernkompetenzen. Hierbei kontrollieren wir stets nach Ihren Vorgaben mit eigens geschulten Mitarbeitern. Egal, ob bei Ihnen im Hause oder unseren Räumlichkeiten. Gerne bieten wir hierzu auch den Transport sowie Zusatztätigkeiten, wie beispielsweise das Verpacken, mit an.

Das Unsichtbare sichtbar machen. Fehlererkennung und -behebung. Die Thermografieanalyse erlaubt umfangreiche Einblicke in die gesamte Maschinenperformance. Mit Hilfe der thermografischen Inspektion von Walzenbezügen und beteiligten Maschinenbauelementen lassen sich Rückschlüsse auf mechanische Fehler bzw. auf die besondere Beanspruchung von Bauteilen ziehen. Insbesondere falsche Justierungen und asymmetrische Lastverteilung können frühzeitig erkannt und behoben werden. Die Messungen erfolgen unter Produktionsbedingungen bei laufendem Maschinenbetrieb – ohne teure Stillstände. Nach einer sachkundigen Interpretation der Messergebnisse sowie einer detaillierten Fehleranalyse durch unsere Spezialisten werden konkrete Handlungsempfehlungen erarbeitet, die direkt in Maßnahmen zur Prozessoptimierung sowie Minimierung von Verschleiß, Ablagerungen oder Verschmutzungen umgesetzt werden können. Anwendungsmöglichkeiten: • Analyse von mechanischen Fehlern durch Ermittlung des thermischenVerhaltens von Bauteilen • Rückschlüsse auf die Beanspruchung von Bauteilen zur Analyse von mechanischen Fehlern • Korrektur von Bombagefehlern, Randabschrägung, asymmetrischer Lastverteilung, Schiefstellungen und falschen Justierungen • Aktive Hilfe zur Optimierung des Produktionsprozesses • Vorbeugende Instandhaltung und Verschleißoptimierung Leistungsumfang: • Berührungslose Temperaturbestimmung und Analyse des thermischen Verhaltens von Bauteilen mit Hilfe einer hoch auflösenden Infrarotkamera • Auswertung der Messergebnisse, Erarbeitung von Korrekturvorschlägen und Maßnahmenplänen • Dokumentation der Messergebnisse, Erstellung von detaillierten Berichten Besonderheiten: • Inspektion bei laufendem Maschinenbetrieb. Dadurch weder Produktionsausfall noch Einschränkung des Produktionsbetriebes. • Konkret umsetzbare Handlungsempfehlungen zur Verbesserung der Maschinenperformance.

Oberflächenkontrolle an abgeflachten Gehäusen im Durchlauf OSC (Optical Surface Control) sind Bildverarbeitungssysteme zur schnellen Oberflächenkontrolle bei hohem Durchsatz. Die Planflächen von z.B. abgeflachten Motorgehäusen oder anderen flachen Objekten werden auf Beschädigungen wie Schlagstellen, Kratzer, Materialdoppelungen, Zinkabplatzer oder Abschabungen kontrolliert. Die Teile fahren einfach durch die geschlossene Prüfzelle (kein Takten) und werden dort optisch geprüft. Bei Verlassen der Prüfzelle liegt das Ergebnis vor.

Temperatur und Druck sind zwei unmittelbar miteinander verbundene Messgrößen, welche sich thermodynamisch beeinflussen können. Dieser Fachartikel beschäftigt sich mit der messtechnischen Betrachtung von Druckkalibrierungen bei unterschiedlichen Temperaturen. Temperatureinflüsse sind bei Druckmessungen ein wesentlicher Bestandteil für die Genauigkeit und Relevanz von messtechnischen Aussagen in unterschiedlichen Anwendungsgebieten. Dabei stellt sich die Frage welche Relevanz haben Druckmesswerte bei variablen Umgebungstemperaturen und wie ist das messtechnische Verhalten von Drucksensoren? Spielt auch die Temperaturkompensation eines Sensorelementes eine wesentliche Rolle und ist diese ausreichend, um effektive Temperaturschwankungen während des Messprozesses abzubilden? Auf diese und viele weitere Fragen liefert unser Fachexperte Thomas Wassiltschenko Antworten. Inhalte: Anwendungsgebiete Physikalische Grundlage: Wärmetransport und thermisches Gleichgewicht Das Kalibriersetup Der Druck- Kalibriervorgang Messtechnische Einflüsse und Messunsicherheit Jetzt downloaden